در کار حاضر 3-(4-کلرو بنزیلیدن آمینو )-2-تیوکسوتیازولودین-4- اُن تثبیت شده ر و ی نانو ذرات آلومینای پوشیده شده با sds به عنوان جاذب در ستون پیش تغلیظ برای اندازه گیری مقادیر کم کادمیوم استفاده شده است. اثر پارامتر های مختلف از قبیل ph ، مقدار جاذب ، سرعت جریان عبور نمونه و سرعت عبورحلال استخراج کننده ، غلظت و مقدار حلال بازیابی کننده واثر کاتیون های مزاحم بر راندمان بررسی گردید.در این روش محلول نمونه (تا حجم 150میلی لیتر)حاوی مقادیر کم کادمیوم در ph5 از روی میکروستون حاوی 01/0 گرم جاذب با سرعت جریان 6 میلی لیتر بر دقیقه عبور داده شد.کادمیوم جمع آوری شده بر روی ستون با 2 میلی لیتر اسید نیتریک 2 مولار با سرعت جریان 2میلی لیتر بر دقیقه شسته و سپس با استفاده از جذب اتمی شعله اندازه گیری شد. انحراف استاندارد نسبی (11 اندازه گیری) µg l-12 کادمیوم9/1% و حد تشخیص روش (بر اساس 3 برابر انحراف استاندارد) µg l-114/0 به دست آمد. هیچ مزاحمتی قابل توجهی از طرف دیگر گونه های بررسی شده مشاهده نشده و روش با موفقیت برای بازیابی و اندازه گیری کادمیوم در نمونه های حقیقی به کار برده شده است. هم چنین با استفاده از جاذب نانو آلومینای اصلاح شده طبق روش قبلی پس از نشاندن یون های کادمیوم بر روی آن، سولفید از محلول های آبی حذف شد. اثر پارامتر های مختلف از قبیل ph ، مقدار جاذب ، سرعت جریان عبور نمونه و حجم نمونه بر راندمان جذب سولفید روی جاذب بررسی گردید. در این روش محلول نمونه (تا حجم 100میلی لیتر)حاوی مقادیر کم سولفید در ph6 از روی میکروستون حاوی 03/0 گرم جاذب با سرعت جریان 2 میلی لیتر بر دقیقه عبور داده شد. سپس محلول عبور کرده از ستون جمع آوری شده و مقدار سولفید آن بوسیله روش اسپکتروفوتومتری اتیلن بلو اندازه گیری شد؛ ودرصد حذف محاسبه گردید. واجذب سولفید جذب شده نیز بررسی گردید، و محلول 5/0 مولار hcl در مخلوط آب- اتانول به عنوان شوینده انتخاب شد. ظرفیت جاذب با مدل های ایزوترم جذبی لانگمویر و فرندلیچ ارزیابی شد. و ظرفیت جذبی جاذب (qmax) برابر با g?1 mg 39/24 بدست آمد

در این پروژه، سنتیک تشکیل کمپلکس نیترو بنزوئیل دی فنیل متیلن فسفوران( nbdmp) با 2 و3– دی کلرو– 5 و 6 – دی سیانو – پارا بنزوکینون (ddq) بصورت اسپکتروفوتومتری، در دماهای مختلف و در حلال های کلروفرم، دی کلرومتان، نیترومتان و استونیتریل مورد بررسی قرار گرفته شده است. نتایج بدست آمده تشکیل کمپلکس انتقال بار و درپی آن تشکیل یون ddq- که متناسب است با تبدیل سریع یون ddq- تشکیل شده ی ابتدایی و مصرف یون رادیکال ddq- ، را نشان می دهد. ثابت های سرعت شبه مرتبه ی اول در دماهای مختلف برای تشکیل حدواسط یونی و محصول نهایی به کمک برازش کامپیوتری داده های جذب – زمان به معادله ای مناسب ارزیابی شدند. پارامترهای فعالسازی کمپلکس ها از روی وابستگی دمایی ثابت های سنتیکی به کمک معادله ی آیرینگ تعیین شدند. تاثیر خواص حلال بر سنتیک کمپلکس انتقال بار بدست آمده مورد بحث قرار گرفته شده است. همچنین مطالعه ی ترمودینامیکی برهمکنش بین nbdmp با ید بصورت اسپکتروفوتومتری، در حلال کلروفرم، دی-کلرومتان، نیترومتان و استونیتریل مورد ارزیابی قرار گرفت. آنالیز فاکتوری کاهش مرتبه برای تفکیک کامل داده های اسپکتروفوتومتری اندازه گیری شده و ثابت های تشکیل کمپلکس در حلال های مختلف مورد استفاده قرار گرفت. اثر خواص حلال روی ثابت تشکیل کمپلکس انتقال بار بدست آمده مورد بحث قرار گرفت. با توجه به نتایج پایداری کمپلکس با افزایش قطبیت حلال بطور معنی دار افزایش میابد. همچنین، یک الکترود اصلاح شده بصورت شیمیایی برای تعیین سریع، ساده، دقیق و گزینش پذیر جیوه و کادمیم بصورت هم زمان با استفاده از ولتامتری برهنه سازی آندی موج مربعی تهیه گردید. الکترود مورد نظر با تلفیق nbdmp با خمیر کربن تهیه شد. کاتیون-های جیوه و کادمیم بروی سطح اصلاح شده ی الکترود در ولتاژ 900/0- ولت نسبت به ag/agcl پیش تغلیظ شدند. کاتیون های مورد نظر با nbdmp تشکیل کمپلکس داده و به حالت فلزی احیا شده و سپس مجددا در مرحله ی برهنه سازی اکسید شدند. حد تشخیص برای جیوه و کادمیم بترتیب µg l-1 6/6 و µg l-1 2/8 بدست آمد. الکترود اصلاح شده ی پیشنهادی جهت اندازه گیری همزمان کادمیم و جیوه در بافت ماهی، چند نمونه ی غذایی گیاهی و نمونه های آبی مورد استفاده قرار گرفت.

در این پایان نامه، از روش تجزیه عاملی کاهش مرتبه (rafa) برای تعیین ثابت های اسیدی لیگاند 1- ((e)- (2- هیدروکسی فنیل ایمینو) متیل) نفتالن-2- ال در مخلوط حلال آب-dmf با نسبت های حجمی مختلف استفاده شد. نتایج نشان داد که با افزایش سهم dmf در مخلوط حلال، ثابت اسیدی اول (pk1) تقریبا ثابت مانده و ثابت اسیدی دوم (pk2) افزایش می یابد. طیف های فلوئورسانس محلول باز شیف درph های مختلف نیز به دست آمده و rafa برای تعیین ثابت های اسیدی باز شیف بکار برده شد. در ادامه، چندین سورفکتانت (کاتیونی ، آنیونی و غیریونی) با غلظت های پایین و بالای غلظت مایسل بحرانی (cmc) آن ها به محلول باز شیف اضافه شد و از روش rafa برای مطالعه ی اسپکتروفتومتری اثر سورفکتانت ها بر ثابت های اسیدی باز شیف استفاده شد. نتایج نشان داد که در حضور سورفکتانت pk1 تقریبا ثابت می ماند و pk2 افزایش می یابد. اثر بتاسیکلودکسترین بر ثابت های اسیدی باز شیف نیز بررسی شد. این بررسی نشان داد که بتاسیکلودکسترین تأثیر قابل توجهی بر روی ثابت های اسیدی ندارد اما شدت فلوئورسانس باز شیف با تشکیل کمپلکس درونی با بتاسیکلودکسترین افزایش می یابد.

در این پژوهش حذف بنزوئیک اسید و ترکیبات فنولی از جمله پارا نیترو فنول و رزورسینول به علت اثرات مضر آنها از محلول های آبی مورد بررسی قرار گرفت. از نانوذرات مگهمایت اصلاح شده با ستیل تری متیل آمونیوم برماید (ctab-?-fe2o3) به عنوان یک جاذب موثر برای حذف این ترکیبات استفاده شد. این آلاینده ها به روش استخراج فاز جامد (spe) در سطح سورفکتانت پوشیده شده بر نانوذارت مگهمایت به دام می افتند. نانوذرات مگهمایت به روش هم رسوبی تهیه و مشخصات سطح آن با روش های sem، xrd و bet اندازه گیری شد. سپس سطح نانوذرات تهیه شده به وسیله سورفکتانت کاتیونی ctab اصلاح شد. برای بدست آوردن شرایط بهینه فرایند های جذب و واجذب، اثرات ph، وزن جاذب، مقدار سورفکتانت، مقدار و نوع حلال شوینده و زمان به هم زدن محلول مورد بررسی قرار گرفته شد. نتایج نشان داد که نانوذرات سنتز شده انتخابی مناسب برای حذف این ترکیبات از پساب ها است. داده های ایزوترم جذب سطحی در دمای اتاق به دست آورده شد و با چندین مدل ایزوترم های تعادلی برازش و مورد بررسی قرار گرفته شد. ظرفیت جذب بالای نانوذرات مگهمایت برای بنزوئیک اسید، پارا نیترو فنول و رزورسینول به ترتیب 1/989، 8/302 و 0/1110 میلی گرم بر گرم بدست آمد. همچنین پارامتر های سینتیکی از چندین مدل سینتیکی برازش شد. روش spe حاضر ترکیبی از مزایای مخلوط همی مایسل و نانوذرات مغناطیسی است که جداسازی راحت، بازده استخراج و ظرفیت جذب بالا را امکان پذیر می کند از طرفی این روش مشکلات و وقت گیر بودن روش های انجام شده پیشین را ندارد و در انتها به علت سطح مقطع بالای این نانوذرات، نتایج رضایت بخشی را برای حذف این آلاینده ها با مقدار کمی از این جاذب نسبت به جاذب های متداول دیگر فراهم می سازد.

دراین پایان نامه، اثر سورفکتانت ها روی اندازه گیری نیتریت براساس واکنش آن با آمین های نیوترال رد و تیونین مورد بررسی قرار گرفت. تاثیر سورفکتانت براساس برهم کنش آن با آمین بود. مکانیسم اثر سورفکتانت ها مورد بحث و بررسی قرار گرفت. مشاهدات نشان داد که فقط سورفکتانت آنیونی sds روی ضریب جذب و غلظت موضعی آمین ها تاثیر داشت و بنابراین منجر به بهبود در حساسیت، حدتشخیص و انتخاب پذیری شد. اندازه گیری نیتریت در گستره µg ml-1 8/0-03/0 و µg ml-1 00/1- 004/0 و حد تشخیص µg ml-1 0060/0 و µg ml-1 0015/0 برای نیوترال رد و تیونین به دست آمد. مزاحمت برخی از آنیون ها و کاتیون ها بررسی شد. انحراف استاندارد نسبی برای 5 اندازه گیری تکراری از µg ml-1 50/0نیتریت با نیوترال رد و تیونین به ترتیب 41/2 و 19/2 درصد به دست آمد. این روش برای اندازه گیری نیتریت در نمونه های آب ،اسفناج و سوسیس به کار گرفته شد. همچنین ثابت سرعت واکنش در محیط مایسلی بررسی شد. مشاهدات نشان داد که sds سرعت واکنش را از طریق اثر کاتالیتیکی اش افزایش می دهد

دراین پایان نامه، روش میکرواستخراج مایع-مایع با امولسیون سازی به کمک امواج فراصوت (usaeme) برای پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپکتروفتومتری کبالت(ii) و نیکل(ii) توسعه داده شده است. از لیگاند 1-(2-پیریدیل آزو)2-نفتول (pan) به عنوان عامل کی لیت دهنده استفاده شد. در بخش اول، کمپلکس های هیدروفوب کبالت(ii) و نیکل(ii) با (pan) پس از تشکیل، با استفاده از روش (usaeme) به داخل یک قطره از فاز آلی استخراج می گردد. اثر پارامترهای تجربی، اثر مزاحمت ها وخصوصیات تجزیه ای مورد بررسی قرار گرفت. تحت شرایط بهینه کبالت(ii) و نیکل(ii) را به ترتیب در گستره ی خطی 120-3 و50-1 نانوگرم بر میلی لیتر اندازه گیری نمود. حد تشخیص(3sb) برای کبالت(ii) و نیکل(ii) به ترتیب 1/1 و73/0 نانوگرم بر میلی لیتر بدست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری کبالت(ii) و نیکل(ii) در نمونه های حقیقی متفاوت بکار برده شد. در بخش دوم، امواج فراصوت برای اندازه گیری همزمان کبالت(ii) و نیکل(ii) استفاده گردید. مطالعات ما نشان می دهد که کمپلکس های کبالت و نیکل، تحت زمان های متفاوت تابش دهی به وسیله ی امواج فراصوت ویژگی متفاوت دارند. هر دو کمپلکس در زمان های تابش دهی کوتاه پایدار می باشند، در حالی که در زمان های طولانی تابش دهی با امواج فراصوت، کمپلکس نیکل(ii) بطور کامل تخریب می شود. از این خاصیت جهت اندازه گیری همزمان این دو گونه استفاده گردید. این روش می تواند برای اندازه گیری همزمان کبالت(ii) و نیکل(ii) در گستره ی خطی 120-3 و 50-1 نانوگرم بر میلی لیتر و با حد تشخیص 3/1 و8/0 نانوگرم بر میلی لیتر استفاده گردد. از این روش برای اندازه گیری کبالت و نیکل در نمونه های آلیاژی به طور موفقیت آمیزی بکار برده شد.

چکیده ندارد.