ترکیبات تشکیل دهنده اسانس حاصل از گل گیاه پیچ امین الدوله به سه روش تقطیر با آب، تقطیر با بـخار آب و با استفاده از دستگاه کلونـجر استخراج و تـوسط تکنیک های gcوgc-ms بـررسی شد. 40 ترکیـب از اسانـس که بـه روش تقطیـر با آب جمـع آوری شده و در بـرگیرنده 11/ 94 % از وزن کـل اسانـس می بـاشـد ، شناسـایی شـد. اجـزایـی که بـالاتـریـن درصـد را دارنـد عبـارتـنــد از هگـزادکانـویـیک اسید متیل استر (33/23%) و کـارون (6/14% ) . 40 ترکیب از اسانس که به روش تقطیر با بخار آب شده و در بـرگیرنده 86/98% از وزن کل اسانس می باشد، شناسایی شد .اجرایی که بالاترین درصد را دارند عبارتند از کـارون (24/23 %) و متیل لینو لـوات ( 86/22 %). 27 ترکیب از اسانس که بـا استفاده از دستگاه کلونـجر جمع آوری شده و در بـرگیرنده 56/98% از وزن کـل اسانس می باشد ، شناسایی شد. اجـزایی که بـالاترین درصـد را دارنـد عبارتنـد از کـارون (11/63%) و تیمول (11/5%).

به منظور اندازه گیری آسکوربیک اسید، از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با ترکیب کلرو مرکوری فروسن و پلیمر نافیون استفاده شد. برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده، روش ولتامتری چرخه ای بکار رفته است. همچنین اثر ph محلول، سرعت روبش و مقدار نافیون بکار رفته در ساختار الکترود مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج بدست آمده نشان می دهد که الکترود اصلاح شده، توانایی الکترو کاتالیز آسکوربیک اسید را دارا می باشد. در این روش منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی 5-^10×7/94 تا 3-^10×3/30 مولار خطی بوده و حد تشخیص برابر با 5-10×88/2 مولار می باشد.

الکترود کربن شیشه ای بامخلوط کربن نانوتیوب - چیتوستان به روش اصلاح شیمیایی dip coating اصلاح شده واکسیداسیون هیدرازین درسطح آن مورد مطالعه قرار گرفته است .الکترود اصلاح شده توانایی کاتالیتیکی بالایی برای اکسیداسیون هیدرازین دارا میباشد .براساس منحنی کالیبراسیون رنج خطی نمودار 10-5 ×3/98- 10-3×1/66مولار وحد تشخیس 10-6×6/06 مولار می باشد وهمچنین حضور پیروکاتکول به عنوان یک واسطه هموزن فعال برای اکسایش الکترورکاتالیزری هیدرازین مورد مطالعه قرار گرفت ومشخص شد که در حضور پیروکاتکول ip ∆ آندی افزایش یافته که نشانه اکسایش هیدرازین ووجودیک واکنش ecمی باشد. با توجه به اهمیت هیدرازین به عنوان یک باز دو عاملی و کاربرد در صنایع مختلف آن در زمینه های کشاورزی و صنعت و همچنین خطرات آن برای سلامتی انسانها و همچنین مخیط زیست بدست آوردن روشی برای اندازه گیری آن به روشی هرچه آسانتر و سریعترمهم می باشد . از طرفی با توجه به خصوصیات ویژه کربن نانو تیوب برای اصلاح سطح الکترود ها و اندازه گیری ترکیبات در اضافه ولتاژ های پایینترمفید واقع می شود. اصلاح سطح الکترود بامخلوط کربن نانو تیوب چیتوسان اندازه گیری هیدرازین را در غلظت های پایینتر و به روشی ساده امکان پذیر می سازد.و همچنین استفاده از ترکیبات الکتروکاتالیزوری مانند پیرو کاتکول اندازه گیری هیدرازین را بدون نیاز به اصلاح سطح الکترود امکان پذیر می سازد.

در این کار تحقیقاتی، یک روش حساس و گزینشی ولتامتری چرخه ای برای اندازه گیری سیانید با استفاده از نانوذرات مس مورد بررسی قرار گرفت. الکترود کربن شیشه ای با نانوذرات مس نشانده شده بر روی کربن نانوتیوب-چیتوسان اصلاح شد، پارامترهای تجزیه ای همانند اثر ph، سرعت روبش و ترکیب ساختار الکترود اصلاح شده مورد مطالعه قرار گرفت. گستره خطی روش ارائه شده برای اندازه گیری سیانید 4-10× 17/3 - 6-10 ×99/3 مولار با حد آشکار سازی 6-10× 68/2 مولار برای 6=ph و دو گستره خطی 5-10× 18/3- 6-10 ×99/3 مولار و 4-10× 03/2 - 5-10 ×18/3 مولار با حد آشکارسازی 6-10× 12/7 مولار برای 12 = ph بدست آمد. اثر یونهای خارجی مورد بررسی قرار گرفت و روش ارائه شده برای اندازه گیری سیانید در نمونه های واقعی مورد استفاده قرار گرفت.

این رساله شامل دو بخش بصورت زیر می باشد: در بخش اول دو روش تجزیه کننده با تزریق در جریان به همراه طیف سنجی جذب اتمی شعله ای جهت اندازه گیری سیانید مورد مطالعه قرار گرفته اند. واکنشگاههای فاز-جامد مختلف agx ( cl?, br?, i? و n3? ) و ag3po4 برای اندازه گیری سیانید آزمایش شدند. در یک سیستم fia تک مسیره سیانید با واکنشگاه فاز جامد agx واکنش داده و باعث تبدیل یونهای نقره موجود در agx به کمپلکس نقره سیانید می شوند. شوینده که حاوی آنالیت بصورت کمپلکس نقره سیانید است توسط طیف سنج جذب اتمی شعله ای سنجیده می شود. متغیرهایی همچون ph و سرعت جریان حامل، حجم حلقه تزریق، ترکیب درصد و دمای واکنشگاه بهینه شدند. منحنی درجه بندی برای واکنشگاههای agx و ag3po4 به ترتیب تا 30 و mg l–1 18خطی می باشد و حد تشخیص نیز برای این دو واکنشگاه 05/0 و mg l–1 04/0 می باشد. سرعت نمونه برداری برای agx و ag3po4 به ترتیب برابر با 200 و 220 نمونه در ساعت می باشد. انحراف استاندارد نسبی نیز کوچکتر از 09/1 و 07/1 بدست آمده است. این روشها جهت اندازه گیری سیانید در فاضلابها و حمامهای صنایع آبکاری بکار گرفته شد. در بخش دوم نانوذرات ag و ag4[fe(cn)6] سنتز شدند و برای اندازه گیری سیانید و اندازه گیری همزمان آسکوربیک اسید، دوپامین و اوریک اسید مورد استفاده قرار گرفتند. نانوذرات نقره بصورت محبوس در یک شبکه سه بعدی از سل- ژل مرکاپتوپروپیل تری متوکسی سیلان تهیه شد. یک الکترود طلا در محلول سل- ژل حاوی نانوذرات نقره فرو برده شد تا سیلیکا ژل سه بعدی بر روی سطح آن بنشیند. سپس از الکترود اصلاح شده، براساس واکنش ویژه بین سیانید و نانوذرات نقره، جهت اندازه گیری سیانید استفاده شد. اندازه نانوذرات و خلل و فرج سیلیکا با استفاده از میکروسکوپ نیروی اتمی (afm) حدود nm 5/34 و nm 3/91 بدست آمد. در نهایت یک الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده توسط نانوذرات نقره هگزاسیانوفرات و نانولوله های کربنی ساخته شد و بطور موفقیت آمیزی جهت اندازه گیری سیانید و همچنین اندازه گیری همزمان آسکوربیک اسید، دوپامین و اوریک اسید به کمک تکنیکهای ولتاکتری موج مربعی و ولتامتری چرخه ای مورد استفاده قرار گرفت. بررسی های بیشتر به منظور روشن شدن فرآیند تهیه نانوذرات و ویژگیهای نانوکامپوزیت با استفاده از tem و روشهای الکتروشیمیایی انجام شد. الکترود های اصلاح شده جهت اندازه گیری سیانید در فاضلابهای صنعتی و و اندازه گیری آسکوربیک اسید، دوپامین و اوریک اسید در نمونه های ادرار و سرم انسانی مورد استفاده قرار گرفتند.

نانوکریستال های پرووسکیتی lafeo3 با ساختار ارتورومبیک، با استفاده از سه روش ساده و موثر شیمی تَر؛ هم رسوبی، هم رسوبی همراه با ماکروویو و هم رسوبی همراه با اولتراسونیک در حضور دو سورفاکتانت مختلف، تهیه شدند. شرایط واکنش از قبیل نوع سورفاکتانت، ph محلول و دمای کلسیناسیون بهینه شد. مورفولوژی، پارامترهای شبکه و اندازه ی ذرات در این مواد، توسط تکنیک های طیف بینی تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفتند. خواص مغناطیسی محصولات توسط مغناطیس سنج ارتعاشی نمونه (vsm) در دمای اتاق اندازه گیری شد. نانوکریستال های اورتوفریت رفتار مغناطیسی ضعیفی را نشان می دهند. پرووسکیت های سنتز شده با استفاده از سه روش، دارای فاز کریستالی نسبتاً خالصی از lafeo3 بودند، اما شکل و اندازه ذرات متفاوت است. نانوذرات بدست آمده از روش هم رسوبی به شکل نانومیله و نانوذرات تهیه شده از سایر روش ها بصورت کروی هستند. همچنین نتایج نشان می دهند که با تابش دهی امواج ماکروویو و ماوراء صوت می توان زمان تولید نانوذرات را بطور قابل ملاحظه ای کوتاه کرد.

نانوکریستال های پرووسکیتی lacoo3 با ساختار رمبوهدرال، با استفاده از سه روش ساده و موثر شیمی تَر؛ هم رسوبی، هم رسوبی همراه با ماکروویو و هم رسوبی همراه با اولتراسونیک در حضور سه سورفاکتانت مختلف، تهیه شدند. شرایط واکنش از قبیل نوع سورفاکتانت، ph محلول و دمای کلسیناسیون بهینه شد. مورفولوژی و اندازه ی ذرات در این مواد، توسط تکنیک های طیف بینی تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفته شد. خواص مغناطیسی محصولات توسط مغناطیس سنج ارتعاشی نمونه (vsm) در دمای اتاق اندازه گیری شد. نانوکریستال های کبالتیت لانتانیم رفتار فرومغناطیسی ضعیفی را نشان می دهند. پرووسکیت های سنتز شده با استفاده از سه روش، دارای فاز کریستالی نسبتاً خالصی از lacoo3 بودند، اما مورفولوژی و اندازه ذرات متفاوت است. نانوذرات بدست آمده از سه روش فوق به شکل کروی هستند. همچنین نتایج نشان می دهند که با تابش دهی امواج ماکروویو و ماوراء صوت می توان زمان تولید نانوذرات را بطور قابل ملاحظه ای کوتاه کرد.

در این کار تحقیقاتی از پودر میوه درخت کاج (pcp) به عنوان یک جاذب زیستی برای حذف آلودگی های یون کادمیم و رنگ متیل وایولت استفاده شد. جاذب فوق با استفاده از محلول 25/0 مولار اصلاح گردید. جاذب های فوق توسط روش های sem و ft-ir مورد شناسایی قرار گرفتند. انواع پارامترهای موثر بر فرآیند جذب سطحی توسط جاذب اصلاح نشده و اصلاح شده، شامل ph، مقدار جاذب، اندازه ذرات، قدرت یونی، زمان تماس، دما و غلظت اولیه جذب شونده های یون های کادمیم و رنگ متیل وایولت مورد بررسی قرار گرفتند و مقادیر بهینه برای هر کدام به دست آمد. انتقال جرم یون های کادمیم و رنگ متیل وایولت از محلول به فاز جامد (سطح جاذب اصلاح نشده و اصلاح شده) در دماهای مختلف 25، 30، 35 و 40 درجه سانتیگراد مطالعه شدند. همچنین پارامترهای ترمودینامیکی مختلف مانند ?s^° و ?h^° ،?g^°مورد بررسی قرار گرفتند، که این بررسی ها نشان دادند که جذب سطحی یک فرایند خود به خودی و گرماگیر است. در شرایط بهینه اطلاعات جذب سطحی توسط شش معادله ایزوترم جذب سطحی مانند لانگموئر، فروندلیچ، لانگموئر-فروندلیچ، ردلیچ-پترسون، توس و خان مدل بندی شدندکه اطلاعات جذب سطحی یون های کادمیم و رنگ متیل وایولت به خوبی با ایزوترم های لانگموئر-فروندلیچ و خان فیت بودند. داده های جذب سطحی توسط چهار مدل سینیتیکی درجه اول، درجه دوم، الوویچ و نفوذ درون ذره ای مورد بررسی قرار گرفتند، که مطالعات سینیتیکی نشان دادند که جذب سطحی از رنگ متیل وایولت از معادله درجه ی دوم پیروی می کند.

در این پژوهش، یک پوشش کامپوزیت برای حفاظت مس در برابر خوردگی در محیط های متنوع، به ویژه محیط های حاوی کلرید، پیشنهاد شده است. پوشش کروم خالص به عنوان پوششی مبنا، روی سطح مس در نظر گرفته شده و پوشش کامپوزیتی کروم- نانو tio2، با روش ترسیب الکتروشیمیایی ایجاد گردید. نانو ذرات tio2 در فاز روتیل با قطر متوسط nm20 سنتز شدند. بعد از بهینه سازی حمام آبکاری کروم، نانو ذرات tio2 به سیستم الکترولیز افزوده و پوشش کامپوزیت کروم- نانو tio2 روی سطح مس به وجود آمد. در بررسی سطح پوشش ها، با میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، نتایج نشان می دهد که با افزودن نانو ذرات tio2 به پوشش کروم، مورفولوژی سطح پوشش تغییر کرده است. مقاومت خوردگی پوشش ها به وسیله ی تکنیک های پلاریزاسیون و طیف بینی امپدانس الکتروشیمیایی در چهار محیط آب دریا، آب لوله کشی شهر زاهدان، آب مقطر و محلول nacl 3.5% مورد بررسی قرار گرفت. با استفاده از این دو روش،کمیت های پتانسیل و جریان خوردگی، مقاومت پلاریزاسیون و سرعت خوردگی محاسبه و گزارش گردید. همچنین بر اساس مطالعات طیف بینی امپدانس الکتروشیمیایی، مدار الکتریکی معادل با هر سیستم الکتروشیمیایی خوردگی پیشنهاد شد. نتایج آزمون های الکتروشیمیایی خوردگی نشان دادند که با شیفت پتانسیل خوردگی به سمت مقادیر مثبت، شروع خوردگی در حضور نانو ذرات tio2 به تأخیر افتاده است. همچنین، افزودن نانو ذرات tio2 به پوشش کرومی، باعث کاهش جریان خوردگی نمونه با پوشش کرومی از 4-10×571/2 آمپر به 4-10×916/1 آمپر برای مس با پوشش کامپوزیت کروم- نانو tio2 شد. نتایج به دست آمده، نشان می دهد که با افزایش نانو ذرات tio2 به پوشش کرومی، جریان و سرعت خوردگی پوشش کاهش یافته و در نتیجه طول مدت حفاظت پوشش از زیر لایه ی مسی افزایش می یابد.

نانوکریستال های پروسکیتی (x=0.3, 0.5, 0.7) lacoxfe1-xo3 با ساختارهای ارتورومبیک و رمبوهدرال، با استفاده از روش ساده و موثر شیمی تَر؛ هم رسوبی، در حضور دو سورفاکتانت مختلف، تهیه شدند. شرایط واکنش از قبیل نوع سورفاکتانت، ph محلول و دمای کلسیناسیون بهینه شد. مورفولوژی، پارامترهای شبکه و اندازه ی ذرات در این مواد، توسط تکنیک های طیف بینی تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفتند. خواص مغناطیسی محصولات توسط مغناطیس سنج ارتعاشی نمونه (vsm) در دمای اتاق اندازه گیری شد. نانوکریستال های اورتوفریت رفتار مغناطیسی ضعیفی را نشان می دهند. پروسکیت های تهیه شده، دارای فاز کریستالی نسبتاً خالصی از lacoxfe1-xo3 بودند، اما شکل و اندازه ذرات متفاوت است. در ادامه رفتار کاتالیزوری laco0.5fe0.5o3 (ii)برای اکسایش متانول، اتانول و فرمیک اسید به وسیله ی اندازه گیری تجزیه ای شامل ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت.

در این کار اثرهای فیتوشیمیایی و ضد میکروبی گیاه پولیکاریا آندولاتا متعلق به خانواده کاسنی بررسی شد. روش آماده سازی هضم با ماکروویو برای معدنی کردن این گیاه استفاده شد. عناصر معدنی شامل کلسیم, منیزیم, سدیم, آهن, پتاسیم, منگنز, کروم, فسفر توسط روش های اسپکتروسکوپی تعیین شدند. غلظت این عناصر برای کلسیم و پتاسیم بیشتر از یک درصد بدست آمد. یک فیبر میکرواستخراج فاز جامد ساخته شده به روش سل- ژل برای جاسازی ترکیبات فرار از این گیاه استفاده شد. استخراج اسانس از این گیاه با دستگاه کلونجر به روش تقطیر با آب انجام شد و با دستگاه gc-ms شناسایی شد.در روش میکرواستخراج فاز جامد 24 ترکیب استخراج شد و با دستگاه gc-ms شناسایی شدند. در میان آنها 1,3,8- پارا منتا تریئن(15/56%), سیس سابینن هیدرات(8/29%), 4- ترپینئول(20/12%) اجزا اصلی بودند. در روش تقطیر با آب 40 ترکیب استخراج شد. ترکیبات عمده در این روش سیس سابینن هیدرات(7/74%), سیس بتا ترپینئول(36/60%), 4- ترپینئول(6/69%), جونیپن(8/66%), 1s- سیس کالامنن بودند. برای تعیین درصد فلاوونوئیدها بعد از تست های اولیه مانند تست سیانیدرین از کوئرستین به عنوان استاندار استفاده شد. فلاوونویید کل حدود 0/24 درصد بود که با اسپکترفوتومتر uv-vis اندازه گیری شد. فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره های آبی و آلی گیاه توسط روش dpph تعیین شد. که عصاره اتانولی بالاترین فعالیت آنتی اکسیدانی را داشت. در پایان خواص ضدمیکروبی گیاه به روش انتشار با دیسک بررسسی شد که قدرت ضد میکروبی خیلی خوب این گیاه را نشان داد

هدف اصلی در این مطالعه، استفاده از نانو کریستال های لانتانیم نیکلات استخلاف شده با استرانسیم و همچنین مخلوط این نانو ذرات با نانو لوله های کربنی به عنوان نانوکاتالیست در سطح الکترود آند به منظور بررسی عملکرد آن بر روی سرعت اکسایش متانول، اتانول و ایزوپروپانول می باشد. در همین راستا ابتدا نانو ذرات پروسکیتی لانتانیم نیکلات استخلاف شده با استرانسیم با استفاده از روش هم رسوبی تهیه گردید و شرایط فرآیند، نظیرph محلول، دمای واکنش، سرعت هم زدن، غلظت نمک های فلزی، دمای کلسینه شدن و غلظت سورفاکتانت بهینه شد. نانو ذرات سنتز شده، توسط تکنیک های طیف بینی تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)و طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفتند. در ادامه رفتار کاتالیزوری نانو ذرات و همچنین مخلوط نانو ذرات با نانو لوله-های کربنی به عنوان نانوکاتالیست برروی سطح الکترود آند برای اکسایش متانول، اتانول و ایزوپروپانول به وسیله ی ولتامتری چرخه ای و کرونوآمپرو متری مورد بررسی قرار گرفت. مطالعات نشان داد که فعالیت الکترود اصلاح شده بوسیله این نانوکاتالیست برای اکسایش متانول، اتانول و ایزو پروپانول درمحلول سود 5/1 مولار در حضور کربن نانو تیوپ افزایش یافته است. در این کار تحقیقاتی فاکتورهایی مانند نوع الکل ، غلظت الکترولیت، مقدار نانوکاتالیست، سرعت روبش و پتانسیل برای اکسایش الکل ها مورد مطالعه قرار گرفت و بهینه شد.

چکیده: نانو کریستالهای lanio3 (lno) توسط یک شیوه جدید هم رسوبی با حضور سورفاکتانت اکتانوئیک اسید تهیه شد وویژگیهای آن توسط تکنیکهای ft-ir، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی و طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) شناسایی شد. فعالیت نانو کاتالیستی lno و lno-cnt برای الکترو اکسیداسیون متانول با استفاده از الکترود کربن شیشه ای با روش ولتامتری چرخه ای در محیط قلیائی آزمایش شد و اثر برخی عوامل تجربی مانند مقدار متانول، نافیون، غلظت الکترولیت، مقدار نانو کاتالیست توزیع شده در نافیون، دانسیته جریان و پتانسیل برای اکسیداسیون متانول مورد مطالعه و بهینه سازی قرار گرفت. نتایج ما نشان می دهد که دانسیته جریان اکسیداسیون الکلها با الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو ذرات lno-cnt به طور قابل توجهی بالاتر از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو-ذرات lno در محیط قلیائی می باشد.

نانوکریستال های پروسکیتی yfeo3 با ساختار ارتورومبیک، با استفاده از سه روش ساده و موثر شیمی تَر؛ هم رسوبی، هم رسوبی همراه با ماکروویو و هم رسوبی همراه با اولتراسونیک در حضور دو سورفاکتانت مختلف، تهیه شدند. مورفولوژی، پارامترهای شبکه و اندازه ی ذرات در این مواد، توسط تکنیک های طیف بینی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفتند. خواص مغناطیسی یک نمونه توسط مغناطیس سنج ارتعاشی نمونه (vsm) در دمای اتاق اندازه گیری شد، که رفتار مغناطیسی ضعیفی را نشان می دهند. پروسکیت های سنتز شده با استفاده از سه روش، دارای فاز کریستالی نسبتاً خالصی از yfeo3 بودند، تنها اندازه ذرات در آن ها متفاوت است. نانوذرات بدست آمده از همه روش ها بصورت کروی هستند. همچنین نتایج نشان می دهند که با تابش دهی امواج ماکروویو و ماوراء صوت می توان زمان تولید نانوذرات را بطور قابل ملاحظه ای کوتاه کرد.

نانوکریستال های پرووسکیتی srfeo3-x (03/0، 17/0 x=) با ساختار مکعبی، با استفاده از سه روش ساده و موثر شیمی تَر؛ هم رسوبی، هم رسوبی همراه با ماکروویو و هم رسوبی همراه با فراصوت در حضور دو سورفکتانت مختلف، تهیه شدند. شرایط واکنش از قبیل نوع سورفکتانت، ph محلول و دمای کلسیناسیون بهینه شد. مورفولوژی، پارامترهای شبکه و اندازه ی ذرات در این مواد، توسط تکنیک های طیف بینی تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفتند. خواص مغناطیسی محصولات توسط مغناطیس سنج ارتعاشی نمونه (vsm) در دمای اتاق اندازه گیری شد. نانوکریستال های ارتوفریت رفتار مغناطیسی قوی را نشان می دهند. پرووسکیت های سنتز شده در هر تمامی روشها دارای فاز کریستالی نسبتاً خالصی از اورتوفریت استرنسیم می باشند. ولی شکل و اندازه ذرات srfeo2.97 و srfeo2.83 در هر سه روش متفاوت است. نانوذرات بدست آمده از روش هم رسوبی به کمک ماکروویو و فراصوت با استفاده از اکتانوئیک اسید به ترتیب صفحه و میله مانند می باشند و نانوذرات تهیه شده از سایر روش ها بصورت کروی هستند. همچنین نتایج نشان می دهند که با تابش دهی امواج ماکروویو و فراصوت می توان زمان تولید نانوذرات را بطور قابل ملاحظه ای کوتاه کرد.

نانوکریستال های پروسکیتی srcoo3 با ساختارارتورومبیک، با استفاده از سه روش ساده و موثر شیمی تَر هم رسوبی، هم رسوبی همراه با ماکروویو و هم رسوبی همراه با اولتراسونیک در حضور دو سورفاکتانت مختلف، تهیه شدند. شرایط واکنش از قبیل نوع سورفاکتانت، ph محلول و دمای کلسیناسیون بهینه شد. مورفولوژی، پارامترهای شبکه و اندازه ی ذرات در این مواد، توسط تکنیک های طیف بینی تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفتند. خواص مغناطیسی محصولات توسط مغناطیس سنج ارتعاشی نمونه (vsm) در دمای اتاق اندازه گیری شد. نانوکریستال های کبالتیت رفتار مغناطیسی ضعیفی را نشان می دهند. پروسکیت های سنتز شده با استفاده از سه روش، دارای فاز کریستالی نسبتاً خالصی از srcoo3 بودند، اما شکل و اندازه ذرات متفاوت است. نانوذرات بدست آمده از تمام روش ها بصورت کروی هستند. همچنین نتایج نشان می دهند که با تابش دهی امواج ماکروویو و ماوراء صوت می توان زمان تولید نانوذرات را بطور قابل ملاحظه ای کوتاه کرد.

نانوکریستال های پرووسکیتی ndfeo3 با ساختارارتورومبیک، با استفاده از سه روش ساده و موثر شیمی تَر، هم رسوبی، هم رسوبی همراه با ماکروویو و هم رسوبی همراه با اولتراسونیک در حضور دو سورفاکتانت مختلف، تهیه شدند. شرایط واکنش از قبیل نوع سورفاکتانت، ph محلول و دمای کلسیناسیون بهینه شد.مورفولوژی، پارامترهای شبکه و اندازه ی ذرات در این مواد، توسط تکنیک های طیف بینی تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفتند. خواص مغناطیسی محصولات توسط مغناطیس-سنج ارتعاشی (vsm) در دمای اتاق اندازه گیری شد.نانوکریستال های اورتوفریت رفتار مغناطیسی ضعیفی را نشان می دهند. پرووسکیت های سنتز شده با استفاده از سه روش، دارای فاز کریستالی نسبتاً خالصی از ndfeo3 بودند، اما شکل و اندازه ذرات متفاوت است. نانوذرات بدست آمده از تمام روش ها بصورت کروی هستند. همچنین نتایج نشان می دهند که با تابش دهی امواج ماکروویو و ماوراء صوت می توان زمان تولید نانوذرات را بطور قابل ملاحظه ای کاهش داد. کلمات کلیدی: اورتوفریت نئودیمیم- هم رسوبی- هم رسوبی همراه با ماکروویو- هم رسوبی همراه با ماوراء صوت- نانوکریستال های اورتوفریت- سورفاکتانت

این کار تحقیقاتی شامل سه بخش می باشد: در بخش اول، رفتار الکتروشیمیایی آسکوربیک اسید (aa) و اوریک اسید (ua) در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوتیوبهای کربنی چند دیواره و کلرومرکوری فروسن (cmf) به عنوان حد واسط انتقال الکترون مورد بررسی قرار گرفته است. خصوصیات و رفتار الکتروشیمیایی این الکترود توسط تکنیک ولتامتری چرخه ای مطالعه شد. با استفاده از مطالعات ولتامتری این الکترود، دو پیک آندی مشخص با اختلاف ولتاژ پیک 430 میلی ولت برای aa و ua مشاهده شد که نشان دهنده امکان اندازه گیری همزمان این دو ترکیب بوده است. پارامترهای تجزیه ای نظیر اثر ph، سرعت روبش و درصد cmf در ترکیب الکترود به منظور بدست آوردن مقدار بهینه مورد بررسی قرار گرفت. این روش دارای گستره خطی و حد تشخیص 4-10×9/6- 6-10×8 مولار و 6-10×6/2 مولار برای aa و 4-10×9/6-6-10×4/2 مولار و 7-10×9/7 مولار برای ua بوده است. این الکترود در شرایط بهینه برای اندازه گیری aa و ua در نمونه های بیولوژیکی با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت. در بخش دوم، استفاده از یک الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوتیوبهای کربنی چند دیواره و ناترولیت (نوعی از زئولیت طبیعی) آهن دار شده و چیتوسان (نوعی پلیمر طبیعی) برای اندازه گیری همزمان چهار گونه aa، ua، دوپامین (da) و تریپتوفان (trp) توصیف شده است. از تکنیک tem برای تشخیص و بررسی ویژگی های این سوسپانسیون اصلاحگر استفاده شد. اندازه گیریها با استفاده از تکنیکهای ولتامتری چرخه ای و ولتامتری روبش خطی پتانسیل به انجام رسید. با استفاده از مطالعات ولتامتری این الکترود، چهار پیک مجزا و مشخص آندی برای aa، da، ua و trp به همراه افزایش شدت جریانهای پیکهای آندی مشاهده شد. پارامترهای تجزیه ای نظیر اثر ph و درصد زئولیت آهن دار شده در ترکیب الکترود مورد بررسی قرار گرفت. این روش دارای گستره خطی و حد تشخیص 833-77/7 و 11/1 میکرو مولار برای aa، 833- 35/7 و 05/1 میکرو مولار برای da، 3/83- 23/0 و 033/0 میکرو مولار برای ua و 5/34- 074/0 و 011/0 میکرو مولاربرای trp بوده است. این الکترود جهت اندازه گیری همزمان aa، da، ua و trp در نمونه های ادرار و سرم انسانی با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت. در بخش پایانی، از توانایی یونهای مس برای تشکیل کمپلکس با dna، قابلیت dna برای پخش و همچنین پیچیدن غیر کووالانسی به دور نانوتیوبهای کربنی و چیتوسان برای نشاندن سوسپانسیون حاصل در سطح الکترود کربن شیشه ای برای اصلاح سطح الکترود و ساخت یک سنسور جدید برای اندازه گیری یونهای سیانید استفاده شده است. از تکنیک tem برای تشخیص و بررسی ویژگیهای این سوسپانسیون اصلاحگر استفاده شد. مطالعه رفتار الکتروشیمیایی با استفاده از ولتامتری چرخه ای نشاندهنده سه پیک مجزای آندی و دو پیک مجزای کاتدی در محدوده پتانسیل 2/1- تا 5/0 ولت بود. با تلفیق خصوصیات نانوتیوبهای کربنی و dna، این الکترود رفتار مناسبی برای اندازه گیری سیانید نشان داد. غلظت سیانید با استفاده از این الکترود به واسطه برهمکنش با یونهای مس در سطح الکترود و به تبع آن کاهش شدت پیکهای کاتدی الکترود اندازه گیری شد. این روش دارای گستره خطی و حد تشخیص 4-10 ×33/2-6-10 ×5/2 مولارو 7-10 ×9/1 مولاربرای یونهای سیانید بوده است. این الکترود در شرایط بهینه با موفقیت برای اندازه گیری سیانید در فاضلابهای صنعتی مورد استفاده قرار گرفت. کلمات کلیدی: ولتامتری چرخه ای، الکترود، خمیر کربن، کربن شیشه ای، نانوتیوبهای کربنی، اندازه گیری همزمان، ناترولیت، dna، چیتوسان، کلرو مرکوری فروسن، آسکوربیک اسید ، دوپامین، اوریک اسید، تریپتوفان، سیانید

در این تحقیق، نانوکاتالیست های پلاتین، نیکل، قلع، پلاتین-نیکل، پلاتین-قلع، پلاتین-نیکل-قلع، پلاتین-اورتوفریت لانتانیم و پالادیم-چیتوسان تهیه شدند. همچنین نانوکاتالیست های اورتوفریت لانتانیم-نافیون و اورتوفریت لانتانیم-نانولوله کربن-نافیون تهیه شدند. نانوکاتالیست های به دست آمده با تکنیکهای uv-vis و تصاویر میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) شناسایی شدند. فعالیت کاتالیزوری نانوکاتالیست های تهیه شده برای الکترو اکسیداسیون متانول، اتانول و ایزوپروپانول در پیل های سوختی الکلی مستقیم با استفاده از الکترود کربن شیشه ای و با تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کرونوآمپرومتری بررسی شد. اثر برخی عوامل تجربی مانند غلظت متانول، اتانول و ایزوپروپانول، غلظت الکترولیت، غلظت نانو کاتالیست، محدوده روبش پتانسیل و سرعت روبش بر دانسیته جریان آندی و پتانسیل اکسیداسیون متانول، اتانول و ایزوپروپانول مورد مطالعه و بهینه سازی قرار گرفت. نتایج نشان دادند که فعالیت کاتالیزوری نانوکاتالیست پلاتین-اورتوفریت لانتانیم-چیتوسان برای الکترواکسیداسیون متانول در سرعت روبش mv s-1 50 با دانسیته جریان ma cm-2 783/401 بسیار بیشتر از نانوکاتالیست های پلاتین-نیکل-قلع-چیتوسان با دانسیته جریان ma cm-2 07/377، پلاتین-نیکل-چیتوسان با دانسیته جریان ma cm-2 72/291، پلاتین-قلع-چیتوسان با دانسیته جریان ma cm-2 74/162 و پلاتین-چیتوسان با دانسیته جریان ma cm-2 67/155 می باشد. همچنین پتانسیل آستانه الکترواکسیداسیون متانول در سطح نانوکاتالیست پلاتین-اورتوفریت لانتانیم-چیتوسان v 16/0 به دست آمد که بسیار منفی تر از پتانسیل آستانه اکسایش متانول در سطح سایر نانوکاتالیست های تهیه شده است. این امر نشان دهنده فعالیت کاتالیزوری بسیار بهتر نانوکاتالیست پلاتین-اورتوفریت لانتانیم-چیتوسان برای الکترواکسیداسیون متانول می باشد. بررسی های الکتروشیمیایی نشان دادند که فعالیت کاتالیزوری نانوکاتالیست پلاتین-اورتوفریت لانتانیم-چیتوسان برای الکترواکسیداسیون اتانول در سرعت روبش mv s-1 50 با دانسیته جریان ma cm-2 509/410 بسیار بیشتر از نانوکاتالیست های پلاتین-نیکل-قلع-چیتوسان با دانسیته جریان ma cm-2 914/283، پلاتین-نیکل-چیتوسان با دانسیته جریان ma cm-2 535/281، پلاتین-قلع-چیتوسان با دانسیته جریان ma cm-2 933/158 و پلاتین-چیتوسان با دانسیته جریان ma cm-2 7/175 می باشد. پتانسیل آستانه الکترواکسیداسیون اتانول در سطح نانوکاتالیست پلاتین-اورتوفریت لانتانیم-چیتوسان v 14/0 به دست آمد که بسیار منفی تر از پتانسیل آستانه اکسایش اتانول در سایر نانوکاتالیست های تهیه شده است. این امر نشان دهنده فعالیت کاتالیزوری بسیار بهتر نانوکاتالیست پلاتین-اورتوفریت لانتانیم-چیتوسان برای اکسایش اتانول می باشد. نتایج نشان دادند که فعالیت کاتالیزوری نانوکاتالیست پلاتین-اورتوفریت لانتانیم-چیتوسان برای الکترواکسیداسیون ایزوپروپانول در سرعت روبش mv s-1 100 با دانسیته جریان ma cm-2 287/206 بسیار بیشتر از نانوکاتالیست پلاتین-چیتوسان با دانسیته جریان ma cm-2 16/131 می باشد. این امر نشان دهنده فعالیت کاتالیزوری مناسب تر نانوکاتالیست پلاتین-اورتوفریت لانتانیم-چیتوسان برای اکسایش ایزوپروپانول می باشد. در الکترواکسیداسیون فرمیک اسید در سطح نانوکامپوزیت پلاتین-چیتوسان دو پیک اکسایشی آندی مربوط به هیدروژن زدایی و آب زدایی از فرمیک اسید به ترتیب با دانسیته های جریان 4/143 و ma cm-2 3/109 مشاهده گردید. افزایش زیاد دانسیته جریان مشاهده شده در مرحله رفت اکسایش فرمیک اسید در سطح الکترود gc-ptnps-chitosan نشان دهنده فعالیت کاتالیزوری مناسب این الکترود برای الکترواکسایش فرمیک اسید می باشد. سطح مقطع فعال الکتروشیمیایی برای الکترودهای gc-ptnps-chitosan، gc-pt-snnps-chitosan، gc-pt-ninps-chitosan، gc-pt-ni-snnps-chitosan وgc-pdnps-chitosan به ترتیب 50/197، 50/178، 98/219، m2/gpt 67/243 و m2/gpd 88/294 به دست آمد. فعالیت کاتالیزوری نانوکاتالیست پلاتین-چیتوسان برای اکسایش متانول در یک پیل سوختی پلیمری تست شد. برای این منظور از یک پیل سوختی پلیمری cm2 5 تمام استیل با روکش طلا استفاده گردید. اثر برخی عوامل مانند دما و غلظت متانول بر دانسیته جریان آندی و پتانسیل اکسیداسیون متانول در پیل سوختی مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان دادند افت ولتاژ مشاهده شده به دلیل متانول عبوری، عبور متانول از غشاء نافیون و واکنش مستقیم آن با اکسیژن در کاتد، در دمای °c 80 و دانسیته جریان به دست آمده در دمای °c 78 بیشتر از دماهای دیگر می باشد. همچنین افت ولتاژ مشاهده شده در غلظت m 1 متانول بسیار بیشتر از غلظت m 5/0 متانول می باشد.

نانوکریستال های پرووسکیتی lamno3 با ساختار هگزاگونال، با استفاده از سه روش ساده و موثر شیمی تَر؛ هم رسوبی، هم رسوبی همراه با ماکروویو و هم رسوبی همراه با اولتراسونیک در حضور دو سورفاکتانت مختلف، تهیه شدند. شرایط واکنش از قبیل نوع سورفاکتانت، ph محلول و دمای کلسیناسیون بهینه شد. مورفولوژی، پارامترهای شبکه و اندازه ی ذرات در این مواد، توسط تکنیک های طیف بینی تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفتند. خواص مغناطیسی محصولات توسط مغناطیس سنج ارتعاشی نمونه (vsm) در دمای اتاق اندازه گیری شد. نانوکریستال های منگنات لانتانیم رفتار مغناطیسی ضعیفی را نشان می دهند. پروسکیت های سنتز شده با استفاده از سه روش، دارای فاز کریستالی نسبتاً خالصی از lamno3 بودند، اما اندازه ذرات متفاوت است. نانوذرات بدست آمده بصورت کروی هستند. همچنین نتایج نشان می دهند که با تابش دهی امواج ماکروویو و ماوراء صوت می توان زمان تولید نانوذرات را بطور قابل ملاحظه ای کوتاه کرد.

در این کار تحقیقاتی ابتدا کمپلکس های لانتانیم(iii)، هلمیم(iii) و تربیم (iii) با لیگاند 1و10-فنانترولین سنتز شد و کمپلکس هایی با فرمول های (1), [la(phen)3cl3.oh2] (2) [la(phen)2cl2-µ-cl2-la(phen)2cl2]، (3) [ho(phen)2cl3].h2o، (4) [hocl2 (phen)2][hocl4(phen)].ch2cl2 و (5) [tb(phen)2cl3.oh2] بدست آمد که با روش های آنالیز عنصری، طیف سنجی مادون قرمز، ir، الکترونی، uv-vis، رزونانس مغناطیس هسته، 1h nmr و بلورشناسی اشعه ی ایکس، x-ray، در مورد کمپلکس های (2) و (4) شناسائی گردیدند. کمپلکس (2) سیستم بلوری تری کلینیک و در گروه فضایی p1? متبلور شده است و دارای مشخصات بلوری: a (?) =9.897(2), b (?) = 10.929(2), c (?) = 12.034(2), v (?3) = 1148.5(3), ? (?) = 84.737(3), ? (?) = 90, ? (?) = 77.110(3), z = 1 می باشد. کمپلکس (4) در سیستم بلوری تری کلینیک و گروه فضائی p1? متبلور شده است و دارای مشخصات بلوری: a (?) = 10.7934(5), b (?) = 12.0402(5), c (?) = 16.3474(8), v (?3) = 1575.0(8), ? (?) = 74.708(2), ? (?) = 73.584(31), ? (?) = 85.352(2), z = 2 می باشد. در ادامه، کمپلکس های فنانترولینی لانتانیم(iii) و هلمیم(iii) با مشتقات فنیل سیانامیدی در محلول های آبی سنتز شد. این کمپلکس ها دارای فرمول های عمومی [la(phen)3l3] ( به طوری که: l= 2clpcyd (6)، l= 2,5-cl2pcyd (7)، l= 2,4-cl2pcyd (8)، l= 2,4,5-cl3pcyd (9)) و [ho(phen)2(l)3] (در حالیکه: l= 2clpcyd (10)، l= 2,5-cl2pcyd (11)، l= 2,4-cl2pcyd (12)، l= 2,4,5-cl3pcyd (13)) بوده و با روش های آنالیز عنصری، طیف سنجی مادون قرمز، ir، الکترونی، uv-vis، رزونانس مغناطیس هسته، 1h nmr و بلورشناسی اشعه ی ایکس، x-ray، در مورد کمپلکس (7) شناسائی گردیدند. طیف ir این ترکیبات باندهای جذبی گروه عاملی سیانامید را در نواحی cm-1 2110-2120 نشان می دهد که حاکی از اتصال لیگاند از طریق نیتروژن نیتریلی به فلز می باشد. کمپلکس (7) در سیستم بلوری مونوکلینیک و در گروه فضائی c2/c متبلور شده است و دارای مشخصات بلوری (a = 19.459 (2) ?, b = 13.486 (1) ?, c = 41.464 (4) ?, ? = 103.37(3)° و z = 8) می باشد. در مرحله ی بعد برهمکنش کمپلکس های (1)، (3) و (5) با fish salmon dna با استفاده از روش های طیف جذبی و طیف نشری مورد مطالعه قرار گرفت. شدت طیف های جذبی و نشری این کمپلکس ها با افزایش dna کاهش محسوسی را نشان دادند که حاکی از برهمکنش آنها باdna می باشد. محاسبه ی ثابت تشکیل پیوند این کمپلکس ها با dna مقادیر m-1، m-1 و m-1 را به ترتیب برای کمپلکس های (1)، (3) و (5) به دست داد. مطالعات طیف جذبی، نشری، آزمایش اثر یدید، اثر نمک ، ویسکوزیمتری، طیف دورنگ نمایی دورانی، اثر اتیدیم برماید و بررسی پارامترهای ترمودینامیکی، ثابت کرد که این کمپلکس ها از طریق مد شیاری با dna برهمکنش دارند. همچنین خواص ضدباکتری کمپلکس های (1)، (3) و (5) با روش دیسک دیفیوژن مورد بررسی قرار گرفت و نتایج حاصل خواص ضدباکتری این ترکیبات را در مورد برخی از باکتری های گرم منفی نشان داد. نتایج حاصل از این مطالعه می تواند در درک مکانیسم برهمکنش کمپلکس های فلزی با dna موثر بوده و گامی در مسیر پیشرفت صنایع شیمیایی و داروئی به شمار رود.

در این پایان نامه ابتدا سه کمپلکس لانتانیدی با فرمول [ln(phen)2cl(h2o)3]cl2.h2o (ln = (1) dy و (2) y) و [yb(phen)2(oh2)cl3](h2o)2 (3) (phen = 1و10-فنانترولین) تهیه شد. از واکنش کمپلکس های (2) و (3) با لیگاندهای x- فنیل سیانامید (x-pcyd)، شش ترکیب جدید با فرمول [y(phen)2(xpcyd)2(h2o)2]cl (xpcyd = 2- کلرو فنیل سیانامید (4)، 2 و 5- دی کلرو فنیل سیانامید (5) و 2و 4 و 5- تری کلرو فنیل سیانامید (6)) و [yb(phen)2(xpcyd)3] (xpcyd = 2- کلرو فنیل سیانامید (7)، 2 و 5- دی کلرو فنیل سیانامید (8) و 2و 4 و 5- تری کلرو فنیل سیانامید (9)) تهیه شد. ترکیبات (1) تا (9) با طیف سنجی زیر قرمز (ir)، ماوراء بنفش-مرئی (uv-vis)، رزونانس مغناطیسی هسته ی هیدروژن (h nmr1) و آنالیز عنصری شناسایی شدند. در طیف ir کمپلکس های (4) تا (9)، یک نوار قوی در اعداد موجی کمتر از 1-cm 2120 مربوط به ارتعاش گروه های سیانامید، ?(ncn)، دیده شد؛ که نشان دهنده ی کوئوردیناسیون لیگاند فنیل سیانامید به فلز مرکزی است. در طیف h nmr1 ترکیبات (1) تا (9)، چهار سیگنال مربوط به پروتون های فنانترولین مشاهده شد، که در مقایسه با لیگاند آزاد فنانترولین شیفت به سمت میدان های پایین تر و پهن شدگی دیده شد. در مقایسه با لیگاندهای آزاد و کمپلکس های دیامغناطیس دارای لیگاندهای فنیل سیانامید (4) تا (6)، در سیگنال های پروتون های فنیل سیانامید کوئوردینه شده در کمپلکس های (7) تا (9) پهن شدگی و شیفت پارامغناطیس مشاهده شد. به منظور تعیین ساختار کمپلکس های (2) و (8) با آنالیز پرتو x، بلور کمپلکس (2)، [y(phen)2cl(h2o)3]cl2.h2o ، از محلول متانولی در سیستم تری کلینیک با گروه فضایی p? متبلور شد. یون ایتریم (iii) با 4 اتم نیتروژن، سه اتم اکسیژن و یک اتم کلر کوئوردینه شده و دارای عدد کوئوردیناسیون هشت می باشد. به منظور به دست آوردن بلور کمپلکس (8)، از روش نفوذ آهسته دی اتیل اتر در محلول دی کلرومتانی از کمپلکس استفاده شد، اما بعد از مدتی بلورهای مسطح و بیرنگ کمپلکس (10) با فرمول [yb(phen)2]2+[yb(phen)2(2,5-cl2pcyd)4]2- در دمای اتاق از محلول جدا شد. این کمپلکس در سیستم مونوکلینیک با گروه فضایی p21/c متبلور شد. ایتربیم (1) با دو لیگاند فنانترولین (n,n) و چهار اتم نیتروژن لیگاندهای فنیل سیانامید هشت کوئوردینه و ایتربیم (2) با دو لیگاند فنانترولین (n,n) چهار کوئوردینه است. در این ترکیب، برهم کنش هایی بین ایتربیم (2) و کربن های ((26)c، (30)c، (31)c، (37)c و (38)c) لیگاندهای 2 و 5- دی کلرو فنیل سیانامید متصل به ایتربیم (1) وجود دارد. برای بررسی اثر بیولوژیکی کمپلکس های فنانترولین با dna، خواص لومینسانس و پیوند کمپلکس های (1) تا (3) با dna در بافر تریس-hcl توسط طیف سنجی جذبی uv-vis، طیف سنجی فلوئورسانس، بررسی های ویسکومتری و نیز طیف سنجی دورنگ نمایی دورانی (کمپلکس های (1) و (3)) تحت شرایط مشابه شرایط فیزیولوژیکی به منظور بررسی روش پیوند مطالعه شد. ثابت های پیوند، kb، با بررسی های جذب و نشر تعیین شدند. ثابت های پیوند، kb، و پارامترهای ترمودینامیکی شامل تغییرات آنتالپی (?h0)،تغییرات آنتروپی (?s0) و ?g0 در دماهای متفاوت مطابق داده های فلوئورسانس مربوط و معادله ی وانت هوف محاسبه شدند (?h0 > 0, ?s0 > 0, ?g0< 0). تعداد جایگاه های پیوندی، n، و ثابت های استرن-ولمر ،ksv، نیز تعیین شد. نتایج مطالعات مکانیزم برهم کنش، پیشنهاد نمود، که پیوند شیاری نقش اصلی را در برهم کنش این کمپلکس ها با dna دارد. علاوه براین، مطالعه ی پیوند رقابتی کمپلکس های (1) تا (3) با بررسی گستره ی خاموشی فلوئورسانس سیستمetbr–dna انجام شد. همچنین اثر یون یدید و غلظت نمک بر فلوئورسانس سیستم کمپلکس های (3-1)-dna بررسی شد. طیف سنجی دورنگ نمایی دورانی نیز نشان داد، که کمپلکس های (1) و (3) موجب تغییرات کنفورماسیونی در مولکول dna شدند. تمام نتایج نشان دادند، که این کمپلکس ها با تمایل بالایی می توانند با برهم کنش پیوند شیاری به dna پیوند شوند. همچنین، فعالیت کمپلکس های (1) تا (3) در مقابل برخی باکتری های بیماری زا با روش دیسک دیفیوژن بررسی شد و آزمایشات بررسی اثر ضد میکروبی، فعالیت ممانعتی را در حضورکمپلکس های (1) تا (3) در مقابل باکتری های گرم مثبت و گرم منفی نشان داد. فعالیت شکست dna توسط کمپلکس های (1) تا (3) با الکتروفورز ژل آگارز در غیاب و حضورآب اکسیژنه انجام شد. کمپلکس (3)، فعالیت شکست dna را به طور موثری از طریق مکانیزم هیدرولیتیک نشان داد. نتایج شکست dna مشخص نمود، که در غیاب عامل اکسنده نیز کمپلکس (3) می تواند dna را بشکند. نتایج حاصل از این مطالعه می تواند برای درک مکانیزم برهم کنش پیوند ترکیبات کوچک با dna و در پیشرفت مفاهیم بیولوژیکی، داوریی و فیزیولوژیکی آنها در آینده مفید باشد.

در این کار تحقیقاتی، مواد مختلف از شامل نانو زئولیت اصلاح نشده، اصلاح شده و گیاه تیفا لاتیفولیا به عنوان کاتالیزور یا جاذب برای از بین بردن آلودگی کننده آلی و معدنی در محلول های آبی استفاده گردید. در فصول 2 و 3، نانو کاتالیزوری اصلاح شده توسط نانو ذرات آهن (fenps) بر روی نانو ذرات زئولیت ناترولیت با موفقیت سنتز و به وسیله روش هایی از جمله پراش اشعه x (xrd)، فلورسانس اشعه x (xrf)، میکروسکوپ روبشی الکترونی (sem)، طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، و روش وزن سنجی گرمایی-کالریمتری روبشی تفاضلی (tga/dsc) شناسایی گردید. رنگ زدایی متیل اورانژ و متیلن بلو در سوسپانسیون های آبی حاوی نانو کاتالیست سنتز شده تحت تابش uv و در حضور h2o2 مطالعه شد. اثر پارامتر های مختلف مانند ph، مقدار جاذب، زمان تماس و غلظت اولیه آلاینده ها مورد بررسی قرار گرفت. مطالعات نشان داد که کارایی کاتالیست به ترتیب زیر است: photo-nanps-fenps-h2o2>photo-nanps-h2o2>photo-nanps-fenps>photo-h2o2>nanps-fenps-h2o2 در شرایط بهینه جذب، داده های سینتیکی با استفاده از مدل های شبه درجه اول، شبه درجه دوم، الویچ و نفوذ بین مولکولی مورد آزمایش قرار گرفت. در نهایت، آزمایش هایی بر روی متیلن بلو در مقیاس پایلوت آزمایشگاهی انجام شد که نتایج انطباق قابل قبولی با داده های آزمایشگاهی داشتند. در فصل 4، ظرفیت نانو ذرات ناترولیت (nanps) اصلاح شده توسط n,n,n,n,n,n 1 و 9 – نونان دی آمونیوم دی برماید (hmna-br2) برای حذف اکسی آنیون های آرسنات از محیط های آبی در شرایط مختلف مورد بررسی قرار گرفت. سورفکتانت hmna-br2 به وسیله روش ارائه شده توسط مینگر از واکنش بین 1 و 9 – دی برمو نونان و تری متیل آمین سنتز شد. برای اصلاح زئولیت مقدار 5 گرم از نانو زئولیت به مدت 12 ساعت با 50 میلی لیتر از محلول hmna-br2 مخلوط و با سرعت 150 دور در دقیقه هم زده شد. در شرایط بهینه، داده های جذب با استفاده از شش معادله ایزوترم فرندلیچ، لانگمویر، لانگمویر- فرندلیچ، دابنین- رادشکویچ، ردلیچ - پترسن و توس بررسی گردید. مشخص شد که داده های جذبی زئولیت اصلاح شده انطبق بالایی با معادله ایزوترم لانگمویر-فرندلیچ دارد. در فصل 5 نشان داده شد که استفاده از زئولیت های طبیعی با توجه به در دسترس بودن و هزینه پایین آن ها یکی از بهترین روش ها برای حذف سولفید هیدروژن (h2s) از آبهای آلوده است. در این فصل، فرایند جذب h2s توسط سه نوع جاذب، نانو زئولیت ناترولیت (nanps)، نانو زئولیت ناترولیت اصلاح شده با مولیبدن (nanps-mo) و نانو زئولیت ناترولیت اصلاح و کلسینه شده (c-nanps-mo) در مقیاس آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفت. جاذب ها شناسایی و اثر پارامتر های مختلف از جمله مقدار جاذب، زمان تماس، غلظت اولیه h2s و ph مورد مطالعه قرار گرفته شد. مشاهده گردید که بازده فرایند با افزایش مقدار جاذب و زمان تماس در ph ثابت 0/9 افزایش می یابد. نتایج نشان داد که راندمان حذف h2s در شرایط بهینه توسط c-nanps-mo بالاتر از 97? از h2s موجود در فاضلاب های صنعتی است. علاوه بر این، شش معادله ایزوترم نیز برای این جاذب مورد مطالعه قرار گرفت که توافق خوبی میان داده های تئوری و تجربی با استفاده از مدل لانگمویر-فرندلیچ مشاهده شد. در نهایت، آزمایش های جذب در مقیاس آزمایشگاهی با طراحی راکتوری با بستر ثابت از جاذب c-nanps-mo برای از بین بردن h2s از آب ترش انجام شد. در نهایت، در فصل 6 کربن سیاه حاصل از گیاهtypha latifolia ساده (bctyla) و اصلاح شده توسط اسید (mbctyla) برای حذف کنگو رد از محلول های آبی به کار گرفته شده است. bctyla و mbctyla شناسایی و اثر پارامتر های مخالف بر فرایند جذب بررسی گردید. نتایج نشان داد که حذف کنگو رد با اصلاح اسیدی bctyla افزایش می یابد. داده های تجربی به دست آمده در شرایط بهینه برای مدل سازی فرایند جذب با استفاده از شش معادله ایزوترمی بررسی گردید که داده های حاصله مطابقت بالایی با ایزوترم لانگمویر-فرندلیچ داشت. همچنین، مطالعات نشان داد که سینتیک مرتبه اول مدل قابل استفاده برای این فرآیند جذب است. این مطالعه نشان می دهد که bctyla و mbctyla در جذب cr موثر بوده و می توانند به عنوان یک جایگزین کم هزینه در تصفیه فاضلاب برای حذف رنگ های آنیونی به کار گرفته شوند.

در این کار تحقیقاتی، نانوکامپوزیت های پلاتین-نانولوله های کربنی-چیتوسان، پلاتین-lfco-چیتوسان، پلاتین-lfco-نافیون، پلاتین-lfco-نانولوله های کربنی-نافیون، پلاتین-lco-چیتوسان، پلاتین-lco-نانولوله های کربنی-چیتوسان، پالادیم- نانولوله های کربنی-چیتوسان، پالادیم-نیکل- نانولوله های کربنی- چیتوسان، پالادیم- قلع- نانولوله های کربنی-چیتوسان، پالادیم- نیکل- قلع- نانولوله های کربنی-چیتوسان، پالادیم- نانوزئولیت ناترولیت- چیتوسان، پالادیم- نیکل- نانوزئولیت ناترولیت- چیتوسان، پالادیم- قلع- نانوزئولیت ناترولیت- چیتوسان، پالادیم- نیکل- قلع- نانوزئولیت ناترولیت- چیتوسان، پالادیم- نانوزئولیت ناترولیت- نانولوله های کربنی- چیتوسان، پالادیم- نیکل- نانوزئولیت ناترولیت- نانولوله های کربنی- چیتوسان، پالادیم- قلع- نانوزئولیت ناترولیت- نانولوله های کربنی- چیتوسان، و پالادیم- نیکل- قلع- نانوزئولیت ناترولیت- نانولوله های کربنی- چیتوسان سنتز شدند. این نانوکامپوزیت ها برای اصلاح سطح الکترودهای کربن شیشه ای استفاده شدند. با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کرونوآمپرومتری، رفتار الکتروشیمیایی الکترودهای اصلاح شده برای الکترواکسایش متانول، اتانول، و ایزوپروپانول مورد بررسی واقع شد. اثر پارامترهای تجربی مختلفی نظیر غلظت الکل و الکترولیت، غلظت نانوذرات فلزی، سرعت روبش پتانسیل، و محدوده پتانسیل نیز روی عملکرد الکترودها بررسی شدند. نتایج نشان دادند که نانوکامپوزیت های تهیه شده، فعالیت کاتالیستی بالایی را برای اکسایش الکل ها به ویژه متانول از خود نشان می دهند و پتانسیل خوبی جهت استفاده به عنوان آند در پیل های سوختی الکلی مستقیم دارند. کارایی نانوکاتالیست های پالادیم- نانولوله های کربنی- چیتوسان و پالادیم- نانوزئولیت ناترولیت- نانولوله-های کربنی- چیتوسان به عنوان آند در سیستم پیل سوختی با سطح فعال 0/5 سانتیمتر مربع با استفاده از محلول قلیایی متانول به عنوان سوخت و گاز اکسیژن به عنوان اکسیدان تست شد. نتایج حاصل از منحنی های پلاریزاسیون و دانسیته توان پیل حاکی از کارایی بالا و فعالیت قابل قبول نانوکاتالیست های استفاده شده به عنوان آند در پیل های سوختی متانولی مستقیم می باشد.

نانو کریستالهای srfeo3 (sfo) توسط شیوه هم رسوبی با حضور سورفاکتانت اکتانوئیک اسید تهیه شد و ویژگی های آن توسط تکنیک های ft-ir و پراش پرتو ایکس (xrd) شناسایی شد. فعالیت نانو کاتالیستی sfo و sfo-cnt برای الکترو-اکسیداسیون متانول و اتانول و فعالیت نانوکاتالیستی pd-sfonps-ch برای الکترواکسیداسیون متانول با استفاده از الکترود کربن شیشه ای با روش ولتامتری چرخه ای در محیط قلیائی آزمایش شد و اثر برخی عوامل تجربی مانند مقدار متانول، غلظت الکترولیت، دانسیته جریان و پتانسیل برای اکسیداسیون متانول مورد مطالعه و بهینه سازی قرار گرفت. نتایج ما نشان می دهد که دانسیته جریان اکسیداسیون متانول با الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با pd-sfonps-ch به طور قابل توجهی بالاتر از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو ذرات sfo و sfo-cnt در محیط قلیایی می باشد.

اکسید پروسکیت ها با ترکیب کلی abo3 با رسانندگی الکتریکی بالا و خاصیت الکتروکاتالیستی عالی جز مواد قابل استفاده در الکترود اند پیل های متانلی مستقیم می باشند.خاصیت کاتالیستی اکسید پروسکیت ها اساسا به ماهیت یون های aوb بستگی دارد. به منظو ایجاد سایت های فعال الکتروکاتالیست ،پروسکیت های الکتروکاتالیست در سایز نانو تهیه شدند.نانو کریستالهای nfo)ndfeo3)توسط یک شیوه جدید هم رسوبی با حضور سورفاکتانت اکتانوئیک اسید تهیه شد و ویژگیهای آن توسط تکنیکهای ft-ir، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی و طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) شناسایی شد. فعالیت نانوکاتالیستی nfo، nfo-cnt و nfo-pd/chitosan برای الکترواکسیداسیون الکل ها با استفاده از الکترود کربن شیشه ای با روش ولتامتری چرخه ای در محیط قلیائی آزمایش شد و اثر برخی عوامل تجربی مانند مقدار الکل ، غلظت الکترولیت و سرعت روبش بر دانسیته جریان و پتانسیل برای اکسیداسیون الکل ها (متانول ، اتانول و ایزوپروپانول) مورد مطالعه و بهینه سازی قرار گرفت. نتایج ما نشان می دهد که دانسیته جریان اکسیداسیون الکلها با الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو ذرات nfo-cnt و nfo/pd به طور قابل توجهی بالاتر از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوذرات nfo در محیط قلیائی می باشد.

‏ در کار تحقیقاتی حاضر، الکترود کربن شیشه ای با استفاده از کربن نانوتیوب, چنددیواره، نانوزئولیت سریم دار ‏و مایع یونی دردمای اتاق ,1-بوتیل-3- متیل ایمیدازولیوم هگزا فلوروفسفات (‏gc/mwcnt-cenz-‎rtil‏)، اصلاح گردید. رفتار الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده، با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای ‏مورد بررسی قرار گرفت و سپس الکترود فوق برای اندازه گیری همزمان دوپامین، اوریک اسید در بافر فسفاتی ‏‏(8‏ph=‎‏) استفاده گردید. ویژگی های نانوکامپوزیت اصلاح کننده به وسیله میکروسکوپ الکترونی عبوری ‏بررسی شد. در این روش محدوده خطی کالیبراسیون برای دوپامین 400-3/3و برای اوریک اسید 400-‏‏3/7میکرو مولار و حد تشخیص برای دوپامین,‏‎ ‎اوریک اسید به ترتیب 14/0و 6/1 میکرو مولار بدست آمد. ‏الکترود همچنین پایداری، تکرارپذیری و انتخاب پذیری قابل قبولی از خود نشان داد و با موفقیت برای اندازه-‏گیری همزمان دوپامین و اوریک اسید در نمونه های ادرار و سرم خون انسان در شرایط بهینه بکار گرفته شد.‏

نانو کریستال های اورتو فریت استرنسیم استخلاف شده با نیکل توسط دو روش ساده و موثر شیمی ?تر هم رسوبی و هم رسوبی همراه با اولتراسونیک در حضور سورفاکتانت اکتانوئیک اسید و نسبتهای مختلف های شبکه و اندازه ی ذرات در این نمونه ها تهیه شدند. مورفولوژی، پارامترfe/ni =1/4,1/1 , 4/1 (i تا vi ) توسط تکنیک های طیف بینی تبدیل فوریه مادون قرمز ( ir-ft) ، پراش پرتو ایکس(xrd ) میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) ، طیف سنجی تفکیک انرژی (edx )، مورد مطالعه و شناسایی قرار با فرمول کلی ruddlesden-popperگرفته شد. پرووسکیت های سنتز شده (i تاvi ) در دسته مواد?o???fe?ni?sr قرار گرفته شدند. فاز کریستالی در هر شش نمونه خالص است اما مورفولوژی واندازه ذرات در این شش نمونه متفاوت است . در اکثر موارد با بکار بردن امواج ماوراء صوت اندازه ذرات ریزتر و زمان واکنش کوتاهتر می شود. خواص مغناطیسی نمونه ها توسط مغناطیس سنج ارتعاشی (vsm ) در دمای اتاق اندازه گیری شد ونتایج vsmنشان می دهد با افزایش مقدار آهن خاصیت مغناطیسی نمونه ها افزایش می یابد.

نانوکریستال های پرووسکیتی srmno3 با ساختار هگزاگونال، با استفاده از سه روش ساده و موثر شیمی تَر؛ هم رسوبی، هم رسوبی همراه با مایکروویو و هم رسوبی همراه با اولتراسونیک در حضور دو سورفاکتانت مختلف (اکتانوئیک اسید و اولئیک اسید)، تهیه شدند. مورفولوژی، پارامترهای شبکه و اندازه ی ذرات در این مواد، توسط تکنیک های طیف بینی تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفتند. پرووسکیتهای سنتز شده با استفاده از سه روش، دارای فاز کریستالی نسبتاً خالصی از srmno3 بودند، اما شکل و اندازه ذرات متفاوت است. همچنین نتایج نشان می دهند که با تابش دهی امواج مایکروویو و ماوراء صوت می توان زمان تولید نانوذرات را بطور قابل ملاحظه ای کوتاه کرد.

با توجه به اهمیت ترکیبات نیکلات لانتانیم (la2nio4)، در این پایان نامه، نانو کریستال¬های la2nio4با استفاده از سه روش ساده و مؤثر شیمی تَر: هم¬رسوبی، هم¬رسوبی همراه با التراسونیک و هم¬رسوبی همراه با ماکروویو در حضور دو سورفکتانت مختلف تهیه شدند، شرایط واکنش از قبیل نوع سورفکتانت، ph محلول و دمای کلسیناسیون بهینه شد . مورفولوژی، پارامتر¬های شبکه، اندازه ذرات و تشکیل اکسید فلزی در این مواد، توسط تکنیک¬های طیف بینی تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفت، نتایج xrd نشان می¬دهد که این مواد به خانواده k2nif4 با ساختار تتراگونال تعلق دارند. خواص مغناطیسی محصولات توسط مغناطیس¬سنج ارتعاشی نمونه (vsm) در دمای اتاق اندازه¬ گیری شد. نانو کریستال¬های نیکلات لانتانیم فرومغناطیس نرم را نشان می¬دهند. نانوذرات بدست آمده از روش¬های فوق دارای شکل واندازه¬های متفاوتی می¬ باشند. همچنین نتایج نشان می¬دهند که با تابش¬دهی امواج ماکروویو و استفاده از ماوراء صوت می¬توان زمان تولید نانوذرات را به¬طور قابل ملاحظه¬ای کوتاه کرد. کلمات کلیدی: نانوکریستال¬های نیکلات لانتانیم- هم¬رسوبی- ماکروویو- ماوراء صوت- سورفاکتانت .

نانوکریستال¬های پرووسکیتی نیکلات لانتانیوم استخلاف شده با کبالت با نسبت¬های متفاوت نیکل به کبالت با استفاده از دو روش ساده و موثر شیمی تَر؛ هم¬رسوبی و هم¬رسوبی همراه با اولتراسونیک در حضور سورفاکتانت اکتانوییک اسید، تهیه شدند. در این فرایند شرایط واکنش از قبیل ph و دمای کلسینه شدن بهینه گردیدند. مورفولوژی، پارامترهای شبکه و اندازه¬ی ذرات در این مواد، توسط تکنیک¬های طیف¬بینی مادون¬قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف-سنجی تفکیک انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفتند. خواص مغناطیسی یک نمونه توسط مغناطیس¬سنج ارتعاشی نمونه (vsm) در دمای اتاق اندازه¬گیری شد. نتایج نشان می¬دهند که تمام نمونه¬ها در دسته مواد ruddlesden- popper با فرمول کلی nlao (lanio3) قرار دارند. و با افزایش نسبت کبالت ساختار این ترکیبات از تتراگونال به اورتورومبیک تغییر می¬یابد. نمونه¬های فوق نسبتاً خالص ولی دارای اندازه و مورفولوژی متفاوت می¬باشند.

نانوذرات پرووسکیتی از لانتانیم نیکلات استخلاف شده با آهن، با نسبتهای متفاوت آهن به نیکل (1/4و 1/1و 4/1) با استفاده از دو روش ساده و موثر شیمی تَر؛ هم رسوبی و هم رسوبی همراه با اولتراسونیک در حضور سورفاکتانت تهیه شدند. مورفولوژی، پارامترهای شبکه و اندازه ی ذرات در این مواد، توسط تکنیک های طیف بینی تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفته شدند. نتایج نشان می دهند که این نانوذرات در دسته نمکهای ruddlesden-popper (rp) با فرمول عمومی ( lanixfe1-xo3 )n laoقرار داشته و با افزایش نسبت آهن به نیکل در این ترکیبات ساختار اورتورومبیک به ساختار رومبوهدرال تبدیل می شود. نانوذرات بدست آمده از روشهای فوق خالص بوده ولی اندازه و مورفولوژی متفاوتی دارند. هم چنین مغناطیس پذیری نمونه ها توسط مغناطیس سنج ارتعاشی نمونه (vsm) در دمای اتاق اندازه گیری شد. نتایج نشان می دهند که با افزایش نسبت آهن به نیکل خاصیت مغناطیسی نانوذرات افزایش می یابد.

با توجه به اهمیت ترکیبات لانتانیم کوپرات در این پایان نامه، نانو بلور های la2cuo4 با استفاده از سه روش ساده و موثر شیمی مرطوب، شامل همرسوبی، همرسوبی در حضور اولتراسونیک و همرسوبی همراه با مایکروویو، در حضور دو سورفکتانت مختلف تهیه شدند؛ شرایط واکنش از قبیل نوع سورفکتانت، ph محلول و دمای کلسیناسیون بهینه شد. مورفولوژی، پارامترهای شبکه، اندازه ی ذرات و تشکیل اکسید فلزی در این مواد، توسط تکنیک های طیف بینی تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشــــی ((sem و طیف سنجی توزیع انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفت. نتایج xrd نشان می دهد که این مواد به خانواده ی k2nif4 با ساختار اورتورومبیک تعلق دارند. خواص مغناطیسی محصولات توسط مغناطیس سنج ارتعاشی (vsm) در دمای اتاق اندازه گیری شد. نانو کریستال های لانتانیم کوپرات خاصیت فرومغناطیسی نرم را نشان می دهند. نانوذرات بدست آمده از روش های فوق دارای شکل و اندازه های متفاوتی می باشند. همچنین نتایج نشان می دهند که با تابش دهی امواج مایکروویو و استفاده از ماوراء صوت، می توان زمان تولید نانوذرات را بطور قابل ملاحظه ای کوتاه کرد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.