پلیمرهای قالب مولکولی کاربرد وسیعی در جداسازی گونه های مورد نظر از بافت نمونه دارند. یکی از موارد استفاده از این پلیمرها، بارگذاری آن ها درسطح غشاهای مورد استفاده در استخراج فاز جامد است. در این تحقیق استفاده از پلیمرهای قالب مولکولی در مقیاس نانو در منافذ موجود در سطح غشاها علاوه بر کاهش زمان آماده سازی نمونه جهت آنالیز، کاهش چشمگیر حجم حلال های آلی مصرفی، جداسازی های گزینش پذیرتروآنالیزهای دقیقتررا فراهم می کند. غشاهای بارگذاری-شده با نانو ذرات پلیمری با استفاده از 5/1 میلی مول متاآکریلیک اسید (maa) به عنوان مونومر عاملی، 64/2 میل لیتر اتیلن گلیکول دی متا آکریلات (egdma) به عنوان شبکه ساز، 82/0 میلی-مول 2و2- آزوبیس ایزوبوتیرونیتریل(aibn) به عنوان آغازگر برای شروع فرآیند پلیمریزاسیون، 25/0 میلی مول مولکول ملامین به عنوان ملکول هدف و 15 میل لیتر حلال استونیتریل-آب با نسبت حجمی20:80 سنتز شدند. این مقادیر بهینه منجر به سنتز نانو ذرات پلیمر قالب مولکولی با اندازه زیر nm100 گردید که این خود گواهی است به درستی عملکرد در این پژوهش. غشاهای بارگذاری شده بهینه منجر به 69/93% استخراج با انحراف استاندارد 02/2 برای غشاهای بارگذاری شده با نانو ذرات پلیمر قالب مولکولی و 01/23% استخراج با انحراف استاندارد 13/2 برای غشاهای بارگذاری شده با نانو ذرات پلیمرغیرقالب مولکولی شدند. اندازه گیری ملامین جداسازی شده با استفاده از روش کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا، با حجم تزریق(lµ10)، سرعت جریان فاز متحرک (8/0 میل لیتر بردقیقه) و طول موج آشکارسازی (nm220) انجام شد.

abstract in this study, we synthesized a novel template polymer by using methacrylic acid (mma) as functional monomer, ethylene glycol dimethacrylate(egdma) as cross linker, 2,2-azobisisobutyronitrile (aibn) as initiator and olanzapine as targeted molecule in the presence of chloroform and acetonitrile as solvent. the products have been characterized and confirmed by (chn)elemental analysis, fourier transform infrared spectroscopy (ftir) and scanning electron microscopy (sem). in this work, we optimized variety of parameters such as the best ratio of monomer to targeted molecule, appropriate solvent for the synthesis, ph, density, resin capacity, resin saturation time, resin selectivity and desorption solvent. finally, we get advantage of the template polymer as adsorbent for extraction of olanzapine from biological fluids.

فیلترهای حاوی کربن فعال گرانولی یا کربن فعال پودری کاربرد وسیعی در حذف کلر مازاد دارد. علت استفاده از کربن فعال توانایی این ماده در جذب محصولات جانبی و گندزدایی مثل ترکیبات کلردار? مواد آلی و مواد معدنی طی فرایند جذب سطحی می باشد. در این تحقیق استفاده از نانولوله های کربن و بار گذاری نانو لوله ها در منافذ موجود در سطح کربن فعال پودری علاوه بر کاهش زمان حذف، راندمان حذف کلر مازاد نیز افزایش می یابد که این افزایش راندمان به دلیل افزایش نسب سطح به حجم ذرات جاذب و در نتیجه افزایش سطح تماس می باشد. در این تحقیق نانو لوله-های کربن در درون یک محفظه خلاء و تحت شرایط خاص دمایی (130 درجه سانتی گراد) روی کربن فعال بار گذاری شد. بعد از آماده سازی جاذب هدف کارتریج های حاوی جاذب شاهد و هدف تهیه شدند. سپس نمونه حاوی یون هیپوکلریت با غلظت معین از کارتریج ها عبور داده شد. از خروجی کارتریج مقداری نمونه برداشته شد و به دستگاه کروماتوگرافی یونی با عملکرد بالا تزریق شد و میلی ولت نمونه عبور کرده از کارتریج حاوی جاذب هدف و شاهد بدست آمد سپس با توجه به میلی ولت نمونه استاندارد، غلظت یون هیپوکلرت در نمونه خروجی از کارتریج حاوی جاذب هدف و شاهد اندازه گیری و محاسبه شد. سپس راندمان حذف کلر مازاد بدست آمد که راندمان حذف کلر مازاد در حضور 5 گرم نانو لوله کربن بارگذاری شده رو کربن فعال پودری به عنوان جاذب هدف 5/93% و در حضور کربن فعال پودری به عنوان جاذب شاهد 01/28% می باشد

خلاصه فارسی تولید الکل در نوشیدنی های تخمیری غیر قابل اجتناب است. مصرف نوشیدنی های حاوی الکل علاوه بر مسائل شرعی با ضوابط و مقررات ملی کشورمان نیز مغایرت دارد و مصرف مداوم این قبیل فرآورده ها انواع بیماری های کبدی را به همراه دارد. در این تحقیق کروماتوگرافی گازی فضای فوقانی، با گزینش پذیری بالا برای اندازه گیری مقادیر اندک اتانول در ماءالشعیر تخمیری در سطح عرضه، روشی نو و توسعه یافته می باشد. در این تحقیق برای اندازه گیری مقادیر اندک اتانول از واکنش استریفیکاسیون در حضور کاتالیزور ذرات نانو پالادیم به قطر (20-10 نانومتر) استفاده شد که با افزایش مساحت سطح نانوذرات نسبت به حجم، افزایش بازده کاتالیزور را به همراه داشت. نمونه بردار اتوماتیک فضای فوقانی کوپل شده با کروماتوگرافی گازی همراه با آشکارساز یونش شعله ای جهت جداسازی و استخراج اتانول استفاده گردید و نیز پارامترهای موثر بر استخراج حساسیت سیستم بررسی شد. پس از بهینه کردن شرایط دستگاهی، از گاز حامل نیتروژن و یک ستون مویین 60m×0.32 mm i.d × 0.25µm cp-sil 5cb)) بهینه دما و زمان انکوباسیون 67 درجه سانتیگراد و 3 دقیقه و وزن%0.25w/w کاتالیزور نانوذرات پالادیم در نمونه های ماءالشعیر درصد الکل تعیین شد. رسم منحنی کالیبراسیون، برای اتانول در نمونه های ماءالشعیر در گستره ی 48/0-09/0% (9998/ (r2= خطی بوده و حد تشخیص و حد اندازه گیری برای اتانول به ترتیب 03/0 درصد و 09/0درصد بدست آمد. ارزیابی پارامترهای معتبرسازی نشان می دهد که این روش از صحت، حساسیت، دقت و گزینش پذیری کافی برای تعیین اتانول در نمونه های ماءالشعیر برخوردار می باشد. کاربرد روش راه اندازی شده برای اندازه گیری مقدار الکل در تعدادی از نمونه های ماءالشعیر تخمیری در سطح عرضه مورد ارزیابی قرار گرفت.

پساب واحدهای تولید اتانول به دلیل bod و cod بسیار زیاد آن به راحتی قابل دفع در محیط زیست نمی باشد و تصفیه آن هزینه های هنگفتی را به واحد های تولیدی تحمیل می کند. تصفیه این پساب به روش های مختلف انجام می شود که در این تحقیق به صورت اجمالی بررسی شده است. روش دیگر مرسوم در دنیا روش تغلیظ پساب است. یکی از متغیرهای موثر بر افزایش راندمان تغلیظ پساب و کاهش bod و cod، فشار تبخیرکننده ها است که در این تحقیق این اثر در فشارهای عملیاتی مختلف طی دو آزمایش که هرکدام شامل 3 مرحله بود، مورد برررسی قرار گرفت. آزمایش دوم که در دما و فشار بیشتری انجام شد نتایج مطلوب تری به دست داد. در مرحله اول از آزمایش دوم، ورودی cod17620 mg/l بود و راندمان حذف آن 01/69% به دست آمد. در مرحله دوم چون فشار و دما نسبت به مرحله اول افزایش یافت، پساب دارای رنگ و بوی کمتری بود. bod ورودی در این مرحله mg/l9083 بود و راندمان حذف 02/84% به دست آمد. در مرحله سوم cod و bod به ترتیبmg/l 15.2 و mg/l 7.2 ورودی بود که پساب حاصل رنگ و بو نداشت و راندمان تغلیظ 97/99% به دست آمد. در این مرحله به ازای هر 12 تا 15 لیتر پساب حدود 700 تا 800 گرم ماده جامد به دست آمد که به عنوان خوراک دام آن را می توان مصرف کرد. در این مرحله آب بازیافت و به چرخه تولید بر می گردد و هیچ گونه آلاینده ای اعم از بوی بد و لجن وارد محیط نمی شود. چون مطابق با استانداردهای محیط زیست است می توان آن را به راحتی به محیط تخلیه کرد.

در کار حاضر، استفاده از پلیمرهای قالب مولکولی بعنوان جاذب در استخراج فاز جامد داروی نالیدیکسیک اسید از سیالات بیولوژیکی بررسی شده است. پلیمرهای قالب مولکولی (mips) مختلف با استفاده از نالیدیکسیک اسید به عنوان مولکول هدف و متااکریلیک اسید بعنوان منومر عاملی تهیه شده است. عوامل مختلف تاثیرگذار بر کارایی جاذب های پلیمری بررسی شده است. با استفاده از پلیمر قالب مولکولی تهیه شده گزینش پذیر به عنوان جاذب استخراج فاز جامد و کوپل آن با دستگاه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (hplc) امکان اندازه گیری های سریع و ساده داروی نالیدیکسیک اسید را در سرم انسان فراهم شد. بررسی میزان برهم کنش های mip با سنتز و مقایسه با پلیمرهای شاهد (nip) صورت گرفته است.

در کار حاضر، یک روش ولتامتری برهنه سازی آندی برای تعیین داروی دیلتیازم در سطوح غلظتی نانومولار، توسط الکترود خمیر کربن که با نانوکاتالیست co3o4/sno2 به طور شیمیایی اصلاح شده، توسعه یافته است. آزمایش ها با یک ترکیب معین الکترود، 1/23% روغن پارافین، 9/68% پودر گرافیت با خلوص بالا و 8% co3o4/sno2 و نیز با استفاده از بافر فسفات 1/0 مولار به عنوان الکترولیت حامل انجام شد. پتانسیل و زمان ترسیب به ترتیب در 2/0- ولت و 190 ثانیه و هم چنین سرعت روبش در 015/0 ولت بر ثانیه تنظیم شد. عملکرد تجزیه ای الکترود اصلاح شده با توجه به ترکیب درصد خمیر کربن، ph محلول در مرحله جمع آوری، زمان و پتانسیل پیش تغلیظ، نوع و غلظت الکترولیت، مزاحمت های ممکن و دیگر متغیرها بهینه شد. الکترود حاصله جوابی خطی در محدوده ی غلظتی دیلتیازم (nm650-50) با حد تشخیصnm 15، بر اساس نسبت علامت به نویز 3، نشان داد. دقت برای 5 بار اندازه گیری (5n= )، 350 و 550 نانو مولار به ترتیب 2/3% و 5/2% (انحراف استاندارد نسبی) بود. بعد از بررسی تاثیر یون های مزاحم مشخص شد که روش پیشنهادی عاری از اکثر مزاحمت ها است. سرانجام روش به طور موفقیت آمیزی برای تعیین دیلتیازم در قرص های دارویی، نمونه ادرار و پلاسما به کار گرفته شد.

مقادیر بالای نیترات در آب آشامیدنی به یکی از نگرانی های جهانی در دههی اخیر تبدیل شده است. نیترات یک یون پایدار و محلول در آب بوده و فاضلاب شهری و صنعتی، کودهای شیمیایی و فضولات حیوانی منابع عمده ی ترکیبات نیترات می باشند که سبب آلودگی آبها می شوند. افزایش غلظت نیترات به مقدار بحرانی در آب آشامیدنی باعث بروز بیماری هایی مثل متهموگلوبین، سرطان، ناقص الخلقه بودن نوزادان، بزرگ شدن تیروئید و التهاب غدد لنفاوی می گردد. روش های رایج حذف نیترات از آب به دو گروه: بیولوژیکی و فیزیکوشیمیایی تقسیم می شوند. جهت حذف نیترات با غلظت بالا به نظر می رسد روش بیولوژیکی مناسب باشد. با این حال حفظ شرایط مطلوب روش بیولوژیکی مشکل بوده و باید به آلودگی ناشی از مرگ باکتری ها چاره ای اندیشید. عملیات فیزیکوشیمیایی رایج برای حذف نیترات نیز عبارتند از: تعویض یون، اولترافیلتراسیون، اسمز معکوس، الکترودیالیز و روش جذبی که از نقطه نظر اقتصادی و کارایی، روش جذبی مناسب ترین گزینه است. در میان جاذب ها، چارچوبهای فلز-آلی mofs(metal-organic frameworks) برای حذف مواد سمی به خاطر سطح ویژهی بالا، تنوع ساختار حفره ها، عاملدار کردن آسان و موزون بودن حفرات کارایی بیشتری دارند.