روش حساس و گزینشی استخراج - اسپکتروفتومتری برای تعیین مقادیر بسیار کم سایمتیدین ارائه شده است. این روش بر مبنای استخراج سایمتیدین بصورت زوج یون با برموتیمول بلو(btb) در حلال استخراج کننده کلروفرم و سپس اندازه گیری به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 417 نانومتر می باشد. تاثیر عوامل مختلف از قبیل غلظتbtb ، ph، حجم کلروفرم و زمان هم زدن و اثر یونهای مزاحم بر فرآیند استخراج بررسی شده است. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی/00 µg ml-1 8 – 25/0 با 9995/0=r خطی است. حد تشخیص روش بر اساسsb 3 مقدارg ml-1µ 18/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 1 µg ml-1 وµg ml-1 4 به ترتیب%2/9 و %5/1 بدست آمده است. این روش برای تعیین سایمتیدین در ترکیبات دارویی با درصد بازیابی بالا بکار رفته است. یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینشی برای تعیین مقادیر بسیار کم آهن(iii) جهت اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری ارائه شده است. این روش بر مبنای جذب آهن به صورت کمپلکس با اریوکروم سیانین بر جاذب aliquat 336 s- نفتالین است. جاذب به همراه کمپلکس های جذب شده بر روی آن در 2 میلی لیتر استون حل شده و جذب آن به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 561 نانومتراندازه گیری شده است. اثر پارامتر های مختلف مانند ph، غلظت اریوکروم سیانین ، انواع حلالها و حجم حلال مصرفی، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن بررسی شده است. فاکتور پیش تغلیظ در شرایط بهینه 100 بدست آمده است. منحنی کالیبراسیون در محدودهng ml-1 100-10 آهن در محلول اولیه با 9995/0=r خطی است. حد تشخیص روش برابر با ng ml-1 2/5 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های ng ml-1 40و ng ml-1 80 آهن به ترتیب %6/2 و%5/2 می باشد. این روش برای اندازه گیری آهن در نمونه های دارو و آب بکار برده شده است.

در این تحقیق یک روش پیش تغلیظ برای تعیین مقادیر کم زیرکونیوم گزارش شده است. این روش براساس جذب زیرکونیوم به صورت کمپلکس با آرسنازو (iii) بر سطح جاذب آگار می باشد. کمپلکس جذب شده با 2/5 میلی لیتر مخلوط سولفوریک اسید و استون شویش شد و سپس جذب کمپلکس زیرکونیوم به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 534 نانومتراندازه گیری شد. اثر پارامترهای مختلف مانند غلظت هیدروکلریک اسید، غلظت آرسنازو (iii)، نوع شوینده و حجم آن، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده 300- 5 نانوگرم بر میلی لیتر زیرکونیوم خطی می باشد. حد تشخیص روش 1/28 نانوگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 15 و 200 نانوگرم بر میلی لیتر به ترتیب 3/65% و 1/82% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری زیرکونیوم در نمونه سنگ معدن و نمونه های آب به روش افزایش استاندارد به کار رفت. همچنین یک روش ساده و حساس برای پیش تغلیظ و تعیین مقادیر کم +ni2 به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای گزارش شده است. این روش براساس بازداری این یون بر سطح جاذب آگار اصلاح شده با نمک تری فنیل پیریلیوم پرکلرات بنا شده است. ستون جاذب توسط سولفوریک اسید 0/5 مول بر لیتر شویش شده و مقادیر جذب به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله-ای اندازه گیری شده است. پارامترهای مختلفی از قبیل ph، غلظت و حجم سولفوریک اسید به عنوان شوینده، مقدار تری-فنیل پیریلیوم پرکلرات، سرعت عبور محلول و حجم نمونه بهینه شدند. منحنی کالیبراسیون در محدوده 200-2 نانوگرم بر میلی لیتر برای نیکل خطی می باشد. حد تشخیص روش 1/6نانوگرم بر میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 20 و 150 نانوگرم بر میلی لیتر نیکل به ترتیب 4/9% و 3/2% بدست آمده است. روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری نیکل در نمونه های آب باران، آب برف و برنج به کار برده شد.

بخش اول : پیش تغلیظ همزمان برای تعیین مقادیر خیلی کم ni2+وco2+ به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای انجام شده است. این روش بر اساس بازداری این یون ها در محیط قلیایی بر سطح جاذب پلی اتیلن گلیکول تثبیت شده بر روی سیلیکاژل در یک ستون بنا شده است. یون های فلزات جذب شده با اسید نیتریک 25/0 مولار شویش داده شده و مقدارجذب محلول آن ها با دستگاه جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شده است. اثر پارامتر های مختلف مانند غلظت سود، نوع شوینده و حجم آن، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن بررسی گردیده است. فاکتور پیش تغلیظ 83 در شرایط بهینه بدست آمده است. منحنی کالیبراسیون در محدودهng ml-1 100-2 وng ml-1 200-5/0 به ترتیب برای نیکل و کبالت در محلول اولیه با 998/0=r خطی است.حد تشخیص روش برابربا 71/0وng ml-1 37/0 به ترتیب برای یون های نیکل و کبالت می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 40وng ml-1 75 نیکل %13/3 و % 63/4 و برای غلظت های 40 و ng ml-1 70 کبالت 24/3 و 18/2 می باشد.همچنین اثر یون های مزاحم بررسی شده است. این روش برای اندازه گیری نیکل و کبالت در چای، آرد برنج، کنجد، آب شهر و آب رودخانه بکار برده شده است. بخش دوم: یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینشی برای تعیین مقادیرخیلی کم آهن برای اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری ارائه شده است. این روش بر مبنای جذب آهن به صورت کمپلکس با اورتو فنانترولین بر سطح جاذب پلی اتیلن گلیکول تثبیت شده بر روی سیلیکاژل و سپس اندازه گیری با اسپکتروفتومتری در طول موج 509 نانومتر می باشد. اثر پارامتر های مختلف مانند ph، غلظت فنانترولین، نوع شوینده و حجم آن، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن بررسی شده است. فاکتور پیش تغلیظ 133 در شرایط بهینه بدست آمده است. منحنی کالیبراسیون در محدودهng ml-1 100-1 آهن در محلول اولیه با 999/0=r خطی است. .حد تشخیص روش برابر با ng ml-1 85/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 10و ng ml-1 40 آهن به ترتیب % 42/4 و % 17/4 می باشد. این روش برای اندازه گیری آهن در نمونه های دارو و آب بکار برده شده است.

در این تحقیق یک حســگر نوری اکسایش-کاهش برای اندازه گیری آســکوربیک اسید طراحی شده است. غشای حســگر از تثبیت متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید بر روی پلیمر تری استیل ســلولز ساخته شد. با قرار دادن این غشــا در محلول تری یدید و جــذب یون تری یدید در آن، رنگ غشــا از بی رنگ به زرد تغییر می کند. با کاهش تری یدید در حـضــور آســکوربیک اسید، رنگ زرد غشــا مجــدداً به بی رنگ تغییر پیدا می کند. از تغییرات جــذب غشــا برای اندازه گیری اسپکتروفتومتری آســکوربیک اسید استفاده می شود. اثر پارامـــترهای مختلف بررسی شــد و شــرایط بهینه به دست آمد. جــهت برگشت پذیری حســگر محلول mol l-1 1/0ســـود استفاده شد. پاسخ این حســگر در محــدوده غلظتی mol l-1 5-10 ×96/5 - 6-10×13/1 از آسکوربیک اســـید خطی می باشد. حـــد تشخیص روش mol l-1 6-10×03/1 و انحـــراف استاندارد نسبی برای 7 اندازه گیری تکــراری در دو غلظت mol l-1 6-10×68/5 و 5-10×54/4 از آسکوربیک اسید به ترتیب 51/4 و 54/1 درصد می باشد. از حسگر ساخته شده برای اندازه گیری آسکوربیک اسید در نمونه های آب میوه و قرص ویتامین ث استفاده شد. در تحقیق دیگر یک حسگر شیمیایی نوری برای اندازه گیری بیسموت(iii) طراحی شد. غشای حســگر براساس تثبیت متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید بر روی پلیمر تری استیل سـلولز ساخته شد. با قرار دادن این غشــا در محلول یدید، یون های یدید جـذب غشا شده و به جای یون های کلــرید روی غشــا قرار می گیرند. با فرو بردن غشـای حاوی یدید در محلول اسیدی بیسموت(iii) رنگ غشـا به نارنجی تغییر پیدا می کند. این تغییر رنـگ برای اندازه گیری بیسموت به روش اسپکتروفتومتری استفاده می شود. اثر پارامـترهای مـختلف مورد بررسی قرار گرفت و شــرایط بهینه به دست آمـد. محلولmol l-1 1/0 سدیم سیترات جــهت برگشـــت پذیری حســگر استفاده شــد. پاســخ این حســگر در محــدوده غلظتی mol l-1 5-10 ×80/4 - 6-10×36/3 از بیسمـوت (iii) خــطی می باشد. حـــد تشــخیص روش mol l-1 6-10×02/1 و انحــراف اســتاندارد نسبی برای 7 اندازه گـــیری تکـــراری در دو غلظت mol l-1 6-10×60/9 و 5-10×84/3 از بیسموت(iii) به ترتیب 79/3 و 14/2 درصــد می باشد. حسگر طراحی شده برای اندازه گیری بیسموت در نمونه های مختلف آب و قرص بیسموت ساب سیترات استفاده شد.

نام خانوادگی دانشجو: قمی نام: متینه عنوان پایان نامه: پیش تغلیظ متیل وایولت 2b، کارموزین و بریلیانت بلوfcf بوسیله استخراج نقطه ابری و اندازه گیری آن ها با روش اسپکتروفتومتری استاد راهنما: دکتر ناهید پوررضا استاد مشاور: دکتر سعادت رستگارزاده درجه تحصیلی: کارشناسی ارشد رشته: شیمی گرایش: شیمی تجزیه محل تحصیل: دانشگاه شهید چمران اهواز دانشکده: علوم تاریخ فارغ التحصیلی: اردیبهشت 89 تعداد صفحه: 119 کلید واژه ها: استخراج نقطه ابری، رنگ متیل وایولت 2b، رنگ کارموزین، رنگ بریلیانت بلوfcf، تریتون 100x- چکیده: در این کار تحقیقاتی یک روش استخراج نقطه ابری در حضور تریتون 100x- به عنوان سورفکتانت برای اندازه گیری رنگ متیل وایولت 2b ارائه می شود. با ایجاد محیط دو فازی، رنگ به درون فاز غنی از سورفکتانت استخراج می شود. سپس فاز غنی از سورفکتانت جدا می شود و پس از حل شدن در آب جذب آن به روش اسپکتروفتومتری در طول موج nm587 اندازه گیری می شود. اثر عوامل مختلف مورد بررسی قرار گرفته و شــرایط بهینه به دست آمد. منحنی کالیبراسیون در محــدوده غلظتی ng ml-1550 - 10 خطی بوده و حـــد تشخیص روش برابر با ng ml-1 4/1 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت ng ml-1 50 و 250 به ترتیب 70/1 و 74/0 درصد به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری رنگ متیل وایولت 2b در نمونه های شیشه پاک کن، محلول ضد عفونی کننده ویوله دوژانسیان « کی جنت » وآب رودخانه کارون استفاده شد. در تحقیق دیگر از روش استخراج نقطه ابری در حضور تریتون 100-x برای اندازه گیری همزمان رنگ کارموزین و بریلیانت بلو fcf استفاده شد. هر دو رنگ به درون فاز غنی از سورفکتانت استخراج می شوند. سپس فاز غنی از سورفکتانت جدا شده و درمقدار مشخصی آب حل شده و مقادیر جذب محلول حاصل با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتر به ترتیب در طول موج های ماکزیمم جذب رنگ کارموزین (nm 522) و بریلیانت بلو fcf (nm 640) اندازه گیری می شوند. اثر پارامـترهای مـختلف مورد بررسی قرار گرفته و شــرایط بهینه به دست آمـد. برای رنگ های کارموزین و بریلیانت بلو fcf منحنی کالیبراسیون به ترتیب در محــدوده غلظتی µg ml-1 50/3 – 02/0 و µg ml-1 50/3 – 05/0 خطی بوده و حـــد تشخیص برای رنگ ها به ترتیب برابر با µg ml-1 0172/0 و µg ml-1 0161/0 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت µg ml-1 1/0 و 5/2 به ترتیب برای رنگ کارموزین 14/4 و 41/1 درصد و برای رنگ بریلیانت بلوfcf 30/3 و 23/1 درصد به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری همزمان دو رنگ کارموزین و رنگ بریلیانت بلو fcfدر نمونه های غذایی مختلف استفاده شد.

رنگ قرمز خنثی وقرمزکانگو در محلول های آبی به عنوان ماده ی آلاینده فاضلاب صنایع نساجی می تواند به وسیله ی جذب بر روی خاک اره، حذف شوند. در این روش، خاک اره اصلاح شده به وسیله ی هیدروکلریک اسید برای حذف رنگ قرمز خنثی به کار برده شد. پارامترهای مختلف به منظور دستیابی به ماکزیمم جذب رنگ بر روی خاک اره اصلاح شده، بررسی شد. اثر ph، غلظت الکترولیت، اندازه ذرات خاک اره و مقدار جاذب برای دو غلظت 20 و µg ml-1 50 رنگ بررسی شد. غلظت رنگ قرمز خنثی در فاز رقیق شده به وسیله ی اندازه گیری جذب در طول موج nm 526 تعیین شد. نتایج بدست آمده نشان می-دهد که ماکزیمم بازده استخراج در 25/5ph= و استفاده از 3/0 گرم جاذب با مش 60 بدست می آید. از معادله لانگمیر برای محاسبه پارامترهای مختلف جذب استفاده شد و نتایج نشان داد که تحت شرایط بهینه، ماکزیمم ظرفیت جذب جاذب برابر با mg g-1 27 می باشد. این روش برای حذف رنگ قرمز خنثی از آب شهر و آب رودخانه به کار برده شد.هم چنین در این تحقیق، رنگ قرمزکانگو در محلول های آبی به وسیله ی جذب بر روی خاک اره، حذف شد. در این روش، خاک اره اصلاح شده به وسیله ی متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید برای حذف رنگ کانگورد به کار برده شد. پارامترهای مختلف به منظور دستیابی به ماکزیمم جذب رنگ بر روی خاک اره اصلاح شده، بررسی شد. اثر ph، غلظت الکترولیت، حجم بافر، اندازه ذرات خاک اره، مقدار جاذب و مقدار متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید بر روی جاذب برای دو غلظت 20 و µg ml-150 رنگ بررسی شد. غلظت رنگ قرمزکانگو در فاز رقیق شده به وسیله ی اندازه گیری جذب در طول موج nm 497 تعیین شد. نتایج بدست آمده نشان می دهد که ماکزیمم بازده استخراج در 5/7ph= و استفاده از 3/0 گرم جاذب با مش 60 بدست می آید. از معادله لانگمیر برای محاسبه پارامترهای مختلف جذب استفاده شد و نتایج نشان داد که تحت شرایط بهینه، ماکزیمم ظرفیت جذب جاذب برابر با mg g-1 86/17 می باشد. این روش برای حذف رنگ قرمزکانگو از آب شهر و آب رودخانه به کار برده شد.

یک حسگر نوری برای تعیین آهن (iii) با استفاده از تثبیت متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید روی غشاء تری استیل سلولز طراحی شده است. پاسخ آهن (iii) به دلیل وجود یون های تیوسیانات جذب سطحی شده روی غشاء حسگر است، که باعث می شود غشاء بی رنگ وقتی در محلول آهن (iii) قرار می گیرد قرمز شود. این حسگر به راحتی می تواند با استفاده از محلول سدیم فلوئورید mol l-1 1/0 دوباره برگشت داده شده و مورد استفاده قرار گیرد. محدوده خطی روش mol l-1 5-10×88/8 - 7-10×11/7 نسبت به آهن (iii) و با حد تشخیص mol l-1 7-10×02/6 می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای هشت بار اندازه گیری متناوب mol l-1 5-10×33/5 و 6-10×11/7 آهن (iii) به ترتیب برابر 7/3 و 7/4 درصد می باشد. حسگر با موفقیت برای تعیین آهن در نمونه های آب و قرص بکار رفت. در این تحقیق یک حسگر نوری ph بر اساس تثبیت 1و8-دی هیدروکسی-2-]4-سولفو فنیل آزو[-نفتالن-3و6-دی سولفونیک اسید(spadns) بر روی غشای تری استیل سلولز طراحی شده است. از آنجایی که رنگ غشای تهیه شده در phهای بازی تغییر می کند می توان از آن جهت تعیین مقادیر بالای ph به روش اسپکتروفتومتری استفاده کرد. حسگر نوری ارائه شده می تواند به تغییرات ph در محدوده 9 تا 13 و در مدت 30 ثانیه بطور برگشت پذیر پاسخ دهد. انحراف استاندارد نسبی برای هشت بار اندازه گیری متناوب ph از 10 به 11 کمتر از 25/0 درصد می باشد. مهمترین مزیت های این حسگر پایداری بالا، زمان پاسخ کوتاه و عاری بودن از مزاحمت دیگر کاتیون ها می باشد.

در این تحقیق یک روش پیش تغلیظ و حساس برای اندازه گیری اسپکتروفتومتری متیل وایولت 2b ارائه شده است . این روش بر پایه جذب سطحی متیل وایولت 2b بر روی سیلیکاژل پلی اتیلن گلیکول وشویش با مخلوط استون -سولفوریک اسید و اندازه گیری در طول موج 584 نانومتر است. اثر پارامترهای مختلف مانند نوع و غلظت شوینده، حجم شوینده، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پیش تغلیظ 100 در شرایط بهینه به دست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 80- 1 نانوگرم بر میلی لیتر برای متیل وایولت 2b خطی می باشد. حد تشخیص 103/0نانوگرم بر میلی لیتر برای متیل وایولت 2b به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 10 و50 نانوگرم بر میلی لیتر متیل وایولت 2b به ترتیب 76/3%، 54/2% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری متیل وایولت 2b در نمونه آب ، محلول ضد عفونی کننده جنشن وایولت واسپری اکسی تتراسایکلین به کار رفت. در این تحقیق از استخراج فاز جامد دو گانه برای پیش تغلیظ و جداسازی دو رنگ بریلیانت بلو fcf و تارترازین و اندازه گیری به روش اسپکتروفتومتری استفاده شد. این روش بر پایه جذب بریلیانت بلو fcf بر روی سیلیکاژل پلی اتیلن گلیکول و جذب ی رنگ تارترازین بر روی گوگرد اصلاح شده با ctab وشویش با مخلوط استون –هیدروکلربک اسید و اندازه گیری در طول موج 636 نانومتر برای بریلیانت بلو fcf و 427 نانومتر برای تارترازین است. اثر پارامترهای مختلف مانند نوع و غلظت شوینده، حجم شوینده، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پیش تغلیظ 50 برای بریلیانت بلو fcf و100برای تارترازین در شرایط بهینه به دست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 120- 10 نانوگرم بر میلی لیتر برای بریلیانت بلو fcf و تارترازین خطی می باشد. حد تشخیص پایین ( ng ml-144 /1) برای بریلیانت بلو fcf و ( ng ml-122/1) برای تارترازین به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت هایng ml-1 40 بریلیانت بلو fcfو تارترازین به ترتیب 80/4% و 18/4% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری بریلیانت بلو fcf و تارترازین در نمونه آدامس و اسمارتیز به کار رفت.

در این تحقیق یک روش جداسازی و پیش تغلیظ برای دو عنصر مس وکادمیوم توسط فیلتراسیون غشایی و اندازه گیری با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. روش بر اساس تشکیل کیلیت یون های آنالیت با دی تیزون و بازداری این کیلیت ها روی فیلتر غشای سلولز نیترات می باشد. فیلتر غشای سلولز نیترات و یون های آنالیت به طور کامل توسط نیتریک اسید حل شدند و سپس اندازه گیری یون های فلزی توسط اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای انجام شد. اثر متغیرهای مختلف مثل ph، حجم نمونه و مقدار لیگاند بررسی و بهینه شد. اثر یون های مزاحم روی بازیابی آنالیت ها نیز مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی 40-1 نانوگرم بر میلی لیتر برای مس (ii)و 20-5/0 نانوگرم بر میلی لیتر برای کادمیوم (ii) خطی می باشد. حد تشخیص روش برای مس و کادمیوم به ترتیب 3/0 و 8/0 نانوگرم بر میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش کم تر از %5 بود. روش موردنظر برای اندازه گیری مس و کادمیوم در نمونه های آب و برنج به کار برده شد. همچنین در تحقیق دیگری از یک روش فیلتراسیون غشایی برای جداسازی و پیش تغلیظ یون های سرب (ii) استفاده شد. این روش بر اساس جمع آوری یون های سرب (ii) روی فیلتر غشایی سلولز نیترات قابل حل به صورت کمپلکس با دی تیزون و اندازه گیری آنالیت ها توسط اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای می باشد. اثر متغیرهای مختلف مثل ph، حجم نمونه و مقدار دی تیزون بررسی و بهینه شد. اثر یون های مزاحم روی بازیابی آنالیت نیز مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی 120-4 نانوگرم بر میلی لیتر خطی و حد تشخیص 3/1 نانوگرم بر میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای دو غلظت 10 و 70 نانوگرم بر میلی لیتر از سرب (ii) به ترتیب 3 و 5/2 درصد به دست آمد. روش مذکور به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری سرب در نمونه های آب شیر، آب خور، آب رودخانه و نمونه برنج به کار برده شد.

پیش تغلیظ و استخراج فاز جامد تکنیکی جدید برای تعیین مقادیر جزئی آلومینیوم است. آلومینیوم با متیل تیمول بلو تشکیل کمپلکس و با جاذب نفتالین و متیل اکتیل آمونیم کلراید (aliquat) در ستون تشکیل زوج یون میدهد. تمام آلومینیم ابقا شده روی ستون دراستون حل و جذب آن با اسپکتروفتومتر در ناحیه مرئی 405 max =? تعیین گردید. تاثیر عواملی نظیر ph ،غلظت معرف، سرعت جریان آنالیت از ستون و حضور یونهای مزاحم بر روی کارائی آنالیت بررسی گردید. نمودار کالیبراسیون در محدوده ng ml -1 150 - 5 برای یون آلومینیوم خطی بدست آمد . ضریب هبستگی آن 9992/0 = r و حد تشخیص ng ml-1 55/3 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظتهای ng ml-1 25 و 100 به ترتیب 9/1 و 04/1% بدست آمد .این روش با موفقیت قادر به تعیین آلومینیوم در نمونه های آب چاه و آب شهر و آب رودخانه و پساب است.

پیش تغلیظ و استخراج فاز جامد تکنیکی جدید برای تعیین مقادیر جزئی آلومینیوم است. آلومینیوم با متیل تیمول بلو تشکیل کمپلکس و با جاذب نفتالین و متیل اکتیل آمونیم کلراید (aliquat) در ستون تشکیل زوج یون میدهد. تمام آلومینیم ابقا شده روی ستون دراستون حل و جذب آن با اسپکتروفتومتر در ناحیه مرئی 405 max =? تعیین گردید. تاثیر عواملی نظیر ph ،غلظت معرف، سرعت جریان آنالیت از ستون و حضور یونهای مزاحم بر روی کارائی آنالیت بررسی گردید. نمودار کالیبراسیون در محدوده ng ml -1 150 - 5 برای یون آلومینیوم خطی بدست آمد . ضریب هبستگی آن 9992/0 = r و حد تشخیص ng ml-1 55/3 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظتهای ng ml-1 25 و 100 به ترتیب 9/1 و 04/1% بدست آمد .این روش با موفقیت قادر به تعیین آلومینیوم در نمونه های آب چاه و آب شهر و آب رودخانه و پساب است.

در این تحقیق از خاک اره اصلاح شده با متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید جهت حذف رنگ آنیلین بلو استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، غلظت الکترولیت، اندازه ذرات خاک اره و مقدار جاذب برای غلظت های مختلف رنگ مورد مطالعه قرار گرفت و شرایط بهینه برای حذف رنگ آنیلین بلو به دست آمد. میزان رنگ در محلول آبی پس از استخراج توسط اندازه گیری جذب در طول موج 633 نانومترتعیین شد. حداکثر بازده استخراج در 5/4= ph و با استفاده از 3/0 گرم جاذب با مش 60 حاصل شد. به منظور محاسبه پارامترهای مختلف جذب معادلات لانگمویر، فروندلیچ و تمکین بررسی شدند و جذب سطحی تعادلی با همدمای لانگمویر بهتر توصیف می شد. مطالعات سینتیکی نشان داد که مدل سینتیکی مرتبه دوم به خوبی با داده ها همخوانی داشت. ماکزیمم ظرفیت جذب برابر با 33.67mg g-1برای رنگ آنیلین بلو در دمای 25 درجه سانتی گراد می باشد و این روش به منظور حذف رنگ آنیلین بلو در نمونه های آب شهر و آب رودخانه به کار برده شد. همچنین یک روش انتخاب پذیر و حساس برای پیش تغلیظ و اندازه گیری کروم (vi) به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای گزارش شده است. این روش براساس بازداری کروم بر سطح جاذب خاک اره اصلاح شده با متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید می باشد. ستون جاذب توسط نیتریک اسید 1 مولار شویش داده شد و مقادیر جذب به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شد. پارامترهای مختلفی از قبیل ph، غلظت و حجم نیتریک اسید به عنوان شوینده، مقدار متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید، سرعت عبور محلول و حجم نمونه بهینه شدند. منحنی کالیبراسیون در محدوده 150-2 نانوگرم بر میلی لیتر برای کروم خطی می باشد. حد تشخیص روش 77/0نانوگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 10 و 50 نانوگرم بر میلی لیتر کروم به ترتیب 68/3% و 93/0% به دست آمد. روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری کروم در نمونه های آب شهر، آب رودخانه و پساب صنعتی به کار برده شد.

وجود منابع آب سالم و قابل اعتماد، بدون آلاینده های سمی و خطرناک یک نیاز اولیه و ضروری برای داشتن یک جامعه سالم و پایدار می باشد. از جمله منابع آلاینده، فلزات سنگین می باشند و از آن جهت که قابلیت تفکیک به ترکیبات با درجه سمیت کمتر را ندارند بسیار خطر ناک هستند و از طریق تخلیه پساب های صنعتی، مصرف سوخت، تخلیه فاضلاب های شهری و غیره به محیط زیست وارد می شوند. در این تحقیق، اثر جاذب های نانوذرات و میکروذرات خاکستر باگاس بر حذف فلزات نیکل و کادمیم از آب های آلوده با استفاده از آزمایش های جذب ناپیوسته بررسی گردید. در آزمایش های جذب ناپیوسته، اثر عواملی مانند ph، زمان تعادل، جرم بهینه جاذب، غلظت اولیه فلزات نیکل و کادمیم و حضور سایر یون های رقابتی بر حذف این فلزات مطالعه شد. با افزایش ph محلول از 3 تا 8، راندمان حذف با تغییرات زیادی همراه بود. با توجه به نتایج به دست آمده، ماکزیمم راندمان جذب در ph برابر 6 و برای هر دو فلز با استفاده از جاذب نانوذرات 80 درصد و برای جاذب میکروذرات 60 درصد به دست آمد. ماکزیمم راندمان جذب توسط جاذب نانوذرات برای هر دو فلز در زمان تعادل 15 دقیقه و توسط جاذب میکروذرات در زمان 60 و80 دقیقه به ترتیب برای نیکل و کادمیم مشاهده شد. با افزایش میزان جاذب از 1/. گرم تا 1 گرم راندمان جذب برای نانوذرات ابتدا افزایش و سپس با کاهش همراه بود ولی برای جاذب میکروذرات ابتدا راندمان جذب افزایش و سپس روند ثابتی را طی کرد. میزان بهینه جاذب برای جاذب نانوذره و میکروذره بترتیب 2/. گرم و 5/. گرم به دست آمد. همچنین در این آزمایش ها اثر غلظت های اولیه بر جذب نیز بررسی شد که نتایج نشان داد با افزایش غلظت اولیه از 2 تا 20 میلی گرم بر لیتر محلول های فلزی نیکل و کادمیم، راندمان جذب کاهش می یابد. درصد راندمان جذب با استفاده از نانوذرات (79-84)، (79-90)، و توسط جاذب میکروذرات (62-72)، (60-72) برای فلزهای کادمیم ونیکل به ترتیب حاصل شد. در بررسی اثر یون های رقابتی روی جذب فلزات مورد نظر، مشاهده شد که غلظت های مشخص از عناصر نیترات، پتاسیم، سدیم، مس و غلظت های پایین آهن بر راندمان جذب دو فلز اثر قابل توجه نداشت. ولی افزایش غلظت آهن(iii) از 5 تا 20 میلی گرم بر لیتر راندمان جذب دو فلز را با استفاده از دو جاذب به طور فزاینده ای کاهش داد. در برازش جذب مدل های سینتیک و ایزوترم جذب، فرآیند جذب برای جاذب نانوذرات از مدل سینتیک مرتبه دوم (هوو و همکاران) و با استفاده از جاذب میکروذرات از مدل سینتیک مرتبه اول (لاگرگرن) تبعیت کرد. مدل جذب ایزوترم ریدلیچ پترسون نسبت به سایر مدل های مورد استفاده بهترین برازش را بر داده های آزمایشی نشان داد. بر مبنای نتایج استنباط شده از آزمایش های جذب ناپیوسته می توان بیان کرد که باگاس می تواند به عنوان یک ماده ارزان قیمت و موثر برای حذف فلزات سنگین از آب های آلوده استفاده شود. همچنین نتایج نشان داد که جاذب نانوذرات قابلیت بالایی در حذف فلزات نیکل و کادمیم نسبت به جاذب میکروذرات دارد.

در این کار تحقیقاتی نانوذرات زیرکونیا بوسیله سدیم دودسیل سولفات اصلاح شد و به عنوان یک جاذب جدید برای حذف رنگ بریلیانت کرزیل بلو مورد استفاده قرار گرفت. تاثیر پارامترهای مختلف نظیر ph، غلظت الکترولیت و مقدار جاذب روی حذف رنگ بررسی شد و شرایط بهینه برای حذف رنگ بریلیانت کرزیل بلو بدست آمد. غلظت بریلیانت کرزیل بلو در فاز رقیق شده بوسیله اندازه گیری جذب در 632 نانومتر بدست آمد. بیشترین کارایی حذف در 4=ph و مقدار 0.15 گرم جاذب بدست آمد. برای مطالعه ایزوترم جذب سطحی از مدل لانگمویر استفاده شد و نتایج نشان داد ظرفیت جاذب 34.72 میلی گرم رنگ بریلیانتکرزیلبلو به ازای هر گرم جاذب می باشد. اطلاعات سینتیکی از مدل شبه مرتبه دوم پیروی می کند. روش پیشنهادی برای حذف رنگ بریلیانت کرزیل بلو از نمونه های آب شهر به کار برده شد. یک روش پیش تغلیظ برای تعیین یون مس (ii) با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. این روش براساس بازداری یون های مس در6=ph توسط ستون پرشده با نانوذرات آلومینای اصلاح شده با[1,1-(butane-1,4-diyl)-bis(3-methylimidazolium)]dibromide می باشد.یون های مس بوسیله 1 میلی لیترهیدروکلریک اسیدmol l-1 3 از روی ستون شسته شد و با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی شعله ایاندازه گیری گردید. اثر پارامترهای مختلف نظیر ph، سرعت عبور نمونه، شرایط شوینده، مقدار جاذب، حجم محلول نمونه و تاثیر یون ها دیگر روی کارایی استخراج آنالیت بررسی شد. این روش بازیابی های بیش از 95? ارائه داد. منحنی کالیبراسیون در گسترهng ml?180- 2 خطی با فاکتور پیش تغلیظ 100 می باشد. حد تشخیص ng ml?1 0.45 و انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت 10 و ng ml?1 50 به ترتیب 3.97? و 2.51?می باشد. این روش برای اندازه گیری مس در نمونه های مواد غذایی و آب شهر استفاده شد.

چکیده مطالعه حاضربر مبنای یک حلال سبز جدید با نام حلال یوتکتیک متشکل از اگزالیک اسید/ کولین کلراید با نسبت مولی 1:2مستقر شده است. در مطالعه حاضر از حلال های یوتکتیک، به منظور جداسازی ترکیبات آروماتیک چند حلقه ای (pahs) استفاده شده است. بر طبق اطلاعات در دسترس مطالعه حاضر اولین گزارش منتشر شده درباره استفاده از حلال های یوتکتیک به منظور جداسازی ترکیبات pahs و سنجش آنها می باشد. به منظور دستیابی به حداکثر کارایی روش تأثیر متغیرهای مختلفی بر روی کارایی روش بررسی گردید و مقدار بهینه آنها تعیین شد. نتایج مناسبی با استفاده از 1/0 نسبت وزنی/وزنی نمونه به حلال یوتکتیک به دست آمد. مقدار بهینه دما°c 50 به دست آمد. به منظور هضم مناسب توسط حلال یوتکتیک از دور استیرر rpm 400 استفاده شد. بهترین نتایج برای پارامتر زمان min20 به دست آمد. مقدار بهینه برای حلال استخراج کننده هگزانml 20 به دست آمد. جهت آنالیز نهایی pahs از دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc) مجهز به یک آشکار ساز فرابنفش و ستون c18 با یک برنامه شویشی گرادیانی استفاده گردید. مقادیر انحراف استاندارد نسبی روش بر مبنای پنج بار تکرار اندازه گیری برای سه pahs در محدوده 91/0%- 57/0% قرار داشت. روش بهینه شده برای اندازه گیری ترکیبات pahs تمام طول کار بر روی نمونه حقیقی ماهی هامور با استفاده از روش افزایش استاندارد انجام شد. در این مطالعه یک آزمون مقایسه ای عملی بین روش حاضر و روش سوکسله برای تعیین میزان صحت و اعتبار داده ها صورت گرفت. همانطور که از نتایج بر آمد روش حاضر عملکرد بسیار بهتری از خود نشان داده است. کلید واژه ها: هیدروکربن های آروماتیک چند حلقه ای pahs))، حلال یوتکتیک، کولین کلراید/ اگزالیک اسید، استخراج با حلال، کروماتوگرافی مایع با کارایی بالاhplc) )، ماهی هامور

در این تحقیق یک روش ساده برای اندازه گیری دوپامین هیدروکلراید با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ارائه شده است. از نانوذرات تیتانیوم دی اکسید که بر روی یک کارتریج استخراج فاز جامد (فیلترسرسرنگی) تثبیت شده اند، به عنوان جاذب استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، ترکیب و حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، سرعت تزریق محلول نمونه، استفاده ی مجدد از کارتریج و همچنین اثر گونه های مزاحم بر روی فرایند پیش تغلیظ موردبررسی قرار گرفت. این روش رابطه ی خطی خوبی در گستره ی µg ml-1 10 – 05/0 با ضریب همبستگی 9983/0 برای اندازه گیری دوپامین هیدروکلراید نشان داد. حدتشخیص روش µg ml-1 013/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 5/0 و µg ml-1 5 به ترتیب % 6/1 و % 42/0 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری دوپامین هیدروکلراید در آمپول آن اعمال شد. بازیابی های حاصل از افزودن محلول استاندارد دارو به دو سرم قندی و نمکی به ترتیب %107 و %109 به دست آمد. همچنین، یک روش ساده با استفاده از نانوتیتانیوم دی اکسید به عنوان جاذب برای پیش تغلیظ مقادیر کم سانست یلو و اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری ارائه شد. شرایط پیش تغلیظ آنالیت شامل اثر ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، ترکیب و حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، زمان جذب و واجذب سانست یلو و اثر مزاحمت ها بر روی فرایند پیش تغلیظ بررسی گردید. منحنی کالیبراسیون به دست آمده در گستره ی µg ml-1 4 – 05/0 با ضریب همبستگی 9981/0 خطی بود. حدتشخیص روش µg ml-1 016/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 2/0 و µg ml-1 2 به ترتیب % 8/3 و % 44/1 به دست آمد. روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری سانست یلو در دو نمونه زعفران، اسمارتیز و قرص نعناع اعمال شد. بازیابی های حاصل از افزودن مقادیر مختلف سانست یلو به این نمونه ها در گستره ی % 105 - 92 به دست آمد.

در این پروژه از نانو ذرات اکسید آهن اصلاح شده به وسیله سورفکتانت آلیکوات s336 برای حذف رنگ های کنگو رد و اریتروسین استفاده شد. در کار اول، ابتدا نانو ذرات اکسید آهن تهیه شده سپس به منظور جذب رنگ کنگو رد روی سطح این ذرات از سورفکتانت آلیکوات s336 به عنوان اصلاح کننده سطح استفاده گردید. به منظور دستیابی به حداکثر درصد حذف رنگ کنگو رد به-وسیله نانو ذرات، اثر پارامترهای ph، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، زمان هم زدن، حجم قابل تحمل محلول، دما و اثر یو ن های مختلف بررسی شد. حداکثر درصد حذف رنگ در 7=ph به دست آمد. همچنین با رسم منحنی لانگمویر، حداکثر ظرفیت جاذب تحت شرایط بهینه mg g-1 1/204 به دست آمد. در انتها این روش برای حذف رنگ کنگو رد در آب رودخانه کارون و آب شهر اهواز مورد بررسی قرار گرفت. در کار دوم، حذف رنگ اریتروسین با استفاده از نانو ذرات اکسید آهن اصلاح شده به وسیله سورفکتانت آلیکوات s336 بررسی شد. در این کار، تهیه نانو ذرات اکسید آهن و اصلاح آنها به وسیله سورفکتانت آلیکوات s336، به صورت همزمان انجام شد. سپس اثر پارامترهای ph، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، زمان هم زدن، حجم قابل تحمل محلول، دما و اثر یو ن-های مختلف بر درصد حذف رنگ اریتروسین بررسی شد. حداکثر درصد حذف رنگ در 7=ph به دست آمد. همچنین با رسم منحنی لانگمویر، حداکثر ظرفیت جاذب تحت شرایط بهینه mg g-12/149 به دست آمد. در انتها این روش برای حذف رنگ اریتروسین در آب رودخانه کارون، آب رودخانه مارون و آب شهر اهواز بررسی شد.

بخش اول: در این تحقیق ، جذب سطحی رنگ ویکتوریا بلو بر روی جاذب زئولیتی mcm-41 از نمونه های آب به روش استخراج فاز جامد مورد مطالعه قرار گرفت. کاربرد جاذب mcm-41 جهت حذف رنگ ویکتوریا بلو از نمونه های آبی در غلظت ، قدرت یونی، ph و دماهای مختلف بررسی شد. سینتیک ، همدماهای جذب سطحی وپارامترهای ترمودینامیکی واکنش مذکور بررسی شده و با انجام مطالعات سینتیکی بر روش پیشنهادی نشان داده شد که جذب رنگ ویکتوریا بلو بر روی جاذب mcm-41 با سینتیک شبه درجه دوم همخوانی دارد. با بررسی انواع مدل های جذب سطحی مشاهده شد که سیستم موردنظر از مدل جذب سطحی لانگموئیر تبعیت کرده و زمان تعادل 120 دقیقه می باشد. همچنین پارامترهای ( k و qm ) محاسبه شدند. بخش دوم: یک روش گزینشی برای استخراج فاز جامد سورفاکتانت آنیونی سدیم دودسیل سولفات (sds) بر اساس جذب جفت یون متیلن بلو آن بر روی جاذب گوگرد ارائه شده است. کمپلکس بازداری شده با مخلوط استون- اسید سولفوریک (1:1) شسته شده و جذب آن در طول موج 663 نانومتر بوسیله دستگاه اسپکتروفتومتر اندازه گیری می شود. شرایط پیش تغلیظ آنالیت مانند ph محلول آبی، تاثیر غلظت اسید، پارامترهای شویش، سرعت جریان محلول و مقدار جاذب بررسی و بهینه شده است. منحنی کالیبراسیون در محدوده 10-200 ng ml-1 برای sds خطی است و حد تشخیص روش ng ml-1 9/8 و فاکتور پیش تغلیظ برای حجم 100 میلی لیتر 33 می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای دو غلظت ng ml-1 30 و 100 به ترتیب 70/4% و 22/1% بدست آمد. این روش برای پیش تغلیظ و اندازه گیری sds در نمونه های شامپو و خمیر دندان استفاده شده است.

در سال های اخیر استفاده از رس ها در حذف آلودگی های زیست محیطی از پسآب های صنعتی مورد توجه بسیاری از محققین قرار گرفته است. با توجه به ظرفیت بالای کانی های رسی در جذب فلزات سنگین از محیط های آبی، می توان از آن ها برای حذف این آلاینده ها استفاده کرد. پژوهش حاضر به منظور بررسی تاثیر اعمال پیش تیمارهای حرارتی c°150 و c°250 (به مدت 4 ساعت در کوره الکتریکی) بر مقدار جذب عناصر سنگین کادمیوم، کبالت و روی از محلول های با غلظت های چند یونی حاوی این عناصر توسط کانی سپیولیت ایران انجام شد. همچنین به منظور بررسی تاثیر ph بر روند جذب عناصر نامبرده آزمایشات فوق در محلول های با phهای 4 و 5 به طور جداگانه انجام شد. آزمایشات سینتیک جذب عناصر مذکور، توسط کانی سپیولیت در فواصل زمانی مختلف شامل: 5، 10، 20، 30، 60، 120، 240، 480، 720، 1440 و 2880 دقیقه، انجام شد تا اثر زمان تماس نیز بر روند جذب فلزات سنگین توسط کانی مشخص شود. همچنین آزمایشات همدمای جذب این عناصر در محلول های چند یونی با غلظت های 60، 120، 180، 240، 360، 480 و 540 میلی گرم بر لیتر عناصر کادمیوم، کبالت و روی انجام گرفت. کلیه مطالعات در سه تکرار انجام شد. نتایج نشان داد که با افزایش زمان تماس بین محلول حاوی آلاینده های روی، کادمیوم و کبالت و کانی سپیولیت میزان جذب تمامی فلزات سنگین افزایش می یابد. آزمایش های سینتیک جذب فلزات مورد مطالعه با استفاده از مدل های سینتیکی درجه اول، درجه دوم و پخشیدگی درون ذره ای مورد ارزیابی قرار گرفتند و نتایج نشان داد که داده های آزمایش بیشترین هماهنگی را با مدل سینتیکی درجه دوم (99/0r2=) داشتند. ترتیب حداکثری جذب این عناصر به صورت (co>zn>cd) گزارش گردید. همدماهای جذب این عناصر نیز با استفاده از مدل های همدمایی لانگ مویر و فروندلیچ مورد بررسی قرار گرفت و مشاهده شد که داده های آزمایشی بیشترین هماهنگی را با مدل همدمای جذب لانگ مویر (99/0r2=) نشان می دهد. همچنین نتایج این مطالعه حاکی از افزایش میزان منیزیم محلول با افزایش مقدار جذب عناصر سنگین توسط کانی سپیولیت می باشد که بیانگر جایگزین شدن برخی از عناصر فلزی مورد آزمایش با یون های منیزیم موجود در ساختار این کانی می باشد در قالب فرآیند تبادل یونی است. بر اساس نتایج پژوهش حاضر میزان جذب عناصر کادمیوم، کبالت و روی توسط سپیولیت حرارت دیده با افزایش غلظت محلول های آزمایشی، به طور چشم گیری افزایش یافت و میزان جذب کبالت در تمامی آزمایشات انجام شده بدون توجه به تاثیر پیش تیمارهای حرارتی و در غلظت مشابهی از میزان آلاینده ها، از جذب عناصر روی و کادمیوم بیشتر بود. در مجموع نتایج این مطالعه نشان دادند که کانی سپیولیت توانایی بالایی در جذب عناصر کادمیوم، کبالت و روی داشته و اعمال پیش تیمارهای حرارتی راندمان جذب عناصر مورد مطالعه را افزایش می دهد.

در این تحقیق ، جذب سطحی رنگ کریستال وایولت از نمونه های آب بر روی جاذب نانوآلومینای اصلاح شده با سدیم دو دسیل سولفات به روش استخراج فاز جامد مورد مطالعه قرار گرفت. کاربرد جاذب نانوآلومینای اصلاح شده جهت حذف رنگ کریستال وایولت از نمونه های آبی در غلظت، قدرت یونی، ph و دماهای مختلف بررسی شد. سینتیک، همدماهای جذب سطحی وپارامترهای ترمودینامیکی واکنش مذکور بررسی شد و انجام مطالعات سینتیکی نشان داد که جذب رنگ کریستال وایولت بر روی جاذب نانوآلومینای اصلاح شده با سینتیک شبه درجه دوم همخوانی دارد. با بررسی انواع مدل های جذب سطحی مشاهده شد که سیستم موردنظر از مدل جذب سطحی لانگمویر تبعیت کرده و زمان تعادل 75 دقیقه می باشد. همچنین پارامترهای ترمودینامیکی(?h?, ?g? and ?s?) محاسبه شدند. در تحقیق دیگر یک روش پیش تغلیظ برای مقادیر کم زیرکونیوم گزارش شده است. این روش بر اساس جذب زیرکونیوم به صورت کمپلکس با زایلنول اورانج بر سطح جاذب گوگرد در یک ستون می باشد. کمپلکس جذب شده با 2 میلی لیتر سولفوریک اسید 2 مولار شویش شد و سپس جذب آن به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 436 نانو متر اندازه گیری شد. اثر پارامترهای مختلف مانند غلظت زایلنول اورنج،غلظت سولفوریک اسید، نوع شوینده و حجم آن، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده 350-10 نانو گرم بر میلی لیتر زیر کونیوم خطی می باشد. حد تشخیص روش 81/1 نانو گرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 50 و200 به ترتیب 54/3% و 52/2% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری زیرکونیوم در نمونه های آب به کار رفت.

در این تحقیق یک روش استخراج نقطه ابری به منظور اندازه گیری یدید با استفاده از نانوذرات نقره ارایه شده است. نانوذرات نقره در یک فاز سورفکتانت غیریونی تغلیظ گردیده و رنگ زرد شدیدی نشان می دهند که ناشی از رزونانس پلاسمون سطحی موضعی می باشد. در حضور یون های یدید، شدت رنگ محلول نانوذرات نقره افزایش می یابد. اقزایش جذب نور توسط فاز غنی از سورفکتانت را می توان به عنوان علامت تجزیه ای برای اندازه گیری یدید به کار برد. اثر متغیرهای مختلف مانند اسیدیته محلول نمونه، قدرت یونی و غلظت نانوذرات نقره بر روی استخراج نقطه ابری بررسی گردید. در شرایط بهینه شدت جذب رزونانس پلاسمون سطحی موضعی نسبت به غلظت یدید در محدوده ng ml-190-5 خطی بوده است. حد تشخیص عملی روش ng ml-1 7/3 و انحراف استاندارد نسبی برای 9 اندازه گیری تکراری غلظت های ng ml-1 20 و ng ml-1 80 یدید بترتیب % 6/4 و % 4/1 به دست آمد. در تحقیق دیگر یک روش استخراج نقطه ابری به منظور اندازه گیری یون های جیوه (ii) با استفاده از نانوذرات نقره در حضور تیواوره ارایه شده است. در واقع تیواوره و یون های جیوه (ii) تغییراتی در تقابل با یکدیگر بر روی شدت رنگ نانوذرات نقره در طول موج رزونانسی اعمال می کنند؛ بدین صورت که ابتدا با افزودن تیواوره شدت رنگ نانوذرات نقره افزایش یافته و سپس با افزودن یون های جیوه (ii) به این سیستم، شدت رنگ کاهش می یابد. اثر متغیرهای مختلف مانند اسیدیته محلول نمونه، قدرت یونی، غلظت تیواوره و غلظت نانوذرات نقره بر روی استخراج نقطه ابری بررسی گردید. در شرایط بهینه شدت جذب رزونانس پلاسمون سطحی موضعی نسبت به غلظت جیوه (ii) در محدوده ng ml-1150-3 خطی بوده است. حد تشخیص عملی روش ng ml-1 37/1 و انحراف استاندارد نسبی برای 9 اندازه گیری تکراری غلظت های ng ml-1 20 و ng ml-1 130 جیوه (ii) بترتیب % 2/3 و % 6/0 به دست آمد.

در این تحقیق یک روش شناورسازی ساده با استفاده از کنگورد ( به عنوان یک عامل شناور کننده) برای پیش تغلیظ و اندازه گیری نئومایسین و کنگورد یک لایه یا فاز شناور، در حضور ، ph = مقادیر ناچیز نئومایسین با استفاده از اسپکتروفوتومتری ارائه شد. در 6 مقادیر کم کلروفرم تشکیل میدهند، این لایه بین فاز آبی و آلی شناور میشود. برای جذب لایه شناور شده و جداسازی آسان آن از 0/ 0/1 با ضریب همبستگی 998 – 4 ?g ml- مقادیر کم جاذب شیمالیت استفاده شد. این روش رابطه ی خطی خوبی در گستره ی 1 0/031 و انحراف استاندارد نسبی برای ?g ml- برای اندازه گیری زوج یون نئومایسین - کنگورد نشان داد. حدتشخیص روش 1 0 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری / 3 و % 833 / 2 به ترتیب % 58 ?g ml- 0/25 و 1 ?g ml- غلظت های 1 مقادیر ناچیز نئومایسین در قرص نئومایسین سولفات و پودر نئومایسین 20 % اعمال شد. همچنین، یک روش استخراج فاز جامد برای حذف همزمان سموم ایمیداکلوپراید و تیاکلوپراید از محیط آبی گزارش شده است. پس (hplc) به روش غیر پیوسته، سموم باقیمانده با دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا n از جذب سموم بر روی کربن سیاه 660 نوع بافر ، حجم بافر ، زمان هم زدن ، الکترولیت، حجم قابل تحمل و مزاحمتها مورد ،ph اندازه گیری شد و اثر پارامترهایی مانند با استفاده از مدل لانگمویر مورد بررسی قرار گرفت. ظرفیت n بررسی قرار گرفت. مکانیسم جذب سموم بر روی کربن سیاه 660 15 بدست آمد. / 9/40 و 72 mg g- به ترتیب 1 n جذب سموم ایمیداکلوپراید و تیاکلوپراید بر روی کر

چکیده: یک روش استخراج نقطه ی ابری (cpe) جدید حساس برای اندازه گیری مقادیر جزئی نیتریت، قبل از اندازه گیری اسپکتروفتومتری مورد بررسی قرار گرفته است. روش بر اساس واکنش اکسایش-کاهش شناخته شده بین نیتریت و یدید در محیط اسیدی، و استخراج نقطه ابری i3- تشکیل شده با استفاده از triton x-100 می باشد. جذب محلول آبی فاز غنی از سورفکتانت در nm 365 اندازه گیری می شد. اثر پارامتر های مختلف موثر بر اندازه گیری نیتریت نظیر، ph، زمان ماند، غلظت پتاسیم یدید، غلظت سورفکتانت triton x-100، دمای حمام، زمان تعادل و گونه های مزاحم بررسی شد. محدوده خطی نیتریت از 120-8 نانوگرم بر میلی لیتر بود. حد تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3) 6 نانوگرم بر میلی لیتر با 10= n بود. روش پیشنهادی برای اندازه گیری نیتریت در نمونه های سوسیس و آب بکار برده شد و نتایج تطابق خوبی با روش استاندارد گرایس داشتند. یک روش جدید غیر مستقیم استخراج نقطه ابری برای اندازه گیری مقادیر جزیی پنی سیلین جی با روش اسپکتروفتومتری گزارش شده است. روش بر اساس اثر پنی سیلین جی روی استخراج نقطه ابری یون تری یدید می باشد. پنی سیلین جی در محلول سدیم هیدروکسید هیدرولیز شده و به پنی سیلوئیک اسید مربوطه تبدیل می شود. پنی سیلوئیک اسید در محیط اسیدی، دی پنی سیل آمین را تولید می کند که به طور کمی توسط ید اکسید شده و به یک دی سولفید اکسید می گردد. تری یدید باقیمانده توسط محلول سورفکتانت triton x-100 استخراج می شود و اختلاف جذب بین محلول نمونه و محلول شاهد (?a) متناسب با مقدار پنی سیلین جی می باشد. اثر پارامتر های مختلف نظیر غلظت های سدیم هیدروکسید، هیدروکلریک اسید و تری یدید، غلظت triton x-100، زمان ماند، دمای حمام، زمان تعادل و گونه های مزاحم مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی از 1250-50 نانوگرم بر میلی لیتر بود. حد تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3) 38 نانوگرم بر میلی لیتر با 10= n بود. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت ng ml-1 1000 % 1 به دست آمد (10=n). روش پیشنهادی برای اندازه گیری پنیسیلین جی در نمونه های شیر و آب بکار برده شد و بازیافت های خوبی بدست آمد. سنتز نانو کامپوزیت کیتوسان-آلومینا و بکارگیری آن به عنوان فاز جامد برای اندازه گیری هم زمان مس و کادمیم مورد بررسی قرار گرفته است. در این کار ابتدا با استفاده از پوست میگو، کیتوسان استخراج شد، سپس کیتوسان با روش جذبی روی آلومینا قرار داده شد و نهایتاً با استفاده از پلی سولفید و در حضور سورفکتانت triton x-100 نانو ذرات کامپوزیت کیتوسان-آلومینا سنتز شدند. در ادامه از نانوذرات سنتزی فوق برای اندازه گیری هم زمان مس و کادمیم استفاده شد. پارامتر های مختلف موثر در اندازه گیری این دو کاتیون، نظیر ph، نوع بافر، غلظت بافر، سرعت عبور محلول، مقدار جاذب، حجم محلول و اثر گونه های مزاحم مورد بررسی قرار گرفتند. محدوده ی خطی برای مس و کادمیم به ترتیب 150-2 و 40-25/1 نانوگرم بر میلی لیتر بود. حد تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3) برای مس و کادمیم به ترتیب 7/0 و 5/0 نانوگرم بر میلی لیتر با 10= n بود. فاکتور تغلیظ در این روش 67 بود. روش پیشنهادی برای اندازه گیری مس و کادمیم در نمونه های مختلف آب مورد بررسی قرار گرفت. سنتز نانوکامپوزیت کیتوسان-آلومینا-استیک اسید و بکارگیری آن به عنوان جاذب برای حذف فلوراید در نمونه های آب گزارش شده است. جاذب فوق از واکنش نانوکامپوزیت کیتوسان-آلومینا با کلرو استیک اسید تهیه شد، و سپس به عنوان جاذب برای حذف فلوراید در محلول های آبی مورد استفاده قرار گرفت. برای اندازه گیری مقدار فلوراید جذب شده از روش اسپکتروفتومتری استفاده شد. اساس روش بر بی رنگ شدن کمپلکس fe(iii)-scn در طول موج ماکزیمم آن بود. اثر پارامتر های موثر بر حذف فلوراید نظیر ph، نوع بافر، حجم بافر، زمان هم زدن جاذب با محلول روی هم زن مغناطیسی، مقدار جاذب، حجم محلول و اثر آنیون های مختلف مورد بررسی قرار گرفت. روش پیشنهادی برای حذف فلوراید از نمونه های مختلف آب بکار گرفته شد و بازیافت های خوبی بدست آمد. داده های جذبی با ایزوترم های لانگمویر و فروندلیج تطبیق داده شدند و مشخص شد که جذب فلوراید روی جاذب پیشنهادی با ایزوترم لانگمویر تطابق بیشتری دارد. با استفاده از ایزوترم لانگمویر ماکزیمم ظرفیت جاذب برای فلوراید -1 mg g 4/29 محاسبه شد. سینتیک جذب فلوراید مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که جذب فلوراید روی جاذب پیشنهادی از سینتیک شبه مرتبه دوم پیروی می کند. حذف رنگ آنیونی ایندیگوکارمین با استفاده از جاذب نانوکامپوزیت کیتوسان-آلومینا-استیک اسید، مورد بررسی قرار گرفت. اساس اندازه گیری مقدار رنگ ایندیگوکارمین حذف شده، کاهش جذب آن در طول موج ماکزیمم و مقایسه ی نتایج بدست آمده با منحنی کالیبراسیون بود. پارامترهای مختلفی نظیر ph، غلظت اسید، زمان هم زدن محلول و جاذب روی هم زن مغناطیسی، مقدار جاذب، حجم محلول و اثر گونه های کاتیونی و آنیونی مختلف که بر جذب رنگ ایندیگوکارمین روی جاذب و حذف آن از محلول های آبی موثر بودند مورد بررسی قرار گرفتند. روش پیشنهادی برای حذف رنگ ایندیگوکارمین در نمونه های مختلف آب مورد بررسی قرار گرفت و بازیافت های خوبی بدست آمد. داده های جذبی با ایزوترم های لانگمویر و فروندلیج تطبیق داده شدند و مشخص شد که جذب رنگ ایندیگوکارمین روی جاذب با ایزوترم لانگمویر تطابق بیشتری دارد. با استفاده از ایزوترم لانگمویر ماکزیمم ظرفیت جاذب برای ایندیگوکارمین -1 mg g 3/83 بدست آمد. سینتیک جذب ایندیگو کارمین مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که جذب رنگ ایندیگوکارمین روی جاذب پیشنهادی از سینتیک شبه مرتبه دوم پیروی می کند.

در این تحقیق یک روش میکرو استخراج مایع– مایع پخشی (dllme) جفت شده با اسپکتروفتومتریuv-vis برای اندازه گیری مقادیر کم zn(ii) استفاده شد. در این روش از واکنشگر زینکون، به عنوان عامل کمپلکس کننده با روی (ii) استفاده شد و جهت استخراج کمپلکس حاصل مخلوطی از تتراکلرید کربن (حلال استخراج کننده) و متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید (عامل پخش کننده و تشکیل دهنده جفت یون) به درون محلول حاوی آنالیت تزریق شد تا محلول کدری ایجاد گردد. پس از سانتریفوژ دو فاز آلی و آبی جدا شده و سپس مقدار روی (ii) در فاز غنی شده توسط روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری گردید. اثر پارامتر های موثر بر کارایی میکرو استخراج مانند نوع و حجم حلال استخراج کننده، ph محلول نمونه، زمان استخراج و غلظت الکترولیت بررسی گردید.منحنی کالیبراسیون در محدوده ی غلظتی ng ml-1 100-2 از روی (ii) خطی و حد تشخیص روش 0/7 ng ml-1 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 7 بار اندازه گیری روی (ii) با غلظت ng ml-1 50 برابر با % 3/33 بدست آمد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری روی (ii)در نمونه های شیر خشک و موی سر استفاده شد. در تحقیق دیگر از روش میکرو استخراج مایع– مایع پخشی (dllme) برای پیش تغلیظ مقادیر کم رنگ متیل اورانژ و سپس اندازه گیری با تکنیک اسپکتروفتومتریuv-vis استفاده شد. استخراج با استفاده از تزریق مخلوطی از تتراکلرید کربن (حلال استخراج کننده) و متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید (عامل پخش کننده و تشکیل دهنده جفت یون) به درون محلول رنگ انجام شد. پس از کدر شدن محلول، مخلوط سانتریفوژ شد و دو فاز آلی و آبی جدا شدند. سپس مقدار متیل اورانژ در فاز غنی شده توسط روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری شد. اثر پارامتر های موثر بر کارایی میکرو-استخراج مانند نوع و حجم حلال استخراج کننده، phمحلول نمونه، زمان استخراج و غلظت الکترولیت مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی غلظتی ng ml-1 400-5 از متیل اورانژ خطی و حد تشخیص روش ng ml-1 1/53 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 10 بار اندازه گیری متیل اورانژ با غلظت 50 و ng ml-1300 به ترتیب ? 3/61 و ? 1/43 بدست آمد. این روش برای اندازه گیری متیل اورانژ در نمونه های آب استفاده شد.

- نانو ذرات tio2 با لیگاند 2- مرکاپتوبنزیمیدازول(mbi) و به واسطه سورفکتانت آنیونی سدیم دو دسیل سولفات (sds) اصلاح شده و از آن به عنوان جاذبی جدید برای حذف نقره(?) استفاده شد. در این تحقیق روش batch به کار برده شد و به منظور دست-یابی به حداکثر درصد حذف نقره(?)، اثر عواملی مانند ph، مقدار mbi و sds، مقدار جاذب اصلاح شده و زمان هم زدن بررسی گردید و بهینه شد. در شرایط بهینه، مطالعه فرآیند جذب با استفاده از مدل های مختلف ایزوترم پیگیری شد و داده های حاصل پیروی فرآیند جذب را با مدل لانگمویر نشان داد و حداکثر ظرفیت جاذب بر اساس این مدل برابر باmg g-1 2/128 به دست آمد.همچنین مطالعات سینتیکی، مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم را برای جذب نقره بر روی جاذب نانو ذرات tio2 اصلاح شده با لیگاند mbi نشان داد. در انتها این روش برای حذف نقره(?) از محلول پسماند رادیولوژی مورد بررسی قرار گرفت. - از نانو ذرات tio2 اصلاح شده با لیگاند 2- مرکاپتوبنزوتیازول (mbt) به عنوان یک جاذب فاز جامد برای جداسازی و پیش تغلیظ همزمان مقادیر ناچیز یون های کادمیوم، مس و سرب استفاده شد. در این روش ابتدا یون های مذکور بر روی ستونی از جاذب مورد نظر بازداری شده و سپس با حجم کمی از نیتریک اسید شسته و با استفاده از اسپکترومتر جذب اتمی شعله ای (faas)اندازه گیری شدند. عوامل موثر بر جذب و کارایی شویش این یون ها از قبیل؛ ph، نوع و غلظت محلول شوینده، مقدار لیگاند و جاذب اصلاح شده، سرعت عبور و حجم محلول نمونه مورد مطالعه قرار گرفت و شرایط بهینه تعیین شد. در شرایط بهینه، منحنی-های کالیبراسیون در محدوده ng ml?1 0/25-2/0 برای کادمیوم، ng ml?1 0/20-2/0 برای مس و ng ml?1 0/70-0/3 برای سرب خطی بوده و حد تشخیص روش برای کادمیوم، مس و سرب به ترتیب برابر 12/0، 15/0 و ng ml?1 38/1 به دست آمد. از این روش در اندازه گیری یون هایcd(ii) ، cu(ii)و pb(ii) در نمونه های سنگ معدن و آب استفاده شد. - در این تحقیق از روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی (dllme) ترکیب شده با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای (faas) جهت اندازه گیری مقادیر بسیار کم نقره (?) استفاده شد. در این روش از عامل کمپلکس دهنده 2- مرکاپتوبنزیمیدازول(mbi) استفاده شده که به همراه استون (حلال پخش کننده) و کربن تتراکلرید (حلال استخراجی) به درون محلول حاوی یونهای نقره(?) تزریق شد. در انتها یون های نقره(?) استخراج شده در فاز آلی با متانول رقیق شده و با دستگاه faas اندازه گیری شدند. تاثیر چندین عامل موثر بر فرآیند استخراج از قبیل ph، حجم بافر، غلظت لیگاند mbi، نوع و حجم حلالهای استخراجی و پخش کننده و زمان سانتریفیوژ مورد مطالعه قرار گرفت و بهینه شد. حد تشخیص این روش برای نقره برابر با ng ml-1 41/0 و منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1100-1 خطی بود. از این روش برای اندازه گیری نقره(?) در نمونه های سنگ معدن، محلول پسماند رادیولوژی و آب استفاده شد. - یک روش جدید و ساده میکرواستخراج مایع- مایع پخشی (dllme) جفت شده با اسپکتروفتومتر uv-vis میکروحجمی برای اندازه گیری قارچ کش تیرام استفاده شد. در این روش درون محلول آبی واکنشی بین تیرام، koh اتانولی و مس(??) سولفات انجام شده و پس از تزریق کربن تتراکلرید به عنوان حلال استخراج کننده، یک فاز آلی رنگی تشکیل شد. در این روش احتیاجی به افزودن حلال پخشی به درون محلول نمونه نیست زیرا اتانول فراهم شده به ازای افزایش koh اتانولی، نقش پخش کننده را همچنین ایفا می کند. اثر عوامل مختلف مانند غلظت و حجم محلول koh اتانولی، غلظت مس(??)، نوع و حجم حلال استخراج کننده و پخش کننده و اثر زمان مورد بررسی قرار گرفت. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml?1 1000-25 از تیرام خطی بوده و حد تشخیص روش برای تیرام ng ml?1 5/11 به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری مقدار تیرام در نمونه آب و نمونه های بذر صیفی جات استفاده شد. - در این تحقیق جهت اندازه گیری مقادیر بسیار کم بیسموت از روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی (dllme) جفت شده با اسپکتروفتومتر uv-vis میکروحجمی استفاده شد. در این روش یون های (bi(iii در حضور یون یدید تولید آنیون bii4- کرده و با کاتیون متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید (آلیکوات s336) به درون فاز آلی کربن تتراکلرید استخراج شد. در این روش احتیاجی به افزودن حلال پخشی نیست زیرا آلیکوات s336 علاوه بر ایجاد کاتیون همراه جهت تشکیل زوج یون با bii4-، به عنوان یک پخش-کننده جهت تشکیل مخلوط ابری نیز نقش دارد. اثر عوامل موثر بر کارایی استخراج مانند؛ ph، غلظت اسید، غلظت یدید، نوع و حجم حلال استخراج کننده، مقدار آلیکوات s336 و اثر زمان مورد مطالعه قرار گرفت و بهینه شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml?1 400-5 از بیسموت(???) خطی بوده و حد تشخیص روش برابر ng ml?1 66/1 به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری مقدار بیسموت(???) در نمونه آب، سرم خون انسان و قرص بیسموت ساب سیترات استفاده شد. - در این تحقیق یک روش جدید و سریع میکرو استخراج مایع- مایع پخشی (dllme) جفت شده با اسپکتروفتومتر uv-vis میکروحجمی برای اندازه گیری مقادیر کم قارچ کش کاربندازیم به کار برده شد. در حضور کاربندازیم، fe(???) با k3[fe(cn)6] تولید ترکیب آبی پروس کرده که با تزریق مخلوط کربن تتراکلرید و متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید(آلیکوات s336) یک فاز آلی به رنگ آبی- سبز ایجاد شد. در این روش آلیکوات s336 علاوه بر ایجاد یون همراه جهت تشکیل زوج یون با ترکیب رنگی حاصل، نقش حلال پخش کننده را نیز ایفا می کند. تاثیر چندین عامل موثر بر فرآیند استخراج مانند ph، غلظت fe(???)، k3[fe(cn)6] و فسفریک اسید، زمان واکنش، مقدار آلیکوات s336 و حجم ccl4 مورد مطالعه قرار گرفت و بهینه شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1600-5 از کاربندازیم خطی بوده و حد تشخیص روش برابر با ng ml-1 1/2 به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری کاربندازیم در نمونه های خاک و آب استفاده شد.

در تحقیق اول یک روش استخراج فاز جامد برای جداسازی و پیش تغلیظ همزمان یون های مس(ii) وکادمیم(ii) با استفاده از جاذب جدید داوکس اصلاح شده با پلی اتیلن گلیکول، در نمونه های آب و مواد غذایی و سپس اندازه گیری آن به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. یون های مس(ii) وکادمیم(ii) توسط 2 میلی لیتر محلول نیتریک اسید mol l-1 5/2 از روی جاذب شویش شدند و فاکتور پیش تغلیظ 250 حاصل شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره غلظتیng ml-1 40-4/0 برای مس(ii) وng ml-1 16-4/0 برای کادمیم (ii) رسم شد. حد تشخیص برای یون های مس(ii) و کادمیم (ii) به ترتیب مقادیر 252/0 و ng ml-1 071/0 به دست آمد. در تحقیق دوم از جاذب جدید نانولوله کربنی (mwcnt) عامل دار شده با مایع یونی 1- بوتیل 3- متیل ایمیدازولیوم هگزا فلورو فسفات( [bmim]pf6)، و نشانده شده بر روی خاک اره، جهت پیش تغلیظ یون های بیسموت(iii) قبل از اندازه گیری با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای استفاده شده است. کمپلکس بیسموت با یدید،- [bii4]، بر روی فاز جامد mwcnt-[bmim]pf6 به سبب بر هم کنش بار منفی کمپلکس ها با بار مثبت نمک ایمیدازولیم بازداری و تغلیظ شده، پس از شویش توسط ml 5/1 نیتریک اسیدmol l-1 5/2 با اسپکترومتری جذب اتمی اندازه گیری شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره غلظتی ng ml-1 300-4 برای بیسموت خطی است. فاکتور پیش تغلیظ روش 333 و حد تشخیص آن برای اندازه گیری یون های بیسموت(iii) ng ml-1 30/2 است. این روش جهت تعیین بیسموت در نمونه های آب و یک نمونه دارو به کار برده شده است. در تحقیق سوم از جاذب نانولوله کربنی عامل دار شده با مایع یونی 1- بوتیل 3- متیل ایمیدازولیوم هگزا فلورو فسفات( [bmim]pf6)، و نشانده شده بر روی خاک اره، جهت پیش تغلیظ یون های پالادیم(ii) در نمونه های آب رودخانه، پس آب صنعتی و خاک استفاده شده است. در این روش کمپلکس پالادیم با یدید،-2 [pdi4]، بر روی فاز جامد به سبب بر هم کنش بار منفی کمپلکس با بار مثبت نمک ایمیدازولیم بازداری و پیش تغلیظ شده، سپس توسط ml 2 محلول سدیم تیوسولفات mol l-1 6/0 –آمونیاک mol l-1 4/0 شویش و با اسپکترومتری جذب اتمی اندازه گیری شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره غلطتی ng ml-1 120-2 برای پالادیم خطی است. فاکتور پیش تغلیظ 125 و حد تشخیص برای اندازه گیری یون های پالادیم(ii)، ng ml-1 43/0 است. در تحقیق چهارم روشی برای پیش تغلیظ و اندازه گیری یون های طلا(iii)، در نمونه ها آب و خاک با استفاده از جاذب جدید نانولوله کربنی اصلاح شده با اسید آمینه سیستئین پیشنهاد شده است. در این روش یون های طلا پس از بازداری بر روی ستون حاوی جاذب، با ml 2 محلول سدیم تیوسولفات mol l-1 5/0 –آمونیاک mol l-11/0 شویش شده، توسط دستگاه جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شدند. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره غلطتی ng ml-1 140-1 برای طلا خطی است. فاکتور پیش تغلیظ 125 وحد تشخیص برای اندازه گیری یون های طلا(iii)، ng ml-1 46/0 است. حداکثر ظرفیت جاذب نانولوله کربنی اصلاح شده با سیستئین برای یون های طلا (iii)، mg g-1 192 به دست آمد. در تحقیق پنجم یک روش اسپکتروفتومتری غیر مستقیم برای اندازه گیری آمینو اسید سیستئین معرفی شده است. اساس کار بر پایه واکنش اکسایش- کاهش بین اسید آمینه سیستئین و یون های آهن (iii) نشانده شده بر روی نانو لوله کربنی اکسید شده و سپس تشکیل کمپلکس آهن(ii) - فنانترولین است. این کمپلکس پایدار، در طول موج nm 508 دارای بیشترین ضریب جذب مولی است که توسط دستگاه اسپکتروفتومتر اندازه گیری شده است. مقدار جذب در طول موج فوق متناسب با غلظت سیستئین است. منحنی کالیبراسیون حاصل برای 9 غلظت مختلف سیستئین در محدوده غلظتی ng ml-1 550-20 خطی و حد تشخیص روش برای اندازه گیری آمینو اسید سیستئین،ng ml-1 6/5 به دست آمد. این روش جهت تعیین سیستئن در نمونه سرم رینگر به کار برده شده است.

در این پروژه دو روش برای حذف رنگ آمارانت و رنگ اسیدرد14 از محلول?های آبی ارائه شده است. در کار اول، قابلیت استفاده از نانولوله کربن چنددیواره اصلاح شده با نانومیله های منگنزدی اکسید برای حذف اکسیداسیونی رنگ آمارانت در نمونه?های آبی بررسی شد. به منظور دستیابی به ماکزیمم حذف، اثر پارامترهای ph، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، زمان تماس، حجم محلول و اثر یون?های مزاحم بررسی شد. غلظت آمارانت بوسیله اندازه گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis در طول موج ماکزیمم 512 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف درph اسیدی بدست آمد. همچنین برای بدست آوردن ماکزیمم ظرفیت جاذب، منحنی جذب سطحی لانگمویر تحت شرایط بهینه رسم گردید که نتایج نشان?دهنده ماکزیمم ظرفیت جاذب mg g-1 500 جاذب می باشد. سینتیک واکنش شبه?مرتبه?دوم بود و داده?های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی فروندلیچ داشتند. در بررسی طیف ft-ir جاذبی که درتماس بارنگ قرار داشت وطیف gc-ms محلول باقی مانده نشان دهنده اکسیدشدن رنگ بوده است. ودر نهایت این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف آمارانت در نمونه?های آب شهر و چند پودرغذایی به کار گرفته شد. در کار دوم حذف رنگ اسیدرد14 از محیط?های آبی توسط جاذب cuoاصلاح?شده با تترا بوتیل آمونیوم بروماید، که به روشی ساده تهیه می?شود، گزارش شده است.در این کار اثر پارامتر?های مختلف مثل ph، نوع بافر، حجم بافر، زمان تماس، مقدار tbab، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، حجم محلول، دما و اثر یون?های مزاحم بررسی شد. غلظت اسیدرد14 با اندازه?گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis در طول موج ماکزیمم 516 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف در4ph= و در دمای اتاق بدست آمد. سینتیک واکنش شبه?مرتبه?دوم بود و داده?های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویر داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذبmg g-1 55/42 بدست آمد. در نهایت این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف رنگ اسیدرد14 در نمونه?های آب شهراهواز و رامهرمز به کار رفت.

پیش تغلیظ و استخراج فاز جامد تکنیکی جدید برای تعیین مقادیر جزئی آلومینیوم است. آلومینیوم با متیل تیمول بلو تشکیل کمپلکس و با جاذب نفتالین و متیل اکتیل آمونیم کلراید (aliquat) در ستون تشکیل زوج یون می دهد. تمام آلومینیم ابقا شده روی ستون دراستون حل و جذب آن با اسپکتروفتومتر در ناحیه مرئی ماکزیمم لاندا 405 تعیین گردید. تاثیر عواملی نظیر ph، غلظت معرف، سرعت جریان آنالیت از ستون و حضور یونهای مزاحم بر روی کارائی آنالیت بررسی گردید. نمودار کالیبراسیون در محدوده 5-150 ng ml-1 برای یون آلومینیوم خطی بدست آمد. ضریب همبستگی آن r=0/9992 و حد تشخیص 3/55 ng ml-1 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظتهای 25 ng ml-1 و 100 به ترتیب 9/1 و 04/1 درصد بدست آمد . این روش با موفقیت قادر به تعیین آلومینیوم در نمونه های آب چاه و آب شهر و آب رودخانه و پساب است.

چکیده: دراین پروژه مقادیر مشخصی ازنمونه حاوی یون¬های سرب، کادمیوم و مس به نانوذرات تیتانیوم دی اکسید اضافه می-شود و مراحل پیش تغلیظ با استفاده از استخراج نقطه ی ابری انجام می¬گیرد. سپس مقدارعناصر فاز تغلیظ شده با استفاده از دستگاه اسپکترومتر جذب شعله اندازه گیری می¬شود. یون¬های فلزی بوسیله¬ی نیتریک اسید 3مولار از روی جاذب شسته می-شود و با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی شعله¬ای تعیین می¬شود. اثر پارامترهای مختلف مثل ph، نوع و غلظت شوینده، وزن جاذب در این ازمایش مطالعه شدند. حد تشخیص کادمیومii))66/0 نانوگرم در میلی¬لیتر، سرب (ii)8/4،مس(ii)87/0می-باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت 50نانوگرم در میلی¬لیتر کادمیوم27/1، سرب 06/4، مس46/1درصد می¬باشد. این روش برای اندازه¬گیری یون¬های کادمیوم، سرب و مس در نمونه¬های آب و برنج به کار رفت. در قسمت دوم کار یک روش استخراج بوسیله¬ی تک لایه¬های خودآرا- اسپکترومتری جذب اتمی برای پیش تغلیظ همزمان مقادیر کم یون¬های روی و منگنز به طور همزمان مورد بررسی قرار می¬گیرد. این روش بر اساس بازداری یون¬های روی و منگنز(ii) با تک لایه¬های خودآرا می¬باشد. اندازه¬گیری عناصر با استفاده از دستگاه جذب اتمی شعله¬ای پس از شستشوی کامل تک لایه¬های خودآرا بوسیله¬ی هیدروکلریک اسید انجام شد. حد تشخیص این روش برای عناصر روی و منگنز به ترتیب مقادیر34/0 و〖ng ml〗^(-1) 93/0 به دست آمد و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت¬های غلظت 50نانوگرم در میلی-لیتر روی 57/3 و مس91/1درصد می¬باشد. این روش برای اندازه¬گیری یون¬های روی و منگنز در نمونه¬های آب معدنی و آب شهر به کار رفت.

در این تحقیق، یک روش استخراج نقطه ابری به منظور اندازه گیری یون های سیترات با استفاده از نانوذرات کورکومین در حضور آهن (???) ارایه شده است. یون های سیترات در حضور آهن (???) جذب نانوذرات کورکومین را کاهش می دهد. اثر پارامترهای تجزیه ای مانند اسیدیته محلول نمونه، حجم بافر و غلظت نانوذرات بر روی استخراج نقطه ابری بررسی شد. منحنی کالیبراسیون در گستره 3 تا 100 و 100 تا 600 نانو گرم در میلی لیتر خطی بوده است. حد تشخیص عملی روش 7/1 نانو گرم در میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی برای 8 اندازه گیری تکراری غلظت 10 و 400 نانو گرم در میلی لیتر سیترات، به ترتیب 91/2 و 97/0 درصد بدست آمد. در تحقیق دیگر، اندازه گیری یون فسفات با استفاده از نانوذرات کورکومین در حضور آهن(???) به روش اسپکتروفتومتری انجام شد. یون های فسفات در حضور آهن(???) جذب نانو ذرات کورکومین را افزایش می دهند. اثر پارامترهای تجزیه ای مانند اسیدیته محلول نمونه، غلظت آهن(???) و غلظت نانوذرات بررسی شد. منحنی کالیبراسیون در گستره 10 تا 400 نانو گرم در میلی لیتر خطی بوده است. حد تشخیص عملی روش 1/7 نانو گرم در میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی برای 8 اندازه گیری تکراری غلظت 50 و 300 نانو گرم در میلی لیتر فسفات، به ترتیب 7/3 و 7/0 درصد بدست آمد.

در این تحقیق، ساخت یک حسگر نوری بر پایه تثبیت تورین به کمک متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید بر روی پلیمر تری استیل سلولز برای اندازه گیری لانتانیم (iii) مورد بررسی قرار گرفت. با قرار گرفتن غشای حسگر در محلول اسیدی حاوی لانتانیم (iii) رنگ حسگر از نارنجی به صورتی تغییر پیدا کرد. به طوری که می توان به روش اسپکتروفتومتری لانتانیم را اندازه گیری کرد. تأثیر پارامترهای مختلف بر روی پاسخ حسگر مورد مطالعه قرار گرفت و شرایط بهینه بدست آمد. این حسگر دارای محدوده خطی mol l^(-1) 4- 10 ×1 - 6- 10 ×8 و mol l^(-1) 4- 10 ×4 - 5- 10 ×6 از غلظت یون لانتانیم (iii) به ترتیب در 540 و nm 370 با حد تشخیص mol l^(-1) 6- 10 ×9/4 می باشد. جهت برگشت پذیری حسگر از محلول mol l^(-1) 1/0 آمونیوم اگزالات استفاده شد. انحراف استاندارد نسبی حاصل از 8 بار اندازه گیری تکراری برای سه غلظت 5- 10 ×2 ، 5- 10 ×8 و mol l^(-1) 4- 10 ×2 از یون لانتانیم (iii) به ترتیب برابر 94/3 ، 1/2 و 2/3 درصد می باشد. از حسگر ساخته شده برای تعیین مقدار لانتانیم در نمونه های آب استفاده شد. در تحقیق دیگر، یک حسگر نوری با گزینش پذیری بالا برای اندازه گیری یون جیوه (ii) بر پایه تثبیت نانوذرات طلا به کمک تترا اتیل تیورام دی سولفید بر روی پلیمر تری استیل سلولز ساخته شد. au3+ جذب غشاء سلولزی آغشته به تترا اتیل تیورام دی سولفید شده و سپس در حضور آسکوربیک اسید نانودرات طلا بر روی غشاء تشکیل می شود به طوری که رنگ غشاء از بی رنگ به آبی تغییر می کند. احیای au3+ توسط آسکوربیک اسید در حضور یون جیوه (ii) سبب کاهش شدت پیک رزونانس پلاسمون نانوذرات طلا می شود به طوری که می توان به روش رنگ سنجی جیوه (ii) را اندازه گیری کرد. تأثیر پارامترهای مختلف بر روی پاسخ حسگر مورد مطالعه قرار گرفت و شرایط بهینه بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده ?g l-1 30-1 از جیوه (ii) خطی می باشد. حد تشخیص روش g l-1 55/0μ و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 6 و μg l-1 20 از یون جیوه (ii) به ترتیب 9/4 و 7/2 درصد بدست آمد. حسگر مورد مطالعه گزینش پذیری بالایی برای جیوه (ii) نسبت به سایر کاتیون ها و آنیون ها نشان داد. از حسگر ساخته شده برای تعیین میزان جیوه (ii) در نمونه های آب استفاده شد.

هدف از این کار تحقیقاتی ارائه روش های جدید، آسان، سریع و دوستار محیط زیست جهت تعیین اسپکتروفتومتری کاپتوپریل، استیل سیستین و جیوه (ii) و همچنین پیش تغلیظ و اندازه گیری زیرام و کاپتوپریل بر اساس تولید در محل نانوذرات نقره و طلای پایدار با پراکندگی بالا و با استفاده از پیک پلاسمون رزونانس سطحی این نانو ذرات می باشد. در تحقیق اول یک روش اندازه گیری حساس و جدید برای تعیین مقادیر کم کاپتوپریل بر اساس پلاسمون رزونانس سطح نانوذرات نقره (agnps) ارائه شده است. agnps پایدار و دارای پراکندگی بالا با نوار جذبی پلاسمون رزونانس شدید با استفاده از روشی ساده و سریع توسط آسکوربیک اسید به عنوان احیاء کننده و سورفکتانت آنیونی sds به عنوان پایدارکننده، در دمای اتاق سنتز شد. جذب پلاسمون نانوذرات با تغییر غلظت کاپتوپریل تغییر می کند، که این امر اساس اندازه گیری آنالیت به روش اسپکتروفتومتری می باشد. در تحقیق دوم نانوذرات طلای سنتز شده در محل با استفاده از آسکوربیک اسید به عنوان احیاء کننده و سورفکتانت کاتیونی ctab به عنوان پایدارکننده، در طراحی یک نشانگر رنگ سنجی برای تعیین اسپکتروفتومتری استیل سیستین (nac) بکار رفت. با افزایش غلظت استیل سیستین، جذب پلاسمون نانوذرات طلا کاهش می یابد، که اساس اندازه گیری آنالیت به روش رنگ سنجی می باشد. در تحقیق سوم یک روش اسپکتروفتومتری ساده برای تعیین مقادیر کم hg(ii) ارائه شده است. روش بر اساس عدم تجمع نانوذرات طلا (aunps) در حضور hg(ii) و در نتیجه تغییر در طیف جذبی نانوذرات می باشد. aunps پایدار با پراکندگی بالا و دارای نوار جذبی پلاسمون رزونانس شدید توسط یک روش راحت و سریع در محل، با استفاده از آسکوربیک اسید به عنوان احیاء کننده و سورفکتانت کاتیونی ctab به عنوان پایدارکننده ، در دمای اتاق سنتز شد. با تغییر غلظت یون hg(ii)، ?max نوار جذب پلاسمون نانوذرات تغییر می کند، بطوری که اندازه گیری جیوه به روش رنگ سنجی را فراهم می کند. در تحقیق چهارم یک روش پیش تغلیظ بر اساس تکنیک میکرواستخراج مایع-مایع پخشی (dllme) جفت شده با اسپکتروفتومتری uv-vis جهت اندازه گیری زیرام ارائه شد. در این روش نانوذرات طلا به عنوان نشانگر رنگ سنجی برای سنجش زیرام ، تتراکلرید کربن به عنوان حلال استخراج کننده و اتانول به عنوان حلال پخش کننده بکار رفتند. حضور زیرام بر روی تشکیل نانو ذرات تأثیر داشته به طوریکه منجر به تغییر جذب نانو ذرات در فاز ته نشین شده می شود. در تحقیق پنجم تکنیک جفت شده dllme و اسپکتروفتومتری uv-vis میکروحجمی برای تعیین مقادیر کم کاپتوپریل گزارش شد. در این روش agnps به عنوان نشانگر رنگ سنجی، تتراکلرید کربن به عنوان حلال استخراج کننده و اتانول به عنوان حلال پخش کننده در تکنیک dllme استفاده شدند. حضور کاپتوپریل بر روی تشکیل نانو ذرات تأثیر داشته به طوریکه منجر به تغییر جذب نانو ذرات نقره در فاز ته نشین شده می شود.

با به کارگیری امواج فراصوتی به منظور کمک به بهبود عمل استخراج فاز جامد و با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن در حضور مایع یونی آلیکوات 336 به عنوان یک جاذب استخراج کننده، چهار ترکیب فنلی کلردار و نیترودار، به طور موفقیت آمیزی پیش تغلیظ شدند. مقادیر بسیار جزئی از ترکیبات فنلی به نمونه های مختلف آبی اضافه و توسط دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا اندازه گیری شدند.

نیترات به عنوان یکی از منابع غیر متمرکز آلودگی محیط زیست در پساب و یا زهابهای کشاورزی ناشی از مصرف بیش از حد کود میباشد. این ترکیبات سمی در بافت آبزیان خصوصاً ماهیها انباشته شده و تکثیر و تولید مثل آنها را تحت الشعاع قرار میدهد. معمولاً از روشهای مختلف فیزیکی، شیمیایی و بیولوژیکی جهت حذف نیترات از پسابهای مختلف شهری، صنعتی و کشاورزی استفاده میشود که معمولا در مقیاسهای صنعتی پیچیده و پر هزینه میباشند. از جمله روشهای موثر در حذف نیترات روش جذب سطحی میباشد. به علت هزینه بالای استفاده از کربن فعال، محققین همواره در جستجوی جایگزین مناسبی برای این ماده بودهاند. در این تحقیق کارایی جاذب ساقه گندم برای حذف نیترات محلول در آب و تعیین ایزوترم و سینتیک جذب مورد بررسی قرار گرفت. همچنین اثر پارامترهایی مانند غلظت جاذب، اندازه ذره جاذب و مدت زمان تماس بر میزان جذب نیترات موجود در محلول نیز مورد بررسی قرار گرفت.

در این روش یک استخراج فاز جامد جدید برای رنگ ایندیگوکارمین و فتالوسیانین گرین جی توسط 1-بوتیل3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئوروفسفات bmimpf6تثبیت شده روی آلومینای بازی صورت پذیرفت. ایندیگوکارمین و فتالوسیانین گرین جی به وسیله ی برهم کنش با مایع یونی بر روی جاذب، جذب سطحی می شوند. اثر پارامترهای مختلف مانند ph محلول آبی، بافر، غلظت kcl، مقدار مایع یونی تثبیت شده روی آلومینای بازی، درصد بازیافت رنگ و اثر حضور سایر رنگ ها و یون های دیگر بر روی بازده استخراج و ضریب توزیع تجربی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان می دهد که بازده استخراج رنگ ها به شدت تحت تاثیرph می باشد. حضور مقادیر زیادی از رنگ های دیگر(پیگمنت و رنگ های آنیونی و کاتیونی) در فاز آبی مزاحمتی را برای حذف و بازیافت رنگ های ایندیگوکارمین و فتالوسیانین گرین جی نداشت. با توجه به این که رنگ های جذب سطحی شده توسط عوامل شوینده کاملا از سطح جاذب شسته می شوند، این جاذب را می توان بارها مورد استفاده قرار داد. همچنین در این تحقیق، یک روش استخراج اسپکتروفتومتری برای تعیین مقادیر جزئی اتامبوتول هیدروکلراید ارائه شده است. این روش براساس تشکیل زوج- یون بین اتامبوتول با برموتیمول بلو و استخراج به درون کلروفرم به عنوان حلال استخراج کننده و اندازه گیری جذب در طول موج 419 نانومتر می باشد. تاثیر عوامل مختلف از قبیل غلظت واکنشگر،ph ، نوع بافر، غلظت الکترولیت و یون های مزاحم مورد بررسی قرار گرفت. نتایج این بررسی رابطه خطی بین اختلاف جذب با شاهد و غلظت اتامبوتول در محدوده ی µg ml-1 10/1-05/0 با فاکتور همبستگی 9992/0 به همراه حد تشخیص µg ml-1 0035/0 را نشان می دهد. انحراف استاندارد نسبی برای تعیین غلظت های µg ml-1 1/0 و µg ml-11 از اتامبوتول به ترتیب برابر با %38/4 و %2/1 بدست آمد. این روش برای تعیین اتامبوتول در مواد داروئی به کار برده شد.

در این تحقیق، یک حسگر شیمیایی نوری (optode) جدید براساس یک واکنش اکسایش-کاهش برای تعیین یدید طراحی شده است. غشا حسگر بوسیله تثبیت متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید روی پلیمرتری استیل سلولز ساخته شد. ابتدا غشا حاصل در محلول یدات؛ قرار داده شد در نتیجه یون های کلرید موجود در سطح غشا با یون های یدات مبادله می شوند پس از قرار گرفتن این غشا در محلول اسیدی حاوی یون های یدید رنگ غشای شفاف به زرد تغییر می یابد. بطوری که می توان به روش اسپکتروفتومتری یدید را اندازه گیری کرد جهت برگشت پذیری حسگر از محلولmol l-1 1/0سود استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند مقدار متیل تری اکتیل آمونیم کلرید، حجم اتیلن دی آمین،غلظت اسید سولفوریک در محلول یدید برپاسخ حسگر بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. پاسخ این حسگر در محدوده غلظتی mol l -1 5-10× 51/5-6-10×94/3 از یون یدید خطی می باشد و حد تشخیص آن برای تعیین یدید برابر mol l -17-10×44/7 است. انحراف استاندارد نسبی حاصل از 8 اندازه گیری تکراری برای دو غلظت mol l -15-10×93/3 و6-10×90/3 از یون یدید به ترتیب برابر با 95/2 و15/2 درصد می باشد زمان پاسخ این حسکر 8 دقیقه می باشد که در این زمان جذب غشای حسگر به 95% جذب نهایی می رسد. از حسگر ساخته شده برای تعیین میزان یدید در نمونه های شیر خشک، ادرار و قرص سدیم لووتیروکسین استفاده شد. در تحقیق دیگر، یک حسگر شیمیایی نوری (optode) براساس تثبیت تورین بر روی پلیمرتری استیل سلولز برای تعیین توریم به روش اسپکتروفتومتری ساخته شد. با قرار دادن این غشا در محلول اسیدی توریم (iv ) و در حضور بافر گلی سین با 8/2 ph= رنگ غشا از زرد به صورتی تغییر رنگ می داد. جهت برگشت پذیری حسگر از محلول mol l-11/0 اگزالات استفاده شد. اثـر پارامترهای مختلف مانند مقدار تورین، ph محلول توریم، نـوع و حجم بـافر بـر پاسخ حسگر بررسی شـد و شرایـط بهینه بـه دست آمد. پاسـخ این حسگر در محـدوده غلظتیmol l -15-10× 91/9-6-10×46/6 از یون توریم(iv ) خطی می باشد و حد تشخیص آن برای تعیین یون توریم (iv) برابر mol l-1 7-10×66/7 است. انحراف استاندارد نسبی حاصل از 8 اندازه گیری تکراری برای دو غلظت mol l -15-10×15/2و5-10×62/8 از یون توریم(iv ) به ترتیب برابر با 01/2 و 16/1 درصد می باشد زمان پاسخ این حسکر 8 دقیقه می باشد که در طی این زمان جذب غشای حسگر به 95% جذب نهایی می رسد. از حسگر ساخته شده برای تعیین میزان توریم در نمونه های خاک های سطحی شهر اهواز و آب استفاده شد.

در این تحقیق یک روش استخراج فاز جامد با استفاده از یک ستون کوچک انباشته شده از گوگرد به عنوان یک جاذب جدید برای پیش تغلیظ هم زمان سرب و کادمیم در نمونه های آب، قبل از اندازه گیری با اسپکترومتر جذب اتمی، مورد بررسی قرار گرفته است. اثر پارامترهای مختلف نظیر ph، سرعت عبور نمونه و شوینده، نوع و غلظت شوینده، حجم نمونه، مقدار جاذب ویون های مزاحم مورد مطالعه قرار گرفته است. منحنی کالیبراسیون در محدوده 300- 10 و 20- 1 نانوگرم بر میلی لیتر به ترتیب برای سرب و کادمیم خطی بود. حد تشخیص بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3)، به ترتیب برای سرب و کادمیم 3/2 و 0/2 نانوگرم بر میلی لیتر با 10=n بود. در این روش فاکتور تغلیظ 250 بدست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری سرب و کادمیم در آب های لوله کشی، رودخانه و پساب صنعتی بکاربرده شد. یک روش جدید، سریع و ساده استخراج فاز جامد- اسپکتروفتومتری، برای پیش تغلیظ و اندازه گیری سالیسیلیک اسید (sa) در سرم خون بااستفاده از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن (mions) گزارش شده است. همچنین نشان داده شده است که این جاذب مغناطیسی در دمای اتاق sa را بطور موثری جذب می نماید. پارامترهای مختلف موثر بر جذب sa بر روی mions نظیر ph محلول، نوع، حجم و غلظت شوینده، مقدار جاذب و اثر یون های مزاحم مورد بررسی قرار گرفته است. منحنی کالیبراسیون برای اندازه گیری sa در محدوده 1250- 25 نانوگرم بر میلی لیتر خطی بود. حد تشخیص روش بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3)، برای 10=n ، ng ml-1 5/5 بود. در این روش فاکتور تغلیظ 100 بدست آمد. روش پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری sa در سرم خون بکار برده شد.یک روش جدید، حساس و سریع با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن (mions) به عنوان جاذب برای استخراج، پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم یون فلوراید مورد بررسی قرار گرفته است. اساس این روش بی رنگ شدن کمپلکس fe(iii)-scn بوسیل یون های فلوراید استخراج شده می باشد و کاهش رنگ به طریق اسپکتروفتومتری در طول موج 458 نانومتر اندازه گیری می شود. پارامترهای مختلف موثر در جذب یون فلوراید بوسیله mions نظیر ph محلول، نوع، حجم و غلظت معرف شوینده، مقدار جاذب و اثر یون های مزاحم مورد بررسی قرار گرفته است. منحنی کالیبراسیون برای اندازه گیری یون فلوراید در محدوده 1250- 4 میکروگرم بر میلی لیتر خطی بود. حد تشخیص برای یون فلوراید بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3)، برای 10= n، ng ml-1 15 بود. در این روش فاکتور تغلیظ 50 بدست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری یون فلوراید در نمونه های مختلف آب بکار برده شد و نتایج بدست آمده با نتایج حاصل از روش استاندارد spadns هم خوانی داشت. یک روش ولتامتری موج مربعی با عریان سازی جذبی (swasv) برای اندازه گیری متیل پاراتیون (mp) بر اساس پیش تغلیظ آن بر روی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوذرات زیرکونیا (zrcpe) پیشنهاد شده است. ترکیب روش استخراج فاز جامد با swv یک روش سریع، حساس و انتخابی الکتروشیمیایی برای اندازه گیری mp را فراهم نموده است. zrcpe خاصیت الکتروکاتالیزوری خوبی برای احیای mp نشان داد و mp بطور موثری بر روی آن تجمع پیدا کرد. mp پس از تجمع یک پیک کاملا مشخص در حوالی پتانسیل v026/0- از خود نشان داد و پارامترهای موثر در ولتامتری برای اندازه گیری mp بهینه شد. تحت شرایط بهینه بدست آمده (25/5=ph، زمان تجمع 180 ثانیه در مدار باز، نسبت وزنی 5:65:30 برای zro2:c:oil) منحنی کالیبراسیون برای غلظت های mp در محدوده وسیع 3000- 5 نانو گرم بر میلی لیتر خطی بود. حد تشخیص بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3)، برای 10= n، ng ml-12 بود. این روش برای اندازه گیری mp اضافه شده در نمونه های مختلف آب بطور موفقیت آمیزی بکار گرفته شد. یک روش ولتامتری موج مربعی ساده و سریع برای اندازه گیری غیر مستقیم آترازین بر مبنای تشکیل کمپلکس با cu2+ ، بر روی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با اکسید مس مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج حاصل از آزمایش های مختلف نشان داد که تحت شرایط بهینه (5/5=ph، زمان تجمع 180 ثانیه در مدار باز و نسبت وزنی 5:65:30 برای cuo:c:oil ) امکان دست یابی به اندازه گیری کمی آترازین وجود دارد. محدود? خطی منحنی کالیبراسیون 75- 5 نانوگرم برمیلی لیتر با حد تشخیص ng ml-1 5/2 بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3)، برای 10= n، بود. روش پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی دراندازه گیری آترازین درنمونه های آب های لوله کشی، رودخانه و دریا بکار برده شد.