سیمان پلیمر گوگردی دارای مزایایی از جمله مقاومت مکانیکی بالا، مقاومت در برابر خوردگی و مقاومت در برابر آب می باشد که آن را از سیمان معمولی پرتلند متمایز می کند. محصولات سیمان گوگردی حاصل از سولفور اصلاح نشده، بدلیل تنشهای داخلی ناشی از تغییر در ساختار کریستالی در حین سرمایش ناموفق بوده است. spc تهیه شده از مخلوط dcpd و برش نفتی با نسبتهای حجمی مشخص برای تهیه ملات بتن گوگردی مورد استفاده قرار گرفته است. برای این منظور نسبتهای حجمی مختلفی از spc و ماسه دانه بندی شده با مش های 8 و 16 و 30 و 50 و 100 و 200 و میکروسیلیس با مش 200 جهت قالبگیری استفاده شده است. خواص فیزیکی و مکانیکی شامل اندازه گیری دانسیته، حجم فضای خالی، درصد رطوبت جذب آب، مقاومت فشاری و آزمایشات خوردگی برای ملات بتن گوگردی تعیین گردیده است. در کار پژوهشی حاضر از مواد اولیه اولفینی تولید شده در داخل کشور (برش نفتی) و dcpd برای تهیه سیمان پلیمر گوگردی اصلاح شده استفاه شده است. سیمان پلیمر گوگردی در شرایط مختلف دما و زمان و با نسبتهای حجمی مختلف از معرفهای بکار رفته بررسی شده است. ساختار پلیمرها با استفاده از طیف سنجی ft-ir تایید شده است. برای تعیین حداکثر درصد حجمی برش نفتی در زمان معین واکنشی از ترموگرامهای dsc پلیمرهای حاصل استفاده شده است. نتایج نشان می دهد که با کاهش مقدار dcpd در بتن گوگردی خواص هیدروفوبیک و مقاومت فشاری و دانسیته کاهش و خاصیت خوردگی افزایش می یابد. این امر در نتیجه افزایش حجم فضای خالی ملات بتن گوگردی تهیه شده می باشد.

در این کار پژوهشی، پلی آنیلین نانو ساختار از منومرآنیلین از طریق پلیمریزاسیون شیمیایی تهیه شد. روشهای بکار رفته در این کار تحقیقی، سطح مشترک، امولسیونی، مخلوط سریع و التراسونیک می باشند. در روش سطح مشترک بعنوان حلال از کلروفروم، هگزان نرمال، هگزانول و تولوین، استفاده شد. در روش سطح مشترک از اسید سولفوریک، متان سولفورنیک اسید و اسید سیتریک، در روش امولسیونی از دو دسیل بنزن سولفونیک اسید واسید کلریدریک، در روش مخلوط سریع از اسید کلریدریک و در روش التراسونیک از سالیسیلیک اسید بعنوان دوپانت استفاده شد. پلی آنیلین های تهیه شده از روش های مختلف ذکر شده بعد از خالص سازی، در آون خلاء خشک گردیدند و سپس خواص آنها از نظر رسانایی، ساختار، مورفولوژی و اندازه ذرات مورد بررسی قرار گرفتند و روشهای تهیه پلیمر مذکور مورد مقایسه واقع شدند تا مزایا و معایب هر کدام از روشها مشخص شوند و شرایط ایده آل برای سنتز این پلیمر با جمع بندی نتایج، نتیجه گیری گردد. دستگاههای مورد استفاده برای آنالیز نمونه های سنتز شده، طیف سنجی ft-ir هدایت سنج چهار نقطه ای و میکروسکوپ الکترونی روبشی می باشد.

سنتز، شناسایی و بررسی کاربردهای نانو کامپوزیت های جدید بر پایه پلی آنیلین، نانو ذرات فلزی نقره و طلا انجام شدند. نانوکامپوزیت های نقره-پلی آنیلین نسبتا کروی و لوله ای شکل به روش پلیمریزاسیون شیمیایی در حضور نانو ذرات نقره کلوئیدی با کلاهک 4-آمینو تیوفنول تهیه شدند. نانوکامپوزیت های سه جزئی نقره-پلی آنیلین-طلا از طریق جاذبه الکتروستاتیکی بین نانو ذرات طلای باردار شده و نانوکامپوزیت نقره-پلی آنیلین لوله ای شکل تهیه شدند. در مقایسه با نانو کامپوزیت های سنتزی، نانوساختارهای پلی آنیلین و نانو کامپوزیت های پلی آنیلین-طلا به روش مشابه تهیه شدند. نانوکامپوزیت های نقره-پلی آنیلین در حضور پلیمر زیست سازگار پلی وینیل الکل نیز تهیه شده و فاکتورهایی از قبیل اثر ph و نوع اسید بررسی شدند. در نانوکامپوزیت سنتز شده در حضور اسید کلریدریک، تمام نانو ذرات نقره با یون کلرید پوشش داده شده و کامپوزیت کپسولی شکل کلرید نقره-پلی آنیلین-پلی وینیل الکل تهیه گردید. ساختار و مورفولوژی نانوکامپوزیت های سنتز شده با تکنیک های مختلفی مثل ft-ir، uv-vis، xrd، sem-edx و tem شناسایی شدند. در نهایت کاربرد الکتروکاتالیتیکی و آنتی باکتریایی نانوکامپوزیت های سنتز شده بررسی شدند. نتایج بیانگر خاصیت الکتروکاتالیتیکی بالای نانو ساختار پلی آنیلین، نانوکامپوزیت های نقره-پلی آنیلین و کلرید نقره-پلی آنیلین-پلی وینیل الکل در جهت اکسایش دوپامین و تایروسین می باشند. نانوکامپوزیت نقره-پلی آنیلین-طلا نیز خاصیت الکتروکاتالیتیکی در جهت احیای هیدروژن پراکسید ازخود نشان داد. همچنین نتایج نشان دهنده خاصیت آنتی باکتریایی بالای نانو ذرات نقره کلوئیدی و نانو کامپوزیت نسبتا کروی نقره-پلی آنیلین در مقایسه با نانو کامپوزیت های نقره-پلی آنیلین – طلا و کلرید نقره – پلی آنیلین – پلی وینیل الکل در مقابل باکتریهای گرم منفی سودوموناس آرئوژینوس می باشند.

در این کار پ‍ژوهشی،ابتدا 1- سیانو اتیل پیرول از واکنش پیرول و3-کلروپروپیونیتریل سنتز شد. سپس 1- سیانو اتیل پیرول با لیتیم آلومینیم هیدرید به -n(3- آمینو پروپیل)پیرول احیا گردید. در مرحله ی بعد شیف بازهای n- (3- آمینو پروپیل) پیرول- سالیسیل آلدهید و n- (3- آمینو پروپیل)پیرول- 5- فنیل آزوسالیسیل آلدهید به ترتیب از واکنش -n(3- آمینو پروپیل)پیرول با سالیسیل آلدهید و5- فنیل آزوسالیسیل آلدهید حاصل شدند که ساختار آنها با طیف سنجی های ft-ir و1h nmr تایید شد. کمپلکس این شیف بازها با فلزات cu+2 و ni+2 سنتز شد و ساختار آنها با طیف سنجی های ft-ir و uv-vis بررسی شد همچنین رفتار ا لکتروشیمیایی آنها به روش ولتامتری چرخه ای بررسی گردید. پلی (n- (3- آمینو پروپیل) پیرول- سالیسیل آلدهید) به روش اکسیداسیون شیمیایی در حضور آمونیوم پرسولفات به روش سطح مشترک و با استفاده از تکنیک اولتراسونیک تهیه گردید. کوپلیمرهای n- (3- آمینو پروپیل) پیرول- سالیسیل آلدهید با درصدهای متفاوت پیرول تهیه شد. ساختمان پلیمرها با طیف سنجی ft-ir و آنالیز عنصری مورد تایید قرار گرفت. سپس هدایت الکتریکی پلیمرها به روش چهارنقطه ای ا ندازه گیری شد که مشاهده شد با افزایش درصد مونومر پیرول هدایت ا لکتریکی افزایش می یا بد. از طرف دیگر بررسی پایداری حرارتی به روش tga انجام گرفت و معلوم شد که مقاومت حرارتی با ا فزایش درصد مونومر پیرول بیشتر می شود. در ادامه کار پژوهشی رفتار الکتروشیمیایی و الکترو اکتیو بودن کوپلیمرها به روش ولتامتری چرخه ای روی الکترودکار gc بررسی گردید. در انتها هموپلیمر به طور موفقیت آمیزی برای جذب سطحی فلزات cu+2 و ni+2 از محلول آنها به کار رفت.

در این کار پژوهشی، ابتدا نانو پلی آنیلین از مونومر آنیلین به روش اکسیداسیون شیمیایی در حضور محلول آبی آمونیوم پرسولفات و با استفاده از تکنیک اولتراسونیک تهیه گردید. پس از خالص سازی، نانو پلی آنیلین در حلال تولوئن با امواج اولتراسونیک دیسپرس شد. بعد از دیسپرس شدن، جداگانه با درصدهای وزنی 5، 10، 20، 30، 40 و 50 با چسب های کلروپرن و اپوکسی حل شده در حلال تولوئن، مخلوط گردیدند. پس از هم زدن به مدت معین، بر روی لام شیشه ای تمیز بصورت کستینگ با قطره چکان ریخته شدند. بدین ترتیب فیلم های مربوط به درصدهای مختلفی از نانو پلی آنیلین با ضخامت معین تهیه گردیدند. سپس جهت بررسی ساختمان کامپوزیت ها، طیف های ft-ir نمونه ها بصورت قرص kbr و همچنین تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی تهیه شدند، که تشکیل ساختار نانو کامپوزیت مورد تایید قرار گرفت. هدایت الکتریکی تمامی نمونه های کامپوزیت چسب- نانو پلی آنیلین، با روش هدایت سنجی چهار نقطه ای اندازه گیری شدند که رسانا بودن کامپوزیت چسب- نانو پلی آنیلین برای هر دو چسب اپوکسی و کلروپرن به اثبات رسید و همچنین معلوم شد که با افزایش درصد نانو پلی آنیلین رسانایی در چسب ها افزایش می یابد. پایداری حرارتی کامپوزیت چسب های رسانا با تکنیک تجزیه گرما وزن سنجی (tga) مورد بررسی قرار گرفت و معلوم شد که با افزایش نانو پلی آنیلین در ساختار کامپوزیت چسب- نانو پلی آنیلین، مقاومت حرارتی کامپوزیت افزایش می یابد. در ادامه کار پژوهشی تاثیر نانو پلی آنیلین بر میزان استحکام چسبندگی و حفاظت از خوردگی کامپوزیت چسب- نانو پلی آنیلین با استفاده از تکنیک های مربوطه مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت رفتار الکتروشیمیایی و الکترواکتیو بودن کامپوزیت چسب- نانو پلی آنیلین با روش ولتامتری چرخه ای روی الکترود کار gc بررسی شد. همچنین پلی آنیلین از مونومر آنیلین، بر روی الکترود کار gc که لایه ای از کامپوزیت روی آن کستینگ شده است با روش ولتامتری چرخه ای سنتز گردید. در واقع کامپوزیت چسب- نانو پلی آنیلین به عنوان یک الکترود اصلاح شده نیز می تواند مورد استفاده قرار گیرد.

در این پروژه تحقیقاتی استخراج کروم (vi) توسط لیگاندهای ماکروسیکل مورد مطالعه قرار گرفت. به این منظور چهار لیگاند ماکروسیکل l1، l2، l3 و l4 به روش مستقیم و رقت بی نهایت سنتز شدند. سپس از روش استخراج مایع – مایع جهت استخراج cr(vi) استفاده شد. به این نحو که 10 میلی لیتر از محلول آبی دی کرومات پتاسیم با غلظت m4-10 را به مدت یک ساعت و در دمای 25 درجه سانتی گراد در تماس با فاز آلی m3 -10 (محلول یکی از لیگاندهای l2 و l3 در دی کلرومتان) قرار می دهیم، البته این تماس همراه با همزدن مغناطیسی است. اندازه گیری جذب محلول آبی به روش اسپکتروفتومتری قبل و بعد از تماس، میزان استخراج را نشان می دهد. لیگاندهای ماکروسیکل در تماس با محلولهای آبی اسیدی شده قادرند به فرم کمپلکسهای یون- اکسونیوم یا یون- آمونیوم درآیند. این توانایی اجازه می دهد که انتقال اکسوآنیونهای کروم از فاز آبی به فاز آلی صورت گیرد. همچنین در این تحقیق اثر عواملی چون ph، نوع اسید، نوع حلال، مدت زمان تماس، غلظت لیگاند و نوع لیگاند بر روی فرآیند استخراج بررسی شد. مطالعات نشان داد که بیشترین راندمان حذف در مدت زمان یک ساعت، 5/3 = ph (اسیدی شده با اسید کلریدریک)، حلال دی کلرومتان و غلظت مولی ده برابر از لیگاند ماکروسیکل نسبت به کروم صورت می گیرد و از میان لیگاندهای مذکور لیگاند های l2 و l3 درصد استخراج بالاتری را نشان دادند که میزان استخراج این لیگاندها به ترتیب 48/80 و 46/82 درصد می باشد.

دراین کار پژوهشی نانوکامپوزیت های استایرن – sio2 و کلرومتیل استایرن –tio2 و استایرن – zno و استایرن – fe3o4 توسط تکنیک raft که یکی از روشهای پلیمریزاسیون زنده رادیکالی میباشدسنتز شدند ، این روش جهت سنتز پلیمرهایی با توزیع وزن مولوکولی باریک وکنترل بر وزن مولکولی استفاده شده است.این مواددارای خواص بهبودیافته درمقایسه با پلیمرهای خالص هستند. حضور نانوذرات در پلیمرها می تواند خواص ترمودینامیکی ، نوری ،الکتریکی ، مکانیکی وحرارتی پلیمرها را تغییر بدهد. درروش پلیمریزاسیون رادیکالی کنترل شده با روش raft ابتدا هرکدام از نانو ذرات با روشهای مشخصی سنتز شدند سپس این نانوذرات با دستگاه التراسوند در حضور معرفهای 4- سیانو4-(فنیل کربوتیول) سولفانیل پنتانوئیک اسید و 4 -سیانو4-[(دودسیل کربوتیول) سولفانیل] پنتانوئیک اسید کاملا یکنواخت شده و بمدت 24 ساعت در حلال thf بازروانی گردیدند. لازم بذکر است که گروه اسیدی از معرف با گروه هیدروکسیل از نانو ذرات واکنش استریفیکاسیون انجام داده و اتصال برقرار میشود.سپس هر کدام از نانوذر ات کوپل شده با معرف در حضور مونومرهای استایرن و کلرومتیل استایرن با روش raft پلیمریزه شدند.پلیمرهای حاصله با استفاده از دستگاههای ft-ir ، sem ، tem، tga و dscشناسایی و تایید شدند.معرفهای استفاده شده با استفاده مواد اولیه ارزان و با روشی ساده درآمایشگاه ، سنتز شدند.هر یک از مراحل تهیه معرفها توسط طیف سنجی ft-ir و 1hnmr مورد بررسی قرار گرفت و انجام موفقیت آمیز واکنشها به اثبات رسید .همچنین در پلیمرهای حاصله با آنالیز tem وجود کره های دارای سایه های روشن وتاریک در مرکز انها وجود لایه پلیمری را در اطراف هسته نانوذرات تایید میکند.این کره ها دارای قطری در حد 30 نانومتر بودند. نمودار گرما وزن سنجی نشان داده که پلیمرهای اتصال یافته به سطح نانوتیوبها دارای مقاومت حرارتی بیشتری نسبت به پلیمر خالص می باشند و دمای انتقال شیشه ای نانوکامپوزیت های حاصله نسبت به پلیمر خالص جابجایی قابل ملاحظه ای را از خودش نشان میدهند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.