لیگاندهای باز شیف سه دندانه 2- (3- هیدروکسی-1- متیل- بوت-2- انیلیدن آمینو)فنول(l2), 2-)3- هیدروکسی-1-فنیل- بوت- 2- انیلیدن آمینو)فنول(l2) و 2-)1,1,1- تری فلوئورو-4- هیدروکسی پنت-2- انیلیدن آمینو)فنول (l3)از واکنش 2- آمینو فنول با استیل استون، بنزویل استون و 1,1,1- تری فلوئورو 2,4- پنتادی اِن سنتز شدند. سپس کمپلکس های سه کئوردینه آن ها از واکنش لیگاند های مذکور با یون های فلزی+al3+ ،ga3+،in3و +tl3 سنتز و بوسیله آنالیز عنصری، طیف سنجی جرمی،1hnmr ، irو مرئی_فرابنفش شناسایی شدند. همچنین ثابت های تشکیل این کمپلکس ها از طریق تیتراسیون طیف سنجی مرئی_فرابنفش در دمایc 25 در متانول بدست آمدند. ترتیب افزایش ثابت تشکیل برای یون های فلزی گروه iiia در یک لیگاند سه دندانه به صورت زیر می باشد: tl3+> in3+ >ga3+> al3+ باتغییر لیگاند های سه دندانه مختلف با یون فلزی معین، ترتیب ثابت تشکیل بصورت زیر و براساس ویژگی الکترون دهندگی لیگاند ها است: l1 > l2 > l3 لیگاندهای باز شیف چهار دندانه 2-(2-(2- هیدروکسی فنیل ایمینو)متیل) بنزیلیدن آمینو)فنول(l4) و 2-(3-(2- هیدروکسی فنیل ایمینو)2- فنیل(انیلیدن آمینو)فنول(l5) به ترتیب از واکنش 2- آمینو فنول با ایزو فتالدالدهید و فنیل گلی اکسال مونوهیدرید سنتز شدند. سپس کمپلکس چهار کئوردینه از واکنش 2-(2-(2- هیدروکسی فنیل ایمینو)متیل) بنزیلیدن آمینو)فنول(l4) با یون های فلزی +ni2+، zn2+، cu2 و+ co2 سنتز و بوسیله آنالیز عنصری، طیف سنجی جرمی، 1hnmr ، ir و مرئی_فرابنفش شناسایی شدند. همچنین ثابت های تشکیل این کمپلکس ها از طریق تیتراسیون طیف سنجی مرئی_فرابنفش در دمایc 25 در متانول بدست آمدند. ترتیب ثابت های تشکیل به صورت زیر بدست آمده است: +zn2+ <co2+ < ni2+ < cu2

چکیده سنتز، شناسایی و ترمودینامیک کمپلکس های فلزی با لیگاند های باز شیف حاصل از دی آمینو پروپان و مشتقات سالیسیل آلدهید به وسیله ی پروین کازرونی مجرد لیگاند های باز شیف چهار دندانه n,n-بیس(سالیسیلیدن)-2,2-دی متیل-1,3-پروپان دی آمین (l1)، n,n-بیس(5-نیتروسالیسیلیدن)-2,2-دی متیل-1,3-پروپان دی آمین (l2)، n,n-بیس(4-متوکسی سالیسیلیدن)-2,2-دی متیل-1,3-پروپان دی آمین (l3)، n,n-بیس(5-برمو-سالیسیلیدن)-2,2-دی متیل-1,3-پروپان دی آمین (l4)، n,n-بیس(4-هیدروکسی سالیسیلیدن)-2,2-دی متیل-1,3-پروپان دی آمین(l5) و n,n-بیس(3-هیدروکسی سالیسیلیدن)-2,2-دی-متیل-1,3-پروپان دی آمین (l6) از واکنش 2,2-دی متیل-1,3-دی آمینو پروپان با 2-هیدروکسی بنزآلدهید و مشتقات آن سنتز شدند. سپس کمپلکس های پنج کئوردینه آن ها از واکنش لیگاندهای مذکور با یون فلزی کبالت ( (iiiو تری بوتیل فسفین به وسیله طیف سنجی1hnmr ، ir، طیف سنجی جرمی و مرئی_فرابنفش شناسایی شدند. هم چنین ثابت های تشکیل لیگاند ها با یون های فلزی کبالت (ii)، نیکل (ii)، مس (ii) و روی (ii) از طریق تیتراسیون طیف سنجی مرئی-فرابنفش در دمای °c25 در متانول بدست آمدند. ترتیب ثابت پایداری برحسب یون های فلزی مختلف به قرار زیر می باشد: cu2+ > ni2+ > co2+ > zn2+ ترتیب ثابت تشکیل (kf) برحسب لیگاند های مختلف به قرار زیر می باشد: h2l6 > h2l5 > h2l3 > h2l1 > h2l4 > h2l2

از بین بردن فلزات سنگین و سمی یکی از زمینه های گسترده در تحقیقات بیوتکنولوژی می باشد. یکی از این فلزات کادمیم است که بعد از جیوه دومین عنصر سمی قلمداد می شود. روشهای متنوعی برای از بین بردن کادمیم وجود دارد که یکی از آنها، روش جذب سطحی توسط زیست توده هایی نظیر جلبک ها می باشد. در این پروژه، جذب زیستی یون فلزی کادمیم (ii) از محلولهای آبی توسط جلبک لائورنسیا پاپیلوسا در دسته ای از آزمایشات مورد بررسی قرار گرفت. اثر عواملی نظیر دما،ph ، مقدار جلبک، غلظت یون کادمیم (ii) و زمان تماس محلول با زیست توده مورد مطالعه قرار گرفتند. جذب بهینه فلز کادمیم در محدوده ی دمایی 40 تا 60 درجه سانتی گراد اتفاق می افتد. ph بهینه برای این فرآیند زیستی در محدوده ی 8- 5 تخمین زده شد. با توجه به طیف ft–ir جابجایی در گروههای عاملی موجود در زیست توده صورت نگرفت از این رو کئوردیناسیونی بین یون فلزی و جلبک رخ نداده است. همچنین مطابقت جذب زیستی با الگوهای لانگمویر و فروندلیچ بررسی شد که با الگوی لانگمویر همخوانی بیشتری داشت که بیانگر جذب سطحی و تک لایه ای می باشد.

جذب نیکل بوسیله ی غلظت ثابتی از جاذب جلبک به شاخص های زمان، دما، ph و غلظت ابتدایی فلز وابسته است. برای جلبک سیستوسریا مای ریسا بهترین ph برای جذب در 5/2 و مطلوبترین دما در 55 درجه سانتیگراد و برای جلبک انترومرفا بهترین ph برای جذب در 7 و مطلوبترین دما در 45 درجه سانتیگراد یافت شد.. برای دو جاذب، بیشترین جذب در 20 دقیقه اول اتفاق افتاد. همچنین سینتیک هر دو جاذب با مدل سینتیکی شبه درجه دوم همخوانی داشتند. برای دو جاذب، دو مدل همدمایی لانگمویر و فروندلیش مورد بررسی قرار گرفتند. در پایان به بوسیله ی روش پاسخگویی سطحی از نرم افزار مینی تب (minitab) بهترین شرایط آزمایشگاهی در حضور cacl2 بدست آورده شد.

لیگاندهای باز شیف چهاردندانه نامتقارن 4-] (2- هیدروکسی بنزیلیدن) آمینو[-3- (3-هیدروکسی-1- متیل-3-فنیل- آلیلیدن آمینو) (l2) و 4-] (2و3- دی هیدروکسی بنزیلیدن ) آمینو[-3- (1-متیل-3- اکسو-3- فنیل- پروپیلیدن آمینو)بنزوئیک اسید (l3) و 4-] (2و4- دی هیدروکسی بنزلیدن) آمینو[-3-(1-متیل-3- اکسو-3-فنیل پروپیلیدن آمینو)بنزوئیک اسید (l4) و 4-](5-برومو-2و3-دی هیدروکسی-بنزیلیدن)-آمینو[-3-(3-هیدروکسی-1-متیل-3- فنیل آلیلیدن آمینو)بنزوئیک اسید (l5) و 4- ](2-هیدروکسی -5-نیترو بنزیلیدن)-آمینو[-3-(3-هیدروکسی-1-متیل-3-فنیل آلیلیدن آمینو)بنزوئیک-اسید(l6)و 4-](2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزیلیدن)-آمینو[-3-(3-هیدروکسی-1-متیل-3-فنیل آلیلیدن آمینو) بنزوئیک اسید (l7) سنتز شدند و به وسیله طیف سنجی ir،1h nmr و uv-vis شناسایی گردید .سپس کمپلکس های مس(??)، نیکل(??)، کبالت(??) و روی(??) آنها از واکنش لیگاند های مذکور، سنتز و به وسیله طیف سنجی ir و uv-vis شناسایی گردیدند. همچنین ثابت تشکیل کمپلکس ها با استفاده از داده های روش طیف سنجی در حلال دی متیل سولفوکسید، قدرت یونی ثابت یک مولار و دمای c ? 25 توسط روش آنالیز فاکتور کاهش مرتبه(rafa) محاسبه شدند. روند ثابت تشکیل برای کمپلکس ها بقرار زیر می باشد: cul < nil < col < znl روند ثابت تشکیل برای کمپلکس ها بر اساس لیگاندهای مختلف بقرار زیر می باشد: oh > ome > h > br > no2

وابستگی جذب زیستی یون مس به وسیلهی جلبک قهوه ای سارگاسوم با توجه به شاخصهای زمان، دما، ph ، دوز جاذب و غلظت ابتدایی یون فلز بررسی شد. برای این جاذب، بیشترین جذب در ?? دقیقه اول رخ داد. مطلوبترین دما در 54 درجه سانتیگراد و بهترین ph برای جذب در 6 یافت شد. همچنین سینتیک جذب، با مدل سینتیکی شبه درجه دوم همخوانی داشت. سه مدل همدمایی لانگمویر، فروندلیچ و تمکین مورد بررسی قرار گرفتند که از بین آنها مدل فروندلیچ بیشترین مطابقت را نشان داد. متغیرهای ترمودینامیکی نظیر ea ، ‡ ?h ‡ ، ?s و ‡ ?g در فرآیند جذب زیستی محاسبه گردید. در پایان به وسیلهی روش پاسخگویی سطح با استفاده از نرم افزار مینیتب ) minitab ( شرایط بهینه آزمایشگاهی برای جذب بدست آورده شد. همچنین تاثیر حضور یونهای کلسیم و منیزیم بر جذب یون مس بررسی گردید.

سینتیک هر دو جلبک با مدل سینتیکی شبه درجه دوم همخوانی داشت. مدل های هم-دمایی لانگمویر، فروندلیچ، فروندلیچ - لانگمویر و تمکین مورد مطالعه قرار گرفتتند و داده-های آزمایشگاهی با مدل هم دمایی فروندلیچ هم خوانی داشت. طراحی آزمایش برای پیش-بینی نقش همزمان عوامل تأثیرگذار بر جذب به کمک روش پاسخگویی سطحی ترتیب داده شد.

اثرات کاتالیزوری متالوپورفیرین ها و استخلافهای گوناگون آنها در سنتز کینوکسالین ها در شرایط مختلف مطالعه شدند. پورفیرین فلزات مختلف تهیه و در واکنش تهیه کینوکسالینها بررسی شدند که نتایج نشان دادند، ترکیب کبالت پورفیرین بازده بیشتری را نشان می دهد. بررسی پورفیرین های استخلاف دار کبالت نشان داد که کمپلکس کبالت پورفیرین با استخلاف متوکسی (ome) بهترین بازده زمانی و پیشرفت واکنش را نشان داد. با بررسی اثر حلالهای مختلف بر پیشرفت واکنش، مشخص شد که حلال 3 :1 آب و اتانول بازده بهتری نسبت به بقیه نشان داد. سیستم بهینه شده با حلال، پورفیرین و مقادیر مختلف کاتالیزور برای سنتز مشتقات مختلف کینوکسالینها مورد استفاده قرار گرفتند. مطالعه واکنشها نشان داد که استخلافهای کشنده بر روی دی آمین بازده کمتری نسبت به استخلافهای دهنده دارند. همچنین دی آمینهای خطی نسبت به دی آمینهای آروماتیک سرعت واکنش کمتری را نشان می دهند.همچنین برای مطالعه سنتز کینوکسالین ها در شرایط بدون حلال، از متالوپورفیرین نشانده شده بر سطح سیلیکا(cotpohpcl) استفاده گردید که از بازده و زمان واکنش بهتری نسبت به کاتالیزور تنها در شرایط حلال برخوردار بود.

با توجه به حساسیت روش رزونانس مغناطیسی هسته هیدروژن ‏‎h-nmr‎‏ نسبت به تغییرات محیط الکترونی، می توان با استفاده از آن به بررسی کمپلکس های مولکولی ضعیف پرداخت. اگرچه بررسی این کمپلکس ها با مشکلات متعددی همراه است.در این پژوهش، کمپلکس های مولکولی ضعیف با استفاده از بنزونیتریل بعنوان گیرنده ‏‎(a)‎‏ و دهنده های ‏‎(d)‎‏ آروماتیکی گوناگون مانند ارتوزایلین، متازایلین، پارازایلین، اتیل بنزن، مزیتیلن، تولوئن و بنزن در حلال تتراکلرید کربن مورد بررسی قرار گرفته اند.برای برخی از سیستم های گیرنده - دهنده اثرات نوع حلال با استفاده از سه حلال تتراکلرید کربن، سیکلو هگزان و دی اگسان مطالعه شده است.برای برخی از سیستم های گیرنده - دهنده اثرات نوع واحد غلظتی، با بدست آوردن پارامترهای تعادلی بر حسب چهار واحد غلظتی مولالیته، مولاریته، کسر مولی و نسبت مولی در نظر گرفته شده است.