چکیده ندارد.

در این مطالعه اثرات التهاب مزمن ناشی از تزریق فروند آجووانت کامل ‏‎(cfa)‎‏ روی قطر مفصل زانو، متغیرهای هیستوپاتولوژیک و پاسخدهی عرقی زانو در پاسخ به فنیل افرین (آگونیست گیرنده های آلفا - 1 آندرنرژیک)، کلونیدین (آگونیست گیرنده های آلفا -2 آدرنرژیک)، نیتروپروساید سدیم (دهنده نیتریک اکسید، اکسید، ‏‎no‎‏) و تحریک الکتریکی عصب صافن در یک دوره 40 روزه مورد بررسی قرار گرفت. تزریق ‏‎cfa‎‏ در زانوی راست باعث افزایش قطر مفصل زانوی تزریق شده در تمام طول دوره آزمایش شد. علاوه بر این، در حیوانات دریافت کننده cfa تغییرات هیستوپاتولوژیک مانند ادم، ارتشاح لکوسیتها، هیپرتروفی غشای سینوویال، احتقان و اتساع عروق خونی در هر دو زانو و در انتهای دوره آزمایش واکنش گرانولوماتوز در زانوی تزریق شده مشاهده گردید. در حیوانات شاهد تجویز موضعی فنیل آفرین و کلونیدین ‏‎(10 -7 - 10 -13 mole)‎‏ باعث کاهش جریان خون به صورت وابسته به مقدار گردید ‏‎(p<0.001)‎‏ . با وجود این، در حیوانات دریافت کننده cfa پاسخدهی عروق به فنیل افرین تا سه هفته و به کلونیدین تا دو هفته بعد از تزریق cfa در هر دو زانو نسبت به گروه شاهد به طور معنی دار کاهش یافت (p<0.001). در گروه دیگری از حیوانات، پاسخدهی عروق به تحریک الکتریکی عصب صافن مورد بررسی قرار گرفت. در این بخش از آزمایش نیز مشاهده گردید که پاسخدهی عروق زانو به تحریک الکتریکی عصب صافن در تمام طول دوره آزمایش نسبت به گروه شاهد به طور معنی دار کاهش می یابد (p<0.001). علاوه بر این، بررسی پاسخدهی عروق به نیتروپروساید سدیم به عنوان دهنده ‏‎no‎‏ نشان می دهد که پاسخ عروق به تجویز موضعی نیتروپروساید سدیم در تمام طول دوره آزمایش کاهی می یابد.برای بررسی نقش نیتریک اکسید و آنزیم نیتریک اکسید سنتاز القا شوند ‏‎(inos)‎‏ در این تغییرات پاسخدهی، در گروههای دیگری از حیوانات از آمینو گوانیدین به عنوان مهارکننده انتخابی و برگشت ناپذیر ‏‎inos‎‏ استفاده شد. تجویز داخل صفاقی آمینوگوانیدین باعث شد که پاسخدهی عروق به عوامل منقبض کننده و متسع کننده بکار رفته در این آزمایش تقویت شده، به سمت پاسخدهی حیوانات شاهد میل نماید.