مهم ترین نتایج این بررسی به شرح زیر می باشند: - روشهای انتخاب شده در تهیه ی پلیمرهای با ابعاد میکرو و نانومتری مسیر وقتگیر، پرهزینه و پرزحمتی را طی نمی کنند. - ذراتmip به کار رفته در ساخت حسگر، هم به عنوان یک عامل پیش تغلیظ کننده و هم به عنوان یک عنصر تشخیصی بسیار گزینشی در ساختار الکترود خمیر کربن عمل می کنند. - مقایسه ی پیک های ولتامتری حاصل از حسگرهای ساخته شده با پلیمرهای بر پایه ی آکریلیک و وینیل بنزن، تفاوت قابل ملاحظه ای بین جریان های حاصل ازحسگرهای تهیه شده با mip وnip برپایه ی وینیل بنزن ظاهر می سازد که این نکته، علاوه بر گزینشگری، وجود جذب سطحی پایین تر را در مورد پلیمرهای وینیل بنزن نشان می دهد. بنابراین، پلیمرهای بر پایه ی وینیل بنزن (vb-dvb)برای ساخت حسگرها انتخاب می شوند. - حسگر تهیه شده برای پرومتازین می تواند در مقابل سایر ترکیبات مولکولی که از نظر ساختاری مشابه پرومتازین هستند و می توانند تحت همان شرایط الکترواکتیو باشند، گزینشگری نشان دهد. - بررسی جریان های بدست آمده برای حسگرهای mip-cp و nip-cp و cp خالص، قبل و بعد از شستشو، اهمیت وجود مرحله ی شستشو در بهبود ویژگی گزینشگری حسگر را به اثبات می رساند. - شرایط بهینه برای اندازه گیری پرومتازین توسط حسگر طراحی شده عبارتند از: استخراج از 40 میلی لیتر محلول پرومتازین بافری (9ph= ، بورات) در حال چرخش با سرعت rpm 450 ، در مدت زمان 10 دقیقه و سپس 5 ثانیه شستشو توسط محلول %6 حجمی اتانول و آنالیز در محلول بافرفسفات 01/0 مولار با 7= ph. - در مورد حسگرهای نانو mip، حجم استخراج مرزی به 50 میلی لیتر افزایش یافته و کاهش در سرعت چرخش بهینه تا rpm 200 و مدت زمان استخراج تا 3 دقیقه مشاهده می شود. - مقادیر بهینه ی mip در ترکیب الکترود خمیر کربن در هر دو نوع حسگر تهیه شده از میکرو و نانوmip، %6/16 می باشد. - حسگرهای تهیه شده، قادر به فعالیت در حضور کاتیون ها و مولکول های مزاحم، حتی تا غلظت 400 برابر در مورد کاتیونهای na+ و k+ برای حسگرهای اصلاح شده با نانو mip می باشند. - حسگر ولتامتری تهیه شده براساس الکترود خمیرکربن اصلاح شده با ذرات mip، قادر به تشخیص غلظت های بسیار ناچیز آنالیت (پرومتازین) در حد نانو مولار (9-10×7 مولار) می باشد. این حساسیت با به کارگیری ذرات نانو mip به جای ذرات میکرو mip تا حد زیادی بهبود یافته و تا حد پیکومولار (12-10×4 مولار) پیش رفته است. - نمودار کالیبراسیون حسگر mip-cp ساخته شده برای پرومتازین، گستره خطی 9-10×7-7-10×4 و 7-10×4-6-10×7 مولار را بدست می دهد. این گستره، برای حسگرهای تهیه شده از نانو mip، شامل دو قسمت 12-10×4-10-10 و9-10-7-10 مولار می باشد. - حسگر طراحی شده می تواند مقادیر اندک پرومتازین را در نمونه های دارویی و سرم خون اندازه گیری نماید.

یک فتوکاتالیست جدید به کمک توزیع و پراکنده کردن agbr در نانومزوپور almcm-41 سنتز شد. نمونه agbr/nanoalmcm-41 به دلیل رزونانس پلاسمون نانوذرات نقره موجود در کاتالیست دارای جذب قوی در ناحیه مرئی است. خصوصیات کاتالسیت به کمک پراش پرتو ایکس، طیف مرئی- فرابنفش، طیف سنج بازتابش انتشاری و دستگاه میکروسکوپ الکترونی شناسایی شده است. فعالیت و پایداری کاتالیست سنتز شده به کمک تخریب رنگدانه متیلن بلو در محلول آبی در حضور لامپ تنگستن 200 وات بررسی شد. چندین پارامتر از قبیل مقدار فتوکاتالیست، ph و غلظت رنگدانه در فرایند تخریب و رنگ زدایی مورد ارزیابی قرار گرفته است. اثر مقدار فتوکاتالیست در محدوده 05/0-1 گرم بر لیتر مطالعه شده است. مقدار 1/0 گرم بر لیتر از فتوکاتالیست به عنوان مقدار بهینه فتوکاتالیست بدست آمده است. اندازه ماتریس در حدود 100-90 نانومتر و در روشی مشابه میانگین اندازه نانوذرات برومید نقره قبل از تابش نور مرئی حدود 10 نانومتر و بعد از تابش حدود 25 نانومتر بدست آمد.

اخیرا سنتز نیم رساناهایی که دارای شکاف انرژی پایینی باشند به خاطر کاربردشان رشد بسیار چشم گیری از خود نشان داده اند.برای کاهش شکاف انرژی روش های فراوانی وجود دارد که یک مورد از آنها با استفاده ازسنتز نانو ذرات فلزات نجیب در کنار نیم رسانه هاست. البته لازم به ذکر است که برای افزایش پایداری و فعالیت این ترکیبات باید از یکسری حمایت کننده ها چون الک کننده های مولکولی باید استفاده بشود. حمایت کننده ها در جداسازی شکاف انرژی نیم رساناها و انتقال بار نقش بسیار مهمی را بازی می کنند. در این کار پژوهشی ابتدا ماده مزبور (mcm-41)سنتز می شود. در مرحله بعد کلرید نقره/نقره در ماده مزوپور سنتز خواهد شد. شناسایی و تعیین اندازه سایز آنها از اساسی ترین کارهای ماست. نتایج کار را با سنتز کلرید نقره/نقره در محیط پلی ونیل الکل مقایسه خواهیم کرد. در این کار نیاز به دستگاه هایی چون sem، tem، xrd، drs و .... خواهیم داشت.

کبالت (??) که از طریق فرآیند تعویض یونی وارد شبکه زئولیت موردنیت می شود، به عنوان کاتالیست جهت اکسید کردن آسکوربیک اسید عمل می کند. الکترود اصلاح شده پتانسیل اضافی واکنش را تا حدود 500 میلی ولت کاهش می دهد. خصوصیات کبالت (??) جایگزین شده در زئولیت موردنیت بوسیله طیف سنجی بازتابش انتشاری ، طیف سنجی مادون قرمز- تبدیل فوریه و میکروسکوپ الکترونی عبوری مورد بررسی قرار گرفته است

ساختار نانو ذرات نقش بسیار مهمی در عملکرد آنها در مواجه با واکنش های شیمیایی و رفتار فیزیکی آن ها دارد.لذا بررسی تغییر ساختار نانو ذرات، می تواند اطلاعات مفیدی از رفتار آنها ارائه بدهد. علاوه بر اینها، بنظر می رسد در آینده ذرات نانو در محیط های متفاوتی از جمله در مراکز هسته ای که در آنجا تابش های مختلفی چون نوترون و گاما وجود دارد، استفاده شود. در این تحقیق نمونه cosalmcm-41 به روش تعویض یونی سنتز شده و سپس تحت تابش نوترون های گسیل شده از چشمه 241am-9be و چشمه ی گاما (_27^60)co و (_55^137)csقرار گرفت.خصوصیات نمونه بوسیله پراش پرتو ایکس، طیف سنج بازتابش انتشاری، طیف مادون قرمز، میکروسکوپ الکترونی عبوری و دستگاه میکروسکوپ الکترونی شناسایی شده است. نتایج حاصل از تابش دهی، افزایش تجمع نانوذرات، کاهش شکاف انرژی و آزاد شدن رادیکال های آزاد از جمله co+2 و ایجاد نقص نقطه ای در شبکه را نشان می دهد. در واقع تابش نوترون به طور غیرمستقیم باعث یونیزاسیون نمونه شده و ایجاد کولونیای جدید در نمونه می کند. پرتو گاما نیز به عنوان یک تابش یوننده تولید رادیکال آزاد می کند. محتملترین برهمکنش پرتو گاما با این اتم ها، اثر فوتوالکتریک است

امروزه مطالعه نانو ذرات و تاثیر آنها در صنعت از اهمیت به خصوصی برخوردار است. ساختار نانو ذرات نقش بسیار مهمی در عملکرد آنها در مواجهه با واکنش های شمیایی و رفتار فیزیکی آنها دارد.لذا بررسی تغییر ساختار آنها می تواند اطلاعات مفیدی در رفتار آنها داشته باشد. دراین تحقیق نانو ذرات سولفید نیکل درماده مزوپور almcm-41 به روش تبادل یونی سنتز شد. سپس با استفاده از دستگاه های پراش اشعه ایکس، میکروسکوپ الکترونی،میکروسکوپ عبوری، طیف بازتابش انتشاری و طیف مادون قرمز این نانو ذرات بررسی وشناسایی شدند. نانوذرات آماده شده تحت تابش نوترونهای گسیل شده از چشمه241am- 9be و گاما های گسیلی از چشمه های سزیم 137 و کبالت 60 قرار گرفتند. نتایج حاصل از مقایسه طیف های شاهد و نمونه تابش دیده نشان دادند که تابش نوترون وگاما تجمع نانو ذرات nis را در ماده مزوپور almcm-41 کاهش می دهند.هچنین نتایچ تصاویر tem نشان دادند که اندازه ی متوسط نانو ذرات nis قبل و بعد از تابش به ترتیب حدود 130 و 70 نانومتراست. نتایج نمودار xrd نیز نشان داندند که اندازه سایز ذرات بعد از تابش کاهش پیدا کرد،نتایج طیف drs نشان دادند که یون های ni+2 بعداز تابش تولید شده ودر مکان های تترا هیدرال در almcm-41 قرار گرفتند. همچنین نتایج حاصل از ft-ir نشان داد که پیوند های شیمیایی بوسیله تابش نوترون و گاما شکسته می شوند وتابش گاما با ایجاد رادیکالهای آزاد سبب تشکیل پیوند های جدید در نمونهalmcm-41 می شود.نتایج کلی نشان دادند که مواد میزبان نقش مهمی در کاهش آسیب-های ناشی از تابش ایفا می کنند

امروزه غربالگرهای مولکولی مانند زئولیت ها، خاک رس و آلومینوفسفات ها به طور گسترده در جداسازی، جذب سطحی و نیز به عنوان کاتالیست های ناهمگن به کار می روند. آلومینوفسفات ها خواص فیزیکی و شیمیایی شبیه به زئولیت ها دارند. در تحقیق حاضر غربال گرهای مولکولی آلومینوفسفات از نوع alpo-5، حاوی و بدون یون کبالت به روش سنتز همزمان و همچنین تکنیک آبی گرمابی سنتز شدند. از روش های پراش پرتو ایکس (xrd) اسپکتروسکوپی زیرقرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، اسپکتروسکوپی بازتابش انتشاری (drs) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و روبشی (sem) برای مشخصه-یابی ترکیبات سنتز شده استفاده شد. نتایج طیف زیر قرمز تبدیل فوریه حاکی از حضور یون کبالت (ii) در شبکه بود. طیف بازتابش انتشاری علاوه بر تائید حضور یون کبالت در شبکه، حضور فلز را به صورت چهاروجهی در شبکه نشان داد. تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی برای آلومینوفسفات alpo-5، به شکل استوانه هایی در اندازه قطر 230 نانومتر و طول 2 میکرومتر می باشند و حضور یون کبالت در شبکه سبب افزایش در قطر و طول این استوانه ها گردیده است. همچنین، تصاویر میکروسکوپ الکترونی عبوری حضور کبالت در شبکه آلومینوفسفات را تائید کرد. از alpo-5 سنتز شده بدون و حاوی یون کبالت برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی در خمبر کربن استفاده شد. الکترود خمیر کربن اصلاح شده با آلومینوفسفات حاوی یون کبالت رفتار الکتروکاتالیتیکی خوبی برای الکترواکسایش اپی نفرین نشان داد. تاثیر پارامترهای مختلف بر الکترواکسایش اپی نفرین در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده مانند درصد اصلاحگر، ph و سرعت روبش پتانسیل بررسی شد. در شرایط بهینه از روش ولتامتری پالسی تفاضلی به عنوان روشی حساس برای اندازه گیری اپی نفرین استفاده شد. رنج خطی 6-10 الی 3-10 مولار و حد تشخیص 7-10× 8/7 مولار با الکترود اصلاح شده برای اپی نفرین به دست آمد. الکترود اصلاح شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری اپی نفرین در نمونه داروئی مورد استفاده قرار گرفت.

در این پروژه، ابتدا غربال مولکولی آلومینوفسفات از نوع alpo-5 و آلومینوفسفات دوپ شده با فلز نیکل را با روش هیدروترمال سنتز و سپس با تکنیک های مختلف اسپکتروسکوپی مانند: طیف سنجی بازتابش انتشاری (drs)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) شناسایی شده اند. سپس ترکیب سنتز شده به عنوان اصلاحگر در الکترود خمیر کربن برای اندازه گیری گزینشی تیوریدازین که یک داروی ضد افسردگی است مورد استفاده قرار گرفت. نقش کاتالیزوری موثر الکترود اصلاح شده نسبت به اکسایش تیوریدازین را می توان به فعالیت الکتروکاتالیتیکی نیکل (ii) نسبت داد. علاوه بر این: نانو ذرات nialpo-5 سنتز شده دارای خواص منحصربفردی دیگری می-باشند که باعث افزایش سرعت انتقال الکترون مربوط به اکسایش الکتروشیمیای تیوریدازین می گردد، هم-چنین اثر پارامترهایی مانند غلظت اصلاحگر مورد نظر (nialpo-5)، ph و سرعت روبش پتانسیل بر روی پاسخ الکترود مورد بررسی قرار گرفتند، از تکنیک ولتامتری پالسی تفاضلی به عنوان یک روش حساس، برای اندازه گیری های کمی استفاده شده است. محدوده خطی غلظت برای این اندازه گیری در محدوده 7-10×1 تا 5-10 ×1 مول بر لیتر می باشد، در ادامه کار برای ارزیابی توانایی و عملکرد الکترود خمیر کربن اصلاح شده با nialpo-5 برای اندازه گیری تیوریدازین در حضور نمونه های حقیقی، از الکترود مورد نظر با موفقیت برای اندازه گیری تیوریدازین در نمونه تجاری قرص و سرم خون مورد استفاده قرار گرفته است

امروزه الکترودهای اصلاح شده با نانوذرات به عنوان جایگزینی در آنالیز الکتروشیمیایی ترکیبات آلی و معدنی مطرح شده است. نانوفلزات حداقل سه عملکرد مهم در آنالیز الکتروشیمیایی ظاهر می کنند که عبارتند از: زبر نمودن سطح مشترک رسانای حسگر، عملکردهای کاتالیتیکی و ویژگی رسانایی. در این مطالعه، از نانوذرات طلا (gnps) به عنوان نانوذرات فلزی اصلاح کننده در الکترود خمیر کربنی (cpe) استفاده شده است. به دلیل ویژگی های منحصر به فرد نوری، الکتریکی و تشخیص مولکولی gnps، این ذرات موضوع بسیاری از تحقیقات مهم، در گستره وسیعی از مطالعات علمی است. در این مطالعه، ویژگی های gnps و الکترود خمیر کربنی اصلاح شده با نانوذرات طلا (gnps/cpe) توسط اسپکتروفوتومتری uv-vis، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) بررسی شدند. شکل، اندازه و اثر نانوذرات طلا بر سطح الکترود مورد مطالعه قرار گرفته است. gnps/cpe به عنوان حسگری جدید، ساده و حساس، برای مطالعه سه مولکول زیستی مهم مورد استفاده قرار گرفتند: فولیک اسید (fa)، اوریک اسید (ua) و آسکوربیک اسید (aa). پارامترهای آزمایشگاهی مانند ph، سرعت پیمایش پتانسیل (?) و مقدار اصلاح کننده به کمک ولتامتری چرخه ای (cv) بررسی و مقادیر بهینه آن ها انتخاب شد. پارامترهای الکتروشیمیایی همچون ضریب نفوذ این مولکول ها و مساحت سطح الکترود (a) محاسبه شدند. ولتامتری موج مربعی (swv) به عنوان روشی دقیق برای محاسبات کمی مورد استفاده قرار گرفت. رابطـه خطـی مطلوبی بین جریـان پیک آنـدی (ipa) و غلظت فـولیـک اسیـد ( mol l-15-10 × 0/8-8-10 × 0/6)، اوریک اسیـد ( mol l-14-10 × 0/2-7-10 ×0 /2) و آسکوربیک اسید ( mol l-15-10 × 0/1-7-10 × 0/2) مشاهده شد. اندازه گیری همزمان fa، ua و aa در گستره خطی مطلوبی به کمک gnps/cpe انجام شد.

tio2 فوتوکاتالیستی بسیار مشهور است که سازگار با محیط زیست، غیر سمی، قابل دسترس و کم هزینه می باشد. اما مساحت سطح پایین tio2 تجاری یک عیب عمده برای این فوتوکاتالیست محسوب می¬شود. برای استفاده بهتر از قابلیتهای این فوتوکاتالیست روشهایی از جمله تهیه tio2 مزوپور یا تهیه کامپوزیتهای حاوی tio2 موضوع تحقیقاتی جدید است. یکی از این روش¬ها استفاده از آلومینا برای تهیه نانو ذرات تیتانیا-آلومینا می باشد که به سبب فعالیت کاتالیزوری بالاتر اخیراً مورد توجه محققان قرار گرفته است. خصوصیات این نانو کامپوزیت ها باعث شده است که روش های مختلف برای بهینه سازی سنتز این مواد مورد آزمون قرار گیرد. با تغییر منبع آلومینیم و یا تغییر فاز بلوری آن و یا تیمار های حرارتی و شیمیایی مختلف می توان فعالیت کاتالیستی آن را اصلاح کرد. در پروژه حاضر از نانوذرات tio2 از نوع p25به عنوان منبع تیتانیا و از آلومینیم هیدروکسید وآلومینیم فلزی به عنوان منابع اولیه آلومینا استفاده شد. یک روش حالت جامد شامل اختلاط فیزیکی p25با هر یک از منابع اولیه با نسبت¬های مختلف انجام شده و سپس در روش بکار رفته تهیه فوتوکاتالیست انجام می شود. برای بررسی ساختار و ویژگی های این نانوکامپوزیت¬های نیمه هادی از روش¬های bet ,edx ,semوxrd استفاده شد. برای ارزیابی میزان فعالیت فوتوکاتالیتیکی کامپوزیت¬های تهیه شده از رنگدانه کاتیونی متیلن بلو و رنگدانه آنیونی متیل اورانژ استفاده گردید. نتایج نشان می دهد که با استفاده از آلومینیم فلزی به عنوان منبع اولیه در تهیه کامپوزیت tio2-al2o3 فوتوکاتالیستی فعال برای حذف رنگدانه به دست می آید. استفاده از سورفکتانت پلورونیک p123 در تهیه بوهمیت مزوپورس و استفاده از آن در تهیه کامپوزیت tio2-al2o3 نیز جاذب و فوتوکاتالیستی فعال برای حذف رنگدانه های آزمایشی به دست می دهد.

توسعه مواد فوتوکاتالیست موثر و پایدار جهت حذف آلودگی های آلی یکی از مهم ترین موضوعات مورد بررسی در فوتوکاتالیست هاست. اخیراً، مواد فلز-نیمه هادی نظیر نقره/هالیدهای نقره (کلر و برم) نشان دادند که می توانند یک فوتوکاتالیست نوین و موثر تحت تابش نور مرئی برای تخریب گستره ی وسیعی از مواد آلی باشند. نقره/هالید های نقره قادر به جذب نور مرئی و جدا کردن الکترون-حفره تحت تاثیر رزونانس پلاسمون سطحی هستند. به منظور افزایش تاثیر رزونانس پلاسمون سطحی و کاهش تجمع نانوذرات سنتز شده، نانوذرات در یک ماتریس قرار داده شدند. در این پروژه، نانوذرات نقره/هالیدهای نقره (کلر و برم) در ماتریس مونت موریلونیت به روش رسوبی و تابش نور سنتز شدند. نانوکامپوزیت های سنتز شده برای تخریب رنگدانه متیلن بلو استفاده شدند و فعالیت فوتوکاتالیستی نانوکامپوزیت ها در تخریب رنگدانه متیلن بلو با یکدیگر مقایسه شد. ساختار، موقعیت و خواص نوری مواد به وسیله میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، طیف سنجی بازتابش انتشاری (drs) و پراش پرتو ایکس (xrd) مورد بررسی قرار گرفت. الگوی پراش پرتو ایکس نشان داد نانوذرات نقره/هالیدهای نقره درون لایه های مونت موریلونیت جای گرفته اند. نانوکامپوزیت نقره/نقره کلرید-مونت موریلونیت (ag/agcl-mmt) نسبت به نانوکامپوزیت نقره/نقره برمید-مونت موریلونیت (ag/agbr-mmt) فعالیت فوتوکاتالیستی موثرتر و پایداری بیشتری در تخریب رنگدانه متیلن بلو تحت تابش نور مرئی از خود نشان داد، زیرا نانوذرات نقره برمید در ماتریس mmt ناپایدار بودند. در حقیقت فرآیند ناخواسته و غیرقابل کنترل فوتوگرافی نقره برمید باعث تشکیل فوتو الکترون ها ( فرآیند کاهش: ag+ + e-?ag?) تحت تابش نور مرئی می شود. تاثیر عوامل مختلفی نظیر مقدار نانوکامپوزیت ها، غلظت رنگدانه و ph محلول مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد نانوکامپوزیت ag/agcl-mmt در ? ph= تحت تابش نور مرئی به مدت ?? دقیقه ??% رنگدانه را تخریب می کند در حالی که نانوکامپوزیت ag/agbr-mmt پس از مدت ?? دقیقه تابش نور مرئی ??% از رنگدانه متیلن بلو را تخریب می کند.

نتایج الگوی پراش اشعه ایکس نشانگر این است که مونت موریلونیت مقدار فضای بین لایه ای بیشتری (??/? نانومتر ) نسبت به نانو کامپوزیت اکسید مس- مونت موریلونیت (??/0 نانومتر ) دارا می باشد. این نتیجه نشانگر حضور نانو ذرات اکسید مس در بین لایه های مونت موریلونیت است. حذف نوار در ??? cm-1 و کاهش شدت نوار در cm-1 ???? در طیف های مادون قرمز، جایگزینی یون های cu2+ با آلومینیوم های لایه اکتاهدرال را تائید می کند. نتایج طیف سنجی باز تابش انتشاری نشان داد که میزان شکاف انرژی برای نانوکامپوزیت اکسید مس – مونت موریلونیت (ev ?/?)، بیشتر از مقدار آن برای اکسید مس توده ای (ev ?/?) می باشد که این به دلیل اثرات کوانتومی و کوچک تر شدن اندازه نانو ذرات اکسید مس است. نانو کامپوزیت اکسید مس – مونت موریلونیت فعالیت فوتوکاتالیستی پایداری در تخریب رنگدانه متیلن بلو، تحت نور مرئی از خود نشان داد. در این تست فوتوکاتالیستی نیازی به افزایش هیدروژن پراکسید نبوده است چون ترازهای انرژی باند ظرفیت و هدایت مربوط به نانوذرات اکسید مس در مونت موریلونیت، مقادیر پتانسیل های منفی داشته و به ترتیب، ??/?- و ??/?- الکترون ولت محاسبه گردید. نتایج آزمایشات نشان داد که ?? دقیقه تابش تحت نور مرئی می تواند موجب تخریب کامل رنگدانه متیلن بلو گردد. خاصیت ضد باکتری نانوکامپوزیت اکسید مس – مونت موریلونیت روی باکتری اشرشیا کولی آزمایش شد و نانوکامپوزیت مورد نظر خاصیت ضد باکتری موثری از خود نشان داد. مکانیسم جدایی الکترون ها و حفره های ایجاد شده در اثر تابش نور و علاوه بر آن مکانیسم فعالیت ضد باکتری در نانو کامپوزیت اکسید مس– مونت موریلونیت نیز مورد بحث قرار گرفت.

نانو کامپوزیت ها با ماتریس مونت موریلونیت (mmt)، ag2co3-mmt w و ag2co3-mmt e در دو حلال آب و اتیلن گلیکول به طور جداگانه سنتز شدند. برای سنتز نانو کامپوزیت ag2co3-mcm-41 w تنها از حلال آب استفاده شد. فعالیت و پایداری نانو ذرات توسط ماتریس های طبیعی که به منظور تثبیت آنها استفاده شد، تحت تاثیر قرار گرفت. در پایان نامه حاضر دو ماتریس مونت موریلونیت (mmt) و ماده مزوپورmcm-41 برای ادغام با نانو ذرات کربنات نقره مورد استفاده قرار گرفت. از روش رسوبی برای آرایش غیر همزمان ماتریس ها با نانو ذرات ضد باکتری کربنات نقره و نانو کامپوزیت های آن استفاده شد. نانو کامپوزیت ها و ماتریس ها توسط روش های پراش پرتو ایکس (xrd)، طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز (ftir)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و طیف سنجی بازتابش انتشاری فرابنفش – مرئی (drs) شناسایی شدند. پراش پرتو ایکس برهمکنش بین نانو ذرات کربنات نقره را در بین لایه های خاک رس و در فضای سطحی ماده مزوپور mcm-41 نشان داد. طیف بازتابش انتشاری یک پیک جذبی قوی رزونانس پلاسمای سطحی در ناحیه مرئی نشان داد که مربوط به نانو ذرات نقره فلزی می باشد. نانو کامپوزیت های mmt هر دو نانو ذرات کربنات نقره و نقره را در بر می گیرند. مقدار نانو ذرات فلز نقره در نانو کامپوزیت با ماتریس mcm-41 کمتر از نانو کامپوزیت با ماتریس mmt است. ولی نانو ذرات کربنات نقره در ماتریس mcm-41 پایدارتر از ماتریس mmt می باشد. نتایج تست ضد باکتری نشان داد که فعالیت ضد باکتری نانو کامپوزیت ag2co3-mcm-41 w علیه باکتری اشرشیا کلی بیشتر از نانو کامپوزیت های ag2co3-mmt می باشد. نتایج نشان داد که عامل بازدارندگی ترکیبات نقره علیه میکرواورگانیسم ها مربوط به اثر آزاد سازی یون های نقره می باشد.