ما در این پروژه، با استفاده از واکنش های سه جزئی، از افزایش هسته دوست های مختلف نظیر ایزوسیانیدها و یا تری فنیل فسفین به استرهای استیلنی، حد واسط های یون دو قطبی به دست آوردیم که در ادامه پس از واکنش با جزء سوم، فراورده هتروسیکل به دست می آید. با استفاده از واکنش سه جزئی تری فنیل فسفین، استرهای استیلنی و جزء سوم مانند اتیل استامیدو سیانواستات و یا مشتقات 2-آمینو بنزوفنون، γ-لاکتام های غیر اشباع و کینولین های پراستخلاف سنتز شدند. یون دو قطبی حاصل از افزایش ایزوسیانید به استرهای استیلنی با آلدهید های آروماتیک و دی اتیل استامیدو مالونات واکنش داده و به ترتیب حلقه های فوران پراستخلاف، 1-پیرولین و 2-پیرولین را تشکیل می دهد. همچنین در میان این حلقه های هتروسیکل سنتز شده، خواص نور تابی شیمیایی حلقه های فوران مورد مطالعه قرار گرفته است.

ما در این پایان نامه واکنش سه جزیی کوجیک اسید (5-هیدروکسی-2-(هیدروکسی متیل)-h4 -پیران-4-ان) به عنوان oh-اسید را با استر های استیلنی در مجاورت تری فنیل فسفین گزارش می دهیم. در ابتدا این واکنش منجر به ایلید های فسفر می شود که در ادامه با جابجایی 2،1-پروتون و حذف تری فنیل فسفین محصولات الفینی پر استخلاف حاصل می شود.همچنین واکنش کوجیک اسید با الدهیدها در مجاورت اوره گزارش می شود که در مجاورت مشتقات مختلف الدهیدها محصولات متفاوتی حاصل می شود.

ما در این پژوهش بر آنیم با استفاده از واکنش های سه جزیی ایزوسیانید ها با استر های استیلنی متقارن و نا متقارن در مجاورت یک منبع اسیدی، ترکیبات آلی جدیدی را سنتز نماییم. بنابراین، واکنش های سه جزیی ترشیو بوتیل ایزوسیانید و سیکلو هگزیل ایزوسیانید را به عنوان هسته دوست با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها و متیل استیلن کربوکسیلات به عنوان الکترون دوست در مجاورت ردانین و 5-(4-دی متیل آمینو بنزیلیدن)-ردانین به عنوان nh-اسید، مورد بررسی قرار دادیم. واکنش سه جزیی ردانین و 5-(4-دی متیل آمینو بنزیلیدن)-ردانین به عنوان nh-اسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت آلکیل ایزوسیانید ها، در حلال دی کلرو متان و در دمای اتاق، منجر به تشکیل کیتین ایمین های پر استخلاف با بازده 98-60 % شد. فراورده های این واکنش ها با روش تبلور جداسازی شد. در ادامه، واکنش سه جزیی ردانین، متیل استیلن کربوکسیلات و ترشیو بوتیل ایزوسیانید، در حلال دی کلرو متان بازروانی شد. این واکنش منجر به تشکیل ترکیبی با بازده 20 % شد. محصول این واکنش با استفاده از ستون کروماتوگرافی فلش جداسازی شد. ساختار محصولات بر اساس نتایج طیف سنجی جرمی و طیف های ir, nmr c13, h1 و تجزیه پرتو های x گمارش شده است.

ما در این پایان نامه واکنش سه جزیی کوجیک اسید به عنوان oh-اسید را با استر های استیلنی در مجاورت ایزوسیانیدها گزارش می دهیم. این واکنش در دمای اتاق منجر به حلقه های دی هیدرو پیران 4-اون پر استخلاف با بازده خوب می شود. همچنین واکنش کوجیک اسید با آلکیل پروپیولات ها در مجاورت ترشری بوتیل ایزوسیانید گزارش می شود که به طریق ناحیه گزین منجر به مشتقات o-وینیله کوجیک اسید شده است. ساختار فراورده های بدست آمده بر اساس نتایج طیف سنجی جرمی و طیف های 1h, 13c nmr و ir تعیین شده است.

چکیده در این پایان نامه واکنش چهار جزیی 2- آمینوپیریدین به عنوان یک-nh اسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات به عنوان پذیرنده مایکل در مجاورت آلکیل ایزوسیانید به عنوان هسته دوست گزارش می شود. این واکنش در دمای اتاق مشتقات مختلف پیریدین را با بازده خوب تا عالی داده است. ساختار فراورده های به دست آمده بر اساس نتایج طیف سنجی ، 1h,13c nmr ،ir و mass تعیین شده است. واژه های کلیدی: 2-آمینوپیریدین، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات، ترشری- بوتیل ایزوسیانید، سیکلوهگزیل ایزوسیانید، واکنش چهارجزیی.

در این پایان نامه واکنش کوجیک اسید با ?-هالوکتون ها در مجاورت باز گزارش می شود که منجر به مشتقات o-آلکیله کوجیک اسید می شود. سپس واکنش سه جزئی مشتقات o-آلکیله کوجیک اسید با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات به عنوان پذیرنده مایکل در مجاورت ترشری بوتیل ایزوسیانید به عنوان هسته دوست گزارش می شود. این واکنش منجر به تولید مشتقات کیتین ایمین کوجیک اسید با بازده خوب می شود. همچنین واکنش ترشری بوتیل ایزوسیانید با ?-هالوکتون ها در مجاورت آلکیل پروپیولات ها گزارش می شود که منجر به حلقه های گاما- ایمینولاکتون پر استخلاف با بازده خوب می شود. ساختار فراورده های به دست آمده بر اساس نتایج طیف سنجی ، 1h,13c nmr ،ir و mass تعیین شده است. واژه های کلیدی: کوجیک اسید، استرهای استیلنی، ترشری بوتیل ایزوسیانید، ?-هالوکتون ها، گاما-ایمینولاکتون ها

در این پایان نامه واکنش سه جزئی برخی هسته دوست ها نظیرتری فنیل فسفین، ایزوسیانید، پیریدین و مشتقات آن و ایزوکینولین ها با استر های استیلنی در مجاورت ?-هالوکتون ها بررسی شده است. در این واکنش ها حدواسط های یون-دوقطبی حاصل از افزایش اولیه این هسته دوست ها به استرهای استیلنی به وسیله ?-هالوکتون ها به دام انداخته می شود. با توجه به ساختار هسته دوست ها ترکیبات هتروسیکل متنوعی نظیر ?-لاکتون ها، ?-ایمینولاکتون ها و ]3،1[-اکسازین ها با بازده خوب تا عالی در شرایط ملایم بدست آمده است. ساختار فراورده واکنش با استفاده از طیف سنجی nmr، ir، mass و نیز آنالیز کمی آن ها تعیین شده است.

در بخش اول این پایان نامه، واکنش مشتقات مختلف آمینوپیریدین ، الدهیدهای آروماتیک و ترشری- بوتیل ایزوسیانید در شرایط بازروانی در حلال واکنش مورد بررسی قرار می گیرد که منجر به فراورده های 114 تا 118 شده است. در ابتدا جزییات مربوط به واکنش 4-آمینوپیریدین و یا 4-دی متیل آمینوپیریدین با الدهیدهای آروماتیک و ترشری- بوتیل ایزوسیانید در شرایط بازروانی در حلال تتراهیدروفوران مورد بررسی قرار می گیرد که منجر به تشکیل فراورده های a-c114 و 115 با بازده خوب شده است. بررسی پیشرفت واکنش و طیف های فراورده ها نشان می دهد که 4-آمینوپیریدین و یا 4-دی متیل آمینوپیریدین در ساختار فراورده واکنش شرکت نداشته و الدهید آروماتیک دارای استخلاف الکترون کشنده و ترشری- بوتیل ایزوسیانید با هم واکنش می دهند. بنابراین می توان نتیجه گرفت که ترشری- بوتیل ایزوسیانید در مقایسه با 4-آمینوپیریدین ها، به عنوان هسته دوست موفق تر با الدهید واکنش می دهد. همچنین زمانی که از بنزالدهید به عنوان الدهید آروماتیک بدون استخلاف استفاده کردیم، بررسی طیفی فراورده واکنش نشان می دهد که ترشری- بوتیل ایزوسیانید در ساختار فراورده واکنش شرکت نداشته و بنزالدهید و 4-آمینوپیریدین با هم واکنش می دهند. در ادامه از برخی مشتقات دیگر آمینوپیریدین مانند 3-آمینوپیریدین ، 2-آمینو-3-متیل پیریدین و 2- متیل-4- آمینوکینولین در واکنش با الدهیدهای آروماتیک و ترشری- بوتیل ایزوسیانید استفاده کردیم که منجر به تشکیل فراورده های 116 تا 118 با بازده خوب شده است. بررسی پیشرفت این واکنش ها و نتایج طیف سنجی فراورده نشان می دهد که ترشری- بوتیل ایزوسیانید وارد واکنش نشده و آمینوپیریدین و الدهید آروماتیک با هم واکنش داده و فراورده آمید را تشکیل می دهند. در ادامه واکنش هایی که با 4-آمینوپیریدین انجام دادیم، از دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در واکنش با 4-آمینوپیریدین و 4- سیانوبنزالدهید در حلال تتراهیدروفوران استفاده کردیم که در این واکنش الدهید وارد عمل نشده و 4-آمینوپیریدین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات فراورده 119 را حاصل می کنند. در بخش دوم این پایان نامه برای گسترده شدن دامنه پژوهش تصمیم گرفتیم که واکنش های سه جزیی مشتقات 4-آمینوپیریدین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها را با کتون هایی که در موقعیت ? خود دو اتم هالوژن، یا یک اتم هالوژن و یک استخلاف کربونیل دار الکترون کشنده دارند را برای سنتز ترکیبات هتروسیکل بررسی کنیم. این واکنش ها در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به سنتز مشتقات ایندولیزین می شوند. در ابتدا واکنش سه جزیی مشتقات 4-آمینوپیریدین با ?،?-دی کلروکتون ها در مجاورت دی آلکیل استیلن-دی کربوکسیلات ها در دمای اتاق مورد بررسی قرار می گیرد که منجر به مشتقات ایندولیزین a-d121 و a-d124 می شود. در ادامه واکنش های قبلی برای سنتز مشتقات ایندولیزین، از اتیل برموپیرووات به عنوان کتون هالوژن دار فعال بهره می بریم. واکنش سه جزیی مشتقات 4-آمینوپیریدین با اتیل برموپیرووات در مجاورت دی آلکیل -استیلن دی کربوکسیلات در دمای اتاق منجر به تولید مشتقات ایندولیزین a-d123 و 125 می شود. ساختار فراورده های به دست آمده بر اساس نتایج طیف سنجی ir، nmr c13، h1 و mass تعیین شده است.

در این پایان نامه واکنش سه جزیی ) 2,3- دی اکسو- 2,3 - دی هیدرو- ایندول- 1 - ایل(- استیک اسید به عنوان nh- اسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت آلکیل ایزوسیانیدها گزارش می شود. این واکنش ها در دمای بازروانی وطی 32 ساعت کامل شده و منجر به تشکیل 2,3- دی آمینوفوران ها با بازده خوب می شوند. در ادامه واکنش سه جزیی مشتقات اسیدی سنتز شده بر پایه ایزاتین و ردانین به عنوان nh- اسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت آلکیل ایزوسیانیدها گزارش می شود. این واکنش ها در دمای بازروانی وطی 32 ساعت کامل شده و منجر به تشکیل 2,3- دی آمینو فوران ها با بازده خوب می شوند.

در این پایان نامه، واکنش های سه جزیی کوجیک اسید به عنوان یک oh-اسید با اتیل سیانو استات و الدهیدهای آروماتیک در مجاورت بازهای مختلف آلی و معدنی و در تتراهیدرو فوران یا آب گزارش شده است. این واکنش ها در دمای اتاق به دی هیدرو پیران 4-اون های پر استخلاف با بازده خوب تا عالی منجر شده است. همچنین واکنش کوجیک اسید واتیل سیانو استات با ترفتال الدهید (یک دی الدهید) در مجاورت باز کربنات پتاسیم در محیط آبی گزارش شده است. ساختار فراورده های بدست آمده بر اساس نتایج طیف سنجی جرمی و طیف های 1h ,13c nmr و ir تعیین شده است. همچنین خاصیت ضد باکتریایی آن ها بررسی شده است.

ما در این پایان نامه واکنش سه جزئی 2،4- تیازولیدین دی ُان به عنوان یک nh- اسید را با دی استرهای استیلنی به عنوان پذیرنده ی مایکل در مجاورت ترشری- بوتیل ایزوسیانید به عنوان هسته دوست گزارش می کنیم که در دمای اتاق منجر به محصولات کیتین ایمینی با بازده ی خوب می شود. . همچنین واکنش 2،4- تیازولیدین دی ُان با منو- استرهای استیلنی در مجاورت ترشری- بوتیل ایزوسیانید نیز گزارش می شود که در شرایط بازروانی منجر به محصولات اولفینی می شود. ساختار فراورده های به دست آمده بر اساس نتایج طیف سنجی 1h, 13c nmr ،mass و ir تعیین شده است.

در این پایان نامه، واکنشهای سه جزیی مشتقات 7-هیدروکسی کومارین به عنوان oh-اسید با دی استرهای استیلنی در مجاورت تری فنیل فسفین در حلال تتراهیدروفوران تحت شرایط بازروانی گزارش می شود که منجر به مشتقات سه حلقه ای کومارین با بازده خوب شده است. واکنش سه جزیی مشتقات 7-هیدروکسی کومارین و منواسترهای استیلنی در مجاورت تری فنیل فسفین منجر به فراورده های o-وینیله کومارین شده است. همچنین واکنشهای سه جزیی 7-هیدروکسی4-متیل کومارین با دی استرهای استیلنی و آلکیل ایزوسیانیدها در حلال تتراهیدروفوران تحت شرایط بازروانی گزارش می شود که منجر به مشتقات سه حلقه ای کومارین یا فراورده های o-استخلاف شده کومارین شده است. همچنین خواص ضد باکتریایی فراورده های بدست آمده بررسی شده است که فراورده های حاصل از ایزوسیانید خواص ضد باکتریایی موثری نشان داده اند.

نانو سیلیکای عامل دار شده با آمینو اتیل پی پیرازین و کلروسولفونیک اسید (sb-app-so3h)، به عنوان یک کاتالیزگر ناهمگن و قابل بازیافت، از واکنش نانو سیلیکا با 3-کلروپروپیل تری متوکسی سیلان و سپس واکنش با آمینواتیل پی پیرازین و کلروسولفونیک اسید تهیه شد. ساختار کاتالیزگر به وسیله طیف ft-ir و آنالیز های tga، sem، chns و bet شناسایی شد. فعالیت کاتالیزگری کاتالیزگر در تهیه مشتقات دی بنزو[4،1]دیازپین و کوئینوکسالین ها مورد بررسی قرار گرفت. دی بنزو[4،1]دیازپین با استخلاف های مختلف از طریق واکنش تک ظرفی الدهیدهای مختلف، 3،1-دی کتن ها (نظیر دایمدون، 3،1-سیکلو هگزان دی اون) و 2،1-دی آمین و همچنین کوئینوکسالین ها از 2،1-دی آمین ها و 2،1- دی کتون های مختلف در مجاورت کاتالیزگر sb-app-so3h تحت شرایط ملایم با بازده بالا تهیه شدند. ساختار محصولات با استفاده از طیف های13c nmr،1h ، ft-ir، نقطه ذوب و مقایسه آن ها با محصولات ساخته شده تأیید شد.

در این پایان نامه واکنش های چندجزیی ردانین –nاستیک اسید با مشتقات الدهید و آلکیل ایزوسیانیدها در مجاورت آنیلین در حلال thf در دمای اتاق منجر به تشکیل آمید نوع دوم بر پایه ردانین و در دمای باز روانی حلال منجر به تشکیل آمید نوع سوم بر پایه ردانین می شود. همچنین در برخی موارد ابتدا اسید ردانین را با الدهید های گوناگون جفت کردیم و سپس در دمای بازروانی حلال thf واکنش کردیم در ادامه خواص ضد باکتریایی برخی مشتقات مورد بررسی قرار گرفته اند که برخی از محصولات سنتز شده خواص ضدباکتریایی خوبی از خود نشان دادند.

در این پایان¬نامه،واکنش¬های سه جزیی 7-آمینو-4-(تری¬فلوئورومتیل)¬کومارینبه عنوان nh-اسید با ¬استرهای استیلنی در مجاورت آلکیل¬ایزوسیانیدها در حلال تتراهیدروفوران در دمای اتاق گزارش می¬شودکه منجر به مشتقات کومارین با بازده خوب شده است. وقتی واکنش با منواستر استیلنی به جای دی¬استر استیلنی انجام شد، بازده فراورده¬های مربوطه کاهش یافته است. سنتز یک مرحله¬ای، سهولت روش کار و شرایط ملایم واکنش آن را یک روش کارا برای سنتز مشتقات آمینوکومارین می-سازد.همچنین خاصیت نورتابی شیمیایی فراورده¬های مربوطه به عنوان فلوئورسرهای جدید بررسی شده است.

در این پروژه، یک سری از پلی(تری آزول- ایمید)ها (ptai)s و پلی(تری آزول- آمید)ها (ptaa)sاز واکنش پنج دی¬آمین جدید حاوی حلقه تری آزول در زنجیر اصلی و گروه¬های آویزان دی آریل کینوکسالین استخلاف دار، فلورن و کربازول با چندین دی اسید و دی انیدرید رایج، با بازده بالا تهیه گردید. همه پلیمرها با استفاده از روش¬های طیف سنجیft-ir و 1h nmr شناسایی شدند وخصوصیات نوری، حرارتی، مکانیکی، حلالیت، گرانروی ذاتی، جذب یون و همچنین ریخت شناسی آن¬ها مورد بررسی قرار گرفت. پلی(تری آزول- ایمید)ها از واکنش پلیمرشدن شیمیایی با استفاده از حلال nmp، پیریدین (py) و استیک انیدرید در دو مرحله، و برخی از آن-ها از طریق ایمیدی شدن حرارتی تهیه شدند. گرانروی پلی(تری آزول- ایمید)های(a-e) در محدوده dl/g 65/0-58/0 و مقادیر دمای انتقال شیشه¬ای(tg)این پلی¬ایمیدها در محدوده °c 342-280 مشاهده شد. این پلیمرها مقاومت حرارتی خوبی از خود نشان دادند، به طوری که t10آن¬ها در محدوده °c 575-430 مشاهده شد. پلی(تری آزول- آمید)ها از واکنش پلیمرشدن مستقیم با استفاده از تری فنیل فسفیت(tpp) ، حلال nmp، پیریدین(py) و نمک لیتیم کلراید(licl) و کلسیم کلراید (cacl2) تهیه شدند. گرانروی پلی(تری آزول-آمید)های(a-e) به ترتیب در محدودهdl/g 56/0-52/0 مشاهده شد. مقادیر دمای انتقال شیشه¬ای (tg)این پلی-آمیدها به ترتیب در محدوده °c 310-261 بود. این پلیمرها مقاومت حرارتی خوبی از خود نشان دادند، به طوری که t10آن¬ها در محدوده °c 530-340 مشاهده شد. همچنین خواص نوری آن¬ها مورد بررسی قرار گرفت.کلیه پلیمرهای تهیه شده آمورف بوده و حلالیت خوبی در حلالهای قطبی غیر پروتونی از خود نشان دادند. از نانو ذرات سیلیکون کاربید و آلومینیوم نیترید اصلاح شده با عامل متصل کننده اپوکسی سیلان(msic, maln) ، برای تهیه نانوکامپوزیت¬های ptaa(a-c)/msic، ptaa(d-e)/malnو ptai(a-c)/msic با روش ترکیب کردن محلول استفاده شد. نانوکامپوزیت¬های ptai(2a)/sic با روش درجا تهیه شد. خواص حرارتی، مکانیکی، نوری، جذب یون و همچنین ریخت شناسی نانوکامپوزیت¬ها بررسی شدند. نتایج نشان می¬دهد که پراکندگی ذرات یکنواخت بوده و بین نانو ذرات و ماتریکس پلیمری پیوند شیمیایی قوی برقرار است. نتیجه این که، این نانو ذرات به افزایش tg ، پایداری حرارتی و جذب یون کامپوزیت¬ها کمک می¬کند. در قسمت دوم پروژه ،دو سری نانو¬کامپوزیت از مخلوط مستقیم (1) نقاط کوانتومی سولفید کادمیم عامل¬دار شده با تیوگلیکولیک اسید(qds)، دی گلیسیدیل اتر بیس فنل ای (dgeba) و عامل پخت فلوئورسنت 4،4،"4-(1h-ایمیدازول-2،4،5-تری ایل)تری فنول(itp) (2) نانو ذرات اکسید روی (nz)، dgeba و عامل پخت فلوئورسنت 4،4-(2-(4-(تری فلوئورو متیل) فنیل)-1h-ایمیدازول-4،5-دی ایل) دی فنول (tfido) تهیه شد. ترکیبات تهیه شده با عواملی نظیر برهمکنش شیمیایی، رفتار پخت و خواص مکانیکی، حرارتی، فتوفیزیکی و شکست مورد بررسی قرار گرفتند. سینتیک پخت با استفاده از دستگاهdsc و ریخت شناسی رزین پخت شده با دستگاهafm مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاکی از آن است که اضافه کردن qds و nz به عنوان کاتالیزگر، با کاهش انرژی فعال¬سازی واکنش پخت (ea)، باعث افزایش سرعت واکنش می شود. پایداری حرارتی تعیین شده با دستگاه tga و خواص مکانیکی نظیر قدرت کشش و ضربه برای نانوکامپوزیت¬ها بهتر از دیگر نمونه¬های پخت شده بود. نمونه-های پخت شده دارای نشر فلوئورسانس هستند که این نشر با افزودنqds وnz به سمت طول موج¬های بالاتر حرکت می¬کند. در قسمت سوم پژوهش کوپلیمر تصادفی اتیلن-پروپیلن در مجاورت درصدهای مختلف پراکسید، مالئیک دار شد. با استفاده از طیف سنجی ft-ir محتوی سوکسینید انیدرید در زنجیره پلیمر تعیین شد. نتایج نشان می¬دهد که با افزایش درصد آغازگر از 50% تا 125% محتوی سوکسنید انیدرید افزایش یافته و پس از آن کاهش می¬یابد . سپس کوپلیمر مالئیک دار شده با رنگدانه متیل-آمین-پیرین نشان¬دار شد. توزیع رنگدانه مشابه با توزیع گروه¬های سوکسینید انیدرید متصل شده به زنجیره پلیمر می¬باشد. محتوی پیرین نمونه¬های سنتز شده با استفاده از عدد جذبی محلول¬های پلیمر و معادله بیر لامبرد محاسبه شد. محلول¬های تهیه شده با روش های نشر و زوال فلوئورسانس مورد مطالعه قرار گرفتند.

در این پایان نامه، واکنش های سه جزیی 8-هیدروکسی کینولین به عنوان oh-اسید با ایزوکینولین در مجاورت استرهای استیلنی در حلال دی کلرومتان گزارش می شود که منجر به فراورده ی 1،2-دی هیدروایزوکینولین با بازده خوب شده است. همچنین واکنش 8-هیدروکسی کینولین با آکریدین در مجاورت استرهای استیلنی در حلال دی کلرومتان گزارش می شود که منجر به فراورده ی 9،10-دی هیدروآکریدین با بازده خوب شده است. ساختار فراورده های بدست آمده بر اساس نتایج طیف سنجی جرمی و طیف های 1h nmr, 13c nmr و ir تعیین شده است. همچنین خاصیت ضدباکتریایی آن ها بررسی شده است.

در این پایان¬نامه، روشی آسان و موثر برای سنتز مشتقات ایندولیزین، با استفاده از واکنش سه جزیی 3-آمینوپیریدین و دی¬استرهای¬استیلنی در مجاورت α-دی¬هالوکتون¬ها در دمای اتاق گزارش می-شود. این واکنش¬ها منجر به ایندولیزین¬های مربوطه با بازده خوب تا عالی بدون تشکیل [3،1]-اکسازین¬ها شده است. ساختار فراورده¬های به¬دست آمده براساس نتایج طیف سنجی h nmr1، c nmr13، ir و mass تعیین شده است. همچنین خاصیت ضد باکتریایی مشتقات سنتز شده در برابر دو باکتری گرم مثبت و دو باکتری گرم منفی بررسی شده است. نتایج نشان داده است که فراورده¬های حاصل از 2،2-دی¬کلرواستن فعالیت ضد باکتریایی موثرتری نسبت به فراورده¬های حاصل از 2،2-دی¬کلرواستوفنون دارد. واکنش¬های سه¬جزیی، ایندولیزین، 3-آمینوپیریدین، α-دی¬هالوکتون¬ها، فعالیت آنتی باکتریال

در این پایان نامه واکنش سه جزئی کوجیک اسید، برخی هتروسیکل های آروماتیک نیتروژن دار و استرهای استیلنی در حلال آب انجام خواهد شد وسپس بازده و سرعت این واکنش ها، با واکنش در حلال thf مقایسه خواهد شد. همچنین، بسیاری از ترکیبات هتروسیکل آروماتیک نیتروژن دار دارای خواص دارویی متنوعی هستند، بنابراین در این پایان نامه پس از سنتز این ترکیبات هتروسیکل، خاصیت ضد باکتریایی آن ها بررسی خواهد شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده: دربخش اول این پایان نامه، یک روش سنتزی مناسب برای تهیه مشتقات c –وینیل و o –وینیل2,4-دی هیدروکسی استوفنون با استفاده از واکنش سه جزیی تری فنیل فسفین با آلکیل پروپیولات ها و2,4-دی هیدروکسی استوفنون گزارش می شود. در بخش دیگر این پایان نامه، سنتز مشتقات 4-هیدروبنزوپیران با استفاده از واکنش سه جزیی 2,4-دی هیدروکسی استوفنون با استر های استیلنی متقارن و در مجاورت ترسیو بوتیل ایزوسیانید مورد بررسی قرار می گیرد. ساختار ترکیبات حاصل با استفاده از تجزیه عنصری و اطلاعات طیف های , 13c nmr, 1h nmr , massو ir گمارش شده است. واژه های کلیدی: 2,4-دی هیدروکسی استوفنون، آلکیل پروپیولات، تری فنیل فسفین، ترسیوبوتیل ایزوسیانید، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات، 4-هیدروبنزوپیران.

در فصل اول یک روش ساده و ویژه برای سنتز شیمی گزین مشتقات پراستخلاف ‏‎-4h‎‏ پیران با استفاده از واکنش 2- تنوییل تری فلوئورو استن با استرهای استیلنی در مجاورت ترسیوبوتیل ایزوسیانید ارائه می شود.از جمله مزایای این روش می توان استخراج آسان ، راندمان بالا و زمان کوتاه واکنش را نام برد. در فصل دوم روشی برای سنتز اولفینهای پر استخلاف و کم الکترون با استفاده از واکنش ایزاتین با استرهای استیلنی در مجاورت تری فنیل فسفین ، ارائه می شود. نکته قابل توجه دراین واکنش نقش کاتالیزوری تری فنیل فسفین می باشد. در فصل سوم پایداری این ترکیبات با بهره گرفتن از روشهای محاسباتی مورد مطالعه قرار می گیرد.