در سالهای اخیر استفاده از مواد کامپوزیتی frp در مهندسی عمران و صنعت ساختمان سازی رشد چشمگیری پیدا کرده است. این پدیده به دلیل مقاومت بالا، سرعت اجرا و سهولت کاربرد این مواد می باشد که استفاده از آنها را به خصوص در زمینه مقاوم سازی و بهسازی سازه ها گسترش داده است. یکی از تکنیک های مقاوم سازی، پوشش محیط پیرامونی اعضای بتنی به ویژه ستونها با استفاده از صفحات frp می باشد که این صفحات مانند میلگردهای عرضی عمل کرده و باعث ایجاد فشار محصور شدگی در بتن و افزایش مقاومت آن می گردند. این روش که در آن صفحات frp در جهت عرضی به دور عضو بتنی پیچیده می شوند اصطلاحاً محصور سازی نامیده می شود و باعث تغییر رفتار بتن و در نتیجه تغییر رفتار سازه می گردد. بر این اساس در این پژوهش ابتدا با رفتار بتن محصور شده با frp آشنا شده و عملکرد آن تحت بارگذاری یکنوا و همچنین بارگذاری سیکلی مورد ارزیابی قرار می گیرد. سپس مدلهای مختلف ارائه شده برای بیان این رفتار ارزیابی می شوند. در ادامه جهت بررسی نحوه اثر گذاری بتن محصور شده با frp در رفتار لرزه ای سازه های بتنی متداول، چندین ساختمان بتن مسلح که بر اساس آیین نامه ایران طراحی شده اند در حالتهای مختلف با و بدون تقویت با frp مورد ارزیابی قرار گرفته و رفتار لرزه ای آنها با استفاده از تحلیل دینامیکی غیرخطی بررسی می شود. نتایج به دست آمده نشان می دهد محصور سازی با frp شکل پذیری سازه و قابلیت استهلاک انرژی سازه را به میزان قابل توجهی افزایش داده و در زلزله های شدید می تواند از فروپاشی سازه جلوگیری کند و بهترین حالت کاربرد آن در نواحی اتصالات تیر و ستون می باشد.

ما در یک واکنش تک ظرفی و با استفاده از واکنش آلدهیدهای آروماتیک و گلی اکسال ها با ایزوسیانید با نسبت مولی 1:2 ساختارهای هتروسیکل 1,3- دی اکسول را که تاکنون با استفاده از این روش سنتز نشده بودند را گزارش کردیم. از مزایای آن، انجام واکنش در دمای اتاق، عدم نیاز به کاتالیزور، بازده بالای واکنش و خالص سازی راحت آن بدون نیاز به ستون است.ما توانستیم با استفاده از گلی اکسال روش جدیدی در سنتز ترکیبات هتروسیکل فوروپیریمیدین ها که ترکیبات بسیار مهم بیولوژیکی هستند ابداع کنیم. که از مزایای این واکنش، انجام شدن آن در دمای اتاق بدون نیاز به استفاده از کاتالیزور، تک محصولی بودن آنها و عدم نیاز به استفاده از روش های جداسازی می باشد. واکنش ch- اسید، گلی اکسال و ایزوسیانیدها منجر به سنتز فوران های جوش خورده می شود. انواع محصولات به دست آمده از این واکنش شامل مشتقات 9- بنزویل-6- آمینو- فورو پیریمیدین دی اون می باشد.واکنش دایمدون و n,n- دی متیل باربیتوریک اسید با گلی اکسال ها منجر به سنتز ترکیبات بیس دایمدون و بیس n,n- دی متیل باربیتوریک اسید می گردد، استفاده از روش بدون حلال و یا استفاده از آب به عنوان حلال سبز و بی خطر به جای حلال های آلی و سمی نتنها سمیت محصولات دارویی را کاهش می دهد بلکه روش مفید با حداقل زمان ممکن برای انجام واکنش است که در اینجا آب می تواند نقش کاتالیزوری داشته باشدکه حرارت دادن محصول بیس دایمدون فوق در حضور کاتالیزور پارا تولوئن سولفونیک اسید منجر به سنتز ترکیبات 9- بنزوییل زانتن می شود ولی حلقه زایی بیس n,n- دی متیل باربیتوریک اسید به دلیل رزونانس جفت الکترون های نیتروژن پیریمیدین و عدم وجود فرم انولی پیش نمی رود.

*n,n-دی متیل باربیتوریک اسید، واکنش کندی را با آمونیاک به منظور تولید کیتیمین و یا 6-آمینو -1,3 دی متیل اوراسیل در متانول انجام می دهد. واکنش کتیمین با آلدئیدهای آروماتیک ترکیبات 5,?5 – آریل متیلن بیس ]6- آمینو-1,3- دی تریمیدین – 2,4 (h1 و h3) -دی اون[ را با بازده بالایی تولید می کند. واکنش در آب و یا متانول به عنوان حلال در دمای اتاق بدون افزایش هیچ کاتالیزوری انجام می شود. جداسازی فرآورده از مخلوط واکنش، بسیار ساده است و فرآورده ها، نیاز به خالص سازی بیشتری ندارند. *n-آلکیل -2,5 – دی آریل-1,3-دی اکسول-4 آمین تحت شرایط بدون حلال درحضور نانوذرات sio2 سنتز شده اند. واکنش در دمای 80 درجه سانتی گراد برای یک ساعت تحت شرایط بدون حلال انجام می شود. این روش چندین مزایا ازجمله بازده بالا، آسان بودن جداسازی فرآورده از مخلوط واکنش، سادگی نحوه ی عمل، کوتاه بودن زمان واکنش و بالا بودن خلوص فرآورده ها را دارد. *تری متیل فسفین به صورت فضاگزین واکنش وینیل دارکردن 4-هیدروکسی نفتوکینون را به منظور تولید 2-(1,3,4- تری اکسو 1,2,3,4 تتراهیدرو نفتالین–2- ایل- بوت-2- ایندوییک اسید دی متیل استر) کاتالیز می کند. به صورت مشابه، انامین اون ها که با سنتز تک ظرفی ch اسیدها مانند 1,3-سیکلوهگزان دی اون و دایمدون و مشتقات آنیلین در شرایط بدون حلال تهیه می شوند نیز وینیل دار شده اند.

با استتفاده از دو مشتق پیرازول یعنی 3-متیل-1-فنیل-2-پیرازول-5- اون و متیل 2و3-دی هیدرو-3-اکسو-2-فنیل-1-هیدرو-پیرازول-5- کربوکسیلات ترکیبات بیس و نووناگل با استفاده از مشتقات الدهیدهای اروماتیک در دو شرایط بدون حلال و اب به عنوان حلال در واکنش های شیمی سبز در مجاورت پارا تولوئن سولفونیک اسید انجام شد ,که بیش از نیمی از این ترکیبات جدید هستند. ? سنتز و بررسی مشتقات فنیل هیدرازون ها (z, e) و پیرازول ها یی که حاصل واکنش مشتقات استرهای استیلنی و فنیل هیدرازین ها هستند. ? سنتز ساختارهای نوین h2-کرومن , h4-کرومن و پیرانو [2,3-c]پیرازول های با استفاده از ایزوسیانیدها و استرهای استیلنی. ? سنتز ساختارهای هتروسیکلی می پردازم با استفاده از واکنش فنیل هیدرازین, مالونیتریل و الدهیدهای اروماتیک.

بخش نخست: شکست پیوند تری آزنی در حلال آلی و شرایط اسیدی توسط عامل پروتونه کننده قوی، مثل تری کلرو استیک اسید به دست آمد. همچنین ، تری آزن در مجاورت اسید آلی و نمک دی سدیم سولفید در دمای اتاق تخریب و با واکنش جانشینی گروه ترک کنند? دی آزو با آنیون- نوکلئوفیل هیدروژن سولفید که همزمان تولید شده، طی آزاد سازی گاز نیتروژن نهایتاََ به تولید تیوفنول منجر می شود. روش بیان شده می تواند یک راه میان بر مناسب برای تولید تیو فنل از آریل آمین های نوع اول باشد. محصولات به دست آمده توسط chn, 1h-nmr, ms, ft-ir شناسایی شد. بخش دوم: پلی سولفون جدید دارای گروه عاملی تری آزن از مونومر 4،4- سولفونیل دی آنیلین (داپسون) با استفاده از بستر جامد و بطور موازی در محلول آبی سنتز گردید، تا فرآیند پلیمریزاسیون و محصولات مورد بررسی قرار گیرد. محصول پلیمری بدست آمده توسط chn, 1h-nmr, ms, ft-ir, tg-dta, gpc, uv-vis شناسایی شد. در پایان این گونه مشخص گردید که با توجه به بهینه سازی واکنش ها، دو روش به محصول یکسانی ختم می گردند.?همچنین روش استفاده از بستر جامد، می تواند به عنوان روشی برای پوشش دادن ذرات سیلیکا مورد استفاده قرار گیرد. افزون بر این قابلیت پلیمر سنتز شده برای جذب رنگ دانه های محلول در آب را توسط روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری نمودیم، که رنگ دانه های دارای ساختار کاتیونی مثل رودامین- ب و کاتیونیک - بلو ترجیحا بیشتر حذف شدند.

* واکنش آریل گلی اکسال ها وتری فنیل فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات (daad) با نسبت استوکیومتری 1:1:1 در دمای اتاق در کلروفرم بعد از 24 ساعت منجر به سنتز دو ترکیب زیر می شود که به وسیله ستون کروماتوگرافی جداسازی و خالص سازی گردید. * در یک واکنش تک ظرفی و با استفاده از واکنش ایزوسیانیدها با آلدهیدهای آروماتیک یا آریل گلی اکسال با نسبت مولی 2:1 ساختارهای هتروسیکل 1,3- دی اکسول را که تاکنون گزارش نشده است ، سنتزشدند. از مزایای آن، انجام واکنش در دمای اتاق، عدم نیاز به کاتالیزور، بازده بالای واکنش و خالص سازی راحت آن بدون نیاز به کروماتوگرافی ستونی است: * در ادامه تحقیقات انجام شده برروی تراکم نوناگل و کاربرد آن در سنتز ترکیبات آلی ، یک روش ساده برای متراکم کردن انامین ها با محصول نوناگل در محیط آبی برای بدست آوردن مشتقات پیریمیدین ها با بازده بالا ارائه شد. * به دلیل اهمیت ایندول ها در ساخت ترکیبات دارویی روشی نوین جهت ساخت مشتقات این مواد ارائه شد.از واکنش انامین ها با گلی اکسال در حضور ویا عدم حضور کاتالیزور دابکو مشتقات ایندول بدست می آید.

چکیده : * در یک واکنش تک ظرفی و با استفاده از واکنش آلدهید های آروماتیک و 3- متیل 1- فنیل پیرازولین-5- ان با نسبت مولی 1:1، ساختارهای هتروسیکل پیرازول سنتز شد. از مزایای آن، انجام واکنش در دمای اتاق، عدم نیاز به کاتالیزور، بازده بالای واکنش، استفاده از آب بعنوان حلال سبز و بی خطر به جای حلال های آلی وسمی می باشد . * توانستیم با استفاده از ملدرام اسید ومشتقات 2- هیدروکسی بنزآلدهید، ترکیبات هتروسیکل کومارین که ترکیبات بسیار مهم بیولوژیکی هستند سنتز شد. از مزایای این واکنش،تک محصولی بودن واکنش، عدم نیاز به کاتالیزور برای انجام واکنش، راندمان بالا، خالص سازی بسیار آسان واکنش و عدم استفاده از حلال در انجام واکنش می باشد. *با استفاده از ایزوسیانید ها و مشتقات 2– هیدروکسی بنزآلدهید، ترکیبات هتروسیکل اکسواستامید و 1،3 دی اکسین-4،4- دی کربوکسامید که از جمله ترکیبات مهم بیولوژیکی هستند، سنتز شد. از مزایای این واکنش، انجام واکنش در دمای اتاق و عدم نیاز به کاتالیزور در انجام واکنش می باشد . abstract : *reaction between aromatic aldehydes and 3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5(4h)-one produces some novel bis and knovenagel pyrazol compounds in the neat and aqueous conditions: *reaction between meldrum’s acid and 2-hydroxy benzaldehyde derivatives under solvent free condition, produces coumarins compounds with high yield. *oxoacetamid and [1,3]dioxine-4,4-dicarboxamide compound obtained by using the reaction of isocyanide and 2-hydroxy benzaldehyde derivatives at room temperature:

در این پژوهش یک روش ساده، سریع و حساس که قادر به آنالیز همزمان مشتقات گاما بوتیرولاکتون و گونه های همراه آن در محیط سنتز است ارایه و به کار برده شده است. روش شاملواکنش پیشنهاد شده در دمای اتاق و در مدت 24 ساعت کامل می شود. روش شامل رقیق سازی مخلوط واکنش و به دنبال آن تزریق به سیستم کروماتوگرافی مایع با کارایی بالای فاز معکوس با دتکتور طیف سنجی فرابنفش- مرئی می باشد. مخلوط واکنش شامل مواد اولیه و محصولات، یعنی تری فنیل فسفین، 4- بروموبنزآلدهید، یک مشتق برم دار از گاما بوتیرولاکتون و یک انون خواهد بود. انون محصول جانبی سنتز می باشد که از واکنش آب با حد واسط واکنش تشکیل می شود. تقریبا هیچ روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا برای آنالیز همزمان مشتقات گاما بوتیرولاکتون در محیطهای سنتزی گزارش نشده است، بنابراین روش جدید ارائه شده در این تحقیق می تواند برای اندازه گیری مستقیم مشتقات گاما بوتیرولاکتون و دیگر گونه های همراه آن در مخلوط واکنش مفید باشد. مزیت این تکنیک کروماتوگرافی ساده و سریع بودن آن و همچنین غیر مخرب بودن دتکتور آن است که امکان تخلیص ترکیبات مورد نظر را فراهم می سازد. جداسازی با استفاده از یک ستون فاز معکوس اکتا دسیل سیلان (18c) و با استفاده از فاز شویشی متانول: بافر فسفات (30 میلی مولار) (40:60 درصد حجمی)، ph برابر 3 با سرعت جریان خطی 1 میلی لیتر در دقیقه که طول موج دتکتور دستگاه و نیز دمای ستون به ترتیب nm 260 و 25 درجه سلسیوس انتخاب شده بود انجام شد.

* در یک واکنش تک ظرفی، با استفاده از بنزوهیدرازید و استرهای استیلنی مختلف به نسبت مولی 1:1، مشتقات z-nدی آلکیل سوکسینات بنزوهیدرازید سنتز شدند که از مزایای این واکنش، فعالیت بیولوژیکی محصول، عدم نیاز به کاتالیزور و خالص سازی با ستون کروماتوگرافی و همچنین راندمان بالای واکنش می باشد . * مشتقات 5-آلکوکسی کربونیل-2-فنوکسی-3-پیرازولون (که از جمله ترکیبات مهم بیولوژیکی هستند) با استفاده از مشتقات z-nدی آلکیل سوکسینات بنزوهیدرازید و در حضور 30% مولی پارا تولوئن سولفونیک اسید تهیه شدند. از مزایای این واکنش، راندمان بالا در سنتز یک توتومری خاص از پیرازولون (فرمnh)، و قابلیت استفاده مجدد از پارا تولوئن سولفونیک اسید پس از جداسازی آن از محیط واکنش می باشد. * واکنش سه جزیی مالونیتریل با بنزآلدهید و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور تری فنیل فسفین، در دمای محیط و شرایط رفلاکس ( در حلال های مختلف ) انجام شد ولی بازده محصول 5،5- دی سیانو-2-سیکلوپنتنون بدست آمده پایین بوده و نمی توان آن را به وسیله ستون کروماتوگرافی خالص نمود . * واکنش تک ظرفی ایزاتین-3-هیدرازون (حاصل از واکنش بنزوهیدرازید با ایزاتین)، تری فنیل فسفین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات به نسبت های مولی برابر (1:1:1)، منجر به سنتز ایندولین جوش خورده به حلقه 1،6-دی هیدرو پیریدازین شد که برای هر یک از این ساختارها به تنهایی، کاربردهای مختلفی از جمله استفاده دارویی مشاهده شده است. از مزایای این واکنش عدم نیاز به کاتالیزور، راندمان بالا و خالص سازی بسیار آسان محصول بدون نیاز به ستون کروماتوگرافی می باشد. * واکنش چهارجزیی بنزآلدهید، دایمدون، آنیلین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور کاتالیزور ال-پرولین انجام شد که بازده محصول 5،67،8-تتراهیدرو کوئینولین سنتز شده پایین بوده و با ستون کروماتوگرافی قابل جداسازی نمی باشد. * واکنش 5-(متوکسی کربونیل)-2-فنوکسی-3-پیرازولون با بنزآلدهید، ایزاتین و مالونیتریل، سیکلو هگزیل ایزوسیانید و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات بررسی گردید که در هر سه مورد راندمان تشکیل محصول پایین است.

در دسته ای از واکنش ها، پلیمرهای حاوی نمک های آمونیوم چهارتایی سنتز شد. محصولات سنتز شده، توانایی خیس کردن خوبی از خود نشان دادند ولی قدرت پخش کنندگی خوبی نداشتند. در ادامه محصولاتی با دو گروه آمونیوم چهارتایی سنتز شد که شامل تعداد بیشتری از زنجیره ها ی هیدروکربنی آلیفاتیک بود، به این منظور واکنش زیر را طراحی شد. در محصولات فوق قدرت خیس کنندگی خوب بود ولی پخش کنندگی تابع طول زنجیره های آلیفاتیکی بود.

در این پروژه نانو ذره های مغناطیس روکش دار از طریق روش هم رسوبی نمک های آهن(iii) و آهن (ii) با باز هیدروکسید سدیم تهیه شدند. بررسی، تعیین ساختار و آنالیز فرآورده های ایجاد شده توسط طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) ، پراش اشعه ایکس (xrd) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) انجام شد. نتایج میکروسکوپ الکترونی روبشی اندازه متوسط ذرات مغناطیس را nm 30 نشان داد و پراش اشعه ایکس ، ساختار کریستالی آن ها را اسپینل پیشنهاد نمود. نتایج حاصل از طیف سنجی ft-ir ایجاد روکش sio2 و اتصال مولکول های sio2 را به سطح نانو ذره های مغناطیس تایید نمود. خصوصیات جذبی نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن با روکشsio2 به وسیله سورفکتانت آنیونی sds بهبود یافته و به عنوان جاذب برای استخراج و پیش تغلیظ ترکیبات داروییpyridostigmine bromide و neostigmine methyl sulfate از نمونه های حقیقی دارو و خون مورد استفاده قرار گرفتند. این ذرات مغناطیسی اصلاح شده با پوششsio2 نسبت به ذرات مغناطیسی خالص و بدون روکش ، در برابر شرایط اسیدی مقاوم تر بوده ، بنابراین پوشش sio2 لایه ای واسطه و محافظ محسوب میشود. به منظور افزایش تمایل جذب سطحی و افزایش گزینش پذیری در جذب ترکیبات دارویی بر روی نانوذرات مغناطیسی از ترکیب سدیم دو دسیل سولفات (sds) استفاده شد. این ترکیب بر روی سطحsio2 پوشش شده روی نانوذرات جذب سطحی شده و با تشکیل همی میسل hemimicelles)) و ادمیسل (admicelles) میتواند موجب استخراج نمونه از ماتریکس مزاحم شود. از جمله مزایای این روش میتوان به تهیه راحت این جاذب ها ، آنالیز سریع، پرهیز از اثرات ماتریکس و بازده استخراجی بالای نمونه ها اشاره کرد. در این پروژه فاکتورهای موثر بر جذب این ترکیبات دارویی بر روی سطح نانوذرات مغناطیسی مورد مطالعه قرار گرفت. sds باعث افزایش جذب سطحی ترکیب دارویی بر روی سطح نانوذرات شده و همچنین حجم شویش را کاهش میدهد.

ارزیابی و انتخاب پروژه، در واقع به معنی مشخص کردن تعدادی پروژه و تخصیص مناسب منابع سازمان بین آن پروژه ها است، تا بواسطه این انتخاب و تخصیص، منافع سازمان حداکثر گردد.در انتخاب یک پروژه برای سازمان عوامل مختلفی دخیل هستند که میتوان به اهداف سازمان، در دسترس بودن منابع و... اشاره نمود.به طور کلی انتخاب تنها یک پروژه برای سازمان هایی که با محدودیت منابع مواجه هستند ومخصوصا زمانی که تعداد ذینفعان بیش از یکی باشد امری پیچیده نماید.پیچیدگی این فرآیند نه تنها به خاطر عوامل تاثیر گذار مختلف کمی و کیفی آنهاست بلکه بیشتر به خاطر متعارض بودن این عوامل با یکدیگر و همچنین وجود دیدگاه های متفاوت ذینفعان است.بنابراین به منظور انتخاب تنها یک پروژه از میان سبد پروژه های پیشنهاد شده لازم است همچنان که عوامل دخیل در انتخاب مورد ارزیابی قرار می گیرند می شوند دیدگاه های ذینفعان مختلف نیز در مسئله نیز منظور گردد.تا کنون روش های متعددی برای ارزیابی و انتخاب پروژه گسترش یافته اند که هر یک مزایا و معایب مخصوص به خود را دارند. در این مقاله به ترکیب دو روش تاپسیس و برنامه ریزی آرمانی صفر یا یک پرداخته شده است که می تواند ضمن در نظر گرفتن دیدگاه های ذینفعان، ارزیابی پروژه را با توجه به عوامل متعارض با یکدیگر انجام دهد.

سانسور فزاینده نوع ‎i و نوع‎ii‎ از جمله طرح های هستند که در مطالعه طول عمر در قابلیت اعتماد و تحلیل داده های بقا بسیار مورد استفاده قرار می گیرند. اما بکار بردن هر کدام از این دو طرح در کنار مزایایی که با خود دارد معایبی را نیز به همراه دارد. در این پایان نامه طرح های سانسور فزاینده جدیدی معرفی می شوند که ضمن حفظ مزایا، معایب طرح های قبلی را نداشته باشند. این کار اینگونه امکانپذیر است که تعداد آیتم های خارج شده از فرآیند آزمایش در هر مرحله از سانسور، بجای اینکه مقداری ثابت و از پیش تعیین شده باشد، متغیرهای تصادفی هستند. این طرح ها جدید به سانسور فزاینده منعطف، فزاینده نوع ‎i و نوع‎ii‎ تطبیقی معروفند. سیاست اجرای طرح در قالب فرمول های ریاضی ارائه و خواص تئوری هر یک مطالعه شده است. در هر مورد با در نظر گرفتن مدل پارامتری برای جامعه، برآورد پارامترها انجام شده است. علاوه بر روش های موجود در راستای معرفی طرح های منعطف، تعدادی طرح پیشنهادی جدید نیز ارائه شده و مطالعه مقایسه ای صورت گرفته است.

در طول انجام یک پروژه تجربیاتی مشخص نصیب افراد تیم پروژه می شود. ولی در بسیاری از موارد این تجربیات در مستندات پروژه آورنده نمی شوند و اعضای تیم پروژه پس از اتمام پروژه این تجربیات را با خود برده و در پروژه دیگری شروع به کسب تجربیات جدید می کنند و چنانجه این تجربیات در پروژه جدید مورد نیازشان نباشد به مرور زمان تجربیاتی که با صرف هزینه و زمان بدست آمده است به دست فرامیوشی سپرده می شوند همه اینها به این دلیل است که مستندات پروژه شامل امکان سنجی ? خلاصه گزارش فنی و یا ابزارهای کاربری می باشد که به عنوان حداقل استانداردهای مستندسازی محسوب می شوند و اغلب صوری بوده و فقط سعی در توضیح نتایج پروژه دارند. در حالی که ثبت و ضبط دلایل شکست راه حل های موثر و چگونگی شناسایی ایده های مختلف انجام نمی شود و اتمام پروژه همزمان با اتمام یادگیری است همچنین شرکای خارجی و مشاورانی که به سختی نیازهای پروژه را تامین کرده اند و تجربیات گران بهایی که در این راه بدست آورده اند پس از اتمام پروژه شرکت را ترک می کنند و اگر در مواردی دانش این افراد مورد نیاز باشد بدون همکاری مستقیم ایشان حل مشکلات بسیار دشوار خواهد بود بعضی از شرکتهای مشاوره ای به این موضوع پی برده اند و تاکید شدیدی بر مستندسازی در طول پروژه دارند ولی افراد زیادی مایل به انجام هزینه اضافی برای این کار نستند . بنابراین عدم ثبت دانش پروژه به صورت یک بسته سیستماتیک به عنوان یک معضل در پایان پروژه محسوب شده و یک مساله جدیدی برای سازمان ها و صنایع می باشد اگر سازمان ها از سیکل یادگیری از پروژه ها پیروی کنند می توانند به میزان قابل توجهی در هزینه و زمان کارهای اضافی و اشتباهایت تکراری صرفه جویی کنند.این تحقیق سعی دارد که با بررسی روش های مختلف مدیریت دانش و تطبیق این روش با خواص و ویژگی های پروژه الگوریتمی برای پیاده سازی مدیریت دانش در پروژه ارایه کنند این الگوریتم شامل هفت مرحله برای پیایده سازی مدیریت دانشدر پروژه ها می باشدبه شرح زیر است. گام اول شناسایی دانش های پروژه گام دوم اولویت بندی وزن دهی دانش های پروژه و تعیین میزان اهمیت انها گام سوم تحصیل دانش پروژه گام چهارم توسعه دانش پروژه گام پنجم به اشتراک گذاری دانش پروژه گام ششم بهره برداری از دانش پروژه گام هفتم حفاظت از دانش پروژه

سازمان جهانی تجارت برای رسیدن به اهداف رشد اقتصادی سریع ،بازار محور کردن تجارت ،حذف موانع در تجارت ونهایتا" توسعه ی پایدارکشورهای جهان بنابر اصولی از قبیل رفتار کلی مبتنی بر دولت کامله الوداد ،رفتار ملی ،آزاد کردن تجارت از طریق برداشتن موانع به وسیله مذاکرات،شفاف نمودن مقررات در سال 1994 تاسیس شد. مقررات سازمان جهت رسیدن به این اهداف همان موافقت نامه های سازمان می باشد که عبارتند از: موافقت نامه های چند جانبه راجع به تجارت کالا،موافقت نامه عمومی تعرفه و تجارت1994، موافقت نامه کشاورزی... موافقت نامه ارزشگذاری گمرکی کالا که جزءضمیمه1 سند تاسیس سازمان جهانی تجارت می باشد وبه صورت خودکار برای کشورهای عضو سازمان لازم الاجرا می باشد و نحوه ی ارزشگذاری گمرکی کالا را وفق مقررات سازمان تشریح ،تا در نهایت میزان حقوق وعوارض گمرکی متعلق به کالا(ی وارداتی) تعیین گردد.روشهای تعیین حقوق وعوارض گمرکی بر مبنای تعیین ارزش کالا تا قبل از مقررات سازمان جهانی تجارت شیوه های گوناگونی از جمله ارزشگذاری طبق کنوانسیون بروکسل،ارزشگذاری در مقررات دور توکیو و...پیموده که نهایتا" ارزشگذاری کالا طبق موافقت نامه اجرای ماده 7 گات 1994 (ارزشگذاری گمرکی کالا) را می توان سازگارترین وعادلانه ترین شیوه دانست.اصل پایه ای بر اساس این شیوه ارزش معاملاتی یا قیمت واقعا" پرداخت شده (روش اولیه) می باشد وچنانچه بر اساس این روش نتوان ارزش کالا را مورد ارزیابی قرار داد سایر روش های ارزشگذاری عبارتند از:ارزش معاملاتی کالای همسان ، ارزش معاملاتی کالای مشابه ارزش استنتاجی یا قیاسی ،ارزش محاسباتی وروش انعطافی می باشد. جمهوری اسلامی ایران که به دنبال عضویت در سازمان جهانی تجارت می باشد ،قوانین گمرکی خود را برای رسیدن به این مهم در سال 1390 اصلاح نموده ولی متاسفانه تنها با بیانی بسیار مختصر وکلی شیوه های ارزشگذاری گمرکی کالا را طی چند ماده ابراز داشته است.

در این پژوهش، میکرو ذرات و نانوذرات اکسید روی به طور موفقیت آمیزی بوسیله روش های مختلف رسوبدهی سنتز شدند. تاثیر عوامل مختلف موثر بر ریخت شناسی ذرات همچون ph و عامل رسوب دهنده بر روی میکرو ذرات و نانوذرات اکسید روی مطالعه شد. بررسی تصاویر sem، نشان دهنده توزیع یکنواخت اندازه در میکرو و نانو ذرات است. میکرو ذرات بدست آمده در شرایط بهینه دارای اندازه ذرات 13 میکرومتر و نانوذرات بدست آمده در شرایط بهینه دارای اندازه ذرات 51 نانومتر می باشد. بررسی الگوی پراش پرتو ایکس میکرو و نانوذرات اکسید روی بیانگر ساختار ورتزیت شش وجهی بدون ناخالصی می باشد. اندازه نانوذرات بهینه بدست آمده با این روش 8/28 نانومتر است. همچنین تجزیه گراویمتری حرارتی میکرو و نانو ذارت نشان دهنده پایداری بالای محصولات می باشد. در این مطالعه، از روش استخراج فاز جامد(spe) که یک روش تکرار پذیر و ساده است، برای حذف سریع و آسان رنگ مستقیم قرمز31) 31 (dr استفاده شد. همچنین نانو و میکرو ذرات اکسید روی بعنوان یک جامد جاذب جدید دراستخراج فاز جامد به کار برده شد. اندازه گیری ها توسط طیف بینی uv-vis با بررسی پرشدت ترین پیک جذبی انجام گرفت. عوامل موثر بر بازیابی رنگ بوسیله میکرو و نانوذرات اکسید روی مثل ph، نوع وحجم حلال شویشی، زمان همزدن محلول، ظرفیت جاذب و حجم رسوخ بررسی و بهینه گردید. ظرفیت جذب برای نانو ذرات و میکرو ذرات به ترتیب 72/11 و4 میلی گرم بر گرم جاذب به دست آمد. روش بهینه شده روی نمونه حقیقی با افزودن غلظت های مختلف به پساب نساجی بررسی شد. درصد بازیابی رنگ برای میکرو ذرات و نانو ذرات به ترتیب99- 91 % و 96- 100% حاصل شد. گستره خطی در80-1 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد. توانایی نانو ذرات اکسید روی و میکرو ذرات اکسید روی در بازیابی رنگ مستقیم قرمز31 بررسی و مقایسه گردید و مشاهده شد که نانوذرات اکسید روی توانایی بالایی در حذف رنگ دارند.

در این تحقیق ابتدا 2-آمینو بنزآمیدهای مختلف، با استفاده از واکنش آمین های نوع اول و ایزاتوییک انیدرید تهیه و سپس واکنش آنها با مشتقات فنیل ایزوتیوسیانات مورد بررسی قرار گرفت. برای انجام این واکنش مقادیر هم ارزی از آمین های خطی نوع اول 1a-h و ایزاتوییک انیدرید را درون یک ظرف سر باز حاوی آب ریخته و پس از بهم خوردن مخلوط برای مدت زمان کافی، یعنی تا زمانی که دیگر حباب های حاصل از آزاد شدن co2 مشاهده نشود، واکنش متوقف شد. لازم به ذکر است این زمان بسته به نوع آمین به کار رفته متفاوت است. پس از اتمام واکنش، محصول، مشتقات 2-آمینو بنزآمید که به شکل جامد سفید رنگ می باشد، صاف و خشک شد. ترکیبات حاصل کاملاً خالص و با بازده بیش از 95% به دست آمده و نیاز به خالص سازی مجدد ندارد.

بازیافت شیمیایی ضایعات پلی اتیلن ترفتالات و تبدیل آن به ترفتالیک اسید در حلال دی اتیلن گلیکول به وسیله کاتالیزور بازی سدیم هیدروکسید در حضور نانو ذرات اکسید آهن اصلاح شده با استفاده از نانو سیلیس به عنوان بستر جامد با تابش امواج میکرو انجام شد. عملکرد نانو ذرات اکسید آهن اصلاح شده در واکنش مذکور، با جزئیات مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه نتایج با داده های حاصل از واکنش انجام شده در عدم حضور بستر نشان می دهد که مقدار حلال مصرفی و کاتالیزور مورد نیاز به ترتیب تا 25 و 20 درصد کاهش پیدا می کند. در واکنشی دیگر از یک نمونه از نانو سیلیس اصلاح شده با استفاده از گاماگلیسیدوکسی پروپیل تری متوکسی سیلان-دی اتانول آمین به عنوان بستر جامد استفاده شد و واکنش با گرمادهی حرارتی انجام گرفت. مقایسه نتایج با داده های حاصل از واکنش انجام شده در عدم حضور بستر نشان می دهد که زمان لازم برای تکمیل واکنش تا 98 درصد و مقدار حلال مصرفی و کاتالیزور مورد نیاز به ترتیب تا 40 و 62/5 درصد کاهش پیدا می کند. همچنین در سری واکنشهای دیگر، گلیکول کافت پلی اتیلن ترفتالات در حضور نانو ذرات اکسید آهن اصلاح شده با 2-کلروپیریدین/آمینو پروپیل تری اتوکسی سیلان به عنوان بستر جامد و با گرمادهی حرارتی انجام گرفت. مقایسه نتایج با داده های حاصل از واکنش انجام شده در عدم حضور بستر نشان می دهد که زمان لازم برای تکمیل واکنش تا 95 درصد و مقدار حلال مصرفی و کاتالیزور مورد نیاز به ترتیب تا 37/5 و 30 درصد کاهش پیدا می کند. در مرحله بعدی، واکنش گلیکول کافت در حضور نانو ذرات اکسید آهن اصلاح شده با سیانوریک کلرید به عنوان بستر جامد و با گرمادهی حرارتی انجام گرفت. مقایسه نتایج با داده‏های حاصل از واکنش انجام شده در عدم حضور بستر نشان می دهد که زمان لازم برای تکمیل واکنش تا 99 درصد و مقدار حلال مصرفی و کاتالیزور مورد نیاز به ترتیب تا 37/5 و 40 درصد کاهش پیدا می کند. ترفتالیک اسید حاصل به عنوان محصول اصلی واکنش، توسط روشهای ft-ir و cnmr13 و hnmr1 بررسی شده و مورد تایید قرار گرفت.

دایمدون یک دی کتون بسیار واکنش پذیر است . واکنش این ترکیب با گروه های عاملی مختلف ازجمله آلدهید ها گزارش شده است . در این پروژه واکنش دایمدون و 1،1 - بیس(متیل تیو)-2- نیترو اتن در شرایط مختلف آزمایشگاهی بررسی شده است . این واکنش انجام پذیر نبوده و عدم واکنش پذیری مورد مطالعه نظری قرار گرفته است . واکنش 1،1 - بیس(متیل تیو)-2- نیترو اتن و آمین های آلیفاتیک گزارش شده است. در این پروژه ، واکنش 1،1- بیس(متیل تیو)-2- نیترو اتن و آمین های آروماتیک در شرایط رفلاکس ، در حلال اتانول و دمای 90 درجه سانتی گراد ، برای سنتز مشتقات 1-متیل تیو-2- نیترو وینیل فنیل آمین ها ، بررسی شده است . اکسایش گزینش پذیر ترکیبات آلی ، از واکنش های مهم در شیمی آلی به شمار می رود . در این پژوهش ، ترکیب 1،1 - بیس(متیل تیو)-2- نیترو اتن توسط متاکلروپربنزوئیک اسید ، در حلال دی کلرومتان ، به طور گزینش پذیر به 1- متیل سولفونیل-1- متیل سولفانیل-2- نیترواتن اکسید شده است . مطالعه نظری روی ساختا رترکیب 1،1- بیس(متیل تیو)-2- نیترو اتن و دو ایزومر 1- متیل سولفونیل-1- متیل سولفانیل-2- نیترواتن انجام شده و اختلاف واکنش پذیری و پایداری آن ها مورد بحث قرار گرفته است . کلمات کلیدی: 1،1- بیس(متیل تیو)-2- نیترو اتن ، آمین های آروماتیک ، متاکلروپربنزوئیک اسید ، 1- متیل سولفونیل-1- متیل سولفانیل-2- نیترواتن ، اکسایش گزینش پذیر .

این پایان نامه مشتمل بر 5 فصل می باشد که فصل اول آن، مقدمه ای از موضوع و اهمیت بررسی انتقال حرارت در مواد مرکب الیافی تک سو و همچنین لزوم توسعه روش عددی دیفرانسیل کوادریچر بیان شده است. فصل دوم، به مرور مقالات و پژوهش های انجام شده در زمینه تحلیل انتقال حرارت در مواد مرکب الیافی تک-سو، می پردازد. با توجه به اینکه، هدف از این پایان نامه بررسی انتقال حرارت در مواد مرکب الیافی با در نظر گرفتن عوامل موثر بر آن و توسعه روش دیفرانسیل کواریچر برای حل این مسئله می باشد، در فصل سوم نحوه مدل سازی، استخراج معادلات، شرایط مسئله و روش دیفرانسیل کوادریچر بیان می شود. در فصل چهارم، توانایی و انعطاف پذیری مدل ارائه شده با به کارگیری در حل چند مثال نمونه در شرایط مختلف با روش پیشنهادی نشان داده شده است و نتایج عددی با داده های علمی موجود و شبیه سازی کامپیوتری مقایسه شده-است تا صحت پیش بینی های انجام شده، ارزیابی گردد. در فصل پنجم و انتهایی نیز به جمع بندی و ارائه پیشنهادات برای کارهای تحقیقاتی آتی پرداخته می شود.

در این واکنش با استفاده از مشتقات مالیمید و واکنشگرهای ساده وارزان دیگر مانند فلز روی واکنش 2+2 بین دو باند دوگانه ترکیبات مالیمید انجام شد و با بهینه سازی بهتر واکنش به سمت احیاء شیمی گزین باند دوگانه ترکیبات مالیمید و تولید ترکیبات اشباع شده سوکسنمید گشت که بازده بالا وقابل توجهی داشت.

چکیده تونل شماره ? در بخش باختری استان کرمانشاه و در محدوده شهرستان سرپل ذهاب قرار گرفته است. مسیر تونل در مجاورت جاده آسفالته قرار گرفته و از این رو دسترسی به تمام مسیرتونل به آسانی صورت می گیرد. فاصله خروجی تونل از شهر سر پل ذهاب ?? کیلومتر است.در این تحقیق سعی بر این بوده که بر اساس شرایط و پارامترهای زمین شناسی مهندسی ساختگاه، روش و تکنیک حفاری تعیین شود تا با کمترین مشکل در حین حفاری تونل مواجه شده تا هزینه های حفاری نیز بهینه و منطقی شود. برای این کار روش تحلیل سلسله مراتبی مورد استفاده قرار گرفت و از نتایج حاصل از تحلیل سلسله مراتبی و منابع منتشر شده در این باره استفاده کرده و یک برنامه ی کامپیوتری کاربردی با زبان برنامه نویسی سی شارپ برای انتخاب روش حفاری در محیط سنگی نوشته شده است. براساس نتایج به دست آمده روش حفاری با چکش هیدرولیکی بیشرین امتیاز را کسب کرد و برای صحت عملکرد برنامه ی کامپیوتری با اطلاعات تونل های احداث شده مورد بررسی قرار گرفت که روش های حفاری که برنامه پیشنهاد می دهد با روش حفاری مورد استفاده شده یکسان است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

واکنش ساخارین بادی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت تری فنیل فسفین منجر به تولید ایلیدهای پراستخلاف با بازده بسیار خوب می شود. از بازروانی این ایلیدها در تولوئن جوشان ترکیبات وینیل ساخارین به دست می آیند. واکنش ‏‎n‎‏-آریل-(یا ‏‎n‎‏-آلکیل) اگزامات با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات درحضور تری فنیل فسفین منجر به سنتز ترکیبات ‏‎n‎‏-آریل-(یا ‏‎n‎‏-آلکیل)-3-اتوکسی-3-پیرولین-2-اون-4 و 5 دی کربوکسیلات با بازده نسبتا بالا می شود. واکنش آرام اتیل هیدروکسی-(2-اکسو-سیکلو آلکیلیدن)-اتانوات ها با تری فنیل فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها منجر به تولید ترکیبات اسپیرو میشود. ترکیبات اسپیرو طی یک واکنش الکتروسیکلی باز شدن حلقه و سپس انجام نوآرایی سیگماتروپی به ترکیبات ‏‎2h‎‏-پیران تبدیل می شوند. واکنش تری فنیل فسفین با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور ‏‎nh‎‏ اسیدهای قوی نظیر استانیلید، مشتقات استانیلید و ایمیدها منجر به سنتز ایلیدهای فسفر بلورین پایدار با بازده بسیار خوب می شوند. این ایلیدها بصورت مخلوط دو ایزومر هندسی هستند.