طی دو دهه ی اخیر بدلایل متعددی عفونتهای قارچی بیمارستانی و غیربیمارستانی و در راس آنها کاندیدیازیس-سیستمیک افزایش جهانی داشته است. شناسائی عوامل مخمری در سطح گونه از چند جهت حائز اهمیت است. 1: برخی از اشکال بالینی خاص با گونه های ویژه ای مرتبط هستند، 2: ویرولانس هر یک از گونه های مخمری با یکدیگر متفاوت بوده و شرط لازم درک پاتوژنز عفونتها، تعیین هویت عامل علیتی بیماری است.3: گونه های مختلف نسبت به داروهای ضد قارچی حساسیت متفاوتی دارند و 4: پیدا کردن منابع عفونت و درک راههای انتقال بیماری بویژه در طغیانهای بیمارستانی مستلزم شناسائی در سطح گونه میباشد. با توجه به گزارشهائی که در آنها تفاوت در بیماریزائی، قدرت تهاجمی و حساسیت داروئی در ژنوتیپهای مختلف کاندیدا آلبیکنس نشان داده شده است، نیز پراکندگی ژنوتیپهای گوناگون در نواحی مختلف بدن و نیز نواحی مختلف جهان، به منظور درک بهتر پاتوژنیسیته و بهبود دادن به روشهای پیشگیری از عفونت و درمان صحیح، توجه دانشمندان به سمت بررسی اختلاف و تنوع ژنتیکی در گونه ها و بویژه آلبیکنس معطوف شده است. هدف از مطالعه حاضر شناسائی جدایه های کاندیدائی جدا شده از بیماران مبتلا به انواع مختلف کاندیدیازیس در سطح گونه به روشpcr-rflp و بررسی تنوع ژنتیکی سویه های آلبیکنس با استفاده از روش rapd-pcr بوده است. برای نیل به این هدف در طول 27 ماه اقدام به جمع آوری846 نمونه از نواحی آناتومیک مختلف گردید. سویه های مخمری جدا شده با روشهای فنوتیپیک مورد شناسائی اولیه قرار گرفته و سپس با تقویت ناحیه ی itsi-5.8s-its2 موجود در dna ریبوزومال (rdna) به روش pcr و آنگاه هضم اندونوکلئتزی آنها با آنزیم mspi نمونه ها در سطح گونه تعیین هویت شدند. به منظور افتراق ک. آلبیکنس از ک. دابلینینسیس از آنزیم محدودالاثر mboi و برای تائید جدایه های ک. پاراپسیلوزیس از آنزیم محدودالاثر clai استفاده گردید. برای افتراق زیرگونه ها و مطالعه ی ارتباط احتمالی استرینهای خاص با اشکال بالینی اقدام به تایپینگ جدایه-های آلبیکنس با استفاده از روش rapd-pcr با کمک آغازگرهای تصادفی ap3 و opa-18 گردید و نتایج مربوط به هریک از نواحی آناتومیک بصورت مجزا مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. ک.آلبیکنس همچنان شایع ترین جدایه از ناخن(6/45%)، ضایعات پوستی(3/89%)، نمونه ادرار بیماران اورولوژیک(9/42%)، نمونه-های واژینال (3/61%)، نمونه های استوماتیت(80%)، ضایعات ازوفاگال بیمارانhiv مثبت (87 %)، نمونه های خلط و ترشحات برونش بیماران بستری در بیمارستان (به ترتیب 3/58 % و 7/57 %) بوده است. در کشت نمونه ادرار بیماران سرپائی شایع ترین جدایه مربوط به ک. گلابراتا (1/40%) و شایع ترین جدایه از کشت خون ک. پاراپسیلوزیس با میزان 3/33 % بوده اند. نتایج گروه بندی سویه های آلبیکنس در آزمایش rapd نشان داد که آنها را در 4 یا 5 گروه ژنوتیپی میتوان تقسیم بندی نمود. سویه های جدا شده از موارد کاندیدمی از 2 ژنوتیپ و جدایه های ناخن و پوست و مخاطها از 3 یا 4 ژنوتیپ تشکیل شده اند.

«خزانه سازه های معماری»عنوان بخشی از مجموعه واحدهای موسسه فرهنگی بنیاد مستضعفان می باشد که آثار چوبی به همراه دیگر آثار وابسته به معماری در آن نگه داری می شود.این واحد بنایی است در کنار«موزه خودروهای تاریخی » وابسته به این موسسه واقع در کیلومتر 10 جاده مخصوص کرج و بنایی سوله مانند می باشد.پژوهش حاضر به دلیل اهمیت مجموعه آثار متنوع چوبی موجود در این خزانه و مشکلات مربوط به آسیب های بیولوژیک با هدف شناسایی شرایط نگه داری و آسیب های وارده به منظور ارائه طرح حفاظتی سامان یافته است.روش تحقیق در این پژوهش به تناسب شرایط موضوع روشی کم و بیش میدانی کامل است، که البته از روش مطالعات کتابخانه ای در بخش عمومی مباحث استفاده شده است.پایه این برنامه بر انجام مطالعات تشخیص آفت های بیولوژیک به روش آزمایشگاهی بوده است و در پی مراحل آفت زدایی چند مرحله پیشین صورت پذیرفته است . نتیجه این بررسی حاکی از آن است که به دلیل عدم وجود شرایط نگه داری مناسب ، آفت های حشره ای از نوع سوسک های خانواده«کارابیده»، «بوپرستیده» و«تنبریونیده»، همچنین آفت های قارچی از نوع ساپروفیت ازگونه های «بازیدیومیست»و«آسکومیت»آثار مجموعه را مورد تهدید و تخریب قرار داده است و گرچه در حال حاضر فعالیت چندانی از این آفت ها دیده نشده لیکن امکان فعالیت دوباره وجود دارد.بر مبنای یافته های پژوهش طرح حفاظتی در قالب حفاظت پیشگیرانه و مداخله گرانه جهت کنترل و رفع خطر ارائه گردیده است.

در این تحقیق قارچ ها که گونه ای از عوامل بیولوژیکی آسیب رسان به تابلو های نقاشی رنگ روغن هستند با هدف یافتن راهی مناسب برای رفع این آلودگی ها بدون بر جای گذاشتن آثار تخریبی دیگر بر روی اثر، مورد مطالعه قرار گرفته و روش رفع آنها از تابلو توسط پرتو گاما بررسی گردیده است. به این منظور پس از نمونه برداری از نقاط مختلف رو و پشت تابلو، قارچ های موجود در نمونه ها مورد شناسایی قرار گرفت و آلودگی قارچی کل تابلو تخمین زده شد. مقاومت هر کدام از قارچ ها در برابر پرتو گاما (d10) محاسبه شد و دز لازم جهت ضد عفونی تابلو به دست آمد . سپس برای بررسی آسیب های احتمالی پرتو گاما با دز تعیین شده به نمونه های رنگ مورد استفاده در تابلو آنها را قبل و بعد از پرتو دهی مورد آزمایش، بررسی ساختار شیمیایی و رنگ سنجی قرار داده و بی خطر بودن این پرتو بر روی نمونه ها تایید گردید.

چکیده ندارد.