هدف از این پروژه سنتز ترکیب مزوحفره sba-16 در اندازه نانو با استفاده از سیلیس استخراج شده از ساقه ی نی و به کار گیری آن به عنوان بستر کاتالیتیکی جهت الکترواکسایش متانول می باشد. مواد مزوحفره به دلیل موفقیت آنها در زمینه های فناوری نانو، حسگرها و کاتالیست های ناهمگن توجه فوق العاده ای را جذب کرده اند. sba-16 از جمله ترکیبات مزوحفره مصنوعی است که تحت شرایط خاصی از مواد اولیه سنتز شده و مشابه هیچ زئولیت طبیعی نیست. در ابتدا برای تهیه پیش ماده مورد نیاز جهت سنتز sba-16، سیلیس از ساقه ی نی استخراج شد. ترکیب سنتز شده با تکنیک های پراش اشعه ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی ((sem، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، همدمای جذب-واجذب نیتروژن (bet/bjh) و طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) تعیین ساختار شد. در مرحله بعد، sba-16 با یون نیکل اصلاح شد و از آن برای تهیه الکترود اصلاح شده جهت بررسی فرایند الکترواکسایش متانول استفاده گردید. به منظور مطالعات الکتروشیمیایی، از روش های ولتامتری چرخه ای و کرنوآمپرومتری استفاده گردید و اثر فاکتور های مختلف مانند سرعت روبش و غلظت متانول بر فرایند الکترواکسایش متانول در محیط بازی مورد مطالعه قرار گرفت. بررسی رفتار الکترو شیمیایی محلول آبی واجد متانول در سطحcpe / nisba-16نشان داد که الکتروکاتالیز اکسایش متانول در سطح این الکترود صورت میگیرد و پتانسیل اکسایش متانول در سطح این الکترود اصلاح شده از پشت دیواره اکسیداسیون حلال حدود 270 میلی ولت به سمت پتانسیل های کم مثبتتر جابجا می شود. مطابق نتایج بدست آمده، sba-16 به دلیل تخلخل بالا و توانایی اصلاح شدن با انواع اصلاح-گرها، می تواند گزینه مناسبی در بسیاری از بررسی های الکتروشیمیایی باشد.

بتن که پرکاربردترین ماده در سراسر جهان برای ساخت سازه ها می باشد به مقدار بسیار بیشتری نسبت به سایر مصالح دیگر مانند فولاد، آسفالت و چوب تولید می شود؛ و دومین ماده بعد از آب است که به طور وسیع در موارد بسیاری کاربرد دارد. در بین خصوصیات بتن، مقاومت بتن یکی از ویژگی هایی می باشد که بیشترین ارزش را در بین مهندسان و طراحان دارد و از این رو با نسبت کیفی بالایی کنترل می شود. بتن از ترکیب چندین فاز شامل سیمان، سنگدانه، مواد افزودنی و آب تشکیل شده است. تقریباً %75 حجم بتن متعارف را سنگدانه ها تشکیل می دهند بدیهی است ماده متشکله ای که چنین درصد بزرگی از بتن را تشکیل می دهد باید نقش مهمی در خواص بتن تازه و سخت شده داشته باشد. در این تحقیق به منظور بررسی تأثیر ویژگی-های انواع سنگدانه ها بر بتن های گوگردی و معمولی از 7 نمونه سنگی که شامل مصالح معمولی، گرانیت، 2 نمونه آهک، لوماشل، تراورتن و لیکا استفاده شده است. از این نمونه های سنگی، سنگدانه هایی با دانه بندی یکسان تهیه و ویژگی های فیزیکی و مکانیکی نمونه ها بدست آمده است. پس از طراحی دستگاه برای ساخت بتن گوگردی، طرح اختلاط مناسب تهیه شده و برای تمامی سنگدانه ها نمونه های بتن معمولی و گوگردی ساخته شده است. سپس با گذشت زمان ها 7،14و 28 روز پس از ساخت اقدام به انجام آزمایش های تعیین مقاومت شده است و نتایج حاصل با یکدیگر مقایسه شده است و تأثیر هر یک از ویژگی های سنگدانه ها بر مقاومت بررسی شده است. بررسی نتایج نشان داده است که مصالح سنگی که برای استفاده در بتن معمولی مناسب نمی باشند (مانند لوماشل) در بتن های گوگردی با تغییراتی که در طرح اختلاط داده شد، مقاومت مناسبی را کسب کرده و قابل استفاده می باشد. همچنین سنگدانه هایی که ویژگی های مقاومتی بالاتری داشته و بافت سطحی زبرتری داشته، بتن های با مقاومت بالاتری را حاصل داده اند.

mcm-41 یکی از مواد مزوحفره است که به دلیل داشتن ویژگی های منحصر به فردی همچون سطح ویژه بالا، سطح مناسب جهت عامل دار شدن با گروه های عاملی گوناگون و حفرات بزرگ، در بسیاری از زمینه های تحقیقاتی به طور گسترده ای مورد بررسی قرار گرفته است. در این پروژه، مزوحفره mcm-41 به عنوان کاتالیزور تهیه شد و برای الکترواکسایش متانول استفاده گردید. برای رسیدن به این هدف، در ابتدا پودر سیلیکای خالص از خاکستر ساقه نی به عنوان یک منبع طبیعی و ارزان قیمت سیلیس استخراج شد. سپس نانوذرات mcm-41 به صورت هیدروترمال با استفاده از پودر استخراج شده سنتز شد. ترکیب سنتز شده با تکنیک های پراش اشعه ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی ((sem، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، همدمای جذب-واجذب نیتروژن (bet/bjh) و طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)تعیین ساختار شد. الگوی پراش اشعه ایکس و تصویر tem نشان دادند که mcm-41 نظم ساختاری بالایی دارد. تصاویر sem نشان دادند که اندازه ذرات نمونه سنتز شده در محدوده 40-20 نانومتر است. در مرحله بعد، mcm-41 با یون نیکل اصلاح شد و از آن برای تهیه الکترود اصلاح شده جهت بررسی فرایند الکترواکسایش متانول استفاده گردید. به منظور مطالعات الکتروشیمیایی، از روش های ولتامتری چرخه ای و کرنوآمپرومتری استفاده گردید و اثر فاکتور های مختلف مانند سرعت روبش و غلظت متانول بر فرایند الکترواکسایش متانول در محیط بازی مورد مطالعه قرار گرفت. اثر سرعت روبش پتانسیل بر رفتار الکترود اصلاح شده نشان می دهد که تغییرات جریان با جذر سرعت روبش پتانسیل متناسب است که دلیلی بر کنترل انتشاری فرایند الکترودی می باشد. همچنین برخی کمیتهای سینتیکی مانند ثابت سرعت واکنش شیمیایی (k) و میزان پوشش سطحی الکترود اصلاح شده (?*)، به ترتیب 1-s1-olm3mc 104 × 512/1 و mol cm-2 8-10 × 052/9 محاسبه گردید. مطابق نتایج بدست آمده، mcm-41 به دلیل تخلخل بالا و توانایی اصلاح شدن با انواع اصلاح گرها، می تواند گزینه مناسبی در بسیاری از بررسی های الکتروشیمیایی باشد.

در این پروژه، لیگند بزرگ غیرحلقوی دی آلدهیدی بر پایه فنل l1h2 تهیه گردید. این لیگند دارای دو حفـره ی نا همسـان o4 و n4o2 می باشد که دو بازوی پروپیونیتریلی به آن اتصال یافته اند. یکی از حفره های این لیگند دارای چهار اتم دهنده، شامل دو اتم اکسیژن فنلی و دو اتم اکسیژن آلدهیدی بوده، در صورتی که درحفره ی دیگر دو اتم اکسیژن فنلی، دو اتم نیتروژن آمینی و دو اتم نیتروژن نیتریلی حضور دارند که قابلیت کئوردینه شدن به فلز را دارا می باشند. کمپلکس های تک هسته ای و دو هسته ای همسان هسته[(ml1m(µ-oac)]pf6 ، [m=cu(ii),zn(ii] با استفاده از این لیگند تهیه گردید. از طرف دیگر از تراکم لیگند دی آلدهیدی با یک لیگند دی آمین در حضور یون فلزی، کمپلکس های دو هسته ای حلقوی همسان هسته [(cu(iiو(ml2m(µ-oac)]pf6،[m=zn(ii)] بدست آمد. همچنین به روش جابجایی، کمپلکس های دو هسته ای نا همسان هسته [(cu(ii)و(znl2m(µ-oac)]pf6،[m=ni(ii)]ازکمپلکس حلقوی همسان هسته تهیه گردید. روش های هدایت سنجی، تجزیه ی عنصری، طیف سنجی مادون قرمز، رزونانس مغناطیس هسته و جذب الکترونی برای شناسایی ترکیبات بکار برده شد. نتایج شناسایی نشان داد در هیچ کدام از کمپلکس های سنتز شده، گروه نیتریل در کئوردیناسیون به فلز شرکت ندارد و در کمپلکس های دو هسته ای یک پل خارجی استات بین دو فلز قرار گرفته است.

در این کار، نانو زئولیت a به دلیل داشتن حفرات ریز و قابلیت فوق العاده آن در جذب یون های فلزیبه عنوان کاتالیزور تهیه شد و برای الکترواکسایش متانول و فرمالدهید استفاده گردید. برای این منظور، در ابتدا پودر سیلیکا از اسلگ به عنوان یک منبع طبیعی و ارزان¬ قیمت سیلیس استخراج شد که راندمان استخراج 31/21% بدست آمد. سپس نانوذرات زئولیت naaبه صورت هیدروترمال با استفاده از پودر سیلیکای استخراج شده سنتز شد. زئولیت سنتز شده با تکنیک¬های پراش اشعه ایکس (xrd)، میکروسکوپی الکترون ¬روبشی (sem)و طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)تعیین ساختار شد. الگوی پراش اشعه ایکس سنتز نانوزئولیت naaرا تأیید کرد و همچنین تصویر semنشان داد که شکل و اندازه ذرات سنتز شده تقریباً کروی با سایز nm70- 30 است. در ادامه، زئولیت aبا یون نیکل اصلاح گردید و از آن برای تهیه الکترود اصلاح شده با خمیر کربن جهت بررسی فرآیند الکترو اکسایش متانول و فرمآلدهید استفاده شد. اکسایش الکتروشیمیایی متانول و فرمالدهید در سطح این الکترود اصلاح شده در محلول قلیایی با استفاده از روش های ولتامتری و کرونوآمپرومتری بررسی گردید. اثر فاکتور¬های مختلف مانند سرعت روبش پتانسیل و غلظت بر فرایند الکترواکسایش متانول و فرمالدهید مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج ولتامتری چرخه ای دانسیته جریان بالایی در حضور متانول و فرمالدهید بر روی الکترود خمیرکربن اصلاح شده با زئولیت واجد نیکل ((ni/a-cpeنسبت به الکترود¬های خمیر کربن تنها ((cpe، الکترود خمیر کربن اصلاح ¬شده با زئولیت a(a-cpe) و الکترود خمیرکربن اصلاح شده با نیکل ( (ni/cpeنشان داد. همچنین اوور ولتاژ اکسایش متانول و فرمالدهید بر روی الکترود اصلاح شده ni/a-cpe کاهش می یابد. ثابت سرعت واکنش کاتالیتیکی(k) متانول و فرمالدهید نیزبه ترتیب 4^10× mol^3/cms 1/512 و 11/2 × 4^10 mol^3/cms × محاسبه شد.

نانوچندسازه نیکل-کبالت هگزاسیانوفرات/گرافن (nicohcf/ergo) برای اصلاح خواص گرافن جهت کاربرد در ابرخازن¬ها تهیه گردید. به این منظور، الکترود فولاد ضدزنگ (ss) ارزان قیمت به عنوان بستر انتخاب گردید که دارای مقاومت در برابر خوردگی، هدایت الکتریکی و حرارتی بالا می¬باشد.گرافن اکسید (go) به روش اصلاح شده ی هامر تهیه شد. فولاد ضدزنگ به روش الکتروشیمیایی در محلول اسیدی با اعمال چگالی جریان a cm-2 5 صیقل داده شد تا سطح آینه مانند حاصل گردد. فیلم نازکی از go با استفاده فن الکتروفورتیک بر روی ss از محلول go پراکنده شده (mg ml-1 5/1) وتحت ولتاژ اعمالی v 5 ترسیب داده شد. سپس، go به روش الکتروشیمایی در محلول m nano3 5/0 کاهش داده شد تا گروه¬های عاملی روی آن حذف گردد و go کاهش یافته به روش الکتروشیمیایی (ergo) حاصل گردد. نانوذراتnicohcf از محلول حاوی ni(no3)2و co(no3)2 با نسبت 1:1 بر روی ergo/ss به روش دوپتانسیلی ترسیب داده شد تا nicohcf/ergo/ss حاصل گردد. همچنین، چندسازه¬های nihcf/ergo و cohcf/ergo به طور مجزا با روش دوپتانسیلی از محلول¬های مربوطه، برای مطالعات مقایسه-ای تهیه گردید. مطالعات ساختاری و ریخت¬شناسی ergo/ss و nicohcf/ergo/ss با پراش اشعه ایکس (xrd)، طیف بینی زیرقرمز تبدیل فوریه (ft-ir) و میکروسکوپی الکترون روبشی (sem) انجام شد. نتایج حاصل تشکیل موفق نانوذرات nicohcf با قطری در محدوده¬ی nm 50-15 را نشان می¬دهد. همچنین، کارایی¬های خازنی الکترودهای تهیه شده در محلول m kno3 1 با ولتامتری چرخه¬ای (cv)، پر و خالی شدن در جریان ثابت و طیف بینی امپدانس الکتروشیمیایی (eis) مطالعه گردید.ولتاموگرام الکترودergo/ss ، شکل تقریباً مستطیلی که شاهدی بر رفتار خازنی است، نمایان ساخت. بروی nicohcf و در سرعت روبش¬های پایین، دو جفت دماغه ردوکس در ولتاموگرام nicohcf/ergo/ss قرار گرفته¬اند به این معنی که نانوچندسازه رفتار شبه خازنی نیز نشان می¬دهد. با افزایش سرعت روبش، دو دماغه کاتدی در یکدیگر ادغام می¬شوند و یک دماغه ظاهر می¬گردد. محاسبه پارامترهای الکتریکی از پر و خالی شدن در جریان ثابت نشان دادکه نانوذرات nicohcf ظرفیت گرافن را از f g-1 2/149 به f g-1 0/321 در چگالی جریان a g-1 3/0 بهبود بخشیده است. همچنین، ظرفیت nicohcf/ergo بیشتر از ظرفیتnihcf/ergo و cohcf/ergo (به ترتیب 4/228 و f g-1 5/196) می-باشد که به این معنی است که ترکیب co2+ و ni2+ بسیار مؤثرتر از هر یک از آنها می¬باشد. علاوه بر این، نتایج eis برایnicohcf/ergo رفتار خازنی مطلوب مواد ترسیب شده را تأیید می¬کند.

امروزه ترکیبات نانوساختار به دلیل خواص نوری و شیمیایی متفاوتی که نسبت به حالت مونومر نشان می-دهند، بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. در ترکیبات نانوساختار، کوچک بودن اندازه ذرات باعث افزایش تعداد اتم ها در سطح می شود و این ویژگی بر واکنش پذیری این ترکیبات تاثیر می گذارد. پورفیرین ها و مشتقات آن ها به دلیل ساختار مسطح و سیستم الکترونی ? مزدوج و همچنین به واسطه گروههای استخلافی متفاوت متصل به حلقه پیرول، خواص فتوشیمیایی ویژه ای نشان می دهند و در فرایندهای کاتالیزی، واکنش های بیوشیمیایی همانند فتوسنتزها، انتقال الکترون و اکسیداسیون مورد استفاده قرار می گیرند. 2و4و6- تری نیترو تولوئن (tnt) به طور گسترده به عنوان ماده منفجره نظامی مورد استفاده قرار می گیرد. این ترکیب در خاک و آب های زیرزمینی به ترکیبات آمینی تبدیل می شوند که این ترکیبات بسیار سمی و سرطانزا می باشند و در طولانی مدت باعث آلودگی آب های آشامیدنی و مسمومیت آفراد می گردد. به همین دلیل شناسایی و نابودی آن بسیار مورد توجه دانشمندان بوده است.در این پایان نامه به تهیه نانوپورفیرین های کاتیونی محلول در آب همچون 5، 10، 15 و 20- تترا (1- متیل پیریدینیوم-4-ایل) پورفیرین (tmpyp) ، 5، 10، 15 و 20- تترا (1- بنزیل پیریدینیوم- 4-ایل) پورفیرین (tbzpyp) و 5، 10، 15 و 20-تترا (1- نونیل پیریدینیوم-4-ایل) پورفیرین (tnopyp) پرداخته شد و طیف جذبی ونشری آن ها مورد بررسی قرار گرفت. طیف جذبی نانو ذرات جابه جایی به سمت طول موج بالاتر و طیف نشری آن ها افزایش در تفکیک طیفی نسبت به حالت اولیه نشان می دهد. همچنین اندازه ذرات که با دستگاه dls و sem اندازه گیری شد بین 100-30 نانومتر تخمین زده شد. در ادامه اثر فتوکاتالیزی نانوپورفیرین ها بر تخریب 2، 4، 6 تری نیترو تولوئن (tnt) در حضور نور مرئی در دمای محیط با روش طیف سنجی جرمی و طیف سنجی جذبی مورد بررسی قرار گرفت.

هدف از این پروژه سنتز ترکیب مزوحفره sba-16در اندازه نانو با استفاده از سیلیس استخراج شده از ساقه ی نی و به کارگیری آن به عنوان بستر کاتالیتیکی جهت اندازه گیری الکتروشیمیایی هیدروژن پراکسید و الکتروکاتالیز اکسایش هیدرازین می باشد.مواد مزوحفره به دلیل موفقیت آنها در زمینه های فناوری نانو، حسگرها و کاتالیست های ناهمگن توجه فوق العاده ای را جذب کرده اند. پودر سیلیس خالص از منبع محیطی و ارزان قیمت خاکستر ساقه نی تهیه شد. سپس نانوذرات ترکیب مزوحفره سیلیکاتی sba-16 با استفاده از روش هیدروترمال تحت شرایط اسیدی ملایم سنتز شد. خواص فیزیکی و شیمیایی ترکیب مزوحفره سیلیکاتی sba-16 شامل: مساحت سطح، توزیع اندازه حفرات، حجم حفرات، ترکیب شیمیایی و اندازهبلوری با استفاده از روشهای مختلف شامل: پراش اشعه ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونروبشی ((sem، میکروسکوپ الکترون عبوری (tem)، همدمای جذب-واجذب نیتروژن (bet/bjh) و طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)مورد مطالعه قرار گرفت. الکترود اصلاح شده بر اساس اصلاح خمیر کربن با ترکیب مزوحفره سیلیکاتی sba-16دوپ شده با نقره تهیه شد. الکترود اصلاح شده برای بررسی کاهش الکتروشیمیایی هیدروژن پراکسید با استفاده از روشهای ولتامتری چرخه ای و آمپرومتری مورد استفاده قرار گرفت. در روش ولتامتری چرخه ای الکترود اصلاح شده در مقایسه با الکترود خمیر کربن ساده جریان کاهشی بالاتری نشان داد. اندازه گیری هیدروژن پراکسید با استفاده از این الکترود در محدوده خطی mm8تا ?m20 و حد تشخیص?m95/2 با نسبت علامت به نوفه 3 و زمان پاسخگویی s2 با روش آمپرومتریانجام شد. در ادامه الکتروکاتالیز اکسایش و اندازه گیریهیدرازینبا استفاده از روشهای ولتامتری چرخه ای و آمپرومتری مورد مطالعه قرار گرفت.تعیین هیدرازین با استفاده از این الکترود اصلاح شده در محدوده خطی mm 5? تا ?m 15و حد تشخیص?m ?? با روش ولتامتری چرخه ای و در محدوده خطی mm 85/0 تا ?m6 و حد تشخیص?m5/1 با روشآمپرومتری هیدرودینامیک انجام شد.

نیمه هادی ها از جمله موادی هستند که نانو ساختارهای آنها جهت ساخت ابزارهای الکترونیکی مورد استفاده قرار گرفته اند. از جمله نیمه هادی ها می توان به کالکوزنیدهای فلزی همچون mns,cds,pbs و sns غیره اشاره نمود که از زمانی که در سطح میکرو نانو تهیه شده اند به طور گسترده مورد بررسی و استفاده قرار گرفته اند. سولفیدهای فلزی دارای باند گپ ( band gap) باریک می باشند که آن ها را کاندیدای مناسبی جهت استفاده در موارد فتوولتابیک و فنوکاتالسیت می نماید. تحقیق حاضر، ستنز قلع سولفید را به روش جریان پالسی بیان می کند که با استفاده از دستگاه شاتر و استفاده از نمک های سدیم تیوسولفات و قلع سولفید و محلول کلریدریک اسید در فشار نیتروژن اتمسفری انجام شده است. در این روش پارامترهای مختلف مانند جریان پالس، غلظت های سدیم تیو سولفات و قلع کلرید، دما، فرکانس تولید پالس و ph دخیل بودند که هر کدام به روش یک عامل در یک زمان بهینه سازی شدند. پس از آماده سازی، از رسوبات بدست آمده بررسی مورفولوژی، اندازه ذرات و تعیین فاز بلوری ذرات توسط دستگاه های tem,sem و xrd انجام گرفت. نتیجه این که برای بدست آوردن رسوبات به شکل نانو ساختارهای یکدست باید مقدار چگالی جریان پالس 7/66 ma/cm2 غلظت های سدیم تیوسولفات و قلع کلرید به ترتیب 6/0 و 03/0 مولار، دما در حدود 50 درجه سانتی گراد، فرکانس تولید پالس 9hz و ph محلول در حدود 2 باشد. در شرایط بهینه پارامترها، براساس بررسی semاندازه نانو ساختارهایی با قطری در حدود 50 تا nm 150 بدست آمد. بررسی طیف xrd نمونه نشان داد که فاز بلوری رسوبات بدست آمده به صورت اورتورمبیک می باشند براساس عکس های tem قطر نانو دندریت ها حدود 100 نانو متر بدست آمد با نتایج sem همخوانی داشت.

اکسیدهای سرب (pbo2 و pb3o4 ) مواد جالب با کاربردهای متنوع صنعتی و الکتروشیمیایی مثلاً بعنوان ماده فعال مثبت در باتریهای اسید سرب یا اکسیداسیون ترکیبات آلی در فاضلاب و غیره هستند. این تحقیق شامل یک روش هیدروترمال ساده با تأثیرات سورفاکتانت، جهت سنتز نانو کامپوزیت دی اکسید سرب / نانو لوله¬های کربنی چند دیواره (pbo2 / mwcnt) با ساختار یکنواخت بوده و همچنین کاربرد نانو کامپوزیت حاصله را بعنوان جاذب برخی مواد آلی در استخراج فاز جامد توضیح می دهد. روش هیدروترمالی که برای تهیه اکسیدهای سرب بکار رفته است، روش سنتزی است که در آن پلی وینیل پیرولیدون (pvp) با غلظت 001/0 مولار به 70 میلی لیتر محلول ، 015/0 مولاری اضافه شده است که ph محلول نیترات سرب بوسیله محلول سود (naoh) 1 مولار تا 14 بالا رفته است. سپس 2 میلی لیتر محلول 5/1 مولار آمونیوم پرسولفات بعنوان عامل اکسید کننده به محلول بالا اضافه می شود و به مدت 3 ساعت در دمای 60 درجه سانتی گراد در اتوکلاو قرار می گیرد.محصول قهوه ای تیره دی اکسید سرب (pbo2) با مورفولوژی کروی در پایان آزمایش حاصل می شود. برای تهیه نانو کامپوزیت pbo2 / mwcnt ، واکنش تشکیل دی اکسید سرب در حضور 1/0 گرم از کربن نانو لوله¬های کربنی پخش شده بوسیله عملیات اولتراسون اتفاق می افتد. ترکیب و مورفولوژی نمونه های تهیه شده بوسیله روش xrd و تصاویر sem و همچنین tem کنترل می شود. نتایج xrd و tem نشان دهنده نانو ذرات ?- pbo2 کروی هستند که بر روی بستری از mwcnt قرار گرفته اند. نانو کامپوزیت حاصله عملکرد مناسبی را بعنوان فاز جامد در استخراج فاز جامد برخی ترکیبات آلاینده آلی موجود در آب آشامیدنی نشان می دهد.

هدف از پژوهش حاضر توصیف رابطه هوش فرهنگی و هوش معنوی با تعهد سازمانی است روش تحقیق همبستگی و جامعه آماری شامل تمامی دبیران مدارس متوسطه زرقان می باشد روش نمونه گیری سرشماری و حجم نمونه تمامی جامعه آماری یعنی 90نفر تعیین گردید. جمع آوری داده ها و اطلاعات از طریق پرسشنامه تعهد سازمانی آلن و مایر (1990), پرسشنامه هوش فرهنگی آنگ (2004) و پرسشنامه هوش معنوی آمرام و درایر (2007) صورت گرفته است جهت تجزیه و تحلیل داده ها از آمار توصیفی و استنباطی استفاده شده در سطح آمار توصیفی از جدول توزیع فراوانی , نمودار , میانگین و انحراف استاندارد و در سطح آمار استنباطی از آزمون همبستگی و رگرسیون استفاده گردید نتایج بعداز تجزیه و تحلیل نشان داد که بین هوش معنوی و هوش فرهنگی با تعهد سازمانی رابطه مستقیم و معناداری وجود دارد و هم چنین تمام ابعاد هوش فرهنگی با تعهد سازمانی رابطه مستقیم و معناداری دارد .

نورتابی زیستی یا نشر نور توسط موجودات زنده از پدیده های جالب توجه در علوم زیستی می باشد. این فرایند در دسته وسیعی از موجودات خشکی زی و آبزی مشاهده و گزارش شده است. در این پایان نامه، سیستم نورتابی زیستی اولین گونه ی کرم خاکی نورافشان ایرانی به نام میکروسکولکس فسفریوس مورد بررسی قرار گرفت. سیستم نورتابی کرم خاکی نورافشان، براساس مطالعات انجام شده، شامل: حضور سوبسترای لوسیفرین، آنزیم لوسیفراز و آب اکسیژنه به عنوان اکسنده می باشد. در این پایان نامه، شدت نورتابی در حضور غلظت های متفاوت آب اکسیژنه بررسی شد و پارامتر های سینتیکی برای این سیستم، با تطبیق کامپیوتری داده های تجربی شدت- زمان نورتابی زیستی محاسبه شد. نتایج این مطالعه نشان داد که این روش، روشی حساس برای اندازه گیری آب اکسیژنه می باشد. در ادامه اثر دما، لوسیفرین الکل سنتزی و نمک های +2ca، +2fe، +2zn، +2cu، +2mg، +fe? و فلوئورسئین بر شدت نورتابی زیستی بررسی شد. نتایج این مطالعه نشان داد که کرم خاکی نورافشان با nm 520?= max ? دارای فعالیت نورتابی مستقل از حضور آنزیم لوسیفراز و مقاومت حرارتی بالامی باشد که به غیر از یون آهن(iii)، نمک های فوق الذکر نقش افزایش دهنده نورتابی را در واکنش نورتابی زیستی دارند که این اثر به غلطت نمک ها وابسته است. در ادامه، شدت نورتابی زیستی با اعمال پتانسیل، تحت روش نورتابی زیستی الکتروشیمیائی و همچنین اثر نمک های +2ca، +2fe، +2zn ، +2cu و +fe? بر شدت نورتابی زیستی با استفاده از این روش مورد بررسی قرارگرفت. نتایج آزمایشات انجام شده در این خصوص نشان داد که همه ی این نمک ها به عنوان افزایش دهنده نورتابی در واکنش نورتابی زیستی الکتریکی عمل می کنند.

اسلگ ها معمولاً مخلوطی از اکسید های فلزی و دی اکسید سیلیکون هستند که جزء ضایعات صنعتی در نظر گرفته می شوند. همچنین آنها می توانند به عنوان منبع خوبی از سیلیکا به کار برده شوند. هدف از کار حاضر، استخراج سیلیکا از اسلگ و استفاده از آن جهت تولید نانو زئولیتnaa و سودالیت می باشد. سیلیکای استخراج شدهتوسط روش هایی نظیر پراش پرتو ایکس (xrd)، فلوئورسانس پرتو ایکس (xrf) و طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) مورد بررسی واقع شد.ترکیب شیمیایی سیلیس استخراج شده از اسلگ با استفاده از xrf نشان داد که این ماده شامل 75/63% وزنی سیلیس می باشد. در ادامه، نانو زئولیت naa از محلول آلومینو سیلیکات بدون استفاده از ماده ی طاق ساز آلی، با استفاده از روش های گرمادهی و تابش ریزموج با میانگین اندازه ذرات در حدود 56 نانومتر سنتز گردید. سپس اثر پارامتر هایی همچون زمان حرارت دهی و دمای واکنش در سنتز نانو زئولیت بهینه گردید. همچنین تبدیل فاز نانو زئولیت naa به نانو زئولیت سودالیت با اندازه 70 نانومتر مورد بررسی قرار گرفت.روش هایی نظیر xrd، میکروسکوپی الکترون روبشی (sem)، ft- ir و روش جذب و واجذب نیتروژن (bet) جهت شناسایی نانو زئولیت های سنتز شده به کار گرفته شد که نتایج نشان داد نانو زئولیت ها در ابعاد نانو و به صورت خالص تهیه شدند. در مرحله بعد،نانو زئولیت naa توسط یون نقره به روش تعویض یون اصلاح شد و الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانو زئولیت naa حاوی نقره(ag/acpe) تهیه گردید. سپس این الکترود برای کاهش هیدروژن پراکسید در بافر فسفات m1/0 (7(ph= به روش ولتامتری چرخه ای و آمپرومتری مورد بررسی قرار گرفت. در سطح ag/acpe و در حضور هیدروژن پراکسید جریان کاتدی افزایش می یابد و پیک ها به سمت مقادیر مثبت تر منتقل می شوند. نتایج بدست آمده نشان داد که الکترود ag/acpe می تواند سرعت فرایند کاهش الکتروشیمیایی هیدروژن پراکسید را از طریق کاهش اضافه ولتاژافزایش دهد.همچنین اثر برخی از گونه های مزاحم مثل آسکوربیک اسید (aa)،گلوکز، اوریک اسید (ua) و ساکارز که به طور معمول در نمونه های زیستی وجود دارند مورد بررسی قرارگرفت و نشان داد که الکترود ag/acpe به صورت گزینش پذیر به غلظت های هیدروژن پراکسید در محلول پاسخ می دهد. در نتیجه این روش به عنوان روشی گزینشی، ساده، دارای 2 محدوده خطی (µm 103×7 -µm 20 و µm 104×3 - µm103×7)، حد تشخیص پایین(µm 49/3)، زمان پاسخ سریع (ثانیه4 (t95%= وحساسیت بالا در حدودµa µm-1 cm-237/651 و در مقایسه با سایر روش ها برای اندازه گیری هیدروژن پراکسید به کار برده شد. در بخش آخر، نانو زئولیت سودالیت سنتز شده به عنوان جاذب برای حذف یون های سرب و کادمیم از نمونه های آبی مورد مطالعه قرار گرفت. در این روش اثر ph محلول، زمان تماس جاذب- جذب شونده، غلظت محلول استاندارد و مقدار جاذب به کار رفته برای دست یافتن به بالاترین درصد حذف بهینه شد. در نهایت نتایج تجربی نشان داده است که نانو زئولیت سودالیت سنتز شده برای جذب یون های سرب و کادمیم در نمونه های حقیقی موثر بوده و درصد جذب یون های سرب و کادمیم در پساب لعاب کاری 3/91% و 90% و در فاضلاب 80/85% و 92% اندازه گیری شد.