یک حسگر الکتروشیمیایی برای تعیین نیکوتین توسط ته نشینی نانوذرات مس روی سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانولوله ها ی کربنی چند دیواره تهیه گردید. در ابتدا سطح الکترود کربن شیشه ای توسط نانولوله ها ی کربنی چند دیواره اصلاح شد، سپس فیلم نانوذرات مس توسط اعمال پتانسیل در دامنه پتانسیل v3/0- تا 75/0+ و در محلول cucl2 (mol.l-1µ 75/1) بر روی سطح ته نشین گردید. الکترود اصلاح شده توسط sem و ولتامتری چرخه ای تعیین مشخصات شدند. پارامتر های آزمایشگاهی تأثیر گذار بر روی پاسخ حسگر مانند ph، مقدار اصلاح کننده، غلظت اصلاح کننده، سرعت روبش ته نشینی، تعداد سیکل و غلظت نمک مس مورد بررسی قرار گرفت و مقادیر بهینه سازی شده به ترتیب دارای مقادیر 0/7، µl 10، mg ml-12، mv s-1 100، 20 و mol.l-1µ 75/1 بهینه شد. رفتار الکتروشیمیایی مربوط به الکترواکسایش نیکوتین در سطح الکترود مورد مطالعه بررسی شد. نتایج نشان داد که الکترود اصلاح شده اثر الکتروکاتالیزوری موثری برای اکسایش آندی نیکوتین در محلول بافر فسفات 7ph = نشان می دهد. برای منحنی کالیبراسیون دو محدوده ی خطی به دست آمد. محدوده ی خطی m5-10×9 - 6-10×1 با شیب منحنی کالیبراسیون 162/1 (996/0 = 2r) و محدوده ی خطی m3-10×1- 4-10×1 با شیب منحنی کالیبراسیون 168/0 (995/0 = 2r) خطی به دست آمد. همچنین حد آشکار سازی mµ 1 محاسبه شد. مطابق بررسی های آنالیتیکی، تکرار پذیری با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده توسط نانولوله های کربنی و نانوذرات مس بهبود یافته بود. بر این اساس میزان انحراف معیار داده ها 7/5% به دست آمد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

در این کار، مطالعه اسپکتروفتومتری، جهت بررسی ثابت های تشکیل کمپلکس یون روی با لیگندهای ماکروسیکلیک -18کراون 6- (18c6)، دی سیکلو 18-کراون 6- (dc18c6)، -15کراون 5- (15c5) و دی بنز -15کروان 5- (db15c5) به روش رقابتی با استفاده از شناسگر رنگی مورکسید در مخلوطهای دوتایی از استونیتریل-دی متیل سولفوکساید انجام گردیده است . استویکیومتری روی (zn2+) با تمام کراون اترها1: 1 بدست آمده است و در همه موارد مشاهده شده است که با افزایش درصد مولی استونیتریل در مخلوط حلال ها، ثابت های پایداری افزایش یافته است . اثرات پارامترهای مختلف مانند سایز حلقه لیگاند، تعداد اتم های دهنده اکسیژن در حلقه، انعطاف پذیری و اثرات استخلاف گروه های بنزن و سیکلوهگزیل روی حلقه بر استویکیومتری و ثابت پایداری کمپلکس بحث شده است . در نتیجه در تمام مخلوط حلال ها ثابت پایداری یون zn2+ با کراون ها به ترتیب زیر مشاهده شد dc18c6>15c5>18c6>db15c5.

توسعه صنعتی، مشکلات آلودگی محیط زیست را به همراه داشته است و یکی از آلاینده هایی که توسط صنایع گوناگون وارد محیط می شود، فلزات مختلف می باشد. برای اندازه گیری مقادیر کم فلزات در محیط های آبی توسط آنالیز دستگاهی، به علت غلظت کم یون های فلزی و حضور گونه های مزاحم، غالبا یک تکنیک جداسازی و پیش تغلیظ لازم است . در سال های اخیر، فازهای جامد حاوی لیگاندهای مختلف ، کاربرد وسیعی در تغلیظ و جداسازی مقادیر کم کاتیون های فلزی از محیط های متفاوت داشته است . در قسمت اول کار حاضر، یک روش ساده و سریع برای استخراج و تغلیظ کبالت در نمونه های آبی ارائه شده است . این روش شامل اصلاح دیسک اکتادسیل سیلیکا با دی سیکلوهگزیل -18-کروان 6- و سپس عبور محلول کبالت حاوی kscn با غلظت 0/5 مولار از دیسک است . پس از استخراج کمی کبالت بر روی دیسک ، سطح دیسک با آب مقطر شسته شده و غلظت کبالت توسط اسپکتروفتومتری جذب اتمی اندازه گیری می شود. پارامترهای آزمایشی نظیر سرعت جریان، نوع و حجم شوینده و ph محلول نمونه بهینه شد و اثر مزاحمت هسا کاتیونی گوناگون بر استخراج کبالت مطالعه گردید. ماکزیمم ظرفیت دیسک اصلاح شده با 20mg کروان اتر 760 g co2+ به دست آمد. بازده استخراج بیش از 99 درصد بود. روش فوق برای استخراج و اندازه گیری کبالت از دو نمونه آب به کار رفت . در قسمت دوم کار حاضر، روشی ساده و گزینش پذیر برای اندازه گیری مقادیر کم cr(vi) در نمونه های آبی ارائه شده است . این روش شامل استخراج کمپلکس کروم-دی فنیل کاربازید بر روی دیسک اکتادسیل سیلیکا و سپس شستشو با متانول و اندازه گیری جذب در طول موج 540nm توسط اسپکتروفتومتر uv-vis می باشد. پارامترهای مختلف نظیر ph، مقدار لیگاند، حجم حد و حجم شوینده بررسی شد و اثر مزاحمت های گوناگون بر اندازه گیری cr(vi) مطالعه گردید. حد تشخیص روش ، 0/03 cr(vi) بود. این روش برای استخراج و اندازه گیری cr(vi) در یک نمونه سنتزی به کار رفت .

در کار حاضر الکترود غشایی از جنس pvc حاوی دی بنزو دی آزا- 15 - کراون - 4 برای یون روی (ii )تهیه شده است که در یک محدوده وسیع غلظتی پاسخ خطی نشان می دهد. حس گر پیشنهادی گزینش پذیری خوبی برای یون روی نسبت به سایر یونهای داشته ومی تواند در محدوده ph (3-6 )موردد استفاده قرار گیرد. الکترود دارای زمان پاسخ کمتر از 5 ثانیه می باشد و بدون تغییر قابل ملاحظه ای در پتانسیل برای مدت حداقل 11 ماه مورد استفاده قرار گرفته است . حس گر مذکور به عنوان یک الکترود شناساگر در تیتراسیون پتانسیومتری یون روی به کار رفته است . همچنین از آن در اندازه گیری مستقیم روی در یک نمونه دارویی استفاده شده و نتایج آن با نتایج روش جذب اتمی تطابق خوبی داشته است . همچنین الکترود غشایی از جنس pvc حاوی 5 و 10 و 15 و 20 تتراکیس (پنتافلوئوروفنیل) پورفیرین برای یون آهن (iii) تهیه شده است که در محدوده غلظتی پاسخ خطی نشان می دهد. الکترود دارای زمان پاسخ 10 ثانیه می باشد و بدون تغییر قابل ملاحظه ای در پتانسیل برای مدت یک ماه مورد استفاده قرار گرفته است . حس گر پیشنهادی گزینش پذیری خوبی برای یون آهن (iii) نسبت به سایر یونها داشته و می تواند در محدوده ph (3-4) مورد استفاده قرار بگیرد. حس گر مذکور به عنوان یک الکترود شناساگر در تیتراسیون پتانسیومتری یون آهن(iii)به کار رفته است . همچنین از آن در اندازه گیری مستقیم آهن (iii) در یک نمونه حقیقی استفاده شده و نتایج آن با نتایج حاصل از روش جذب اتمی تطابق خوبی داشته است .

امروزه الکترودهای انتخابگر یون به طور گسترده به عنوان وسایلی ساده و ارزان در اندازه گیریهای سریع، دقیق و گزینشی بسیاری از کاتیونها و آنیونها بکار برده می شوند. علی رغم نیاز به حسگر برای اندازه گیری یون ‏‎zn2+‎‏، ‏‎al3+‎‏ در نمونه های صنعتی، کلینیکی و محیط زیستی تعداد انگشت شماری از آنها گزارش شده است.در کار حاضر الکترود غشایی از جنس ‏‎pvc‎‏ حاوی تترا (2-آمینوفنیل) پورفیرین برای یون روی ‏‎(ii)‎‏ تهیه شده است که در یک محدوده وسیعی از غلظت (10*5- 10*1) پاسخ خطی با شیب 2/0 +-5/26‏‎(mv/decade)‎‏ را نشان می دهد. حسگر مذکور گزینش پذیری خوبی برای یون روی نسبت به سایر یونها داشته و می تواند در محدوده ‏‎(3-6)ph‎‏ مورد استفاده قرار بگیرد.