در این تحقیق، اصلاح شیمیایی(استیله شدن) الیاف کنف در دو اندازه معمولی و ناتو، در زمان های واکنش 1 و 2 و 4 ساعت انجام گردید. تاثیر اندازه ی الیاف و زمان واکنش بر روی میزان استیله شدن به روش طیف سنجی مادون قرمز و وزن سنجی بررسی گردید. در این تحقیق مشخص شد، میزان استیله شدن تا 2 ساعت افزایش و کاهش می یابد که هر چه اندازه ی الیاف کوچک تر می شود، یعنی از الیاف معمولی به نانو الیاف، پیش می رویم، استیله کردن الیاف های کنف کاهش می یابد. و همچنین اثر واکنش استیلاسیون بر روی میان بلورینگی الیاف معمولی و نانو به روش طیف سنجی پراش اشعه ایکس (xrd) مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که با کاهش قطر الیاف میزان بلورینگی افزایش و میزان استیله شدن کاهش می یابد. استیله شدن الیاف سبب کاهش بلورینگی می شود.

ترکیبات آروماتیک آزو بشدت رنگی و پایدارند از مواد اولیه ارزان قیمت تهیه می شوند. بهمین دلیل بیش از یک قرن مورد استفاده قرار می گیرند. واکنش محلول سرد آمین آروماتیک نوع اول در دمایc (0-5)در محلول آبی اسید (h2so4,hc) با سدیم نیتریت (nano2 ) موجب تبدیل آمین به نمک آرن دی آزونیم arn+2x- می شود، که ترکیباتی بسیار فعالند و بعنوان واسط در تهیه انواع متعددی از ساختمانهای آروماتیک عمل می کنند یونهای آرن دی آزونیم الکتروفیلای ضعیفی هستند که با ترکیبات آروماتیک بسیار واکنش پذیر مانند فنل ها واکنش می دهند و ترکیبات آزو را ایجاد می کنند که این فرایند به جفت شدن دی آزو موسوم است. مونومر دی آزو از 4- آمینو بنزوئیک اسید و با استفاده از متیل 4-آمینو بنزوات، دی آزو -p-هیدروکسی فنیل-p-متیل بنزوات، دی آزو-p-پنتوکسی فنیل-p- متیل بنزوات، دی آزو-p-پنتوکسی فنیل -p-بنزوئیک اسید و دی آزو-p- پنتوکسی فنیل -p-بنزوئیل کلرید و الکل ch2=ch(ch2)8oh طی پنج مرحله بدست می آید . ارزان بودن این پلیمرها مزیتشان است. همچنین پلیمر دی آزو زمان کوتاه دارند که آنها را جذاب ساخته و در بینی الکترونیک و شبکه مخابرات و موارد دیگر استفاده می شود.

در این کار تحقیقاتی اکسیداسیون الکل ها و تیول ها و همچنین محافظت زدایی از اکسیم ها و فنیل هیدرازون ها با رویکرد شیمی سبز و از طریق سنتز و استفاده از دو واکنشگر ارتو زایلیلن تری فنیل فسفونیوم کلرو کرومات و ارتو زایلیلن بیس(تری فنیل فسفونیوم) دی کرومات به عنوان اکسیدان هایی جدید، پایدار و انتخابگر در شرایط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفته است. ارتو زایلیلن تری فنیل فسفونیوم کلرو کرومات قادر است الکل ها و تیول ها را در شرایط بدون حلال با بازده بسیار خوبی به ترتیب به آلدئید/کتون و دی سولفیدهای مربوطه و همچنین اکسیم ها و فنیل هیدرازون ها را تحت واکنش محافظت زدایی در شرایط بدون حلال به ترکیبات کربنیل دار مربوطه تبدیل نماید. ارتو زایلیلن بیس(تری فنیل فسفونیوم) دی کرومات در شرایط مشابه تیول ها را با راندمان خوبی به دی سولفیدهای مربوطه اکسید نموده اما اکسایش الکل ها توسط این واکنشگر با راندمان مناسبی همراه نمی باشد. این معرف توانایی اکسایش و محافظت زدایی از اکسیم ها و فنیل هیدرازون ها را نیز ندارد. اکسیداسیون کلیه ترکیب ها در دمای محیط و در شرایط بدون حلال انجام پذیرفت و ساختار محصول ها از طریق اندازه گیری نقطه ذوب ، طیف های nmr, ir و مقایسه آنها با نمونه های استاندارد شناخته شده شناسایی و مورد تایید قرار گرفت. از مزایای این واکنشگرها می توان به تهیه آسان، صرفه اقتصادی، پایداری در شیشه های رنگی در دمای محیط برای مدت طولانی، گزینشی عمل کردن در مقابل گروههای عاملی مختلف اشاره نمود و از مزایای عمده این روش نیز کوتاه بودن زمان واکنش و سازگاری با محیط زیست بواسطه کاهش پسماندهای ناشی از حلال، کاهش مصرف انرژی و جداسازی آسان فراورده تولید شده می باشد.

هالوژندار کردن ترکیبات آروماتیک از مهمترین واکنش های شیمی آلی می باشد در سنتز مواد الی از اهمیت بسزایی برخوردار است. و برای سنتز مواد مختلف طبیعی و دارویی استفاده می شود. در این پژوهش از واکنشگر ارتو زایلین بیس تری فنیل فسفونیوم پراکسو دی سولفات برای هالوژن دار کردن بعضی از ترکیبات آروماتیک استفاده شده است و در مجاورت ..برخی از حلقه های آروماتیک فعال نظیر متوکسی بنزنها ، فنل ها و آمین ها با راندمان خوبی برمه شده اند. همچنین واکنشگرا ارتو زایلین بیس فنیل فسفونیوم پراکسو دی سولفات در مجاورت kbr و br2 توانسته است الکل بنزنها و متوکسی بنزن ها را راندمان خوب یددار می کند. این واکنشگر براحتی از افزایش ارتو زایلین بیس تری فنیل فسفونیوم برماید در محلول آبی k2s2o8 تهیه گردیده و به عنوان یک عامل هالوژندار کننده در مجاورت kbr,br2 و i2در حلال استونیتریل بکار برده شده است و اکنشگر فوق براحتی بازیافت شده و از امتیازاتی چون جداسازی زمان کوتاه واکنش راندمان بالا و انتخاب پذیری نسبتا مناسب برخوردار می باشد.

در کار حاضر سنتز ایمینهای مشتق از ایزاتین مورد بررسی قرار گرفته اند. بدین صورت که مخلوطی از ایزاتین مشتقاتی از آمین نوع اول در اتانول حال گردید و در مای (c 75-70) حرارت داده شد. پس از زمان مشخص رسوبگیری شروع و کامل گردید. محصولاتی با راندمان بالا ( 76-64 درصد) تهیه شد که نیاز به روش های خاص برای خالص سازی آنها نمی باشد. محصولات بدست آمده بوسیله روش های طیف سنجی مانند 13c nmr,1h nmr,ir و همچنین آنالیز عنصری (chn) شناسایی شدند. ترکیبات به دست آمده برای بررسی اثرات دارویی آنها هم اکنون در حال انجام است. تا آنجایی که ما می دانیم این ترکیبات جدید می باشند و برای اولین بار مورد سنتز و شناسایی قرار گرفته اند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.