جنس افوربیا با بیش از 2000 گونه ی گیاهی، بزرگترین جنس در خانواده ی افوربیاسه آ می باشد. تاکنون بیش از 70 گونه ی افوربیا در ایران گزارش شده است که 17 گونه از آن بومی می باشد. مطالعه بر روی گونه های افوربیا نشان می دهد که این گیاهان دارای متابولیت های ثانویه از قبیل دی ترپن ها، تری ترپن ها، سسکویی ترپن ها، فلاونوئید ها، تانن ها، استروئیدها و.... می باشد. ترکیبات جدا شده از این گیاهان به خصوص دی ترپن ها، فعالیت های زیستی مختلف از قبیل تحریک پوست، ترویج تومور، سمیت سلولی، آسیب به dna، تعدیل در برابر مقاومت به چند دارو، ضد میکروب، ضد درد، ضد تب و فعالیت مهار آنزیم از خود نشان داده اند. در این پژوهش گیاه فرفیون شیرازی (euphorbia erythradenia) که از گونه های بومی ایران می باشد جهت جداسازی و شتاسایی ترکیبات طبیعی موجود در آن مورد مطالعه قرار گرفت. در بخش تجربی پژوهش، ابتدا اندام هوایی گیاه جمع آوری، خشک و آسیاب گردید. سپس گیاه پودر شده توسط حلال های دی کلرومتان و متانول عصاره گیری شد. در ادامه عصاره خام با استفاده از روش استخراج مایع – مایع، به سه فاز مختلف شامل فاز نرمال هگزان، فاز اتیل استات و فاز آبی تقسیم شد. سپس با استفاده روشهای کروماتوگرافی شامل کروماتوگرافی لایه نازک(tlc)، کروماتوگرافی ستونی و فلش کروماتوگرافی از فاز هگزانی، 6 ترکیب خالص به دست آمد. این ترکیبات با استفاده از روش های طیف سنجی شامل mass? 1hnmr? apt، hsqc وhmbc و همچنین جستجو در منابع معتبر علمی ، شناسایی و تعیین ساختار ملکولی گردید. این ترکیبات شامل دو سیکلوآرتان تری ترپن با نام های سیکلوآرتنول(cycloartenol) و 24- متیلن سیکلوآرتان - 3- بتا – ال (24-methylenecycloartan-3-?-ol)، یک استروئید با نام بتاسیتواسترول، یک گلیکولیپید با نام (1,2-di[(9z,12z,15z)-octadeca-9,12,15-trienoyl]-3-?-d-galactopyranosyl-sn-glycerol) و دو ترکیب آسیل استریل گلیکوزید با نام های ? -sitosterol-3-o- ? -d-(6- palmitoyl)-glucopyranoside و ? -sitosterol-3-o- ? -d-(6- linolenoyl)-glucopyranoside می باشد.

دراین مطالعه، نانوذرات سوپرمغناطیسی 〖fe〗_3 o_4 سنتز شدند. خصوصیات این ذرات بوسیله¬ی اسپکتروسکوپی ft-ir تصویربرداری میکروسکوپ الکترونی، تعیین اندازه ذره ای پتانسیل زتا، و همچنین به روش مگنومتری مورد بررسی قرار گرفت. اندازه ذره ای نانوذرات شدشده با تصویربرداری میکروسکوپ الکترونی، ذراتی کروی با اندازه ای حدود 30-10 نانومتر را نشان داد. نانوذرات سوپرپارامغناطیس 〖fe〗_3 o_4 از طریق هم رسوبی نمکهای کلرایدآهن دو و سه ظرفیتی در حضور آمونیاک تشکیل شدند. در ادامه پروژه به منظور بررسی اثر فاکتورهای مختلف بر اندازه ذرات مغناطیسی اکسیدآهن تشکیل شده، از روش مدرن آماری سطح پاسخ استفاده شد. بر اساس نتایج حاصله از این مطالعه، اثر فاکتورها بر پاسخ را می توان به صورت زیر نشان داد. ph>fe(iii)>solvent>fe(ii)>rpm پس از گروه بندی بر پایه اندازه ذرات مدل سازی ریاضی بر روی گروهی از نانوذرات با اندازه کوچک تر از 200نانومتر صورت گرفت. (r^2=0/72)

چکیده ندارد.

مسددهای کانال کلسیم، ترکیباتی با ساختمانهای متفاوت هستند که با اثر بر قسمتهای مختلف زیر واحد a1 از کانالهای کلسیمی وابسته به ولتاژ نوع l باعث مهار ورود کلسیم خارج سلولی به داخل سلولها می شوند. این دسته دارویی کاربرد بالینی بسیار وسیعی دارند که غیر از بیماریهای قلبی عروقی (پرفشار خونی، آنژین صدری، آریتمی، نارسایی قلبی) اثرات مفیدی در درمان میگرن، در حفاظت ار سیستم عصبی، درمان افزایش فشار خون ریوی، پیوند عضو، درمان زایمانهای زودرس ، درمان صرع، مقاومت چند داروئی، سندروم raynound، لنگیدن متناوب ، آسم برونشیال، اسپاسم مری، دردهای قاعدگی، اسپاسمهای عضلانی شبانه، اسهال و ... از خود نشان داده اند. ترکیبات سنتز شده، مشتقات نیفدیپین با استرهای مختلف الکیل، سیکلوالکیل واریل هستند که در آنها -2 فنیل ایمیدازول جایگزین ارتونیتروفنیل در موقعیت 4 شده است . الکیل (اریل) استواستاتهای مورد نظر (3) از واکنش الکل (1) باتری متیل - h4 - 1 و -3 دی اکسین -4- اون بدست می آیند. جهت تهیه الدئید (4) مورد نظر از بنزونیتریل، واسطه متیل بنزایمیدات هیدروکلراید را تهیه کرده و از واکنش واسطه تشکیل شده با دی هیدروکلراید را تهیه کرده و از واکنش واسطه تشکیل شده با دی هیدروکسی استون دیمر(dhad) در محیط آمونیاک مایع، الکل سنتز می شود. از اکسیداسیون با دی اکسید منیزیم، آلدئید (4) بدست می آید. مشتقات با استرهای قرینه (7)، طبق واکنش کلاسیک هانش ، از واکنش 1 مول -2 فنیل ایمیدازول- (5)4- کربوکسالدئید با 2 مول الکیل (اریل) استواستات و 1 مول آمونیوم هیدروکسید تهیه می شوند. در مشتقات ناقرینه (8) هم طبق روش اصلاح شده هانش ، ابتدا واسطه اریل (الکیل) -2- [(-2 فنیل - -h1 ایمیدازول -(5) -4 ایل) متلین]-3- اکسوبوتانوات (6) را سنتز کرده، سپس از واکنش بر الکیل آمینوکروتونات (5) به محصولات مورد نظر می رسیم. در بین مشتقات ناقرینه بهترین اثر را ترکیب 31 (دارای استرهای متیل و سیکلوهگزیل) باic501/75 (+-1/23)x10-10 نسبت به نیفدیپین ic502/75 (+-0/36)x10-10 از خود نشان داده است . از بین استرهای آروماتیک نیز ترکیباتی که دارای زنجیره جانبی با n2,3 بودند بهترین اثر را از خود نشان دادند. در بین مشتقات قرینه بهترین اثر در ترکیب شماره 21 (با استر سیکلوهگزیل پروپیل) مشاهده شد که دارای قدرت مهاری معادل ic501/2 (+-1/01)x10-11 می باشد.