نام پژوهشگر: عزیزالله حبیبی

سنتز مشتقات جدیدی از ? – آمینوآسیل آمیدها از طریق واکنش یوگی در حضور ترفتالدهید
thesis دانشگاه تربیت معلم - تهران - دانشکده شیمی 1390
  علی رضا حسن نژاد   عزیزالله حبیبی

در این پژوهش، از ترفتالدهید به عنوان ترکیب اکسو در واکنش چهار جزیی یوگی استفاده شده است که این امر منجر به انجام دو تراکم همزمان یوگی طی یک واکنش شبه هفت جزیی می شود و مشتقات جدیدی از ?-آمینوآسیل آمیدها به صورت سه استرئو ایزومر بدست می آیند . اطلاعات طیف بینی 1h nmr ، 13c nmr ، ir و chn سنتز این ترکیبات را به اثبات می رساند.

سنتز مشتقات جدیدی از ملدروم اسید و بررسی واکنش سه جزیی آن ها به دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و تری فنیل فسفین
thesis دانشگاه تربیت معلم - تهران - دانشکده شیمی 1389
  هدیه حسین زاده   عزیزالله حبیبی

واکنش های چند جزیی روشی موثر و مفید در تهیه ترکیبات شیمیایی است که در آن سه جزء یا چند واکنشگر دریک ظرف و شرایطی ملایم واردواکنش شده و محصول یا محصولات با بازده مناسب تشکیل می شود. یک بخش مهم از این واکنش ها، واکنش چند جزیی مشتقات دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات با هسته دوست هایی مانند تری فنیل فسفین و در مجاورت ترکیبات دارای هیدروژن اسیدی است. در سال های اخیر تحقیقات وسیعی بر روی این واکنش انجام و نتایج آن ها منشر شده است. در بخش اول این تحقیق ابتدا مشتقات جدیدیی از ملدروم اسید (2-اریل -1، 3 دی اکسان -4، 6- دی اون) سنتز و سپس واکنش چند جزیی آن ها با ترکیبات دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات تری فنیل فسفین مورد مورد بررسی قرار گرفت و ایلیدهای جدید فسفر به دست آمد و شناسایی شدند. در بخش دوم تحقیق و در ادامه واکنش های قبلی ما بنی بر بررسی واکنش جزیی ایزوسیانید، الکیلیدن ملدروم اسید و ترکیبات x=n, o,s) rxh) واکنش سه جزیی آلکیلیدن ملدروم اسید، ایزوسیانید و 2، 4- دی نیتروفنیل هیدرازین مورد بررسی قرار گرفت و ترکیبات هیدرازینی جدیدی به دست آمده و مورد بررسی قرار گرفتند.

واکنش های چند جزئی جدید بر پایه ی کاربرد ملدروم اسید،فنیل ایزوسیانات و کربن دی سولفید
thesis دانشگاه تربیت معلم - تهران - دانشکده علوم پایه 1392
  میترا عبدی مقدم   عزیزالله حبیبی

با توجه به اهمیت واکنش های چند جزئی و تنوع این واکنش ها و همچنین کاربرد های فراوان این واکنش ها در سنتز ترکیب های آلی واکنش چند جزئی با ایزو سیانات ها و ایزو تیو سیانات ها ، ملدروم اسید و کربن دی سولفید را در این پروژه مورد بررسی قرار دادیم.در همه این واکنش ها مرحله ی آغازین واکنش کربن دی سولفید و ملدرو اسید بوده و سپس حمله ی هسته دوستی به جز سوم (ایزو سیانات و ایزو تیو سیانات)بوده و نهایتا فراورده تشکیل می شود .

بررسی واکنش جزئی ملدروم اسید، تری آلکیل ارتو فرمات و مشتق های اوره
thesis دانشگاه تربیت معلم - تهران - دانشکده شیمی 1390
  هنگامه شیدای قربانی   عزیزالله حبیبی

واکنش های چند جزیی تک ظرفی از این جهت از واکنش های کلاسیک چند مرحله ای تمیز داده می شوند که در سنتز محصول نهایی سه یا بیش از سه جزء ماده اولیه شرکت دارند. در اصل، در این واکنش ها انرژی و زمان کمتری صرف می شود و محصول با راندمان بالاتری تشکیل می شود. واکنش های چند جزیی همچنین اهمیت ویژه ای در شیمی دارویی و شیمی ترکیباتی دارند. در این میان، واکنشهای چند جزیی بر پایه ایزوسیانید ها به علت واکنش پذیری جالب ایزوسیانید ها کاربردهای فراوانی از جمله در سنتز ترکیبهای آلی دارند. در یکی از بخش های این پایان نامه ، یک واکنش چند جزیی به وسیله افزایش مشتق های اوره به ملدروم اسید و ارتواستر فرمات برای تشکیل مشتق های جدیدی از پیریمیدین انجام شده است. در بخش دیگر این پایان نامه، واکنش جدیدی برای سنتز مشتق های دیگری از پیریمیدین شرح داده شده است. این محصول ، از واکنش بنزیلیدن باربیتوریک اسید با ایزوسیانید تحت شرایط ملایم انجام می پذیرد.

تهیه مشتق های ترکیب 3-سیانو-h4-پیران فرمیمیدیت از طریق واکنش چند جزئی
thesis دانشگاه تربیت معلم - تهران - دانشکده شیمی 1392
  محبوبه مهدوی   عزیزالله حبیبی

واکنش چند جزئی (mcr)، فرایندی است که در آن سه واکنشگر و یا بیشتر با یکدیگر ترکیب شده و فرآورده ای در برگیرنده بیشتر اتم های ترکیب های سازنده، تهیه می شود. از ویژگی های این گونه واکنش ها می توان امکان تولید فرآورده های متنوع با ساختار مولکولی متفاوت در مدت زمان کوتاه، نام برد. با وجود اهمیت فراوان واکنش های چند جزئی (mcr) در شیمی آلی نوین و کاربرد آن ها در ساخت ترکیب های نوین، در گذشته این واکنش ها چندان مورد توجه قرار نگرفته اند. با این حال، به دلیل آشکار شدن کاربرد این واکنش ها در فرایندهای بیولوژیکی، به کارگیری از واکنش های چند جزئی در علم داروسازی، در زمینه های صنعتی و دانشگاهی، به تازگی در سالهای اخیر به شدت مورد توجه قرارگرفته اند. نمونه ای از کاربرد (mcr) در داروسازی، تهیه خانواده ترکیب های ناجور حلقه (هتروسیکلی) است. ترکیب های هتروسیکلی در تهیه داروهای گوناگون نقش کلیدی دارند. واکنش بین بنزآلدهید و مالونونیتریل در آب در دمای محیط ترکیب میانی (a) را می دهد و سپس واکنش ترکیب (a) و ch-اسید در حضور باز تری اتیل آمین در دمای محیط و در حلال اتانول ترکیب میانی (b) را بدست می دهد؛ و در گام پایانی از واکنش بین ترکیب میانی (b) و تری متیل ارتو فرمات در دمای ??? درجه سانتی گراد و با شرایط باز روانی ترکیب (c) بدست می آید، همچنین تلاش برای بدست آوردن ترکیب (d) مورد توجه واقع شد.

تهیه مشتق های ترکیب کرومن اسپایروآسنفتیلن در واکنش سه جزئی درحضور کاتالیزور مورفولین
thesis دانشگاه تربیت معلم - تهران - دانشکده شیمی 1392
  صائمه سیف   عزیزالله حبیبی

طراحی واکنش¬های نوین که در یک گام چند واکنشگر وارد واکنش می¬شوند و یک فرآورده با بازده مناسب فرآوری کند یکی از چالش¬های پیش روی دانشمندان شیمی است. در این راستا، پژوهش¬های گسترده¬ی بررسی واکنش¬های چند¬جزئی نوین و تک¬ظرف، برای بسیاری از واکنش¬های شیمی مورد توجه قرار گرفته و دستاوردهای آن به چاپ رسیده است. واکنش تک ظرف–سه جزئی بین آسنفتن کینون ۱، مالو¬نو¬نیتریل یا اتیل¬سیانو¬استات 2 و ترکیب دارای متیلن پویا (ch-¬اسید) ۳، در حلال دی¬متیل¬سولفوکسید¬(dmso) در دمای محیط و در حضور کاتالیزور مورفولین، منجر به فرآوری فرآورده¬های کرومن اسپایرو آسنفتیلن 4 شد.

تهیه مشتقات ایزوکسازولیل آلکانامید و تهیه مشتقات پیرولیدین دی اکسوکربوکسامید
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1385
  لیلا موسوی فر   عزیزالله حبیبی

چکیده ندارد.

بررسی واکنش چند جزئی ایزوسیانیدها با بنزیلیدن ملدروم اسید و سنتز تعدادی از مشتقات فنیل فوروپیران
thesis دانشگاه تربیت معلم - تهران - دانشکده علوم پایه 1387
  ناهید تقی پور   عزیزالله حبیبی

چکیده ندارد.

بررسی واکنش چند جزئی آلکیلیدن ملدروم اسید، ایزوسیانید و کربوکسیلیک اسیدها و شناسایی محصولها
thesis دانشگاه تربیت معلم - تهران - دانشکده شیمی 1388
  آزاده رحمانی   عزیزالله حبیبی

چکیده ندارد.

بررسی واکنش سه جزئی آلکیلیدن ملدروم اسید، ایزوسیانید و کتوکسیم ها و شناسایی محصولات
thesis دانشگاه تربیت معلم - تهران - دانشکده شیمی 1388
  فهیمه وفادارنژاد   عزیزالله حبیبی

چکیده ندارد.