در این پروژه، ابتدا، دی آمین تیواتری نامتقارن 2- (3- آمینوپروپیل تیو) بنزن آمین با جانشینی هسته دوستی اورتو- آمینوتیوفنل با n-(3-برموپروپیل) فتالیمید تهیه شد. سپس لیگاند باز شیف h2l از طریق واکنش دی آمین تیواتری و پیرول-2-کربالدهید به وسیله روش مستقیم سنتز شد. کمپلکس های باز شیف مربوطه با روش تمپلیت با استفاده از دی آمین مربوطه وپیرول-2-کربالدهید با اضافه کردن یون های فلزی (hg2+, ni2+, cu2+, cd2+, zn2+) تهیه شدند. دی آمین تیواتری، لیگاند ها و کمپلکس های نامتقارن باز شیف بوسیله روش های اسپکتروسکوپی مناسب نظیر آنالیز عنصری ir, uv-vis, 1hnmr, chn و اسپکتروسکوپی جرمی شناسایی شدند.

در این پروژه، ابتدا، آمین تیواتری نامتقارن 2-(2-آمینواتیل تیو)بنزن آمین با جانشینی هسته دوستی اورتو-آمینوتیوفنول با n-(2-برمواتیل)فتالیمید تهیه شد. سپس لیگاند باز شیف l از طریق واکنش آمین تیواتری و تیوفن-2-کربالدهید به روش مستقیم سنتز شد. کمپلکس های باز شیف مربوط به این لیگاند نامتقارن با اضافه کردن یون های فلزی (cd2+ , mn2+ , zn2+ hg2+ , cu2+,) به این لیگاند نامتقارن تهیه شدند. آمین تیواتری، لیگاند و کمپلکس های نامتقارن باز شیف به وسیله روش های اسپکتروسکوپی مناسب نظیر ir، uv-vis، 1h nmr، تجزیه عنصری و اسپکتروسکوپی جرمی شناسایی شدند.

چکیده در این کار ابتدا یک دی‎آمین حاوی دو بازوی جانبی تیوفنی سنتز شد و سپس لیگاند باز شیف از واکنش تجمعی این دی‎آمین با سالیسیل‎آلدهید تهیه گردید. کمپلکس‎های باز شیف cd2+، cu2+، ni2+ و zn2+ با این با لیگاند نیز سنتز شدند. دی‎آمین و لیگاند باز شیف به‎وسیله ir، 1h nmr، uv-vis و اسپکتروسکوپی جرمی و کمپلکس‎ها به‎وسیله uv-vis، ir و آنالیز عنصری شناسایی شدند. همچنین هدایت لیگاند و کمپلکس‎ها نیز تعیین شدند.

در این پروژه، ابتدا یک دی¬آمین حاوی دو بازوی جانبی فورانی سنتز شد و سپس لیگاند باز ¬شیف h2l از واکنش تجمعی این دی¬آمین با سالیسیل¬آلدهید تهیه گردید. کمپلکس¬های باز ¬شیفzn2+ ،cd2+ ،mn2+ ، cu2+و ni2+ این لیگاند تهیه شد. دی¬آمین و لیگاند باز ¬شیف به وسیله ir،1hnmr ، uv-vis و اسپکترومتری جرمی و کمپلکس¬ها به¬وسیلهuv-vis و ir شناسایی شدند. کمپلکس کادمیوم علاوه بر روش¬های ذکر شده با 1hnmr نیز بررسی شد. همچنین هدایت لیگاند و کمپلکس¬ها نیز اندازه¬گیری شد.

لیگاند باز شیف سه دندانه hlاز واکنش تراکمی بین نیکونیتیک هیدرازید و هیدروکسی استون با نسبت مولی برابر در حلال متانول سنتز شد. سپس کمپلکس های مس(ii) از لیگاند باز شیف culx clo4) و(x = cl, br, no3 سنتز و بعد از خالص سازی کمپلکس ها، به وسیله روش های طیف سنجی vis uv- وir ، اسپکتروسکوپی جرمی و آنالیز عنصری سنتز آن ها تایید شد. درطیف ir لیگاند باز شیف یک نوار قوی در ناحیهcm-1 1585 مشاهده می شود که مربوط به ارتعاش گروه ایمینی، (c=n)? می باشد. پس از تشکیل کمپلکس های مس، این فرکانس ارتعاشی به فرکانس پایین تر، در حدود cm-11500 جابجا می شود. با استفاده از طیف بینی uv -vis و روش نسبت استوکیومتری، ثابت تشکیل کمپلکس ها اندازه گیری شد. نتایج نشان داد که در تمام کمپلکس ها نسبت فلز به لیگاند برابر است. از مقایسه ثابت تشکیل کمپلکس ها می توان نتیجه گرفت که ماهیت آنیون (x) در پایداری کمپلکس موثر است. ترتیب ثابت تشکیل کمپلکس های مس بر اساس آنیون در کمپلکس no3? > clo4? > cl? > br ?است.

چکیده ندارد.

هدف در کار حاضر، دستیابی به کیلیتوری است که علاوه بر مزایای dfo از طریق روده نیز قابل جذب باشد. 3 - هیدروکسی - 4 - پیریدینونها ممکن است این خصوصیات ایده آل را دارا باشد. این لیگاندهای دو دندانه در جذب روده ای پایدار، در ph فیزیولوژیکی غیرباردار بوده و با فلز تشکیل کمپلکسهای خنثی محلول در آب را می دهند. به منظور بررسی توانایی 1 ، 2 - دی متیل - 3 - هیدروکسی - 4 - پیریدینون در دفع تالیم از بدن، مطالعاتی بر روی موشهای آزمایشگاهی به طرق مختلف تالیم داده و بعد از این که علائم مسمومیت ظاهر گردید، کی لیت درمانی با استفاده از کیلیتور 1 ، 2 - دی متیل - 3 - هیدروکسی - 4 - پیریدینون به طریق خوراکی صورت گرفت . اندازه گیریهای تالیم با استفاده از تکنیک جذب اتمی با کوره گرافیتی انجام شد. نتایج حاصل از کی لیت درمانی نشان می دهد که مقدار تالیم موجود در بافتها به طور قابل ملاحظه ای کاهش می یابد. با توجه به این نتایج، به نظر می رسد که 1 ، 2 - دی متیل - 3 - هیدروکسی - 4 - پیریدینون قادر به دفع تالیم از بدن است ، علاوه بر این کیلیتور می تواند از طریق خوراکی مصرف شده و جهت درمان و معالجه عوارض ناشی از تالیم به کار رود.