نام پژوهشگر: کاظم کمالی

مطالعه آلل های s از نظر خودسازگاری در تعدادی از ژنوتیپ های بادام (.prunus dulcis mill) از طریق بررسی چندشکلی قطعات dna تکثیر شده
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده کشاورزی 1390
  عبدالکریم طبیبی   کاظم کمالی

یکی از مهم ترین مشکلات تولید تجاری بادام در دنیا وجود خاصیت خودناسازگاری در آن است و هم اکنون محققان بسیاری در حال اصلاح ارقام مختلف بادام از لحاظ خودسازگاری هستند. خودسازگاری در بادام به صورت گامتوفیتیک است که توسط یک لوکوس منفرد چندآللی به نام لوکوس s کنترل می شود. خودناسازگاری گامتوفیتی یک مکانیزم بسیار گسترده در گیاهان گلدار است که از خودباروری جلوگیری نموده و سبب دگرباروری می گردد. بسیاری از گونه های بادام بجز تعداد بسیار معدودی خودناسازگار هستند. در این پایان نامه با استفاده از پرایمرهای اختصاصی جهت تکثیر آلل های s در ژنوتیپ های مختلف به بیان وجود آلل های خودسازگار و یا خودناسازگار در این ژنوتیپ ها می پردازیم. طی سال های گذشته در یک برنامه اصلاحی برخی ارقام خودسازگار و ارقام تجاری خودناسازگار با یکدیگر تلقیح داده شده بودند. به عنوان بخشی از این برنامه اصلاحی که در ایستگاه تحقیقاتی کمال آباد کرج انجام شده است، ما به بررسی 15 ژنوتیپ از لحاظ خودسازگاری پرداختیم و آلل های s موجود در آن ها را با استفاده از آغازگرهای اختصاصی هر آلل مشخص نمودیم. پرایمرهای sff-sfr ، cebador2-cebador8 و conf-conr به ترتیب باندهای 450، 1200 و 1200 جفت بازی برای آلل های خودسازگاری در نتاج خودسازگار تشکیل دادند. دو آغازگر as1ii و amyc5r باندهای 1100، 1200، 800 و 600 جفت بازی برای آلل های s1، sf/s3، s2 و s5/s25 تشکیل دادند. با استفاده از دو آغازگر cebador1-cebador3 باندی مربوط به آلل s1 تشکیل شد و با استفاده از جفت آغازگر s3f-s3r2 آلل s3 که پیش از این با دو آغازگر as1ii و amyc5r قابل تمایز از آلل خودسازگار (sf) نبود مشخص و جدا شد. آغازگرهای s2f و s2r نیز باندی اختصاصی جهت تشخیص آلل s2 تولید نمودند. سایر باندهای بدست آمده از آلل های وحشی تاکنون از منابع مختلف گزارش نشده است.

تکثیر پایه های رویشی گیزلا به روش کشت بافت
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه 1392
  روح الله میرشمسی   کاظم کمالی

چکیده ندارد.

الف) تعیین مناسب¬ترین روش استخراج مواد موثره گیاه دارویی کدوی پوست کاغذی (cucurbita pepo) ب) تهیه و استفاده نانو fe3o4@?fe2o3-so3hدر سنتز آسیلال¬ها
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد - دانشکده علوم پایه 1392
  مینو بهادرنیا   عباسعلی جعفری

بخش اول با توجه به اهمیت گیاهان دارویی در علوم پزشکی و داروسازی در این تحقیق شناسایی و استخراج مواد موثره گیاه دارویی کدوی پوست کاغذی مورد برررسی قرار گرفت. دو متد استخراج شامل روش کلاسیک یعنی سوکسله کردن و روش نوین یعنی استخراج در شرایط فوق بحرانی مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج حاصله نشان داد، در روش سوکسله هرچند کمیت روغن بدست آمده بیشتر است ولی کیفیت روغن در روش شرایط فوق بحرانی بهتر از روش قبلی است. در ضمن تمام نمونه های روغن بدست آمده با دستگاه های جذب اتمی و اسپکترومتری مورد برسی قرار گرفت. در نهایت کیفیت و کمیت بعضی از مواد مهم مثل بتا سیتوسترول و نیز عنصر روی تعیین گردید. بخش دوم در این پایان نامه روشی موثر برای سنتز آسیلال¬ها در دمای اتاق و زمان کوتاه با استفاده از نانو کاتالیست مغناطیسی fe3o4@?fe2o3-so3h به¬عنوان یک کاتالیست قابل بازیافت، ارزان و دردسترس ارائه شده است. واکنش تراکمی آلدهیدها و انیدرید استیک در حضور 04/0 گرم از نانوکاتالیست fe3o4@?fe2o3-so3h در دمای اتاق انجام شده و آسیلال مربوطه با بازده خوب تا عالی بدست آمد. کاتالیست به آسانی با استفاده از یک آهن¬ربای خارجی جدا و پس از شستشو با اتانول در دمای ?c 40 در آون خشک گردید. کاتالیست بازیافت شده بدون کاهش در فعالیت کاتالیستی تا چهار مرتبه مورد استفاده¬ی مجدد قرار گرفت. پس از جداسازی کاتالیست به مخلوط واکنش آب اضافه شد و محصول جامد با یک صاف کردن ساده با راندمان خوب تا عالی بدست آمد. .

تعیین مناسب ترین محیط کشت و شرایط رشد جهت ریز ازدیادی گیاه کاملیا و مورد
thesis دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار - دانشکده کشاورزی 1392
  امیر رضایی   کاظم کمالی

در این تحقیق ما کشت درون شیشه ای گیاهان کاملیا (camellia japonica )و مورد ((myrtus comonis را مورد بررسی و تحقیق قرار دادیم. در این تحقیق جوانه های جانبی و انتهایی به عنوان مواد اولیه گیاهی به کار برده شد و سپس شاخه زایی و ریشه زایی مورد مطالعه قرار گرفت. برای ضدعفونی مواد گیاهی چند روش شامل کلریدجیوه 1/0 درصد، هیپوکلریت سدیم 5 درصد و 20 درصد در زمانهای 2، 3، 4، 5 و 10 دقیقه مورد استفاده قرار گرفت. بهترین نتیجه ضدعفونی با استفاده از کلریدجیوه 1/0 درصد در4 دقیقه حاصل شد. در رابطه با کنترل پدیده قهوه ای شدن، از غلظت های مختلف اسیداسکوربیک شامل 0، 25 ، 50 ، 75 و 100 میلی گرم در 1/0 لیتر استفاده کردیم. بهترین نتیجه با کاربرد 50 میلی گرم در 1/0 لیتر این ماده بدست آمد. برای شاخه زایی کاملیا محیط کشت استفاده شده ms بود، که با کاربرد بنزیل آدنین در غلظت های 0، 1/0، 5/0، 1 و 5/1 میلی گرم در لیتر همراه با ایندول بوتریک اسید 1/0 و 5/0 میلی گرم در لیتر به علاوه بنزیل آدنین در غلظت های 2، 3، 4، 5 و 10 میلی گرم در لیتر همراه با اسید جیبرالیک 1 میلی گرم در لیتر مورد بررسی قرار گرفت. بهترین نتیجه شاخه زایی کاملیا با استفاده از 1 میلی گرم در لیتر اسید جیبرالیک همراه با 5 میلی گرم در لیتر بنزیل آدنین حاصل شد. شاخه زایی مورد در محیط کشت پایه wpm با غلظت های هورمونی 0، 5/0، 5/1، 2، 3، 4، 5 و 6 میلی گرم در لیتر و ایندول بوتریک اسید با غلظت0 و 1/0 میلی گرم در لیتر مورد بررسی قرار گرفت که بهترین نتیجه شاخه زایی برای گیاه مورد در نتیجه ترکیب بنزیل آدنین 4 میلی گرم در لیتر و ایندول بوتریک اسید 1/0 میلی گرم در لیتر به دست آمد. در این محیط کشت میانگین شاخه زایی با 40 شاخه در هر لوله آزمایش بهترین نتیجه را به همراه داشت. در این تیمار نتایج بدست آمده در سطح 1% معنی دار شدند. شرایط اتاق رشد در این آزمایش شامل 16 ساعت تاریکی و 8 ساعت نور با شدت نور 2500 تا 3000 لوکس و درجه حرارت 25 تا 27 درجه سانتیگراد و رطوبت نسبی 45% بود. مرحله ریشه زایی در محیط کشت ms برای گیاه مورد بررسی شد. که محیط کشت استفاده شده شامل 0، 1، 2، 3، 4، 5 و 6 میلی گرم در لیتر ایندول بوتریک اسید به عنوان اکسین خارجی بود. بهترین ریشه زایی در این آزمایشات با استفاده از محیط کشت ms همراه با 3 میلی گرم در لیتر ایندول بوتریک اسید و 8 روز تاریکی به دست آمد و گیاهان تولید شده به محیط کشت خاک ماسه شسته 60% و پیت خزه 40% با موفقیت انتقال یافت.