الف) کلمات کلیدی: کپسول مولکولی، پیوند یونی، حلال قطبی، انتقال و حمل مولکول ها، کالیکس[5]آرن سنتز و بررسی تشکیل کپسول مولکولی بر پایه کالیکس[5]آرن بود، که طی آن دو نیمه باردار با بارهای مخالف از کالیکس[5]آرن و با صورت بندی "cone" که دارای بیشترین فضای داخلی (حدود 3? 400) برای قبول مهمان می باشد، تهیه شد. در ادامه کار تلاش های زیادی جهت مطالعه نحوه تشکیل کپسول مولکولی حاصل از دو نیمه سنتز شده، صورت پذیرفت. اما به دلیل این که دو نیمه سنتز شده(ترکیب4و5) در غلظت مناسب جهت اندازه گیری با متدهای موجود درکشور (c < 10-4m) در حلال واحدی حل نشدند، لذا ادامه بررسی این فرایند به آینده موکول شد. یادآوری می گردد که دی-متیل سولفوکسید تنها حلالی بود، که این دو نیمه در غلظت c > 10-4mقابلیت حل داشتند، که دراین مورد نیز به دلیل تغییرات بسیار جزئی در پیک های طیف رزونانس مغناطیسی هسته، امکان به دست آوردن پاسخ قابل اعتمادی فراهم نیاورد. ب) کلمات کلیدی: شیمی میزبان- مهمان، شناسایی مولکولی، کالیکس[4]آرن، مشقات سیلیله، n - متیل- d - آسپارتات، کانال مولکولی دراین بخش اقدام به تهیه مشتقات سیلیکونه کالیکس[4]آرن شد. با قرار دادن گروه تری متیل سیلیل در لبه ی بالایی کالیکس[4]آرن موفق به تهیه شناساگری شدیم، که توانایی شناسایی نمک آسپارتیک اسید (آسپارتات) به طور انتخابی درحلال قطبی دارا می باشد. از آن جائیکه مشتق مورد بررسی "n-z-d-aspartate" شباهت ساختاری زیادی به nmda یکی از مهم ترین مولکول های کنترل کننده کانال یونی موجود در غشاهای سلولی دارد، لذا می توان امیدوار بود، که نتایج این پایان نامه در این راستا نیز دارای کاربرد زیادی باشد.

فلاوانون ها زیر مجموعه ای از خانواده ی فلاونوئیدها هستند که در گیاهان ، میوه ها، سبزیجات و مرکبات موجودند. فلاوانون ها دارای عملکردهای متنوعی به عنوان مثال دارای عملکردهای آنتی اکسیدان، آنتی تومر، آنتی باکتریال و کاهش دهنده ی فشار خون می باشند.معمول ترین روش برای سنتز فلاوانون ها، افزایش کانجوگه درون مولکولی ارتو هیدروکسی چالکون به سیستم حلقه ای کربن متناظر (افزایش مایکل) می باشد. در این پروژه هدف سنتز یک مرحله ای فلاوانون ها از بنزآلدهیدها و ´2 – هیدروکسی استوفنون ها بر روی بستر بازی kf/al2o3 بوده است که نتایج بهتری را نسبت به بسترهای قبلی (mgo, zno, bao, k2o, na2o) داشته است. در این پروژه سنتز فلاوانون ها روی بسترهای اسیدی sio2/h2so4 و خنثی sio2/al2o3 نیز آزموده شدند که نتایج قابل قبولی را به همراه نداشت. از جمله مزایای kf/al2o3که آن را نسبت به بسترهای قبلی غالب می نماید می توان اشاره داشت به ، سازگاری با محیط زیست، تنوع محصولات با مواد اولیه ی مختلف، تهیه آسان و سریع بستر، ارزان قیمت بودن بستر، عدم کاهش فعالیت بستر با گذشت زمان و سادگی روش استخراج با فیلتراسیون ساده اشاره نمود.

بخش اول: احیاء آلدهیدها و کتونها و ترکیبات غیر اشباع ?، ? توسط معرف nah/b(ome)3 در این پایان نامه کاهش ترکیبات کربونیل آلدهیدی و کتونی و همچنین ترکیبات کربونیلی غیراشباع آلفا، بتا با استفاده از معرف تجاری، در دسترس و ارزان سدیم هیدرید و تری متیل بورات در حلال تتراهیدروفوران، در دمای محیط انجام گرفته است. کلمات کلیدی: آلدهید، کتون، ترکیبات غیراشباع ?، ? سدیم هیدرید، تری متیل بورات. بخش دوم: احیاء ایمین ها به آمین ها با معرف nah/b(ome)3 و استفاده از این معرف در سنتز داروی فنتانیل در این قسمت از پروژه از واکنشگر سدیم هیدرید و تری متیل بورات جهت احیاء طیف وسیعی از آلدیمین ها و کتیمین های آلیفاتیک، آروماتیک، حلقوی، غیر حلقوی با انواع گروههای استخلافی کشنده و دهنده روی گروه کربونیل و گروه آمینی، در حلال تترا هیدروفوران در دمای محیط انجام شده است. کلمات کلیدی: ایمین، آمین، سدیم هیدرید، تری متیل بورات. بخش سوم: احیاء ایمین ها به آمین ها توسط معرف pph3/ hcoohتحت شرایط بدون حلال حذف حلال در سنتزهای شیمیایی هدف مهمی در شیمی سبز محسوب می شود. در این پروژه توانستیم واکنش احیاء ایمین ها را کلمات کلیدی: ایمین، آمین اسید فرمیک، تری فنیل فسفین.

طراحی منطقی دارو یک روش مهم در تهیه ی ساختارهای جدید دارویی می باشد. دانشمندان علم شیمی دارویی از اصول طراحی منطقی دارو برای ارتقاء بخشیدن به کیفیت درمانی داروها استفاده می کنند. یک روش مرسوم در ایجاد ساختارهای جدید دارویی ایجاد بیوایزوسترهای مختلف یک دارو است؛ به این معنی که یک بخش از ساختمان دارو را با گروه های عاملی مشابه (از لحاظ ساختار فضایی، پخش بار الکترونی و...) جابجا می کنند. روش دیگری که در طراحی منطقی دارو وجود دارد ترکیب کردن گروه های عاملی داروهای با خواص مشابه جهت ایجاد داروهای با کیفیت درمانی برتر می باشد. در فصل اول این پایان نامه سعی شده است تا از چنین روشی برای تهیه ی یک ساختار جدید مولکولی بر پایه ی گروه های عاملی دو داروی ریتالین و مودافینیل(داروی بیدارباش) استفاده شود

شیمی ترکیبات دارویی به عنوان یکی از مهم ترین و اصلی ترین شاخه-های شیمی شناخته شده است و به همین دلیل ضرورت انجام پژوهش های نظری و عملی دامنه دار در این زمینه بر همگان روشن است. امروزه به علت گستره وسیع فعالیت بیولوژیکی ترکیبات دارای حلقه های دی-هیدروپیریدینی (dhps) و دی هیدروپیریمیدینی (dhpms)، توجه بسیار زیادی به سنتز این دسته از ترکیبات می شود. این دسته ترکیبات از خود خواص دارویی از جمله درمان بیماریهای قلبی و عروقی، درمان التهاب رماتیسمی مفاصل، خواص آنتی اکسیدانی و غیره نشان می-دهند. لذا با توجه به این نکته، در این پایان نامه بهینه سازی سنتز ترکیبات 4،1-دی هیدروپیریدینی متقارن، 4،3-دی هیدروپیریدینی نا متقارن و ترکیبات 2-آمینو پیریمیدینی مورد بررسی قرار گرفته شده اند. در قصل دوم این تحقیق، ترکیبات 4،3-دی هیدروپیریدین-2-اون تحت یک روش جدید سنتز شده اند. در این روش مشتقات 4،3-دی-هیدروپیریدین-2-اون (a-j 71) در اثر واکنش آلدهیدهای مختلف با ملدروم اسید، اتیل استواستات و آمونیم استات با استفاده از کاتالیزور هتروپلی اسید تنگستو فسفریک اسید هیدرات در دمای °c76 در حلال آب با بهره های 53 تا 78 درصد در مدت زمان نسبتاً کوتاه سنتز شده اند. در فصل سوم، مشتقات 4،1-دی هیدروپیریدینی نامتقارن نیز تحت شرایط ملایم سنتز شده اند. مشتقات 4،1-دی هیدروپیریدین (a-h 76) در اثر واکنش آلدهیدهای متنوع با باربیتوریک اسید و آمونیم استات بدون استفاده از کاتالیزور در نقطه جوش حلال آب با بهره های 78 تا 86 درصد سنتز شده اند. در بخش پایانی نیز مشتقات 2-آمینو پیریمیدینی (a-i 77) با استفاده از واکنش آلدهید و اتیل سیانواستات و گوانیدینیوم کربنات در حضور کاتالیزور عامل دار شده mcm-41-nh2 در نقطه جوش حلال اتانول با بهره های خوب تا عالی 78 تا 93 درصد سنتز شده اند.

چکیده برای سنتز داروهای اکسی کدون، نالترکسن، نالکسن و نالمفن که از خانواده آلکالوئیدها می باشند، روشهای گوناگونی وجود دارد. این داروها را می توان از تبائین، اریپاوین، مورفین و کدوئین با روشهای مختلف سنتز کرد. با توجه به اینکه سنتز داروها طولانی و با به کار بردن معرفهای گوناگون، انجام پذیر است، لذا بررسی دقیق روش سنتز چه از لحاظ ماده اولیه و همچنین روش سنتز ضروری می باشد. در این پروژه با بر رسی دقیق روشهای سنتز داروهای فوق و طراحی روشی با مسیر سنتز کوتاه ، استفاده از ماده اولیه مناسب و مهمتر قابلیت اجرای روش در واحد صنعتی ، اقدام به تهیه آنها گردیده است.

ستامینوفن از پرکاربردترین داروهای ضد درد می باشد. تا کنون روش های متعددی برای سنتز این دارو پیشنهاد شده است که از جمله مشکلات این روش ها، چند مرحله ای بودن، پرهزینه بودن، مغایرت با اصول شیمی سبز و شرایط دشوار حاکم بر آن ها است. در این پروژه، استامینوفن به صورت تک ظرف و تک مرحله با استفاده از پارا-نیتروفنل به عنوان ماده اولیه و پودر روی، استیک اسید و استیک انیدرید به عنوان عامل های احیاکننده و استیله کننده، که همگی موادی در دسترس می باشند، سنتز گردید. همچنین واکنش در محیط آبی و دمای c°80 انجام گرفت که مهم ترین مزیت این پروژه می باشد. در بخش دوم پایان نامه، تهیه آمین ها از طریق احیا با معرف جدید آلومینیوم ایزوپروپوکسید و سدیم هیدرید، که معرفی ارزان قیمت تر و در دسترس تر از معرف عمومی این روش، یعنی لیتیم آلومینیوم هیدرید، است؛ بررسی شد و نتایج نسبتا قابل قبولی حاصل گردید.همچنین این معرف ترکیبات کربونیل را نیز به خوبی احیا می کند.

ترکیبات پیریمیدین و کرومن به دلیل طیف وسیعی از اثرات دارویی و بیولوژیکی نظیر خواص ضد باکتری، ضد قارچی، ضد سرطانی و... بسیار مورد توجه محققین قرار گرفته شده اند. بنابراین در این پایان نامه سنتز ترکیبات 2-آمینو پیریمیدین (a-h54)، سنتز ترکیب جدید 2-آمینو-کالیکس[4]آرن پیریمیدین (56)، سنتز ترکیبات 2-آمینو-h4-بنزو[h]کرومن (a-g66) و همچنین سنتز ترکیبات 3-آمینو-h1-بنزو[f]کرومن (a-c67) از طریق واکنش چند جزئی با استفاده از روش های جدید مورد بررسی قرار گرفته شده است. در بخش اول، مشتقات 2-آمینو پیریمیدین (a-h54) با استفاده از واکنش آلدهیدهای مختلف، اتیل سیانواستات و گوانیدینیوم کربنات در حضور کاتالیزور عامل دار شده sba-15-nh2 در نقطه جوش حلال اتانول با بهره های خوب تا عالی (66 تا 98 درصد) سنتز شده اند. در بخش دوم این پایان نامه سعی شده است که سنتز ترکیب 2-آمینو-4-هیدروکسی-6-(25،26،27،28-تترابوتوکسی کالیکس[4]آرن) پیریمیدین-5-کربونیتریل (56) با استفاده از کاتالیزور sba-15-nh2 و حلال اتانول به روش واکنش های چند جزیی (mcrs) ارائه شود. از طرف دیگر نتایج بدست آمده در این پایان نامه نشان می دهد که ترکیب (56) دارای خاصیت فلورسانی است و پتانسیل مناسبی برای شناسایی dna دارا می باشد. در بخش پایانی، شرایط بهینه برای سنتز ترکیبات 2-آمینو-h4-بنزو[h]کرومن (a-g66) و 3-آمینو-h1-بنزو[f]کرومن (a-c67) اتخاذ شده است. ترکیبات 2-آمینو-h4-بنزو[h]کرومن (a-g66) و 3-آمینو-h1-بنزو[f]کرومن (a-c67) در اثر واکنش آلدهیدهای مختلف، مالونونیتریل و ? یا ?- نفتول با استفاده از 24 مول درصد کاتالیزور عامل دار sba-15-nh2 در حلال استونیتریل تحت امواج اولتراسونیک و در مدت زمان های بین یک تا پنج ساعت با بهره های بین 88 تا 99 درصد سنتز شده است. از مزایا ی این روش می توان به بهره های بالای محصولات، مراحل پایانی ساده، کاتالیست ارزان قیمت اشاره کرد.

چکیده ایمین ها اولین بار توسط شیف در سال 1864 کشف شدند، و انتظار می رود که شیمی ایمین ها شبیه به آلدئیدها و کتون ها و در بعضی مواقع تا اندازه ای منحصر به فرد باشد، و برای بررسی و تحقیق بیشتر در رابطه با مکانیسم برخی از واکنش ها، شاید بهتر باشد ایمین ها، همراه و یا به جای کتون ها و آلدئیدها به کار برده شوند. سولفونامیدهاعوامل سولفونیل متصل به گروه آمین هستند. فرمول عمومی سولفونامیدهاrso2nh2 می باشد.r می تواند یک گروه آلی آلیفاتیک، آروماتیک ویا هیدروژن باشد. هرسولفونامید می تواند ازمشتقات سولفونیک اسید با جابجایی گروه هیدروکسیل با یک گروه آمین باشد. سولفونامیدها ترکیبات بسیارمفید دارویی می باشند زیرا فعالیت وسیع بیولوژیکی ضد سرطانی، ضد باکتری، ضد قارچ، ضد فشارخون، ضد میکروبی و ضد ویروس ازخود نشان داده اند . سولفونامید ها از گروه های دارویی ضدعفونی کننده می باشند که با دخالت درمتابولیسم باکتری ها در داخل بدن مانع از رشد آنها می شوند. باکتری ها از میکروارگانیسم های تک سلولی بیماری زا هستند که به طور معمول با تقسیم سلولی تکثیرپیدا می کنند. علاوه براین سولفونامیدها به عنوان گروه محافظت کننده برای گروه های عاملی oh یا nh مورد استفاده قرارمی گیرند. هدف از انجام این پروژه بدست آوردن روشی جدید و تک طرفی برای سنتز سولفونامید و همچنین بهینه سازی روش سنتز است. در این پروژه تبدیل مشتقات مختلف n–بنزیلیدن آنیلین به مشتقات سولفونامیدی مربوطه مورد بررسی قرار گرفت. در این روش ایمین ابتدا احیا می شود و سپس در همان طرف واکنش تحت سیستم تری اتیل سیلان و روی با عامل سولفونه کننده تبدیل به سولفونامید می شود. روش ارائه شده در شرایط مذکور (حلال تتراهیدروفوران، دمای محیط، زمان75دقیقه و مقادیر نسبت مولی 1 ازn–بنزیلیدن آنیلین ها، 4 از تری اتیل سیلان، 3/1 از پودر روی و 2/2 از عامل سولفونه کننده)، یک روش عمومی و جدید برای تهیه مشتقات مختلف سولفونامیدی نسبت به سایر روش ها می باشد.

نانوذرات اکسید آهن کاربردهای زیادی در ذخیره ی مغناطیسی اطلاعات، فناوری فروشاره ها، ذخیره ی انرژی، سرد کردن مغناطیسی، جوهرهای مغناطیسی برای چاپ گرها، کاربردهای زیستی مانند جداسازی مواد زیستی، و پزشکی پیدا کرده است که از جمله آنها در دارورسانی هدفمند، درمان موضعی، تولیدعوامل وضوح تصویردر تصویربرداری ام .آر.آی و.... دارد. یکی از مشکلات اساسی این نانو ذرات در کاربردهای بیولوژیکی، عدم حلالیت درحلال های زیستی و پایداری این نانو ذرات می باشد. امروزه با تغییرگروهای عاملی که بر روی نانو ذرات مغناطیسی را احاطه می کنند می توانند موجب حل شدن این نانو ذرات در حلال های زیستی شوند. درابتدا نانو ذرات اکسید آهن سنتز شده وسپس با استفاده از دی تیوکارباماتهای محلول در آب پوشش داده شد. به منظور پوشش دار کردن نانو ذرات آهن با دی تیو کاربامات حاصل از 3 آمینو پروپیل تری متوکسی سیلان و کربن دی سولفید در مرحله اول، نانو ذرات آهن با سیلیکا پوشش دار می شوند. در مرحله دوم، نانو ذرات آهن پوشش دار شده با سیلیکا با 3 آمینو پروپیل تری متوکسی سیلان واکنش داده خواهد شد تا این نانو ذرات آهنی دارای گروه آمین باشد. در مرحله سوم، کربن دی سولفید با آمین بر روی سطح نانو ذرات واکنش داده وتولید دی تیو کاربامات می نماید. که با تغییرگروه عاملی دی تیوکارباماتها حلالیت این نانو ذرات وپایداری آنها در حلال های زیستی مانند آب افزایش یافت. به طورکلی دراین پایان نامه با استفاده از روش های گرمایی و فراصوت، روشی هایی برای حلالیت نانوذرات اکسیدآهن درحلال آب ارائه گردید.

ترکیبات آمیدی به دلیل طیف وسیعی از اثرات دارویی و کاربرد بسیار گسترده در صنایع شیمیایی مورد توجه محققین می باشد. بنابراین در این پایان نامه سنتز ترکیبات آمیدی به صورت تک ظرف از ترکیبات نیترو آرن مربوطه با استفاده از سدیم سولفیت به عنوان عامل کاهنده و در حضور اسیدهای کربوکسیلیک مورد بررسی قرار گرفته است. شرایط بهینه برای انجام واکنش بررسی شده و راندمان تبدیل بالا می باشد. برای افزایش راندمان از مقادیر کاتالیستی از نمک آهن نیز استفاده شده است که سبب افزایش راندمان شد اما سختی جداسازی و تیره شدن محصول استفاده از این روش را محدود کرد. جهت بهینه سازی تهیه ترکیبات آمیدی آروماتیک هر دو قسمت اسید کربوکسیلیک و نیترو آرن بررسی شده است. لذا از ترکیبات نیترو بنزنی (پارا کلرو نیترو بنزن، پارا متیل نیترو بنزن، 1و 2-دی کلرو 4- نیترو بنزن، پارا نیترو فنول و پارا نیترو بنزوئیک اسید) در حضور استیک اسید استفاده شده و در مرحله ی بعدی از اسیدهای کربوکسیلیک (استیک اسید، پروپیونیک اسید، ایزوبوتیریک اسید و بوتیریک اسید) در حضور نیتروبنزن استفاده شده و مشتقات آمیدی مربوطه سنتز شدند.

هدف اصلی در این پروژه تولید نانوذرات آهن با پوشش مناسب و کاربرد آن در دارورسانی می باشد. در اولین مرحله ابتدا نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن با روش های مختلف سنتز شد و بهترین روش از نظر راندمان و مورفولوژی نانوذرات برای ادامه کار انتخاب –شد که نانو ذرات سوپر پارا مغناطیسی fe3o4به روش همرسوبی شیمیایی سنتز شد، سپس به منظور محافظت بیشتر نانوذرات اکسید آهن و جلوگیری از تجمع و اکسیداسیون نانوذرات آهن در هوا و برای بدست آوردن ذرات پایدارتر، سطح نانوذرات مغناطیسی با سیلیس پوشش داده شد. وسپس پنی سیلین و مشتقات آن بر روی این نانو ذره سیلان دار شده پوشش داده شد و کاربرد این نانو ذرات پوشش دار شده با پنی سیلین و مشتقات آن در دارو رسانی هدفمند بررسی شد. خصوصیات این نانو ذرات اکسید آهن به وسیله اسپکتروسکوپی ir، تصویر برداری میکروسکوپ الکترونی و آنالیز حرارتی مورد بررسی قرار گرفت. بررسی مورفولوژی و اندازه ذره ای نانو ذرات سنتز شده با تصویربرداری میکروسکوپ الکترونی نشان داد که ذرات کروی با اندازه مناسب سنتز و اصلاح شد.

آمین ها از مواد بسیار پرکاربرد صنعتی در شیمی آلی هستند. این ترکیبات استفاده گسترده ای در زمینه ی حلال ها، واسطه های دارویی، مواد ضدعفونی کننده، بازدارنده از خوردگی، پاک کنند ها، مواد افزودنی در صنعت نساجی و سایر موارد دارند. در این پروژه به کمک روش آمیناسیون کاهشی، در دمای محیط از واکنش بین ترکیبات کتونی (مشتقات 4-پیپیریدون هیدروکلراید) با آمین نوع اول (آنیلین و فنتیل آمین) در حضور پودر روی توانستیم آمین نوع دوم را سنتز کنیم و به این ترتیب با صرفه جوئی در وقت و هزینه به صورت تک ظرف به آمین نوع دوم دست یافته ایم که کاربرد بسیار بالایی در صنعت، به خصوص صنایع دارویی دارد. در این پروژه با توجه به منابع و روش های موجود در جهت کاهش معایب روش های سنتزی و افزایش راندمان، برای دست یابی به دانش صنعتی شدن داروی ضد درد مخدری فنتانیل، فعالیت های کتابخانه ای و آزمایشگاهی انجام گرفته است. با توجه به معایب موجود در روش کلاسیک و برای دست یابی به دانش فنی موجود و تهیه صنعتی این دارو از روش اصلاح شده استفاده شد و نتایج رضایت بخشی به دست آمد. ما در این پروژه حدواسط anpp را در یک مرحله و به شکل تک ظرف سنتز کردیم که تولید این ترکیب از مراحل کلیدی سنتز فنتانیل می باشد.

روش های متعددی برای سنتزداروی فلوتامید ، ضد سرطان پروستات ، پیشنهاد شده است.مشکلات فنی در روش های معمول سنتز فلوتامی ، شامل تعداد مراحل بیشتر و استفاده از واکنش هایی است که نیاز به تجهیزات پیشرفته دارند . دست آورد این پروژه ارائه دانش فنی سنتز این دارو به گونه ای است که برای اولین بار در جهان از تعداد مراحل کمتری استفاده شده لذا راندمان افزایش یافته است . در روش های معمول واکنش هایی چون هیدروژناسیون که در حضور کاتالیست های گران قیمت و تجهیزات ضدجرقه و فشاربالا انجام و برای تبدیل گروه نیترو به آمین استفاده می شود، هزینه بالایی دارد و فرآیند پیچیده است . اما در این روش با استفاده از دومرجله نیتراسیون و یک مرجله احیا بافلز آهن داروی گران قیمت فلوتامید حاصل می شود. تمامی روش های بیان شده برای سنتز فلوتامید درگیر استفاده از ایزوبوتیریک انیدرید و اسید ایزوبوتیریک کلراید است . تبدیل اسید به اسید کلراید نیازمند استفاده از socl2 خطرناک ، خورنده و شرایط رفلاکس است. از طرفی حدواسط های آمین های آروماتیک ناپایدارند و پس از سنتز باید در شرایط خاصی ایزوله و نگه داری شوند.به عبارت دیگر مشکل اصلی فرآیند این است که 3-آمینوتری فلوئوروتولوئن به راحتی در هوا اکسید می شود و نگه داری از آن مشکل است.بنابراین با توجه به مشکلات ذکر شده برای تهیه داروی فلوتامید سعی شد روش جدیدی ابداع شود که با حذف مرحله احیاگروه نیتروی 3-تری فلوئوروتولوئن مستقیما به 3-تری فلوئوروایزوبوتیرآنیلید تبدیل شود. درراستای رسیدن به این هدف تلاش شد تا مراحل احیای گروه نیترو به آمین در یک مرحله و به طور همزمان انجام و همچنین از معرف های ارزان قیمت و در دسترس برای این منظور استفاده شود.

هدف اصلی در این پروژه تولید نانوذرات مغناطیسی آهن با پوشش کورکومین و در صورت امکان بررسی خوا ص دارویی آن بود. در اولین مرحله ابتدا نانوذرات مغناطیسی با بهترین روش از نظر راندمان و مورفولوژی سنتز شد. سپس به منظور محافظت بیشتر نانوذرات برای بدست آوردن ذرات پایدارتر، سطح نانوذرات مغناطیسی با سیلیس پوشش داده می شود. در ادامه به منظور پوشش دهی این نانوذرات با کورکومین، روش های مختلف استخراج کورکومین در آزمایشگاه و سنتز آنالوگ های آن مورد مطالعه قرار گرفت. در ادامه نانوذرات با آنالوگ های مختلف کورکومین از جمله تتراهیدروکسی کورکومین، بیس دمتوکسی کورکومین اصلاح و شناسایی گردید. برای شناسایی این نانو ذرات و پوشش دهی آن ها از دستگاه های xrd ، ft-ir ، tga، chn استفاده شد و نیز با استفاده ازعکس های sem مورفولوژی و قطر تقریبی نانوذرات بررسی گردید. نتایج نشان داد که نانوذرات با کیفیت خوب ومناسبی سنتز و اصلاح شده اند.

چکیده: امروزه روش های بسیار متعددی برای حذف فلزات سنگین ازآب های آلوده گزارش شده است که دو مورد از مهم ترین این روشها استفاده از مواد متخلخل عاملدار شده و نانو ذرات مغناطیسی عامل دار شده با لیگاند های مختلف می باشدکه امروزه بدلیل مزایای فراوانی چون جداسازی آسان، ظرفیت جذب نسبتا بالا و قابلیت جداسازی در شرایط اسیدی و بازی مورد توجه بسیاری از دانشمندان قرار گرفته است. در قسمت اول این پروژه ابتدا مزوپروس سیلیکای مغناطیسی mcm-41سنتز شده و سپس با گروه عاملی آمینی عامل دار می شود و پس از جداسازی و خالص سازی مزوپروس سیلیکای به دست آمده در نهایت گروه عاملی آمینی با استفاده از واکنش با کربن دی سولفید به گروه عاملی دی تیو کاربامات تبدیل می شود. در قسمت دوم این پروژه ابتدا نانو ذرات fe3o4 سنتز شده و سپس با سیلیکا پوشش داده شده و سپس این نانوذرات پوشش دار شده با گروه آمینی عامل دار شده است و سپس از طریق واکنش با سیانوریک کلرید و اتیلن دی آمین نانوذرات اکسید آهنی تشکیل می شود که دارای پوششی از سیلیکای عامل دار شده با گروه آمینی دندریمر شده بر پایه ملامین می باشد. از نانوذرات و مزوپروس های عامل دار شده جهت حذف کاتیون های فلزی کادمیوم، مس و سرب استفاده شد که درهردو روش تاثیر پارامتر های زمان تماس جاذب و محلول کاتیون فلزات سنگین، ph و نسبت وزن جاذب کاتیون در حذف ای آلاینده ها مورد بررسی قرار گرفته است. در هر دو روش شناسایی با استفاده از تکنیک های طیف سنجی زیر قرمز، آنالیز گرما وزنی، پراش اشعه ایکس، sem، آنالیز عنصری استفاده شده است و در شناسایی مزوپروس سیلیکای مغناطیسی عامل دار شده با دی تیو علاوه برروش های اشاره شده از روش میکروسکوپی الکترونی عبوری و تکنیک جذب و واجذب نیتروژن استفاده شده است. اندازه گیری غلظت کاتیون ها پس از جذب نیز به کمک اسپکتروسکوپی جذب اتمی شعله ای صورت گرفته است.

. آمیدها از متداول ترین گروه های عاملی مورد استفاده چه در کمپلکس های سنتزی و چه در مولکول های طبیعی و از مهم ترین قسمت های بسیاری از ترکیبات گسترده بیولوژیکی هستند. آنها به عنوان حدواسط در صنایع دارویی و رنگ توجه بسیاری را به خود جلب کرده اند. بنابر این در این پایان نامه سنتز ترکیبات آمیدی به صورت تک ظرف و با استفاده از فلز قلع در دسترس و ارزان قیمت از ترکیبات نیترو آرن در حضور اسیدهای کربوکسیلیک برای اولین بار مورد بررسی قرار گرفته شد. شرایط بهینه برای انجام واکنش بررسی شده و راندمان واکنش تا حد مطلوبی افزایش یافته است. راندمان واکنش در دماهای مختلف بهینه شده است. یکی از روش های مستقیم برای این کار واکنش بین کربوکسیلیک اسیدها و آمین ها تحت شرایط ملایم و کاتالیستی است. علاوه بر آن واکنش های تک ظرف به عنوان فرآیندهای سنتزی و اقتصادی، دوستدار محیط زیست و مناسب در شیمی آلی توسعه یافته اند. فرایند آسیلاسیون کاهشی هم چنین به عنوان یکی از قوی ترین روش ها برای تبدیل مستقیم کربوکسیلیک اسیدها به آمیدها با استفاده از انواع معرف ها و واکنشگرها به طور گسترده ای در شیمی آلی به کار گرفته می شود. از آن جایی که نیترو بنزن ها از فراوان ترین ترکیبات در صنایع شیمیایی هستند، لذا استفاده مستقیم از ترکیبات نیترو برای تهیه آمیدها اقتصادی تر از زمانی است که از آمین یا ایزوسیانات استفاده کنیم. به هر صورت از مرحله احیای مستقیم صرفنظر می شود. تهیه آمیدها از ترکیبات نیترو شامل دو مرحله مجزا از هم است (1) کاهش گروه نیترو به آمین (2) آسیلاسیون آمین مربوطه با معرف آسیلاسیون. جهت تهیه ترکیبات آمیدی آروماتیک دو قسمت انتخاب شده است. یک بخش اسیدی و یک بخش نیترو. لذا از ترکیبات نیترو بنزنی شامل (1،2- دی کلرو پارا نیترو بنزن، پارا نیترو فنول، پارا کلرونیتروبنزن و پارامتیل نیتروبنزن) در حضور استیک اسید استفاده کرده و در مرحله ی بعدی از اسیدهای کربوکسیلیک شامل (ایزوبوتیریک اسید، بوتیریک اسید، استیک اسید و پروپیونیک اسید) استفاده شد و مشتقات آمیدی مربوطه سنتز گردید.

الف: دی¬هیدروپیریدین¬ها از جمله ترکیبات هتروسیکل با خواص بسیار مهم دارویی بوده که در سال¬های اخیر توجه بسیاری از شیمیدان¬ها و بیوشیمیدان¬ها را به خود معطوف نموده است.ساختار کلی مشتقات آن¬ها به صورت زیر می¬باشد: در این تحقیق مشتقات جدیدی از دی¬هیدروپیریدین¬ها از واکنش چهارجزئی اتیلن دی¬آمین 1، نیتروکتن دی¬تیواستال 2، بنزآلدهید 3، 3،1-ایندان¬دی¬ان 4 در حضور کاتالیزور آلوم و به روشی آسان و با درجه خلوص بالا سنتز شد وپس از سنتز خواص ضد میکروبی آن¬ها نیز بررسی گردید. ب: نیترو¬ان¬آمین¬ها دارای خواص بیولوژیکی و دارویی بسیاری می¬باشند و از طرفی به¬عنوان ماده اولیه برای سنتز ترکیبات هتروسیکل نیتروژن¬دار استفاده شده است. در این تحقیق مشتقات جدیدی از نیترو¬کتن¬آمینال¬های حلقوی به روش تک ظرف سنتز شد و خواص آنتی باکتریال این ترکیبات بررسی گردید.

کلمات کلیدی: واکنش آزا – مایکل، آمین های آلیفاتیک و آروماتیک، زیرکونیوم کلراید ترکیبات ?- آمینو کربونیل حد واسط های چند منظوره برای سنتز محصولات طبیعی بیولوژیکی مهمی مثل آنتی بیوتیک ها، ?- آمینو الکل ها و دیگر مولکول های شامل نیتروژن می باشند و واکنش آزا- مایکل سنتز این ترکیبات را ممکن می سازد. در این پروژه آمین های آلیفاتیک و آروماتیک در دمای °c140 ، در داخل راکتور و تحت فشار حدود 5/2 اتمسفر و در زمان 5 ساعت، با ترکیبات کربونیلی ?،?- غیر اشباع و ترکیبات نیتریلی( اتیل آکریلات و آکریلونیتریل) مورد واکنش قرار گرفت. لازم به ذکر است که واکنش آزا- مایکل در شرایط بدون حلال انجام شد و از اسید لوئیس zrcl4 ( زیرکونیوم کلراید) به عنوان کاتالیزور و هیدروکینون به عنوان بازدارنده ( به علت تمایل اتیل آکریلات و آکریلونیتریل به پلیمر شدن) استفاده شد. واکنش مدل با اتیل آکریلات واکنش مدل با آکریلونیتریل کلمات کلیدی: واکنش لوکارت، متیل آمین هیدروکلراید، اسید فرمیک، امواج مایکروویو در این واکنش متیل آمین هیدروکلراید در اسید فرمیک به عنوان عامل احیا کننده و آلکیله کننده به کار رفته است و محصول واکنش آمین نوع دومی است که یکی از گروه های آن متیل می باشد. این گروه از ترکیبات اکثراً به صورت مواد دارویی بوده و در ساختار بسیاری از آفت کش های کشاورزی دیده می شوند. از آن جایی که تک تک مواد شرکت کننده در واکنش لوکارت ( ترکیب کربونیل، نمک متیل آمین هیدروکلراید و یا اسید فرمیک) در مایکروویو به خوبی گرم می شوند لذا واکنش در شرایط بدون حلال صورت گرفت.