چکیده: مقدمه: برای توسعه ی توان جسمانی تمریناتی مانند قدرتی با وزنه و پلایومتریک پیشنهاد شده اند. البته، مطالعات متناقض اندکی به تاثیر این نوع تمرینات بر تغییرات ناخوشایند شاخص های مختلف کوفتگی عضلانی تاخیری اشاره دارند. به علاوه، به دلیل اهمیت این نوع از تمرینات ورزشی در توسعه ی توان انفجاری عضلانی در ورزش هایی مانند تکواندو، این تحقیق با هدف مقایسه ی اثرات یک جلسه تمرین قدرتی با وزنه و پلایومتریک بر برخی از شاخص های کوفتگی عضلانی تاخیری در مردان تکواندوکا انجام شد. روش شناسی: 20 مرد تکواندوکا به طور تصادفی در دو گروه قدرتی با وزنه (تعداد: 10 نفر، میانگین سن 4/1± 6/25 سال، وزن 8/2±9/64 و اکسیژن مصرفی بیشینه 48/3±80/52 میلی لیتر/کیلو گرم/دقیقه) و پلایومتریک (تعداد: 10 نفر، میانگین سن 8/1±7/25 سال، وزن 1/2±2/65 کیلوگرم و اکسیژن مصرفی بیشینه 11/4±52/53 میلی لیتر/کیلو گرم/دقیقه) جایگزین و شدند. گروه قدرتی با وزنه تمرین جلوپا و پرس پا با دستگاه ( 70% یک تکرار بیشینه) و گروه پلایومتریک تمرین پرش عمقی و پرش جانبی (70% ارتفاع بیشینه پرش) تا رسیدن به واماندگی اجرا کردند. علاوه بر اندازه گیری ها در حالت پایه (10 روز قبل از مطالعه)، شاخص های زیست شیمیایی (کراتین کیناز تام سرمی)، التهابی (تعداد کل لکوسیت های خون محیطی، پروتئین واکنشگر-c سرمی، تورم ران، درک کوفتگی) و عملکردی (انعطاف پذیری پشت و پایین تنه، قدرت هم طول پشت و جلوی ران پا، توان عضلانی) کوفتگی عضلانی تاخیری هر دو گروه طی سه مرحله (30 دقیقه قبل، بلافاصله و 24 ساعت بعد از تمرین) اندازه گیری شد. داده های تحقیق با استفاده از نرم افزار از طریق تحلیل واریانس (anova) با اندازه گیری های مکرر و آزمون تعقیبی بونفرونی در سطح معنی داری (05/0p<) تجزیه و تحلیل شد. یافته ها: تغییرات 24 ساعته شاخص های زیست شیمیایی، التهابی و عملکردی کوفتگی عضلانی تاخیری هردو گروه معنی داری بود(05/0p<). به طوری که، هر دو نوع تمرین قدرتی با وزنه و پلایومتریک سبب افزایش معنی دار فعالیت آنزیم کراتین کیناز تام سرمی، تعداد کل لکوسیت های خون محیطی و پروتئین واکنشگر-c، تورم ران، درک کوفتگی شد(05/0p<). به علاوه، هر دو نوع تمرین با سهم اثر یکسان باعث کاهش معنی دار شاخص های عملکردی کوفتگی عضلانی تاخیری (انعطاف پذیری عضلات پشت و پایین تنه، قدرت هم طول عضلات پایین تنه، اوج توان عضلانی) شد(05/0p<). به طوری که، دامنه تغییرات دو گروه تفاوت معنی داری نداشت و در تغییرات این شاخص ها بین دو گروه پلایومتریک و قدرتی با وزنه تفاوت معنی داری وجود نداشت(05/0p<). بحث و نتیجه گیری: یافته های تحقیق حاضر نشان داد که یک جلسه تمرین قدرتی با وزنه و پلایومتریک سبب ایجاد کوفتگی عضلانی تاخیری در مردان تکواندوکا می شود، و تاثیر تمرین پلایومتریک بر کوفتگی عضلانی تاخیری مشابه تمرین قدرتی با وزنه است.

لوسمی میلوئیدی مزمن یک ناهنجاری ژنتیکی است که باعث تکثیر سلول های میلوئیدی خون می شود. تمامی لوسمی ها از مغز استخوان جایی که سلول های خونی در حال تکامل معمولا گلبول های سفید دچار یک تغییر سرطانی می گردند آغاز می شوند. نقصی که در بیش از 95% مبتلایان به این بیماری دیده می شود ساختاری به نام کوروموزوم فیلادلفیا می باشد که در اثر جابه جایی بین دو بازوی بلند کوروموزوم های و 22 ایجاد می شود. در اثر این جا به جایی ژن الحاقیbcr/abl ایجاد می شود که یک تیروزین کیناز غیرطبیعی را کد می کند.این تیروزین کیناز بدون نیاز به سیگنال به طور دائم فعال می باشد در نتیجه باعث تکثیر بی رویه ی سلول ها می گردد. درمان لوسمی بسته به نوع دقیق آن سن بیماران و سلامتی عمومی آنان متفاوت است. درمان اصلی لوسمی شیمی درمانی با داروهایی مانند هیدروکسی اوره ایماتینیب وبوسولفان می باشد اما به علت به وجود آمدن مقاومت دارویی در مبتلایان پژوهشگران در پی یافتن داروهای ضد سرطان جدید می باشند. در این میان مشتقات خانواده ی دی تیوکاربامات (dithiocarbamate) مورد توجه قرار گرفته است. دی تیوکاربامات ها ترکیباتی هستند که دارای گروه تیول می باشند و خصوصیات بیولوژیکی و شیمیایی پیچیده ای از خود نشان می دهند. این ترکیبات به عنوان آنتی اکسیدان ترکیبات ضد قارچ دارو و همینطور مهار کننده ی فعال سازی رونویسی در بیولوژی مولکولی استفاده می شوند. بسیاری از اثرات بیولوژیکی دی تیوکاربامات ها به علت خواص شلاته کننده ی فلز در آنها می باشد. این ترکیبات سال ها در روش های تحلیلی برای تعیین فلزات سنگین به خصوص به علت ماهیت لیپوفیلیک آنها برای نمونه های آلی استفاده می شدند. اثرات تعدادی از مشتقات این خانواده روی مهار رشد و همینطور القای آپوپتوز در رده های سلولی سرطانی به اثبات رسیده است. دراین مطالعه اثرات تعدادی از مشتقات جدید خانواده ی دی تیوکاربامات بر رده ی سلولی لوسمی انسانی (k562) مورد بررسی قرار گرفت. از آزمون دفع رنگ تریپان بلو برای نشان دادن اثر مهار رشدی این ترکیبات استفاده شد و همینطور آزمون قطعه قطعه شدن dna نشان داد که این ترکیبات باعث آپوپتوز در رده ی سلولی k562 می شوند.

چکیده ندارد.

دراین تحقیق 45 راس از بزهای نژاد رائینی ، بومی و آمیخته های آنها مورد آزمایش قرار گرفتند. نتایج نشان می دهد که بز نژاد رائینی ، بومی و آمیخته های آنها دارای عدد کروموزومی ‏‎2n=60‎‏ می باشند. تمام کروموزومها از نوع آکروسنتریک می باشند.