چکیده موضوع تحقیق: 1) کاربرد پلی (n?,n- دی برموn- اتیل- نفتالن-2،7 -دی سولفونامید) به عنوان یک کاتالیست n- برمو جدید درفرمیله کردن ترکیبات هیدروکسی دارتحت شرایط ملایم 2) کاربرد پلی (n?,n- دی برموn- اتیل- نفتالن-2،7- دی سولفونامید) به عنوان یک کاتالیست n- برمو جدید درسنتز ترکیبات هتروسیکلی 2- آریل -1- آریل متیل بنزایمیدازول ها هدف: هدف از این تحقیق فرمیله کردن ترکیبات هیدروکسی دارتحت شرایط ملایم و سنتز ترکیبات هتروسیکلی 2- آریل -1- آریل متیل بنزایمیدازول ها با استفاده از پلی (n?,n- دی برموn- اتیل- نفتالن-2،7 -دی سولفونامید) به عنوان یک کاتالیست n- برمو جدید می باشد. روش تحقیق: پلی (n?,n- دی برموn- اتیل- نفتالن-2،7 -دی سولفونامید) به عنوان یک کاتالیست n- برمو جدید دارای اتمهای برم متصل به نیتروژن است. این کاتالیست در واکنشها کاتیون برم آزاد می کند که میتواند درمحیط واکنش به عنوان یک کاتیون اسید لوییس عمل کند. نتایج: نتایج نشان داد که پلی (n?,n- دی برموn- اتیل- نفتالن-2،7 -دی سولفونامید) کاتالیستی کارآمد در فرمیله کردن ترکیبات هیدروکسی دارتحت شرایط ملایم و سنتز ترکیبات هتروسیکلی 2- آریل - 1- آریل متیل بنزایمیدازول ها می باشد. مزایای روش-های بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: 1) استفاده از کاتالیست ارزان و قابل دسترس 2) فرآوری آسان محصول 3) بهبود راندمان و زمان واکنش واژگان کلیدی: فرمیله کردن- الکلها- بنزایمیدازول ها- pbns

مشتقات بنزایمیدازول به دلیل فعا لیت های زیستی وکاربردهای دارویی اهمیت زیادی دارند. به همین دلیل تحقیقات زیادی برای سنتز ساده وپر بازده این ترکیبات صورت گرفته است .در این پایانامه مشتقات 2-آریل-1-آریل متیل-1h-1,3-بنزایمیدازول ، ازواکنش اورتوفنیلن دی آمین با آلدهیدهای مختلف با استفاده از مایع یونی،پرسولفات آمونیوم و فریک آمونیوم سولفات در حلال های استو نیتریل ، آب وشرایط بدون حلال تهیه شدند.از مزایای این روش راندمان بالا،زمان کوتاه و روش جداسازی ساده است.محصولات به دست آمده با استفاده از طیف سنجی irو1h-nmr تعین شد.

در این پروژه در قسمت اول، سنتز دی هیدروپیریمیدینون ها بررسی شده است. در دهه های گذشته روش های مختلفی برای تهیه دی هیدروپیریمیدینون ها معرفی شده است که در بیشتر کارها از آلدهیدها، اوره و 1، 3ـ دی کربونیل ها استفاده کرده اند. در این پایان نامه به جای آلدهیدها از مشتقات بنزیل الکل در حضور نمک نیترات مس به عنوان اکسید کننده و مقدار کمی از سلیکا سولفوریک اسید استفاده شده است. بلافاصله بعد از اکسایش و تبدیل الکل ها به بنزآلدهیدها برای سنتز تک ظرف 1، 3ـ دی هیدروپیریمیدینون ها، اوره و 1، 3ـ دی کربونیل ً اضافه شد. در مقایسه با شرایط واکنش قبلی، این روش دارای مزایایی چون بازده بالا، زمان کوتاه و شرایط بدون حلال است. در قسمت دوم، سنتز بنزایمیدازول ها به دلیل گستره وسیع بیولوژیکی و دارویی آن ها بررسی شده است. به این منظور از پلیمر برم دار شده ی پلی (ان،ان- دی برمو-ان-اتیل نفتالن- 2،7-دی سولفونامید)(pbns) به عنوان کاتالیزور استفاده شده است. مزایای برجسته ی این روش عبارتند از: بازده بالا، جداسازی و خالص سازی آسان مواد و شرایط ملایم

سنتز ترکیبات جدید هتروسیکل به دلیل کاربرد فراوان، همیشه مورد توجه بوده است. واکنش های چند جزئی ابزار های مفید جهت سنتز کارآمد مولکول های متنوع آلی هستند. ترکیبات هتروسیکلی که در ساختارشان نیتروژن دارند، به عنوان مواد دارویی کاربرد دارند. شیمیدانان در پی ایجاد فرآیندهایی هستند که سرعت انجام واکنش افزایش یافته و زمان آن به حداقل ممکن برسد. ابزارهای زیادی برای رسیدن به این هدف ارائه شده است یکی از مهم ترین این ابزارها استفاده از تابش های مایکروویو می باشد. در این پایان نامه شیوه ساخت نانوکره سیلیکا و استفاده از نانوکره سیلیکای عامل دار شده با سولفونیک اسید بعنوان کاتالیزور تحت شرایط بدون حلال و ساخارین سولفونیک اسید تحت شرایط مایکروویو برای سنتز مشتقات بیس ایندول ایندنو[1و2-b] کینوکسالین آورده شده است. معرف ,n?n-دی برمو -n-اتیل نفتیل- 2و7- دی سولفونامید تحت شرایط مایکروویو برای سنتز مشتقات کینوکسالینی بکار برده شد. تاکنون روش های زیادی برای محافظت گروه های هیدروکسی ارائه شده است. با توجه به پیشرفت روز افزون در زمینه طراحی وسنتز مولکول های طبیعی که اغلب دارای چند گروه عاملی متنوع هستند، شناخت گروه محافظت کننده کارآمد و مناسب ضروری می باشد. از معرف n?,n – دی برمو- n- اتیل نفتیل-2و7- دی سولفونامید برای محافظت الکل ها و فنل ها به صورت تری متیل سایلیل اتر در محیط حاوی حلال استفاده شده است.

چکیده عنوان: سنتز تک مرحله ای 2، 4، 5 – تری آریل-1h- ایمیدازول ها از آلدئیدها و بنزیل لکل ا با هگزا متیل دی سیلازان تحت شرایط ملایم روش تحقیق و یافته ها: در این پروژه روش تک مرحله ای خوب و کارآمد برای سنتز مشتقات 2، 4، 5- تری آریل-h1- ایمیدازول بین هگزامتیل دی سیلازان و آریل آلدئیدها، بنزیل الکل هاو بنزیل هالیدها درحضور یدمولکولی طراحی شده است. مزیت این روش علاوه بر سادگی اجرا و تمیز بودن واکنش از کاتالیستی در دسترس و ارزان همچون ید مولکولی استفاده شد که در نهایت محصولی با راندمان بالا بدست آمده است. همه محصولات پس از جداسازی و خالص سازی، با روش های مختلف اسپکترسکوپی همچون ir و nmr شناسایی شده اند. هدف: گزارش نمودن روشی جدید و راحت جهت سنتز مشتقات 2، 4، 5- تری آریل- h1- ایمیدازول ها از آلدئیدها و بنزیل الکل ها. واژگان کلیدی: 2، 4، 5- تری آریل- h1- ایمیدازول، هگزا متیل دی سیلازان، آلدئید، الکل.

، مطالعه بر روی یک مجموعه گسترده شامل 36 ترکیب از مشتقات کالکونها با فعالیت بیولوژیکی ضد سرطانی با بکار بردن روش qsar که بر آنالیز همبستگی و رگرسیون خطی چندمتغیره دلالت دارد، انجام پذیرفت و از یک مجموعه معنی دار شامل 7 شاخص مولکولی استفاده شد.

در این پروژه، سنتز نانوکره سیلیکا سولفوریک اسید به عنوان یک کاتالیزور جدید که از واکنش نانوکره های سیلیکاژلی با کلروسولفونیک اسید در حلال دی کلرومتان و دمای اتاق ساخته، گزارش شده است. کاتالیزور به وسیله تکنیک های مختلف (tem, xrd, bet, ft-ir, edx و tga) شناسایی شده نتایج نشان می دهد که همه ذرات ساختار کروی با اندازه-هایی بین 60 تا 90 نانومتر دارند و سطح نانوکره ها کاملا با گروه سولفونیک اسید پوشانده شده است. کاتالیست برای محافظت آمین ها، سنتز استامیدو کتون ها مورد استفاده قرار گرفت. در بخش دیگری از پروژه، سیلیکا وانادیک اسید (وانادیوم اکسی تری کلراید قرار گرفته بر روی سیلیکا) به عنوان یک کاتالیزور موثر، قابل بازیافت و هتروژن در تیوسان دار کردن هتروسیکل ها و اکسایش سولفیدها به سولفوکسیدها در حضور هیدروژن پراکساید و دمای اتاق استفاده شد. در ادامه یک روش ساده و سبز برای تیوسیان دارکردن حلقه های آروماتیک و هتروآروماتیک در حضور مقادیر کاتالیزوری از سیتریک اسید و آب شرح داده شده است. واکنش ها با راندمان بالا، زمان کوتاه و شرایط ملایم انجام می شود. همچنین اثرalcl3 ، ساخارین سولفونیک اسید، سیتریک اسید و پیرازینیوم دی هیدروژن سولفات به عنوان کاتالیزور در سنتز استامیدو کتون ها، ایندازولو [2,1-b] فتالازین تری اون ها و ارگانوتیوسیانات ها تست شد.

در این تحقیق ابتدا اقدام به تهیه ی خانواده ی جدیدی از مایعات یونی اسیدی با عنوان سولفونیک اسید های عامل دار شده توسط نمک های ایمیدازولیوم (safis) نمودیم. این محیط مناسب و ایمن به خوبی در سنتز ترکیبات آلی مورد استفاده قرار گرفت و جایگزین اسید های سنتی مانند سولفوریک اسید و هیدروکلریک اسید در واکنش های شیمیائی گردید. از این ترکیبات به عنوان کاتالیزگر، واکنشگر و حلال در سنتز ترکیباتی مانند بیس ایندولیل متان ها، بیس پیرازولیل متان ها، n - سولفونیل ایمین ها، 1- آمیدو آلکیل 2- نفتول ها، ترکیبات نیترو آروماتیک، بنز ایمیدازول ها و ایمیدازول های چهار استخلافی مورد استفاده قرار گرفت. تریتیل کلرید به عنوان کاتالیزور آلی با داشتن مزایایی مانند پایداری بالا، در دسترس بودن کاتالیست، عدم حضور فلزات در ساختار کاتالیزور، ضعیف بودن میزان سمیت ، سادگی در بکاربردن ، به عنوان یک محیط خنثی با موفقیت در در سنتز ترکیباتی مانند 1- آمیدو آلکیل 2- نفتول ها ، 1- تایو آمیدو آلکیل 2- نفتول ها، 1- کارباماتو آلکیل 2- نفتول ها و 12- آریل-8، 9، 10، 12 – تترا هیدرو بنزو -[ a [ 11- ان ها به کار گرفته شد. بدلیل اهمیت n- آلکیل پیریمیدین ها در کشفیات داروئی و به منظور دسترسی به روش های جدید وکارآمد در جهت تهیه ی ترکیبات نامبرده ، از طریق واکنش افزایش مایکل پیریمیدین ها با استر های ? و ? غیر اشباع و همچنین از 3n- آلکیلاسیون 1n- آلکیل پیریمیدین نوکلئو باز ها از طریق واکنش با آلکیل هالید ها در شرایط بدون حلال اقدام به سنتز این ترکیبات نمودیم.

دانشگاه بوعلی سینا مشخصات رساله/ پایان نامه تحصیلی عنوان استیله کردن و تتراهیدروپیرانیله کردن الکل ها وفنل ها و نیز سنتز تک مرحله ای 14- آریل-14 h-دی بنزو [a.j] زانتان ها در شرایط بدون حلال با استفاده ازکاتالیزور پلی(n، n- دی برمو-n- اتیل نفتیل-2، 7-دی سولفونامید) ((pbns نام نویسنده: لیلا روشنی نام استاد: پروفسور اردشیر خزائی دانشکده: شیمی گروه آموزشی: شیمی آلی رشته تحصیلی: شیمی گرایش تحصیلی: شیمی آلی مقطع تحصیلی: ارشد تاریخ تصویب:13/9/1390 تاریخ دفاع:11/7/1391 تعداد صفحات: 208 چکیده: در این تحقیق ما از معرف n-هالو برای حفاظت و حفاظت زداییگروه های عاملی وسنتز ترکیبات هتروسیکل مثل 14-آریل-14 h-دی بنزو [a.j] زانتان ها استفاده کردیم. ما تلاش کرده ایم که معر ف های n-هالو نوینی را برای دستیابی به شرایط واکنش ملایم، آسان و با بازده بالا معرفی کنیم.این کار از سه بخش تشکیل شده که عبارتند از: 1-استیله کردن الکل ها وفنل ها به منظور محافظت گروه های هیدروکسیلی با استفاده از استیک انیدرید در حضور مقدار کاتالیزوری از پلی(n،n- دی برمو-n- اتیل نفتیل-2، 7-دی سولفونامید) ((pbnsدر شرایط بدون حلال ودر دمای اتاق به علاوه محافظت زدایی از استیل استرها. 2- محافظت گروه عاملی هیدروکسیل به صورت thpاترها با استفاده از dhpدر حضور مقدار کاتالیزوری از pbnsدر شرایط بدون حلال ودمای اتاق. 3- سنتز تک مرحله ای 14-آریل-14 h-دی بنزو [a.j] زانتان ها در شرایط بدون حلال ودمای130 درجه سانتیگراد. واژه های کلیدی: استیله کردن، الکل، فنول، بدون حلال،تتراهیدروپیرانیله کردن، بنزوزانتان.

در این تحقیقات ابتدا نانوتیتانیوم اکسید به عنوان کاتالیزور طبق روشهای گزارش شده در مقالات سنتز گردید. از این کاتالیزور در تولید سریع و بصرفه مواد، در واکنشهای آلی استفاده شد. از مزایای این کاتالیزور در این تبدیلات، قابلیت بازیافت بالای آن و در نتیجه پایداری خیلی زیاد آن میباشد. نانو تیتانیوم اکسید به عنوان یک کاتالیزور با داشتن مزایایی از قبیل قابل بازیافت بودن وکم بودن میزان سمیت در سنتز مشتقاتی از زانتنها با استفاده از واکنش دایمدون و آلدهید درشرایط بدون حلال و دمای 111 درجه سانتیگراد به کار برده شده است. همچنین از این نانو کاتالیست جهت سنتز مشتقاتی از اکریدینها با اسنتفاده از دایمدون، آلدهید و آمونیوم استات یا آنیلین در شرایط بدون حلال و دمای 51 درجه سانتیگراد استفاده گردید.

1) پلیمر عامل دارشده پلی (n ،n - دی برمو-n- اتیل نفتیل -2، 7- سولفونامید) (pbns) برای اکسایش گزینشی الکل-های نوع اول و دوم و تبدیل آنها به گروه کربونیل مربوطه مورد استفاده قرار گرفته است. این کاتالیزگر به عنوان یک اکسنده سبز در واکنش های شیمیایی با بازده بالا، حداقل محصولات جانبی، زمان کوتاه، درشرایط بدون حلال و ملایم استفاده شده است. 2) در ادامه از این پلیمرعامل دارشده (pbns) به عنوان یک کاتالیزگر موثر در سنتز مشتقات 1، 5- بنزودیازپین از طریق واکنش سریع تراکمی ارتوـ فنیلن دی آمین با کتون های مختلف در شرایط ملایم و بدون حلال مورد استفاده قرار گرفته است. مزایای این روش عبارتند از: بازده بالا ، کاربری آسان، دوستدار محیط زیست و بازیافت کاتالیزگر برای چندین مرتبه. محصولات به کمک طیف های ir،1hnmr و نقطه ذوب شناسایی گردیدند.

عنوان: کلراسیون کربانیون ها و متوکسی متیل دار کردن الکل ها به کمک 1،3-دی کلرو- 5، 5 - دی متیل هیدانتوئین (dcdmh). هدف: کلراسیون کربانیون ها و متوکسی متیل دار کردن الکل ها. روش تحقیق و یافته ها: با توجه به پیشرفت روزافرون در زمینه طراحی و سنتز مولکول های طبیعی، شناخت روش های جدید برای ساخت این ترکیبات ضروری است. dcdmh یکی از مهمترین کاتالیزورها متعلق به خانواده ترکیبات ایمیدازولون است. در این پایان-نامه با استفاده از این کاتالیست روش های نوینی برای واکنش های کلردارکردن و محافظت الکل ها ارائه شده است. ?-کلراسیون ترکیبات کربونیل دار یکی از مهمترین واکنش ها در واکنش های شیمی آلی می باشد. محصولات کلردارشده به عنوان حدواسط های سنتزی مفید هستند. ساخت ترکیبات کلردار در بستری از سدیم بی کربنات ساپورت شده بر روی سیلیکاژل با استفاده از dcdmhدر این پایان-نامه ارائه شده است. بدلیل اهمیت گروه های عاملی هیدروکسیل در واکنش های شیمیایی روش های مختلفی برای محافظت این گروه ها بکار برده شده است. متوکسی متیل دار کردن الکل ها در شرایط بدون حلال با استفاده از 1،3-دی کلرو- 5، 5 -دی متیل هیدانتوئین انجام شده است. واژه های کلیدی: ترکیبات کربونیل، الکل ها، 1، 3-دی کلرو- 5، 5-دی متیل هیدانتوئین، سدیم بی-کربنات ساپورت شده بر روی سیلیکاژل.

هدف از این پروژه سنتز دی استرها از ایزوفتالوئیل دی کلراید و الکل های متفاوت می باشد که واکنش بین بنزیل اتانول و ایزوفتالوئیل دی کلراید به عنوان مدل انتخاب می شود و مکانیسم احتمالی برای آن ارائه می شود. غربال گیری سریع نشان می-دهد که شرایط بدون حلال و کاتالیزور zrcl2.8h2o، در حضور امواج مایکروویو بیشترین راندمان و کمترین زمان واکنش را دارد. در ادامه نسبت مولی بنزیل اتانول و ایزوفتالوئیل دی کلراید، میزان کاتالیزور و توان مایکروویو با استفاده از روش هدف-دار طراحی آزمایش (باکس-بنکن)بهینه سازی می شود.بهینه سازی نشان داد که بهترین شرایط نسبت الکل به آسیل هالید 23/2، کاتالیزور 10% مولی و توان w60 می باشد. راندمان وزمان پیش بینی شده بهینه توسط نرم افزار به ترتیب 77/91% و 65/60 ثانیه می باشد.برای بررسی اعتبار مدل ها از شرایط بهینه واکنش استفاده شده و نتایج نرم افزار با مقادیر تجربی مقایسه می-شود. میزان خطای مدل برای زمان واکنش برابر 083/1% و برای راندمان واکنش 057/1%به دست می آید که نشان دهنده توانایی پیش بینی زمان و راندمان واکنش با دقت بالا توسط مدل می باشد. در ادامه برای بررسی رابطه کمّی بین ساختار و فعالیت (qsar)، 43 ترکیب از مشتقات تری آزین ها به عنوان بازدارنده های ترکیبات فسفودی استراز با خاصیت ضد هانتینگتون،54 ترکیب از بازدارنده پروتوکلاژن سی- پروتئیناز با خاصیت ضد فیبروز استفاده می شود. برای ایجاد مدل از رگرسیون خطی چند گانه، رگرسیون جزء اصلی و کوچکترین مربعات جزئی به عنوان روش های رگرسیون استفاده می شود. از الگوریتم ژنتیک، آنیلینگ شبیه سازی شده و روش مرحله ای به عنوان روش های انتخاب متغیر استفاده می شود. برای تعیین معتبر بودن مدل ها،pic50 تجربی توسط روش حذف از کره به دو دسته آموزش و آزمون تقسیم بندی می شود. برای مشتقات تری آزین ها شعاع 6/1 و برای بازدارنده های پروتوکلاژن سی- پروتئیناز شعاع 5/1 بهترین جواب را ارائه می دهد.توصیف گرهایی تاثیر دارند که در آن ها دو اتم با طول چند پیوند از هم جدا می شوند. بررسی رابطه کمّی بین ساختار و فعالیت بر پایه قطعه قطعه سازی (gqsar)، 22 ترکیب از آگونیست های گیرنده کانابینوئید با خاصیت ضد درد انتخاب می-شوند. پس از محاسبه توصیف گرها برای قطعه های مولکول ها، مدل هایی به دست می آیند و بهترین حالت ها تعیین می شوند. با استفاده از این روش مولکول هایی پیشنهاد می شوند که احتمالاً pic50 بالاتری را نسبت pic50 های تجربی دارا می باشند.

واکنش های چند جزیی شامل سه و یا تعداد بیشتری ترکیب می یاشد که با یکدیگر واکنش داده تا محصولی تشکیل شود که اجزاء ضروری مواد اولیه را دارا می باشد. واکنش های چند جزیی موفقیت های قابل توجهی در تولید مولکول های پیچیده در یک فرایند سنتزی به دست آورده اند. واکنش های چند جزئی با کاهش مراحل سنتز، مصرف انرژی و مواد زائد تولیدی از نظر اقتصادی مقرون به صرفه هستند. در این پروژه مشتقات تری آزولو ] 2،1-[a ایندازول تری اون و ایندازولو] 2،1-[a فتالازین تری اون ها با استفاده از واکنش‍های چند جزئی در حضور ملامین تری سولفونیک اسید تهیه شده اند. برای اولین بار ترکیبات جدید تری آزولومتوکسی فنیل-تری آزولو] 2،1-[a 8،3،1- تری اون ها سنتز شدند. برای سنتز این ترکیبات از ملامین تری سولفونیک اسید به عنوان کاتالیزور استفاده شد. محافظت آمین ها به صورت n-boc در حضور mtsa به عنوان کاتالیزگر، به روشی ساده و در شرایط ملایم انجام شد. بیس ایندولیل متان ها در زمینه های مختلف تحقیقاتی مانند علم مواد، شیمی کشاورزی و داروسازی کاربرد دارند. از مایع یونی فسفردار برای سنتز بیس ایندولیل متان ها استفاده شد. همچنین سنتز ترکیبات 2-آمینو-5-اکسو-8،7،6،5-تترا هیدرو-h4-کرومن ها و 4،1-دی هیدروپیرانو[2،3-c]پیرازول-5-ایل سیانیدها در شرایط بدون حلال در حضور مایع یونی فسفردار انجام شد. واکنش چند جزئی آمین، آلدهید، ایزوسیانید و اسید به عنوان واکنش تراکمی چهار جزئی یوگی شناخته می شود. این مخلوط محصول بیس آمید را به عنوان محصول اصلی تولید می کند. با استفاده از واکنش یوگی یک دسته جدید از بیس آمیدهای حاوی اسید آمینه و ایندول سنتز گردید.

چکیده عنوان پایان نامه: اکسایش انتخابی و کاتالیتیکی الکل ها به وسیله کمپلکس بازشیف منگنزn1 -(1-(2-آمینوفنیل آمینو)پروپان-2-یل)بنزن-1و2-دی آمین . هدف: هدف از پایان نامه، اکسیداسیون انتخابی و کاتالیتیکی الکل های نوع اول و دوم به آلدهید ها و کتون های موبوطه، به وسیله یک کمپلکس جدید بازشیف منگنز(iii) با به کار بردن پروکسید هیدروژن به عنوان کمک اکسیدان است. روش تحقیق: الکل های نوع اول و دوم با به کار بردن محلول پروکسید هیدروژن به عنوان یک کمک اکسیدان در حضور یک کمپلکس جدید بازشیف منگنز(iii) از n1-(1-(2-آمینوفنیل آمینو)پروپان-2-یل)بنزن-1و2-دی آمین به عنوان یک کاتالیزور، به آلدهید ها و کتون های موبوطه، اکسید شده اند. اکسایش الکل ها در حلال استونیتریل در شرایط رفلاکس انجام شد. یافته ها: نتایج نشان دادند که این روش در اکسیداسیون الکل-های نوع اول و دوم به آلدهید ها و کتون های موبوطه، موثر بوده است. واژگان کلیدی: الکل، اکسیداسیون، هیدروژن پروکسید، کمپلکس بازشیف، آلدهید، کتون.

در این تحقیق از معرف n- برمه به منظور انتقال گروه های عاملی(تیوسیانه کردن الکل ها) و نیز معرف bedabco-br را به عنوان یک کاتالیزور کارآمد و موثر در استیله کردن الکل ها و فنول ها استفاده کردیم. این کار از دو بخش تشکیل شده که عبارتند از : 1- تیوسیانه کردن الکل ها به منظور انتقال گروه های عاملی در حضور مقدار کاتالیزوری 1،3- دی برمو 5،5- دی متیل هیدانتوئین (dbdmh) و آمونیوم تیوسیانات به عنوان عامل تیوسیانه کننده با استفاده از حلال استونیتریل و در دمای اتاق. 2- استیله کردن الکل ها و فنول ها با مقادیر کاتالیزوری معرف 1- (2- برمو اتیل)- 4- هیدروژن- 1،4- دی آزونیا بی سیکلو- [2،2،2] اکتان برماید bedabco-br با استفاده از استیک انیدرید در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق.

استفاده از کاتالیزور ها برای توسعه روشهای سنتزی جدید یک هنر و یک فرآیند چالش برانگیز در شیمی آلی است. پیشرفت در زمینه تهیه و کاربرد کاتالیزورهای نانو کره سیلیکای عامل دار شده و n-هالو سولفونامید باعث می شود روشهای جدید و مقرون به صرفه همراه با پیشرفت فناوری های نوین محیطی و دارویی و آلودگی کمتر برای سنتز مواد آلی ارائه گردد. سنتز ترکیبات جدید هتروسیکل به دلیل کاربرد فراوان، همیشه مورد توجه بوده است. واکنش¬های چند جزئی, ابزار¬های مفید جهت سنتز کارآمد مولکول¬های متنوع آلی هستند. ترکیبات هتروسیکلی که در ساختارشان نیتروژن دارند، به عنوان مواد دارویی کاربرد دارند که به تحقیقات وسیعی در مورد این ترکیبات منجر شده است. در این پایان نامه کاربرد پلی(,n?n-دی برمو-n-اتیل نفتیل- 7,2- دی سولفونامید) برای تهیه مشتقات بیس ایندولیل ایندنو]2,1- [b کینوکسالین و بیس ایندولیل ایندنو]4,3-[b پیرازین, پیریمیدین و محافظت الکل ها ارائه شده است. سنتز، شناسایی و استفاده از نانو کره¬های سیلیکا عامل¬دار شده با پرکلریک اسید به عنوان کاتالیزور در ساخت مشتقات h2-ایندازولو]1,2-[bفتالازین-تری ان ها در شرایط بدون حلال توضیح داده شده است.

موضوع: سنتزوشناسایی پلیمرحامل 4 داروی مختلف و بررسی رهاسازی دارو از آن هدف: افزایش نیمه عمر داروها و کاهش اثرات جانبی دارو روش: آزادسازی کنترل شده دارو، یکی از مهم ترین روشها برای افزایش اثرات درمانی و کاهش اثرات جانبی دارو می باشد که درسالهای اخیر مورد توجه گروههای تحقیقاتی مختلفی قرار گرفته است و کاربرد پلیمرها نیز در این زمینه گسترش یافته است. در این پروژه، روش به کار گرفته شده، آزادسازی کنترل شده شیمیایی داروهای نورتریپتیلین، بتاهیستین، آمیلودیپین و داپسون می باشد. در این سیستم دارو به طور شیمیایی به پیکره پلیمر پیوند یافته است وآزادسازی دارو از طریق تخریب هیدرولیزی این پیوند صورت می گیرد. ابتدا ترکیب چهار مونومر داروهای ذکر شده سنتز گردید. در مرحله بعد از طریق پلیمریزاسیون رادیکالی، پلیمرهای مربوط به داروها سنتز شد. محصولات توسط اسپکتروسکوپی 1h-nmr و ir تایید شد. در نهایت نحوه آزاد سازی از پیکره پلیمری از طریق هیدرولیز در محیط بافری 33/1 ph= دردمای co 37 مورد بررسی قرارگرفت. نتایج اخیر توسط اسپکتروسکوپی uvبه دست آمد.

چکیده موضوع تحقیق : سنتز و شناسایی هشت لیگاند بازشیف بزرگ حلقه و بزرگ غیر حلقه ای حاوی اتمهای دهنده ی مختلف و احیای تعدادی از آنها هدف : هدف از این پرو‍‍‍ژه سنتز و شناسایی هشت لیگاند بازشیف بزرگ حلقه و بزرگ غیر حلقه ای و احیای تعدادی از آنها می باشد . روش انجام کار : در این پروژه ابتدا دو لیگاند 4 دندانه o (hl1, hl2) n3 جدید سنتز و به وسیله روشهای اسپکتروسکوپی ir و 13c nmr و 1h nmr و میکرو آنالیز عنصری مورد بررسی و شناسایی قرار گرفته اند . سپس سه لیگاند جدید بازشیف بزرگ غیر حلقه و سه لیگاند جدید بازشیف بزرگ حلقه مشتق شده از hl1 و چهار لیگاند جدید بازشیف بزرگ غیر حلقه و دو لیگاند جدید بازشیف بزرگ حلقه مشتق شده از hl2 سنتز شدند و در تمامی موارد توسط طیف سنجی ir و میکروآنالیز عنصری و در بعضی موارد توسط طیف سنجی 13c nmr و 1h nmr مورد بررسی قرار گرفتند . یافته ها : نتایج نشان داده شده ثابت می کند آلدهید ها و کتونها منابع خوبی برای تهیه ترکیبات بازشیف می باشد . این مواد بوسیله واکنش آلدهیدها و کتونها با آمینهای نوع اول سنتز می گردند که می توانند توسط معرفهای مربوطه احیا گردند. لیگاندهای باز شیف اهمیت وسیعی به عنوان معرفهای فعال بیولوژیکی ، کاتالیزورها برای فعالیتهای اکسایشی ، اپوکسیداسیون ، پلیمریزاسیون و واکنشهای تفکیکی دارند . واژگان کلیدی : آلدهید ، آمین ، لیگاند ، بازشیف

یکی از مهمترین اهدافی که در این پایان نامه دنبال می شود سنتز نانو کاتالیزور پالادیوم با قابلیت بازیافت به منظور استفاده در واکنش های جفت شدن کربن-کربن می باشد.

موضوع پایان نامه: پلی اتیلن گلیکول اصلاح شده با سولفوریک اسید به عنوان یک کاتالیست پلیمری اسیدی جامد برای سنتز مشتقات پیرول ها توسط تراکم پا ل– کنور. هدف: سنتز مشتقات پیرول با استفاده از کاتالیست .peg-oso3h روش تحقیق و یافته ها: با استفاده از تراکم پال کنور و به کار گیری کاتالیزگر جدید و موثر پلی اتیلن گلیکول اصلاح شده با سولفوریک اسید، ترکیبات جدید پیرولی را سنتز کردیم. در این روش از واکنش 2 ، 5 - هگزان دی اون با آمین های نوع اول در حضور کاتالیست peg-oso3h مشتقات پیرولی تولید می شود. peg-oso3h یک کاتالیست پلیمری اسیدی جامد قابل استفاده مجدد و موثر است که در سنتز پیرول ها با بازده بالا استفاده می شود. واژگان کلیدی: پلی اتیلن گلیکول، سولفوریک اسید، جامد، اسیدی، پلیمری، پیرول ها و تراکم پال- کنور.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

آزادسازی کنترل شده دارو، یکی از مهمترین روشها برای افزایش اثرات درمانی و کاهش اثرات جانبی دارو می باشد. بنابراین در سالهای اخیر بسیار مورد توجه قرار گرفته و کاربرد پلیمرها نیز در این زمینه گسترش یافته است.در این پروژه، روش بکار گرفته شده، آزادسازی کنترل شده شیمیایی اتیل پاراآمینو بنزوات (بنزوکائین) می باشد. از یک پل با دو گروه عامل استفاده شد که از طریق پیوند سولفواستر و پیوند قابل هیدرولیزایمین به مونومر استایرنی و دارو متصل شد. پلیمریزاسیون رادیکالی مونومر حاصله در محلول ‏‎dmf‎‏، با استفاده از آغازگر ‏‎aibn‎‏ و در محدوده دمایی ‏‎60-70c‎‏ انجام شد. پلیمر با اسپکتروسکوپی ‏‎ir‎‏ و ‏‎mnr‎‏ شناسایی شد و با کروماتوگرافی ژل تراوا ‏‎(gpc)‎‏ وزن مولکولی آن تعیین گردید. هیدرولیز پلیمر حامل دارو در کیسه دیالیز سولفان حاوی محلول بافر (‏‎(ph=1.2‎‏ در دمای ‏‎37c‎‏ انجام شد. بررسی محلول هیدرولیز بوسیله اسپکتروسکوپی ‏‎uv‎‏ نشان داد که پلیمر توانایی آزادسازی دارو را داشته و این امر با هیدرولیز پیوند ایمین صورت می گیرد.