نام پژوهشگر: مصطفی محمدپورامینی
سمیرا نصیری قیداری مصطفی محمدپورامینی
چکیده ندارد.
نجمه توسلی حمیرا ابراهیم زاده معبود
چکیده ندارد.
صابر نظری خسرو جدیدی
چکیده ندارد.
عزت الله نجفی دهجلالی مصطفی محمدپورامینی
چکیده ندارد.
حمیدرضا لطفی زاده ژاد سعید سیدحسینی داورانی
چکیده ندارد.
الهام ستارزاده خامنه مصطفی محمدپورامینی
چکیده ندارد.
سوران اشرافی عبدالله فلاح شجاعی
چکیده ندارد.
ترانه حاجی اشرفی علی نعمتی خراط
چکیده ندارد.
طیبه عباسی محمدباقر تیموری
چکیده ندارد.
امیررضا آزادمهر مصطفی محمدپورامینی
چکیده ندارد.
مجید زمانی مصطفی محمدپورامینی
زوج شدن اکسیداسیونی متان در حضور کاتالیزور اکسید منگنز همراه با ارتقا دهنده ای از گروه ia (فلزات قلیائی) در پایه سیلیکا فعالیت و قدرت انتخاب پذیری خوبی را در سنتز اتیلن نشان داده است . اثر درجه حرارت ، نحوه تهیه کاتالیزور و تغییر ساختار پایه بر روی میزان تبدیل، بازده و قدرت گزینش پذیری کاتالیزور mo/na2 wo4/sio2 در یک راکتور لوله ای شکل از جنس کوارتز با بستر ثابت و در فشار اتمسفر یک مورد مطالعه قرار گرفت . کاتالیزور به روش یک مرحله ای و دو مرحله ای، با استفاده از سیلیکا تجارتی تهیه گردید. کاتالیزور تهیه شده به روش دو مرحله ای به علت داشتن غلظت های مناسبی از منگنز در سطح کاتالیزور بالاترین بازده و گزینش پذیری را نسبت به هیدروکربنهای c2 از خود نشان می دهد. کاتالیزور فوق با استفاده از سیلیس تهیه شده از هیدرولیز تتراتیل اورتوسیلیکات در محیط اسیدی و بازی و به روش دو مرحله ای تهیه گردید. کاتالیزور تهیه شده از سیلیکای بازی به علت دارا بودن مکان های فعال زیاد o- در سطح دارای بالاترین درصد تبدیل ولی به علت اکسایش عمیق هیدروکربنها بازده و گزینش پذیری کمتری نسبت به کاتالیزور تهیه شده از سیلیکای تجارتی از خود نشان داد. کاتالیزور تهیه شده از سیلکای اسیدی به علت دارا بودن مکان های زیاد oh در سطح دارای کمترین درصد تبدیل و بازده نسبت به کاتالیزور تهیه شده از سیلیکای تجارتی از خود نشان داد. بررسی اثر درجه حرارت در زوج شدن اکسیداسیونی متان در حضور کاتالیزور mn/na2 wo4/sio2 نشان داد که بهترین نتایج در 800 سانتی گراد بصورت محصول اولیه اتان ظاهر می گردد که در مرحله بعد با افزایش درجه حرارت به اتیلن تبدیل می گردد.
فریبا هژبری مصطفی محمدپورامینی
سیلیکات لیتیم به روش سل - ژل از واکنش تتراتیل اورتوسیلیکات و آلکوکسیدهای متفاوت لیتیم تهیه شد. اثر ph، آلکوکسید لیتیم، دمای تکسیل، سرعت مخلوط کردن آلکوکسیدها و اتمسفر به کار گرفته شده ضمن واکنش و ژل بستن در تشکیل فازهای متفاوت سیلیکاتهای لیتیم مورد بررسی قرار گرفت . نمونه های تهیه شده با طیف بینی زیر قرمز (ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، تجزیه حرارتی وزن سنجی (tga) و کالریمتر دیفرانسیلی (dsc) شناسایی شد. مورفولوژی پودرهای تهیه شده با میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) مشاهده شد الگوی xrd و طیف بینی زیر قرمز نشان داد که اکثر نمونه ها محتوی سه فاز li2sio3, li4sio4 و li2co3 است که فاز غالب به صورت li4sio4 ظاهر می شود. با انجام آزمایش در اتمسفر نیتروژن مقدار فازهای جانبی به حداقل می رسد با افزایش دما تکلیس مقدار اورتوسیلیکات افزایش می یابدو. تجزیه حرارتی نشان داد که وجود کربنات لیتیم ناشی از جذب co2 از هوا در ضمن واکنش و یا از co2 حاصل از سوختن مواد آلی آبکافت نشده در ضمن عملیات حرارتی است . مورفولوژی پودرهای تهیه شده که به وسیله میکروسکوپ الکترونی مورد بررسی قرار گرفت نشان داد که در بزرگنمایی کم آنها بصورت کلوخه ای هستند. و در بزرگنمایی بالا پودرها مورفولوژی خاصی نداشته و اندازه آنها در حد یک میکرون است .
شاهده شفیعی حمید جزایری
هدف از انجام این پروژه تهیه آلومینا از آلکوکسیدهای آلومینیوم به روش سل-ژل می باشد. دو نوع آلکوکسید آلومینیوم، آلومینیوم -2 متوکسی اتوکسید و آلومینیوم 2- بوتوکسید به عنوان پیش ماده تهیه و شناسایی گردیدند. آلومینیوم -2 متوکسی اتوکسید از آلومینیوم فلزی و متوکسی اتانول و آلومینیوم -2 بوتوکسید از آلومینیوم فلزی و -2 بوتانول تهیه گشته و پس از شناسایی توسط طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته های آلومینیوم (27al nmr) پروتون (1h nmr) و کربن (13c nmr) و طیف سنجی جرمی (ms)، برای تهیه آلومینا به کار گرفته شدند. دلیل انتخاب آلومینیوم -2 متوکسی اتوکسید بطور عمده بررسی اثر اکسیژن گروه متوکسی به عنوان یک مکان ثانویه کووردیناسیون با آلومینیوم، در سرعت و کیفیت هیدرولیز و همینطور ساختار آلکوکسید مذکور می باشد. آلومینیوم -2 متوکسی اتوکسید را در چند حلال با نسبتهای مولی مختلف آب به آلکوکسید، هیدرولیز نموده و ژل حاصل از هیدرولیز در درجه حرارتهای متفاوت خشک شده و بوسیله طیف سنجی زیر قرمز (ftir) و تجزیه حرارتی وزن سنجی - کالریمتری (dsc-tg) شناسایی گردید. مورفولوژی و فاز پودرهای حاصل با میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و پراش اشعه ایکس (xrd) مورد مطالعه قرار گرفت و همچنین اندازه متوسط ذرات اندازه گیری شد. الگوی xrd نشان داد که آلومینا در حدود 800 درجه سانتیگراد از کلسینه کردن ژلهای بدست آمده از هیدرولیز، تشکیل و در حدود 1150 درجه سانتیگراد به -a آلومینا تبدیل می گردد. مطالعات مورفولوژی semنشان می دهد که پودرهای آلومینای کروی و هگزاگونال در اندازه های زیر میکرون (600 - 200 نانومتر) را می توان در شرایط خاصی از هیدرولیز آلومینیوم آلکوکسید تهیه نمود. تجزیه حرارتی نمونه ها نیز موید این است که ژلهای بدست آمده تا تشکیل -a آلومینا مقدار قابل توجهی از وزن خود را از دست می دهند. این کاهش وزن به شرایط هیدرولیز و مقدار آب به کار رفته جهت هیدرولیز بستگی دارد.
علی نعمتی خراط منصور عابدینی
نمونه هایی از آلومین که نیکل روی آنها نشانده شده بود توسط روشهای سل ژل و غیر سل ژل و بطریق آغشته سازی محلول آبی نیکل فرمیات تهیه شدند و سپس رفتار تجزیه ای نیکل فرمیات روی آلومین توسط روشهای تجزیه گرمایی و طیف سنجی زیر قرمز بررسی شد. محصولات ناشی از تجزیه توسط sem , tof - sims , xps قرار گرفت. درا ین پایان نامه به جهت اهمیت زیادی که برای جوانب عملی کاربرد کاتالیزگرها قائل بودیم کاتالیزگرهای هتروپلی آنیونی ناهمگن را در سیستم فاز مایع جهت اکسایش آلدهیدها بکار بردیم. نمک هتروپلی دارای کبالت روی بستر سیلیس تهیه و توسط bet و تجزیه گرمایی و زیر قرمزمورد بررسی قرار گرفت. هتروپلی نشانده شده روی بستر بعنوان کاتالیزگر ناهمگن برای اکسایش آلدهیدها به اسیدهای کربوکسیلیک مربوطه به کمک اکسیژن مولکولی بکار رفت. این هتروپلی روی بستر سیلیس کاتالیزگر موثری برای اکسایس آلدهید ها به اسیدهای مربوطه می باشد.در بررسی دیگری روی اسپکتروفوتومتری سینیتکی برای تعیین نیتریت توسط مولیبدوسیلیسیک اسید بعنوان معرف رنگی بکار رفت. این روش ساده سریع و حساس بوده و برای تعیین مقادیر جزیی یون نیتریت انتخابی عمل می کند . واکنش بطریق اسپکتروفوتومتری توسط اندازه گیری کاهش در جذب مخلوط واکنش در y max= 810 nm بررسی شده است. روش زمان ثابت مورد استفاده قرار گرفت و برابر 0.004 pm lod گزارش شد. در ادامه بررسی ها جهت یافتن کاتالیزگرهای جدید دسته ای از هتروپلی آنیون های تنگستو فسفات از نوع پرایزلر با یونهای مختلف تهیه شد و اثریون همراه در رفتارشان توسط طیف بینی زیر قرمز xps ,cv,sta, bet مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه گرمایی سریم بالاترین و مشتق جیوه کمترین پایداری گرمایی را دارا است تنها نمکهای سزیم ، باریم ، و تالیم مساحت سطح قابل اندازه گیری از خود نشان دادند xps نمکهای هتروپلی اسیدی انرژیهای پیوندی بالایی را برای یونهای همراه در مقایسه با آنچه در نمکهای معمولی مشاهد می شود نشان داده است. همینطور از این اطلاعات مشخص شده است که یونهای همراه در مشتق اسیدی و نمک سزیم بر هم کنش قوی با اکسیژنهای انتهایی هتروپلی آنیون دارد نکته بسیار با ارزش اینکه بعضی از ترکیبات تهیه شده فوق از خود خواص کریستال مایع همراهی شده با حلال را نشان دادند.