لیگاندهای شیف باز، ساختار کی لیت شونده داشته و به علت سهولت تهیه و نیز امکان تنظیم خواص الکترونی و اثرات فضایی آنها، مورد توجه قرار دارند. استخلاف های شیف باز، پایداری و واکنش-پذیری آنها را تحت تأثیر قرار می دهند. این دسته از لیگاندها با تشکیل کمپلکس های پایدار، امکان طراحی سیستم های انتخابگر جدید برای یون های فلزی را فراهم کرده اند. شیف باز ها در زمینه های متفاوتی نظیر الکتروشیمی، کاتالیزگری، غیرفعال سازی فلزی، فرآیندهای جداسازی و شیمی محیط زیست اهمیت دارند. کمپلکس های شیف باز، به علت سهولت تهیه و تنوع ساختاری، جزء مهم ترین مدل های استریوشیمیایی در شیمی کوئوردیناسیون فلزات واسطه و اصلی جدول تناوبی می باشند. کمپلکس های شیف باز به علت انعطاف پذیری سنتزی، انتخابگری و حساسیت نسبت به یون های فلزی به طور وسیعی مورد مطالعه قرار گرفته و به عنوان کاتالیزگر، در پزشکی به عنوان آنتی بیوتیک و عوامل ضد تورم و در صنعت به عنوان عامل ضدخوردگی مورد استفاده قرار می گیرند. همچنین به علت شباهت ساختاری به حلقه پورفیرین و حلقه فتالوسیانین، در زمینه های معدنی، آلی، وارد کردن اکسیژن به ساختار ترکیبات، مبارزه با باکتری ها و آنزیم های شبیه سازی شده به خوبی کاربرد دارند. برخی از کمپلکس های شیف باز فعالیت کاتالیزگری بالایی نظیر اکسیدازهای طبیعی دارند و برخی دیگر در اکسایش کاتاکیزگری ترکیبات فنولی به عنوان پراکسیداز عمل می کنند. همچنین شیمی کوئوردیناسیون کمپلکس های منگنز، موضوع تحقیقات گسترده ای دردهه های اخیر می باشد. اکثر مطالعات، بر روی یافتن نقش منگنز در متالوآنزیم ها و درک رابطه-ی ساختار-عملکرد آن می باشد. مطالعه ی کمپلکس های منگنز به دلیل قابلیت بالقوه ی آنها به عنوان عامل اکسید کننده، کاتالیزگر و الکتروکاتالیزگر در اکسایش ترکیبات مختلفی از قبیل الکل ها، استرها و آب از جایگاه ویژه ای برخوردار است. استفاده از کمپلکس های شیف باز به عنوان الکترو کاتالیز گر، اغلب با یک کاهش بزرگ در پتانسیل اضافه ی فعال سازی و در نتیجه افزایش حساسیت و انتخابگری آنالیز همراه است. در تحقیق حاضر،سنتز لیگاندهای شیف باز سالوفن و کمپلکس های منگنز(ii) متناظر آنها مورد بررسی قرار می گیرد. گزارش های محدودی که در زمینه ی سنتز کمپلکس های منگنز (+2) در مراجع وجود دارد، اهمیت این تحقیق را افزایش می دهد. در ادامه، با استفاده از روش های اسپکتروسکوپی ir، uv-vis و طیف سنجی جرمی همچنین نتایج هدایت سنجی ترکیب و ساختار کمپلکس ها بررسی می شود. کمپلکس های mnl9 ,mnl8 ,mnl7 ,mnl6 ,mnl5 جدید هستند. در طیف ir کمپلکس ها جابجایی نوار مربوط به پیوند آزومتین (c=n) به سمت عدد موجی پایین-تر و همچنین حذف پیک مربوط به ارتعاش کششی -oh، نشانگر کوئوردینه شدن فلز می باشد. طیف جذبی ناحیه مرئی تمامی کمپلکس ها در محلولdmf ، شامل 2 نوارمی باشد. انتقال ناحیه ی 50±350 نانومتر مربوط به انتقال بار از فلز به لیگاند بوده وانتقال ناحیه ی 230 نانومتر مربوط به انتقالات لیگاند است. بر اساس داده های uv-vis شکل هندسی هشت وجهی برای کمپلکس ها پیشنهاد می شود. اندازه گیری های الکتروشیمیایی کمپلکس ها در محلول dmf، شامل الکترولیت حامل تترابوتیل-آمونیوم پرکلرات (1/0 مولار) ولتا متری چرخه ای و سرعت های روبش 20، 50 و 0100میلی ولت بر ثانیه انجام شد. پتانسیل اکسایش-کاهش کمپلکس ها، در محدوده ی 200 تا 200- میلی ولت قرار داشته و با توجه به ?epفرآیند اکسایش-کاهش تک الکترونی می باشد. فعالیت الکتروکاتالیزوری کمپلکس های سنتز شده، با استفاده از الکترود gc اصلاح شده به روش شیمیایی مورد مطالعه قرار می گیرد. اصلاح سطح الکترود gc با استفاده از mwnt و کمپلکس های منگنز (ii) انجام گرفت و سپس رفتار الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده در محلول آنالیت با غلظت مشخص، با ولتاموگرام های مربوط به الکترود اصلاح نشده در همین محلول مقایسه شده است. نتایج حاصل، بیانگر تسهیل فرآیند اکسایش آسکوربیک اسید و 2-مرکاپتواتانل، همچنین کاهش آنیون پریدات بوده و قابلیت کمپلکس های منگنز(ii) به عنوان الکتروکاتالیزگر در این واکنش ها را، تأیید می نماید.

در سالهای اخیر توجه ویژه ای به کمپلکسهای منگنز و مشتقات آنها شده است که ناشی از کاربرد گسترده آنها در انواع واکنش های کاتالیزگری و الکتروکاتالیزگری و مخصوصا اکسایش کاتالیزگری انواع الکلها، استرها و آلدهیدها می باشد از اهمیت وی‍‍ژه ای برخوردارند. در این پژوهش کمپلکس شیف باز منگنز از طریق واکنش مستقیم بین لیگاند شیف باز چهار دندانه ازنوع n2o2 ) h2ln n=4-1) با نمک های منگنز استیل استونات ومنگنز کلرید در حضور تری اتیل آمین در شرایط بازروانی وفشار محیط سنتز و شناسایی شدند. با استفاده از این کمپلکس ها مشتق کمپلکس شیف باز منگنز جدید با فرمول عمومیs (4-1 =n) و (x=cl, br,i, n3)(حلال= s) تهیه وتوسط تکنیک های مختلف طیف سنجی از جمله mass ,a.a ,ir ,uv- vis ,cv تعیین و برخی از خواص آنها مورد مطالعه مقایسه ای قرار گرفت. از بین روشهای مختلف اعمال شده برای سنتز کمپلکس های واکنش منگنز کلرید با لیگاند های دی بازیک بصورت درجا و همراه با هوادهی به عنوان مناسب ترین روش انتخاب و برا ی سنتز سایر کمپلکس های کلردار از آن استفاده شد. از بین روشهای آزمایش شده، مشتقات برم دار کمپلکس های منگنز(iii) با استفاده از، واکنش جانشینی با محلول اشباعkbr آبی در مجاورت هوا بررسی و ارائه شده است. با استفاده از روش اخیر سایر مشتقات از نوع ( n=4-1)(n3 x=cl,br,i)mnln x s,) (حلال= s) سنتز شدند. کمپلکهای سنتزی جدید توسط فنون فیزیکوشیمیایی، طیف سنجی mass ,uv-vis ,irوa.aو cv تعیین شدند وبا استفاده از داده های الکترونی و مقایسه نتایج با منابع کمپلکس های با استخلاف cl, br, i ساختار هشت وجهی انحراف یافته و برای کمپلکس شامل n3 ساختار هرم مربع القاعده پیشنهاد شد. مطالعه مقایسه ای داده های uv-vis ,irو الکتروشیمی این کمپلکس ها بیانگر این است که گروه های الکترون کشنده به عنوان -πپذیرنده های قوی از طریق پیوند c=n چگالی الکترون مرکز منگنز را کاهش می دهند در حالی که گروه های الکترون دهنده به طور مستقیم از طریق اکسیژن فنولی چگالی الکترونی مرکز فلز را تغییر می دهند. بنابر این در کمپلکس های نیترو دار ارتعاش کششی آزومتین در فرکانس های بالاتری ظاهر می شود. همچنین در uv-vis با افزایش میدان لیگاند از کمپلکس های با استخلاف -h به –no2 شکافتگی اربیتال های d بیشتر، انتقالات d-dآنها به طرف طول موج های کوتاه تر جابه جا می شود و با نتایج ولتامتری چرخه ای تطابق دارد. پتانسیل اکسایش در کمپلکس های نیترو دار با توجه به افزایش میدان لیگاند و کاهش سطح فلز در کمپلکس های کم اسپین منگنز افزایش یافته است. همچنین اثر هامت بر روی ماهیت لیگاند و رابطه آن با تغییرات اکسایش کمپلکس و λd-dمورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان می دهند، با افزایشσ در کمپلکس های با استخلاف الکترون کشنده پتانسیل اکسایش، افزایش و λd-d کاهش می یابد و با سایر نتایج تطابق دارد.

نانوذرات سرب سولفید، قلع سولفید، نقره سولفید و جیوه سولفید با یک روش جدیدو از طریق تجزیه گرمایی سنتز شدند.اندازه گیری طیف نشری و برانگیختگی ذارت توسط دستگاه فوتولومینسانس نشان داد که فاصله انرژی بین نوار ظرفیت و نوار هدایت این نانوذرات به ترتیب 12/3، 13/3، 134/3و 11/3 الکترون ولت برای نقره سولفید، جیوه سولفید، سرب سولفید و قلع سولفید می باشد که موید خاصیت نیمه سانایی آن ها می باشد. لازم به ذکر است که این نانوذرات جزء نانوذرات نیمه رسانا با نوار گپ پهن محسوب می شوند.

در این پروژه هشت کمپلکس شیف باز نامتقارن تک هسته ای جدید از یونهای cu(ii) و zn(ii) با فرمول عمومی mlx ، 4-1= x ، با نسبتهای لیگاند به فلز 1 به 1 و 2 به 1 سنتز و مورد مطالعه ی مقایسه ای قرار گرفته اند. چهار شیف باز جدید، حاصل از واکنش تراکم آلدولی بین 3 و4- دی-آمینوپیریدین با 2-هیدروکسی بنزآلدهید، 5-برمو-2-هیدروکسی بنزآلدهید، 5-نیترو-2-هیدروکسی بنز آلدهید یا 2و5-دی هیدروکسی بنزآلدهید تحت شرایط بازروانی به مدت 1 تا 3 ساعت است. در ادامه، برای سنتز کمپلکسهای این لیگاندها با یونهای cu(ii) و zn(ii)، از واکنش نمکهای استات یک و دو آبه مس و روی درشرایط بازروانی وحلال اتانول استفاده شد. ماهیت لیگاندها و کمپلکس ها توسط تکنیکهای طیف سنجی مختلف ir، nmr، طیف سنجی جرمی، جذب اتمی ((a.a، uv-vis و ولتاموگرام چرخه ای تایید و مقایسه شد. فرکانس کششی پیوندهای c=n، c-o فنولی و o-h در طیف ir لیگاندها به ترتیب در 1605-1615، 1300-1340 و 3070-3160 دیده شد، این پیکها در کمپلکس ها به سمت اعداد موجی کمتر جابجا می شوند. همچنین از بین رفتن پیک مربوط به o-h و دیده شدن پیکهای m-o و m-n نشانگر کوئوردینه شدن نیترو‍ژن و اکسیژن به فلز مرکزی است. در طیف الکترونی کمپلکسها با استخلاف کشنده طول موج انتقال بار از فلز به لیگاند کاهش می یابد و این ترتیب دیده می شود: oh > br > h > no2 در ادامه سنتز یک سری کاملا جدید از کمپلکسهای سه هسته ای مشتمل بر کمپلکسهای mlx با یون مس(2) به نسبت 2 به 1 گزارش شده است. کوئوردینانسیون کمپلکسها به فلز مرکزی از طریق نیتروژن پیریدینی صورت گرفته است. در ادامه اثرحلالهای متفاوت از جنبه عدد دهندگی (dn)، عدد پذیرندگی (an) روی طیفهای الکترونی این کمپلکس ها مورد مطالعه ی مقایسه ای قرار گرفت. تغییرات طول موج ماگزیمم در این کمپلکسها بین 15-25 نانومتر مشاهده شد.

نانومواد سنتزی به کمک روش های طیف سنجی جذب اتمی (aas)، ft-ir و uv-vis و میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) با فرمول عمومیmgxcuo1+x ، mgxmno2+x وmgxal2o3+x شناسایی شدند. اندازه نانو مواد در گستره 30-2 نانومتر می باشند. این نانومواد به منظور تصفیه آب در حذف آلودگی های فلزات سنگینی هم چون آرسنیک(iii)، جیوه (ii) و سرب (ii) به کار گرفته شدند. بیشترین ظرفیت حذف برای فلز آرسنیک(mg/g) 997/499 مربوط به نانوکامپوزیت mg0.88cu1o1.88 و قابلیت حذف در حدود%100 مربوط به نانوکامپوزیت mg0.315cu1o1.315 به دست آمد. بیشترین ظرفیت حذف برای فلز جیوه(mg/g) 079/457 و قابلیت حذف در حدود %52/98 مربوط به نانوکامپوزیت mg2.9mn1o4.9 شد. بیشترین ظرفیت حذف برای فلز سرب (mg/g)178/461 و قابلیت حذف در حدود %56/99 مربوط به نانوکامپوزیت mg2.9mn1o4.9 شد.

در این مطالعه، نانو ذرات قلع دی اکسید، قلع دی اکسید دوپه شده با مس، قلع دی اکسید دوپه شده با نیکل، مس مونو اکسید دوپه شده با قلع، نیکل اکسید دوپه شده با قلع، مس مونو اکسید و نیکل اکسید بهروش سولوترمال و هیدروترمال، در دمای 180 درجه سانتی گراد تهیه گردید. در این روشها نیاز به تنظیم ph، سورفکتانت و دمای بسیار بالا نبوده و اثر دوپه شدن بر ساختار و خواص نوری نانو ذرات پایه مطالعه شد. نانو ذرات حاصل، توسط تکنیک های مختلف از قبیل ft-ir، xrd، sem، جذب اتمی و تجزیه عنصری شناسایی و خواص نوری آن ها توسط طیف سنجی uv-vis و plبررسی شد. نتایج xrd نشان داد که، ساختار قلع دی اکسید و مس مونو اکسید به ترتیب با دوپه شدن توسط مس و قلع، تغییری نداشته ولی میانگین اندازه ذرات نمونه قلع دی اکسید دوپه شده با مس در مقایسه با قلع دی اکسید خالص کمتر و اندازه ذرات نمونه مس مونو اکسید دوپه شده با قلع نسبت به مس مونو اکسید خالص بیشتر است. با دوپه شدن قلع دی اکسید با مس یک شیفت قرمز و با دوپه شدن مس مونو اکسید با قلع شیفت آبی مشاهده شد. با دوپه شدن قلع دی اکسید با نیکل و نیکل اکسید با قلع ، تغییری زیادی مشاهده نشد. با دوپه شدن قلع دی اکسید با مس شدت نشر در ناحیه بنفش کاهش ولی در ناحیه آبی افزایش یافت و با دوپه شدن مس مونو اکسید با قلع یک کاهش در شدت نشر در ناحیه بنفش وآبی مشاهده شد

در این پروژه، نانوذرات نیمه رسانای zns، cds و cus، همچنین نانوکامپوزیت های cds/zns، cds/cus و zns/cus پوشش داده شده با عامل پوششی پلی وینیل پیرولیدون( pvp )با روش تجزیه گرمایی تهیه و شناسایی می شوند. در این مطالعه سعی بر آن است که با استفاده از عامل پوششی pvp نانوذراتی در اندازه های بسیار کوچک (زیر 10 نانومتر) با پایداری بالا تهیه شود. سپس مقدار انرژی باندگپ آن ها تعیین شود. همچنین با سنتز نانوکامپوزیت ها، انرژی باندگپ آن ها نیز بررسی شود. هدف از این مطالعه بهبود خواص فوتولومینسانس این نیمه رسانا ها در جهت افزایش کاربرد آن ها به عنوان مواد فوتوکاتالیزی می باشد.در این پروژه نانوذرات cds با میانگین اندازه تقریبا 7/6 نانومتر سنتز شدند.پایداری این مواد بصورت پخش شده در آب 4 ماه می باشد.باندگپ این مواد مقدار 76/2 ev بدست آمد که نسبت به حالت توده ای انتقال به آبی یافته است.نانو ذرات zns سنتز شده دارای میانگین اندازه 3-9 نانومتر، باند گپ 76/3 ev و پایداری 4 ماه می باشد.نانوذرات cus نیز با پایداری 6 ماه تهیه شد.نانوکامپوزیت cds/zns با اندازه 75/3 نانومتر بدست آمد که انرژی باند گپ آن نسبت به هر کدام از نانومواد cds و zns به تنهایی تغییر یافته است.در مورد دو نانوکامپوزیت دیگر cds/cus و zns/cus باند گپ آنها در محدوده باندگپ نانوذرات سولفید فلزی تشکیل دهنده آنها قرار دارد.. برای نانوکامپوزیت cds/cus، انرژی باندگپ مقدار ev 3/55بدست آمد. حال آنکه انرژی باندگپ نانوذرات cds و cus بترتیب 76/2 و 00/4 الکترون ولت می باشند. برای نانوکامپوزیت zns/cus، انرژی باندگپ مقدار ev 3/88بدست آمد. انرژی باندگپ نانوذرات zns و cusبترتیب 76/3 و 00/4 الکترون ولت می باشند. به عبارت دیگر با تهیه این دو نانوکامپوزیت مقدار انرژی باندگپ جدیدی بدست می آید که می تواند بر حسب نیاز کاربردهای زیادی داشته باشد.

ساختار بلوری نانوذرات قلع(ii) سولفید و قلع(ii) سولفید دوپ شده با آهن، روی بلاند بود. نانوذرات قلع(ii) سولفید رفتار دیامغناطیس و نانوذرات قلع(ii) سولفید دوپ شده با آهن(ii) رفتار فرومغناطیس نرم دارند. میانگین اندازه نانوذرات قلع(ii) سولفید، sn0.9fe0.1s و sn0.8fe0.2s به کمک روش xrd به ترتیب 12.6، 9.8 و 8.5 نانومتر محاسبه شد. اندازه فاصله انرژی با استفاده از روش uv-vis، در نانوذرات قلع(ii) سولفید، sn0.9fe0.1s و sn0.8fe0.2s به ترتیب 1.40، 1.45 و 1.50 الکترون ولت بدست آمد.کاهش اندازه نانوذرات قلع(ii) سولفید دوپ شده با آهن(ii) نسبت به نانوذرات قلع(ii) سولفید، با افزایش فاصله انرژی و مشاهده جابه جایی آبی در طیف های جذبی uv-vis تطابق دارد.

با استفاده از تکنیک های xrd، sem، uv-vis و ft-ir نانومواد تهیه شده، شناسایی شدند. از تصاویر sem نانوذرات tio2 و tio2/cds اندازه ذرات به ترتیب 26-16 و 24-16 نانومتر می باشد. میانگین اندازه ذرات حاصل از طیف xrd نانوذرات tio2 و tio2/cds به ترتیب 4/26 و 26 نانومتر می باشد. همچنین طیف xrd نانوذرات تیتانیوم دی اکسید ساختار آناتاز آن را تأیید می-کند. فاصله انرژی به دست آمده از طیف uv-vis نانوذرات tio2 و tio2/cds به ترتیب ev33/3 و 1/3-88/2 می باشد. در نانوکامپوزیت tio2/cds فاصله انرژی نانوذرات تیتانیوم دی اکسید در مقایسه با نانوذرات خالص تیتانیوم دی اکسید کمتر شده است و سبب افزایش حساسیت به ناحیه مرئی و افزایش سرعت واکنش فوتوشیمیایی شده است. در اثبات این ادعا، خواص فوتوکاتالیزی نانوذرات tio2 و tio2/cds در رنگبری محلول متیلن بلو مورد مقایسه قرارگرفت. اثر غلظت فوتوکاتالیزگر و ph محلول در تخریب نوری محلول متیلن بلو نیز بررسی شد.

دراین پژوهش کاربرد نانوکامپوزیت های منیزیم اکسید / مس اکسید ? منیزیم اکسید / منگنزاکسید و منیزیم اکسید / آلومینیوم اکسید در حذف فلزات واسطه از محلو ل های آبی بررسی شد.نانوکامپوزیت¬ها به روش سونو شیمیایی تهیه شد و در ادامه تأثیر عوامل دما? غلظت و زمان بر روی میزان جذب یون¬های فلزی کروم سه ظرفیتی و کادمیوم دو ظرفیتی توسط نانوکامپوزیت¬های فوق بررسی شد. از دستگاه اسپکتروسکوپی جذب اتمی برای اندازه گیری میزان جذب این فلزات توسط نانوکامپوزیت¬ها استفاده شد. بیشترین ظرفیت حذف برای یون کروم سه ظرفیتی توسط نانوکامپوزیت منیزیم اکسید / مس اکسید با ظرفیت حذف در حدود9/99 درصد در دمای ?? درجه سانتی گراد و بیشترین ظرفیت حذف برای یون کادمیوم دو ظرفیتی توسط نانوکامپوزیت منیزیم اکسید / مس اکسید در دمای ?? درجه سانتی¬گراد در حدود ??? درصد (درحد تشخیص دستگاه) ودر دمای اتا ق 8/96 درصد و با استفاده از نانوکامپوزیت منیزیم اکسید / منگنز اکسید 92 درصد بدست آمد.

در این پژوهش حذف ترکیبات رنگی کاتیونی و آنیونی 4-آمینوآزو بنزن، متیل اورانژ و رودامین- ب کهاز جمله آلودگی های محلول در آب به شمار می آیند از طریق "تخریب فوتوکاتالیزی" با استفاده از نانوکامپوزیتtio?/cdsو نانوذرهtio?در حلال آب تحت پرتودهی ماوراء بنفش انجام شد. علاوه بر این ثابت های سرعت و تناوب چرخه (tof)واکنش های تخریب فوتوکاتالیزیمورد مطالعه قرار گرفت. نانوذرهtio?از هیدرولیزticl?تحت تاثیر سولفوریک اسید و نانوکامپوزیتtio?/cds از نشاندنcdsروی سطح نانوذرهtio?از روش ترسیب شیمیایی تک منبعی تهیه شدند.اندازه نانوذرات tio?9-6 نانومتر و نانوکامپوزیتtio?/cds30-26 نانومتر اندازه گیری شد.واکنش های تخریب فوتوکاتالیزی در محلول آبی نانوذرات (125/0، 09/0 و 16/0 گرم بر لیتر) درph های 5، 7 و 9 تحت پرتودهی ماوراء بنفشانجام شد. شرایط بهینه آزمایش در 7ph=در مدت زمان 60 دقیقه پرتودهی برای متیل اورانژ در حضورنانوذرات تیتانیم دی اکسید با بازده تخریب 73 درصد بدست آمد در حالی که در شرایط یکسان در حضور نانوکامپوزیت تیتانیم دی اکسید/کادمیم سولفید بازده تخریب 81 درصد بدست آمد. شرایط تخریب محلول 4-آمینو آزو بنزن در 5ph=در مدت زمان واکنش 40 دقیقه در حضور نانو ذرات تیتانیم دی اکسید با بازده تخریب 78 درصد بدست آمد در حالی که در حضور نانوکامپوزیت بازده تخریب 90 درصد بدست آمد. واکنش کاتالیزی یکسان برای رودامین-ب در phبهینه با بازده تخریب 91 و 97 درصد به ترتیب در حضور نانوذرات تیتانیم دی اکسید و نانوکامپوزیت تیتانیم دی اکسید/کادمیم سولفید انجام شد. نتایج نشانگر کارایی بالاتر نانوکامپوزیت تیتانیم دی اکسید/کادمیم سولفید در تخریب فوتوکاتالیزی نسبت به نانوذرات تیتانیم دی اکسید است. ترکیب رنگی 4-آمینو آزو بنزن در حضور نانوکامپوزیت تیتانیم دی اکسید/کادمیم سولفید مقدارtofmin-14-10 × 18 دارد که در حضور نانوذرات تیتانیم دی اکسید خالص مقدارmin-14-10 × 5/3 بدست آمد.

در این پژوهش، چهــار کمپلکس ساندویچی جــدید ln3o3(oh2)2(asw9o34)2]15- [ که ln= pr, nd, sm, dy می باشد، از بر هم کنش لیگاند سه حفر ه ای a-α-[asw9o34]9- با یون های لانتانیدی و با نسبت مولی 2:3، تحت شرایط بازروانی تهیه می شوند. ساختار این کمپلکس ها به کمک تـجزیه عنـصری، طیـف سنجی مادون قــرمز ir، طیف سنجی الکترونی uv-vis، تجزیه حرارتیtga و... شنــاسایی شدند. ساختار این کمپـلکس ها شــــــــامل دو واحــد کگین a-α-[asw9o34]9- می باشند که از طریق کمربند ln3o3به همدیگر متصل شده و تشکیل کمپلکس های ساندویچی می دهند. مطالعاتtga نشان می دهد که پایداری حرارتی کمپلکس ها تا دمای c°430 می باشد. پایداری آب کافتی این کمپلکس ها حاکی از آن است که به مدت چند روز در ph بین 11-3 پایدار می باشند

مطالعه¬ی کنونی کاربرد نانو¬کامپوزیت 3mgo/1mno2 را به عنوان یک جاذب جدید برای استخراج فاز جامد و تعیین مقادیر ناچیز یون¬های pb2+ و cu2+ در نمونه¬های مختلف، با استفاده از اسپکترومتر جذب اتمی شعله (faas) بررسی می¬کند. 0/50 میلی¬لیتر از محلول 100 میکرو¬گرم بر لیتر از یون¬های آنالیت، به یک بشر 100 میلی¬لیتری اضافه می¬شود. سپس 0/10 میلی¬گرم نانوکامپوزیت را به آن افزوده و به منظور بهبود جذب یون¬های فلزی بر روی جاذب، آن را بر روی دستگاه همزن مغناطیسی قرار می¬دهیم. بعد از استخراج و جمع آوری جاذب به وسیله¬ی سانتریفیوژ، آنالیت¬ها با استفاده از محلول 01/0 مولار اتیلن دی¬آمین تترا استیک اسید (edta) واجذب می¬شوند. اثر پارامتر¬های مختلفی از قبیل زمان فرآیند جذب و واجذب، حجم محلول نمونه، نوع و حجم محلول واجذب کننده، ph محلول و مقدار نانو¬کامپوزیت مورد نیاز مطالعه و بررسی شدند. تحت شرایط بهینه، محدوده¬ی خطی برای مس و سرب به ترتیب 900-10 و 900-30 میکروگرم بر لیتر با فاکتور تغلیظ 10 به دست آمد. حد¬ تشخیص این روش برای مس و سرب به ترتیب برابر با 65/3 و 96/10 میکرو¬گرم بر لیتر می¬باشد. انحراف استاندارد نسبی برای هشت مرتبه انـدازه¬گیـری با غلظت 100 میکرو¬گرم بر لیتـر برای مس و سرب برابر 65/3 و 82/3 % بود. این روش برای اندازه¬گیری یون¬های مس و سرب در نمونه¬های مختلف آب، قارچ و برنج مورد استفاده قرار گرفت.

مالکیت مالکین هر چند دارای نفوذ و اعتبار عرفی و قانونی و شرعی می باشد و کاملا موافق اصول حقوقی است لیکن در موارد نفع عمومی قانونگذار با در نظر گرفتن شرایط خاصی اجازه تحدید حقوق مالکین را به برخی از نهادهای عمومی واگذار نموده است که از مهم ترین آنها می توان کمیسیون ماده 5 قانون شورای عالی شهرسازی و معماری ایران را که وظیفه تعیین کاربری و تغییر آن را بر عهده دارد دانست و شهرداری ها نیز با عنایت به اینکه مجری و ناظر بر انجام صحیح و کامل این امر هستند در این حوزه وارد شده و بخش اعظمی از این امور را حسب وظایف قانونی عهده دار گشته اند. البته در این میان مقرراتی در جهت جلوگیری از تضییع حقوق خصوصی نیز وجود دارد که دستگاه های قضایی و دیوان عدالت اداری در صورت نقض مقررات ، دستگاه های اجرایی را محکوم نموده و در بسیاری موارد تا حد انفصال موقت و دائم مدیران دستگاه های اجرایی نیز پیش رفته و دارای ضمانت های اجرایی موثر می باشند. تعیین نوع استفاده زمین برای مالکین دارای اهمیت بالایی می باشد و در میزان ارزش مادی املاک تاثیر فاحشی می گذارد وبه لحاظ حقوقی نیز آن چنان دارای اهمیت می باشد که گاهاً مالکین را به صورت ناقص و از بعضی از حقوق خود نهی نموده و بعضاً این دامنه آنقدر پیشروی نموده که با اساس مالکیت مالکین در تعارض قرار می گیرد.

بخش اول یک روش میکرواستخراج امولسیونی به کمک امواج ماورای صوت به طور موفیت آمیز برای استخراج و اندازه گیری مقادیر جزئی آهن در نمونه های حقیقی مانند آب های محیطی و نمونه چای به وسیله طیف سنجی جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. در این روش یک لیگاند سنتزی جدید به نام دی متیل (e)- 2- ((z)- 1- استیل) -2- هیدروکسی- 1- پروپنیل 2- بوتن دیوآت (dahpb) به عنوان عامل کمپلکس کننده و کلروفرم به عنوان حلال استخراجی به کار برده شد. فاکتورهای موثر بر روی تشکیل کمپلکس و میزان استخراج مورد بررسی قرار گرفت و بهینه شد. این فاکتورها شامل حجم حلال استخراجی، زمان استخراج، دمای استخراج، ph و مقدار عامل کمپلکس کننده می باشند. در شرایط بهینه فاکتور تغلیظی معادل با 9/202 با استفاده از 1/7 میلی لیتر از نمونه آبی قابل دستیابی می باشد. نمودار کالیبراسیون روش در محدوده 800-40 میکروگرم بر لیتر خطی می باشد و حد تشخیص روش معادل با 4/7 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش برای 10 بار استخراج و اندازه گیری نمونه های آهن با غلظت 500 میکروگرم بر لیتر معادل با 5/2 درصد تعیین شد. روش مذکور برای اندازه گیری آهن کل موجود در آب شیر، آب رودخانه و نمونه های چای خشک به کار برده شد. نتایج به صورت آماری با روش استاندارد 1و10- فنانترولین مقایسه شد. آزمون t نشان داد که تفاوت معنی داری بین دو روش وجود ندارد. بخش دوم یک روش میکرواستخراج فاز مایع امولسیونی به کمک امواج ماورای صوت و بر اساس جامدسازی قطره آلی معلق کارا و ساده در ترکیب با طیف سنجی جذب اتمی شعله ای برای استخراج و اندازه گیری مقادیر جزئی آهن و مس در نمونه های حقیقی توسعه داده شد. 2- مرکاپتوپیریدین n- اکساید به عنوان عامل کمپلکس کننده و 1- دودکانول به عنوان حلال استخراجی مورد استفاده قرار گرفت. عوامل موثر بر تشکیل کمپلکس و استخراج بهینه شدند. در شرایط بهینه فاکتور تغلیظی حدود 13 برای هر دو یون آهن و مس با استفاده از 7/6 میلی لیتر نمونه آبی قابل دستیابی است. نمودار تجزیه ای برای آهن و مس به ترتیب در محدوده 800-40 و 1200-20 میکروگرم بر لیتر خطی بود. حد تشخیص روش برای آهن و مس بر اساس سه برابر انحراف استاندارد بلانک به ترتیب 6/8 و 1/4 میکروگرم بر لیتر بود. انحراف استاندارد نسبی برای 10 مرتبه اندازه گیری محلول های 500 میکروگرم بر لیتر از یون ها به ترتیب 9/2 و 2/1 در صد تعیین شد. روش مذکور با موفقیت برای اندازه گیری آهن و مس در آب های محیطی و برخی نمونه های غذایی شامل پنیر، برنج، عسل و پودر شیر خشک به کار رفت. در نهایت صحت روش به وسیله آنالیز نمونه سنگ مرجع تصدیق شده ارزیابی شد. آزمون آماری t نشان داد که تفاوت معنی داری بین نتایج آزمایشگاهی و مقدار تصدیق شده وجود ندارد. بخش سوم یک روش میکرواستخراج فاز مایع کوچک شده بر اساس ترکیب میکرواستخراج با قطره معلق آزاد و طیف سنجی جذب اتمی شعله ای برای اندازه گیری مقادیر جزئی آهن و مس بدون نیاز به سانتریفیوژ کردن برای جداشدن فاز ها توسعه یافت. روش بر اساس استخراج کمپلکس آهن و مس با 2- مرکاپتوپیریدین n- اکساید به یک قطره متیل ایزو بوتیل کتون در ابعاد میکرو به عنوان حلال استخراجی می باشد. عوامل موثر بر تشکیل کمپلکس و استخراج بهینه شدند. در شرایط بهینه فاکتور تغلیظی حدود 25 برای هر دو یون آهن و مس با استفاده از 5/6 میلی لیتر نمونه آبی قابل دستیابی است. نمودار تجزیه ای برای آهن و مس به ترتیب در محدوده 800-40 و 1200-25 میکروگرم بر لیتر خطی بود. حد تشخیص روش برای آهن و مس بر اساس سه برابر انحراف استاندارد بلانک به ترتیب 76/3 و 84/1 میکروگرم بر لیتر بود. روش مذکور با موفقیت برای اندازه گیری آهن و مس در آب های محیطی، میوه و سبزیجات به کار رفت. در نهایت صحت روش به وسیله آنالیز نمونه های مرجع تصدیق شده (ja-1a, jb-3, srm 1643e,1640a) ارزیابی شد. آزمون آماری t نشان داد که تفاوت معنی داری بین نتایج آزمایشگاهی و مقدار تصدیق شده وجود ندارد. بخش چهارم یک روش جدید، ساده، سریع و کارای میکرواستخراج مایع- مایع پخشی تمام شونده با حلال کمکی برای اندازه گیری یون سیانید به وسیله طیف سنجی مرئی-فرابنفش در حجم میکرو توسعه داده شد. عوامل موثر بر استخراج و جذب سیانید به وسیله دو روش بهینه سازی طراحی فاکتوریال کسری و طراحی ترکیب مرکزی، بهینه شدند. تترافنیل پورفیرین روی(ii) به عنوان عامل گزینشی گیرنده یون سیانید به کار برده شد. متیل ایزوبوتیل کتون، اتانول و 1-بوتانول به ترتیب به عنوان حلال استخراجی، حلال پخشی و حلال کمکی برای شکستن امولسیون به کار برده شدند. اثر تداخل کاتیون ها و آنیون های مختلفی مورد بررسی قرار گرفت و روش گزینش پذیری خوبی در حضور دیگر گونه ها برای اندازه گیری سیانید نشان داد. در شرایط بهینه، نمودار تجزیه ای روش در محدوده 130-00/4 میکروگرم بر لیتر خطی بود و حد تشخیص روش معادل با 00/1 میکروگرم بر لیتر تعیین شد. روش مذکور با موفقیت برای اندازه گیری سیانید در آب شیر، آب معدنی، آب رودخانه، آب دریا و پلاسمای خون به کار رفت. بخش پنجم یک روش استخراج فاز جامد براساس جاذب سیلیکاژل عامل دار شده جدید برای تغلیظ و اندازه گیری مقادیر جزئی کاتیون جیوه (ii) به وسیله روش طیف سنجی جذب اتمی بخار سرد توسعه داده شد. عوامل موثر بر استخراج جیوه به وسیله دو روش بهینه سازی طراحی فاکتوریال کسری و طراحی ترکیب مرکزی، بهینه شدند. بهترین شوینده برای واجذب جیوه 5 میلی لیتر تیواوره 01/0 مول بر لیتر بود. اثر تداخل کاتیون ها و آنیون های مختلفی مورد بررسی قرار گرفت و روش گزینش پذیری بسیار خوبی در حضور دیگر گونه ها برای اندازه گیری جیوه نشان داد. در شرایط بهینه، نمودار تجزیه ای روش در محدوده 1600-10 نانوگرم بر لیتر خطی بود و حد تشخیص روش معادل با 3/2 نانوگرم بر لیتر تعیین شد. روش مذکور با موفقیت و نتایج مطلوب بازیابی افزایش استاندارد برای اندازه گیری جیوه در آب شیر، آب رودخانه، آب دریا، نمونه ادرار و گوشت ماهی به کار رفت. نتایج به دست آمده از روش مذکور با نتایج روش طیف سنجی جذب اتمی کوره گرافیتی مقایسه شد که آزمون آماری t صحت و دقت روش مورد نظر را برای آنالیز جیوه در نمونه های حقیقی تایید نمود. بخش ششم یک روش استخراج فاز جامد براساس نانوذره مغناطیسی اکسید آهن اصلاح شده با سدیم دودسیل سولفات به عنوان جاذب برای تغلیظ و اندازه گیری مقادیر جزئی اورانیوم به وسیله روش طیف سنجی مرئی- فرابنفش توسعه داده شد. اکسین (8-هیدروکسی کینولین) به عنوان عامل کمپلکس کننده به کار برده شد و عوامل موثر بر استخراج و اندازه گیری اورانیوم بررسی و بهینه شدند. بهترین شوینده برای واجذب اورانیوم 5 میلی لیتر اتانول شامل 1 درصد v/v آمونیاک بود و جذب شوینده در طول موج 370 نانومتر برای اندازه گیری اورانیوم به وسیله طیف سنج مرئی-فرابنفش تعیین شد. اثر تداخل کاتیون ها و آنیون های مختلفی مورد بررسی قرار گرفت و روش گزینش پذیری بسیار خوبی در حضور دیگر گونه ها برای اندازه گیری اورانیوم نشان داد. در شرایط بهینه، نمودار تجزیه ای روش در محدوده 300-3 میکروگرم بر لیتر خطی بود و حد تشخیص روش معادل با 8/0 میکروگرم بر لیتر تعیین شد. روش مذکور با موفقیت و نتایج مطلوب بازیابی افزایش استاندارد برای اندازه گیری اورانیوم در آب شیر، آب معدنی، آب رودخانه و آب دریا به کار رفت. این روش همچنین برای اندازه گیری اورانیوم در نمونه های سنگ و زیستی با موفقیت به کار برده شد و نتایج آن با نتایج روش ترکیبی پلاسمای جفت شده القایی- طیف سنج جرمی و روش طیف سنجی جذب اتمی کوره گرافیتی مقایسه شد که مقدار خطای نسبی 1/4 -8/0 نشان دهنده صحت و دقت روش مورد نظر برای آنالیز اورانیوم در نمونه های حقیقی می باشد. بخش هفتم یک روش ساده، بسیار حساس و کارای استخراج فاز جامد بر اساس نانوذرات اکسید آلومینیوم عامل دار شده جدید برای تغلیظ، گونه شناسی و اندازه گیری مقادیر جزئی آرسنیک بدون استفاده از مراحل اضافی و وقت گیر اکسایش- کاهش توسعه داده شد. عوامل موثر بر اندازه گیری و گونه شناسی آرسنیک به وسیله روش بهینه سازی طراحی فاکتوریال کسری بهینه شدند. آرسنیک استخراج شده بر روی جاذب تنها توسط 100 میکرولیتر اسید هیدروکلریک 1 مول بر لیتر به طور کمی شسته شده و توسط دستگاه طیف سنج جذب اتمی کوره گرافیتی اندازه گیری شد. براین اساس با توجه به حجم نمونه فاکتور تغلیظی تا 750 به راحتی قابل دستیابی است. اثر تداخل کاتیون ها و آنیون های مختلفی مورد بررسی قرار گرفت و روش مذکور گزینش پذیری بسیار خوبی برای اندازه گیری و گونه شناسی آرسنیک نشان داد. در شرایط بهینه، نمودار تجزیه ای روش در محدوده 280-5 نانوگرم بر لیتر و 260-8 نانوگرم بر لیتر به ترتیب برای آرسنیک (iii) و آرسنیک کل (iii+v) خطی بود. حد تشخیص روش براساس سه برابر انحراف استاندارد بلانک معادل با 81/1 و 97/1 نانوگرم بر لیتر به ترتیب برای آرسنیک (iii) و آرسنیک کل تعیین شد. روش مذکور با موفقیت و نتایج مطلوب بازیابی افزایش استاندارد برای اندازه گیری و گونه شناسی آرسنیک در انواع مختلف نمونه های محیطی، غذایی و زیستی به کار رفت. در نهایت صحت و دقت روش با آنالیز نمونه های مرجع تصدیق شده بررسی شد. آزمون آماری t نشان داد که اختلاف معنی داری بین نتایج به دست آمده و مقادیر تصدیق شده وجود ندارد.

در این پژوهش کاربرد نانو ذرات مس(??) سولفید در حذف رنگ های آلی کاتیونی رودامین b و متیلن بلو که ازجمله آلاینده های محلول در آب می باشند مورد بررسی قرار گرفت. نانو ذرات مس(??) سولفید به روش رسوب شیمیایی تهیه شد. در ادامه تأثیر عوامل دما، زمان، مقدار جاذب، غلظت جذب شونده و ph بر روی میزان جذب رنگ دانه های اشاره شده به وسیله نانو ذرات cus بررسی شد. از دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis برای اندازه گیری میزان جذب ترکیبات رنگی استفاده گردید. بیش ترین ظرفیت جذب برای رودامین b به وسیله نانو ذرات cus پس از 120 ثانیه در شرایط سونو و دمای 20 درجه سانتی گراد و 7=ph برابر mg/g 03/40 و هم چنین بیش ترین ظرفیت جذب برای متیلن بلو به وسیله نانو ذرات cus پس از 180 ثانیه در شرایط سونو و دمای 20 درجه سانتی گراد و 7=ph برابر mg/g 47/31 بدست آمد.

در این پژوهش حذف ترکیبات رنگی کاتیونی متیلن بلو و رودامینb که از جمله آلاینده های آلی محلول در آب می باشند، مورد بررسی قرار گرفت. نانو ذره ی sns بااستفاده از روش سولوترمال و اتیلن گلیکول به عنوان حلال و مواد اولیه ی قلع(ii)کلرید دو آبه و تیواوره در دمای 180 درجه ی سانتی گراد و مدت زمان 24 ساعت، سنتز شد. با استفاده از تصاویر(sem) ثابت شد که مورفولوژی نانوذره، شبه گل کلم می باشد. ضخامت دیسک های آن به طور میانگین 31/40 نانومتر، اندازه گیری شده است. حذف رنگ های mb و rhb از طریق فرآیند جذب سطحی بااستفاده از نانوذرات قلع(ii)سولفید در حالت سکون، بااستفاده از دستگاه بهم زن مغناطیسی و اولتراسونیک، انجام شد و تاثیر عوامل زمان، مقدار جاذب، غلظت جذب شونده، دما و ph به وسیله ی نانوذرات sns بر روی حذف رنگ های ذکرشده در بالا بررسی شد.بیش ترین ظرفیت حذف برای رنگ رودامینb و متیلن بلو، به ترتیب mg/g52/23و mg/g34/24 است که مربوط به دمای 60 درجه ی سلسیوس می باشد.

جذب سطحی و تخریب فتوکاتالیزوری سه ترکیب آلی (کاربندازیم، ایمیداکلوپراید و متیلن بلو) بر روی سطح نانو ذرات اکسید روی بررسی شد. واکنش های تخریب در فتوراکتور پیرکس متصل به یک لامپ کریپتون انجام شده است. اثر غلظت اولیه ترکیبات آلی در تخریب فتوکاتالیزوری تحت شرایط آزمایشگاهی ثابت شامل شدت نور uv، ph، دما و غلظت فتوکاتالیزور بررسی شد. سینتیک حذف از مکانیسم لنگمویر-هینشل وود پیروی می کند. از این رو مقادیر ثابت تعادل جذب و ثابت سرعت جذب بر اساس این مکانیسم محاسبه شدند. نتایج نشان دادند که سابستریت ها بعد از 90 دقیقه به میزان بیش از 90 درصد تخریب می شوند . برای به دست آوردن خصوصیات جذب سطحی، سطوح zno به صورت نانو کلاستر zn12o18h12 برای سطح (0001)، zn18o21h6 برای سطح (0 10) و zn24o24 برای سطح (0 2) مدل سازی شدند. در بررسی نظری، محاسبه جذب سطحی بر روی این کلاسترها با روش نظریه تابعی چگالی و سطح محاسباتی b3lyp انجام شد. انرژی های جذب سطحی، تغییرات آنتالپی و انرژی آزاد گیبس برای جذب سطحی ترکیبات آلی در سطوح مختلف محاسبه شدند. سازگاری خوبی بین برخی مقادیر تجربی و نظری محاسبه شده برای انرژی آزاد گیبس جذب مشاهده می شود. نتایج محاسبات نشان دادند که مولکول های آلی ذکر شده به صورت مولکولی یا غیر تفکیکی بر روی سطوح zno جذب می شوند. کلمات کلیدی: جذب سطحی، zno، تخریب فتوکاتالیزوری، dft، نانو ذارت، روش کلاستر

در این مطالعه، گرافن اکسید (go) اصلاح شده با نانو ذرات منیزیم اکسید (mgo) به عنوان معرف استخراج کننده ی فاز جامد برای استخراج و پیش تغلیظ یون های مس، نیکل و کادمیوم استفاده شده است. آنالیت های جذب شده روی جاذب با 4 میلی لیتر (edta) 0/1 مولار شسته می شوند و برای اندازه گیری به دستگاه جذب اتمی شعله ای تزریق می شوند. اثر پارامتر های آزمایشگاهی مختلف مانند ph محلول، مقدار جاذب، حجم و نوع محلول شوینده، و حجم نمونه روی بازیابی مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین اثر تعدادی از آنیون ها و کاتیون های موجود در نمونه ی آب های طبیعی روی بازیابی بررسی شد. حد تشخیص برای یون های کادمیوم، مس و نیکل به ترتیب 3/0،4/5 و 25/0 میکروگرم بر لیتر است. فاکتور تغلیظ 12/5 و انحراف استاندارد نسبی برای تکرار 8 بار تکرار اندازه گیری 3% > بدست آمد.

آلودگی آب به ترکیبات اورانیوم یک مشکل جهانی است. جذب سطحی به عنوان کارامدترین و مقرون به صرفه ترین روش مورد توجه قرار گرفته است. در این مطالعه، کاربرد نانو ذرات منیزیم اکسید، نانو صفحه های گرافن اکسید و نانو کامپوزیت منیزیم اکسید/گرافن اکسید در حذف یون اورانیل آبی گزارش شده است. نانو ذرات منیزیم اکسید به روش سونو شیمیائی و نانو صفحه گرافن اکسید به روش اصلاح شده هامر تهیه شدند و در ادامه تأثیر عوامل دما، زمان، غلظت و ph بر روی میزان جذب توسط نانو مواد فوق بررسی شدند. با استفاده از تکنیک های xrd،sem ،ft-ir و edax نانو مواد تهیه شده شناسائی شدند. متوسط اندازه ذرات منیزیم اکسید و نانو کامپوزیت منیزیم اکسید/ گرافن اکسید به ترتیب nm34-24 وnm 45-35 می باشد. با استفاده از دستگاه uv-vis میزان جذب یون اورانیل توسط نانو مواد اندازه گیری شد.

در این پژوهش، نانومواد هیبریدی بر پایه بسترهای مغناطیسی جدید و عامل دار شده تهیه و گزارش شده است. نانوکاتالیزگرهای ناهمگن سنتز شده، فعالیت کاتالیزگری خوبی را در واکنش اکسایش الکل ها، سنتز مشتقات زانتن، تراکم نووناگل و واکنش اکسایش سولفیدها از خود نشان دادند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

در این پروژه شش کمپلکس شیف¬باز متقارن دو هسته¬ای جدید از یون¬های (ni (ii و (cu (ii با فرمول عمومی m2lx، 1-3=x، با نسبت¬های لیگاند به فلز 1 به 2 سنتز و مورد مطالعه ی مقایسه¬ای قرار گرفتند. سنتز سه شیف ¬باز جدید، حاصل از واکنش تراکم آلدولی بین 1و4- دی¬آمینو بنزن با 2-هیدروکسی¬بنزآلدئید، 5- برمو-2- هیدروکسی ¬بنزآلدئید، 5- نیترو-2- هیدروکسی بنزآلدئید تحت شرایط بازروانی به مدت 1 تا 3 ساعت گزارش شده است. در ادامه کمپلکس¬های متناظر، از واکنش لیگاندهای فوق با نمک استات مس (ii) دو آبه و نمک نیترات نیکل¬(ii)¬ شش آبه درشرایط بازروانی وحلال اتانول با فرمول¬های ni2l1(no3)2 .4etoh¬ ، ni2l2(no3)2 .4etoh، ni2l3(no3)2 .4etoh، cu2l1(ch3coo)2 .2etoh ،cu2l2(ch3coo)2.2etoh و cu2l3(ch3coo)2 .2etoh سنتز شدند. ماهیت لیگاندها و کمپلکس¬ها توسط تکنیک¬های طیف¬سنجی مختلف ir، 1h nmr، 13c nmr، طیف¬سنجی جرمی (mass)، جذب اتمی a.a)، uv-vis) و ولتامتری چرخه¬ای تایید و مقایسه شدند. فرکانس کششی پیوندهای c=n ایمنی، c-o فنولی در طیف ir لیگاندها به ترتیب در 1613- 1607و cm-1 1293-1279 دیده شدند، این پیک¬ها در کمپلکس¬ها به سمت اعداد موجی کمتر جابجا می¬شوند. همچنین از بین رفتن پیک o-h و دیده شدن پیک¬های m-o و m-n نشانگر کوئوردینه شدن نیتروژن و اکسیژن به فلز مرکزی است. در طیف الکترونی کمپلکس¬ها با جایگزینی استخلاف¬های الکترون کشنده طول موج انتقال بار از فلز به لیگاند به ترتیب br > h > no2 کاهش می¬یابد. نسبت جرمی لیگاند به فلز به دست آمده توسط جذب اتمی موید واحد فرمولی دو هسته¬ای کمپلکس¬ها می¬باشد. همچنین در طیف جرمی کمپلکس ¬ cu2l1(ch3coo)2.2etohوجود پیک¬هایی در نسبت جرم به بار 653، ¬607 ¬، 561 ،502، 443، 379 و 316 و در کمپلکس cu2l3(ch3coo)2.2etoh وجود پیک¬هایی در نسبت جرم به بار 743، 697، 651 ،592، 533، 470 و 406 موید واحد فرمولی می باشند. همچنین با توجه به نتایج هدایت مولی، کمپلکس¬های شیف باز دو هسته¬ای مس غیر الکترولیت و کمپلکس¬های شیف باز دو هسته¬ای نیکل الکترولیت می¬باشند که کوئوردینه شدن یون¬های استات در کمپلکس¬های مس و وجود یون¬¬های نیترات به عنوان یون همراه در کمپلکس¬های نیکل تایید می شود.

برای سنتز کمپلکس های شیف باز کبالت(ii) و نیکل (ii) از واکنش محلول نمک های فلزی، استات و نیترات با محلول اتانولی یا متانولی لیگاند استفاده شد. ماهیت لیگاندها و کمپلکس ها توسط تکنیک های طیف سنجی مختلف nmr، ir، طیف-سنجی جرمی، جذب اتمیa.a))، uv-vis، و ولتاموگرام های چرخه-ای تایید و مقایسه شد. فرکانس کششی پیوندهای c=n، c-o، و o-h در طیف ir لیگاندها به ترتیب در 1614-1603، 1340-1300، و 3235-3060 مشاهده شد. کاهش در فرکانس c=n، و از بین رفتن پیک مربوط به o-h و دیده شدن پیک هایm-o وm-n ، نشانگر کوئوردینه شدن نیتروژن و اکسیژن به فلز مرکزی است. در طیف الکترونی و ولتاموگرام های چرخه ای کمپلکس های سنتزی، با افزایش خصلت الکترون کشندگی استخلاف ها در موقعیت پارا نسبت به اکسیژن فنولی، به ترتیب طول موج ماکزیمم انتقال بار از فلز به لیگاند، و پتانسیل آندی طبق توالی no2 >br> h >oh افزایش می-یابد. پدیده حلال رنگی و اثر لیگاند محوری روی طیف های الکترونی این کمپلکس ها مطالعه مقایسه ای شد. در بررسی-های حلال رنگی، داده های حاصل از رسم نمودارهای عدد پذیرندگی حلال(an) برحسب طول موج، نشان داد که با افزایش عدد پذیرندگی حلال، طول موج ماکزیمم انتقال بار از فلز به لیگاند کاهش می یابد. تغییرات طول موج ماکزیمم در این کمپلکس ها بین 40-35 نانومتر مشاهده شد. همچنین نتایج بدست آمده از اثر لیگاندمحوری روی طیف های الکترونی این کمپلکس ها نشان دهنده تغییرات اندک در حد 2-1 نانومتر در طول موج جذبی ماکزیمم است.