در بسیاری از کاربردهای کمومتریکس، از حداقل مربعات جزئی (pls) برای ساختن یک مدل رگرسیونی استفاده می شود، اما (pls) بر پایه یک مدل سازی خطی است و همیشه به عنوان بهترین گزینه در نظر گرفته نمی شود. سیستم بردار حامی(svm) در ابتدا ابزاری برای طبقه بندی داده ها بوده است اما اصول آن را می توان به راحتی برای محاسبات رگرسیون بسط داد. svm یک تئوری فراگیری آماری بر پایه فرمولاسیون تئوری است، که به واسطه خواص بسیار جالب و توانایی عملکرد عمومی محبوبیت روز افزونی بدست آورده است. در این پایان نامه هدف اول، نشان دادن کاربرد svm به عنوان یک متد نسبتاً جدید برای اهداف رگرسیونی ( در مورد پلاروگرام) و در مرحله بعد مقایسه ای بین اجرای متدهای svm و pls، بر روی دو مجموعه از داده های پلاروگراف، بوده است. 2- نیتروفنول و 4- نیتروفنول دارای ساختار و خواص یکسانی هستند. علاوه بر این ایزونیازید و ریفامپیسین نیز ویژگی های الکتروشیمیایی یکسانی را دارا می باشند، و این در حالی است که این ترکیبات اغلب در یک نمونه به طور همزمان وجود دارند. به همین دلیل در هنگام اندازه گیری، هر یک از این ترکیبات مزاحمتی را برای دیگری بوجود می آورد. بنابراین در مخلوطی از این ترکیبات(2- نیتروفنول،4-نیتروفنول و ایزونیازید، ریفامپیسین) یک همپوشانی شدیدی بین پیک های پلاروگرافی مشاهده می شود. در این کار پژوهشی اندازه گیری همزمان این ترکیبات با استفاده از svm و pls صورت گرفته است. در آخر نتایج مطلوبی با استفاده از متد svm بدست آمده است. این نتایج بهتر از آنهایی است که با pls حاصل شده اند. به طور خلاصه، svm می تواند از عهده داده هایی با ابعاد بالا با کمترین مقدار از سری آموزشی بر آید و svm می تواند یک توانایی عمومی خوبی را برای مدل های پیچیده ارائه کند.

بخش اول: روش افزایش استانداردسیگنال خالص آنالیت برای اندازه گیری هم زمان داروهای آنتازولین و نفازولین به ترتیب در گستره خطی 1-40 و 5/0-0/6 میکروگرم بر میلی لیتر و با rsd 2/3 و4/2درصد مورد استفاده قرار گرفت این روش می تواند برای اندازه گیری آنالیت هایی باگونه های مزاحم شناخته شده به کار رود هم چنین این روش برای تعیین سری کالیبراسیون و پیش-بینی در روش های کالیبراسیون چند متغیره به کار برده می شود این اندازه گیری برای هر آنالیت در یک مرحله واحد انجام می گیرد. صحت پیش بینی، برخلاف روش افزایش استاندارد نقطه h به شکل طیف بستگی ندارد روش سیگنال خالص آنالیت هم چنین برای محاسبه ارقام شایستگی مانند حدتشخیص، انتخاب گری و حساسیت به کار می رود این روش برای اندازه گیری هم زمان آنتازولین و نفازولین در نمونه قطره چشمی با میانگین درصد بازیابی 67/100 و 38/101 به کار رفت. بخش دوم: طیف جذبی uv دو آنتی بیوتیک سفازولین و سفوتاکسیم در محدوده 200 تا 350 درجه قابل توجهی از همپوشانی را نشان می دهد روش افزایش استاندارد سیگنال خالص آنالیت برای اندازه گیری هم زمان سفازولین و سفوتاکسیم به ترتیب در گستره خطی 1-60 و 2-60 و با rsd 47/1 و 16/3 به کار گرفته شد. همه متغیرها بهینه سازی شد روش سیگنال خالص آنالیت هم-چنین برای محاسبه ارقام شایستگی مانند حدتشخیص، انتخاب گری و حساسیت برای سفازولین و سفوتاکسیم به کار رفت.این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری هم زمان سفازولین و سفوتاکسیم در نمونه مخلوط دارویی آن به ترتیب با میانگین درصد بازیابی 8/100 و 8/124 به کار گرفته شد

آلبومین سرم به عنوان یکی از پروتئینهای اصلی میتواند با اتصال به ترکیبات دارویی منجر به تغییرخواص دارویی آنها شوند. در این پژوهش، مکانیسم برهمکنش بین نورفلوکساسین (nflx) و سفالکسین با آلبومین سرم گاوی با استفاده از طیف سنجی فلورسانس وجذبی مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج حاصل از مطالعه نشان داد که خاموشی فلورسانس آلبومین سرم توسط نورفلوکساسین وسفالکسین به ترتیب توسط فرایند خاموشی ایستا و دینامیک صورت می گیرد. تعداد سایتهای پیوندی(n)، ثابت پیوند(k) و پارامترهای ترمودینامیکی در حضور دو دارو در دماهای مختلف محاسبه شد. نتایج حاصل نشان داد که نیروهای غالب درگیر در برهمکنش در مورد نورفلوکساسین نیروهای الکترواستاتیک، و درمورد سفالکسین، نیروهای هیدروفوبیک می باشد. فاصله، r، بین دهنده (آلبومین سرم گاوی) و پذیرنده(nflx) با توجه به تئوری انتقال انرژی غیرتابشی فورستر محاسبه شد. نتایج حاصل از طیف فلورسانس همگام وطیف جذبی اسپکتروفوتومتری آلبومین در حضورداروها نشان می دهد که ساختار آلبومین سرم گاوی تغییرمی کند .فرایند جایگزینی برای هر دو دارو توسط فنیل بوتازون و کتوپروفن انجام شد ونشان می دهد که سایت اتصال nflxو سفالکسین درآلبومین سایت i می باشد. همچنین ویژگی اتصال nflx و سفالکسین با آلبومین سرم گاوی (bsa) همراه با جایگزینی آنها از محل اتصال خود با کانامایسین و اثر یونها بر ثابت پیوند با استفاده از روش طیف سنجی بررسی شده است. روش قدرتمند کمومتریکس، تفکیک منحنی چند متغیره حداقل مربعات متناوب، برای تحلیل داده سرهم زده شده اسپکتروسکوپی nflx به دست آمده در دو حالت تیتراسیون مورد استفاده قرار گرفت و پروفایل های غلظتی و طیفی گونه ها به دست آمد.