الکتروپلیمریزاسیون و کوپلیمریزاسیون پیرول و ایندول با نسبت های مختـلف مونومـری با روش پتانسیودینامیکی و با اعمال پتانسیل بر الکترود طلا در استونیتریل حاوی الکترولیت لیتیم پرکلرات انجام شد. هموپلیمرها و کوپلیمرهای بدست آمده با ولتامتری چرخه ای (cv)، طیف سنجی در جای فرا بنفش و مرئی، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، اندازه گیری مقاومت (r) به روش در جای و طیف سنجی زیر قرمز توصیف شدند. مطالعات ولتامتری چرخه ای نشان دهنده ی این مطلب است که پتانسیل های آغازین برای مونومرها و کومونومرها در مقادیر مختلفی واقع شده است. در چرخه های آغازین شیب جریان در مسیر روبش مثبت، افزایش و با مسیر منفی روبش برای پیرول، ایندول و پیرول- ایندول تقاطع رخ می دهد. این نشان دهنده پتانسیل اضافه جهت هسته زایی است. علاوه براین، این پدیده نشان دهنده یک واکنش تسهیم نا متناسب بین محصولات واکنش های الیگومری و مولکول های مونومری آغازین در سطح بین محلول و فلز است. مقادیر پتانسیل های اکسایش برای نمودارها بیان گر تفاوت جزئی برای مونومرها و کومونومرها در هر لایه ای که شروع به رشد می کند، می باشد. پیک های اکسایش و کاهش برای کوپلیمرهای پلی (پیرول – ایندول) که با نسبت 1 مول:1 مول از مونومرها سنتز شده، در بین مقادیر مربوط به لایه های پلی پیرول و پلی ایندول قرار گرفته است. با افزایش نسبت غلظت پیرول نسبت به ایندول در کوپلیمر، پیک پتانسیل به سمت مقادیر مثبت جابه جا می شود. طیف سنجی در جای فرا بنفش و مرئی هموپلیمرها و کوپلیمرها نشان دهنده حالت حد واسطی بین پلیمرها برای کوپلیمرها است. هموپلیمرها و کوپلیمرها توسط طیف سنجی زیر قرمز مورد مطالعه قرار گرفتند. بررسی نوارهای ارتعاشی و جابجایی های قابل توجه در این نوارها موید حضور پیرول و ایندول در پلی(پیرول- ایندول) است که نشان دهنده تشکیل کوپلیمر از دو مونومر می باشد. اندازه گیری مقاومت به روش در جای نشان دهنده آن است کوپلیمرها دارای رسانایی کمتری نسبت به پلی پیرول می باشد. یک مکانیسم کوپلیمریزاسیون برای دو ساختار ممکن کوپلیمر با توجه به فعالیت برابر برای مونومرهای رادیکال کاتیون ایندول و پیرول پیشنهاد شده است.

الکتروپلیمریزاسیون و کوپلیمریزاسیون ارتو و پارا آمینوفنول با نسبت های مونومری (1:1)، (3:1) و (1:3) در محلول اسید سولفوریک 5/0 مولار با روش ولتامتری چرخـه ای و با اعمال پتانسیل 20/0- ولت تا 95/0 ولت و با سرعت اسکن 50 میلی ولت بر ثانیه بر روی الکترود طلا انجام شد. هموپلیمر ها و کوپلیمر ها ی بدست آمده با ولتامتری چرخه ای ((cv، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، اندازه گیری مقاومت به روش درجای، طیف سنجی فرابنفش و مرئی و طیف سنجی زیر قرمز توصیف شدند. مطالـعات ولتامتری چرخه ای نشان می دهد که سیکل اول پتانسیل برای ارتو و پارا آمینوفنول و ارتو + پارا آمینوفنول در مقادیر مختلفی از پتانسـیل واقع می شود. نتایج کوپلیمریزاسیون الکتروشیمیایی ارتو و پارا آمینوفنول بیان کننده آن است که ولتاموگرام های فیلم های کوپلیمری رشد کرده روی سطح الکترود با فیلم های هموپلیمری متفاوت است و به شدت به مقادیر مونومر ها در کوپلیمر ها بستگی دارد. اندازه گیری مقاومت به روش درجای از 20/0- تا 95/ ولت در مقابل با افزایش نسبت غلظتی ارتو به پارا آمینوفنول کاهش می یابد. کمترین مقاومت پلی ارتو آمینوفنول مشاهده شده در پتانسیل 05/0 تا 35/0 ولت قرار دارد که کمتر از15/0 از مرتبه ده تایی در مقایسه با پلی پارا آمینوفنول می باشد. برای کوپلیمر ها کمترین مقدار مقاومت در محدوده 20/0 تا 40/0 ولت مشاهده می شود. نتایج طیف های uv-vis درجا و ft-ir هموپلیمر ها وکوپلیمر ها نشان دهنده ی رفتار اسپکتروسکوپی حدواسط هموپلیمرو کوپلیمر ها می باشد. نتایج میکروسکوپ الکترونی روبشی sem اختلافات اساسی بین وضعیت ظاهری هموپلیمر ها و کوپلیمر ها است.

چکیده پروژه 1 در این پروژه، اکسایش الکتروشیمیایی هیدروکینون ها در حضور 2-استیل-گاما-بوتیرو لاکتون به عنوان نوکلئوفیل در مخلوط بافر فسفاتی (غلظت 15/0 مولار و 7=ph) و اتانول با نسبت (80/20) با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری تحت پتانسیل کنترل شده انجام گرفت. پروژه 2 اکسایش الکتروشیمیایی هیدروکینون در حضور 6-متیل-2-تیوراسیل و 6-پروپیل-2-تیوراسیل به عنوان نوکلئوفیل ها در مخلوط بافر و dmf با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری تحت پتانسیل کنترل شده مورد مطالعه قرار گرفته است. پروژه 3 اکسایش الکتروشیمیایی هیدروکینون در حضور متیل سیانو استات و اتیل سیانو استات به عنوان نوکلئوفیل ها در مخلوط بافر فسفاتی (غلظت 2/0 مولار و 7=ph) و اتانول به عنوان یک حلال سبز با نسبت 80/20 با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری تحت پتانسیل ثابت مورد مطالعه قرار گرفته است. پروژه های 4 و 5 در پروژه حاضر، اکسایش الکتروشیمیایی هیدروکینون ها و کتکول ها در رودانین به عنوان نوکلئوفیل در مخلوط بافر فسفاتی و اتانول به عنوان محیط سبز با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری تحت پتانسیل ثابت مورد مطالعه قرار گرفته است. پروژه 6 اکسایش الکتروشیمیایی 4-متیل کتکول در 1،3-اینداندیون به عنوان نوکلئوفیل در مخلوط بافر فسفاتی (غلظت 2/0 مولار و 6=ph) و اتانول به عنوان حلال آلی سبز با نسبت 50/50 با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری تحت پتانسیل ثابت مورد بررسی قرار گرفته است. پروژه 7 اکسایش الکتروشیمیایی مشتقات فنیل آمین در حضور پیرازولیدین-3،5-دیون به عنوان نوکلئوفیل در مخلوط بافر فسفاتی و اتانول با استفاده از تکنیک های ولتامتری و اسپکتروسکوپی مورد مطالعه قرار گرفته است. پروژه 8 اکسایش الکتروشیمیایی هیدروکینون و 2،3-دی متیل هیدروکینون در حضور 1،3-اینداندیون به عنوان نوکلئوفیل در مخلوط بافر فسفاتی و اتانول با استفاده از روش های ولتامتری مورد مطالعه قرار گرفته است. پروژه 9 در این پروژه، اکسایش الکتروشیمیایی 4-آمینو فنول در حضور مشتقات سیانو استات به عنوان نوکلئوفیل ها در مخلوط بافر فسفاتی (غلظت 15/0 مولار و 7=ph) و اتانول به عنوان محیط سبز با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کولومتری تحت پتانسیل ثابت مورد مطالعه قرار گرفته است. پروژه 10 اکسایش الکتروشیمیایی کتکول ها در حضور فنیل استیلن به عنوان نوکلئوفیل در مخلوط بافر فسفاتی (غلظت 2/0 مولار و 5/7=ph) و اتانول (محیط سبز)، با استفاده از روش های ولتامتری مورد مطالعه قرار گرفته است.