نام پژوهشگر: علی پورموسوی
پروین مقیمی علی پورموسوی
اخیراً استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد بر پایه¬ی کربن در بسیاری از واکنش¬ها رواج یافته است، زیرا چنین کاتالیزورهایی دارای مزایایی از قبیل جداسازی آسان، قدرت اسیدی بالا، قیمت ارزان و پایداری زیاد هستند. از این¬رو در این پروژه سنتز کاتالیزور پلی¬نفتالن سولفونه شده (s-pnp) توسط پلیمریزاسیون اکسایشی نفتالن با کلروسولفونیک اسید انجام شد. کاربرد پلی¬نفتالن سولفونه شده در واکنش¬های تری¬متیل¬سایلیل¬دار کردن انتخابی الکل¬ها و فنول¬ها، تهیه مشتقات 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول ها و تهیه مشتقات دی¬بنزوزانتن-ها بررسی شد. تری¬متیل¬سایلیل¬دار کردن الکل¬ها و فنول¬ها از طریق مخلوط کردن ساده hmds (1،1،1،3،3،3- هگزامتیلن¬دی¬سیلازان) با الکل یا فنول و مقادیری از کاتالیزور s-pnp در شرایط بدون حلال و در دمای محیط انجام شد. 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول¬ها از طریق واکنش سه جزیی آلدهید، ?-نفتول و آمید در مجاورت کاتالیزور s-pnp تحت شرایط دمایی 80 درجه سانتی¬گراد و در شرایط بدون حلال تهیه شدند. تهیه ترکیب¬های دی¬بنزوزانتن¬ها از طریق واکنش سه جزیی بین آلدهید و ?-نفتول در مجاورت مقادیری از کاتالیزور s-pnp در دمای 100 درجه سانتی¬گراد و در شرایط بدون حلال انجام شد. زمان کوتاه واکنش¬ها، بازده عالی فرآورده¬ها، جداسازی آسان، پایداری و قابلیت بازیابی کاتالیزور از جمله مزیت¬های این روش¬هاست
لیلا صفریان بحری علی پورموسوی
در این پروژه با یک روش سازگار با محیط زیست، یون برمید توسط نیتریک اسید به تری برمید اکسید شده و در واکنش با کاتیون n-¬بوتیل برمید به n-¬بوتیل دابکو تری برمید تبدیل می¬شود. کاربرد بوتیل دابکو تری برمید به عنوان کاتالیزور برای تهیه پی¬پیریدین توسط یک واکنش تراکمی بین آلدهیدها، ?-¬کتواسترها و آمین¬ها مورد بررسی قرار گرفت. واکنش تراکمی تحت شرایط بدون حلال و دمای °c60 انجام و پی پیریدین-های پر استخلاف با بازده خوب تا عالی به¬دست آمدند. از سویی دیگر تهیه آمیدو آلکیل نفتول¬ها توسط واکنش بین آلدهید¬ها، آمید¬ها و ?-نفتول با بازده بالا تحت شرایط بدون حلال و دمای °c80 مورد بررسی قرار گرفت.
صغری ممبینی علی پورموسوی
در این پروژه بنزیل تری فنیل فسفونیوم تری برمید (btptb) از طریق اکسایش یون برمید به وسیله ی hno3 در مجاورت بنزیل تری فنیل فسفونیوم کلرید سنتز شد. کاربرد (btptb) به عنوان کاتالیزور برای استیل دار کردن مستقیم الکل ها توسط استیک اسید بررسی شد. واکنش آسیل دار شدن در دمای 70 درجه سانتی گراد در حلال استیک اسید انجام شد. از سویی دیگر اکسایش الکل های بنزیلیک با بازده بالا به وسیله (btptb) در مجاورت هیدروژن پراکسید در دمای 60 درجه سانتی گراد در حلال ch3cn انجام گرفت.
پروین صالحی علی پورموسوی
چکیده ندارد.
سبحان محمودی علی پورموسوی
چکیده ندارد.
مجید هداوندخانی علی پورموسوی
چکیده ندارد.
زهرا زینتی علی پورموسوی
چکیده ندارد.