ترکیب 4-(4-متوکسی بنزیلیدن آمینو)-1،2،4-تری آزولیدین-3،5-دی اون از واکنش 4-متوکسی-بنزالدهید با 1 مول یورازین در حلال متانول ساخته شده است. ساختار مونومر به کمک طیف سنجی ir و h nmr1 شناسایی و تأیید شد. این ترکیب با هگزامتیلن دی ایزوسیانات، تولیلن دی-ایزوسیانات و ایزوفوران دی ایزوسیانات در حلال cdma خشک واکنش داده شده، پلی مرهای جدید با گرانروی 27/0-12/0 به دست آمد. ساختار این پلی مرها به وسیله ی طیف سنجی ir و خواص حرارتی این پلی مرها به وسیله ی tga مورد مطالعه قرار گرفت. ترکیب 4-فتالیمید-1،2،4-تری آزولیدین-3،5-دی اون از واکنش فتالیک انیدرید با 1 مول یورازین در حلال dmac ساخته شده است. ساختار مونومر به کمک طیف سنجی ir و h nmr1 شناسایی و تأیید شد. این ترکیب با هگزامتیلن دی ایزوسیانات، تولیلن دی ایزوسیانات و ایزوفوران دی-ایزوسیانات در حلال dmac خشک واکنش داده شده، پلی مرهای جدید با گرانروی 27/0-12/0 به دست آمد. ساختار این پلی مرها به وسیله ی طیف سنجی ir و خواص حرارتی این پلی مرها به وسیله ی tga مورد مطالعه قرار گرفت.

واکنش 4-(4-آمینوفنیل)یورازول با تترابرموفتالیک انیدرید در مخلوط پیریدین و استیک اسید، آمیک اسید مربوطه را ایجاد کرد. ساختار ترکیب سنتز شده به وسیله ی طیف سنجی مادون قرمز تایید گردید. 4-] 4-(2،3،4،5-تترابرمو بنزآمیدو) فنیل[ یورازول-6-کربوکسیلیک اسید با سوکسینیل دی-کلرید و ترفتالوییل د ی کلرید در حلالdmf و dmac پلیمره شد. پلیمرهای جدید با گرانروی 37/0-26/0 به دست آمد. ساختار پلیمرهای سنتز شده به وسیله ی طیف سنجی مادون قرمز و 1h-nmr تائید شد و خواص حرارتی این پلیمرها به وسیله ی tga مورد مطالعه قرار گرفتند.

در این تحقیق کاتالیزگر جدیدی از پالادیم تثبیت شده روی پلی وینیل کلرید سنتز گردید. ازواکنش فنیل هیدرازین و دی سولفیدکربن با پلی وینیل کلرید در حلال اتانول و باز koh در دمای c ? 80، ترکیب فنیل هیدرازین دی تیوکربازات متصل به پلی وینیل کلرید تهیه شد. سپس از واکنش این ترکیب در حضور کاتالیزگر بیس بنزونیتریل پالادیم(ii)کلرید، [pdcl2(phcn)2] در حلال اتانول و دمایc ? 80 کمپلکس پلی وینیل کلرید-پالادیم سنتز و سپس این کاتالیزگر در واکنش جفت شدن سونوگاشیرا برای سنتز آریل آلکین های متفاوت، به کار گرفته شد.ویژگی این کمپلکس قابل بازیافت بودن است، بدون اینکه کاهش قابل ملاحظه ای در فعالیت کاتالیزوری آن ایجاد شود.

1 - (?-آمینوآلکیل)-2-نفتول ها داروهایی با خواص بیولوژیکی متنوع می باشند. در این تحقیق سنتز مشتقاتی از این ترکیبات با استفاده از کاتالیزگر نانو بوهمیت به عنوان یک کاتالیزگر سبز و سازگار با محیط زیست گزارش می گردد. از تراکم 2-نفتول با بنزیل آمین، پیرولیدین و آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزگر نانو بوهمیت در دمای oc65 در شرایط بدون حلال مشتقاتی از 1- (?-آمینوآلکیل)-2-نفتولسنتز گردید.

از واکنش فتالیک انیدرید با هیدرازین هیدرات یک آبه، 2،3-دی هیدرو1،4-فتالازین دی اون (فتال هیدرازید) بدست آمد. ساختار محصول مورد نظر با استفاده از طیف سنجی مادون قرمز تایید گردید و سپس با دی ایزوسیانات های تولیلن، ایزوفوران و هگزامتیلن برای تولید پلی اوره های جدید با گرانروی 6/0-4/0وارد واکنش گردید. ساختار پلیمرهای حاصل به وسیله ی طیف سنجی مادون قرمز،1h nmr و آنالیز عنصری تایید گردید و خواص حرارتی این پلی مرها به وسیله tga ، مورد مطالعه قرار گرفت. مشتق تترابرمو فتال هیدرازید یعنی 4،5،6،7- تترابرمو-2،3-دی هیدرو 1،4-فتالازین دی اون نیز از واکنش تترا برمو فتالیک انیدرید با هیدرازین هیدرات یک آبه سنتز گردید. بعد از اینکه ساختار این ترکیب به وسیله ی طیف سنجی مادون قرمز تایید گردید با تولیلن دی ایزوسیانات در حلال dmac، وارد واکنش شد و یک پلیمر جدید با گرانروی 4/0تولید شد که به وسیله ی,1h nmr ir و آنالیز عنصری شناسایی شد و خواص حرارتی آن نیز مورد مطالعه قرار گرفت. 2،3-دی هیدرو 1،4-فتالازین دی اون با اتیلن کلرو استات جهت سنتز مونومر جدید وارد واکنش شد. ساختار این مونومر به وسیله ی طیف سنجی مادون قرمز، h1 nmr ، c1 nmr تایید گردید

ترکیب 2،1-بیس(2-هیدروکسی اتیل)-4-(4-نیتروفنیل)-4،2،1-تری آزولیدین-5،3-دی اون از واکنش 4-(4-نیتروفنیل)-4،2،1-تری آزولیدین-5،3-دی اون با 2-برمواتانول در حلال dmf ساخته شد. ساختار مونومر به کمک طیف سنجی ir و 1hnmr شناسایی و تایید شد. 2،1-بیس(2-هیدروکسی اتیل)-4-(4-نیتروفنیل)-4،2،1-تری آزولیدین-5،3-دی اون با هگزامتیلن دی ایزوسیانات، تولیلن دی ایزوسیانات و ایزوفورون دی ایزوسیانات در حلال dmac خشک واکنش داده شده، پلی اورتان های جدید با گرانروی dlg-1 0/35-0/52 به دست آمد. ساختار این پلی مرها به وسیله ی طیف سنجی ir، آنالیز عنصری chn و خواص حرارتی این پلی مرها به وسیله ی tga مورد مطالعه قرار گرفت.

در این پروژه مشتقات h1-پیرازولو[b-1,2]فتالازین-5،10- دی اون از واکنش سه جزئی آلدهیدهای آروماتیک (16) ومالونونیتریل(15) وفتال هیدرازید(1) برای اولین بار در حضور کاتالیزگر سیلیکا سولفوریک اسید در شرایط بدون حلال ودر دمای c?120 با بهره بالا سنتز گردیدند. اهمیت سنتزی این مشتقات به دلیل خواص بیولوژیکی و دارویی از جمله ضد التهاب و ضد سرطان و ضد قارچی آن ها می باشد. بررسی متون علمی نشان می دهد، روش های محدودی برای سنتز h1-پیرازولو[b-1,2] فتالازین -5،10- دی اون گزارش شده است، از این رو ارائه ی روش های جدید برای سنتز این ترکیبات ضروری می باشد.

زانتن¬ها جز دسته¬ی مهمی از هتروسیکل¬های فعال از نظر زیستی بوده و دارای خواص درمانی و بیولوژیکی مانند ضد باکتریایی، ضد ویروسی و فعالیت ضد التهابی می¬باشند. در این پروژه مشتقاتی از تتراهیدروبنزو[a]زانتن-11-اون و مشتقات تیو زانتن آن از واکنش سه جزئی 2-نفتول یا نفتالن-2-تیول، آلدهیدهای آروماتیک و دیمیدون یا 3,1-سیکلوهگزان¬دی¬اون با استفاده از کاتالیزگر نانوبوهمیت در شرایط بدون حلال و در دمای ?c140-120 سنتز گردید. کاتالیزگر سه بار مورد بازیابی و استفاده مجدد قرار گرفت که کاهش ناچیزی در بهره¬ی واکنش مشاهده گردید.

واکنشهای چند جزئی (mcrs) یکی از روش¬های جالب برای سنتز ساختارهای مولکولی متعدد و افزایش تنوع ساختاری و اسکلتی از مولکول¬های ساده و قابل دسترس می¬باشد. فعالسازی پیوند c–h آلکین¬های انتهایی به¬وسیله کاتالیزگرهای فلزی یک روش اساسی در سنتز آلی است. یکی از بهترین مثال¬ها برای این روند، تراکم سه جزئی آلدهید، آلکین و آمین است) (a3-coupling.. در این تحقیق واکنش سه جزئی آلدهید، آلکین و آمین، در حضور کاتالیزگر نانو بوهمیت مس (i) عامل دار شده مورد بررسی قرار گرفت. بهره¬ی بالا، شرایط بدون حلال و استفاده از کاتالیزگر ناهمگن از مزایای روش به¬کار گرفته شده است.

طی این مطالعه سی عدد خرگوش سفید با نژاد آلمانی از نظر اثرات اشعه مادون قرمز (ir) روی شبکیه چشم توسط الکترورتینوگرافی مورد بررسی قرار گرفتند به رو ش تصادفی خرگوشها به سه گروه تقسیم شدند. -1گروه اول زیر یک لامپ ir قرار گرفتند. -2گروه دوم زیر دو لامپ ir قرار گرفتند. -3گروه سوم زیر چهار لامپ ir قرار گرفتند. کلیه خرگوشها پس از علامت گذاری با اسلیت ، لامپ از نظر ملتحمه، قرینه، عدسی، اطاق قدامی و قدام ویتره معاینه گردیدند و همچنین با افتالموسکوپ ایندایرکت از ته چشم آنان معاینه بعمل آمد. سپس آزمایش الکترورتینوگرافی پایه از تمام خرگوشها صورت گرفت . عمل تابش اشعه در اتاق نگهداری خرگوشها توسط لامپ ir به ترتیب فوق به مدت 12 ساعت روزانه و به مدت 6 هفته متوالی انجام گرفت قدرت هر لامپ 250 وات و فاصله لامپها تا سطح زمین 1 متر بود در طی این مدت در روز 14، 28، 42 از خرگوشها الکتروتینوگرافی (erg) شامل erg فوتوپیک تک فلاش و اسکوتوپیک (تطابق به تاریکی) و همچنین max combioned response و نورنوسان کننده (flicker) 30 هرتز بعمل آمد. در طی هفته اول در تمام خرگوشها پرخونی ملتحمه مشاهده شد که این تغییرات بتدریج ناپدید شدند مشاهدات ته چشم هیچگونه تغییری نشان ندادند.