در این تحقیق توانایی رنگبری پساب نساجی با استفاده از فرآیند فوتوفنتون بررسی گردید و سینتیک رنگبری مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین برای مقایسه راندمان رنگبری فرآیند فوتوفنتون با فرایندهای فنتون و فوتوکاتالیز در حضور ذرات تیتانیای تثبیت شده، آزمایشات رنگبری صورت گرفت.

در این پروژه تحقیقاتی سنتز فضاگزین گونه های جدیدی از بتالاکتام های حاوی بخش بنزوتری آزولی انجام گردید. بدین منظور فرایندی طراحی گردید که طی آن از واکنش بنزوتری آزولیل کیتین تولید شده از اسید مربوطه و معرف موکایاما با ایمین های آروماتیک در حضور تری اتیل آمین در حلال دی کلرومتان و در دمای محیط، بتالاکتام های جدید به صورت دو ایزومر سیس و ترانس تشکیل شدند که جداسازی آنها با استفاده از کرماتوگرافی ستونی انجام گردیده و توسط داده های طیفی مورد شناسایی قرار گرفتند. واکنش ها با فضاگزینی بسیار خوبی انجام گردیده و ترانس بتالاکتام به عنوان محصول عمده تشکیل گردید.

از پروتون دار شدن حد واسط واکنش پذیر حاصل از واکنش بین تری فنیل فسفین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات به وسیله 2 ، 4 ، 6 تری متیل فنول، ایلید پایداری با بازده بالا به دست می آید که در سنتز ترکیبات هتروسیکل قابل استفاده است . تتراآلکیل سیکلوبوتن - 1 ،4 ، 3 ، 2 - تتراکربوکسیلات ها از واکنش ویتیگ درون مولکولی بین نمک وینیل فسفونیوم و دی اتیل 2 - اکسوبوتان دی او آت تشکیل می شوند، که پس از بازروانی در تولوئن، طی واکنش الکتروسیکلی باز شدن حلقه، 1 ، 3 - دی ان های بسیار کم الکترون را تولید می کنند. از واکنش تری فنیل فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها با 3 - کلروتتراهیدروفوران - 4 ، 2 - دی ان، نمک وینیل فسفونیوم ایجاد می شود که پس از افزایش مایکل باز مزدوج ch - اسید حاصل به آن، ایلیدهای فسفر پر عاملی دارای سیستم حلقوی فوران دی ان، با بازده عالی به دست می آید. در صورت استفاده از آلکیل پروپیولات ها طی واکنش حلقه زایی 2+4 ایلید حاصل با آلکیل پروپیولات ها، سیستم حلقوی جدید فورو [b - 3 , 2 ]- پیران بدست می آید. آلکیل ایزوسیانیدها در یک روش یک مرحله ای با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور متیل 2 - استیل - 3 - آکسوبوتانوات واکنش داده و کیتین ایمین های پر استخلاف و پایدار را تولید می کنند.