در این پایان نامه سعی شده است تا با در نظر گرفتن اصول شیمی سبز، روش هایی جدید، کم خطر برای محیط زیست و با کارایی بالا جهت سنتز تری آریل متان ها و ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار ارائه شود. فعالیت های انجام گرفته در راستای نیل به این هدف را می توان به پنج دسته تقسیم کرد که عبارتند از استفاده از اسیدهای جامد به عنوان کاتالیزورهای اسیدی قابل بازیافت و استفاده مجدد، استفاده از آب به عنوان حلال برای واکنش های آلی، استفاده از شرایط بدون حلال و انجام واکنش های آلی در فاز جامد، استفاده از تابش ریزموج جهت حرارت دادن به محیط واکنش در جهت جلوگیری از اتلاف انرژی و طراحی روش هایی که در آنها نیازی به استفاده از کاتالیزور نباشد. با استفاده از موارد نام برده شده روش هایی ارائه شدند که عبارتند از: 1. استفاده از lihso4 قرار گرفته بر روی سیلیکا ژل به عنوان یک هیدروژن سولفات فلزی جدید و قابل بازیافت جهت تهیه بیس ایندولیل متان ها در شرایط بدون حلال و دمای اتاق 2. استفاده از پلی اتیلن گلیکول سولفونه شده (peg-so3h) به عنوان یک کاتالیزور اسیدی جامد محلول در آب جهت تهیه بیس ایندولیل متان ها در دمای اتاق و حلال آب 3. استفاده از پلی اتیلن گلیکول سولفونه شده (peg-so3h) به عنوان یک کاتالیزور اسیدی جامد بر پایه پلیمر و قابل بازیافت جهت تهیه 4،´4- (آریل متیلن) بیس (3- متیل-1- فنیل پیرازول-5-اُل) در آب 4. زیرکونیوم دودسیل سولفات (zr(ds)4) به عنوان یک کاتالیزور لوئیس اسید همراه شده با سورفاکتانت جهت تهیه مشتقات کینوکسالین در محیط آبی 5. سنتز مشتقات کینوکسالین بدون استفاده از حلال و کاتالیزور با استفاده از نانو ذرات سیلیکاژل به عنوان یک محیط واکنش بسیار ارزان قیمت و بی ضرر برای محیط زیست 6. سنتز مشتقات کینولین به وسیله روش فریدلاندر با استفاده از lihso4 قرار گرفته بر روی سیلیکاژل در شرایط حرارتی معمولی و یا تابش ریزموج، بدون استفاده از حلال 7. تهیه مشتقات کینولین با روش فریدلاندر با استفاده از peg-so3h به عنوان یک کاتالیزور کارا و دارای قابلیت استفاده مجدد در شرایط بدون حلال و با استفاده از تابش ریزموج 8. استفاده از peg-so3h به عنوان یک اسید جامد پلیمری محلول در آب جهت تهیه مشتقات 9- آریل 3، 3، 6، 6 تترامتیل- 1، 2، 3، 4، 5، 6، 7، 8، 9، 10 دکا هیدرو آکریدین-1، 8 دی اون ها در محیط آبی 9. ارائه یک روش سریع، آسان و با کارائی بالا و بدون استفاده از کاتالیزور برای تهیه ایمیدازول های پراستخلاف با استفاده از مایع یونی [bmim]br، تحت تابش ریزموج 10. - سنتز مشتقات پیرولیل- ایندنو [1, 2-b] کینوکسالین و پیرولیل- ایندولین با استفاده از هیدروژن سولفات های فلزی به عنوان کاتالیزورهای کارآمد و قابل استفاده مجدد در محیط آبی 11. سنتز تک ظرف مشتقات تری آزولو [1, 2-a] ایندازول تری اون با استفاده از پلی اتیلن گلیکول سولفونه شده و بدون استفاده از حلال علاوه بر این، با استفاده از روش ارائه شده در اینجا، برای اولین بار مشتقات اسپایرو تری آزولو [1, 2-a] ایندازول تترا اون تهیه شدند.

استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد و هتروژن زمینه پژوهشی گسترده ایی برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می تواند منجر به روش های شیمایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت شود. اسیدهای جامد مخصوصا آن هایی که بر سطح سیلیکاژل تثبیت شده اند، ph های مختلفی را بر اساس نیاز محیط می توانند تأمین کنند و به علاوه درجه بالایی از گزینش پذیری را در واکنش ها موجب می شوند و گستره وسیعی از واکنش های مهم آلی را می توان به کمک آن ها انجام داد. بر همین اساس در این پایان نامه سعی شده است تا ترکیبات هتروسیکلی نظیر ایمیدازول های سه و چهار استخلافی و کینازولین ها را با استفاده از کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با سولفور-سولفونیک اسید و 4،4- (آریل متیلن) بیس (h1- پیرازول-5-ال) ها را در حضور سیلیکا سولفوریک اسید به کمک روش های ساده و با بهره بالا تولید کنیم. 1) در این تحقیق تهیه مشتق های 5،4،2- تری آریل ایمیدازول ها با استفاده از واکنش بنزیل، آلدهیدهای آروماتیک و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با سولفور- سولفونیک اسید در دمای 130 درجه سانتیگراد و تحت شرایط بدون حلال ارائه شده است. 2) در ادامه به کمک سیلیکاژل پیوند شده با سولفور- سولفونیک اسید به عنوان کاتالیزور مشتق های 5،4،2،1- تترا آریل ایمیدازول در دمای 140 درجه سانتیگراد و تحت شرایط بدون حلال با بازده بالا تهیه شده است. 3) همچنین تهیه مشتقات 3،2- دای هیدرو کینازولین- 1h))4- اون ها را با استفاده از واکنش ایزاتوئیک انیدرید، مشتق های بنزآلدهید و آمین نوع اول یا آمونیوم استات در حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با سولفور- سولفونیک اسید در حلال اتانول و دمای 80 درجه سانتیگراد در این تحقیق موفقیت آمیز بوده است. 4) در قسمت دیگری از کار، تهیه مشتقات 4،4- (آریل متیلن) بیس (1h- پیرازول- 5-اول) ها، با استفاده از 1- فنیل-3- متیل- 5- پیرازولون و مشتق های بنزآلدهید در حضور کاتالیزور سیلیکا سولفوریک اسید ، مخلوطی از آب و اتانول (1:1) به عنوان حلال و دمای 70 درجه سانتیگراد با بهره بالا ارائه شده است.

چکیده سنتز مشتقات جدید نمک های 4،1–دی آزپینیم به وسیله ی زهره شایان دی آزپین ها دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل می باشند که در داروسازی بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. مشتقات مختلف این ترکیبات به طور گسترده به عنوان ترکیبات ضد افسردگی، ضد درد، خواب آور و آرام بخش استفاده می شوند. تحقیق در این زمینه به طور فعال صورت گرفته است و سنتز ترکیباتی با فعالیت دارویی بسیار بالا و پیشرفته را می توان به خوبی انجام داد. بر همین اساس در این کار پژوهشی انواعی از نمک های 6-آریل-4،1-دی آزپینیم تهیه شده است که اغلب از واکنش بین ,nn-دی متیل اتیلن دی آمین و نمک های تری متینیم، شامل مشتقات مختلف در موقعیت سوم به دست آمده اند. طیف هایnmr, ir uv-vis, mass, و آنالیز عنصری ترکیبات به منظور شناسایی ساختار آنها مورد بررسی قرار گرفته است.

در این پایان نامه روش هایی جدید، بسیار موثر و کم خطر برای سنتز هتروسیکل های اکسیژن دار بر پایه مفاهیم شیمی سبز ارائه شده است. فعالیت های انجام گرفته در راستای نیل به این هدف را می توان به دو دسته تقسیم کرد که عبارتند از: 1. سنتز تک ظرف و سه جزئی مشتقات h4- بنزو [b] پیران و اسپیرو بنزو [b] پیران ها با استفاده از کاتالیزورهای بازی جامد جدید بر پایه سیلیکا و قابل استفاده مجدد شامل sb-dabco و sb-dbu. 2. سنتز تک ظرف و چهار جزئی مشتقات جدید اسپیرو[ایندنو[2،1- b] کینوکسالین- 11،4- پیران]- 2- آمین با استفاده از ایندیوم تری کلرید به عنوان کاتالیزور در حلال استونیتریل تحت شرایط رفلاکس و یا به کمک آمونیوم استات به عنوان کاتالیزور فعال کننده دوگانه در حلال اتانول و تحت شرایط رفلاکس.

چکیده کاربرد های جدید کلرودی فنیل فسفین در سنتزهای آلی توسط: محمد زارع جونقانی برای سال های زیادی فسفین ها به عنوان واکنشگر یا کاتالیزور در تبدیلات گوناگون آلی مورد استفاده قرار می گرفتند. از میان این فسفین ها، تری فنیل فسفین به طور عمده مورد توجه بوده و تاکنون چندین کاربرد این واکنشگر گزارش شده است. بیشتر واکنش هایی که تری-فنیل فسفین در آن شرکت می کند با تشکیل تری فنیل فسفین اکسید همراه است که خود عامل جلوبرنده این واکنش ها می باشد، امـا از طرفی خالص سازی این ماده از مخلوط واکنش معمولاً سخت و نیـازمند استفاده از روش های وقت گیر کروماتوگرافی جهت بدست آوردن محصـول خالـص می باشد. به خاطر مشکلات ناشی از جداسازی این محصول جانبی، در این تحقیق برخی کاربردهای جدید کلرودی فنیل فسفین (ph2pcl) که یک واکنشگر تجاری در دسترس است مورد مطالعه قرار گرفت و مونوn - بنزیله کردن آمین ها با استفاده از مشتقات بنزیل الکل، سنتز آمیدها با استفاده از کربوکسیلیک اسیدها و آمین، نیتراسیون ترکیبات آروماتیک در شرایط خنثی و سنتز تک ظرف آسیل آزیدها و آسیل ایزوتیوسیانات ها از اسیدهای کربوکسیلیک با استفاده از کلرودی فنیل فسفین در سیستم های ترکیبی مختلف انجام شد. در این سیستم ها محصول جانبی دی فنیل فسفینیک اسید (ph2pooh)، با یک محلول بازی از مخلوط واکنش قابل جداسازی می باشد و دیگر نیازی به استفاده از روش های وقت گیر و خسته کننده کروماتوگرافی نمی باشد.

رنگینه های پنتا متین سیانین، مولکولهای کاتیونی می باشند. ساختار چنین مولکولهایی را در دو فرم رزونانسی می توان نوشت، که در آن دو واحد هتروسیکلی شامل نیتروژن بوسیله یک زنجیر پنتا متین به یکدیگر متصل شده اند. این واحدهای هتروسیکلی می توانند یکسان یا متفاوت باشند. از آنجایی که این ترکیبات ضریب جذب بالایی دارند، دارای شدت فلورسنت منا سب هستند و طول موج جذب ماکزیمم آنها در ناحیه مرئی ماورای بنفش قرار می گیرد و از آنها می توان به عنوان پروب های فلورسنت برای اسید های نوکلئیکdna وrna و هم چنین برای تشخیص حالت های دنا توره شده پروتئین ها استفاده کرد. مالون دی آلدهید ها یا پروپان دیالات ترکیبات آلی با فرمول ch2 (cho)2 می باشند. پروپان دیالات ترکیبات بسیار سمّی هستند. این مولکول ها از اکسیداسیون اسید های چرب غیر اشباع در بدن بوجود می آیند. پروپان دیالات توانایی ایجاد اتصال کووا لان با بازهای آلی مانند آدنین و گوانین در dna را دارند که موجب جهش ژنی و آسیب های dna می شوند و همچنین می توانند باعث ایجاد سرطان و مختل کردن مکانیسم های فیزیولوژیکی در بدن شوند. ساختار این ترکیبات به وسیله طیف سنجی های ir، uv-visible،1h nmr و 13c nmr شناسایی شده اند.

چکیده روش های نوین مبتنی بر شیمی سبز در سنتز مشتقات پیرازول و پیرانوفنازین های جدید به وسیله ی سمیه فیروزی سنتز جهت یافته و متنوع، پل ارتباطی بین زمینه های مختلف شیمی آلی و شیمی بیولوژی است. یک روش موثر تهیه هتروسیکل ها استفاده از واکنش های چند جزیی و تغییر و تحول بر روی آن ها می باشد که باعث پیچیدگی مشتقاتشان در زمان، قیمت و محصولات جانبی کمتر می-شود. بنابراین طراحی واکنش های چند جزیی خصوصا آن هایی که دارای خاصیت بیولوژیکی و دارویی هستند بطور گسترده ای مورد توجه قرار گرفته اند. در سال های اخیر ترکیبات هتروسیکلی نیتروژن دار و اکسیژن دار به خاطر تشکیل ترکیبات طبیعی و غیر طبیعی به طور قابل ملاحضه ای مورد توجه قرار گرفته اند. تلاش های زیادی برای توسعه روش های جدید جهت سنتز مشتقات بیولوژیکی هتروسیکل-های نیتروژن دار و همچنین سنتز مشتقات جدید آن ها صورت گرفته است. در این مطالعه روش های مستقیم و کارا جهت سنتز تک ظرف و چند جزیی پیرازول های چند استخلافی از تراکم ناوناگل، بین ترکیبات کربونیل دار ، مشتقات مالونونیتریل و آریل هیدرازین ها در محلول آبی شرح داده شده است. به علاوه سنتز تک ظرف و دو مرحله ای مشتقات بنزو[c]پیرانو]3،2-[aفنازین ها از واکنش بین 2-هیدروکسی 4،1-نفتوکینون، 2،1-دی آمین ها، آریل آلدهید ها و مشتقات مالونو در حضور دابکو در رفلاکس اتانول شرح داده شده است. همچنین سنتز تک ظرف و چهار جزیی ترکیبات بنزو[c]پیرانو]3،2-[aفنازین ها و مشتقات اسپیرو جدید آن ها از واکنش 2-هیدروکسی 4،1-نفتوکینون، 2،1-دی آمین ها، ترکیبات کربونیل دار و مشتقات مالونو در حضور l-پرولین در رفلاکس اتانول ارائه شده است. علاوه بر این یک سنتز پنج جزیی، تک ظرف و دو مرحله ای از مشتقات اسپیرو پیرانو فنازین ایندنوکینوکسالین های جدید در حضور l-پرولین به عنوان کاتالیزور تحت شرایط رفلاکس اتانول گزارش کردیم.

سنتز تک ظرف مشتقات جدید ایزوبنزوفوران و تتراهیدروپیریمیدوکینولینی در این پایان نامه ابتدا برخی دی اولهای مجاور حلقوی جدید از واکنش آمینهای آروماتیک با 3,1-دی اونها و سپس اضافه کردن نین هیدرین به این مخلوط واکنش تهیه شدند .در ادامه از واکنش شکست اکسایشی این ترکیبات با استفاده از پریدیک اسید یا استات سرب(iv) در دمای اتاق مشتقات اسپیروایزوبنزوفوران پیرول با بهره %90-80 تهیه شدند به علاوه یک روش آسان و کارا برای تهیه یک سری مشتقات 9,8,7,6-تتراهیدروپیریمیدو]5,4-b [کینولین 2و4(3h,1h)دی اون معرفی شده است. در این روش از واکنش تراکم حلقوی نمک ویلزمایر 6-آمینواوراسیل ها و انامینهای حلقوی در دمای محیط ترکیبات نهایی تهیه شدند

چکیده بررسی اکسایش دی ال های حاصل از واکنش نین هیدرین با آمین های آروماتیک و دی-ال های حاصل از واکنش اسنفتوکینون با آمینواوراسیل ها توسط مریم البرز ایزوبنزوفوران و ایندولین ها دسته های مهمی از ترکیبات هتروسیکل اند که به ترتیب دارای هترواتم های نیتروژن و اکسیژن هستند. از طرفی هتروسیکل های اسپیرو سیستم های مفیدی اند که طیف وسیعی از خواص بیولوژیکی و دارویی را از خود نشان می دهند. سیستم های حلقوی هشت عضوی و بزرگتر که دارای نیتروژن فیوز شده، هستند هم فعالیت های زیستی قابل توجهی نشان داده اند. ترکیب آزوسین در بسیاری از ایندول آلکالوئیدها به عنوان ضد تومور، ضد حشرات و بازدارنده استیل کولین، یافت می شود. در این پایان نامه روش هایی بسیار موثر و کم خطر برای سنتز هتروسیکل های نیتروژن دار و اکسیژن دار بر پایه اکسایش دی ال های حاصل از واکنش نین هیدرین با آمین های آروماتیک و دی ال های حاصل از واکنش اسنفتوکینون با آمینواوراسیل ها ارائه شده است. ابتدا از واکنش بین اسنفتوکینون و مشتقات آمینواوراسیل در 10% استیک اسید و اتانول بعنوان حلال در دمای 60-70 درجه سانتی گراد، b6،b11-دی هیدروکسی-10، b11-دی هیدرو-bh6-اسنفتوپیرولو[3،2-d] پیریمیدین-11،9-دی اون ها تهیه شدند. سپس از طریق واکنش شکست اکسایشی آن ها با پریدیک اسید در آب یا تترااستات سرب در استیک اسید در دمای اتاق، مشتقات h7-نفتو[8،1-ef]پیریمیدو[5،4-b]آزوسین تترااون با بازده خوب تا عالی بدست آمدند (طرح 1). طرح (1) سپس از واکنش بین آمین های آروماتیک با نین هیدرین، در حلال آب/استیک اسید(1:1) مشتقات دی ال مجاور دی هیدروکسی-b4، 5 -دی هیدروایندنو[1،2-b]ایندول-10(bh9)-اون، حاصل شدند. از شکست اکسایشی آن ها توسط تترا استات سرب در استیک اسید یا پریدیک اسید در آب/اتانول در دمای محیط، مشتقات h3-اسپیرو[ایندولین-2، 1-ایزوبنزوفوران]-3،3-دی اون با بازده خوبی سنتز شدند (طرح 2). طرح (2)

پیریدوپیریمیدینها یک گستره ی وسیع از ترکیبات هتروسیکل را تشکیل میدهند که در طبیعت یافت می-شوندودر سالهای اخیر بدلیل فعالیتهای بیولوژیکی که دارند مورد توجه قرار گرفته اند. ترکیباتی که شامل بخشهای حلقوی پیریدوپیریمیدینی هستند دارای فعالیتهای بیولوژیکی از قبیل، آنتی باکتری، آنتی تومور،کاهنده ضربان قلب، کاهنده فشار خون، ضد برونشیت، ضد حساسیت، ضد مالریا، ضددرد و همچنین به عنوان بازدارنده آدنزین کیناز عمل می کنند در این پایان نامه به منظور توسعه ی روشهای ساده و کارآمد برای تهیه ی مشتقات هتروسیکل دارای فعالیتهای بیولوژیکی مهم،اقدام به طراحی روشی ساده برای تهیه ی مشتقات جدید پیرپدوپیریمیدینی نمودیم. در ابتدا مشتقات جدید6-(ایندن-2-ایل)-پیریدو[3,2-d]پیریمیدینونها را از واکنش افزایش مایکل 6-آمینو اوراسیل های دارای استخلافهای گوناگون((a-e2-3به2-(2،3-دی هیدرو-2-هیدروکسی-1،3-دی اکسو-h1- ایندن-2-ایل) اکریلات(1-3)و در ادامه طی فرایند حلقوی شدن، سنتز کردیم.(شمای 1) (شمای1) در بخش دیگری از تحقیقات انجام گرفته در این پایان نامه مشتقاتایندنو فورو پیریدو[3,2-d]پیریمیدینونها از واکنش بین 2-هیدروکسی-2-(3-اکسوبوت-1-ان-2-ایل)–h2-ایندن-1,3-دی اون 11-3 و مشتقات 6-آمینو اوراسیلتحت شرایط مشابه سنتز شدند..(شمای2) (شمای2)

زلزله های اخیر در سراسر جهان قابلیت آسیب پذیری اتصالات تیر – ستون ساختمانهای بتن مسلح موجود را تحت اثر بارهای لرزه ای، آشکار ساخت. آرماتورهای برشی ناکافی در اتصالات تیر – ستون موجود، بخصوص در اتصالات بیرونی علت اصلی خرابی و یا فروپاشی بسیاری از قابهای خمشی بتن مسلح می باشد. از این رو روشهای تقویت اقتصادی و موثر برای افزایش مقاومت برشی اتصالات در سازه های موجود ضروری است. تقویت کردن با استفاده از کامپوزیت های frp به دلیل مزیت های آن از جمله: نصب سریع و آسان، نسبت مقاومت به وزن بالا و مقاومت در برابر خوردگی در دو دهه اخیر رشد بسیاری داشته است. در این مطالعه بر روی 32 نمونه اتصالات تیر – ستون بدون تقویت و تقویت شده با frp و با آرایشهای تقویتی متفاوت تحت اثر بارگذاری چرخه ای، تحلیل عددی صورت گرفته است. آنالیزها بوسیله نرم افزار اجزاء محدود abaqus انجام و با نتایج آزمایشگاهی کالیبره شده است. یک محدوده از موضوعاتی که در این اتصالات مورد بررسی قرار می گیرد شامل حداکثر نیرو، سختی اولیه و استهلاک انرژی و همچنین منحنی های هیسترزیس نیرو – جابجایی، سختی – جابجایی و استهلاک انرژی – جابجایی می باشد. نتایج تحلیل عددی تطابق بسیار خوبی با نتایج آزمایشگاهی نشان می دهد. نتایج حاصل از تحلیل عددی در این مطالعه همانند نتایج آزمایشگاهی نشان دادند که تقویت اتصالات بتن مسلح توسط پوشش خارجی frp یک راه حل مناسب برای افزایش مقاومت، استهلاک انرژی و خصوصیات سختی این اتصالات تحت اثر بارهای لرزه ای است.

هدف از این تحقیق تحلیل عددی دالهای بتن مسلح تقویت نشده و تقویت شده با frp برای درک بهتر رفتار آنها تحت اثر خمش و برش می باشد. قبل از انجام این مطالعه یک تحقیق جامع از ادبیات فنی نشان داد که مطالعات انجام شده اندک بوده است. لذا به منظور درک بهتر رفتار خمشی و برشی دالهای بتن مسلح تقویت شده، یک مطالعه عددی انجام گردید. برای مطالعه عددی، ابعاد، تکیه گاه ها و مشخصات مدلهای دال همانند مشخصات 21 دال مربوط به سه تحقیق آزمایشگاهی که قبلا تا مرحله شکست آزمایش شده اند، در نظر گرفته شده است. برای تحلیل عددی از یک آنالیز المان محدود غیرخطی استفاده گردید. آنالیز المان محدود یک ابزار مفید برای حالت هایی است که روش های تحلیلی به لحاظ پیچیدگی مسئله قادر به حل مسئله نمی باشند. رفتار خمشی و برشی دالهای بتن مسلح تقویت شده با frp از این قبیل مسائل می باشد. اثر متقابل فولاد، بتن و frp، تسلیم فولاد، ترک خوردگی بتن و جداشدگی frp از سطح بتن، از موضوعاتی هستند که پیچیدگی مسئله را بیان می نماید. با این وجود حلهای عددی می توانند اطلاعات بیشتری را در مورد رفتار خمشی و برشی دالهای تقویت شده به جای آزمایشات پرهزینه و یا یافتن حلهای بسته پیچیده فراهم نمایند. این تحقیق نتایج یک مطالعه عددی بر روی دالهای تقویت شده با آرایش های تقویتی متفاوت تحت اثر خمش و برش را ارایه می نماید. آنالیزها به وسیله برنامه اجزاء محدود abaqus انجام و با نتایج آزمایشگاهی کالیبره می گردد. یک محدوده از موضوعات که در این دالها مورد بررسی قرار می گیرد شامل بار تسلیم، بار و خیز نهایی، بار جداشدگی frp از سطح بتن، منحنی های بار- خیز، منحنی های بار- کرنش بتن و منحنی های بار- کرنش آرماتورها می باشد. نتایج عددی برای آرایش های متفاوت تقویتی نیز مقایسه می گردد. نهایتا نتایج عددی بدست آمده با نتایج بدست آمده از آزمایشات مقایسه می گردد. بار تسلیم، بارنهایی، بار جداشدگی frp از سطح بتن ، منحنی های بار- خیز، منحنی های بار- کرنش بتن و منحنی های بار- کرنش آرماتورها حاصل از تحلیل عددی تطابق خوبی با نتایج مربوطه از آزمایشات نشان می دهد. نتایج بدست آمده از تحلیل عددی در همه حالات به این اشاره دارد که روش عددی محافظه کارانه می باشد. لذا می توان این روش را در کاربردهای طراحی با اطمینان بکار برد.

امروزه ساختمان های نامنظم بخش بزرگی از ساختمان های شهری را شامل می شود. وجود نامنظمی می تواند به دلیل محدودیت های معماری، کاربردی و یا اقتصادی باشد. بخش زیادی از ساختمان ها به دلیل توزیع نامناسب جرم، سختی و مقاومت دارای نامنظمی می باشند. با توجه به نحوه توزیع این مقادیر در سازه، نامنظمی می تواند در پلان یا در ارتفاع اتفاق افتد. هدف اصلی این تحقیق درک بهتر رفتار لرزه ای ساختمان های دارای نامنظمی در ارتفاع می باشد. برای رسیدن به این هدف، چندین قاب بتنی همراه با نامنظمی در ارتفاع به کمک تحلیل دینامیکی افزاینده مورد ارزیابی قرار گرفته اند. بارهای لرزه ای، رکوردهای زمین لرزه مناسبی می باشند که به چندین سطح از شتاب مقیاس شده اند. در این تحقیق رفتار لرزه ای 18 قاب بتنی مسلح همراه با نامنظمی در ارتفاع مورد بررسی قرار می گیرد. این 18 قاب در شش گروه قرار گرفته و در هر گروه رفتار قاب های نامنظم با قاب منظم که مدل پایه هر گروه است، مقایسه می گردد. گروه اول شامل یک قاب منظم ده طبقه یک دهانه و سه قاب نامنظم جرمی می باشد. مدل های نامنظم جرمی به طور جداگانه از تغییر جرم در طبقات 2، 4 و 8 مدل منظم پدید آمده اند. در گروه دوم مدل منظم مشابه مدل منظم گروه اول می باشد. مدل های دارای نامنظمی سختی با تغییر ارتفاع در طبقات 1، 4 و 8 مدل منظم ایجاد شده اند. گروه های سوم و چهارم شامل مدل های منظم و نامنظم (عقب رفتگی) می باشند. در دو گروه آخر نیز قاب منظم مشابه قاب منظم گروه اول بوده و دو قاب دیگر که دارای نامنظمی سختی اند، با تغییر مقاومت فشاری بتن ستون های مدل منظم در طبقات 1 و 4 ایجاد گردیده اند. تحلیل دینامیکی افزاینده با استفاده از نرم افزار قدرتمند opensees و با در نظر گرفتن اثرات غیرخطی هندسی و مصالح انجام شده است. در نهایت رفتار لرزه ای قاب های مذکور با استفاده از تئوری احتمال ارزیابی شده اند.

در این پروژه، یک روش جدید سبز برای سنتز سولفیدهای متقارن از هالیدهای مربوطه و سدیم تیوسولفات در آب معرفی شده است. با استفاده از این روش، یک بنزیل دمای ?c 65 یا آلیل هالید در دمای اتاق با بازده بالا بطور موثر به بنزیل یا آلیل سولفید تبدیل شد. همچنین یک روش کارآمد برای کاهش سولفوکسیدها با استفاده از nahso3 در حضور کاتالیزورهای جدید i2، br2 و nbs در دمای اتاق به ترتیب در حلال های کلروفرم، اتیل استات و استونیتریل معرفی شده است. همچنین روش دیگری با بکارگیری آسکوربیک اسید به عنوان کاهنده ای جدید و کاتالیزورهای br2 و nbs نیز معرفی گردیده است.

در این پروژه روش های ساده و کارآمدی جهت سنتز ترکیبات هتروسیکل نظیر مشتقات جدیدی از ترکیبات 1,5- دی آریل– 3-(آریل آمینو)-h1-پیرول-(h5)2-اون ها، 3-هیدروکسی اکسیندول ها، 2-آمینو-3-سیانوپیریدین ها، 3-متیل کینوکسالین-2(h1)-اون و 3,6- دی متیل-h2-بنزو[b] ]1,4[اکسازین-2-اون ارائه شده است. از مزایای این روش ها، مطابقت با الگوهای شیمی سبز، نظیر شرایط بدون حلال، بدون کاتالیزور و مدت زمان کم کامل شدن واکنش می باشد. علاوه بر این سنتز ترکیبات اتیل 4-(آریل آمینو)-1-آریل-5,2-دی هیدرو-2-متیل-5-اکسو-h1-پیرول-2-کربوکسیلات طی واکنش های تراکمی چند جزئی انجام گرفته است. 1) تهیه ی مشتقات 1,5- دی آریل– 3-(آریل آمینو)-h1-پیرول-(h5)2-اون، با استفاده از واکنش چندجزئی اتیل پیرووات، آلدهیدهای آروماتیک یا آلیفاتیک و آمین های آروماتیک، در دمای 80 درجه ی سانتیگراد، در شرایط بدون کاتالیزور و بدون حلال . 2) سنتز مشتقات 3-هیدروکسی اکسیندول طی واکنش مشتقات ایزاتین و کتون های آلیفاتیک در حضور 4-متوکسی آنیلین به عنوان کاتالیزور، در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق. 3) تهیه مشتقات 2-آمینو-3-سیانوپیریدین طی واکنش چندجزئی آلدهید های آروماتیک یا آلیفاتیک، کتون های آروماتیک، مالونیتریل و آمونیوم استات، در دمای 100 درجه ی سانتیگراد، در شرایط بدون کاتالیزور و بدون حلال . 4) الف) سنتز مشتقات اتیل 4-(آریل آمینو)-1-آریل- 5,2-دی هیدرو-2-متیل-5-اکسو-h1-پیرول-2-کربوکسیلات با استفاده از واکنش چندجزئی اتیل پیرووات و آمین های آروماتیک، در دمای 80 درجه ی سانتیگراد، در شرایط بدون کاتالیزور و بدون حلال. ب) سنتز ترکیبات 3-متیل کینوکسالین-(h1)2-اون و 3,6- دی متیل-h2-بنزو[b] ]1,4[اکسازین-2-اون با استفاده از واکنش دوجزئی اتیل پیرووات و ارتو آمین های آروماتیک، در دمای 80 درجه ی سانتیگراد، در شرایط بدون کاتالیزور و بدون حلال.

یکی از مهمترین نوع های اتصال، اتصال تیر به ستون می باشد که در واقع رابط دو قطعه ی اصلی سازه های فولادی، یعنی تیر و ستون، می باشد؛ از این جهت تلاش های زیادی در جهت شناخت و بررسی رفتاری این گونه اتصالات صورت گرفته است که نتایج این تلاش ها منجر به ارائه ی مدل ها و دسته بندی های مختلفی از چشمه ی اتصال شده است. در عمده ی این تحلیل ها تقسیم بندی اتصال به صورت زیر است: 1- اتصال گیردار(صلب) 2- اتصال نیمه گیردار(نیمه صلب) 3- اتصال ساده (مفصلی) مبنای دسته بندی فوق میزان انتقال لنگر گیرداری، توسط اتصال، می باشد که اگر قسمت اعظم این لنگر توسط اتصال بین اعضای اصلی منتقل شود اتصال گیردار است و اگر قسمت بسیار کوچکی از این لنگر منتقل شود اتصال ساده است و در حالت بینابین این دو اتصال، اتصال حالت نیمه گیردار دارد. براساس بررسی های صورت گرفته نوع اتصالات می تواند نقش مهمی در میزان باربری سازه های فولادی ایفا کند. به عنوان مثال در اتصالات تیر به ستون، اتصال نیمه صلب در برابر اتصال صلب شکل پذیری مناسب تری از خود نشان می دهد که این خود باعث افزایش باربری سازه می شود؛ ضمنا بر مبنای برخی پژوهش ها سازه های فولادی با اتصالات نیمه صلب تا 15 درصد می تواند صرفه جویی اقتصادی در برابر نوع صلب آن داشته باشند. در این تحقیق تمرکز خود را روی اتصالات نیمه صلب تیر به ستون معطوف می کنیم، اتصالاتی که هم از نظر اقتصادی صرفه جویی مناسبی در طرح ها را از خود نشان می دهند و هم از نظر باربری، عملکرد مناسب و شکل پذیری در برابر زلزله های مخرب دارند.

در این پایان نامه سعی شده است یک روش جدید برای سنتز برخی از ترکیبات 2- آمینو-3 و5- دی کربونیتریل-6- تیوپیریدین ها با استفاده از واکنش تراکمی شبه چهار جزئی آلدهیدهای آروماتیک، مالونیتریل و 2- آمینوتیوفنول با استفاده از کاتالیزور سیلیکای پیوند داده شده با n-پروپیل دی اتیلن تری آمین به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن بازی موثر و قابل استفاده مجدد در رفلاکس اتانول با بازده بالا ارائه شود. فعالیت ضد میکروبی این ترکیبات مورد بررسی قرار گرفت. همچنین فعالیت ضد میکروبی مشتقات سیانو پیریدین های دیگر و ایندول ها مورد بررسی قرار گرفتند. به علاوه فعالیت ضد میکروبی آلکالوئیدهای استخراج شده از بعضی جلبک دریایی سواحل بوشهر مورد بررسی قرار گرفت و با آلکالوئیدهای سنتز شده در محیط آزمایشگاهی مقایسه شد.

در این تحقیق هدف سنتز مشتقات جدید تترا آزا [12] آنولن (1) و سنتز کمپلکس های ماکروسیکل تترا ایمین شامـل یون فلزی نیکل و همچنین سنتز مشتقات جدید حلقه های پیریمیدینی (2) که استخلاف در موقعیت 3 آن قرار دارد؛ با استفاده از نمک وینامیدنیوم می باشد. مثال هایی از نمک های وینامیدنیوم متصل به ناجورحلقه نادر هستند و آن هایی که از طریق یک اتم نیتروژن متصل شده اند مورد توجه چندانی نبوده اند. در این تحقیق نمک های مورد استفاده همگی از یک اتم نیتروژن به یک ناجورحلقه متصل هستند و اهمیت این تحقیق از این رو می باشد. هر دو نوع این مشتقات از واکنش نمک های وینامیدنیوم با اوره یا تیو اوره در حلال متانول سنتز می شوند. تفاوت در مقدار حلال منجر به تفاوت در محصولات شده است. . تترا آزا ]?2 [آنولن ها از این جنبه که می توانند به عنوان مدلی برای مطالعه پورفیرین ها و حلقه کورین در سیستم های بیولوژیکی به کار روند و هم چنین به دلیل اینکه می توانند به عنوان کاتالیست و پیش ساز برای تولید پلیمرهای هادی الکتریسیته مورد استفاده قرار گیرند، بسیار مورد توجه محققین می باشند. قرار گرفتن نیتروژن در سیستم های حلقوی آنولن ویژگی های خاصی به این ترکیبات می بخشد؛ از جمله اینکه توانایی کمپلکس دادن با فلزات مختلف را دارد. 1 2

در این تحقیق به بررسی آزمایشگاهی اثر اسپیسرهای بتن بر تشدید نفوذ و پتانسیل خوردگی پرداخته شده است. نمونه های ساخته شده به دو دسته آزمایشگاهی و شرایط جزر ومدی خلیج فارس تقسیم می شوند.

در ابتدا مشتقاتی از سولفیدهای نامتقارن را با استفاده از سدیم سولفید و گسترهای از اپوکسیدها و پذیرندههای مایکلی در حضور سدیم بیکربنات و حلال آب، با بازده خوب و به صورت تک ظرف سنتز کردیم.

چکیده ندارد.

هدف این تحقیق، بهینه کردن سازه های فولادی تحت اثر نیروهای دینامیکی دقیق لحظه به لحظه زلزله های حادث شده با استفاده از مقاطع قابل دسترس می باشد. برای دستیابی به حل بهینه گسسته، ابتدا مسئله باید بصورت پیوسته حل گردد. در هر دو مرحله بهینه سازی پیوسته و گسسته، با استفاده از روش تابع جریمه، مسئله بهینه سازی مقید به یک رشته مسائل کمینه سازی غیرمقید تبدیل می شود. برای حل پیوسته از روش تابع جریمه داخلی تعمیم یافته خطی و برای حل گسسته از یک تابع جریمه نمایی جدید استفاده میشود و نتایج با یک تابع چند جمله ای مقایسه می شود.نیروهای دینامیکی لحظه به لحظه ناشی از هر زلزله با استفاده از روش انتگرال دیوهامل محاسبه می شود. در طراحی بهینه قابها از مقاطع استاندارد، مساحت مقطع بعنوان متغیر طراحی برای هر عضو در نظر گرفته میشود و سایر مشخصات مقطع با روش اسپلاین مکعبی، برحسب سطح مقطع محاسبه می شود. در پایان، تعدادی مثال طراحی بهینه گسسته از انواع سازه ها با دو تابع جریمه ذکر شده، حل و نتایج مقایسه می گردد.