پروژه های عمرانی و ساختمانی در هر کشور به عنوان یکی از زیر ساخت های اصلی رشد و توسعه آن کشـور مطرح است. شواهد موجود بر نقش کلیدی و محوری مهندسان مشاور در شکل گیری اینگونه پروژه ها دلالت دارد. از اینرو، ارتقاء کیفیت خدمات مهندسین مشاور می تواند به بهبود متناظری در کیفیت و موفقیت پروژه های عمرانی و ساختمانی بیانجامد. با این وجود، متاسفانه درک صحیحی از ابعاد مختلف کیفیت خدمات مشاور در عرصه های علمی و صنعتی کشور وجود ندارد. به نظر می رسد، این امر به دلیل ضعف تئوریک و پژوهشی حاکم بر کیفیت خدمات مهندسین مشاور باشد. در این تحقیق سعی برآن شده تا با شناسایی مفاهیم، معیارها، عوامل، موانع و راهکارهای مختلف ارتقاء کیفیت خدمات مشاور، تصویر روشنتری از ابعاد مختلف کیفیت خدمات مشاور ارائه گردیده و پایه های نظری این موضوع جهت انجام تحقیقات آتی پی ریزی گردد. در فرآیند انجام تحقیق حاضر، ابتدا مباحث تئوریک مرتبط با کیفیت خدمات مشاور از طریق بررسی اسناد و مدارک علمی موجود استخراج گردیدند. سپس در جهت انطباق یافته های حاصل از ادبیات تحقیق با واقعیات موجود در صنعت ساختمان کشور، مجموعه مطالعات میدانی حول سه محور کلیدی بررسی نمونه موردی، مصاحبه با خبرگان و بررسی های پرسشنامه ای شکل گرفتند. نتایج حاصل از این مطالعات نشان داد که «ساخت پذیری»، «زیبایی»، «عملکرد» ، «اقتصادی بودن» و «توجه به هزینه های دوره عمر پروژه» از مهمترین معیارهای کیفیت خدمات مشاور در مرحله طراحی بوده و « کوتاه نمودن دست سیاسیون از امور مهندسی ساخت و ساز»، «اصلاح مبنای پرداخت حق الزحمه مشاور»، «یکپارچگی طرح و اجرا»، «دخیل نمودن مقررات بیمه ای ساختمان در حوزه مشاور» و «انجام مطالعات امکانسنجی جامع مبتنی بر حقایق و واقعیات» ازمهمترین راهکارهای ارتقاء کیفیت خدمات مشاور در مرحله طراحی می باشند.

در پروژه حاضر، دو دسته شبیه سازی در مجموعه آماری همدما، همفشار، هم سطح (napt) صورت گرفته است. در این شبیه سازی ها اتم های ar با تعداد (n=50-350)، بین سطوح fcc (100) محدود شده اند. در این کار تنها ناحیه محدودشده در napt ثابت شبیه سازی می شود، که در آن مولفه موازی فشار ثابت و مشابه با سیال توده است. طول جعبه شبیه سازی در جهت عمود نسبت به سطوح محدود کننده تغییر می کند تا مولفه موازی فشار مورد نظر حاصل شود. در این شبیه سازی ها، ضریب نفوذ انتقالی موازی با سطوح محدود کننده برای اتم های ar محدود شده به تعداد (n=50-350)، در فشارهای p=20/37 mpaو p=0/1675 gpa ، از شیب متوسط مربع جابجایی موازی با سطح نسبت به زمان محاسبه می شوند. سپس ضریب نفوذ موازی برای این سیستم ها در برابر پهنای شکاف رسم می شود. مقایسه مقادیر ضریب نفوذ موازی بعنوان تابعی از فاصله بین سطوح محدود کننده با نیروی حلالپوشی نشان داد که ضریب نفوذ موازی برعکس نیروی حلالپوشی نوسان می کند. نتایج نشان داد که فیلم های نامنظم ضرایب نفوذ بزرگتری دارند در حالی که فیلم های منظم ضرایب نفوذ کوچکتری دارند. به عبارتی چگالی فیلم های منظم فضای آزاد را برای حرکت مولکولها کاهش داده و در نتیجه ضریب نفوذ انتقالی کاهش می یابد.

شبیه سازی دینامیک مولکولی غیرتعادلی معکوس هدایت گرمایی در پلی آمید66 محدودشده در فضای نانو در این تحقیق با انجام شبیه سازی دینامیک مولکولی روی هدایت گرمایی فیلم های نانو متری پلی آمید 66 محدود شده بین صفحه های گرافیتی، خواص انتقال حرارت سیال محدود شده در فضای نانو را مورد مطالعه قرار داده ایم. برای این منظور شبیه سازی تعادلی سیستم در مجموعه-ی جدیدnapt انجام شده است [1]. که در این مجموعه تعداد ذرات (n)، مساحت سطح (a)، فشار موازی (p||) و دما (t)ثابت هستند. برای ثابت نگه داشتن دما، در هر گام زمانی سرعت ها در ثابت ضرب می شوند که این کمیت به صورت زیر تعریف می شود: 1 که t? اندازه ی گام زمانی، 0t دمای مورد انتظار، t دمای کنونی سیستم، و t? میزان جفت شدگی با حمام گرمایی است. همان طور که در بالا گفته شد در این روش فشار نیز ثابت می ماند که برای این منظور مقدار ثابت ? در هر گام زمانی، در مختصات z همه ی ذرات ضرب می شود. 2 که ?p و ?,0p به ترتیب مقادیر کنونی و مورد انتظار مولفه های موازی فشار، و p? میزان جفت-شدگی با باروستات و ? ثابت تراکم پذیری هم دما می باشند. در این پایان نامه از روش شبیه سازی دینامیک مولکولی غیر تعادلی معکوس (rnemd) برای محاسبه ی هدایت گرمایی پلی آمید 66 محدود شده میان صفحات گرافیتی استفاده شده است [2]که این روش برای محاسبه ی این پارمتر به صورت زیر اعمال می شود: طبق این روش ابتدا جعبه ی شبیه سازی به n باریکه در جهت z تقسیم بندی شده و باریکه ی مستقر در =0 z به عنوان باریکه ی سرد، و باریکه ی مستقر در m=n/2به عنوان باریکه ی گرم طراحی می شوند. سپس گرم ترین اتم در باریکه ی سرد و سرد ترین اتم در باریکه ی گرم مشخص شده و انرژی جنبشی این دو با هم تعویض می شوند که در نتیجه ی این تعویض انرژی به طور غیر فیزیکی و مصنوعی از ناحیه ی سرد به ناحیه ی گرم انتقال می یابد. بنابراین این عامل باعث به وجود آمدن شار در سیستم در جهت مخالف به کمک یک مکانیسم فیزیکی می شود. در اعمال این روش، قدرت اختلال اعمال شده بر سیستم با تناوب تعویض ? کنترل می-شود. به عبارت دیگر وقتی =w ? یعنی هر w گام زمانی یکبار تعویض سرعت میان اتم ها صورت گیرد. و در حالتی که اختلال اعمال شده بر سیستم خیلی قوی (?=3) باشد سیستم به طور غیرخطی به اختلال اعمال شده پاسخ می دهد. بنابراین هدایت گرمایی محاسبه شده نادرست می باشد. اما در حالتی که اختلال اعمال شده بر سیستم ضعیف (?=1000) باشد سیستم اختلال اعمال شده را کم تر احساس می کند لذا هدایت گرمایی تعریف شده نیست و نمودار بدست آمده بیشتر شامل اغتشاشات تناوبی می باشد و خطای هدایت گرمایی افزایش می-یابد. پس در اعمال روش rnemd تناوب تعویض برای سیستم های مختلف باید بهینه شود. همچنین بزرگی گرادیان دمایی با افزایش ? کاهش می یابد. در شرایط حالت پایا هر دو شار (فیزیکی و غیر فیزیکی) در بزرگی با هم برابر هستند و نمودار دمایی سیستم در این شرایط کاملاً پایدار بوده است. همچنین غلظت اجزا نیز در هر باریکه ثابت می ماند در نتیجه شار خالصی از اجزا وجود ندارد. در نهایت هدایت گرمایی ? به صورت زیر محاسبه می شود: 3 که t طول زمان شبیه سازی، lx و y l به ترتیب طول جعبه ی شبیه سازی در جهت های x و y ، cv و hv به ترتیب سرعت اتم ها در ناحیه ی سرد و گرم، m جرم اتم ها، رگرسیون خطی شیب دمایی و 2 ناشی از تناوبی بودن سیستم است. نتایج بدست آمده از این شبیه سازی نشان می دهد که هدایت گرمایی پلی آمید66 محدود شده تقریباً دو برابر سیال توده است زیرا چگالی مایع در راستای z افزایش پیدا کرده است. بنابراین انرژی پتانسیل بین ذرات و به دنبال آن هدایت گرمایی در این راستا افزایش پیدا کرده است همچنین نتایج نشان می دهند که هدایت گرمایی با کاهش فاصله ی بین سطوح افزایش می یابد. references: [1] h. eslami, f. mozaffari, j. moghadasi, f. müller-plathe, j. chem. phys. 129, 194702. (2008). [2] h. eslami; f. müller-plathe, j. phys. chem. b, 113, 5568. (2009).

پلی اتیلن ترفتالات (pet) مهم ترین پلی استر است. این پلی مر به خاطر خواص مقاومتی بالا در مقایسه با دیگر پلی مرها (از قبیل پلی الفین ها، پلی کربنات ها، پلی استایرین ها و...) مورد توجه زیادی قرار گرفته است. پلی اتیلن ترفتالات در صنعت به دلیل کاربرد هایی از قبیل ساخت بطری های مورد استفاده در پر کردن نوشیدنی ها، بسته بندی غذا، فیبر ها، فیلم ها و ساخت بازو های برف پاکن شیشه جلو اتومبیل، سیستم های ترمز، قالب سیم پیچ، پریز، دسته های ظروف و اجاق، جداره اتو و... حائز اهمیت است. در حقیقت در بین تمام پلاستیک های موجود، بطری های از جنس پلی اتیلن ترفتالات از اهمیت ویژه ای برخوردار هستند. همچنین به دلیل ساختار شیمایی پیچیده ی پلی اتیلن ترفتالات است که استفاده از روش های پیشرفته مونت کارلو را غیر ممکن ساخته است و از طرفی پلیمر های شیشه ای زمان آسایش طولانی دارند که این نیز باعث مشکل شدن مطالعات مربوط به شبیه سازی دینامیک مولکولی این نوع پلیمر می گردد. هدف ما از این کار، شبیه سازی دینامیک مولکولی و اثر آب روی ساختار و دینامیک پلی اتیلن ترفتالات با بسته شبی سازی yasp در مجموعه npt می باشد. در این کار ما از میدان نیرویی که توسط اسلامی و مولر پلاته گزارش شده است، استفاده کرده ایم. شبیه سازی دینامیک مولکولی را برای یک زنجیر طویل که شامل 120 واحد تکراری با درصد های وزنی متفاوت آب (5/0% و 1% و %5/1 )، در گستره دماییk 280 تا k600 انجام داده ایم. برای نشاندن آب در جعبه ی شبیه سازی از روش شبیه سازی در مجموعه کانونیکال بزرگ توسعه یافته استفاده کرده ایم. بعد از حصول تعادل در طول زمان بلند، اثر آب را بر روی ساختار و دینامیک پلی اتیلن ترفتالات خشک و مرطوب با درصد های وزنی متفاوت آب محاسبه کرده ایم. با محاسبه ی خواص ساختاری، تعداد همسایگی را برای گروه های کربونیل پلی اتیلن ترفتالات خشک و مرطوب با درصد های وزنی متفاوت آب به دست آورده ایم. نتایج حاکی از آن است که با اضافه کردن مولکول آب به پلیمر احتمال حضور آب در همسایگی گروه کربونیل پلیمر کمتر می شود. به علاوه افزایش مولکول های آب در شبکه پلیمر باعث تشکیل کلاستر با سایز بزرگ در مولکول آب می شود. از طرفی دیگر ما دینامیک زنجیر را برای پلی اتیلن ترفتالات خشک و پلی اتیلن ترفتالات مرطوب با درصد های وزنی متفاوت آب برای گروه های کربونیل و گروه های فنیلن پلیمر مورد بررسی قرار داده ایم. نتایج به دست آمده حاکی از آن است که با افزایش مولکول آب در پلیمر تحرک پلیمر افزایش می یابد. همچنین نتایج به دست آمده از وابستگی دمایی حاکی از آن است که با افزایش دما، تحرک پلیمرافزایش می یابد و سریعتر غیر همبسته می شود و به تعادل می رسد. از دیگر مطالعات انجام شده، محاسبه ی حرکت انتقالی محلی است. با اندازه گیری میانگین مجذور جابجایی می توان تحرک اتم ها را بررسی کرد. در این کار ما میانگین مجذور جابجایی برای اتم های کربن تمام گروه های فنیلن در زنجیر پلیمر، اتم های کربن گروه های فنیلن انتهایی و اتم های کربن گروه های فنیلن یکی مانده به آخر را برای پلی اتیلن ترفتالات خشک و مرطوب با درصد های وزنی متفاوت به دست آورده ایم. نتایج حاکی از آن است که با افزایش درصد وزنی آب تحرک پلیمر افزایش می یابد. همچنین گروه های فنیلن انتهایی داری تحرک بیشتری نسبت به تمام گروه های فنیلن در زنجیر پلیمری می باشد. همچنین مقایسه بین گروه های فنیلن انتهایی و گروه های فنیلن یکی مانده به آخر نشان می دهد که با افزایش فاصله نسبت به انتهای زنجیر، تحرک پلیمر کاهش می یابد.

در این کار با انجام شبیه سازی دینامیک مولکولی روی مولکول های دکان محدود شده بین صفحه های گرافیتی، خواص دینامیکی و استاتیک سیال محدود شده را در فضای نانو مطالعه کرده ایم. شبیه سازی تعادلی در مجموعه آماری جدید هم دما، هم فشار، هم سطح و تعداد ذرات ثابت (napt) انجام می شود که در این مجموعه تعداد ذرات (n)، مولفه ی موازی فشار (||p)، دما (t) و مساحت سطح (a) ثابت می مانند. به منظور رسیدن به تعادل و ثابت نگه داشتن فشار فاصله بین سطوح گرافیت را تغییر دادیم. در این کار رفتار نوسانی نیروی حلال پوشی مولکول های دکان به صورت تابعی از فاصله سطوح محدود کننده بحث شد. ما ضریب نفوذ مرکز جرم را محاسبه کردیم که نسبت به نوسانات نیروی حلال پوشی رفتار خارج از فاز نشان داده است. مطالعه تابع همبستگی پیوند نشان می دهد که دینامیک نقاطی که نیروی حلال پوشی منفی دارند نسبت به نقاطی که نیروی حلال پوشی مثبت دارند سریع تر است. مطالعه تابع توزیع جهت یابی بردار های ابتدا به انتها نشان می دهد که مولکول های دکان در فواصل کم بیشتر به صورت موازی با سطوح ( عمود بر بردار عمود) جهت یابی می کنند و در فواصل میانی به صورت تصادفی جهت یابی می کنند و با افزایش فاصله ی سطوح محدود کننده، مولکول های دکان محدود شده به صورت موازی با بردار عمود جهت یابی می کنند و رفتاری مشابه سیال توده نشان می دهند.

معادله حالت فرمولی است که ارتباط بین خصوصیات قابل اندازه گیری یک سیستم را توصیف می کند. برای حالت های فیزیکی ماده این معادله پارامترهای ترمودینامیکی فشار، دما، حجم و تعداد مول ها را به هم ربط می دهد. این معادله نقش مهمی در طراحی مهندسی شیمی ایفا می کند و به عنوان یک قانون توسعه یافته در مطالعه ی تعادل فاز سیالات و مخلوط های سیالات به کار می رود. در ابتدا معادلات حالت برای ترکیبات خالص به کار گرفته شد، اما بعدها برای مخلوط های غیرقطبی، ترکیبات کمی قطبی و محاسبه تعادل فاز در مخلوط های قطبی و غیرقطبی هم مورد استفاده قرار گرفت. در سال های اخیر علاقه به توسعه معادله حالتی که بتواند خواص سیالات مولکولی را دقیق تر بررسی کند بیشتر شده و کاربرد معادله حالت برای محاسبه تعادل فاز، به خصوص در مورد مولکول های پلیمری موضوع مهمی به شمار می رود. معادله حالت phsc، یک معادله حالت تجزیه ای است به طوری که در این نوع معادله حالت، سیستم مرجع برای یک زنجیر شامل یک سری کره های سخت مماس بوده و اثر نیروهای جاذبه در نتیجه اضافه کردن یک عبارت واندروالس در نظر گرفته می شود. در این نوع معادله حالت دو پارامتر وابسته به دما وجود دارد: 1- اثر شبه حجم واندروالس. 2- قدرت نیروهای جاذبه بین دو بخش غیر پیوندی. با استفاده از این دو پارامتر، پارامترهای وابسته به دما قابل محاسبه هستند. معادله حالتی که برای آن برنامه نوشتیم، دارای سه پارامتر است که بر نتایج بدست آمده اثر می گذارد. 1-تعداد بخش های هر زنجیر که با µ نشان داده می شود. 2-اندازه بخش که با ? نشان داده می شود. 3-انرژی برهمکنش جفت - بخش که با ? نشان داده می شود. در این کار نشان داده می شود که با به کار بردن ثوابت بحرانی سیالات به عنوان پارامترهای مقیاس بندی، می توان پارامترهای وابسته به دمای معادله حالت را با دقت کافی همبسته نمود. ما معادله حالت پیشگویی شده بر حسب داده آزمایشگاهی را برای تعدادی زیادی از مخلوط های سیالات شامل مولکول های دو اتمی، چند اتمی، آلی، هیدرو کربن های اشباع و تعدادی از اولفین ها و آروماتیک ها آزمایش کردیم. نتایج به دست آمده از تطابق خوبی با داده های تجربی برخوردار است.

در این تحقیق حل تحلیلی برای تابع تقسیم نوسانگر هماهنگ در قالب نسخه دوم مکانیک آماری تسالیس با شاخص غیرمقداری در محدوده بین یک و دو به‏دست آورده شد. وابستگی این تابع به پارامترهای دما و شاخص غیرمقداری بررسی شد. معلوم شد در هر دمای معین، تابع تقسیم ارتعاشی غیرمقداری به‏ازای هر درجه غیرمقداری، از تابع تقسیم ارتعاشی مقداری بزرگ‏تر است. با افزایش دما و شاخص غیرمقداری تفاوت این دو تابع تقسیم بیشتر می‏شود. مقایسه‏ای بین تابع احتمال هر دو نوسانگر مقداری و غیرمقداری انجام شد و مشخص شد در هر دمای معین احتمال حضور در سطح پایه برای سامانه‏های غیرمقداری کمتر از احتمال حضور در سطح پایه برای سامانه مقداری است و در مقابل احتمال حضور در سطوح برانگیخته بالایی برای سامانه‏های غیرمقداری بیشتر از سامانه‏ مقداری است که با افزایش شاخص غیرمقداری این تفاوت‏ها بیشتر می‏شود. هم‏چنین مشخص شد در دمای نزدیک به صفر کلوین، در سامانه‏های غیرمقداری احتمال حضور برای سطح پایه مقدار مخالف یک و برای سطوح برانگیخته بالایی مقادیر مخالف صفردارد که با افزایش شاخص غیرمقداری احتمال حضور در سطوح برانگیخته بیشتر می‏شود و از احتمال سطح پایه کاسته می‏شود. هم‏چنین عبارتی برای انرژی داخلی نوسانگر هماهنگ غیرمقداری در قالب نسخه دوم ارائه گردید. عبارت حاصله به دو پارامتر دما وشاخص غیرمقداری وابسته است. رفتار دمایی آن با انرژی داخلی نوسانگر هماهنگ مقداری مقایسه شد. معلوم شد رفتار دمایی انرژی داخلی در تمام محدوده اعتبار شاخص غیرمقداری یکسان نیست. در دمای صفر کلوین انرژی داخلی سامانه‏های غیرمقداری برخلاف سامانه‏های مقداری برابر با انرژی نقطه صفر نیست. هم‏چنین عبارتی برای ظرفیت گرمایی ارتعاشی غیرمقداری ارائه شد و رفتار دمایی آن برای شاخص‏های غیرمقداری مختلف بررسی وبا کمیت همتای آن در ترمودینامیک بولتزمن-گیبس، سامانه مقداری، مقایسه شد. مشخص شد که در دماهای بالا ظرفیت گرمایی ارتعاشی غیرمقداری مشابه با کمیت متناظر آن در سامانه مقداری به یک مقدار حدی میل می‏کند. هم‏چنین در حد دمایی صفر کلوین نیز به مقدار صفر میل می‏کند اما شیب آن متفاوت از ظرفیت گرمایی ارتعاشی مقداری است. رفتار دمایی ظرفیت گرمایی به‏واسطه ارتباط آن با کمیت افت‏وخیز انرژی داخلی که این کمیت نیز به نوبه خود به همبستگی‏های آماری و شاخص غیرمقداری مرتبط است، قابل توضیح است. هم‏چنین در این تحقیق انرژی داخلی سامانه‏ای متشکل از نوسانگر هماهنگ مستقل یکسان در قالب نسخه‏های دوم وچهارم مکانیک آماری تسالیس به‏دست آورده ‏شد. مشخص شد در قالب هر دو نسخه انرژی‏های کوانتومی و انرژی داخلی متوسط این سامانه علی‏‏رغم فرض استقلال ذرات سامانه، کمیت‏هایی همبسته و غیرمقداری هستند. اما معلوم گردید در تمامی محدوده شاخص غیرمقداری، رفتار انرژی داخلی در قالب نسخه دوم با روند انرژی‏های کوانتومی بر حسب افزایش تعداد ذرات سامانه مغایرت دارد در حالی‏که چنین رفتار نابهنجاری برای انرژی داخلی در قالب نسخه چهارم مشاهده نشد. هم‏چنین مطالعه‏ای بر روی نانوخوشه‏ها صورت گرفت. رفتارکمیت انرژی پیکربندی به‏ازای یک ذره (یک اتم) بر حسب تعداد اتم‏های تشکیل دهنده نانوخوشه برای نانوخوشه‏های با پتانسیل برهم‏کنشی جفت و هم‏چنین نانوخوشه‏های با پتانسیل برهم‏کنشی چندذره‏ای بررسی شد. معلوم گردید رفتار این کمیت با افزایش تعداد اتم‏های سامانه برای هر دو دسته از نانوخوشه‏ها کاهشی است. این رفتار نشان دهنده غیرمقداری بودن و از نوع زیرمقداری بودن انرژی پیکربندی در هر دو دسته از نانوخوشه‏هاست. در واقع غیرمقداری بودن انرژی در این سامانه‏ها به وجود همبستگی‏های میکروسکوپی در این سامانه‏ها برمی‏گردد. هم‏چنین رفتار کمیت انرژی پیکربندی به‏‏‏‏‏‏‏‏‏‏‏‏‏‏ازای یک فونون با افزایش تعداد فونون‏های تشکیل‏دهنده نانوخوشه‏ها بررسی شد. مشخص شد رفتار این کمیت برای هر دو دسته از نانوخوشه‏ها یکسان نیست. رفتار این کمیت برای نانوخوشه‏های با پتانسیل برهم‏کنشی جفت، کاهشی و برای نانوخوشه‏های با پتانسیل برهم‏کنشی چندذره‏ای افزایشی است. هم‏چنین معلوم گردید همبستگی‏های میکروسکوپی موجود در نانوخوشه‏های دارای پتانسیل چندذره‏ای معادل با همبستگی‏های آماری سامانه‏ متشکل از نوسانگر هماهنگ یکسان در قالب نسخه چهارم مکانیک آماری تسالیس با شاخص همبستگی کوچک‏تر از یک است. معلوم گردید این سامانه‏ها قابل توصیف به کمک این آمار هستند در حالی‏که این آمار قادر به توصیف نانوخوشه‏های دارای پتانسیل کوتاه‏برد و دوذره‏ای نمی‏باشد. در بخش دیگر این پایان نامه، تحقیقی بر روی ساختارهای پایدار نانوخوشه‏های مولکولی مختلف آدامنتین صورت گرفت و نقاط ذوب این نانوخوشه‏ها تعیین شد. معلوم گردید با افزایش اندازه نانوخوشه نقطه ذوب آن‏ به نقطه ذوب سامانه‏ ماکروسکوپی نزدیک می‏شود. با افزایش تدریجی اندازه نانوخوشه دماهای ذوب نانوخوشه‏ها به طور منظم افزایش نمی‏یابند، به دلیل این‏که ساختارها با افزایش ذرات به طرف تشکیل ساختار متکامل و پایدار بیست وجهی پیش می‏روند، از این‏رو بعضی از ساختارها نسبت به هم خانواده نزدیک خود ناپایدارتر هستند و نقطه ذوب اندکی کمتر دارند. در واقع این روند تغییر نقطه ذوب نانوخوشه‏ها شبیه افزایش الکترون‏ها در یک دوره از جدول تناوبی می‏باشد که تا رسیدن به آرایش پوسته بسته گازهای نجیب ساختارها متکامل می‏شوند.

معادله حالت فرمولی است که ارتباط بین خصوصیات قابل اندازه گیری یک سیستم را توصیف می کند. برای حالت های فیزیکی ماده این معادله پارامترهای ترمودینامیکی فشار، دما، حجم و تعداد مول ها را به هم ربط می دهد. این معادله نقش مهمی در طراحی مهندسی شیمی ایفا می کند و به عنوان یک قانون توسعه یافته در مطالعه ی تعادل فاز سیالات و مخلوط های سیالات به کار می رود. در ابتدا معادلات حالت برای ترکیبات خالص به کار گرفته شد، اما بعدها برای مخلوط های غیرقطبی، ترکیبات کمی قطبی و محاسبه تعادل فاز در مخلوط های قطبی و غیرقطبی هم مورد استفاده قرار گرفت. در سال های اخیر علاقه به توسعه معادله حالتی که بتواند خواص سیالات مولکولی را دقیق تر بررسی کند بیشتر شده و کاربرد معادله حالت برای محاسبه تعادل فاز، به خصوص در مورد مولکول های پلیمری موضوع مهمی به شمار می رود. الکل های خالص و محلول های آبی آنها ، ساختاری پیچیده و رفتار ترمودینامیکی غیر معمول دارند. آب و الکل به علت قطبیت بالا و خودتجمعی قوی ، مایعات پیچیده ای هستند و مطالعه آنها به صورت تئوری و تجربی دشوارتر از سایر مایعات می باشد. در الکل خالص ، برهم کنش های جاذبه قوی بین مولکول های مشابه باعث تشکیل کلاسترهای مولکولی می شود که اثر قابل ملاحظه ای بر روی خواص ترمودینامیکی و ساختاری گونه ها دارند. تلاش های زیادی جهت به کار بردن معادلات حالت برای شرح دادن خواص ترمودینامیکی و تعادل فاز سیالات تجمعی و پیوند هیدروژنی دار به وجود آمده است. میسون، سانگ و ایهم معادله حالتی ارائه دادند که در مورد سیالات غیر قطبی قابل کاربرد می باشد. جفری و آستین با ایجاد تغییر در معادله حالت ایسم و وارد کردن پیوندهای هیدروژنی در این معادله حالت ، توانستند معادله حالت مناسبی برای آب ایجاد کنند. در این کار نشان داده می شود که می توان از معادله حالت ارائه شده توسط جفری و آستین برای سایر مواد با پیوند های هیدروژنی استفاده کنیم و خصو صیات ترمودینامیکی آنها را انداره گیری کنیم. ما از این معادله حالت جهت بدست آوردن دانسیته الکل ها استفاده کردیم. نتایج بدست آمده از تطابق خوبی با داده های تجربی برخوردار است. در معادله حالت جفری و آستین،پارامترهای دما و حجم بویل وجود دارد. در این کار، به جای این دو پارامتر، یک بار از دما و حجم جوش و بار دیگر از دما و حجم بحرانی استفاده شده است.

در این کار شبیه سازی کامپیوتری دانه بندی درشت آب محدود شده در فضای نانومتری را انجام می دهیم. برای انجام این شبیه سازی از مدل معرفی شده توسط riniker و van gunsteren استفاده می کنیم. در مدل دانه بندی درشت معرفی شده توسط riniker و van gunsteren برای مطالعه آب، 5 ملکول آب را در یک گوی قرار می دهند. این مدل ترسیم را برای شبیه سازی دانه بندی درشت آب بین صفحات گرافین به کار برده ایم. این مدل جدید دانه بندی درشت قادر به پیشگویی خوب خصوصیات ساختاری آب در حالت محدود شده در فضای نانومتری در مقایسه با خصوصیات ساختاری آب توده می باشد. پتانسیل بین گوی های آب را با استفاده از روش تکرار معکوس بولتزمن از شبیه سازی هدف استخراج می کنیم. این روند با ایجاد انطباق بین توابع توزیع شعاعی و پروفیل چگالی آب در حالت محدود شده با توابع توزیع های هدف معادل انجام می شود. این مدل شبیه سازی را برای تعدادی سیستم های آب محدود شده با اندازه های مختلف حفره (فاصله بین سطوح) در شرایط همدمایی با دمای ثابت استفاده کرده ایم. این مدل پیشگویی خوبی را برای لایه های آب در تماس با سطوح نمایش می دهد. نیروی حلال پوشی بدست آمده بطور کامل در توافق با مدل هدف می باشد. همانطور که انتظار می رود مدل دانه بندی درشت دارای دینامیک سریع تری نسبت به مدل هدف می باشد. از این مدل برای مقایسه دینامیک آب محدود شده در فضای نانومتری با آب توده استفاده شده که با محاسبه ضریب نفوذ موازی و زمان آسایش تماس با سطوح انجام می شود. نتایج حاصل شده از شبیه سازی نشان می دهند که ضریب نفوذ گوی های آب در مجاورت صفحات بسیار آهسته تر از گوی های آب توده می باشد.

چکیده ندارد.

از یک معادله حالت آنالیزی برای محاسبه (فشار– حجم– دما) فلزات قلیایی استفاده شده است. معادله حالت شامل یک جمله مرجع (کره سخت) و یک جمله جاذبه می باشد. عبارت کره سخت نسبت به فشار از فرمول کارناهان- استارلینگ بدست می آید و اثر نیروهای جاذبه در نتیجه اضافه کردن یک عبارت واندروالس در نظر گرفته می شود. نشان داده شده است که پارامترهای وابسته به دمای معادله حالت به صورت دو حالت همبستگی برای فلزات قابل بیان هستند. بنابراین تنها اطلاع از دو پارامتر مقیاسی (دمای بحرانی و حجم بحرانی) برای محاسبه خواص (فشار– حجم– دما) فلزات قلیایی مذاب کافی است. با استفاده از معادله حالت چگالی فلزات قلیایی مذاب در محدوده وسیعی از دما (از دماهای حدود دمای ذوب تا نزدیکی نقطه بحرانی) و همچنین گستره وسیعی از فشار (از فشار بخار تا فشار هایی حدودatm 1000) را شامل می شود

ما با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی به بررسی میکروسکوپی ساختار و دینامیک پیوند هیدروژنی در آب محدود شده بین صفحات آبگریز گرافینی پرداختیم. شبیه سازی مورد نظر را در مجموعه napt انجام دادیم. شبیه سازیها را با مدل spc/e برای آب، بین سطوح نانومتری گرافین در حالت تعادل با آب توده انجام دادیم. در این کار اتمهای سطح بصورت ثابت میباشد و شرایط مرزی متناوب در راستای x و y اعمال شده است. مولفه موازی فشار در kpa 101/3 ثابت شده است. ما هر دو خواص استاتیکی و دینامیکی آب را در بین دو صفحه تحلیل نمودیم. بدین صورت که با استفاده از بررسی تعداد پیوندهای هیدروژنی )در باریکههای موازی( در حال تعادل در این سیستم و مقایسه آن با آب توده به بالا بودن چگالی پیوند در اطراف دیوارهها پی میبریم. در مورد خواص دینامیک از از توابع همبستگی زمانی استفاده نمودیم. این توابع بسیار وابسته نفوذ مولکولی میباشند. با استفاده از این توابع مشاهده خواهیم کرد که نزول اولیه سریع این توابع به دلیل شکسته شدن پیوند هیدروژنی میباشد و نزول ثانویه این توابع به صورت نمایی به علت پدیده نفوذ میباشد.

در این تحقیق، نانوکامپوزیت های پلی آمید-6،6 + نانولوله ی کربنی به وسیله ی شبیه سازی دینامیک مولکولی مطالعه شده اند. جهت بررسی اثر انحنای سطح روی خواص پلیمر، سه سیستم حاوی نانولوله های (6،0)، (10،0) و (17،0) با قطر های به ترتیب 237/0، 393/0 و 666/0 نانومتر شبیه سازی شده اند. نتایج شبیه سازی تشکیل لایه های منظم پلیمر در کنار سطح نانولوله را نشان می دهند. نتایج نشان می دهد که با افزایش قطر نانولوله، لایه های منظم تری از پلیمر در کنار سطح تشکیل می شود. مطالعه ی جهت یابی بردار ابتدا به انتهای پلیمر و شعاع چرخش پلیمر نشان می دهد که زنجیره های پلیمری در کنار سطح نانولوله ساختاری کشیده به خود می گیرند. هم چنین نشان داده شده است که پیوند هیدروژنی بین گروه های co و nh پلیمر در کنار سطح به علت محدودیت های هندسی تضعیف می شود. بیشترین تعداد پیوند های هیدروژنی، بین لایه های منظم مجاور تشکیل می شود. تمامی نتایج فوق نشان می دهد که ضخامت منطقه ی بین فازی (interphase) حدود nm 2 است. مطالعه ی اثر سطح روی دینامیک پلیمر نشان می دهد که زنجیره های نزدیک به سطح، دارای ضریب نفوذ کمتری نسبت به سیال توده هستند.

در بخش اول این پایان نامه یک مدل دانه بندی درشت برای آب که در آن هر پنج مولکول درون یک گوی قرار می گیرد، ارائه داده شده است. پتانسیل دانه بندی درشت با روش تکرار معکوس بولتزمن و با تکرار تطبیق تابع توزیع شعاعی دانه بندی درشت آب با تابع توزیع شعاعی هدف حاصل می شود و نشان می دهیم که در مدل دانه بندی درشت ارائه شده توازن مطلوبی بین هزینه محاسبات و دقت خواص ساختاری وجود دارد. در این جا ترجیح می-دهیم که از مدل معرفی شده توسط van gunsteren و riniker به جای شبیه سازی اتمی به عنوان مدل هدف استفاده کنیم. از مدل ارائه شده برای محاسبه ی تعدادی از خواص استاتیکی و دینامیکی آب شامل چگالی، ضریب انبساط گرمایی، تراکم پذیری هم دما، کشش سطحی و ضریب دیفیوژن استفاده می شود و اثر دانه بندی درشت روی این خواص مورد بحث قرار می گیرد. مشاهده می کنیم که مدل دانه بندی درشت در حالی که خواص ساختاری آب را به خوبی تولید می کند، دینامیک آن بسیار سریعتر از مدل اتمی است. در بخش دوم مدل های دانه بندی درشت موثری را برای ترسیم های مختلف با قرار دادن تعداد متنوعی از مولکول های آب در یک گوی ( 3 تا 10 مولکول آب در هر گوی ) توسعه می دهیم. در این جا نیز با استفاده از روش تکرار معکوس بولتزمن، پتانسیل برهم کنش موثر بین گوی ها را محاسبه می کنیم. در واقع پتانسیل از تکرار تطبیق توابع توزیع شعاعی مدل-های دانه بندی درشت با توابع توزیع شعاعی اتمی حاصل می شود. سپس تعدادی از خواص فیزیکی مثل ضریب انبساط گرمایی، تراکم پذیری همدما و ضریب نفوذ برای مدل های دانه بندی درشت ارائه شده محاسبه می کنیم . مطالعه و بررسی نتایج حاصل نشان می دهد با افزایش اندازه گوی سرعت شبیه سازی نیز افزایش می یابد، اما تعداد خواص کم تری را با این مدل ها نسبت به شبیه سازی در سطح اتمی، می توان به صورت صحیح به دست آورد. از بین مدل های ارائه شده، مدلی که در آن هر 9 مولکول آب در یک گوی قرار می گیرد، از نتایج مطلوب تر و دقیق تری برخوردار است.

در این کار ما از پنج زنجیره ی پلی اتیلن ترفتالات که هر زنجیره ی آن شامل 120 واحد مونومر می باشد استفاده کرده ایم و به روش دینامیک مولکولی در دماهای مختلف ازk 280 تا k600، ابتدا در شرایط nvt و سپس در شرایط npt آرایش های تعادلی از پلیمر را ایجاد کرده و در انتها با روش ذره آزمون widom، پتانسیل شیمیایی مخلوط پلی اتیلن ترفتالات و گازهای مختلف را بررسی نمودیم. زنجیر پلیمر قبلأ توسط اسلامی و مولر پلاته ساخته شده است. ما در این کار علاوه بر شبیه سازی پلیمر که توسط اسلامی و مولر پلاته بررسی شده است، پتانسیل شیمیایی و حلالیت گازهای مختلف در پلی اتیلن ترفتالات را مورد بررسی و ارزیابی قرار داده ایم. در این کار، روشی محاسباتی جهت محاسبه ی حلالیت گازهایی مانند آرگون، اکسیژن، نیتروژن، دی اکسید کربن و متان در پلی اتیلن ترفتالات در محدوده ی وسیعی از دما، توضیح داده شده است. پتانسیل شیمیایی اضافی گازها در پلی اتیلن ترفتالات با استفاده از روش ذره آزمون widom، محاسبه شده-اند. یکی از مزیت های این روش این است که هرگاه ما یک نمونه ی تعادلی از پلیمر داریم، می توان برای وارد کردن ترکیبات گازی زیادی )مطابق با نیازمان( استفاده شود. به عبارت دیگر نیازی به شبیه سازی مجدد فاز پلیمر جهت محاسبه ی پتانسیل شیمیایی اضافی گاز دیگر، وجود ندارد. با استفاده از پتانسیل شیمیایی اضافی گازهای جذب شده در یک دمای ثابت و فشار 1atm، میزان حلالیت هر یک از گازها در دماهای خاص محاسبه و با مقدار تجربی مقایسه شده است. اگرچه ضرایب حلالیت محاسبه شده توسط شبیه سازی دینامیک مولکولی بیشتر از ضرایب حلالیت تجربی می باشند، با این حال نسبت ضرایب حلالیت محاسبه شده، به داده های تجربی بسیار نزدیک است. علاوه بر این، نتایج حاکی از آن است که حلالیت گازها، با افزایش دما، کاهش می یابند و وقوع یک شکست و تغییر معنادار در میزان ضرایب حلالیت محاسبه شده در دماهای بالای k340، نشان دهنده ی صحت دمای انتقال شیشه ای در دمای k342 می باشد.

روش کار به این صورت است که ابتدا معادلات شتاب پیستون با دو روش حل هارمونیک و حل دقیق استخراج شده و کل نیروی اینرسی وارد بر موتور تک سیلندر استخراج می گردد. سپس این معادلات برای یک موتور چهار سیلندر خطی توسعه داده شد. در ادامه مشخصات جرمی قطعات دینامیکی پس از مدلسازی کامل در محیط solidworks استخراج می گردد و معادلات نیرو و ممان در محیط matlab حل می شود. جهت حذف نیروها از نیروی وزنه های نابالانس که بالانسر لانچستر نامیده می شود، استفاده شده و پارامترهای بالانسر طراحی می گردد. در ادامه مدل های سه بعدی در محیط adams وارد شده و نتایج نیرو و ممان استخراج می شود. نتایج به دست آمده در matlab نشان می دهند روش دقیق حل مسأله باعث بهبود قابل توجه پارامترهای بالانسر و نیز نیرو و ممان باقیمانده در بلوک سیلندر شده است. ادامه ی حل با روش دقیق انجام یافته و این نتایج با نتایج adams مقایسه شده است. همچنین رویکرد وب دار کردن میل لنگ به عنوان روشی برای بهبود وضعیت بالانس مورد بررسی قرار گرفته است.

گرافین، تک لایه ی دوبعدی از اتم های کربن است که به شکل لانه زنبوری کنار هم قرار گرفته اند. یکی از خواص جالب توجه گرافین، هدایت گرمایی بالای آن می باشد، که تاکنون روش های تئوری و تجربی متفاوتی برای محاسبه ی آن پیشنهاد و به کار گرفته شده است. در این کار هدایت گرمایی نانوروبان های گرافینی به روش شبیه سازی دینامیک مولکولی غیرتعادلی معکوس محاسبه شده است. برای این منظور نانوروبان های گرافینی با اندازه ها و شکل لبه های زیگزاگ و آرمچیر به کار رفته است. در این روش ابتدا یک شار گرمایی به سیستم تحت بررسی اعمال می شود و سپس اختلاف دمای ایجادشده محاسبه می گردد. برای این کار جعبه ی شبیه سازی که در این جا همان صفحه ی گرافین است، در راستای انتقال حرارت به n بخش مساوی تقسیم شده، که n=0 بخش سرد و n=n/2 بخش گرم می-باشد. ابتدا با یک جابه جایی مولفه های سرعت اتم های بخش سرد و گرم، یک جریان یا شار غیرفیزیکی به صفحه ی گرافین اعمال می شود، درنتیجه ی این کار، شار فیزیکی در جهت مخالف در صفحه ی گرافین جریان می یابد و در اثر این جریان گرمای فیزیکی نیز اختلاف دما در دو طرف صفحه ی گرافین ایجاد می شود. درحالت پایا هدایت گرمایی با داشتن عامل یا همان اختلاف دما و اثر یا همان شار گرمایی محاسبه می گردد. نتایج حاصل از شبیه سازی صفحات گرافینی مختلف، نشان می دهد که مقادیر هدایت گرمایی به نوع صفحات (با شکل-های لبه ی متفاوت) وابسته است که این مقادیر برای صفحات با شکل لبه ی زیگزاگ بیشترین مقدار و برای صفحات آرمچیر دارای کمترین مقدار می باشد. همچنین، با افزایش طول صفحات گرافینی، هدایت گرمایی افزایش می یابد.

در این پایان نامه، شبیه سازی دینامیک مولکولی پلی اتیلن ترفتالات انجام می گیرد.

در این کار با انجام شبیه سازی دینامیک مولکولی خواص ترمودینامیکی جیوه مایع مورد مطالعه قرار گرفته است. برای این منظور، شبیه سازی در مجموعه ی هم فشار- هم دما (npt) صورت گرفته است. جهت استخراج خواص جیوه مایع، یک تابع پتانسیل لنارد- جونز (4 – 6 ) پیشنهاد شده است. به وسیله این پتانسیل به خوبی می توان خواص تعادلی مایع – بخار جیوه را پیش بینی کرد. تابع توزیع شعاعی برای سه دمای k 293، k 1073 و k 1773 محاسبه شده و با توابع توزیع شعاعی تجربی مقایسه شده است. نتایج نشان می دهد که توابع توزیع محاسباتی با توابع توزیع تجربی به خوبی قابل مقایسه هستند. همچنین چگالی جیوه در طول منحنی تعادل مایع – بخار محاسبه و با مقادیر تجربی مقایسه شده است. ضریب نفوذ جیوه مایع نیز در دماهای مختلف با استفاده از میانگین مجذور جابه جایی محاسبه شده است. در تمامی موارد نتایج در توافق مناسبی با تجربه هستند.

توانمندسازی کارکنان بدون برنامه ریزی امکان پذیر نمی باشد ، این مسئله گرچه بسیار با اهمیت است ولی نیازمند شرایط و ملزومات مهمی است . فناوری اطلاعات از مهمترین مقتضیات و ابزار توانمند سازی نیروی کار در قرن 21 پیش بینی شده است. بنابراین در این پژوهش سعی شده است از دیدگاه کارکنان بانک رفاه اداره امور شعب استان البرز ارتباط بین فناوری اطلاعات را در سازمان مورد بررسی قرار داده ، پس از اطمینان یافتن از کاربرد آن اثرات آن را بر توانمندسازی شغلی کارکنان بررسی نموده ایم بدین منظور ابتدا مولفه های مرتبط با توانمند سازی که شامل: بهبود کیفیت عملکرد، دانش و آگاهی ، فرصت های شغلی ، استقلال آزاد کاری و مسئولیت تصمیم گیری خود کنترلی و توسعه حرفه ای را شناسایی نموده ایم. یافته های این تحقیق در بخش آزمون فرضیه ها نشان داد که بین بکار گیری فناوری اطلاعات به ترتیب : بهبود کیفیت عملکردکارکنان (.000= ? ) ، دانش و آگاهی (000.= ?) فرصتهای شغلی (000.= ? )، استقلال و آزادی کاری(000.= ? ) ، مسئولیت تصمیم گیری (000.= ? ) ، خود کنترلی (000.= ? ) و توسعه حرفه ای کارکنان(000.= ? ) رابطه مثبت و معنی داری وجود دارد.

در کار حاضر معادله حالتی جهت محاسبه چگالی آلیاژهای فلزات مذاب قلیایی معرفی شده است. معادله حالت مذکور بر مبنای مدل کره سخت و به کارگیری معادله کارناهان-استارلینگ به منظور تاثیر دافعه بین مولکولی و ارایه عبارتی ساده جهت تاثیر جاذبه بین مولکولی است. از دما و حجم بحرانی به عنوان پارامترهای مقیاسی این معادله استفاده شده است. پارامترهای وابسته به دما، توسط داده های تجربی برای پتاسیم به عنوان عنصر مرجع تطبیق داده شده اند. سپس معادله حالت مذکور برای آلیاژهای مذاب فلزات قلیایی به کار گرفته شده است. نتایج به دست آمده برای محاسبه چگالی چنین سیستم هایی در گستره وسیعی از دما، فشار و کسرمولی تطابق خوبی با داده های تجربی نشان می دهد.

هدف از تحقیق حاضر، بررسی عوامل موثر بر رضایت شغلی حسابداران می باشد. با استفاده از متغیرهای شناخت شغل، هیجان طلبی و استرس مربوط به شغل (تصمیم گیری، ارزیابی عملکرد، حجم کار و مسئولیت پذیری/ توانایی) به عنوان متغیرهای مستقل و رضایت شغلی به عنوان متغیر وابسته، مدل تحقیق شکل گرفته است. روش تحقیق حاضر از نظر هدف کاربردی، از نظر بررسی رابطه متغیرها از نوع همبستگی و از نظر ابزار گردآوری داده ها از نوع پیمایشی می باشد که با بکارگیری ابزار پرسشنامه، داده های مورد نیاز جمع آوری شد. جامعه آماری تحقیق حسابداران می باشند که 179 نفر به روش نمونه گیری تصادفی ساده به عنوان نمونه انتخاب شدند. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار lisrel انجام شد و نتایج نشان داد که شناخت شغل بر رضایت شغلی تأثیر مستقیم و معنی دار، هیجان طلبی بر رضایت شغلی بی تأثیر و استرس مربوط به شغل بر رضایت شغلی تأثیر معنی دار و منفی دارد؛ همچنین نتایج نشان داد که تصمیم گیری، ارزیابی عملکرد و حجم کار بر رضایت شغلی تأثیر معنی داری ندارد؛ اما مسئولیت پذیری/ توانایی بر رضایت شغلی تأثیر معنی دار و منفی دارد. واژه های کلیدی: رضایت شغلی، هیجان طلبی، شناخت شغل، استرس مربوط به شغل، حسابداران

چکیده بیابان¬زایی یکی از مشکلات اصلی تخریب سرزمین است که بیشتر در مناطق خشک و نیمه خشک جهان رخ می دهد و سبب کاهش پتانسیل های سرزمین می گردد. برای مقابله با پدیده بیابان¬زایی باید حساسیت بیابانی شدن منطقه را تخمین زد و سپس به مقابله با این پدیده پرداخت. این پژوهش با هدف مقایسه نقشه های به دست آمده از کار زمینی در مدل imdpa با نقشه های تولیدی از سنجش ازدور انجام شد. تصاویر مورداستفاده لندست 5 (سنجنده tm) است. با استفاده از روش های سنجش از دور سه شاخص تجدید پوشش گیاهی، تراکم پوشش گیاهی و نسبت اراضی مسکونی و شهری به زراعی و باغی (ur/ag) محاسبه و نقشه بیابان زایی این شاخص ها بدست آمد. سپس نتایج بدست آمده از این پژوهش با نتایج طرح مطالعاتی سازمان جنگل¬ها و مراتع کشور در منطقه سگزی مورد مقایسه قرار گرفت. نتایج نشان داد در شاخص تجدید پوشش 6/70 درصد در کلاس زیاد و 4/8 در کلاس متوسط بیابان زایی قرار می گیرند. نتایج داده های سنجش از دور در شاخص فوق 14/3 درصد را در کلاس خیلی شدید و 94/6 درصد را در کلاس آرام و 92/89 درصد در کلاس بدون تغییر قرار گرفت. در شاخص تراکم پوشش گیاهی (طرح مطالعاتی سازمان جنگل ها و مراتع کشور) نتایج نشان داد 07/25 درصد در کلاس آرام، 12/63 درصد در کلاس شدید و 8/11 درصد در کلاس خیلی شدید قرار دارند. نتایج داده های سنجش از دور در شاخص فوق 08/0 درصد را در کلاس متوسط، 35/1 درصد در کلاس شدید و 57/98 درصد را در کلاس خیلی شدید قرار داد. نتایج نشان داد در شاخص نسبت اراضی مسکونی و شهری به زراعی و باغی (ur/ag) (طرح مطالعاتی سازمان جنگل ها و مراتع کشور) 48/77 درصد در کلاس آرام، 99/21 درصد در کلاس متوسط و 53/0 درصد در کلاس شدید قرار می¬گیرد. نتایج داده های سنجش از دور در شاخص فوق 92/76 درصد را در کلاس آرام، 56/22 درصد در کلاس متوسط و 52/0 درصد را در کلاس شدید قرار داد. درمورد مقایسه کار زمینی و سنجش از دور با توجه به این¬که با استفاده از داده¬های سنجش از دور می توان کل منطقه را ارزیابی کرد و تمام پیکسل¬ها اندازه¬گیری می¬شوند اما در روش¬های زمینی معمولاً چند نقطه اندازه¬گیری شده و سپس با استفاده از روش¬های میان¬یابی به کل منطقه تعمیم داده می¬شود سنجش از دور می¬تواند نتایج بهتری ارائه کند.

در این تحقیق، نانوکامپوزیت پلی ‏آمید 6،6 (از یک سو در تماس با یک صفحه ‏ی گرافینی و از سوی دیگر در تماس با خلا)، به وسیله ‏ی شبیه‏ سازی دینامیک مولکولی مطالعه شده‏ است. به منظور دستیابی به خواص مکانیکی زنجیره ‏های دراز پلیمری (که شبیه ‏سازی اتمی آن ‏ها میسر نیست)، روش شبیه‏ سازی دانه‏ بندی درشت مورد استفاده قرار گرفته‏ است. از آن ‏جایی که دمای انتقال شیشه‏ ای یک فاکتور بسیار مهم در تعیین خواص سیستم‏ های پلیمری می ‏باشد، در ابتدا، دمای انتقال شیشه ‏ای برای توده‏ ی پلیمری محاسبه شده‏ است. این منظور با بهره‏ گیری از یک مدل دانه‏ بندی درشت موجود برای پلیمر مذاب فراهم گردیده ‏شد. در ابتدا با سرمایش مرحله‏ ای پلیمر مذاب، دمای انتقال شیشه ‏ای پلیمر k 210 تعیین گشته‏ است. سپس مقادیر موضعی ضریب پواسون و مدول یانگ برای پلیمر شیشه ‏ای به صورت تابعی از فاصله از صفحه‏ ی گرافینی محاسبه شده‏ اند. نتایج نشان می ‏دهند که در نزدیک صفحه‏ ی گرافینی (جایی که لایه‏ ی چگال پلیمری در تماس با سطح تشکیل می‏ شود)، این دو خاصیت مکانیکی تقویت شده‏ اند. با افزایش فاصله از صفحه، ضریب پواسون و مدول یانگ نانوکامپوزیت به مقادیر مربوط به ضریب پواسون و مدول یانگ توده ‏ی پلیمری همگرا شده و با نزدیک شدن به خلا، افت می ‏کنند.

در این کار تلاش شد تا با استفاده از روش شبیه سازی دینامیک مولکولی به بررسی رفتار دینامیکی و خواص ساختاری فیلم های نازک پلی آمید 6،6 محدودشده بین سطح سیلیکا در یک سمت و خلأ در سمت دیگر آن در فضای نانو پرداخته شود. زنجیره های پلیمری حاوی ده واحد شیمیایی تکرارشونده (مونومر) هستند. ساختار و دینامیک پلی آمید 6،6 در مجاورت صفحه ی سیلیکا به عنوان مدلی از یک پلیمر قطبی در ارتباط با یک صفحه ی قطبی و توانایی تشکیل پیوند هیدروژنی بین سطح و پلیمر در دمای پایین بررسی شد. رفتار پلیمر در مجاورت سطح متفاوت از رفتار پلیمر توده است، زیرا سطح بر روی پلیمری که در مجاورت آن است تا فاصله ای به نام ضخامت بین فاز تأثیر می گذارد. با نتایج حاصل از این پروژه، رفتار و ساختار پلیمر قطبی حول نانو صفحه قطبی به خوبی آشکار گردید. بررسی خواص استاتیکی پلیمر در تماس با سطح سیلیکا نشان می دهد که پلیمر در کنار سطح لایه های منظم تشکیل می دهد. مطالعه ی جهت گیری بردار صفحه ی متیلن آمید و شعاع چرخش پلیمر نشان می دهد که زنجیره های پلیمری در کنار سطح سیلیکا ساختار کشیده به خود می گیرند. در نزدیکی سطح به دلیل قطبیت سطح پیوند هیدروژنی بین سطح و پلیمر تشکیل می شود. حداکثر تعداد پیوند هیدروژنی بین گروه های آمیدی پلیمری در لایه های منظم مجاور دیده می شود. نزدیک به مرز خلأ، به دلیل چگالی کمتر اتم های آمید، پیوندهای هیدروژنی کمتر از پلیمر توده است. مطالعه ی اثر سطح روی دینامیک پلیمر نشان می دهد که زنجیره های پلیمر نزدیک به سطح سیلیکا، ضریب نفوذ کمتری نسبت به سیال توده دارند و نزدیک به مرز خلأ ضریب نفوذ بیش تری نسبت به سیال توده دارند.

ما از روش شبیه سازی دینامیک مولکولی غیر تعادلی معکوس برای محاسبه ی هدایت گرمایی استفاده کرده ایم. در این روش جعبه ی شبیه سازی ، به باریکه هایی در راستای انتقال گرما تقسیم بندی شده، به طوری که باریکه z=0 باریکه گرم ( صفحه گرافینی ) و آخرین باریکه ( لایه پلیمری در مرز خلاء ) به عنوان باریکه سرد در نظر گرفته شده است. ترتیب قرار گرفتن لایه ها بین سطوح روی سرعت انتقال گرما تاثیرگذار است. لایه های نزدیک به سطح ساختاری مسطح و در فواصل دورتر ساختاری کروی دارند . دو مکانیسم برای انتقال گرما وجود دارد. مکانیسمی که انتقال گرما از طریق پیوندها و در طول زنجیره از طریق ارتعاشات اسکلتی یا فونون ها انجام گرفته ( شبیه به جامدات ) و دیگری مکانیسم انتقال گرما در فضا و انتقال انرژی بین زنجیره های مختلف از طریق برخوردهای بین مولکولی می باشد ( شبیه به مایعات ). در این کار گرما در جهت عمود بر صفحه و از طریق مکانیسم دوم منتقل می شود. به علت مسطح بودن ساختار پلیمرها در مجاورت سطح گرما به راحتی از طریق برخوردهای بین مولکولی بین زنجیره ها منتقل نمی شود در نتیجه سرعت انتقال گرما و میزان هدایت گرمایی کاهش می یابد. با افزایش فاصله از سطح، شعاع گردشی پلیمرها کاهش یافته و ساختاری کروی به خود می گیرند در نتیجه برخوردهای بین مولکولی و انتقال گرما بین زنجیره ها راحت تر انجام شده، سرعت انتقال گرما و میزان هدایت گرمایی نیز بیشتر می شود. بنابراین هدایت گرما در پلیمر نانومحدود شده در جهت عمود آهسته تراز پلیمرتوده هست. انتقال گرما در جهت عمود وابسته به پهنای منافذ و طرز تشکیل لایه های پلیمر در منافذ نیز است. در لایه های منظم، زنجیره های پلیمر به گونه ای مطلوب چیده می شوند درنتیجه این لایه ها گرما را آسان تر از طریق برخوردها هدایت می کنند.

در این کار حلالیت تعدادی از گازها در یک فیلم خیلی نازک (نانومتری) پلی آمید 66 در تماس با صفحه ی گرافینی از یک سمت و در تماس با خلاء از سوی دیگر به کمک شبیه سازی دینامیک مولکولی محاسبه شده است.

پژوهش حاضر با هدف شناسایی و اولویت بندی آسیب های نظام نظارت و بازرسی بر دستگاههای دولتی استان یزد و بر مبنای مدل سه شاخگی، که شامل ابعاد ساختاری، رفتاری و زمینه ای می باشد انجام پذیرفته است. در این پژوهش ابتدا با توجه به پیشینه نظری، 23 آسیب کنونی نظام نظارت و بازرسی در سه بعد استخراج و در اختیار نمونه آماری جهت شناسایی مهمترین آسیب ها قرار گرفت، سپس با بکارگیری روش دیمتل عوامل مهم و تاثیر گذار هر بعد اولویت بندی شد. این تحقیق به لحاظ هدف پژوهش کاربردی و به لحاظ روش انجام در زمره پژوهش های توصیفی است. داده ها با ابزار پرسشنامه و با استفاده از شیوه نمونه گیری تصادفی و بر اساس فرمول نمونه گیری از 109 نفر از مدیران میانی ادارات دولتی استان یزد گردآوری شده است. برای سنجش پایایی از ضریب آلفای کرونباخ و از روش روایی صوری به منظور سنجش روایی استفاده شده است.

چکیده امروزه کارآفرینی را یکی از ابزارهای توسعه می دانند زیرا وجود انسانهای کارآفرین موجب ایجاد بستر موفقیتها میشود. همچنین، با توجه به افزایش سریع رقبای جدید و ایجاد حس بی اعتمادی نسبت به شیوه های سنتی، ضرورت کارآفرینی در سازمان احساس میشود.در این ارتباط وظیفه سازمانهای پویا کشف و پرورش افراد خلاق و کارآفرین است.هر سازمان در راستای پرورش افراد خلاق و نوآور نیاز به ساختار مناسب و افراد کارآفرین دارد. سازمانی که استعدادهای نهفته در خود را نتواند بکار گیرد، در اندک زمانی مغلوب سازمانهای دیگر خواهد شد.این پژوهش رابطه بین جو خلاقانه و میزان کارآفرینی سازمانی را در دستگاههای اجرایی شهر یزد مورد مطالعه و بررسی قرار میدهد. جامعه آماری این پژوهش را کلیه کارمندان دستگاه های اجرایی شهر یزد (12975نفر) تشکیل می دهند که 376 نفر به عنوان نمونه به سوالات پرسشنامه پاسخ دادند.ابزار اندازه گیری دو پرسشنامه جو خلاقانه و کارآفرینی سازمانی بود که میزان روایی این پرسشنامه ها به ترتیب 965/0 و 922/0 و پایایی 915/0 و 893/0 به دست آمد. سپس جهت بررسی فرضیه های تحقیق و ارتباط آنها با شاخص های دموگرافیک از آزمونهای پیرسون، اسپیرمن وتاوb کندال همراه با نمودار پراکنش برای تعیین رابطه بین دو متغیر، ضریب تعیین، رگرسیون چند متغیره برای بررسی رابطه بین متغیر ملاک و متغیرهای پیش بین و همچنین لگ خطی برای بررسی رابطه بین جو خلاقانه و کار آفرینی دانش در دستگاه های اجرایی شهر یزد با توجه به مشخصات فردی استفاده شده است.

چکیده این پژوهش با هدف شناسایی و رتبه بندی علل عدم استقرار سیستم مدیریت دانش در سازمان جهادکشاورزی استان یزد به روش تاپسیس فازی ، صورت گرفته است. جامعه آماری این پژوهش کارشناسان و مدیران سازمان جهادکشاورزی استان یزد خواهند بود اند ابزار تحقیق، پرسشنامه بوده است که روایی آن با استفاده از نظر متخصصان و اساتید دانشگاه ، و پایایی آن با استفاده از ضریب آلفای کرونباخ محاسبه خواهد شد. داده های جمع آوری شده جهت شناسایی علل عدم استقرار سیستم مدیریت دانش در سازمان مذکور با استفاده از نرم افزار spss مورد تجزیه و تحلیل قرار خواهند گرفت و جهت رتبه بندی این عوامل از تکنیک topsis فازی و نرم افزار مربوطه استفاده می شود. این تحقیق به بررسی عوامل موثر بر استقرار سیستم مدیریت دانش ، می پردازدو سعی دارد در جامعه آماری خود فقدان این عوامل را شناسایی نماید و سپس رتبه بندی کند. کلمات کلیدی : مدیریت دنش – تاپسیس فازی - جهادکشاورزی

مقاله با موضوع اصلی کبفیت زندگی کاری کارکنان و مدیریت ارتباط با مشتری دبه موضوعات پرداخت منصفانه میزان قانون گرایی تامین فرصت رشد توسعه قابلیت های فردی یکپارچگی وانسجام اجتماعی و مدیریت ارتباط با مشتری می پردازد

در این پژوهش ما با به خدمت گرفتن دینامیک ملکولی اتلافی، و استفاده از شرایط مرزی عدم لغزش سعی در مطالعه خواص رئولوژی نانو مخلوط های پلیمری مرطوب، تحت شرایط خزش شدید داشتیم. مخلوط هایی با طول متفاوت پلیمرها وتوزیع یکسان طول پلیمری، به منظور تعیین اثر طول پلیمرها بر خواص رئولوژی مخلوط، مورد شبیه سازی شد. پتانسیل مورس به منظور ایجاد نیروی آب دوستی/آب گریزی در دینامیک ملکولی اتلافی مورد استفاده قرار گرفت. نمایه سرعت در نزدیکی لایه بدون لغزش تولید شده و سپس آهنگ کرنش خزش، با استفاده از تقریب خطی محاسبه شد. نتایج به دست آمده نشان می دهد که کاهش طول پلیمرها به مقداری کمتر از اندازه نانو ذره ها، سبب ایجاد رفتار شیرتینینگ در مقادیر کمتر آهنگ کرنش می شود، در حالی که پلیمرهای بلندتر رفتار نیوتنی وشکسانی، قبل از فرآیند شیر تینینگ، را در گستره وسیع تری از آهنگ کرنش نشان می دهند. ما اثر برهم کنش پلیمر-نانو ذره، درهم تنیدگی پلیمرها، ریخت بندی پلیمرها در نزدیکی سطح نانو ذرات، ریخت بندی پلیمر در شبکه های پلیمری و تولید لینک را بر خواص غیر نیوتنی وشکسانی مطالعه کردیم. در نهایت ما دیاگرام فازی از خواص رئولژیک نانو مخلوط های پلیمری بر حسب آهنگ کرنش و طول پلیمر استخراج کردیم.

در این کار هدف اندازه گیری ویسکوزیته پلی آمید66 در تماس با دو سطح (از یک سمت گرافین و از سمت دیگر خلاء) از طریق شبیه سازی دینامیک مولکولی دانه بندی درشت است. ما از روش شبیه سازی دینامیک مولکولی غیر تعادلی معکوس برای محاسبه ی ویسکوزیته استفاده می کنیم. این روش برای محاسبه ویسکوزیته مایعات ویسکوز مناسب است . در اینجا بطور خلاصه عناصر اصلی در روش با تاکید بر اینکه مایع محدود شده در فضای نانومتری است را شرح می دهیم.

چکیده ندارد.

ایجاد تأسیسات زیر بنای در یک کشور مستلزم وجود قوانین کارا، بروز و متناسب با نیازهای شرکت بزرگ و بین المللی است که می تواند در مشارکت و آبادانی یک کشور بسیار مؤثر واقع گردد. امروزه نیاز به ایجاد پروژه های زیربنایی مثل نیروگاهها، فرودگاهها، بنادر و دیگر تأسیسات مدرن نظیر ارتباطات – حمل و نقل (شبکه های ماهواره ای) و ارتباط آن ها با سایر کشورهای جهان این واقعیت را آشکار می کند که باید از شرکت ها و سرمایه گذاران خارجی در کشور استفاده نمود. از طرفی وجود قوانین مناسب و شناخت روش های نوین جهت احداث اینگونه پروژه ها و ایجاد تعامل با نظامهای اجرایی کشور شناخت ریسک های پروژه و تقسیم متوازن آنها بین اجزاء سازنده پروژه از اهمیت بسزایی برخوردار است. در راستای تحقق بخشیدن به خصوصی سازی و واگذاری پروژه های کلان کشوری به پیمانکاران سازنده نیاز است که روش های جدیدی مصرفی و بکارگیری شوند. یکی از روش های جذب سرمایه، انتقال تکنولوژی ، و تا حدودی خصوصی سازی استفاده از روش bot در احداث نیروگاههای تولید برق می باشد. به منظور شناسایی نقاط قوت و ضعف قراردادهای bot در احداث نیروگاهها و ایجاد توازن در توزیع ریسک ها اینگونه قراردادها در این پایان نامه مورد ارزیابی قرار گرفته تا امکان اجرایی شدن پروژه های نیروگاهی به روش bot بسط و توسعه بیشتری پیدا کند.

آیا اشتباه در شخص یا شخصیت در قتل عمدی تاثیر دارد؟ آقای "الف " قصد کشتن "ب " را دارد ولی تیر به خطا رفته و "ج" را به قتل می رساند. (اشتباه در شخص) و یا به خاطر تاریکی شب و امثال آن، "الف " در شناسایی "ب " خطا کرده و به جای او اشتباها "ج" را از پای در می آورد. (اشتباه در شخصیت)، آیا قتل غیر مقصود، عمد قابل قصاص است یا خطا محسوب می شود؟ این مساله از دیدگاه حقوق کیفری ایران و فقه اسلام مورد بررسی قرار گرفت و این نتیجه حاصل شد که قبل از تصویب قانون مجازات اسلامی در سال 1370 هجری شمسی رویه قضایی حاکی از عدم تاثیر اشتباه در قتل عمدی بوده و تقریبا در این خصوص اتفاق نظر وجود. ولی پس از تصویب این قانون و اختصاص ماده 206 آن به قتل عمدی و اضافه شدن قد "قصد شخص معین" برای تحقیق قتل عمدی، عده ای بر آن شدند که منظور از قید "تعیین" در ماده مرقوم، تعیین هویتی بوده و زمانی قتل واقعه، قابل قصاص خواهد بود که مجنب علیه، همان کسی باشد که جانی قصد قتل او را نموده بود. بنابراین چنانچه جانی به جای فرد مقصود خود، دیگری ار اشتباها به قتل برساند، قتل انجام شده، از حالت عمدی قابل قصاص خارج خواهد شد و در نتیجه اشتباه در هویت در قتل عمدی و تبدیل آن به غیرعمد موثر خواهد بود. عده دیگر "تعیین" در ماده را "فیزیکی" دانسته و معتقدند همینکه جانی، مجنی علیه را بالاشاره، تعیین نموده و او را از پای درآورد، هر چند در شناسایی وی مرتکب اشتباه شده باشد باز قتل، عمدی خواهد بود. به هر حال در این مورد، رویه قضایی خاصی ایجاد نشده و تنها یک رای اصراری به وجود آمده است که قتل واقعه را در حکم شبه عمده می داند و در رساله حاضر، این قول تقویت شده است . اما در مورد اشتباه در هدف ، با تصویب ماده 296 قانون مجازات اسلامی که پیش از این سابقه قانونگذاری نداشت ، اختلاف نظر در مورد تاثیر این نوع از اشتباه نیز در قتل عمدی به وجود آمد. عده ای معتقدند، اشتباه در هدف ، قتل انجام شده را به خطای محض مبدل می کند و در این رابطه به ماده 296 استناد می کنند. این ماده مقرر می دارد: در مواردی که هم که کسی قصد تیراندازی به کسی یا شیئی یا حیوانی را داشته باشد و تیر او به انسان بی گناه دیگری اصابت کند عمل او خطای محض محسوب می شود. عده دیگر، ماده مرقوم را اختصاص به مواردی می دانند که مرتکب ، در حال انجام کار مشروعی بوده مثلا درصدد کشتن انسان مهدور الدمی بوده و به اشتباه دیگری را از پای در آورد. به لحاظ اجمال در این موارد، در این رابطه کتب فقهی شیعه و سنی مورد بررسی قرار گرفت و این نتیجه بدست آمد که فقها، صراحتی در این موضوع نداشته اند و اختلاف مزبور در کلمات آنان نیز مشهود است ولی در نهایت با تحقیق در کلام آنان، و ملاحظه برخی از مثالهایی که آورده اند معلوم می شود، ایشان در مورد اشتباه در هویت ، دیه را بر عهده جانی و در خصوص اشتباه در هدف ، قتل واقعه را خطای محض می دانند. هر چند نظرات مخالف دال بر عدم تاثیر اشتباه در هدف و هویت ، در قتل عمدی بین فقها وجود دارد، ولی این گروه در اقلیت می باشند.