سرطان کولورکتال سومین عامل شایع مرگ و میر ناشی از این بیماری در جهان بوده و همچنین این سرطان سومین سرطان شایع در بین مردان و چهارمین سرطان شایع در بین زنان در ایران می باشد. گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی یک رسپتور تیروزین کینازی است که در تومورهای اپیتلیال افزایش بیان نشان می دهد و فرایندهای مهم تومورزایی را تنظیم می کند. امروزه egfr به دلیل اهمیت پیش آگاهی بیان آن در دامنه ی گسترده ای از تومورها و امکان دلالت آن بر انتخاب درمانی به عنوان هدف مهمی برای تحقیقات شناخته می شود. همبستگی مثبتی بین وضعیت egfr و بسیاری از سرطان های انسانی نشان داده شده است تفاوت در استعداد ژنتیکی و میزان مواجه با عوامل تغذیه ای و محیطی منجر به تنوع در بروز و خصایص سرطانهای کولورکتال بر اساس منطقه جغرافیایی و نژاد می گردد. در این مطالعه، بیان ژن egfr در نمونه های بافت پارافینه سرطان کولورکتال در استان سیستان و بلوچستان ایران مورد مطالعه قرار گرفت. پانزده نمونه بافت پارافینه سرطان کولورکتال جمع-آوری شده از مراکز درمانی استان سیستان و بلوچستان جهت اندازه گیری سطح بیان ژن egfr توسط reverse transcriptase real-time polymerase chain reaction آنالیز گردید. تمام واکنش های pcr در سه تکرار برای ژن های egfr و کنترل داخلی (18s rrna)توسط متد (livac) 2-??ct انجام شد. تفاوت سطح بیان ژن هدف در بیماران و کنترل ها توسط روش t- test محاسبه و در سطح معنی داریp ? 0.05 معنی دار بود. همه آنالیزها توسط نرم افزار spss 13 (spss, inc., chicago, il) انجام شد. نتایج نشان دهنده افزایش بیان ژن egfr در 12 نفر (80 درصد) از 15 بیمار بود. از لحاظ آماری تفاوت معنی داری در شیوع بیان egfr بین بیمار و کنترل برقرار بود (p<0.05). با توجه تعداد کم نمونه ها و کوچک بودن جامعه آماری مورد مطالعه، پیشنهاد می گردد که این مطالعه با تعداد بیشتر نمونه و در دیگر قومیت ها جهت دسترسی به آمار بهتر انجام گیرد.

سرطان مری با 386000 مرگ و میر در سال ششمین عامل مرگ ناشی از سرطان در جهان است، این سرطان مانند سایر سرطان ها حاصل مجموعه عامل های محیطی و تغییرات ژنتیکی است .شیوع سرطان مری در ایران بسیار بالاست. از این لحاظ بالاتر از سایر کشورها قرار داریم. میزان بروز جهش در ژن p53 در هر دو نوع سرطان مری (کارسینوم سلول سنگفرشی مری escc و آدنوکارسینوم مری eac ) بالا گزارش شده است. p53 یکی از شناخته شده ترین ژن های بازدارنده تومور است که در نیمی از تومور های انسانی موتاسیون پیدا کرده است ، از مهمترین پروتئین هائیست که در برابر آسیب های وارده به dna فعال می شود بنابراین به عنوان هدف مهمی برای تحقیقات شناخته می شود ، در این تحقیق بیان ژنp53که یکی از فاکتورهای مهم ایجاد سرطان مری است در بیماران مبتلا به سرطان مری در ایران مورد مطالعه قرار گرفت. 15 نمونه بافت پارافینه سرطان مری و 15 نمونه پارافینه سالم جمع آوری شده از مراکز مختلف پزشکی درمانی (زابل ، زاهدان ، کاشان ) جهت اندازه گیری بیان ژنp53 توسط روشreverse transcriptase real – time polymerase chain reaction آنالیز گردید. تمامی واکنش های pcr با سه تکرار برای ژنp53 و کنترل داخلی(b-actin) توسط متد(livac) انجام شد. تفاوت در بیان ژن هدف در بیماران و کنترل توسط روش t-test محاسبه شد. تمامی آنالیزها توسط نرم افزار spss انجام گرفت. نتایج نشان داد افزایش بیان ژن p53 در افراد بیمار نسبت به افراد سالم دارای اختلافی معنی دار بود. از سوی دیگر اختلاف معنی داری در بیان ژن p53 در جنس مذکر و مونث در دو گروه مشاهده نگردید. ) p>0.05 )

سرطان مری، یکی از تهاجمی¬ترین نوع سرطان دستگاه گوارش، شایع ترین علت مرگ و میر های مرتبط با سرطان درجهان است. بیشترین بروز سرطان مری در گروه سنی 70-50 سال رخ می دهد. همچنین فراوانی این بیماری در مردان بیشتر از زنان است. تحقیقات مختلف اثبات کرده است که آنکوژن astrocyte elevated gene-1 (aeg-1)، که همچنین mtdh و lyric نیز نامیده می¬شود) در چندین جنبه از پیشرفت تومور نقش اساسی بازی می¬کند. بیان یا تکثیر ژنومی این ژن می تواند به عنوان یک شاخص زیستی برای تشخیص زیر گروه¬هایی از بیماران که نیاز به درمان¬هایی پیشرفته تر و سودمندتر با هدف قراردادن aeg-1 دارند مورد استفاده قرار گیرد در این پژوهش، بیان ژن aeg-1در نمونه¬های بافت پارافینه سرطان مری در ایران مورد مطالعه قرار گرفت. پانزده نمونه بافت پارافینه سرطان مری جمع¬آوری شده از مراکز درمانی جهت اندازه گیری سطح بیان ژن aeg-1 توسط reverse transcriptase real-time polymerase chain reaction آنالیز گردید. تمام واکنش¬های pcr در سه تکرار برای ژن¬های aeg-1 و کنترل داخلی b-actin توسط متد (livac) 2-??ct انجام شد. تفاوت سطح بیان ژن هدف در بیماران و افراد سالم توسط روش t- test محاسبه و در سطح معنی داریp ? 0.05 معنی دارگردید. همه آنالیزها توسط نرم افزار spss 13 (spss, inc., chicago, il) انجام شد. نتایج نشان دهنده افزایش بیان ژن aeg-1 بود. از لحاظ آماری تفاوت معنی داری در بیان aeg-1 بین بیمار و کنترل برقرار بود (p<0.05).

سرطان مری توزیع و شیوع جغرافیایی بسیار متغیری نسبت به سایر انواع سرطان های شایع دارد. شیوع سرطان مری در ایران بسیار بالا می باشد. عوامل ژنتیکی مخصوصاً انکوژن ها از جمله عواملی است که در ایجاد و پیشرفت سرطان در بافت ها موثر هستند. در این میان ژن cyp1a1 (سیتوکروم p450 ، خانواده 1، زیر خانواده a، پلی پپتید1) یکی از زیر خانواده های سیتوکروم p450 است که در سرطان مری نقش دارد، لذا هدف این تحقیق ارزیابی بیان ژن cyp1a1 در بیماران مبتلا به سرطان مری می باشد. در این پروژه 15 نمونه پارافینه مربوط به بیماران مبتلا به سرطان مری و 15 نمونه کنترل پارافینه از افراد سالم مربوط به سال های 1392 – 1384 جمع آوری گردید و با استفاده از تکنیک real-time pcr بیان ژن cyp1a1در سرطان مری مورد بررسی قرار گرفت. همه ی آنالیزها توسط نرم افزار (spss, inc., chicago, il) انجام شد. نتایج نشان دهنده ی کاهش بیان ژن cyp1a1 در گروه بیمار می باشد که این کاهش بیان در مقایسه با گروه سالم معنی دار بود (p<0/05) و اختلاف معنی داری بین بیان ژن در دو جنس زن و مرد مشاهده نگردید. با توجه به تعداد کم نمونه ها وکوچک بودن جامعه آماری مورد مطالعه پیشنهاد می گردد که این مطالعه با تعداد بیشتر نمونه ها و در دیگر قومیت ها جهت دسترسی به آمار بهتر انجام گیرد.