در سال های اخیر کاربرد معرف های جامد به صورت ناهمگن در بخش های مختلف سنتز مواد آلی مورد توجه جدی قرار گرفته است. اسیدهای جامد ناهمگن نسبت به کاتالیزورهای اسیدی همگن مزایای زیادی دارند که عبارتند از بازیافت ساده آنها از محیط واکنش با یک صاف کردن ساده، استفاده دوباره از آنها با فعال کردن (یا بدون فعال کردن) که آنها را تبدیل به فرایندهای سبز می کند. در خیلی از موارد کاتالیزورهای ناهمگن با کمترین تغییرات در فعالیت و گزینش پذیری بازیافت می شوند. در این راستا ما از بورن سولفونیک اسید به همراه سیلیکاژل به عنوان اسید هتروژن برای واکنش های شیمی آلی استفاده نمودیم. این اسید مشابه سیلیکا سولفوریک اسید(ssa) و دیگر اسیدهای جامد و قوی دیگر به راحتی در واکنش های آلی مورد استفاده قرار گرفت و نتایج بسیار خوبی به دست آمد. این اسید از واکنش بوریک اسید(h3bo3) و کلروسولفونیک اسید (clso3h)در حضور مقدار جزئی از حلال دی کلرو متان سنتز شد و سپس در حضور این اسید، واکنش تهیه ترکیبات متعددی از جمله کینوکسالین ها، بنزایمیدازول ها، تترازول ها و همچنین واکنش تیوسیانه کردن ترکیبات آروماتیک و هتروآروماتیک های ایندول با موفقیت انجام گردید. ما امیدواریم در آینده بتوانیم کارائی های جدیدی از این کاتالیست را گزارش نمائیم.

با استفاده از واکنشهای چند جزئی از نوع مانیش و به صورت تک ظرفی (one pot) از واکنشگرهای 2 – نفتول، آلدهید آروماتیک ( بنز آلدهید، 4 – کلرو بنز آلدهید، 4 – متیل بنز آلدهید و 4 – برمو بنز آلدهید) و آمین آلیفاتیک خطی، آمین آلیفاتیک حلقوی آمین آروماتیک ناجور حلقه (بوتیل آمین، پیرولیدین، پی پیریدین، 2 – آمینو پیریمیدین و 2 – آمینو پیریدین) در حلال آب، دمای اتاق و در حضورنانو ذرات پارامغناطیس fe3o4 بعنوان کاتالیزور لوئیس اسید هتروژن، قابل بازیافت دوستدار محیط زیست آمینو نفتول های (بازهای بتی) با بازده بالا در زمان کوتاه و شرایط ملایم تهیه شدند. سنتز چند جزئی از 1، 3 – دی آریل هگزا هیدرو پیریمیدین ها به وسیله واکنش تک ظرفی از ترکیبات 1، 3 – دی کربونیل، آنیلین و فرمالدهید که توسط نانو ذرات fe3o4 پارامغناطیس کاتالیز شده در شرایط بدون حلال در دمای ?c80 گزارش شده است. دوبار آمینو متیل دار شدن در موقعیت آلفا در 1، 3- دی کربونیل یا بتا کتو استر اتفاق می افتد. در روش مشابه ترکیبات اسپیرو با دیمدون تهیه شده است. در این واکنشها از تراکم 6 مولکول بصورت تک ظرف 6 پیوند کوالانسی تشکیل می شود و از نظر اقتصادی مقرون به صرفه است.

dendrimer synthesis strategies now provide virtual control of macromolecular nanostructures as a function of size and surface/interior functionality. these strategies involve the covalent assembly of hierarchical components reactive monomers , branch cells or dendron’s around atomic or molecular cores according to divergent/convergent dendrite branching principles.combinon of two or more dendrimers led us to new macromolecule which called as megamers.megamers is constricted by two specific parts so called as core and shell. core and shell could be the same or different dendrimer. in this study gn and gm of pamam dendrimers with various generation and - nh2 and - cooh end groups have been synthesized and formed as megamers. the megamer have been characterized by 1hnmr, 13cnmr, gpc, atr-ftir analytical instrument.

ترکیبات بتا آمینو کربونیل حد واسط های مهمی در سنتز ترکیبات دارویی و شیمیایی هستند.انجام این دسته از واکنشها با استفاده سیکلوهگزانون،مشتقات بنزالدهید و آنیلین از نانو کاتالیست جینت بال به صورت یک مرحله سه جزئی و با استفاده از روش مانیخ صورت گرفته است.استفاده از این کاتالیست به نحو موثری بهبود در زمان و مقادیر مصرفی مواد را به دنبال داشته همچنین بازده به نحو چشمگیر و مشخصی افزایش می یابد.

مشتقات با استخلاف بالای اکسازول ها به عنوان پیش ساز مهمی در سنتز ترکیبات هتروسیکل با دو روش عمومی سنتز گردید. در روش اول یک محلول تجاری مناسب از آمینومالونونیتریل توسیلات در 1-متیل-2-پیرولیدینون با آریل(آلکیل) آسیل کلریدها در دمای اتاق وارد واکنش گردید.در روش کاراتر و مناسبتردوم، از آمینومالونونیتریل توسیلات در پیریدین و مشتق مناسبی از کربوکسیلیک اسیدها استفاده شد.در مرحله بعد، حلقوی شدن 2-آلکیل(و 2-آریل)-5-آمینو-4-سیانو-3،1-اکسازول ها با آریل و آلکیل ایزوتیوسیاناتها در حضور 4،1-دی آزابی سیکلو [2،2،2]اکتان، در شرایط رفلاکس dmf خشک در دمای 120درجه سانتیگراد و در مجاورت گاز آرگون انجام گردید. و محصولات هدف با بهره ی متوسط تا خوب حاصل گردید.

برخی از مشتقات سیستم های هتروسیکلی 1و3و4-اکسادی آزول و 1و3و4-تیادی آزول دارای خواص بیولوژیکی و دارویی جالب و متنوعی می باشند. امروزه تعدادی از این ترکیبات در صنایع شیمیایی بعنوان مهار کننده اکسیداسیون و جهت مسدود کردن منافذ موجود در مواد، که سبب پیشرفت ساطع کننده نور در دیودها، مورد استفاده قرار می گیرد. همچنین در صنایع دارویی جایگزین مناسبی برای کربوکسیلیک اسید، استر و کربوتیوآمیدها به شمار می آید. این ترکیبات همچنین خاصیت ضد hiv نیز دارند. در این پژوهش ایمین های حاصل از واکنش ایزوتین با آمین ها را تحت واکنش با مقدار زیادی از انیدرید استیک قرار داده و حلقه های 1و3و4-اکسادی آزول و 1و3و4-تیادی آزول از آنها سنتز شدند. ترکیبات سنتزی با روشهای 13 c nmr, 1h nmr,ft-ir و تجزیه عنصری شناسایی گردیدند.

به دلیل اهمیت زیاد ترکیبات b-آمینوکربونیل در سنتز ترکیبات طبیعی (مانند آلکالوییدها، آنتی بیوتیک ها و ...)، سنتز آمینواسیدها، سنتز مشتق های آمین نوع دوم و سوم، سنتز داروهای بیهوشی و همچنین سنتز آمینوالکل ها، در این پروژه از کاتالیزور جدیدی برای سنتز این ترکیبات به روش واکنش مانیخ استفاده شده است. تراکم یک مرحله ای – سه جزیی که شامل از ازاجزاء اولیه آلدهیدهای آروماتیک ، آمین های آروماتیک و کتون هایی که دارای یک نوع پروتون اسیدی می باشد، در حضور ترکیب جاینت بال با فرمول بسته (nh4)42[movi 72 mov60 (ch3coo)30o372(h2o)]hydrate به عنوان کاتالیزور اسیدی برای سنتز ترکیبات b-آمینو کربونیل به روش واکنش مانیخ مورد بحث و بررسی قرار می گیرد. این کاتالیزور متعلق به خانواده بزرگ پلی اکسو متالات ها بوده و دارای ساختار نانو می باشد. این ترکیب ارزان، با سمیت کم و پایدار در هوا است. مزایای استفاده از این کاتالیزور، انجام واکنش در دمای اتاق و در زمان کوتاه، ایجاد محصول با راندمان بالا و انجام واکنش بدون آلودگی محیط زیست می باشد. ضمنا تهیه این کاتالیزور آسان است و بازیابی کاتالیزور بدون از دست دادن خصلت کاتالیزوری از ویژگی های مهم انجام این پروژه می باشد. ترکیبات b-آمینوکربونیل سنتز شده بوسیله اسپکتروسکوپی ir,1hnmr,13nmr و تجزیه و تحلیل عنصری مورد شناسایی قرار گرفت و سنتز این ترکیبات تایید گردید.

هدف از این پروژه، سنتز لیگاندهای حفره دار از دندرایمرهای نسل پایین است. با توجه به کاربردهای وسیع ترکیبات حلقوی انتظار این می رود که این لیگاندهای سنتزی بتوانند با داشتن حفرات و خواص منحصر به فرد به عنوان حامل دارو، عامل انتقال ژن، کاتالیزور انتقال فاز و ... به کار گرفته شوند. در کار حاضر، از دی متیل استیلن دی کربوکسیلات (dmad) و 2- بنزیلیدین مالونونیتریل به عنوان الکتروفیل برای حلقوی نمودن شاخه های انتهایی آمینی دندرایمر پلی (آمیدو آمین) (pamam) نسل صفر (g) با چهار گروه انتهایی و نسل یک (g1)با هشت گروه انتهایی، دارای هسته دی اتیل آمین استفاده شد. این ترکیبات با راندمان خوب و تحت شرایط ملایم سنتز شدند. ترکیبات سنتزی توسط روش های اسپکتروسکوپی c-nmr, h-nmr, ir و mass مورد بررسی قرار گرفته و تایید شدند.

در این تحقیق، اسانس موجود در اندام هوایی چهار گیاهstachys turcomanica ،rumex chalepensis ،euphorbia aucheri و crucianella sintenisiبه روش های تقطیر با آب، خیساندن، استخراج با حلال ومایکروویو بدست آمد و ترکیبات تشکیل دهنده اسانس به کمک تکنیک های gc وgc/ms و با استفاده ازضریب کواتس ومقایسه طیف جرمی با نمونه های معتبراستاندارد مورد شناسایی قرارگرفت. - اسانس موجود در گونه stachys turcomanica به میزان 05/0% از وزن خشک گیاه با روش تقطیر با آب در مدت 6 ساعت و شامل 1- اکتن3- ال (4/13%)، بتاپینن (9/7%)، آلفا پینن (6/5%)، آلفابیسابولول (4/4%) ، آر- کرکومن (0/4%) و بتا میرسن(7/3%). - اسانس موجود در گونه rumex chalepensis به میزان 03/0% از وزن خشک گیاه با روش تقطیر با آب در مدت 6 ساعت و شامل پارا منت-2-ان(8/18%)، دی بوتیل فتالات (5/6%)، فلکسیمل (3/4%) و دودکان (4/3%). - اسانس موجود در گونهeuphorbia aucheri به میزان04/0% از وزن خشک گیاه با روش استخراج با حلال در مدت زمان 4 ساعت و شامل سیکلوتتراکسان(6/59%)، گاما سیتوسترول (2/15%)، سیکلواکتاکسان (9/5%)، هپتاکسان(7/1%) و فیتول(5/1%). - اسانس موجود در گونه crucianella sintenisii به میزان 03/0% از وزن خشک گیاه با روش استخراج با حلال و شامل سیکلوتتراکسان(2/38%)، گاماسیتوسترول(9/12%)، اتیل لینولئولات (3/7%)، هگزادکانوئیک اسید(3/5%)، کامپسترول(5/4%) و ویمینالول(1/2%). - اسانس موجود در گونهstachys turcomanica به میزان 08/0% از وزن خشک گیاه با روش مایکروویو در مدت زمان90 دقیقه و شامل دکان (72/47%) ، دودکان (4/8%) ، 3-متیل نونان(2/5%)، تترا دکان(1/3%)،5 متیل نونان (8/2%) و ژرماسرن (5/2%). در قسمت دوم تحقیق آلکالوئیدها از اندام هوایی این گیاهان استخراج شدند. بدین ترتیب که عصاره گیاهان توسط حلال اتانل استخراج گردید سپس آلکالوئید تام از عصاره استخراج و به وسیله کروماتوگرافی مایع با فشارمتوسط (mplc) مورد سنجش قرار گرفت بعد از خالص سازی با استفاده از دستگاه های اسپکتروسکوپی nmr، طیف جرمی، مادون قرمز و...شناسایی و تعیین ساختار مولکولی گردیدند. - ازعصاره استخراجی از گیاه stachys turcomanica آلکالوئید methamphetamine در این گیاه جداسازی و شناسایی شد - ازعصاره استخراجی از گیاه crucianella sintenisii آلکالوئید3-methyl 2 phenyl indole در این گیاه جداسازی و شناسایی شد. - ازعصاره استخراجی از گیاه euphorbia aucheri آلکالوئیدهای 2-ethyl acridine و 1,3-dimethyl-4-azaphenanthrene در این گیاه جداسازی و شناسایی شدند. - ازعصاره استخراجی از گیاه rumex chalepensisآلکالوئیدharmine در این گیاه جداسازی و شناسایی شد. در ادامه فعالیت ضد باکتریایی در برابر پاتوژن ها و فیتو پاتوژن ها روی گیاهان مورد نظر انجام شد. که فعالیت ضد باکتریایی نسبت به باکتری های گرم مثبت و منفی درجاتی در هر یک از آنها مشاهده شد. از تست dpph برای اندازه گیری خصلت آنتی اکسیدانی عصاره های الکلی گیاهان مورد تحقیق استفاده شد. در این آزمایش با قیاس غلظت های مختلف از هر نمونه ، بالاترین غلظت هر نمونه حداکثر فعالیت آنتی اکسیدانی را در بین غلظت های مختلف به خود اختصاص داد. کلیدواژه: مطالعات فیتوشیمیایی، استخراج، اسانس، آلکالوئید، فعالیت آنتی باکتریایی و آنتی اکسیدانی

واکنشهای شیمیایی اسید-کاتالیز بخش قابل توجهی از فرایندهای شیمیایی رادر صنایع شیمیایی ،دارویی،بیولوژیکی ،نظامی و .... به خود اختصاص می دهند. استفاده گسترده و روزافزون از واکنشگرها و کاتالیزورها باعث شده است که محققین رشته شیمی و کارشناسان محیط زیست و متخصصین شیمی سبز به دنبال راه حل هایی جهت حذف یا کاهش استفاده از واکنشگرها ،حلال ها و کاتالیزورهای آلوده کننده محیط زیست باشند. در اینجا مسئله اصلی آن است که آیا می توان از حلالها یا کاتالیزورهای جایگزین به گونه ای استفاده نمود که آلودگی کمتر،راندمان بالاتر یا صرف هزینه های کمتری را در صنایع فوق الذکر درپی داشته باشند ؟ برای پاسخ به این سوال یا موارد مشابه،پروژه های گوناگونی تعریف شده است و این رساله هم درراستای پاسخ به این سوال اساسی است که آیا استفاده از مایعات یونی برپایه ایمیدازول یا سیلیکا سولفوریک اسید به عنوان یک اسید جامد که هر دو نمونه از کاتالیزورهای جدید و سبز هستند می توانند در واکنشهای فوق الاشاره مورد استفاده قرارگیرند ؟ شرایط استفاده چگونه است ؟ بازده واکنش ها در صورت استفاده و کارآمدی آنها چگونه است ؟ روشهای استفاده بهینه جهت ارتقاء کیفیت استفاده از این کاتالیزگرها کدام اند ؟

هدف از انجام این پروژه، مطالعه حالات الکترونی مولکول بنزن در حضور ناخالصیهای مختلف است. ابتدا محاسبات را برای تک مولکول بنزن انجام داده و سپس با اضافه نمودن عناصر گوگرد و فسفر به عنوان ناخالصی و با رسم نمودار چگالی حالتها تغییرات انرژی گاف را اندازه گیری نموده ایم. مشاهده می کنیم که در همه این حالتها انژی گاف کوچک شده است. روش صحیح افزودن ناخالصی، به صورت قرار دادن آن نزدیک سیستم و ایجاد همپوشانی با اتم های مجاور است. سپس با اتصال اتم های گوگرد به عنوان گروههای تیول با اتم های جیوه و طلا از طرفین به عنوان الکترود به مولکول بنزن در واقع یک ترانزیستور مولکولی تشکیل داده ایم. نموار چگالی حالتها را در دو حالت مختلف با دو عنصر متفاوت جیوه و طلا رسم و تغییرات انرژی گاف را اندازه گیری نموده ایم. بطور کلی محاسبات ما در زمینه چگالی حالتهای مولکول بنزن در حضور ناخالصی های مختلف در حد امکانات موجود در توافق خوبی با سایر پژوهشهای نظری است. شایان ذکر است در این پروژه اثر افزودن ناخالصی های فسفر و جیوه روی خواص مولکول به کمک نرم افزار siesta برای اولین بار انجام گرفته است.

کرومن های دسته ای مهم از خانواده ی پلی فنول ها هستند. آنها برای اولین بار از ترکیبات طبیعی استخراج شده اند و در طیف گسترده ای از میوه ها، سبزیجات، غلات، زیتون، شکلات و نوشیدنی هایی مانند چای سبز و قهوه، یافت می شوند. کرومن ها همچنین دسته ی مهمی از هتروسیکل ها هستند، زیرا هسته ی اصلی تعداد زیادی از ترکیبات طبیعی و ترکیبات فعال بیولوژیکی از جمله داروهای ضد تومور و ضد سرطان، ضد میکروبی، ضد قارچ، ضد انعقاد ، ضد hiv، ادرار آور، ...را تشکیل می دهند. علاوه بر این از این ترکیبات در تهیه حشره کش ها، آفت کش ها و همچنین در رنگ رزی به عنوان رنگدانه استفاده می شوند. بنابراین سنتز بهینه ی این ترکیبات چالشی جالب توجه است. واکنش سنتز ترکیب 2-آمینو-h2-کرومن جزء واکنش های چند جزیی است. در این نوع واکنش ها، مواد اولیه طی یک مرحله با هم واکنش می دهند و بدون نیاز به جداسازی واسطه، منجر به تولید محصول می شوند. واکنش سنتزی کرومن یک واکنش یک مرحله ای و سه جزئی است، که در آن از واکنش تراکمی بین آلدئیدهای آروماتیک و یک ترکیب متیلنی فعال مانند مالونونیتریل (و یا اتیل سیانو استات) و بتا نفتول ( و یا آلفا نفتول و یا یک فنول فعال) ترکیب 2-آمینو-h2-کرومن تولید می شود. با توجه به این مسئله که نه تنها برای واکنش شیمی آلی بلکه برای تمام واکنش ها، شرایطی که در زمانی کوتاه منجر به محصولات با بالاترین بهره باشد و روش سنتز آن سازگار با محیط زیست و فاقد حلال های سمی آلی باشد، بسیار مورد توجه می باشد. در این پروژه سعی شده با استفاده از روش های بدون حلال و مایکروویو و فراصوت، و استفاده از کاتالیزور هایی سازگار با محیط زیست و قابل بازیافت تا حد امکان این شرایط را محقق کنیم.

در کار حاضر سنتز ایمینهای مشتق از ایزاتین مورد بررسی قرار گرفته اند. بدین صورت که مخلوطی از ایزاتین مشتقاتی از آمین نوع اول در اتانول حال گردید و در مای (c 75-70) حرارت داده شد. پس از زمان مشخص رسوبگیری شروع و کامل گردید. محصولاتی با راندمان بالا ( 76-64 درصد) تهیه شد که نیاز به روش های خاص برای خالص سازی آنها نمی باشد. محصولات بدست آمده بوسیله روش های طیف سنجی مانند 13c nmr,1h nmr,ir و همچنین آنالیز عنصری (chn) شناسایی شدند. ترکیبات به دست آمده برای بررسی اثرات دارویی آنها هم اکنون در حال انجام است. تا آنجایی که ما می دانیم این ترکیبات جدید می باشند و برای اولین بار مورد سنتز و شناسایی قرار گرفته اند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.