در بخش اول این تحقیق سنتز و تهیه نانوساختارهای بوهمیت و گاما آلومینا به خصوص نانوساختار گاماآلومینای تک بعدی به روش سل-ژل با استفاده از پیشسازه آلومینیوم تری ایزوپروپیلات در حضور مقادیر معینی از آلانین با نسبت های مولی 1- 5/0 =al/ sn بررسی شده و سپس میزان بلورینگی، ریخت شناسی، مساحت سطح ویژه و میزان تخلخل کاتالیست های تهیه شده مطالعه گردید. از روش های xrd، sem، temو bet جهت شناسایی کاتالیست ها استفاده گردید. در این پژوهش، با توجه به نتایج بدست آمده می توان عنوان کرد که یک روش راحت و سبز برای تهیه بوهمیت با میانگین اندازه دانه بلوری nm 7 و نانومیله های گاماآلومینا با میزان تخلخل عالی و مساحت سطح ویژه m2/gr 422 و حجم حفرات cm3/gr 59/0 معرفی شده است. در بخش دوم این تحقیق از روش های شیمی کوانتومی محاسباتی استفاده شد تا مقایسه ای بین اختلاف جابجایی شیمیایی رزونانس مغناطیسی پروتون های آمیدی (??) تجربی با توجه به مراجع و نتایج حاصل از 1h-nmr به صورت محاسباتی انجام گیرد. هم خوانی بسیار خوبی بین یافته های تجربی و محاسباتی در این مورد بدست آمد. این محاسبات ابزاری ارزشمند برای بررسی و مطالعه سامانه های دارای پیوند هیدروژنی درون مولکولی می باشد. مطالعات شیمی کوانتومی این ترکیبات نشان می دهد که پیوند هیدروژنی یکی از مهمترین عوامل در پایداری این دسته از سامانه های آمیدی می باشد. مقایسه کمّی بین ?? این ساختارها در نتیجه طبیعت گروه پذیرنده هیدروژن در پیوند هیدروژنی، هندسه پیوند هیدروژنی، اثرات محیطی، اثر فضایی، ازدحام فضایی و اندازه شبه حلقه می باشد. در نتیجه این پیوند هیدروژنی درون مولکولی شبه حلقه های 5، 6 و بالاتر ایجاد می شود. ما اعتقاد داریم این بررسی جهت مطالعات آینده در سیستم های پیوند هیدروژنی و بررسی اتصالات پیوند و تعیین قدرت پیوند هیدروژنی کارآمد باشد. الگوی پیوند هیدروژنی هیدرازینوترن به عنوان یک نیروی محرّکه بسیار موثر برای پایدار کردن ساختارهای پیچ خورده در این سیستم ها ظاهر می گردد. در بخش پایانی این تحقیق به بررسی محاسباتی پایداری تری آزول ها و مشتقات آن در فاز گازی و محلول و تعادلات تاتومری آن ها پرداخته و ارتباط بین تاثیر استخلاف و خصلت آروماتیسیته تری آزول ها، تری آزول های پروتونه شده و تری آزولات و مشتقات آن با استفاده از روش های محاسباتی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد با افزایش قدرت ? الکترون دهندگی استخلاف های روی حلقه تری آزول طول پیوند n-h در هر سه تاتومر کاهش پیدا کرد. بهترین حالت پیوند هیدروژنی بین مولکول های آب و تری آزول زمانی رخ می دهد که اتم اکسیژن مولکول آب به عنوان پذیرنده پروتون و اتم هیدروژن n-h مولکول تری آزول به عنوان دهنده پروتون عمل می کند. تحلیل nbo نشان می دهد که در تمامی مشتقات تری آزول کربن شماره 4 چگالی بار مثبت بیشتری نسبت به کربن شماره 5 داشته و اتم های نیتروژن شماره 1 و شماره 3 در دو تاتومر [n1-h] و [n3-h] دارای چگالی بار منفی بیشتری می باشند.

ترکیبات 1-3- اکسازول -2- تیول و 1-3- اکسازول (h)3-2- تیون شکل های تا تومری از اکسازول ها هستند که شامل دو فرم تیول و یک فرم تیون می باشد. در این پووهش انرژی، خواص هند سی و ممان دوقطبی مشتقات r 5 و r4 (no2 , cn , cho , f , cl , bh2 , h , ch3 r= nh2) آنها با روش های هارتری فوک ، تئوری عاملیت دانسیته ، مولر پلیست و با استفاده از مجموعه پایه (d,p)g++-311-6 در فاز گازی و حلال (با روش pcm) محاسبه شد. برای اغلب مشتقات با هر سه روش فرم تیون پایدارترین بوده و فرم تیول (2) نیز از فرم تیول(3) پایدارتر می باشد. پایداری فرم های تاتومری و ممان دو قطبی آنها به اثر حلال نیز وابسته می باشد در این پووهش اثر ویژه حلال بر روی فرم های تاتومری نیز بررسی شده است و در پایان آروماتیسیتی ترکیبات به وسیله تکنیکnics برآورد شده است .

درقسمت اول این تحقیق، سنتز مشتقات 4- آریل-4،3- دی هیدروپیریمیدین-2 (1(h- اون (تیون) بااستفاده از کاتالیزور نیترات کبالت(ii) شش آبه در شرایط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفت. این ترکیبات از واکنش مشتقات آلدهید و اوره یا تیواوره با ترکیبات?-دی کربونیل درحضور کاتالیزور تهیه شدند. نتایج نشان داد که محصولات با بازده بسیار خوب در زمان مناسب به دست می آید. در قسمت دوم تحقیق مشتقات پلی هیدرو کینولین از واکنش مشتقات آلدهید و3،1- دی کتون حلقوی با ?-کتواستر و استات آمونیوم در حضور کاتالیزور نیترت باریم(ii) سنتز شدند. در هر دو قسمت پایان نامه ابتدا شرایط بهینه واکنش نظیر دما، مقدار کاتالیزور و نسبت مولی مواد اولیه مورد بررسی قرار گرفت، سپس با استفاده از شرایط بهینه ترکیبات دی هیدروپیریمیدینون (تیون) و پلی هیدروکینولین تهیه گردید. ساختار محصولات به کمک نقاط ذوب و داده های طیفی تأیید گردید.

در این پروژه، ابتدا با استفاده از کولین کلراید و مس(i) کلراید، یک مایع یونی ارزان قیمت و در دسترس ساخته شد و سپس این مایع یونی در واکنش سونوگاشیرا به کار گرفته شد. در این واکنش آریل هالیدهای مختلف در دمای 140 درجه سانتی گراد و در حلال dmf و در حضور باز koh تحت گاز نیتروژن با فنیل استیلن جفت شده اند و مشتقات بی فنیل اتین های مربوطه را با راندمان های به نسبت خوب تولید کردند. این مایع یونی به مقدار زیاد در حلال های قطبی حل شده و همین امر باعث می شود مس نقش کاتالیزوری خود را بین آریل هالید و آلکین بیشتر ایفا کند. به واکنش های حالت جامد یا بدون حلال نیز به دلیل اینکه در این واکنش ها از حلال های آلی استفاده نمی شود؛ واکنش های سبز یا تمیز گفته می شود. امروزه در صنایع شیمیایی جایگزینی اسیدهای مایع با اسیدهای جامد به دلیل سازگاری بهتر با محیط زیست، کاهش آلودگی محیط، سهولت استفاده، کاهش مشکلات خوردگی دستگاه ها و تجهیزات، اتلاف کم و جداسازی و بازیافت آسان، رشد چشمگیری داشته است. در ادامه پروژه از اسید های جامد زیرکونیم فسفات روی و سریوم زیرکونیم آهن به عنوان کاتالیزوری مناسب و قابل بازیافت در آسیلاسیون فریدل-کرافتس ترکیب های آروماتیک مختلف استفاده شده است.

از آنجا که نفت خروجی از چاهها، بویژه برای مخازنی که در نیمه عمر تولید خود قرار دارند ، دارای مقادیر زیادی نمک هستند ، مشکلات فراوانی را پس از خروج از چاه و ورودی به سیستمهای نمک زدایی و خطوط انتقال بوجود می آورند.ایجاد خوردگی و گرفتگی در تجهیزات پایین دستی ، کاهش درجه api نفت و در نتیجه کاهش قیمت آن، از جمله این مشکلات هستند. بدلیل کلیه مسایل ذکر شده ، حذف نمک و آب از نفت خام از اهمیت زیادی برخوردار است. امروزه در صنعت جهت حذف نمک و آب شور موجود در آن از تعلیق شکنهای شیمیایی استفاده می گردد که بسیار سمی و برای محیط زیست مضر می باشند.بنابراین تولید تعلیق شکنهای بیولوژیکی که علاوه بر آسان بودن تولید آنها ، با محیط زیست نیز سازگارندبسیار حیاتی و مفید است. در این تحقیق سعی بر این بوده است تا علاوه بر آشنایی با روش های مختلف جهت تصفیه نفت خام ، به بررسی روش های بیولوژیکی (زیست فناوری)جهت نمکزدایی و تصفیه نفت پرداخته شود. برای این منظور ابتدا از منابع مختلف نفتی جهت استخراج باکتری استفاده و پس از استخراج گونه های مختلف باکتری ، انجام آزمایشات بیولوژیکی گوناگون جهت انتخاب گونه ای باکتری مورد نظر انجام گرفت ، از باکتری فوق در مرحله بعد ، بیوسورفکتانت تولید شد که توانایی کاهش کشش سطحی محیط را دارا بود. در این مرحله علاوه بر شناسایی کامل باکتری توسط تست 16s rrna، شناسایی ترکیب بیوسورفکتانت تولید شده مورد بررسی قرارگرفت(tlc,ir).در ضمن باکتری فوق در بانک ژن آمریکا ncbiثبت گردیده و کد hm037178 از بانک ژن اخذ شد. همچنین محیط و شرایط رشد باکتری توسط نرم افزار rsmبهینه سازی شد که این شرایط عبارتند از 16.55 g/l ،c°39.03، 55.05 g/l و7.37 که به ترتیب برای گلوکز، دما، نمک و ph حاصل شد. در پایان با استفاده از آزمایشات مختلف شکست امولسیون های موجود در محیط آب و نفت توسط تعلیق شکن بیولوژیکی تولید شده در مرحله قبل مورد آزمایش قرار گرفت.همچنین توانایی تعلیق شکن های موجود در صنعت که در حال حاضر مورد استفاده قرار می گیرند، آنالیز و مورد بررسی قرار گرفت.

در این پروژه کاربردکمپلکس مونو (1- بنزیل-3- (1- بنزیل-1- متیل پیرولیدین-1- ایوم-2- ایل) پیریدین-1- ایوم) مونو پالادیم (iv) تترا کلرید به عنوان کاتالیزور در واکنش های جفت شدن کربن- کربن، کربن- نیتروژن، کربن- گوگرد مورد بررسی قرار گرفته است. این کاتالیزور یک سیستم یکنواخت است که طبق انتظار دارای فعالیت بالایی است و مقادیر اندک آن نیز قابلیت انجام واکنش ها را به خوبی دارد. در پروژه اول کاربرد این کاتالیزور در واکنش جفت شدن سوزوکی بررسی شد. بی آریل های استخلاف دار در دمای اتاق و با استفاده از پلی اتیلن گلیکول 200 به عنوان حلال بهینه و پتاسیم هیدروکسید به عنوان بهترین باز، با راندمان های خوبی به دست آمدند. در قسمت دوم این پروژه کاربرد این کاتالیزور در سنتز کتون های آروماتیک بررسی شد. نتایج بدست آمده نشان داد که این واکنش در دمای اتاق و با استفاده از حلال کلروفرم و باز مصرفی k2co3 محصولات مورد نظر را با بازده خوب در مدت زمان کوتاه تولید می کند. در پروژه سوم کاربرد این کاتالیزور در واکنش آمین دار کردن مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیزوربه کار رفته در این واکنش فعالیت خوبی از خود نشان داد. راندمان های به دست آمده در دمای 120 درجه سانتی گراد و با استفاده از دی متیل سولفوکسید به عنوان حلال بهینه و پتاسیم هیدروکسید به عنوان بهترین باز، بسیار خوب بود. در قسمت چهارم پروژه واکنش جفت شدن کربن- گوگرد مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیزور به کار رفته در این واکنش فعالیت خوبی از خود نشان داد. راندمان های به دست آمده در دمای 120 درجه سانتی گراد و با استفاده از دی متیل سولفوکسید به عنوان حلال بهینه و پتاسیم هیدروکسید به عنوان بهترین باز، بسیار خوب بود. در این واکنش ها از تکنیک های 1h-nmr، ft-ir و gc جهت شناسایی ترکیبات بدست آمده استفاده شد.

هدف: هدف از این مطالعه مروری بررسی میزان اثربخشی و عوارض داروی ارلیستات بوده است. روش مطالعه: در این مطالعه مروری مقالات منتشر شده در مورد ارلیستات و اثربخشی و عوارض آن شامل 50 مقاله که در سایتهای pubmed، index copernicus، medline، elsevier و scopus نمایه شده بودند، مورد بررسی قرار گرفتند و اطلاعات به دست آمده از مقالات مذکور استخراج و ثبت شد و در نهایت یک جمع بندی کلی از مطالب به دست آمده از مقالات انجام شده که ارائه می گردد. یافته ها: ارلیستات یک مهار کننده آنزیم لیپاز روده می باشد که در کنار رژیم غذایی کم کالری، ورزش و اصلاح عادات غذایی برای کاهش وزن افراد مبتلا به چاقی استفاده می شود که معمولا بصورت دوزهای ??? میلی گرمی ? بار در روز تجویز می شود. عوارض جانبی به صورت گوارشی، فشار خون و عملکرد قلب، سیستم عصبی، سیستم عضلانی و اسکلتی، عملکرد کلیه، سیستم اندوکرین و پوست دیده می شود. میزان اثربخشی آن بیش از 90 درصد بوده و عوارض در کمتر از 10 درصد از موارد دیده می شود. نتیجه گیری: در مجموع بر اساس نتایج حاصل از این مطالعه چنین استنباط می شود که ارلیستات بعنوان دارویی از خانواده داروهای مهارکننده پروتئین لیپاز دارای اثربخشی خوب و عوارض دارویی کمی در بیماران مصرف کننده می باشد.

کاهش آورد رودخانه¬ فرامرزی هیرمند (هلمند) از افغانستان به ایران از جمله چالش¬های همیشگی مدیریت منابع آب در شرق کشور بوده که طی سال¬های اخیر نیز تشدید شده است. در این تحقیق به -بررسی دلایل کاهش جریان این رودخانه که تأثیر مستقیمی بر روند خشک¬شدن تالاب¬های بین¬المللی هامون داشته، پرداخته شده است. در گام اول، تغییرات کاربری اراضی دشت هیرمند افغانستان در پایین-دست سد کجکی طی دوره 1990 لغایت 2011 با استفاده از تصاویر ماهواره¬ای، مورد بررسی قرار گرفت (جمعا در 3 مقطع زمانی). بدین منظور ابتدا با توجه به اهمیت روش¬¬شناسی انتخابی برای طبقه¬بندی¬ تصاویر، سه الگوریتم بیشترین شباهت ) (mlc، درخت تصمیم¬گیری ) (dt و ماشین¬های بردار پشتیبان ((svm ارزیابی گردیده¬اند. بدیهی است که در این خصوص از مشکلات عمده، تهیه نمونه¬های آموزشی از افغانستان می¬باشد. بدین منظور از نقشه¬های fao، نقشه¬های اطلس کاربری¬ اراضی افغانستان، نقشه-های مرکز سازمان زمین¬شناسی آمریکا و تصاویر google earth کمک گرفته شد. ارزیابی روش¬های فوق، جواب¬های نسبتاً مشابه آنها را نشان داد، هرچند که طبقه¬بندی درخت تصمیم¬گیری بهتر عمل نمود. بدین ترتیب، نتایج تغییرات کاربری اراضی نشان می¬دهد که مجموع کل کشت محصولات آبی در منطقه، حدود 62 درصد افزایش یافته، به¬طوری که مقدار آن از رقم 103 هزار هکتار در سال 1990، به حدود 122 هزار هکتار در سال 2001 و سپس در سال 2011 به حدود 167 هزار هکتار رسیده است. در گام دوم با استفاده از مدل¬های سطح زمین vic و noah، مولفه¬های بیلان آب حوضه بالادست هیرمند برای دوره 1979 تا 2012 برآورد و با مدل شبیه¬ساز swat مقایسه شد که نتایج قابل قبولی از مولفه¬های رواناب کل، تبخیر و تعرق، و رطوبت خاک را به همراه داشت. در گام آخر، با استفاده از مدل¬ swat، حوضه رودخانه هلمند تا ایستگاه چاربرک شبیه¬سازی گردید که در آن تأثیر کاربری¬های 3 مقطع زمانی مورد اشاره، بر رواناب خروجی از حوضه مورد بررسی قرار گرفت.

هدف این پروژه چگونگی ساخت کاتالیست آلومینا (با حفره های خاص) با استفاده از قالب بتا بای نفتول( باینول) می باشد. برای این کار مخلوط آلومینا و بتا بای نفتول را در دماهای 120، 250، 350 و 500 درجه سانتیگراد قرار داده شد. تحت این شرایط دمایی ویژگی های ساختاری و همچنین خصوصیات کاتالیست های بدست آمده مورد بررسی قرار گرفت. لذا با تغییر دمای تهیه کاتالیست، تغییرات ایجاد شده در ساختار کاتالیست با استفاده از روش هایxrd، sem، ft-ir ، edx، bet و tg- dsc بررسی شد. برای بررسی خواص کاتالیست های بدست آمده در دماهای 250،350،500 درجه سانتیگراد، واکنش آب گیری2- اکتانول را روی آنها انجام داده شد. برای توجیه واکنش پذیری و انتخاب گری مشاهده شده و ارتباط آن با ساختار کاتالیست ها، مکانیسم های لازم ارائه و مورد بحث و بررسی قرار گرفت. در قسمت محاسباتی اثر کانفورمرهای مولکول ?- بای نفتول جذب شده بروی آلومینای با سطح (100) و سطح (110) اسپینل ?-آلومینا و برهمکنش آنها مورد مطالعه قرار گرفت. با مقایسه انرژی ساختارهای بدست آمده، مطلوب ترین و نامطلوب ترین مکان های جایگزین شده مشخص شدند. همچنین مناسب ترین حالت جذبی برای مولکول ?- بای نفتول نیز مشخص شد. در نهایت تغییرات حاصل در مولکول ?- بای نفتول در اثر جذب بر روی مکان های مختلف سطح مورد توجه قرار گرفت.

این پایان نامه به دو بخش مطالعات تجربی و مطالعات تئوری تقسیم بندی شده است. در بخش آزمایشگاهی واکنش های جفت شدن متقاطع آریل هالید های آروماتیک با سدیم آزید به کمک کاتالیزور مس یدید/ edta برای تولید انتخابی آریل آزید های آروماتیک مورد مطالعه قرار گرفت. سپس واکنش جفت شدن آریل هالید های متفاوت با سدیم آزید در این شرایط مورد مطالعه قرار گرفت. در این بخش ثابت شد که هیچ محصول آریل آمین تولید نمی شود و تنها محصول به دست آمده از این واکنش ها آریل آزید های آروماتیک هستند. در بخش دوم از پایان نامه سنتز تک ظرفی آریل آمین ها و آریل آزیدها توسط واکنش آریل هالیدها با سدیم آزید به کمک سیستم کاتالیزوری مس(ii)- آسکوربات/edta مورد مطالعه قرار گرفت. بررسی های مختلف نشان دادند که هم سدیم آسکوربات و هم edta نقش مهمی در مسیر واکنش دارند. هنگامی که از آریل هالیدهای دارای گروه های عاملی الکترون کشنده استفاده شد، محصولات آریل آمین تولید شدند و هنگامی که از آریل هالیدهای الکترون دهنده استفاده شد، محصولات آریل آزید تولید شدند. در بخش تئوری، به منظور بررسی تاتومری شدن در مولکول های بای اوره و آلوفانیک اسید و یافتن پایدارترین تاتومرها و مکانیسم تبدیل این تاتومرها محاسبات مکانیک کوانتومی، محاسبات بهینه سازی، محاسبات فرکانسی و همچنین محاسبات شناسایی حالات گذار در سطوح مختلف تئوری برای این دو مولکول انجام شد.روش lyp3b با مجموعه پایه 6-311++g(d,p) برای مولکول بای اوره استفاده شد. برای شناسایی حالت گذار از گزینه های 2qst و 3qst استفاده گردید. تمامی محاسبات هم در فاز گازی و هم در چهار حلال مختلف دی متیل سولفوکسید، استون، آب و سیکلوهگزان با استفاده از مدل iefpcm انجام شد. علاوه بر آن یک مولکول آب در کنار مولکول بای اوره قرار داده شد تا تاثیر این مولکول آب در فرآیند تاتومری سنجیده شود. ابتدا در فاز گازی و همچنین در حلال های مختلف بدون حضور مولکول آب این نتیجه حاصل شد که هیچ کدام از تبدیلات تاتومری در این شرایط برای مولکول بای اوره انجام نمی گیرد. ولی با اضافه شدن یک مولکول آب به فرآیند، با کمک مولکول آب به انتقال پروتون همه مراحل انجام گرفتند. برای مولکول آلوفانیک اسید نیز روش 2mp با مجموعه پایه 6-311++g(d,p) مورد استفاده قرار گرفت. در این مورد نیز برای شناسایی حالات گذار از گزینه های 2qst و 3qst استفاده گردید. تمامی محاسبات هم در فاز گازی و هم در چهار حلال مختلف دی متیل سولفوکسید، استون، آب و سیکلوهگزان با استفاده از محاسبات iefpcm انجام شد. در مورد مولکول آلوفانیک اسید نیز تاثیر حضور یک مولکول آب و علاوه بر آن تاثیر حضور یک اسید دیگر (فرمیک اسید) روی فرآیند تاتومری شدن بررسی شد. در مورد آلوفانیک اسید نیز نتیجه گیری شد که فرآیند تاتومری شدن در فاز گازی و همچنین در حلال های مختلف در دمای اتاق انجام نگرفت ولی با اضافه شدن یک مولکول آب با پایین آمدن مقادیر انرژی های فعال سازی مربوط به مراحل انتقال پروتون در مسیر های مختلف تاتومری شدن، همه مسیر های تاتومری شدن در این مولکول انجام شدند و یا در آستانه انجام شدن قرار گرفتند. همچنین حضور فرمیک اسید بیشتر از مولکول آب مقادیر انرژی های فعال سازی را کاهش داده و در نتیجه سرعت مسیر های تاتومری شدن را افزایش داد.

مایع یونی به عنوان یک کاتالیزور سبز، دردسترس وارزان قیمت وهمچنین جایگزینی مناسب برای حلال های آلی مطرح است. امروزه در پژوهش¬های متنوعی که در این زمینه انجام گرفته است، انواع زیادی ازواکنش¬های پرکاربرد شیمی آلی از جمله واکنش¬های جفت شدن کربن-کربن وکربن- هترواتم به انجام رسیده است. هدف این پروژه ها انجام واکنش¬های جفت شدن کربن- هترواتم و واکنش جفت شدن نیتروژن- نیتروژن است. در این پایان نامه کاربرد کاتالیست مس(?)کلرید- کولین کلرید در واکنش های جفت شدن کربن- نیتروژن و کربن- اکسیژن و در واکنش سنتز فتوکاتالیستی ایندازول¬ها مورد بررسی قرارگرفته است. در پروژه اول ابتدا کاربرد کاتالیست مس(?) کلرید- کولین کلرید در واکنش¬های جفت شدن کربن- نیتروژن و کربن- اکسیژن مورد ارزیابی قرارگرفت. این کاتالیزور در واکنش¬های آمین دارکردن و اکسیژن دارکردن فعالیت خوبی از خود نشان داد. بازدهی¬ های به دست آمده در دمای 140 درجه سانتیگراد و با استفاده از دی متیل سولفوکسید به عنوان حلال بهینه و پتاسیم هیدروکسید به عنوان بهترین باز، بسیارخوب بود. نتایج به دست آمده نشان داد که کاتالیزور مس(?)کلرید- کولین کلرید در این واکنش¬ها کارآیی بالایی دارد. درپروژه ای دیگر از کاتالیزور مس(?) کلرید- کولین کلرید به عنوان کاتالیزوری کارآمد وارزان قیمت به جای کمپلکس¬های هزینه بر روتنیوم(??) در واکنش سنتز ایندازول¬ها استفاده شد. محصولات این واکنش در استونیتریل به عنوان حلال بهینه بیشترین بازدهی را داشته اند. این واکنش در دمای اتاق انجام شده است و نیازی به شرایط حرارتی نبوده است. واکنش سنتز ایندازول¬ها یک واکنش دو مرحله ایست که مرحله اول آن یک واکنش اسیدکاتالیستی به نام پوارو است که دراین پروژه از نانولوله اسیدی به عنوان کاتالیست اسیدی برای انجام واکنش استفاده شده است. محصول این واکنش ماده اولیه واکنش سنتزی ایندازول¬ها می باشد که البته دراین پروژه سنتز ایندازول¬ها به صورت متوالی انجام شده است. در این واکنش¬از تکنیک¬های مختلف 1h-nmrو ft-ir برای شناسایی ساختار ترکیب¬ها استفاده شد. . کلمات کلیدی: مس (?) کولین کلرید ، واکنش جفت شدن کربن - نیتروژن ، واکنش جفت شدن کربن - اکسیژن ، واکنش رادیکالی¬ ، واکنش چندجزئی پوارو ، واکنش فوتوکاتالیستی سنتز ایندازول

پیوند هیدروژنی قوی ترین و رایج ترین پیوند غیر کووالانسی است و کمپلکس هایی که توسط پیوند هیدروژنی ساخته شده اند جزء متداول ترین کمپلکس های بین مولکولی هستند. از برهمکنش تاتومرهای اوراسیل با ایزومرهای 5-آمینو تترازول کمپلکس های متنوعی حاصل شده است که با استفاده از روش محاسباتی نظریه ی تابعی چگالی، سطح نظری b3lypو مجموعه پایه 6-311++g(d,p)درفاز گازی بهینه سازی شده اند

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

ترکیبات آلی گوگرددار دارای خواص زیستی فراوانی هستند و انواع مختلفی از این ترکیبات در صنایع داروسازی، پلیمر و صنایع تولید آفت کش ها و علف کش ها استفاده می شوند. همچنین این دسته از ترکیبات دارای خواص دارویی متنوعی از جمله ضد میکروب، ضد تیروئید و ضد تشنج می باشند. این ترکیبات ابزار مفیدی برای سنتز های چند مرحله ای هستند که منجر به ایجاد فراورده های طبیعی متنوع یا مولکول های زیستی فعال می شوند و از آن جایی که مرحله نهایی سنتز های کلی می تواند شامل تبدیل یک گروه تیو کربونیل به کربونیل باشد، روش ها و معرف های فراوانی برای انجام این کار معرفی شده است. هم? این روش ها دارای مزایا و معایبی هستند که در مورد بعضی از این روش ها معایب موجود بسیار بیشتر از مزایا می باشند و همین امر یافتن روش ها و معرف های کارآمد جدید را الزامی می سازد. در این تحقیق واکنش گوگردزدایی ترکیبات تیوکربونیل و تبدیل آن ها به مشتقات اکسیژن دار مربوطه توسط ید، منو کلرید ید و تنگستو سیلیسیک اسید مورد بررسی قرار گرفت. کارایی این سه معرف در تبدیل ترکیبات تیوکربونیل به کربونیل بررسی شده و نتایج حاصل از عملکرد معرف های فوق جهت اکسایش ترکیبات ذکر شده در حلال استونیتریل گزارش گردید. نتایج به دست آمده حاکی از انجام واکنش های تمیز و ملایمی است که دارای مزایایی همچون بازده بالا، زمان کوتاه، ارزش اقتصادی و روش استخراج آسان محصول می باشند.