در این پژوهش سعی شد تا با به کارگیری روشی ساده و کارآمد، مشتق های 5،4،2- تری آریل ایمیدازول، در زمانی بسیار کوتاه و با صرف میزان کم انرژی، با بهره های نسبتاً بالا و طی یک فرایند تک مرحله ای تهیه شوند. همچنین در این پژوهش با به کارگیری دو روش تلاش شد تا مشتق های ایمیدازو(5,4–b)پیریدین در زمانی بسیار کوتاه و طی یک واکنش تک مرحله ای تهیه گردند، اما این محصول ها فقط با به کارگیری یکی از روش ها (با استفاده از کاتالیست هموژن) به دست آمدند.

واکنش آلکیل آمین ها، با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات، در مجاورت مالونیل کلرید منجر به تولید دی متیل 1-آلکیل-4-هیدروکسی-6-اکسو-1,6-دی هیدروپیریدین-2,3-دی کربوکسیلات ها با بازده عالی می شود. از واکنش اورتو فنیلن دی آمین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حلال متانول می توان 3-اکسو-3,4-دی هیدرو-2 (h1)-کوئینوکسالینیلیدن را تهیه کرد. در اثر واکنش ترکیب با مالونیل کلرید در حلال دی کلرومتان و دمای اتاق، ترکیبات 5h-پیریدو]1,2-[aکوئینوکسالین-6,10-دی اون ها با بازده بسیار خوب به دست می آیند. از واکنش 2-هیدروکسی آنیلین با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات، ترکیبات 2-اکسو-2h-1,4-بنزوکسازین-3-(4h)-ایلیدن بدست می آیند که در اثر واکنش این ترکیب با مالونیل کلرید، ترکیبات 5h-پیریدو]2,1-c [ ]1,4 [بنزوکسازین-6,10-دی اون ها تولید می شوند. واکنش بین آلکیل آمینها، دی متیل استیلن دی کربوکسیلات، و اگزالیل کلرید در دی کلرومتان، منجر به تولید دی متیل 1-آلکیل-2,4-دی هیدروکسی-5-اکسو-2,5-دی هیدرو-1h-پیرول-2,3-دی کربوکسیلات با بازده عالی می شود. از واکنش آمینهای نوع اول، بنزوئیل ایزوتیوسیانات و اگزالیل کلرید، در دی کلرومتان در دمای محیط، مشتقات نامتقارن پارا تیوبنیک اسید با بازده بسیار خوب تولید می شوند. در این روش به صورت یک مرحله ای می توان انواع مشتقات نامتقارن تک استخلافی پارا تیوبینک اسید را تهیه کرد. از واکنش ایساتین و ترکیبات استیلنی کم الکترون و اتیل بروموپیروات درمجاورت سدیم هیدرید در دمای اتاق و در حلال استونیتریل مشتقات کوئینولین با بازده خوبی بدست می آید. ایساتین و ترکیبات استیلنی کم الکترون، درمجاورت سدیم هیدرید در دمای اتاق و در حلال استونیتریل، مشتقات کوئینولین با گروههای استری یکسان را تولید می کنند.

در فصل اول سنتز مشتقات اتیل کومارین-3-کربوکسیلات در حضور کاتالیزور نانو اکسید روی و اکسید روی از طریق واکنش نووناگل از واکنش بین 2-هیدروکسی بنزآلدهید و مشتقات آن با دی اتیل مالونات انجام شد. در فصل دوم سنتز مشتقات 2-آریل بنز ایمیدازول در حضور کاتالیزور نانو اکسید روی/ اکسید آلومینیوم و اکسید روی/ اکسید آلومینیوم از طریق واکنش بین اورتو فنیلن دی آمین با بنز آلدهید و مشتقات آن انجام شد.

در این پروژه سنتز اپتیکال برایتنرها (درخشان کننده های نوری) با پایه distyryl benzene از استرهای فسفونات و سالیسیل آلدهید و برخی مشتقات آن طی واکنش ویتیگ انجام شده و همچنین خواص نوری آنها با استفاده از دستگاه uv-visible مورد بررسی قرار گرفت. عمده مصرف این ترکیبات در صنایع شوینده می باشد و جزء افزودنیهای مجاز در پودرهای شوینده و سایر دترجنتها می باشند. افزودن این ترکیبات به پودرهای لباسشویی به علت قابلیت آنها در ایجاد پدیده فلورسانس موجب درخشان شدن البسه می شود.

در این پژوهش ، بیس ایندولیل متان ها از واکنش تراکمی آلدهیدهای آروماتیک و 2- متیل ایندول در حضور کاتالیزور مس 2- اتیل هگزانوات در شرایط بازروانی در حلال متانول، با بهره بالا تهیه شده اند. در این بررسی مشتقات 2،´2 آریل متیلن بیس (3- هیدروکسی-2- سیکلوهگزن-1-اون) (زانتن دیون با حلقه باز) به صورت واکنشی یک مرحله ای بین دو جزء آلدهیدهای آروماتیک و دایمدون در حضور کاتالیزور مس 2- اتیل هگزانوات در شرایط بازروانی در حلال اتانول، با بهره بالا تهیه شده اند.

واکنش های چند جزئی، دسته مهمی از واکنش های پشت سرهم و تک ظرفی هستند که در آن سه یا تعداد بیشتری از ترکیب های اولیه برای تشکیل یک فراورده که شامل تمامی یا اکثر اتم های مواد اولیه است با یکدیگر واکنش می دهند. سیستم های هتروسیکل، عناصرساختمانی مشترک در بسیاری از فراورده های طبیعی و مواد دارویی هستند. به دلیل وسعت روش های سودمند برای سنتز ترکیب های هتروسیکل، یک رقابت واقعی برای شیمیدان های آلی با بیش از یک قرن اتفاق افتاده است. در این دوره ثابت شده است که واکنش های چند جزئی وسیله مناسب برای ساختار بسیاری از ترکیب های هتروسیکل می باشند. در این پژوهش سنتز ترکیب های هتروسیکل با استفاده از واکنش های تک ظرف در حضور کاتالیزورهای متفاوت گزارش می شود شکل 1: سنتز آریل- بیس-(1h-ایندول-3-ایل) متان آمین شکل 2: سنتز 7-آریل-4،5-دی هیدرو-5-اگزو -]1،2،4[تری آزولو(5،1-a)پیریمیدین-6-کربونیل شکل 3: سنتز 5-آریل- 8،8-دی متیل-8،9-دی هیدرو- h1-کرومنو] 2،3- [dپیریمیدین-2،4،6 (h 3،h5،h7)-تری اون شکل 4: سنتز 9-آریل-(e5)-5-بنزیلیدن-5،6،7،8-تتراهیدرو -]1،2،4[ تری آزولو] 5،1-[bکینازولین شکل 5: سنتز12-آریل-8،9،10،12-تترا هیدرو بنزو[?]زانتن-11-اون

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

بخش اول: با استفاده ازتراکم نووناگل کومارین-3-کربوکسیلیک اسیدها از واکنش 2-هیدروکسی بنزآلدهید و مشتقات آن با ملدروم اسید و اکسید آلومینیوم درابعاد نانو سنتز شد. بخش دوم: واکنش ارتو- آمینو کتون ها تحت تراکم ساده با بتا- کتو کربونیل ها به وسیله اکسید آهن در ابعاد نانو بعنوان کاتالیست هتروژن برای تولید کوئینولین ها انجام شد. بخش سوم: 5و1- بنزودیازپین ها و 5و1- بنزوتیازپین ها از واکنش ارتو- فنیلن دی آمین با آریل کتون ها و ارتو- آمینو تیو فنول با ? و?- کربونیل های غیر اشباع با استفاده از اکسید آهن در ابعاد نانو سنتز شد.

-واکنش ترکیبات ایزوسیانیدی با مشتقات 2-آمینوپیریدین و آلدهید جهت ساخت ترکیبات هتروسیکلی:در این پژوهش ترکیبات هتروسیکل در یک واکنش سه جزئی و تک مرحله ای با استفاده از مشتقات ایزوسیانید ، آلدهیدو 2-آمینوپیریدین و در حضور کاتالیزور هتروپلی اسید تهیه شده اند.مزیت انجام این آزمایش در این است که واکنش به صورت تراکم تک مرحله ای و سه جزئی است بدین معنا که واکنشگرها و کاتالیزور در یک زمان مخلوط می شوند و واکنش به جداسازی حدواسط نیاز نداردو در نتیجه در زمان و هزینه صرفه جویی می شود.ای واکنش ددر حضور حلال های مختلف انجام شد و بهترین نتیجه برای حلال متانول به دست آمد.همچنین واکنش در حضور کاتالیزورهای مختلف انجام شد و بهترین نتیجه در حضور کاتالیزور اسیدی هتروپلی اسید به دست آمد. 2- سنتز یک مرحله ای ایمیدازول های چهار استخلافی بااستفاده از کاتالیزورهای پاراتولوئن سولفونیک اسید وmcm-41:در این پژوهش ایمیدازول های چهار استخلافی از واکنش تراکمی بنزیل،آمونیوم استات ، مشتقات آنیلین و آلدهید و در ححضور کاتالیزورهای پاراتولوئن سولفونیک اسید وmcm-41تهیه شده اند.

روشهای مختلفی برای سنتز کومارین ها ارائه شده است که تعدادی از آنها در اینجا اشاره شده است.با توجه به اینکه یکی از روشهای متداول برای سنتز استفاده از واکنش نئوناگل می باشد لذا جهت گسترش کاربرد این روش از آن در سنتز کومارین استفاده شده است. در این راستا سنتز کومارین با استفاده از مشتقات سالیسیل آلدهید و مالونیک اسید بر روی سه بستر مختلف زئولیت ، آلومینای اسیدی و سیلیکاژل مورد بررسی قرار گرفت که نتایج راندمانی آنها رضایتبخش بود و دراین بین بستر زئولیت مناسب ترین بستر شناخته شد که با استفاده از آن راندمان محصولات افزایش و زمان واکنش بسیار کاهش یافت. تراکم نئوناگل در نتیجه واکنش بین یک ترکیب کربونیل دار با یک ترکیب دارای متیلن فعال در حضور مقدار کاتالیتیکی از یک باز و یا یک اسید انجام می شود. ضمنا محصولات واکنش نئوناگل ترکیباتی فعال بوده که می توانند در فرایند های سنتزی دیگر مورد استفاده قرار بگبرندبه همین دلیل واکنش نئوناگل در تهیه ترکیبات هتروسیکلی کاربرد گسترده ای پیدا کرده است این شیوه در مقایسه با سایر روشها دارای مزایای است از جمله : حذف حلال ، بهره بالاتر ، زمان کوتاه واکنش ، شرایط ملایمتر واکنش و انجام مراحل پایانی ساده تر می باشد و همچنین کلیه محصولات با استفاده از کریستاله کردن خالص سازی می شوند و ساختار کلیه محصولات با استفاده از طیفهای ‏‎ir , h-nmr‎‏ شناسایی می شوند.