در این پروژه احیای ترکیبات نیتروآلکان با استفاده از واکنشگر کلریدقلع دوآبه مورد بررسی قرار گرفت. در طی فرآیند احیاء، ترکیبات نیتروآلکان علاوه بر گرفتن هیدروژن از محیط، شکست پیوند c-n را نیز انجام می دادند که منجر به تولید nh2oh در محیط واکنش می شد. با کنترل شرایط واکنش (از جمله ph ، دما و حلال) و وارد کردن آلدهید به محیط، ترکیبات نیترون متناظر با آلدهید و نیتروآلکان مورد نظر و همچنین اکسیم متناظر با آلدهید در شرایط متفاوت سنتز شدند. در ادامه، احیای نیترون ها به هیدروکسیل آمین های نوع دوم متناظر با استفاده از سدیم بوروهیدرید در فاز سایشی و بستر سدیم کربنات مورد بررسی قرار گرفت. سنتز تک ظرف هیدروکسیل آمین های نوع دوم با استفاده از واکنش ترکیبات نیترو و آلدهید متناظر به طوری که از حد واسط نیترون عبور کنند، نیز انجام شد. در قسمت بعدی این پروژه هیدرولیز نیترون ها و تعویض قسمت آلدهیدی و هیدروکسیل آمینی آن ها با استفاده از آلومنیوم کلرید در حلال اتانول انجام شد و منجر به تولید نیترون های جدیدی شد که سنتز آن ها با استفاده از روش های احیایی با مشکل روبرو است. در قسمت آخر سنتز ترکیبات دی نیترو با استفاده از دی آلکیل توسیلات ها و ارتونیتروفنول در شرایط بازی و در دستگاه ریز موج خانگی و آزمایشگاهی انجام گرفت. از ترکیبات دی نیترو و همچنین ترکیبات دی آلدهید متناظر که در گروه تحقیقاتی سنتز شدند برای سنتز دی نیترون با احیاءکننده کلریدقلع دوآبه استفاده گردید که در مواردی به دی نیترون مورد نظر منجر شد

چکیده هدف از این پروژه، مطالعه بر روی کار بردهای جدیدی از واکنش گر n,´n-دی برمو-n, ´n-1،2-اتان-دی ایل بیس(پارا تولوئن سولفونامید) در برخی از واکنش ها وتبدیلات آلی بود. برای رسیدن به این اهداف و پی بردن به توانایی واکنش گر (bnbts(، کاربرد آن در تهیه برمو هیدرین و برمو اتر مورد بررسی قرار گرفت. واکنش بین الکل های متفاوت (متانول، اتانول، ایزوپروپانول و ترشری بوتانول) و آلکن ها در حضور واکنش گر و مقادیر کاتالیستی آمونیوم استات به عنوان فعال کننده در دمای اتاق صورت گرفت و برمو اتر های مربوطه با راندمان های عالی (79-91 درصد) و در زمان های کوتاه (2-20 دقیقه) تهیه شد. واکنش در حضور آب به جای الکل به عنوان هسته دوست صورت گرفت و برموهیدرین های مربوطه را با راندمان های بالا (85-95 درصد)، در دمای اتاق و در زمان های کوتاه (3-5 دقیقه) در حلال استون تهیه شد. واکنش بین اتیلن گلیکول های متفاوت با آلکن ها نیز مورد بررسی قرار گرفت ولی فقط از واکنش با اتیلن گلیکول به عنوان حلال و هسته دوست، محصولات مورد نظر با راندمان های مناسب (68-81 درصد) در دمای اتاق بدست آمد. ترکیبات تاجی شکل از دسته ترکیبات بسیار ارز شمند در سنتز و علم پزشکی می باشند. در این راستا ویژگی تازه ای از واکنش گر bnbts بررسی شد. این واکنش گر در بسیاری از واکنش ها پس از مصرف شدن رسوب سولفونامیدی را حاصل می کند. با توجه کار هایی که در این گروه در زمینه افزایش نوکلئوفیلی سولفونامیدها صورت گرفته است، توانایی این واکنش گر را در افزایش تک ظرف به آلکن و سپس حمله نوکلئوفیلی دی سولفونامید حاصل بررسی شد. از واکنش آلکن، ?- سیکلودکسترین و این واکنش گر در حلال آب و در نهایت بازی نمودن محیط محصولات با ارزش مورد نظر باراندمان های مناسب (40-79 درصد) و در دمای اتاق تهیه شد.

آمینواسترهای n- آلکیل دار شده از مواد با ارزش بوده که در صنایع داروئی استفاده فراوان دارند. جهت تهیه این مشتقات, ابتدا روش جدیدی برای سنتز دی آلدهیدهای بر پایه مشتقات الیگواتیلن گلیکول و سالیسیل آلدهید، تحت شرایط ریزموج مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه نتایج حاصل از این قسمت با سایر کارهای انجام شده در این زمینه، نشان از بهبود بازده محصولات و کاهش زمان واکنش دارد. درادامه، n- آلکیل دار کردن آمینواسترها، ابتدا ایمین های مربوطه از واکنش آمینواسترهای مختلف با مشتقات دی آلدهیدی در حلال دی کلرومتان و در حضور غربال مولکولی سنتز شدند. پس از آن دی ایمین های تولید شده، توسط سدیم بور هیدرید در متانول کاهیده شده و پس از خالص سازی با ستون کروماتوگرافی، آمینواسترهای n- آلکیل دار شده با بازده خوب بدست آمد.

هدف پروژه ی حاضر سنتز ترکیبات دی نیترون دار از طریق کاهش تک ظرف ترکیبات نیترودار، با استفاده از قلع(ii) کلرید دوآبه و واکنش آن ها با ترکیبات دی آلدهید است. ابتدا سنتز دی نیترون ها از طریق واکنش ترکیبات نیترودار آروماتیک با دی آلدهیدها مورد بررسی قرار گرفت. این واکنش به صورت سایشی و بر روی بستر سدیم کربنات خشک انجام و مشاهده شد که ترکیبات نیترودار با گروه های الکترون دهنده در موقعیت پارا برای انجام واکنش مناسب ترهستند. در قسمت بعدی پروژه، سنتز دی نیترون های باارزش، از واکنش دی آلدهید ها و ترکیبات نیترودار آلیفاتیک انجام شد. در طی فرایند کاهش، ترکیبات نیتروآلکان علاوه بر گرفتن هیدروژن از محیط، شکست پیوند c-n و تشکیل nh2oh را انجام دادند که منجر به ایجاد ترکیباتی با ساختار نیترون-اکسیم شد. بر پایه ی مشاهدات افزودن برخی اسیدها به محیط واکنش به محصول دی نیترون منجر می شد. که با انجام دادن این کار دی نیترون های مورد نظر سنتز شدند. در قسمت آخر پروژه سنتز ترکیبات دی هیدروکسیل آمین از طریق کاهش ترکیبات دی نیترون دار با استفاده از nabh4 در فاز سایشی بررسی شد. سنتز تک ظرف دی هیدروکسیل آمین های نوع دوم از واکنش دی آلدهیدها با ترکیبات نیترو به طوری که از حدواسط دی نیترون عبور کند نیز بررسی شده است.

چکیده در بخش اول این پروژه میکروکره های پلی استایرن بوسیله پلیمرشدن توزیعی مقادیر مختلف استایرن در مخلوط آب و اتانول، از طریق یک فرایند تک مرحله ای تهیه شد. در قسمت دوم از این بخش، برای تهیه میکروکره های هیبریدی با نانوذرات اکسیدآهن در حدود 100-50 نانومتر بوسیله روش دانه گذاری، ابتدا سطح میکروکره های پلی استایرن بوسیله گروه سولفونیک اسید عامل دار شد و سپس بوسیله واکنش مستقیم گروه –so3h سطح پلی استایرن و گروه –oh نانوذرات اکسیدآهن در حدود 30-10 نانومتر میکروکره های هیبریدی تهیه شد. سپس نانوذرات اکسیدآهن روی پلی-استایرن در محلول آبی به نانوذرات اکسیدآهن 100-50 نانومتری رشد داده شد. شناسایی این میکروکره های هیبریدی بوسیله آنالیزهای ft-ir، جذب/واجذب n2، tga، eds و sem انجام شد. در قسمت نهایی از این بخش، سطح شیشه با میکروکره های استایرن سولفون دار شده از طریق واکنش گروه –oh سطح شیشه، که با روش شیمیایی ایجاد شده، با گروه –so3h پلی استایرن به منظور مطالعات فیزیکی پوشش داده شد. در بخش دوم پروژه با استفاده از ترکیب کادمیم دی اتیل دی تیو فسفات (cddp) که شامل عناصر گوگرد، کادمیم و همچنین لیگاند تیوفسفات می باشد، روشی جدید، سبز و ساده برای تهیه نانوذراتcds ارائه شد. الگوی xrd حالت کریستالی نانوذرات cds را که بصورت هگزاگونال متبلور شده است را تأیید کرد. تصاویرtem تطابق خوبی با داده-های xrd دارد و ساختار هگزاگونال cds را تأیید کرد. نور مرئی می تواند به آسانی از قرار گرفتن نانوذرات cds تهیه شده در طول موج های برانگیختگی مختلفی بدست آید. همچنین در قسمت دیگری از این بخش با استفاده از روشی ساده و در مدت زمان بسیار کوتاه کامپوزیت های چند عاملیfe3o4/cds وps/fe3o4/cds با خاصیت مغناطیسی و فلوئورسانسی بدون استفاده از لایه های میانی بی شکل طراحی شد. مواد تهیه شده با آنالیزهای uv-vis،eds ، sem ، tem،hrtem ، vsm و اسپکتروفوتومتر فلوئورسانس مورد شناسایی قرار گرفت. بررسی vsm کامپوزیتهای چند عاملی fe3o4/cds و ps/fe3o4/cds نشان داد که پس از اتصال میان نانوذرات اکسیدآهن و کادمیم سولفید میزان اشباع شدگی مغناطیسی در مقایسه با کارهای انجام شده که از روش هم رسوبی برای تهیه نانوذرات اکسیدآهن استفاده کرده اند بسیار عالی است. ترکیب شدن خاصیت مغناطیسی و فلوئورسانسی در کامپوزیت های چند عاملی پتانسیل بالقوه ای در تحویل دارو، جداسازی بیولوژیکی و تشخیص بیماری دارد.

تخمین زده می شود که حدود یک سوم همه پروتئین ها در یوکاریوت ها فسفریله هستند. فسفریلاسیون- دفسفریلاسیون، یکی از مکانیسم های اصلی فرآیند سیگنالینگ است که باعث تنظیم ویژگی های عملکردی پروتئین های درگیر در مسیرهای مختلف مرتبط با زندگی سلول می گردد. عملکردهای بسیار دقیق در موجودات زنده توسط فعالیت مسیرهای انتقال سیگنال صورت می گیرد که مسول دریافت سیگنال، تقویت و هدایت آن و ایجاد پاسخ های سلولی مناسب می باشند. از طرفی، فسفریلاسیون اشتباه هم یکی از مکانیسم های اصلی ایجاد سرطان است و یا اینکه می تواند نشانه ای برای بیماری های متابولیکی باشد. بنابراین، پروتئین های فسفریله، عوامل و اهداف مهمی در مسئله اکتشاف دارو جهت استفاده های درمانی می باشند؛ اما خالص سازی مقادیر کم آن ها به دلیل بالا بودن درجه خطاهای آزمایشگاهی، سخت و پرهزینه است. در حقیقت می توان از جنبه های بسیار متفاوتی به خالص سازی فسفوپروتئین ها نگاه کرد، که جداسازی در مقیاس بزرگ تر و یا برای اهداف آنالیتیکی، خالص سازی برای مطالعات پروتئومیکس و یا استخراج محتوای پروتئینی از عصاره ی سلولی تنها مثال هایی از این موارد هستند. به طور کلی بر اساس میزان کاربرد در آزمایشگاه های زیستی و تعداد ارجاعات مقالات، روش استفاده از بستره تمایلی یون-فلزی تثبیت شده از رایج ترین روش ها برای خالص سازی فسفوپروتئین ها می باشد. استفاده از بستره تمایلی یون-فلزی تثبیت شده جهت خالص سازی فسفوپروتئین ها از طریق سه روش رایج الکتروفورز، کروماتوگرافی و نیز ریزذرات مغناطیسی قابل انجام است. هرکدام از این روش ها به نوبه خود دارای فواید ویژه ای بوده و از معایب خاصی رنج می برند. با توجه به این امر، در این پروژه، هر سه روش الکتروفورز تمایلی یون-فلزی تثبیت شده (imaep)، کروماتوگرافی تمایلی یون-فلزی تثبیت شده (imac)، ریز ذرات مغناطیسی تمایلی یون-فلزی تثبیت شده (imanmb) را به کار بردیم تا بتوانیم مقایسه ای به منظور خالص سازی بهتر فسفوپروتئین های مغز نمونه های کوچکی مانند ماهی زبرادر جهت تعیین الگوی فسفوپروتئین ها انجام دهیم. در این پروژه، علاوه بر خالص سازی فسفوپروتئین های مغز ماهی زبرا، تغییرات الگوی این فسفوپروتئین ها به طور مستقیم، قبل و بعد از تیمار نمونه با مواد اعتیاد آور نظیر اتانل و نیکوتین نیز مورد بررسی و مشاهده قرار گرفت.

آمین های نوع دوم از مواد با ارزش بوده که در صنایع داروئی استفاده فراوان دارند. جهت تهیه این ترکیبات, ابتدا روش جدیدی برای سنتز ایمین ها، تحت شرایط ریزموج مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه نتایج حاصل از این قسمت با سایر کارهای انجام شده در این زمینه، نشان از سریع بودن و کاهش زمان واکنش در سه مرحله تهیه ایمین, آلکیل دار کردن ایمین و جداسازی آمین های نوع دوم به حالت پایدار نمکی دارد. درادامه، n-آلکیل دار کردن آمین های نوع اول، ابتدا ایمین های مربوطه از واکنش آمین های مختلف با بنزآلدهید تحت شرایط ریزموج و بدون حلال سنتز شدند. پس از آن ایمین های تولید شده، در حضور آلکیل توسیلات ها به نمک ایمینیوم مربوطه تبدیل شده و در مرحله بعدی با استفاده از حلال های مناسب بلورگیری شده، آمین های n-آلکیل دار شده با بازده خوب بدست آمد. در قسمت دوم این پروژه, به بررسی سنتز o-آلکیل دار کردن اکسیم ها پرداخته شد. این ترکیبات با داشتن خواص دارویی و بیولوژیکی متفاوت کاربردی وسیع در فرایندهای بیوسنتزی، کشاورزی، دارو سازی و ساخت رنگها در صنعت دارند. در این قسمت از پروژه اکسیم اتر ها از واکنش بنزآلدوکسیم با آلکیل توسیلات ها تحت تابش فرا صوت بدست آمد. سنتز این مشتقات، در حضور باز پتاسیم کربنات و سزیم کربنات مورد بررسی قرار گرفت. نتایج واکنش ها نشان داد که بازده محصولات زمانی که از سزیم کربنات به عنوان باز استفاده شد به مراتب بهتر از پتاسیم کربنات می باشد. در قسمت سوم این پروژه، به بررسی سنتز بیس ایندول متان ها پرداخته شد. بیس ایندول متان ها از مواد با ارزش بوده و در صنایع داروئی استفاده فراوان دارند. در این پروژه بیس ایندول متان ها از واکنش ایندول با آلدهید آروماتیک و آلدهید آلیفاتیک و کتون در حضور کاتالیزگر لیتیم تترا فلوئوروبورات بدست آمد. سنتز این مشتقات، در دو شرایط متفاوت, دمای محیط و تقطیر برگشتی مورد بررسی قرار گرفت.نتایج واکنش ها نشان داد که بازده محصولات و زمان واکنش در شرایط تقطیر برگشتی به مراتب بهتر ازدمای محیط است.

هدف اصلی این رساله طراحی، ساخت، و شناسایی کاتالیزورهای نوری نانوساختار بر پایه tio2 با استفاده از سیلیکای منظم مزوحفره و بررسی برخی از کاربردهای مهم این دسته از مواد در انجام تبدیلات اکسایشی تحت تابش نور مرئی و بویژه نور خورشید می باشد. مطالعات انجام شده در این رساله در سه فصل تقسیم بندی شده است. در فصل اول، ضمن معرفی کلی نیمه رسانا, کاتالیزور و کاتالیزور نوری به بیان اهمیت واکنش های کاتالیز شده نوری از نظر مسأله مهم انرژی و شیمی سبز پرداخته شده است. همچنین روش های معمول تهیه tio2 و اصلاح سطح آن به منظور افزایش قابلیت در سیستم های کاتالیزور نوری مرور شده است. در انتها, مقدمه ای درباره خصوصیات و ویژگی های مواد مزوحفره بویژه سیلیکا و اورگانوسیلیکاهای مزوحفره منظم(pmo) آورده شده است. در فصل دوم رساله در ابتدا مقدمه ای در مورد تخریب اکسایشی آلاینده ها در سیستم های کاتالیزوری نوری و جنبه مکانیزمی این گونه سیستم ها بویژه با استفاده از tio2 مورد بحث قرار گرفته است. در ادامه کاتالیزورهای نوری تهیه شده بر پایه ترکیب تیتانیا با سیلیکا و بویژه سیلیکای منظم مزوحفره ی sba-15 مرور شده است. در بخش پایانی فصل دوم، ذرات تیتانیا بر روی سیلیکای منظم مزوحفره ی sba-15 در مقادیر متفاوت بارگیری شد و فعالیت کاتالیزور نوری ترکیبات sba-15@ti حاوی تیتانیای بلوری شده در فاز آناتاز در واکنش های تخریب اکسایشی رنگ مقاوم متیلن بلو در آب تحت تابش نور ماوراءبنفش و همچنین نور خورشید مورد بررسی و با فعال ترین tio2 تجاری, p25, مورد مقایسه قرار گرفت. برای اولین بار مواد مزوحفره ی آلی- معدنی یا همان pmo ها به عنوان بستر تثبیت کننده تیتانیا استفاده شده است که به عنوان نوع جدیدی از تثبیت tio2 معرفی می گردد. pmoهای حاوی مشتقی از سیانوریک اسید و فنیل به روشی ساده تهیه شده و با مقادیر متفاوت تیتانیا بارگیری شده و به ترتیب با نام های pmo-ics@tio2, pmo-ph-si@tio2 و pmo-ph@tio2 معرفی شده اند. در این فصل شناسایی این کاتالیزورهای نوری با استفاده از روش های متعددی مانند آنالیز تخلخل سنجی, طیف سنجی مادون قرمز (ir) ، عکس میکروسکوپ الکترونی (tem), آنالیز وزن-سنجی حرارتی (tga) و طیف سنجی انعکاسی-نفوذی (drs) مورد بررسی قرار گرفته است. در فصل سوم این رساله، کاربرد کاتالیزوری نانوساختارهای تهیه شده در واکنش های شیمی آلی مورد بررسی قرار گرفته است. کاتالیزورهای نوری sba15@ti حاوی 30% تیتانیا در اکسایش انتخابی الکل ها تحت اتمسفر اکسیژن ملکولی و در تابش نور خورشید با انتخابگری بالاتر از 95% در حلال استونیتریل خشک و در دمای محیط اکسایش انواع الکل ها را با موفقیت انجام داد. از آنجا که این ساختار حاوی لایه ای از tio2 بی شکل بر سطح حفرات sba-15 است, قابلیت مشاهده شده انگیزه انجام واکنش های دیگر شد و در ادامه فعالیت کاتالیزوری تمام کاتالیزورها نوری تهیه شده که حاوی tio2 بلوری نشده هستند در تهیه ی مستقیم ترکیبات کربونیل دار از اکسیم ها و محافظت زدایی و محافظت زدایی اکسایشی از سایلیل اترها در تابش نور خورشید مورد بررسی قرار گرفته است. نانوساختار pmo-ics/ti حاوی 45% tio2 بلوری نشده بیشترین فعالیت را در تهیه مستقیم ترکیبات کربونیل دار از اکسیم ها در دمای محیط و حلال استونیتریل نشان داد, درحالیکه محافظت زدایی و محافظت زدایی اکسایشی از سایلیل اترها بوسیله به ترتیب 30 و 20% تیتانیای بی-شکل بارگیری شده بر سطح sba-15 که به روش های متفاوت تهیه شده اند, با انتخابگری و کارایی بالا صورت گرفت. کاتالیزورهای نوری موفق تر بر پایه sba-15 و pmo-ics علاوه بر آنالیزهای تخلخل سنجی، تصاویر میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، توسط توموگراف الکترونی و تصاویر بازسازی شده سه بعدی، مورد بحث قرار گرفته است.

با توجه به اهمیت ترکیبات نیترون دار و واکنش های آن ها در این پروژه ابتدا تصمیم به سنتز ترکیبات دی-نیترون دار حلقوی از واکنش دی آلدهید با دی نیترو در فاز سایشی با بستر سدیم کربنات و در حضور کاهنده قلع(ii)کلرید دو آبه (sncl2.2h2o) گرفته شد. اما بعد از تلاش های بسیار در این زمینه موفقیتی کسب نشد. ترکیباتی با گروه عاملی –n(o)=n- را آزوکسی گویند. ترکیبات آزوکسی آروماتیک بدلیل داشتن خواص کریستال مایع در وسایل الکترونیکی بسیار حائز اهمیت می باشند. ترکیبات آزوکسی بنزن هم چنین به عنوان رنگدانه , شناسا گرهای تجزیه ای, عوامل کاهنده, پایدار کننده ها و بازدارنده ها، عوامل دارویی و هم چنین در فرآیندهای بسپارش استفاده می شود. سنتز ترکیبات آزوکسی از نیترون در حلال استیک اسید در شرایط بازروانی، یکی از کارهایی است که در این پروژه انجام و برای اولین بار گزارش شد. بازده های مربوط به ترکیبات آزوکسی بدست آمده از این روش بین 70-77 درصد گزارش شد. سنتز آزوکسی از نیترون در شرایط فاز سایشی نیز به عمل آمد که در این کار از سه نوع آلومینای اسیدی، خنثی و بازی استفاده شد و نتایج مشابه بدست آمد. در ادامه واکنش هسته دوستی نیترون ها با دی اتیل فسفیت در حلال تولوئن و در شرایط بازروانی و بدون استفاده از هیچ گونه کاتالیزگری مورد بررسی قرار گرفت که منجربه سنتز n-هیدروکسی-?-آمینوفسفونات از ترکیبات مونونیترون دار و بیس(n-هیدروکسی-?-آمینو)دی فسفونات از ترکیبات دی نیترون دار با بازده های 70-76 درصد شد.

این رساله در 4 فصل ارائه شده است. هدف از مطالعه کنونی ساخت و بررسی کاربرد های نانو نیمه رسانا های نور کاتالیزگر تلفیقی بر پایه کادمیم سولفید و زینک سولفید می باشد. برای دسـت یابی به این هـدف، ترکـیب های پودری cds، zns و همـچنـین ترکـیب های cds-30/zns و cds-15/znsکه نسبت cds موجود به zns در تلفیق آن ها به ترتیب 30 و 15% می باشد، با ترکیب کردن زینک سولفید، کادمیم سولفات و سولفید سدیم ساخته شد. مدل های تلفیقی جدید نانونیمه رسانا-های پودریcds-30/zns و cds-15/znsساخته شده، در کاهش ترکیب های نیترو آروماتیکی، سنتز آلیل آمین های آروماتیک و اتصال نور کاتالیزگری ایمین-اولفین مورد بررسی قرار گرفت. مطالعات bet نیمه رسانا های مختلف، سطح قابل دسترسی برابر با 17/76، 69/105 و m2/g 42/83 به ترتیب برای ترکیب های cds، cds-30/zns و cds-15/znsمشخص نمود. تصاویر میکروسکپ های الکترونی عبوری و روبشی ابعادی کوچکتر از 30 نانومتر را برای نیمه رساناهای شامل cds تعیین نمودند. مطالعات تفرق اشعه x، دو ساختار مکعبی را برای نیمه رساناهای cds و zns موجود در نیمه رساناهای تلفیقی نشان داد. مطالعات اندازه گیری گاف انرژی، دو گاف انرژی را برای cds-15/zns برابر با 01/0±53/2 و 01/0±53/3 و همچنین دو گاف انرژی به میزان 01/0±43/2 و 01/0±49/3 را برای cds-30/zns مشخص نمود که هر یک از مقادیر با مقدار اندازه گیری شده برای cds و zns خالص و همچنین مخلوط فیزیکی آن دو تفاوت دارد. کاهش نور کاتالیزگری ترکیب های نیترو آروماتیک به مشتقات آنیلینی توسط نانونور کاتالیزگرهای شامل cds تحت تابش نور مرئی در ایزوپروپانول به انجام رسید. تبدیلات انجام شده با بازده بسیار خوب توسط نانوذرات نور کاتالیزگر cds تحت تابش لامپ ال ای دی آبی و همچنین نور خورشید به انجام رسید. بازده واکنش کاهش 3-نیترواستوفنون توسط نور کاتالیزگر cds پس از 5 بار بازیافت به 32% کاهش یافت. فعالیت نور کاتالیزگر cds در مقایسه با نیمه رسانای تجاری cds در این فرایند بسیار بیشتر می باشد. واکنش شیمی گزین بین سیکلو آلکن ها و نیترو آروماتیک ها، کاتالیز شده با نانو نیمه رسا نا های حاوی کادمیم سولفید تحت تابش نور مرئی مورد مطالعه قرار گرفت. در واکنش ذکر شده محصولات جدید n,n-دی آلیل آمینی از طریق واکنش مکان گزین کربن-نیتروژن با بازده بالا جدا سازی شدند. وقتی که از نور کاتالیزگر کادمیم سولفید تجاری در واکنش استفاده شد، سرعت و بازده واکنش به صورت قابل توجهی کاهش یافت. بهترین نتایج زمانی به دست آمد که از ترکیب تلفیقی cds-15/zns به عنوان نور کاتالیزگر استفاده شد. نور کاتالیزگر های تلفیقی cds-x/zns (x=15, 30%w)، واکنش شیمی گزین جفت شدن سیکلوپنتـن و ایمیـن های دارای کمـبـود الکـترون (p-xc6h4c(y)=n(coph)(x= h, f and y= co2ch3) را تحت تابش ال ای دی آبی و نور خورشید به انجام رساندند. ترکیبات همو آلیلی جدید n-بنزوئیل- ?-آمینواستر ها با بازده عالی از طریق یک واکنش مکان گزینِ جفت شدن ترکیبات واسطه رادیکال های آلیل و ?-آمینو بنزیل به دست آمدند. در این واکنش کاتالیزگر cds-30/zns، 7 بار بدون کاهش قابل توجه در بازده، بازیافت و مورد استفاده مجدد قرار گرفـت. سرعت واکنش نور کاتالـیزگری با کاهش مقدار نور کـاتالـیزگر cds از 30 به 15% در تلـفیق cds-x/zns افزایش یافت. اندازه گیری ولتامتری چرخه ای ایمین ها و سطح کوازی-فرمی نیمه رسانا ها ارتباط ترمودینامیکی خوبی برای انتقال الکترون بین لبه نوار نیمه رسانا ها و سطح انرژی اکسایش-کاهش ایمین را نشان داد. کارایی بسیار بالای نور کاتالیزگر تثبیت شده می تواند به اثر ناشناخته ای از نیمه رسانا-نور کاتالیزگری ارتباط داشته باشد که برهم کنش نیمه رسانا بستر نامیده می شود

هدف اصلی این رساله طراحی، ساخت و شناسایی کاتالیزورهای نوری نانوساختار بر پایه کادمیم سولفید و بررسی کاربردهای این دسته از مواد در انجام برخی تبدیلات شیمیایی از جمله تخریب رنگ متیلن بلو، کاهش ترکیبات کربونیلی و کاهش ترکیبات نیترو تحت تابش نور مرئی می¬باشد. مطالعات انجام شده در این رساله در چهار فصل تقسیم¬بندی شده است. در فصل اول، به معرفی کلی نیمه¬رساناها و کاتالیزورهای نوری، به خصوص کاتالیزورهای نوری بر پایه کادمیم سولفید پرداخته شده است. همچنین روش¬های معمول تهیه کادمیم سولفید و کاربرد آن در سیستم¬های کاتالیزور نوری مرور شده است. در فصل دوم رساله ابتدا به معرفی کلی مواد نانوساختار و مرور کلی در مورد نانوساختارهای کادمیم سولفید و اثرات محدود شدگی کوانتومی در این ترکیب پرداخته شده و تخریب آلاینده¬ها در سیستم¬های کاتالیزوری نوری و جنبه مکانیسمی این¬گونه سیستم¬ها به ویژه مکانیسم تخریب رنگ متیلن بلو مورد بحث قرار گرفته است. در ادامه سنتز نانوساختارهای کادمیم سولفید با اندازه ابعاد متفاوت با استفاده از روش ساده رسوب دهی در حضور عامل پوشاننده مرکاپتواتیل آمین هیدروکلراید مورد بررسی قرار گرفته و با کنترل مقدار عامل پوشاننده نانوساختارهای کادمیم سولفید (cds-ns’s) با ابعاد مختلف حاصل شده است. شناسایی کاتالیزورهای نوری سنتز شده با استفاده از روش¬های متعددی مانند طیف¬سنجی uv-vis و مادون قرمز (ir) ، پراش اشعه ایکس (xrd), عکس میکروسکوپ الکترونی (tem), آنالیز وزن¬سنجی حرارتی (tga) و طیف¬سنجی انعکاسی-نفوذی (drs) مورد بررسی قرار گرفته است. بر اساس طیف سنجی جذب نوری مقادیر گاف انرژی و اندازه ابعاد نانو ساختارها محاسبه شده است. فعالیت کاتالیزوری نوری نانوساختارهای سنتز شده در واکنش تخریب رنگ متیلن بلو تحت تابش لامپ ال ای دی و نور خورشید بررسی مورد قرار گرفته است. بررسی ها نشان داد نانوساختارهای حاصل در تخریب رنگ متیلن بلو تحت نور مرئی از قابلیت بسیار خوبی برخوردار می باشند. در فصل سوم این رساله، کاربرد کاتالیزورهایی نوری (cds-ns’s) در کاهش ترکیبات آلی و تحت تابش لامپ ال ای دی آبی (3 وات) به کار برده شده است. در ابتدای این بخش مقدمه ای بر کاهش ترکیبات کربونیلی و نیترو به خصوص در سیستم های کاتالیزوری نوری ارائه شده است. کاهش ترکیبات کربونیلی در حضور کاتالیزروهای نوری cds-ns’s بررسی شده و با کاهش اندازه ابعادcds-ns’s فعالیت کاتالیزوری نوری افزایش یافته است. در ادامه در حضور کاتالیزور نوری سنتز شده با کوچکترین ابعاد، کاهش ترکیبات نیتروی آروماتیک بررسی گردید. این واکنش به اثرات الکترونی استخلاف ها بسیار حساس بوده و در ترکیبات با فعالیت کم با افزودن آمونیوم فرمات به محیط واکنش میزان تبدیل و انتخاب گری بسیار خوبی حاصل شد. کاتالیزور نوری تا پنج مرتبه بدون کاهش در فعالیت کاتالیزوری نوری در واکنش مورد استفاده قرار گرفت. نتایج آنالیز xrd نشان داد در طول واکنش کاهش ساختار بلوری کاتالیزور تغییر نکرده است. در فصل چهارم این رساله ابتدا به معرفی عمومی و کاربرد کاتالیزورهای نوری تلفیقی cds/fe3o4, cds/sio2و cds/tio2 به خصوص با ساختار هسته/پوسته پرداخته شده است. در ادامه سنتز و طراحی کاتالیزورهای نوری با ساختار fe3o4/sio2/cds مورد بررسی قرار گرفته و ساختارهای به دست آمده با استفاده از روش¬های متعددی مانند طیف-سنجی uv-vis و مادون قرمز (ir) ، پراش اشعه ایکس (xrd), عکس میکروسکوپ الکترونی (tem), مغناطیس سنجی (vsm) و طیف¬سنجی انعکاسی-نفوذی (drs) شناسایی شده اند. فعالیت کاتالیزوری نوری fe3o4/sio2/cds (با مقدار بارگیری متوسط کادمیم سولفید) در کاهش ترکیبات نیتروی آروماتیک بررسی شده است. در بخش دوم این فصل سنتز و طراحی کاتالیزورهای یک بعدی cds/tio2 با ساختار هسته/پوسته انجام شده است. با استفاده از روش های متعددی مانند پراش اشعه ایکس (xrd), عکس میکروسکوپ الکترونی عبوری و نفوذی (tem و sem) و طیف¬سنجی انعکاسی-نفوذی (drs) تشکیل cds/tio2 با ساختار هسته/پوسته تایید شده است. فعالیت کاتالیزوری نوری ساختار حاصل در کاهش انتخابی ترکیبات کربونیلی بررسی شده است. این مطالعه اولین گزارش از کاربرد ساختارهای هسته/پوسته cds/tio2 در واکنش های کاهش ترکیبات آلی تحت تابش نور ال ای دی می باشد. در حضور کاتالیزور نوری cds/tio2 کاهش مشتقات بنزوفنون به الکل مربوطه با کارایی بسیار خوب انجام شده است. کاتالیزور فوق تا پنج مرتبه بازیافت بدون کاهش در فعالیت بازیافت، در واکنش به کار برده شده است. نتایج حاصل از بررسی تصویر میکروسکوپ الکترونی و طیف سنجی نوری کاتالیزور بازیافتی نشان داده ساختار کاتالیزور نوری به کار برده شده در بازیافت تغییر نکرده و کاتالیزور از پایداری بسیار خوبی برخوردار است.

هدف اصلی این رساله طراحی، ساخت، و شناسایی کاتالیزگرهای نوری نانوساختار بر پایه tio2 و بررسی کاربرد این دسته از مواد در انجام تبدیلات کاهشی تحت تابش نور مرئی می¬باشد. مطالعات انجام شده در این رساله در سه فصل تقسیم¬بندی شده است. در فصل اول، ضمن معرفی کلی نیمه¬رسانا و کاتالیزگر نوری بویژه تیتانیا و اهمیت واکنش¬های کاتالیز شده نوری از نظر مسأله انرژی و شیمی سبز پرداخته شده است. در ادامه فصل، تهیه کاتالیزگر نوری تیتانیای مزو حفره با استفاده از امواج فرا صوت مورد بررسی قرار گرفته است و شناسایی این ترکیب با روشهای مختلف مانند آنالیز تخلخل سنجی، پراش اشعه ایکس، میکروسکوپ الکترونی عبوری بحث شده است. در ادامه، فعالیت نوری تیتانیای مزو حفره تهیه شده در کاهش نوری ترکیبات نیترو تحت تابش نور led و خورشید مورد بررسی قرار گرفت. این مطالعه نشان داد کاتالیزگر در بازده و زمان مناسبی می¬تواند ترکیبات نیترو را به آمین مربوطه تبدیل کند. در بخش پایانی این فصل، فعالیت نور کاتالیزگری تیتانیای تجاری p25 در کاهش ترکیبات نیترو و همچنین تهیه تک ظرف آمیدها از ترکیبات نیترو و انیدریدها تحت تابش نور خورشید و led بررسی شده است. نتایج نشان می¬دهد، تیتانیا تجاری p25 می¬تواند بخوبی کاهش ترکیبات نیترو و تهیه تک ظرف آمیدها را تحت تابش نور مرئی فراهم سازد. در ابتدای فصل دوم، مقدمه¬ای کلی در مورد نانوذرات مغناطیسی و سپس مروری بر ساختارهای ارائه شده بر پایه نیمه¬رسانا و ذرات مغناطیسی در زمینه نور کاتالیزگری بیان شده است. در ادامه ساخت و شناسایی کاتالیزگرهای fe3o4/sio2/tio2, fe3o4/tio2 و fe3o4/c/tio2 مورد بررسی قرار گرفته است. برای قرار دادن تیتانیا بر سطح ذرات مغناطیسی از روش ساده عبور بخار آب استفاده شد. شناسایی کاتالیزگرها با روش¬های مختلف آنالیز میکروسکوپ الکترونی عبوری، پراش اشعه ایکس، طیف تفرق اشعه ایکس، طیف سنجی فرابنفش-مرئی و سنجش مغناطیس اشباع انجام شده است. کاتالیزگرهای تهیه شده در کاهش ترکیبات نیترو مورد بررسی قرار گرفته شدند. نتایج نشان می¬دهد لایه کربنی بین تیتانیا و fe3o4 باعث افزایش چشم-گیری در فعالیت نوری در مقایسه با ساختارfe3o4/sio2/tio2 و fe3o4/tio2 می¬شود. ترکیبات نیتروآروماتیک تحت تابش نور led توسط کاتالیزگر نوری fe3o4/c/tio2 در بازده مناسبی به آمین مربوطه تبدیل شدند. این کاتالیزگر تا 5 مرتبه بدون کاهش در فعالیت بازیافت شده است. در بخش دیگر فصل دوم، در ابتدا به مقدمه¬ای در مورد تاثیر قرارگیری فلز بر سطح نیمه¬رسانا اشاره شده است. در ادامه قرارگیری نقره بر سطح fe3o4/tio2 بدون کلسینه، مورد بررسی قرار گرفته است. ترکیب fe3o4/tio2/ag در تهیه مستقیم ترکیبات کربونیل¬دار از اکسیم¬ها تحت تابش نور خورشید و led با انتخابگری و کارایی بالا فعالیت نشان دهد. این کاتالیزگر تا 5 مرتبه بدون کاهش در فعالیت بازیافت شده است. حضور ذرات مغناطیسی در کاتالیزگرهای تهیه شده امکان جداسازی آسان با آهن¬ربا را فراهم می¬سازد. در فصل سوم این رساله، در ابتدا مقدمه¬ای در مورد ساختارهای تلفیقی تیتانیا و کادمیم سولفید اشاره شده است. دربخش اول این فصل، تهیه و شناسایی نانوسیم کادمیم سولفید و بارگیری تیتانیا بر سطح آن مورد بحث قرار گرفته است. مطالعات نشان می¬دهد تلفیق تیتانیا و کادمیم¬سولفید در کنار هم شرایط بسیار خوبی را تحت شرایط نور مرئی در تهیه تک ظرف بنزایمیدازول و آمید از ترکیبات نیترو فراهم می¬سازد. در بخش دوم این فصل از نانوسیم کادمیم سولفید تهیه شده از تخریب حرارتی cddp تحت تابش نور خورشید در کاهش ترکیبات نیتروآروماتیک تحت تابش نور خورشید استفاده شد. و دنباله بحث، ترکیب fe3o4/cds تهیه شده با روش هیدروترمال در تخریب رنگ متیلن بلو تحت نور خورشید مورد بررسی قرار گرفته شد. جداسازی کاتالیزور به سادگی توسط آهن ربا صورت گرفت و برای 4 بار بازیافت مورد بررسی قرار گرفت.

در بخش اول این پروژه به اکسایش ترکیبات بنزیل الکل در حضور نیترومتان پرداخته شده است. در این بخش ترکیب نیترومتان به عنوان اکسنده، برای اولین بار مورد استفاده قرار گرفته است. در بخش دیگری از پروژه به کاهش ترکیبات نیتروآرن در حضور بوتیل آمین پرداخته شد. در این بخش برای اولین بار به منظور کاهش نیتروآرن از ترکیب بوتیل آمین استفاده شد. برای انجام این واکنش به طور معمول از ترکیبات الکلی به عنوان کاهنده استفاده می شد و محصول بدست آمده ترکیب آنیلین مربوطه بود. در بخش سوم این پروژه برای اولین بار، به بررسی اکسایش نورکاتالیزگری آمین آروماتیک نوع اول پرداخته شد. از ترکیب نیترومتان که قدرت اکسندگی آن در بخش اکسایش الکل ها مشاهده شده بود، به عنوان اکسنده استفاده شد. در بخش آخر این پروژه به بهبود سطح نورکاتالیزگر تیتانیوم دی اکسید با کمک یون فلزی نیکل پرداخته شد. این عمل به منظور کاهش گاف انرژی تیتانیوم دی اکسید و فعال شدن آن در نور سبز، انجام شد.

هدف اصلی این پایان نامه طراحی، ساخت و شناسایی نورکاتالیزگرهای نانو ساختار بر پایه tio2 و همچنین بررسی کاربردهای آن ها در انجام تبدیلات کاهشی ترکیبات نیتروآروماتیک تحت تابش نور مرئی می باشد. در این پروژه برای اولین بار اثرات عواملی مانند نور و سوبسترا در ساخت نانو ساختار tio2 مورد بررسی قرار گرفت. شناسایی این نورکاتالیزگرها با استفاده از روش های متعددی مانند آنالیز تخلخل سنجی، طیف سنجی نوری (فرابنفش-مرئی و فلورسانس)، پراش اشعه ایکس (xrd) و طیف مادون قرمز (ft-ir) انجام شد. نانوساختارهای تیتانیوم دی اکسید ساخته شده در کاهش نوری ترکیبات نیتروبنزن و 3-نیترواستوفنون با استفاده از نور مرئی مورد استفاده قرار گرفتند. پیگیری واکنش ها با استفاده از کروماتوگرافی گازی (gc) و کروماتوگرافی لایه نازک (tlc) انجام شده است. نتایج حاصل از بررسی ها نشان می دهد عوامل به کار رفته نور و سوبسترا در زمان ساخت tio2 بر روی خواص و فعالیت آن اثرگذار است. در کار دیگری با استفاده از نانو نورکاتالیزگر تجاری دگوسا (tio2-p25) تحت تابش لامپ led آبی کاهش ترکیبات نیتروآروماتیک و تبدیل آن ها به آمین های مربوطه مورد بررسی قرار گرفت. این روش از لحاظ شیمی سبز برای این دسته از ترکیبات آلی مفید می باشد. همچنین حضور گروه های عاملی قابل کاهش در ترکیب نیترو مورد آزمایش قرار گرفت و شیمی گزینی کامل در کاهش گروه عاملی نیترو مشاهده گردید. در قسمت سوم کار، برای اولین بار با استفاده از واکنشگر تیتانیوم تترا ایزوپروپوکسید در حالت کلاسیک با اعمال دمای °c80 کاهش کامل ترکیبات نیتروآروماتیک و تبدیل آن ها به آمین های مربوطه گزارش شد. در این روش شیمی گزینی کامل در کاهش گروه عاملی نیترو دیده شد.

هدف اصلی این رساله طراحی، ساخت، و شناسایی کاتالیزگرهای نوری نانوساختار بر پایه cds و همچنین بررسی کاربردهای مهم این دسته از مواد در انجام تبدیلات کاهشی ترکیبات نیترو آروماتیک تحت تابش نور مرئی می¬باشد. در این پروژه اثرات عواملی مانند دما، زمان، نوع منبع کادمیم، نحوه اضافه کردن منبع گوگرد به کادمیم و مقدار دی اتیلن تری آمین به عنوان عامل پوشاننده در ساخت نانو ساختار cds مورد بررسی قرا گرفت. شناسایی این کاتالیزگرهای نوری با استفاده از روش های متعددی مانند آنالیز تخلخل سنجی، طیف سنجی نوری(فرابنفش- مرئی و فلورسانس)، پراش اشعه ایکس (xrd)، تصویر میکروسکوپ الکترونی (tem), آنالیز وزن سنجی- حرارتی (tga) و طیف سنجی تفکیک انرژی (eds) انجام شد. کادمیم سولفید های تهیه شده دارای شبکه بلوری ورتزیت و به شکل نانومیله هستند.کاهش ترکیبات نیتروآروماتیک به محصولات با ارزش نیتروزو, هیدروکسیل آمین, آمین, آزوکسی و آزو همراه می باشد. به دلیل کاربردهای متعدد این ترکیبات از جمله در ساخت رنگ و دارو , کاهش ترکیبات نیترو جزء واکنشهای مهم در شیمی محسوب می شود.نانو ساختارهای کادمیم سولفید ساخته شده در کاهش نوری ترکیبات نیترو آروماتیک با استفاده از نور مرئی مورد استفاده قرار گرفتند. چهار مورد از این نانو کاتالیزگرها بخوبی توانستند باعث کاهش ترکیبات نیترو آروماتیک به آنیلین و آزوکسی بنزن با استفاده از لامپ led آبی شوند. پیگیری واکنش ها با استفاده از کروماتوگرافی گازی(gc) و کروماتوگرافی لایه نازک(tlc) انجام شده است. نورکاتالیزگر cds-3 در حضور ایزوپروپانول تا پنج مرتبه قابل بازیافت و استفاده مجدد شده است.نتایج حاصل از بررسی ها نشان می دهد عوامل مختلفی از جمله نوع حلال و نورکاتالیزگر در فعالیت نورکاتالیزگری موثر است.

این پروژه شامل دو بخش است، که بخش اول مربوط به غنی سازی ابرجاذب های تجاری موجود در بازار با مواد مورد نیاز گیاهان است. هیدروژل ابرجاذب تجاری فرانسوی دارای تورم و جذب (مواد مورد نیاز گیاه) بهتر در مقایسه با دیگر ابرجاذب های تجاری موجود در بازار مثل بلورآب و ابرجاذب آلمانی است. هیدروژل ابرجاذب فرانسوی با ترکیبات کلات مس، کلات روی و 2و4-دی کلرو فنوکسی استیک اسید غنی سازی شد و رهایش آنها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که ابرجاذب، 2و4-دی کلرو فنوکسی استیک اسید را در مقایسه با کلات مس و روی بیشتر جذب می کند. رهایش این ترکیبات از ابرجاذب غنی شده به دلیل تورم سریع ابرجاذب (تورم در مدت زمان کم)، در مدت زمان کوتاهی انجام می شود. در بخش دوم، هیدروژل پلی آکریل آمید از طریق بسپارش نوری با استفاده از ذرات نیمه رسانای روی اکسید (zno) سنتز و خواص تورمی آن مورد مطالعه قرار گرفت. اثر عوامل مختلف مانند مقدار آغازگر، مقدار شبکه ساز (متیلن بیس آکریل آمید)، مقدار حلال، منبع نور (لامپ جیوه 300 وات و نورخورشید)، اتمسفر (هوا، آرگون و اکسیژن)، نوع آغازگر (نانو نیمه رسانای روی اکسید) و هم بسپار شدن با آکریلیک اسید به عنوان عوامل مهم بر روی تورم هیدروژل مورد بررسی قرار گرفت. با بهینه سازی عوامل گفته شده، مقدار آغازگر نانو روی اکسید0/2% حجمی/وزنی، شبکه ساز 0/013 میلی مول، 6 میلی لیتر حلال، 4/37 میلی مول آکریلیک اسید و بسپارش با نور خورشید در اتمسفر آرگون، هیدروژل های ابرجاذب هم بسپار آکریل آمید-پتاسیم آکریلات با تورم (گرم هیدروژل/گرم آب) 563 تهیه شدند. همچنین آزمایش های مربوط به سینتیک تورم، تورم در نمک های مختلف و تورم تحت فشار در محلول نمکی برای هیدروژل های بهینه صورت گرفت. از نمونه های بهینه آنالیزهای ft-ir ,tga ,tem ,sem و drs گرفته شد.

در این پروژه، غنی سازی هیدروژل تجاری و سنتزی با ترکیبات آهن و منگنز بررسی شد. هیدروژل سنتز شده با آمونیوم پرسولفات پس از بهینه سازی شرایط سنتز برای غنی سازی استفاده شد. میزان جذب fe-edta و mn-edta روی هیدروژل تجاری کمی بیشتر از هیدروژل سنتزی بود اما میزان تورم هیدروژل سنتز شده نسبت به هیدروژل تجاری بیشتر بود. رهایش ترکیباتfe-edta و mn-edta در محیط آب مقطر نیز مورد بررسی قرار گرفت، نتایج نشان داد که هیدروژل تجاری 70-60 درصد ازfe-edta و mn-edta ، هیدروژل سنتزی 56 درصد از fe-edta را آزاد می کند. در ادامه از نانو نیمه رسانای کادمیم سولفید به عنوان آغازگر برای سنتز هیدروژل استفاده شد و شرایط سنتز به گونه ای بهینه شد تا بیشترین مقدار تورم برای هیدروژل به دست آید. عواملی مانند اثر اتمسفر اکسیژن و آرگون، توزیع و مقدار کادمیم سولفید، منبع کادمیم سولفید، شبکه ساز، حلال، هم-بسپارش با تکپار آکریلیک اسید و منبع نوری برای فعال کردن آغازگر بررسی شد. پس از بررسی پارامترهای اشاره شده میزان تورم هیدروژل از 66 به 650 (گرم هیدروژل/گرم آب) بهینه شد. از بین عوامل موثر بر تورم، هم بسپاش با تکپار آکریلیک اسید بیشترین تأثیر را داشت. تورم هیدروژل سنتزی در شرایط مختلف مانند تورم در محیط یونی و تحت فشار بررسی شد. درصد تبدیل تکپار به بسپار با زمان نیز مورد بررسی قرار گرفت، با گذشت 12 ساعت، 95 % درصد ازتکپار به بسپار تبدیل شد. در نهایت ساختار هیدروژل با طیف ft-ir، تصاویر sem، tem وtga بررسی شد.

در بخش اول این پایان نامه غنی سازی ابرجاذب تجاری آکوازورب با سالیسیلیک اسید و مخلوط آهن و سالیسیلیک اسید بررسی شد. سپس میزان رهایش این ترکیبات در محیط آبی اندازه گیری شد. در بخش دوم هیدروژلی با استفاده از نانوذرات tio2 به عنوان آغازگر سنتز شد. شرایط سنتز هیدروژل بهینه سازی شد و سپس از آن در تخریب نوری آلاینده ی رنگی متیلن بلو استفاده شد.

هدف این پژوهش افزایش انتخاب گری در واکنش کاهش نورکاتالیزگری نیتروآرن ها به محصولات با ارزش مانند آنیلین، آزو و آزوکسی است. در این راستا نانو میله های کادمیم سولفید به عنوان نورکاتالیزگر سنتز و در واکنش کاهش استفاده شد و نیز تأثیر عواملی مانند مقدار اکسیژن زدایی واکنش، غلظت واکنش گر ها و ... بررسی گردید.

سنتز بسپارهای شبکه ای بر پایه ی تکپار آکریل آمید و اتصال دهنده عرضی تانیک اسید اصلاح شده از طریق آغازگر کلاسیک و نانو نورکاتالیزگرها و استفاده از آن برای حذف یون های فلزات سنگین

هدف اصلی این رساله کاربرد کاتالیزگر نوری tio2-p25 در انجام تبدیلات کاهشی و اکسایشی تحت تابش نور مریی می باشد. فصل اول به معرفی اجمالی نیمه رسانا و کاتالیزگر نوری تیتانیا و اهمیت واکنش های کاتالیز شده ی نوری از نظر مسأله ی انرژی و شیمی سبز پرداخته شده است. به عنوان کار اول این پایان نامه، تهیه تک ظرف ترکیبات بنزایمیدازول از اورتو-نیترو آنیلین و الکل توسط نورکاتالیزگر تیتانیا دگوسا تحت تابش نور خورشید و لامپ led آبی انجام شد. نتایج حاصل از تهیه تک ظرف مشتقات 2-متیل و 2-اتیل بنزایمیدازول از کاهش ترکیب مشتقات اورتو نیتروآنیلین همزبان با اکسایش اتانول و 1-پروپانول توانایی خوب تیتانیا دگوسا در واکنش تک ظرف تحت نور مرئی را نشان می دهد. در قسمت بعدی از این پرژه مشتقات 2-آلکیل بنزایمیدازول از ترکیب ارتو-دی آمینو بنزن با محصول حاصل از اکسایش نوری الکل های اتانول، ا-پروپانول، 1-بوتانول و 1- پنتانول در حضور تیتانیا دگوسا تحت تابش نور مرئی، با بازده مناسب تهیه شدند. در قسمت پایانی کاتالیزگر تیتانیا ی مورد استفاده در هر دو واکنش تحت نور خورشید و تابش led، 4 مرتبه در بازده خوبی بازاستفاده شد. شناسایی کاتالیزگر بازیافتی با روش های مختلف مانند آنالیز تخلخل سنجی، پراش اشعه ایکس، میکروسکوپ الکترونی عبوری مورد بررسی قرار گرفت.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

هدف از این مطالعه معرفی کاربردهایی جدید، از معرف hg(bf4)2.sio2 به عنوان واکنشگر در برخی از تبدیلات آلی بوده است. برای دست یابی به این هدف و معلوم شدن قابلیت های دیگر این معرف، کاربرد آن در تهیه یدوهیدرین و یدواتر مورد بررسی قرار گرفت. از واکنش بین الکل های مختلف (متانول، ایزوپروپانول و ترشری بوتانول)، آلکن، ید و واکنشگر تترافلوئوروبورات جیوه، در دمای اتاق، یدواترهای مربوطه با راندمان های عالی (95-81%) و در زمان های کوتاه (15-4 دقیقه) تهیه شد. واکنش در حضور آب به جای الکل به عنوان هسته دوست، یدوهیدرین های مربوطه را با راندمان بالا (94-81%) در زمان های کوتاه (10-5 دقیقه)، در حلال تترا هیدروفوران تولید می کند. از واکنش بین آلکن ها و اتیلن گلیکول های متفاوت، محصولات ارزشمندی به دست می آیند که کاربردهای زیادی درتهیه مواد با ارزش شیمیایی از جمله کراون اترها دارند. در این راستا، واکنش آلکن با برخی مشتقات اتیلن گلیکول در حضور ید و معرف تترا فلوئوروبورات جیوه، در حلال تتراهیدروفوران، در دمای اتاق مورد بررسی قرار گرفت. واکنش بین خانواده اتیلن گلیکول (اتیلن گلیکول، دی اتیلن گلیکول، تری اتیلن گلیکول و تترا اتیلن گلیکول) و آلکن ها، با نسبت 1 به 1 در حضور ید و معرف جیوه، محصولات مربوطه را در زمان های 10-4 دقیقه و راندمان های 95-84% تولید نمود. همان طور که پیش بینی می شد، واکنش تری اتیلن گلیکول و تترا اتیلن گلیکول با آلکن با نسبت 1 به 2، محصولات یدواتر مربوطه که از دو طرف وارد واکنش شده باشند، در زمان های 20-10 دقیقه با راندمان های 91-76% تولید کرد. شایان ذکر است که برخی از محصولات به دست آمده برای اولین بار ساخته شده اند و تمامی واکنش ها نیز در دمای اتاق به انجام رسید.

در این پروژه تهیه برخی از اترهای تاجی نیتروژن دار محافظت شده و n- آلکیل دار کردن تعدادی از آمینواسیدها مورد بررسی قرار گرفت. برای تهیه اترهای تاجی نیتروژن دار ابتدا الیگواتیلن گلیکول ها (اتیلن, دی اتیلن, تری اتیلن و تترا اتیلن گلیکول) با روشی ساده در شرایط بدون حلال به مشتقات دی توسیله خود تبدیل شدند. آمین ها (اتیلن دی آمین, دی اتیلن تری آمین و تری اتیلن تترا آمین) نیز درشرایط بدون حلال به مشتقات کاملا توسیله خود تبدیل شدند. در نهایت از واکنش میان آلکیل توسیلات ها و سولفونامیدها تحت تابش امواج مایکرو در حلال دی متیل فرمامید و در حضور باز سزیم کربنات، اترهای تاجی نیتروژن دار با بازده های نسبت خوب و در زمان کوتاهی بدست آمدند. جهت n- آلکیل دار کردن آمینواسیدها، ابتدا محافظت کردن گروه های اسیدی و آمینی به ترتیب با استری کردن گروه اسیدی و سولفون دار کردن گروه آمینی انجام گرفت. استری کردن با استفاده از تری متیل سایلیل کلرید در حلال متانول و در ادامه سولفون دار کردن به صورت تک ظرف در شرایط بدون حلال بر بستر سدیم هیدروژن کربنات انجام گرفت که منجر به تشکیل n- نوسیل α- آمینو متیل استرها با بازده بالا و با حفظ پیکربندی در مرکز کایرال شد. واکنش آلکیل(متیل، اتیل و بنزیل) توسیلات و n- نوسیل α- آمینو متیل استرها تحت تابش امواج مایکرو در حلال دی متیل فرمامید منجر به تشکیل n- نوسیل n- آلکیل α- آمینو متیل استرها با بازده بالا و خلوص نوری بالایی شد. در قسمت آخر واکنش حذف گروه نوسیل از ترکیبات n- آلکیل n- نوسیل آمینومتیل استرها انجام شد. این واکنش توسط 2- مرکاپتواتانول در شرایط همزن آزمایشگاهی در زمان کوتاهی انجام گرفت.