این پایان نامه در سه بخش انجام شده است: 1.سنتز موثر بدون حلال دی هیدرو پیریمیدینونها کاتالیست شده توسط زینک اکساید و منیزیم پر کلرات روش عملی و موثر برای انجام واکنش biginelli با استفاده از زینک اکساید و منیزیم پر کلرات به عنوان کاتالیست های کارآمد در شرایط بدون حلال با بازده بالا بررسی شده است. واکنش پذیری بالا، هزینه پایین، غیر سمی بودن و شرایط ساده کار از مزایای این کاتالیست هاست. 2.تهیه 4h- بنزو [b]پیرانها توسط amberlite-ira-400 در شرایط آبی نوعی از رزین های تعویض آنیونی، هیدروکسید آمونیوم نوع چهارم است که موثر در سنتز انواع مشتقات4h- بنزو [b]پیرانها از طریق تراکم تک مرحله ای سه جزیی در شرایط آبی است. زمان کوتاه، قابلیت جداسازی راحت و سریع محصولات، سازگاری با محیط، انتخابگری و راندمان بالا از مزایای این روش است. 3.h2o2/socl2 سیستم موثر در تبدیل ترکیبات تیوکربونیل به ترکیبات کربونیل h2o2/socl2 به عنوان واکنشگر جدید و موثر برای تبدیل ترکیبات تیوکربونیل به ترکیبات کربونیل استفاده شده است. مزیت های قابل توجه این روش زمان کوتاه واکنش، انتخابگری بالا، سازگاری با محیط، جداسازی راحت و همچنین استفاده از حلال های غیر سمی است.

با استفاده از لیگاندهای دوازده تایی و همچنین شش تایی که در یک سمت انها ازید را سوار کرده و در سمت دیگر تیول می باشد و با استفاده از نانوذرات طلای با پایه های شش و دوازده تایی این لیگاندها را بر روی نانو ذرات سوار کرده و سپس واکنشهای 1.3 دو قطبی را در شرایط مختلف دنبال می کنیم.

در قسمت اول این پروژه، استفاده از یک مایع یونی جدید و ارزان، مسیر جدیدی برای سنتز طیف گوناگونی ازمشتقات 2- بنزیلیدین ایندان- 1و3- دی ان ها را از طریق واکنش نووناگل در شرایط بدون حلال و دمای محیط فراهم کرده است. این مایع یونی برای اولین بار به عنوان کاتالیست پربازده برای سنتز 2- بنزیلیدین ایندان-1و3- دی ان ها استفاده شده و باعث افزایش بازده و کاهش قابل ملاحظه ای در زمان واکنش شده است. در ادامه برای سنتز دسته ای از ترکیبات هتروسیکل فسفردار به نام اکسافسفولن ها، تری متیل فسفیت به عنوان نوکلئوفیل دوم در دمای محیط و شرایط بدون کاتالیزور و حلال به 2- آریلیدن ایندان- 1و3-دی ان های سنتز شده در مرحله قبل اضافه گردید. این آزمایش منجر به معرفی یک روش” سبز" برای تولید سری جدیدی از مشتقات اکسافسفولن های فعال نوری با بازده بسیار خوب می گردد. به عبارت دیگر، در طی این پروژه دستیابی فضا گزین به سری جدیدی از اکسافسفولن های کایرال حاوی استخلافات مختلف از واکنش 2- بنزیلیدین ایندان- 1و3-دی ان ها با تری متیل فسفیت تحت شرایط ملایم و بدون استفاده از حلال و کاتالیزور گسترش داده شده است. هم چنین در این پژوهش نتایج جالبی در مورد طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته این ترکیبات ارائه و ساختار پایدار دو هرم با قاعده مثلث اکسافسفولن های سنتز شده به وسیله تکنیک طیف سنجی پروتون، کربن و فسفر به اثبات رسیده است. لازم به ذکر است که سنتز اکسافسفولن های پایدار از طریق واکنش تری متیل فسفیت با 2- بنزیلیدین ایندان- 1و3- دی ان ها تا به حال گزارش نشده است. نکته قابل ملاحظه این است که تا بحال تمام روش ها برای ساخت اکسافسفولن ها به صورت چند مرحله ای بوده درصورتیکه روش حاضر به طور شگفت آوری برای اولین بار سنتز این ترکیبات را به صورت یک مرحله ای گزارش می کند. در نهایت کاربرد ترکیبات سنتز شده به عنوان کاتالیست در برخی از تبدیلات شیمیایی مورد بررسی واقع شده است.

این پایان نامه در سه بخش انجام شده است: در بخش اول این پروژه، یک نوع کاتالیست آلی قرار گرفته بر روی سطح سیلیس برای سنتز طیف گوناگونی از مشتقات 2-بنزیلیدین1،3- ایندان دی ان از طریق واکنش نووناگل در حلال آب و دمای اتاق بکار گرفته شده است. این کاتالیست به علت قابلیت بازیافتی آن یک گزینه خوب برای انجام واکنش تشکیل پیوند کربن-کربن بصورت تجاری می باشد. به منظور نشان دادن اهمیت این کار در مقایسه با روش های دیگر، ما نتایج سنتز این ترکیبات آلکنی را در حضور نمک متفرمین نسبت به زمان واکنش و بازده ها در همان شرایط مقایسه کردیم. در بخش دوم، ما یک روش آسان، کارا و سبز را برای سنتز وان- پات ترکیبات 1،4-دو استخلافی تری آزول بصورت جهت ویژه با استفاده از یک مایع یونی جدید با عملکرد ویژه از طریق واکنش کلیک شرح می دهیم. واکنش هالید های مختلف، سدیم آزید، آلکین های انتهایی در مایع یونی آکریل- دی، تری آزول های متناظر را با بازده های بالا ایجاد می کند. عملکرد بهتر با استفاده ازبهینه کردن شرایط واکنش ایجاد می شود. از مزایای این روش، ارزانی و موجود بودن آسان کاتالیست، زمان کوتاه واکنش، بازده بالای محصولات وسازگار با محیط بودن شرایط واکنش است. در بخش سوم ما سعی کردیم آلکان تیول هایی با انتهای 4-2-نیترو- وینیل- فنول با طول زنجیره متفاوت را سنتز کنیم وآنها را روی سطح نانوذرات طلا با ابعاد حدود 2 نانومتر از طریق واکنش جایگزینی قرار دهیم. سپس ما واکنش پذیری این ترکیبات را با نوکلوفیل های مختلف در واکنش مایکل روی سطح نانوذرات طلا بررسی کردیم. بنابراین افزایش مایکل به عنوان یک واکنش شناسایی برای تعیین نقش عوامل مختلف در تشکیل نیتروآلکان ها بصورت تداخلی انتخاب شد.

چکیده در این پایان نامه، به خاطرکاربرد سنتزی بتا نیتروالکلهای حاصل ازواکنش henry، که در آن گروه های عاملی نیترو وهیدروکسی قابلیت تبدیل به گروههای عاملی مطلوب مانند کربونیل، آمینو و یا جایگزینی توسط نوکلئوفایلهای مورد نظر رادارد، ما تصمیم به تولید این ترکیبات با استفاده از سوپر-باز آلی متفرمین ، به سه صورت مختلف در محیط، کردیم:1- متفرمین به صورت هموژن در محیط، نانو کاتالیستهای:2- sba-15متفرمین دار به صورت هتروژن در محیط و3-fe3o4/sio2متفرمین دار به صورت هتروژن در محیط. اهمیت استفاده از کاتالیستهای هتروژن در بازیابی و استفاده مجدد، کاهش محصولات جانبی و کاهش آلودگی های محیطی است. شناسایی محصولات با استفاده از nmrاسپکتروسکپی امکان پذیر می باشد. در بخش چهارم از کارواکنش بین سطحی واکنش دهنده های henry در شرایطی که نیتروآلکان بر سطح نانوذرات طلا ثابت شده است و تاثیر این ثابت شدن بر روی دیاستروسلکتیویتی واکنش با استفاده از nmrاسپکتروسکوپی مورد بررسی قراگرفته است و نشان دهنده سلکتیو بودن در تولید یکی از دیاسترومرها به دلیل چگال بودن لایه های آلی در سطح نانوذرات پوشیده شده با لیگندهای آلی می باشد. تاثیر طول زنجیرهای الکان تیولاتها بر سینتیک واکنش مورد بررسی قرار گرفته است.سنتز کروموفور پایرن بر سطح نانوذرات طلا و شناسایی محصول با استفاده از فلوروسانس اسپکتروسکپی مورد بررسی قرار گرفته است. در بخش پنجم از کار ازقابلیت کمپلکس شدن مشتق فورانی و پیریدینی حاصل ازواکنش henryبر سطح نانوذرات طلا با یونهای فلزی مورد مطالعه قرار گرفت. برای بررسی کمی، غلظتهای مختلفی از نانوذرات اصلاح شده فوران و محلولهای با غلظت مختلف نیترات نقره مورد استفاده قرار گرفته است و از تکنیکهای temو uv-visاستفاده شده است. با افزایش یون نقره یک پیک جذبی قوی در ناحیه حدود 520نانومتر دیده می شود که این ویژگی مربوط به نانوذرات بالای 2نانومتر استو تجمع ذرات را ثابت میکند. با تغییر غلظت یون نقره، از رقیق به غلیظ، این پیک جذبی به سمت طول موجهای بلندتر جابجا میشود که این افزایش تجمع را نشان می دهد.علاوه بر جذب نوری ،آزمایش های temتجمع بین نانو ذرات را به واسطه کمپلکس با یون نقره ثابت می کند.

در این مطالعه ما روش تک مرحله ای زیستی را به منظور ساخت نانو ذرات طلا با استفاده از عصاره آبی گیاه ferulago angulata بدون استفاده از عوامل فعال سطحی، عوامل پوشاننده و یا الگو ها ارائه می دهیم. اعتقاد ما بر این است که ترکیبات آنتی اکسیدان طبیعی rutin و quercetin موجود در این عصاره باعث احیای یون های طلا شده اند و همچنین ترکیبات هتروسیکل موجود در این عصاره نقش پایدار کننده های نانو ذرات تشکیل شده را دارند.در این روش سایز نانوذرات طلای تشکیل شده را می توان از طریق تغییرغلظت محلول های اولیه از یون طلا و عصاره و همچنین تغییر دما و زمان به آسانی کنترل نمود. ما این آزمایش را در چهار بخش انجام دادیم. در بخش اول اثر غلظت محلول عصاره بر روی اندازه سایز نانوذرات بررسی شد که با توجه به نتایج بدست آمده غلظت محلول عصاره بهینه شد. بعد از بهینه سازی غلظت محلول عصاره در بخش دوم اثر محلول یون های طلا بر روی سایز نانو ذرات مورد بررسی قرار گرفت و در این بخش غلظت محلول طلا نیز بهینه شد. در مراحل بعدی ما اثر دما و زمان را بر روی اندازه نانو ذرات مورد بررسی قرار دادیم. پس از این بررسی ها مشخص شد که با کاهش غلظت عصاره و افزایش غلظت یون طلا و همچنین افزایش دما و زمان سایز نانو ذرات افزایش می یابد. در این مطالعه بررسی ویژگی های نانو ذرات با استفاده از تکنیک های tem، xrd، uv-vis و ft-ir انجام گرفت. ما بر این عقیده ایم که این روش می تواند جایگذین مناسبی برای روش های شیمیایی باشد و باعث گسترش زمینه های کاربردی نانو ذرات در علوم مختلف شود.

ترکیبات آلی نیتریل به دلیل اینکه حدواسط های مفیدی در سنتز آمین ها، کربوکسیلیک اسیدها، استرها و کتونها محسوب میشوند اهمیت ویژه ای در سنتزهای آلی دارند که ترکیبات ذکر شده بیواکتیو می باشند و خواص دارویی دارند. تاکنون روشهای گوناگونی برای سنتز این ترکیبات معرفی شده است که همه این روشها دارای محدودیتهایی از قبیل: سخت بودن روش آزمایشگاهی، استفاده از مواد اولیه گران و فاقد دسترس، استفاده از کاتالیست های گران وبکار بردن حلال های مضر آلی می باشند در ضمن در این روشها بازده نیز پایین میباشد اما ما توانستیم در آزمایشگاه آلکیل نیتریلها را در حلال آب و بدون استفاده از کاتالیست در یک مرحله با بازده بالا تولید کنیم و در این روش ما یک واکنش افزایش مایکل سیانید به ترکیبات غیر اشباع کتونی را بکار بردیم.

سنتز کاتالیز شده با tct تیواترها از تیول ها و الکل ها tct باخصوصیاتی همچون ارزان قیمت بودن، دسترسی آسان، سمیت پایین، و خوردگی کم، یک معرف فعال شیمیایی می باشد. در این پروژه ما یک کاربرد جدید از tct را برای سنتز آسان و کارآمد تیواترهای متفاوت به وسیله واکنش تیول های آلیفاتیک و آروماتیک با سینامیل الکل و بنزیل الکل ها ی الکترونی گوناگون در استونیتریل شرح داده ایم. این روش برای تهیه تیواترها از الکل های آلیفاتیک مناسب نیست.

کاتالیست یک سنتز جدید برای تیواترها توصیف شده است. واکنش الکل ها با آریل، هتروآریل و آلکیل تیو ل ها درحضور 1،3،5- تری آزو- 2،4،6- تری فسفرین-2،2،4،4،6،6 هگزاکلراید ((tapc به عنوان یک کاتالیست موُثر، بازده های خوب تا عالی از تیواترها را حاصل می کند. علاوه براین، واکنش تحت شرایط بدون فلز و بدون حلال پیش می رود، بنابراین یک مکمل جالب برای روش های شناخته شده سنتز تیواترها ارائه می دهد. یک مکانیسم احتمالی نیز برای این واکنش ترسیم شده است. s-آلکیلاسیون تیول ها با الکل ها تحت شرایط بدون حلال با استفاده از pocl3 به عنوان پیش برنده 3pocl که از لحاظ تجاری موجود است و ترکیب گران قیمتی هم نیست، یک واکنشگر شیمیائی فعال است. در این پروژه، استفاده از3 pocl به عنوان یک واکنشگر مفید برای تهیه موُثر تیواترها از تیول ها با الکل ها تحت شرایط بدون حلال و در دمای محیط توصیف شده است. اکسیژن زدائی ملایم و موُثر سولفوکسیدها به سولفیدها با سیستم واکنشگر pocl3 /ki ما دریافتیم که ترکیب pocl3 /ki یک پیش برنده موُثر برای اکسیژن زدائی سولفوکسیدها است و سولفیدهای مربوطه را با بازده عالی تحت شرایط بدون حلال و در دمای 50 °c فراهم می کند. لازم به ذکر است که این سیستم واکنشگر شیمی گزین است و گروه های عاملی گوناگون از جمله آلکن، کتون، استر، اسید و اکسیم بدون تغییر باقی می مانند.

در قسمت اول این پروژه، استفاده از یک مایع یونی اسیدی جدید وارزان، مسیر جدیدی برای سنتز مشتقات بیس ایندولیل متان را از طریق واکنش استخلافی الکتروفیلی ایندول با انواعی از آلدئیدها و کتونها در دمای محیط فراهم کرده است.این مایع یونی با ویژگی های ساختاری ویژه، میتواند به آسانی از مواد شیمیایی ارزان واز لحاظ تجاری در دسترس (متفورمین هیدروکلرید و فرمیک اسید) تهیه شود و دارای توانایی حل کردن قوی است که ان را حلال مناسبی برای واکنش های استخلافی الکتروفیلی ایندول با انواعی از الدئیدها و کتونها ساخته است. در ادامه، برای اولین بار سنتز ساختارهای اسپیرو سیکلو پروپان چند عاملی با استفاده از یک مایع یونی ارزان در حضور n-برمو سوکسینیمید به عنوان عامل هالوژنه کننده مطالعه شده است. این آزمایش منجر به معرفی یک روش "سبز" و آسان برای تولید سری جدیدی از ساختارهای اسپیرو سیکلو پروپان می گردد. نکته قابل ملاحظه این است که تا بحال تمام روش ها برای سنتز اسپیرو سیکلو پروپان ها به صورت چند مرحله ای بوده در صورتیکه روش حاضر به طور شگفت آوری برای اولین بار سنتز این ترکیبات را به صورت یک مرحله ای گزارش میکند.

برهمکنش dna تیموس گاوی با isatin و دو مشتق سنتزی آن , isatin-?-thiosemicarbazone, ibt isonicotinylhydrazone(iinh) isatin-3- در ph فیزیولوژیکی مطالعه شد. برهمکنش ها با طیف سنجیuv-vis،طیف سنجی فوتومتری، آزمایشات رقابتی، دورنگ نمایی دورانی، تکنیک ویسکوزیمتری مطالعه شد. هیچ جابجایی قرمز و نقطه ایزوبستیک در طیف های جذبی مرئیisatin مشاهده نشد. یک واکنش خاموش شدن قوی فلوئوسانس isatin با dna مشاهده شد و ثابتهای پیوندیkfdna-isatin و تعداد جایگاههای پیوندیn در 297 درجه کلوین محاسبه شد که بترتیب 105 × 8/5 و 42/1 بود. پارامترهای ترمودینامیکی، تغییر آنتالپیh?و تغییر آنتروپی?s طبق معادله وانت هوف محاسبه شد که 22/27 کیلوژول/مول و201ژول/مول کلوین بود که نشان می دهد واکنش بطور اصلی آنتروپی جلوبرنده است ویسکوزیته dna و نتایج خاموش شدن یدید پیشنهاد می کند که isatin درون جفت بازهایdna اینترکلیت نمی شود و تک رشته dna (ss-dna) یک اثر خاموش کننده قوی رویisatin در مقایسه با dna دو رشته (ds-dna)دارد. طیف های دو رنگ نمایی دورانیdna نشان دهنده تغییرات عمیق کانفورماسیونی در مارپیچ dna است همه نتایج نشان می دهد که isatin از طریق groove binder با dna برهمکنش می کند. مولکول iinh می تواند در بین جفت بازهایdna اینترکیلیت شود که توسط شواهد زیر ثابت می شود: هیپوکرومیسم در طیف جذبیuv از iinh، تغییرات طیف دورنگ نمایی دورانی القا شده، افزایش شدید در ویسکوزیته dna و افزایش در فلوئورسانس محلول dna-mb در حضور افزایش مقدار iinh که نشان دهنده آن است که iinh قادر به آزاد کردن mb اینترکلیت شده کامل است. علاوه بر آن، آنتالپی و آنتروپی از واکنش بین iinh و ct-dna نشان می دهد که واکنش آنتالپی مطلوب است (h=-30.18kj/mol, ?s=-20.46j/mol k?). که شاهد دیگری که iinh قادر به اینترکلیت در جفت بازهایdnaاست. ibt توسط اینترکلیت شدن در dna پایدار شده است (ثابت پیوندی آن (kibt-dna=1.03×105 است و رنگ نترال رد را از کمپلکس nr-dna در یک واکنش رقابتی با استفاده از طیف سنجی مرئیuv جایگزین می کند. ثابت های پیوندیkf و تعداد جایگاههای پیوندیn=1 ازibt با dna توسط روش خاموش کردن فلوئورسانس در دماهای مختلف بدست آمد. علاوه بر آن آنتالپی و آنتروپی واکنش بین ibt و dna نشان می دهد که واکنش آنتالپی مطلوب آنتروپی نامطلوب است (?h=-49.87kj/mol, ?s=-75.152j/molk) و افزایش ویسکوزیته از محلول dna شاهد دیگری است که نشان می دهد که مولکول ibt قادر به اینترکلیت در جفت بازهایdna است. مقایسه بین شدت ثابت های پیوندی با استفاده از uv نتیجه می دهد که ibt-dna(1.03×105)? (1.0×105)iinh-dna بزرگتر از isatin-dna(7.34×104m-1) است که به نظر منطقی می رسد از آنجایی که iinh, ibt ناحیه مسطح بزرگتر و سیستم الکترونی? گسترده تر از isatin دارد. که باعث می شود که iinh, ibt بطور عمیقتر داخل dna نفوذ کنند و خیلی قویتر با جفت بازهایdna برهمکنش داشته باشند. این داده ها نشان می دهد که داروی اینترکلیت شده اثر مهمتر روی قدرت پیوندیdna دارد. باید توجه شود که احتمال اینترکلیت شدن مشتقات ایندول (isatin) بین جفت بازهایdna کم است بطور اصلی بخاطر نیروهای برهمکنش کم موثر بین هسته ایندول و بازهایdna است. همه ترکیبات از مطالعه حاصله، فعالیت ضعیف تا متوسط مقابل باکتریهای تست شده مشخص نشان دادند. کلمات کلیدی: dna تیموس گاوی، ایزاتین بتا سمی کاربازون، ایزاتین 3- ایزونیکوتینیل هیدرازون، اینترکلیت، اتصال groove، اندازه گیری ضد میکروبی

این پایان نامه در چهار بخش انجام شده است: آبگیری از آمیدهای نوع اول با استفاده از tapc tapc یک مـعرف شیـمیایی کارآمـد، قابل دستـرس و ارزان اسـت. آمیـدهای نـوع اول در مـجاورت tapc به نیتـریل هـای متناظر با بازده عالی تبدیل می شوند. به علاوه، با توجه به عدم استفاده از حلال و کاتالیست های فلزی، روش حاضر می تواند به عنوان یک روش با اهمیت به روش های موجود اضافه شود سنتز آمیدها و استرها با استفاده از واکنش کربوکسیلیک اسیدها با آمین ها و الکل ها در حضور tapc در این بخش یک روش جدید و کارآمد برای تهیه ی آمیدها و استرها از واکنش کربوکسیلیک اسیدها با آمین ها و الکل ها ، در حضور tapc بدون استفاده از حلال های آلی و در دمای محیط شرح داده می شود. اگر چه روش های مختلفی برای سنتز آمیدها و استرها گزارش شده است، اما بازده بالا، سادگی روش، مواد اولیه در دسترس و جداسازی آسان محصولات مورد نظر، روش حاضر را به روشی کاربردی و سودمند تبدیل می کند. ر این بخـش tapcبه عنوان یک مـعرف سودمند برای سنتز فرم آمیدها از فورمیک اسید و آمین ها معرفی می شود. در همه موارد، این روش بدون محصول جانبی بوده و فرم آمید به عنوان تنها محصول بدست می آید. شرایط ملایم، جداسازی آسان محصولات، گزینش پذیری بالا و راندمان عالی ، روش حاضر را به روش سودمندی تبدیل می کند یک روش جدید و کارآمد برای سنتز آلیل و بنزیل کلرایدها با استفاده ازtapc در بخش چهارم، یک روش جدید و کارآمـد برای تـهیه آلـیل و بنزیل کلرایدها از الکل های متـناظر با استفاده از tapc به عنوان معرف کلردار کردن شرح داده می شود. شرایط ملایم واکنش، زمان کوتاه، بازده بالا، مقرون به صرفه بودن و جداسازی آسان محصولات مورد نظر روش حاضر را به یک وسیله ی سنتزی قابل دسترس برای کاربردهای دارو سازی تبدیل می کند.

این پایان نامه در پنج بخش انجام شده است: سنتز دی آریل سولفون های متقارن با استفاده از آرن ها و بیس (n-متیل پیریدینیوم) سولفات در حضور tf2o در این روش از دی متیل سولفات برای تهیه دی آریل سولفون های متقارن استفاده شده است. در ابتدا، دی متیل سولفات با پیریدین واکنش داده شد تا بیس (n-متیل پیریدینیوم) سولفات ایجاد شود. سپس این نمک با tf2o فعال شد تا so2 به عنوان گروه عاملی برای سنتز دی آریل سولفون ها ایجاد شود. لازم به ذکر است که واکنش ها تحت شرایط ملایم انجام شدند و محصولات با بازده بالا در زمان های کوتاه بدست آمدند. پارا آسیله کردن مستقیم و جهت گزین فنول ها با استفاده از کربوکسیلیک اسیدها توسط tf2o در این بخش از پایان نامه، یک روش ساده و ملایم را برای تهیه پاراهیدروکسی آریل کتون ها از طریق آسیله کردن مستقیم فنول ها با کربوکسیلیک اسیدهای فعال شده توسط tf2o ارائه داده ایم. پاراگزینی، بازده های بالا، زمان های واکنش کوتاه و سادگی روش کار مهم ترین مزایای این روش می باشند. سنتز دی آریل سولفون ها با استفاده از ترکیبات های آروماتیک و n-متیل پیریدینیوم p-سولفونات در حضور تری فنیل فسفین دی تریفلات ما سولفونه کردن فریدل-کرافتس ترکیبات آروماتیک را با استفاده از متیل پارا تولوئن سولفونات به عنوان یک آغازگر سولفون کننده گسترش داده ایم. در این روش، متیل پارا تولوئن سولفونات با پیریدین واکنش داده شد تا n-متیل پیریدینیوم p-سولفونات به عنوان یک عامل سولفون کننده ایجاد شود. واکنش پذیری این نمک برای سولفونه کردن مزیتیلن در حضور سه فعال کننده مختلف مانند tf2o، دی متیل سولفید دی تریفلات (dmsd)، و تری فنیل فسفین دی تریفلات (tppd) مورد بررسی قرار گرفت. از میان این فعال کننده ها، tppd یک شیمی گزینی در سولفونه کردن فریدل-کرافتس نشان می دهد. بنزیله کردن آرن ها با بنزیل الکل ها در حضور تری فنیل فسفین دی تریفلات تری فنیل فسفین دی تریفلات (tppd) به عنوان یک فعال کننده قوی برای بنزیله کردن فریدل-کرافتس آرن ها با بنزیل الکل ها در حلال ch2cl2 در دمای اتاق بکار گرفته شد. مهم ترین مزایای این روش عبارتند؛ بازده های خوب، نسبت 1:1 آرن به بنزیل الکل، بنزیله کردن کلروبنزن در دمای اتاق، عدم تشکیل محصولات جانبی مانند دی بنزیل اتر (dbe). سنتز ایمیدهای نامتقارن با استفاده از نیتریل ها و n-بوتیل آمونیوم کربوکسیلات ها در حضور tf2o از طریق یک واکنش شبه ریتر ما یک روش جدید برای تهیه ایمیدهای نامتقارن با استفاده از نمک های کربوکسیلات مایع از طریق یک فرآیند شبه ریتر ارائه داده ایم. واکنش ها با استفاده از نیتریل ها و n-بوتیل آمونیوم کربوکسیلات ها به عنوان مایع های یونی در حضور tf2o به عنوان فعال کننده انجام شدند. شرایط واکنش ملایم، سادگی روش کار، و شرایط بدون پروتون از مهم ترین مزایای این روش هستند.

چکیده این پایان نامه در 6 بخش به انجام رسیده است: 1- تبدیل مستقیم مشتقات تیول و دی سولفید به سولفونیل کلریدها وسولفونیک اسیدها مخلوطh2o2/pocl3 به عنوان یک سیستم کارآمد و ارزان برای اکسایش تعداد متنوعی از مشتقات تیول و دی سولفید به سولفونیل کلریدها و سولفونیک اسیدهای مربوطه در حضور sds در محیط آبی معرفی شده است. دما و مقدار اکی والان h2o2 در نوع محصولات به دست آمده تاثیر می گذارد. sds با ایجاد حفره (با قطر 4 نانومتر) به عنوان یک نانو راکتور شرایط مساعدی را برای اکسایش مطلوب مشتقات تیولی و دی سولفیدی در حلال آب فراهم می کند. در اغلب موارد این واکنش ها دارای گزینش پذیری بالا، ساده و سازگار با محیط زیست می باشند. همچنین محصولات با درصد خلوص بالا و راندمان بسیار خوب به دست می آیند. 2- تبدیل مستقیم تیول ها به سولفونامیدها هیدروژن پراکسید در حضور pocl3یک معرف بسیار موثر برای تبدیل اکسایشی مستقیم تیول و دی سولفید به سولفونیل کلریدها با خلوص بسیار بالا است. واکنش فوق با آمین ها، به سنتز سولفونامیدهای مربوطه منجر می شود. راندمان بسیار زیاد، زمان بسیار کوتاه واکنش، اجتناب از معرف های شدید تحت شرایط ملایم واکنش مهمترین مزایای این روش است. 3- تبدیل مستقیم تیول ها به سولفونیک استرهای مربوطه با استفاده از سیستم هیدروژن پراکسید و فسفوریل کلرید سیستم h2o2/pocl3 به عنوان یک معرف جدید و موثر برای تبدیل تیول ها و دی سولفید ها به مشتقات سولفونیک استر مورد استفاده قرار گرفت. این پروتکل چندین مزایا را شامل می شود از قبیل راندمان بسیار زیاد محصولات، واکنش های بسیار سریع و انجام واکنش در دمای اتاق. علاوه بر آن سیستم معرف به راحتی جداسازی می شود، برای محیط زیست ضرری ندارد و از نظر اقتصادی بسیار مقرون به صرفه است. 4- تبدیل مستقیم تیول ها به سولفونیک استرهای مربوطه با استفاده از سیستم هیدروژن پراکسید و زیرکونیوم تتراکلرید هیدروژن پراکسید در حضور زیرکونیوم تتراکلرید یک معرف بسیار موثر برای تبدیل تیول و دی سولفید به سولفونیک استرهای مربوطه با راندمان بسیار بالا است. 5- تبدیل مستقیم تیول ها به سولفونیل آزیدها با استفاده از سیستم هیدروژن پراکسید و فسفوریل کلرید سیستم معرف هیدروژن پراکسید-فسفوریل کلرید به عنوان یک معرف جدید و کارا برای تبدیل تیول ها به سولفون آزیدها مورد استفاده قرار گرفت. از مزایای این روش نسبت به گزارشات قبلی می توان به راندمان بسیار زیاد محصولات، سرعت بالای واکنش ها و انجام واکنش در دمای اتاق. همچنین جداسازی راحت سیستم معرف، سازگاری با محیط زیست اشاره کرد.. 6- تبدیل مستقیم تیول ها به سولفونیل آزیدها با استفاده از سیستم با استفاده از سیستم هیدروژن پراکسید و زیرکونیوم تتراکلرید سیستم معرف هیدروژن پراکسید- زیرکونیوم تتراکلرید به عنوان یک معرف ارزان و کارا برای تبدیل تیول ها به سولفون آزیدها مورد استفاده قرار گرفت.

انجام واکنش های الی با استفاده از مایعات یونی در زمان کمتر و دمای پایین تر

این پایان نامه در هفت بخش انجام شده است: در بخش اول، نانو ذرات مغناطیسی جدیدfe3o4/sio2 با ساختار هسته/پوسته عامل دار شده توسط بی گوانید به عنوان یک سوپر باز آلی ناهمگن در واکنش های شیمیایی توسعه داده شد.در بخش دوم، تثبیت یون های پالادیم (ii) بر روی نانو ذرات مگنتیت به سادگی از طریق اصلاح سطح نانو ذرات fe3o4 با یک بی گوانید حاصل شد. خواص این نانوذرات با سطح اصلاح شده توسط تکنیک های مختلفی مانند tem، xrd، vsm، tga، bet و ft-ir مورد مطالعه قرار گرفتند. این نانو جامد فعالیت کاتالیزوری بسیار خوبی در واکنش ناهمگن جفت شدن سوزوکی در محیط آبی از خود نشان داد و در انتهای واکنش به راحتی توسط یک آهنربا خارجی جدا شد و برای چندین بار مورد استفاده مجدد قرارگرفت. در بخش سوم، استفاده از نانوکاتالیزورfe3o4/sio2-met-pd(oac)2 به عنوان یک کاتالیزور قابل بازیافت جهت اکسیداسیون انتخابی هوازی الکلها به آلدئیدها و کتون ها مربوطه گسترش داده شد.در بخش چهارم، کاتالیزور موثر پالادیم (ii) تثبیت شده بر روی سطح نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده با دندریمر پلی آمین، توسط عامل اتصال دهنده محکم دوپامین سنتز شد. در بخش پنجم، نانوکامپوزیت zn-fe/sio2 ساخته شد و به عنوان یک کاتالیزور قابل بازیافت برای واکنش n-فرمیله کردن آمین ها مورد استفاده قرار گرفت. در بخش ششم، نانوکامپوزیت مغناطیسی cu-fe/sio2 نیز سنتز و از آن به عنوان یک کاتالیزور قابل بازیافت برای سنتز تک ظرفی-سه جزیی ترکیبات 1،4 دو استخلافی 1،2،3- تری آزول ها از طریق واکنش کلیک آلکین-آزید مورد استفاده قرار گرفت.در بخش پایانی، ابتدا نالیدیکسیک اسید بر سطح نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده تثبیت شد. نالیدیکسیک اسید به علت حلالیت کم در محیط آبی دارای جذب کم و فراهمی زیستی پایین می باشد. برای غلبه بر این مشکل، بطورکیفی رهایش آرام نالیدیکسیک اسید از سطح در محیط اسیدی بررسی شد.

چکیده این پایان نامه در چهار بخش انجام شده است: تشکیل آریلیدن مالونونیتریل از آریل آلدهید با استفاده از edahs سنتز م?ثر آریلیدن متیلن های فعال بوسیله ی تراکم نووناگل، از آلدهیدها و متیلن های فعال در حضور کاتالیزور اتان 2??- دی آمونیوم هیدروژن سولفات ((edahs در محیط آبی و دمای اتاق گزارش می شود. زمان کوتاه واکنش، شرایط ملایم، بازده عالی و جنبه های شیمی سبز بدلیل عدم استفاده از حلال های سمی بر اهمیت این روش می افزاید. سنتز آمیدها و استرها با استفاده از واکنش استیک انیدرید با آمین ها و الکل ها در حضور edahs در این بخش یک روش جدید و کارآمد برای تهیه ی آمیدها و استرها از واکنش استیک انیدرید با آمین ها و الکل ها، در حضورedah به عنوان یک کاتالیست مایع یونی، در شرایط بدون استفاده از حلال های آلی و در دمای محیط شرح داده می شود. اگر چه روش های مختلفی برای سنتز آمیدها و استرها گزارش شده است، اما بازده بالا، سادگی روش، مواد اولیه در دسترس، سازگاری با عوامل گوناگون و جداسازی آسان محصولات مورد نظر، روش حاضر را به روشی کاربردی و سودمند تبدیل می کند. یک روش ملایم و کارآمد برای سنتز مشتقات آسیلال و محافظت زدایی از آسیلال ها روشی م?ثر و ملایم برای تهیه ی ???- دی استات ها از آلدهیدها، در حضور استیک انیدرید بعنوان عامل استیل دار کردن تحت شرایط بدون حلال و در دمای محیط معرفی می شود. این روش برای تهیه محصول از آلدهیدها، در مقایسه با کتون ها به صورت گزینشی عمل می کند. شرایط ملایم، گزینش پذیری بالا، زمان کوتاه،ماهیت غیرسمی واکنش و بازده عالی، روش حاضر را به روش سودمندی تبدیل می کند. واکنش تراکمی آلدول متقاطع با استفاده از edahs به عنوان کاتالیست ملایم و کارآمد در بخش چهارم، یک روش ساده و کارآمـد برای سنتز??´?-بیس (بنزیلیدن-استخلاف دار) مشتقات کتون، از کتونها و آریل آلدهیدهای متفاوت تحت شرایط بدون حلال و با استفاده از edahs به عنوان کاتالیست مایع یونی ارزان و در دسترس شرح داده می شود. شرایط ملایم واکنش، جداسازی آسان و بازده بالا روش حاضر را به یک وسیله ی سنتزی قابل دسترس برای تهیه گستره ای از محصولات تبدیل می کند.

چکیده: این پایان نامه در چهار بخش انجام شده است: تشکیل آریلیدن مالونونیتریل از آریل آلدهید با استفاده از bohmite-pr-nh2 (bpn) سنتز م?ثر آریلیدن متیلن های فعال بوسیله ی تراکم نووناگل، از آلدهیدها و متیلن های فعال در حضور کاتالیزور bohmite-pr-nh2 (bpn) در محیط آبی و دمای اتاق گزارش می شود. زمان کوتاه واکنش، شرایط ملایم، بازده عالی و جنبه های شیمی سبز بدلیل عدم استفاده از حلال های سمی بر اهمیت این روش می افزاید. سنتز ترکیبات ?-آمینوکربونیل ها با استفاده از edahs در دمای اتاق در این بخش یک روش جدید و کارآمد برای تهیه ی ترکیبات ?-آمینوکربونیل ها، در حضورedah به عنوان یک کاتالیست مایع یونی، و در دمای محیط شرح داده می شود. اگر چه روش های مختلفی برای سنتز ترکیبات ?-آمینوکربونیل ها گزارش شده است، اما بازده بالا، سادگی روش، مواد اولیه در دسترس، سازگاری با عوامل گوناگون و جداسازی آسان محصولات مورد نظر، روش حاضر را به روشی کاربردی و سودمند تبدیل می کند. یک روش ملایم و کارآمد برای سنتز دی هیدروپیریمیدینون ها با استفاده از edahs به عنوان یک کاتالیست ملایم و موثر روشی م?ثر و ملایم برای تهیه ی دی هیدروپیریمیدینون ها از آلدهیدها، 3-آکسو بوتانوات و اوره/ تیواوره با استفاده از edahs در حلال اتانول و در دمای محیط معرفی می شود. بازده های بالا در زمان های کوتاه بدست آمدند، شرایط ملایم و عدم استفاده از حلال های غیر سمی از ویژگی های قابل توجه این روش می باشد. تهیه پلی هیدروکینولین ها با استفاده از edahs به عنوان کاتالیستی ملایم و کارآمد در بخش چهارم، یک روش ساده و کارآمـد برای سنتز پلی هیدروکینولین ها، متفاوت تحت شرایط بدون حلال و با استفاده از edahs به عنوان کاتالیست مایع یونی ارزان و در دسترس شرح داده می شود. شرایط ملایم واکنش، جداسازی آسان و بازده بالا روش حاضر را به یک وسیله ی سنتزی قابل دسترس برای تهیه گستره ای از محصولات تبدیل می کند.

چکیده: این پایان نامه در هشت بخش انجام شده است: سنتز ?-نیتروالکل ها در محیطی از متفورمین همگن با استفاده از بای گوانیدی موسوم به متفورمین که به عنوان کاتالیزورعمل می کند و یک باز آلی قدرتمند است، روش سنتزی موثری برای واکنش هنری میان آلدهید های خواه آروماتیک یا خواه آلیفاتیک و نیترومتان در شرایط بدون حلال گسترش یافته است. از مزایای این روش سهولت در حذف کاتالیزور، سنتز ?-نیتروالکل ها به عنوان تنها محصول، زمان واکنش کوتاه و تبدیل به محصول عالی را نام برد. جفت شدن های آریلی سوزوکی بسیار موثر و بدون ترکیبات فسفرتوسط کمپلکسی سنتز شده از پالادیوم استات- متفورمین در محیط سبز ابتدا در محیط واکنش کمپلکسی از پالادیوم (ii) و بای گوانیدی به نام متفورمین تشکیل شد که کاتالیزور همگن بدون فسفر بسیار موثری برای واکنش سوزوکی- میائورا شد. افزایش مشخص در سرعت جفت شدن های کاتالیز شده با پالادیوم زمانی دیده شد که مخلوطی یک به یک از آب و اتانول به عنوان حلال واکنش مورد استفاده قرار گرفت. گونه های متنوعی از آریل هالید ها ( cl, br, i) با آریل بورونیک اسیدهای مختلف استفاده شدند و محصولات مورد نظر با بازده هایی خوب تا عالی در شرایط واکنشی ملایم سنتز شدند. روشی بدیع برای سنتز 2و4- دی آمینو -6- آریل- 1و3و5- تری آزین ها در محیط سبز روشی جدید برای سنتز رسته ی جدیدی از 2و4- دی آمینو -6- آریل- 1و3و5- تری آزین ها از واکنش آریل آلدهید ها و بای گوانیدی به نام متفورمین در بازده های بالا ابداع شده است. این واکنش در محیطی سبز و بدون حضور کاتالیزوری انجام شده است. سنتز موفق کاتالیزور های مزوحفره ی سیلیکایی عامل دار شده با بای گوانید: واکنش پذیری عالی توأمان با استفاده ی راحت و بازیافت سریع کاتالیزور سری هایی از کاتالیزور های مزوحفره ی سیلیکایی عامل دار شده با بای گوانیدی جدید با موفقیت سنتز شده اند. مقادیر متفاونی از یک بای گوانید موسوم به متفورمین بر روی سطح سیلیکایی از طریق پیوند کووالانی متصل شده و مقدار محتوای متفورمین بارگیری شده به وسیله ی تیتراسیون برگشتی اندازه گیری شد. مشخصه های ساختاری و سطح کاتالیزور های سنتز شده توسط تکنیک های مختلفی چون tem, sem, tga, ft-ir و آنالیز عنصری مورد مطالعه قرار گرفت. از این گذشته، کارایی کاتالیزور های سنتز شده در واکنش های مختلف آلی (جفت شدن آلدولی و نیتروآلدولی و واکنش های افزایش مایکل) ارزیابی شد. آنها به عنوان کاتالیزور های موثر و قابل بازیافت در محلول های آبی با واکنش پذیری بالا توأمان با بازیافت قابل ملاحظه خود را ثابت کرده اند. نانوکامپوزیت sba-15 با پوششی ازکمپلکس یک بای گوانید و پالادیوم: سنتز، شناسایی ساختار و کاربرد های کاتالیزوری نانوکامپوزیتی پایدار از sba-15 با پوشش پالادیومی به آسانی و از راه پیرایش سطح sba-15 با یک بای گوانید و به دنبال آن کوردینه کردن لیگاند با پالادیوم (ii) از پیش ماده های ارزان و در دسترس تهیه شد. ساختار این ماده ی در هم آمیخته ی آلی- معدنی توسط sem, tem, xrd ، آنالیز عنصری، طیف سنجی جذب اتمی، جذب – واجذب نیتروژن (bet) و ft-ir شناسایی شد. کارایی کاتالیزوری این کاتالیزور جدید ناهمگن با استفاده از واکنش های جفت شدن سوزوکی و اکسایش بنزیل الکل ها بررسی شد. علاوه بر واکنش پذیری بالا، شسته شدن پالادیوم از سطح دیده نشد و از کاتالیزور به دفعات و در محیط جو جهت واکنش های آلی استفاده شد. تصاویر tem از کاتالیزور بازیافتی نشان داد که ساختار مزوحفره ی sba-15 پابرجاست و هیچ آسیبی در شبکه ساختاری آن دیده نمی شد. نانوکامپوزیت sba-15 با پوششی ازکمپلکس فنانترولینی و فلز: سنتز، شناسایی ساختار و کاربرد های کاتالیزوری نانوکامپوزیتی پایدار از sba-15 با پوشش پالادیومی به آسانی و از راه پیرایش سطح sba-15 با مشتقی از 2-(4-الکوکسی فنیل)-1 h- ایمیدازو]4و5-f [ ]1و10 [ فنانترولین و به دنبال آن کوردینه کردن لیگاند با پالادیوم (ii) و مس (i) از پیش ماده های ارزان و در دسترس تهیه شد. کارایی کاتالیزوری این کاتالیزور جدید ناهمگن با استفاده از واکنش های جفت شدن سوزوکی و اکسایش بنزیل الکل ها با sba-15/imiphen/pd(ii) و واکنش اتری شدن اولمن و واکنش کلیک استیلن ها با sba-15/imiphen/cu(i) بررسی شدند. هر دو کامپوزیت فعالیت کاتالیتیکی عالی را از خود نشان دادند و در عین حال هیچگونه شسته شدن فلز از سطح دیده نشد. همچنین کاتالیزور ها به راحتی در چرخه های مختلفی از واکنش های شیمیایی استفاده و با موفقیت بازیافت شدند. بارگیری دارو بر روی سیلیکای مزوپور و نانوذرات سیلیکایی مواد مزوحفره خصوصیات بالقوه ای را در سیستم های دارو رسانی کنترل شده از خود نشان داده اند که این شامل دامنه وسیعی از ترکیبات شیمیایی و خصوصیات ساختاری و بافت بیرونی آن ها می شود. در این بخش، مواد مزوحفره مانند sba-15 و نانوذرات sio2 با اندازه حفرات مختلف (2/8 و 4/6 نانومتر) سنتز و به طور جداگانه با گروههای عاملی اسیدی و بازی عامل دار شده و برای کاربرد به عنوان سیستم دارورسان در جذب داروهایی چون سیپروفلوکساسین، آمانتادین، متفورمین و دوپامین مورد استفاده قرار گرفتند. علاوه بر این، نانو ذرات سیلیس با پلی آکریل آمید همانند گونه های mip پوشانده شده و میزان رهایش دارو مورد بررسی قرار گرفت. عامل دار کردن مستقیم نانوذرات نقره با ترکیب آزویی جدید و کاربرد آن به عنوان حسگر ph واکنش میان 4-آمینو تیوفنول متصل شده بر روی سطح نانوذرات نقره و nوn´- دی متیل آنیلین انجام شد و ترکیب آزو بر روی نانوذرات مربوطه سنتز شد. این واکنش توسط طیف سنجی 1hnmr بررسی و تایید شد. همچنین نانوذرات آزویی مذکور به عنوان ماده ی هیبریدی که حسگر ph است به کار برده شد.

a novel acrylic acid-functionalized fe3o4 magnetic nanoparticle with a core-shell structure was developed for utilization as a heterogeneous organosuperacid in chemical transformations. the structural, surface, and magnetic characteristics of the nanosized catalyst were investigated by various techniques such as transmission electron microscopy (tem), thermogravimetric analysis (tga), and ft-ir. the acrylic acid-functionalized fe3o4 nanoparticles great potential for application in magnetically separation technologies. in application point of view, the prepared catalyst was found to act as an efficient recoverable nanocatalyst in bisindol and benzimidazole reactions in solvent-free media under mild condition. additionally, the catalyst was reused three times without significant degradation in catalytic activity and performance.

سنتز مشتقات پیرازول وتتراهیدروبنزوزانتن-11- ان در حضور مایع یونی و نانوکاتالیست اسیدی و سنتزپیرانو(2و3c-) پیرازول-6- ان در کاتالیست رزین تبادل یونی

ترکیبات آلی سولفور در بدن همه موجودات زنده به شکل آمینواسیدهای ضروری خاص در آنزیم ها, کوآنزیم ها, ویتامین ها, و هورمون ها وجود دارند. گستره ای از دی- سولفیدها در طبیعت وجود دارند. تعدادی از کاربردهای دی- سولفیدها در زیر ذکر شده اند: دی سولفیدها در نگه داشتن مولکول ها در شکل های مورد نیاز برای فعالیت بیولوژیکی نقش کلیدی ایفا می کنند. همچنین دی سولفیدها در: موج دار کردن یا صاف کردن موها بر اساس شیمی اکسایش/کاهش پیوند دی سولفید, رشدو فعالیت های ضد تومور نقش های اساسی دارند. بر پایه این کاربردها ما توجه خود را روی الکترودیمر شدن ترکیبات کربودی تیوآت معطوف کردیم. 1,?- دی هیدروکسی بنزن ها به طور عمده در طبیعت یافت می شوند. مشتقات عامل دار شده آن ها به طور گسترده در صنایع شیمیایی و داروسازی کاربرد دارند. بنابراین ما در بخش دوم, اکسیداسیون هیدروکینون در حضور ترکیبات کربودی تیوآت به عنوان نوکلئوفیل, با استفاده از روش های الکتروشیمیایی را بررسی کردیم. در بخش آخر, الکترواکسیداسیون کتکول ها در حضور تترا اتیل متیلن دی فسفونات در محلول آبی مورد بررسی قرار گرفت. این ترکیبات با یک هسته بیس فسفونات, ممکن است تاثیرات مطلوبی روی درمان بیماری های مغزاستخوان داشته باشند. در حضور نوکلئوفیل ها, اکسیداسیون الکتروشیمیایی دی هیدروکسی بنزن ها در محلول آبی با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج کولومتری یک واکنش متوالی الکترواکسایشی/افزایش مایکل را که بین نوکلئوفیل ها و بنزوکینون هایی که به روش الکتروشیمیایی تولید شده اند را نشان می دهد. مکانیسم واکنش الکتروشیمیایی با استفاده از کولومتری در پتانسیل کنترل شده به عنوان مکانیسم ce ثابت می شود. محصولات واکنش با استفاده از روش های nmr پروتون وکربن-13 و طیف سنجی جرمی شناسایی شدند. .سادگی فرایند, بازیابی ساده محصو?ت, عدم استفاده از کاتالیستها و یا واکنشگرهای فلزی, راندمان بالا و انتخابگری خوب از مزیت های عمده این پروژه می باشد.

در این کار ما توسعه دادیم یک روش ساده وموثر برای سنمز بنزیمیدازول های 2-استخلافی وبنزوتیازول های 2-استخلافی با استفاده از کوپل اورتو فنیلن دی آمین و 2-آمینو تیو فنول با انواع آلدهیدها در اتانول در حضور کاتالیست نقره کربنات که زمان کوتاه سادگی انجام آزمایش داشتن بازده بالا و جداسازی راحت از مزایای این روش است. همچنین با استفاده از پروپیل فسفونیک انیدرید که یک واکنشگر ملایم است فورو پیریمیدین ها را به صورت تک ظرفی از الکل ها سنتز نمودیم. در اینجا الکل ها به آلدهید تبدیل شده و در یک واکنش سه جزئی با دی متیل باربیتوریک اسید و ایزوسیانیدها فوروپیریمیدین ها را با راندمان بالای سنتز نمودیم.

آسپارتام (apm) یک قند مصنوعی غیر ساکاریدی است. این شیرین کننده در بیش از 6000 محصول وجود دارد. مطالعات بالینی نشان داده است که مصرف بیش از حد آسپارتام منجر به مشکلاتی در سلامتی می شود. در این تحقیق برهمکنش این شیرین کننده با dna تیموس گوساله (ct-dna) و آلبومین سرم انسانی (hsa) در ph فیزیولوژیکی (in vitro) مورد بررسی قرار گرفته است. علاوه بر این، جهت بررسی اثر فلزات بر روی برهمکنش این ماده با ماکروملکولهای زیستی، فلز مس انتخاب شده است. مس یک عنصر کمیاب و ضروری در گیاهان و حیوانات می باشد. بر این اساس، در بخش بعدی مطالعه حاضر برهمکنش dna و hsa با کمپلکس cu(ii) حاوی apm به عنوان لیگاند مورد بررسی قرار گرفته است. مکانیسم برهمکنش apm و کمپلکس مس این مولکول با dna و hsa توسط دستگاه های اسپکتروفوتومتر uv-vis، دو رنگ نمایی دورانی (cd) و طیف سنجی فلورسانس مورد بررسی قرار گرفته است. در بررسی برهمکنش این مواد و dna با استفاده از روش فلوریمتری، فرونشانی قوی در برهمکنش dna با apm و کمپلکس آن مشاهده گردید. ثابت اتصال dna با apm و کمپلکس مس آن و تعداد جایگاه های فعال اتصال در دماهای متفاوت محاسبه شده است. پارامترهای ترمودینامیکی یعنی تغییرات آنتالپی (?h) و تغییرات آنتروپی (?s) نیز محاسبه گردیده است. این مقادیر برای cu(apm)2 cl2.2h2o نیز محاسبه گردیده است. بر اساس معادله وانت هوف، این واکنش ها به طور برجسته ای از نظر افزایش بی نظمی (entropically) مناسب هستند. به علاوه آزمایش های رقابتی اسپکتروفلوریمتری و نتایج دو رنگ نمایی دورانی (cd) نشان می دهند پیوند بین dna و apm و همچنین کمپلکس آن، غیر تزریقی (non-intercalative) هستند. بر اساس این آزمایش ها ما پیشنهاد می کنیم که پیوند بین apmوcu(apm)2cl2.2h2o با dna تیموس گوساله از نوع اتصال شیاری (groove binding) هستند. همچنین واکنش بین apm یا cu(apm)2 cl2.2h2o و hsa با دستگاه های ذکر شده بررسی گردید. این مطالعات با بررسی میزان اثر خاموش کنندگی apm و 2cl2.2h2o(cu(apm بر فلورسانس ذاتی hsa در دماهای مختلف انجام گردید و ثابت خاموش شدگی، ثابت اتصال و تعداد جایگاه های اتصال با استفاده از معادله stern-volmer از نتایج فلورسانس محاسبه شد. نتایج دلالت دارد بر اینکه مکانیسم اثر خاموش شدگی apm و کمپلکس مس آن بر hsa استاتیک می باشد. پارامترهای ترمودینامیکی شامل تغییرات آنتالپی (?h) و تغییرات آنتروپی(?s) برای سیستم hsa-apm محاسبه شدند. این پارامترها برای اتصال hsa و کمپلکس مس apm نیز محاسبه گردید. علاوه بر این، محاسبات بر اساس معادله وانت هوف نشان داد که این واکنش ها به طور برجسته ای از نظر افزایش بی نظمی (entropically) مناسب هستند. برای نشان دادن جایگاه اتصال مولکول های ذکر شده با hsa از واکنش رقابتی با مولکول هیدروفوب 1- آنیلینو فتالین 8- سولفات (ans) استفاده شد و ثابت گردید که حالت بر همکنش apm وans برای hsa مشابه بوده وتعاملات هیدروفوبیک دراتصال نقش دارند. همچنین نتایج حاصل از واکنش جابجایی وارفارین و ایبوبروفن در حضور apm برای hsa نشان داد که جایگاه اتصال apm برای hsa، جایگاه i می باشد. مطالعات واکنش رقابتی کمپلکس apm و ans برای hsa نشان داد که این دو برای hsa رقابتی ندارند و واکنش هیدروفوبیک، در اتصال غالب نیست. آسپارتام (apm) یک قند مصنوعی غیر ساکاریدی است. این شیرین کننده در بیش از 6000 محصول وجود دارد. مطالعات بالینی نشان داده است که مصرف بیش از حد آسپارتام منجر به مشکلاتی در سلامتی می شود. در این تحقیق برهمکنش این شیرین کننده با dna تیموس گوساله (ct-dna) و آلبومین سرم انسانی (hsa) در ph فیزیولوژیکی (in vitro) مورد بررسی قرار گرفته است. علاوه بر این، جهت بررسی اثر فلزات بر روی برهمکنش این ماده با ماکروملکولهای زیستی، فلز مس انتخاب شده است. مس یک عنصر کمیاب و ضروری در گیاهان و حیوانات می باشد. بر این اساس، در بخش بعدی مطالعه حاضر برهمکنش dna و hsa با کمپلکس cu(ii) حاوی apm به عنوان لیگاند مورد بررسی قرار گرفته است. مکانیسم برهمکنش apm و کمپلکس مس این مولکول 2cl2.2h2o)(cu(apm) با dna و hsa توسط دستگاه های اسپکتروفوتومتر uv-vis، دو رنگ نمایی دورانی (cd) و طیف سنجی فلورسانس مورد بررسی قرار گرفته است. در بررسی برهمکنش این مواد و dna با استفاده از روش فلوریمتری، فرونشانی قوی در برهمکنش dna با apm و کمپلکس آن مشاهده گردید. ثابت اتصال dna با apm و کمپلکس مس آن و تعداد جایگاه های فعال اتصال در دماهای متفاوت محاسبه شده است. پارامترهای ترمودینامیکی یعنی تغییرات آنتالپی (?h) و تغییرات آنتروپی (?s) نیز محاسبه گردیده و مقادیر آنها به ترتیب برای apm ،kj mol-1 181+ و jmol-1 k-1 681+ می باشد. این مقادیر برای cu(apm)2 cl2.2h2o نیز به ترتیب kj mol-1 3/89+ و j mol-1 k -1 3/379+ محاسبه گردیده است. بر اساس معادله وانت هوف، این واکنش ها به طور برجسته ای از نظر افزایش بی نظمی (entropically) مناسب هستند. به علاوه آزمایش های رقابتی اسپکتروفلوریمتری و نتایج دو رنگ نمایی دورانی (cd) نشان می دهند پیوند بین dna و apm و همچنین کمپلکس آن، غیر تزریقی (non-intercalative) هستند. بر اساس این آزمایش ها ما پیشنهاد می کنیم که پیوند بین apmوcu(apm)2cl2.2h2o با dna تیموس گوساله از نوع اتصال شیاری (groove binding) هستند. همچنین واکنش بین apm یا cu(apm)2 cl2.2h2o و hsa با دستگاه های ذکر شده بررسی گردید. این مطالعات با بررسی میزان اثر خاموش کنندگی apm و 2cl2.2h2o(cu(apm بر فلورسانس ذاتی hsa در دماهای مختلف انجام گردید و ثابت خاموش شدگی، ثابت اتصال و تعداد جایگاه های اتصال با استفاده از معادله stern-volmer از نتایج فلورسانس محاسبه شد. نتایج دلالت دارد بر اینکه مکانیسم اثر خاموش شدگی apm و 2cl2.2h2o(cu(apm بر hsa استاتیک می باشد. پارامترهای ترمودینامیکی شامل تغییرات آنتالپی (?h) و تغییرات آنتروپی(?s) برای سیستم hsa-apm به ترتیب مقادیر kj mol-120/41- و j mol-1k-1 19/58- محاسبه شدند. این پارامترها برای اتصال hsa و cl2.2h2o cu(apm)2 نیز محاسبه گردید و مقادیر آن به ترتیب kj mol-1 67/458- و j mol-1k-1 1339- بدست آمد. علاوه بر این، محاسبات بر اساس معادله وانت هوف نشان داد که این واکنش ها به طور برجسته ای از نظر افزایش بی نظمی (entropically) مناسب هستند. برای نشان دادن جایگاه اتصال مولکول های ذکر شده با hsa از واکنش رقابتی با مولکول هیدروفوب 1- آنیلینو فتالین 8- سولفات (ans) استفاده شد و ثابت گردید که حالت بر همکنش apm وans برای hsa مشابه بوده وتعاملات هیدروفوبیک دراتصال نقش دارند. همچنین نتایج حاصل از واکنش جابجایی وارفارین و ایبوبروفن در حضور apm برای hsa نشان داد که جایگاه اتصال apm برای hsa، جایگاه i می باشد. مطالعات واکنش رقابتی کمپلکس 2cl2.2h2o (cu(apm و ans برای hsa نشان داد که این دو برای hsa رقابتی ندارند و واکنش هیدروفوبیک، در اتصال غالب نیست. آسپارتام (apm) یک قند مصنوعی غیر ساکاریدی است. این شیرین کننده در بیش از 6000 محصول وجود دارد. مطالعات بالینی نشان داده است که مصرف بیش از حد آسپارتام منجر به مشکلاتی در سلامتی می شود. در این تحقیق برهمکنش این شیرین کننده با dna تیموس گوساله (ct-dna) و آلبومین سرم انسانی (hsa) در ph فیزیولوژیکی (in vitro) مورد بررسی قرار گرفته است. علاوه بر این، جهت بررسی اثر فلزات بر روی برهمکنش این ماده با ماکروملکولهای زیستی، فلز مس انتخاب شده است. مس یک عنصر کمیاب و ضروری در گیاهان و حیوانات می باشد. بر این اساس، در بخش بعدی مطالعه حاضر برهمکنش dna و hsa با کمپلکس cu(ii) حاوی apm به عنوان لیگاند مورد بررسی قرار گرفته است. مکانیسم برهمکنش apm و کمپلکس مس این مولکول 2cl2.2h2o)(cu(apm) با dna و hsa توسط دستگاه های اسپکتروفوتومتر uv-vis، دو رنگ نمایی دورانی (cd) و طیف سنجی فلورسانس مورد بررسی قرار گرفته است. در بررسی برهمکنش این مواد و dna با استفاده از روش فلوریمتری، فرونشانی قوی در برهمکنش dna با apm و کمپلکس آن مشاهده گردید. ثابت اتصال dna با apm و کمپلکس مس آن و تعداد جایگاه های فعال اتصال در دماهای متفاوت محاسبه شده است. پارامترهای ترمودینامیکی یعنی تغییرات آنتالپی (?h) و تغییرات آنتروپی (?s) نیز محاسبه گردیده و مقادیر آنها به ترتیب برای apm ،kj mol-1 181+ و jmol-1 k-1 681+ می باشد. این مقادیر برای cu(apm)2 cl2.2h2o نیز به ترتیب kj mol-1 3/89+ و j mol-1 k -1 3/379+ محاسبه گردیده است. بر اساس معادله وانت هوف، این واکنش ها به طور برجسته ای از نظر افزایش بی نظمی (entropically) مناسب هستند. به علاوه آزمایش های رقابتی اسپکتروفلوریمتری و نتایج دو رنگ نمایی دورانی (cd) نشان می دهند پیوند بین dna و apm و همچنین کمپلکس آن، غیر تزریقی (non-intercalative) هستند. بر اساس این آزمایش ها ما پیشنهاد می کنیم که پیوند بین apmوcu(apm)2cl2.2h2o با dna تیموس گوساله از نوع اتصال شیاری (groove binding) هستند. همچنین واکنش بین apm یا cu(apm)2 cl2.2h2o و hsa با دستگاه های ذکر شده بررسی گردید. این مطالعات با بررسی میزان اثر خاموش کنندگی apm و 2cl2.2h2o(cu(apm بر فلورسانس ذاتی hsa در دماهای مختلف انجام گردید و ثابت خاموش شدگی، ثابت اتصال و تعداد جایگاه های اتصال با استفاده از معادله stern-volmer از نتایج فلورسانس محاسبه شد. نتایج دلالت دارد بر اینکه مکانیسم اثر خاموش شدگی apm و 2cl2.2h2o(cu(apm بر hsa استاتیک می باشد. پارامترهای ترمودینامیکی شامل تغییرات آنتالپی (?h) و تغییرات آنتروپی(?s) برای سیستم hsa-apm به ترتیب مقادیر kj mol-120/41- و j mol-1k-1 19/58- محاسبه شدند. این پارامترها برای اتصال hsa و cl2.2h2o cu(apm)2 نیز محاسبه گردید و مقادیر آن به ترتیب kj mol-1 67/458- و j mol-1k-1 1339- بدست آمد. علاوه بر این، محاسبات بر اساس معادله وانت هوف نشان داد که این واکنش ها به طور برجسته ای از نظر افزایش بی نظمی (entropically) مناسب هستند. برای نشان دادن جایگاه اتصال مولکول های ذکر شده با hsa از واکنش رقابتی با مولکول هیدروفوب 1- آنیلینو فتالین 8- سولفات (ans) استفاده شد و ثابت گردید که حالت بر همکنش apm وans برای hsa مشابه بوده وتعاملات هیدروفوبیک دراتصال نقش دارند. همچنین نتایج حاصل از واکنش جابجایی وارفارین و ایبوبروفن در حضور apm برای hsa نشان داد که جایگاه اتصال apm برای hsa، جایگاه i می باشد. مطالعات واکنش رقابتی کمپلکس 2cl2.2h2o (cu(apm و ans برای hsa نشان داد که این دو برای hsa رقابتی ندارند و واکنش هیدروفوبیک، در اتصال غالب نیست.

در این تز سه نانوکاتالیست ساپورت شده بر sba-15 سنتز شده و از آنها برای تهیه سولفوکسیدها، بتا استامیدوکتونها، بنزیمیدازولها، پیریدین های پراستخلاف و بنزیل دار کردن آرن ها و تبدیل نیتریل ها به آمیدها استفاده شده است.

در قسمت اول این پروژه، سنتز سبز تک ظرف سه جزیی برای مشتقات دارای چند گروه عاملی 2-آمینو-3-سیانو-4هیدرو-پیران در حضور یک مایع یونی اسیدی جدید وارزان در دمای اتاق مورد مطالعه قرار گرفت. این آزمایش منجر به ایجاد مسیری سبز و آسان برای تهیه مشتقات دارای چند گروه عاملی 2-آمینو-3-سیانو-4هیدرو-پیران میشود. در بخش دوم با استفاده از یک مایع یونی اسیدی جدید و ارزان مسیر جدیدی برای سنتز مشتقات α-آمینو نیتریل ها از طریق واکنش های استخلافی الکتروفیلی به وسیله واکنش آمین های مختلف با آلدهید ها و کتون های مختلف با یون سیانید مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. این مایع یونی با ویژگی های ساختاری ویژه، میتواند به آسانی از مواد شیمیایی ارزان و از لحاظ تجاری در دسترس تهیه شود و دارای توانایی حل کردن قوی است که آن را حلال مناسبی برای واکنش های استخلافی الکتروفیلی آمین ها با انواعی از الدئیدها و کتونها ساخته است. در ادامه، سنتز ساده حلقه ¬های تری آزول 4,1- استخلافی شده به صورت ناحیه گزین با استفاده از sba-15/imiphen/cu(i) در واکنش کلیک شرح داده شده است. واکنش سدیم آزید و بنزیل آزید با آلکین های انتهایی در حلال etoh/h2o, تری آزول های مربوطه را با بازده های عالی فراهم کرد. در این واکنش عملکرد بهتری نسبت به شرایط مرسوم برای تهیه تری آزید ها به دست آمد. مزایای استفاده از این روش ارزانتر و در دسترستر بودن کاتالیزور, زمان کوتاه واکنش, بازده عالی و دوستدار محیط زیست بودن واکنش است.

چکیده: دراین پایاننامه نانو کاتالیست های نیکل، کبالت، پالادیم، پلاتین ، رودیم ، روتنیم ومخلوط آنها بر پایه نانولوله های کربنی و کربن فعال ساخته شد و در هیدروژناسیون ترکیبات آروماتیک (شامل بنزن، تولوئن وزایلن ها) ، گروه عاملی نیترو روی حلقه آروماتیک (نیتروبنزن و پارانیتروفنول) و در نهایت ترکیبات آروماتیک موجود در پلت فرمیت پالایشگاه نفت کرمانشاه بعنوان منبع بنزن موجود در بنزین استفاده شدند. توجه اصلی در این پایاننامه بر کاهش میزان بنزن موجود در بنزین بعنوان ماده خطرناک اصلی در آلودگی هوا می باشد. تهیه نانو کاتالیست ها نانوکاتالیست های نیکل اکسید بر پایه mwcnts و ac از روش ترسیب هموژن (hdp) با استفاده از اوره بعنوان معرف رسوب دهنده در حضور پلی وینیل الکل (pva) بعنوان معرف دیسپرس کننده انجام شد. کبالت اکسید بر روی بسترهای مورد نظراز طریق روش القای خیس از نمک نیترات مربوطه تهیه شدند. سایر کاتالیست های تک فلزی شامل پالادیم، پلاتین، رودیم و روتنیم از نمک مربوطه در محیط آبی وبا استفاده از سدیم بورهیدرید بعنوان معرف احیا کننده وpva بعنوان معرف توزیع کننده ساخته شدند. جهت تهیه کاتالیست های دو و سه فلزی بر روی بسترها،کاتالیست ها در دو مرحله ساخته شدند. در مرحله اول ابتدا فلزات پالادیم، پلاتین، رودیم و روتنیم بر روی بسترهای فوق قرارداده می شوند سپس در مرحله دوم فلزات نیکل و کبالت با روشهای ذکر شده فوق ترسیب می گردند. کاتالیست های ساخته شده توسط آنالیزهای tem, sem, xrd, tga, ft-ir, bet, asap and tpd شناسایی شدند. شکل دهی کاتالیست های nio وrnc با استفاده از بایندر پلیمری حاصل از پلیمریزاسیون فورفوریل الکل انجام می شود. کاتالیست اکسترود حاصل کربونیزه شده و در تست راکتوری جهت احیای بنزن موجود درخوراک پلت فرمیت بعنوان منبع اصلی بنزن در بنزین بکارگرفته شدند. هیدروژناسیون ترکیبات آروماتیک با استفاده از کاتالیست های ساخته شده ترکیبات آروماتیک اصلی شامل بنزن، تولوئن و زایلن (ارتو، متا و پارا) بصورت تنهایی هیدرو‍‍ژنه شدند. همچنین مخلوط btx( بنزن، تولوئن وزایلن) با استفاده از کاتالیست های ساخته شده با بارگیرهای مختلف بصورت تک فلزی، دو وسه فلزی برروی بستر ها هیدروژنه شدند. به دلیلمشکلات زیست محیطی btx بنزین در هواوقوانین محدود کننده در خصوص مقدار مجاز این مواد بالاخص ماده سرطانزای بنزین، تمرکزما بروی کاهش این ترکیبات معطوف گردید اگر چهکاهش btx ها عد اکتان بنزین را کاهش می دهد. در نهایت هیدروژناسیون خوراک پلت فرمیت پالایشگاه نفت کرمانشاه بعنوان منبع بنزن در بنزین در مقیاس بنچ و پایلوت با استفاده از راکتورتست کاتالیستی انجام شد. همچنین هیدروژناسیون گروه نیترو برروی حلقه آروماتیک با استفاده از کاتالیست های ساخته شده بررسی شد. آنیلین و پارانیترو فنول بعنوان دو ماده صنعتی مهم از ترکیبات نیترو مربوطه تهیه شدند. در این واکنش ها شرایط واکنش به گونه ای تنظیم شد که تنها گروه نیترو احیا شود و حلقه آروماتیک دست نخورده باقی بماند. طراحی و مدل کردن ریاضی آزمایشات کلیه آزمایشات توسط تکنیک طراحی آزمایش با سه پارامتر فشار، دماو زمان بعنوان فاکتورهای موثردر واکنش هیدروژناسیون طراحی شد. طراحی ترکیبی مرکزی central composite design (ccd) و روش پاسخ سطح response surface methodology (rsm) جهت بررسی اثرات متغیرها و اپتیم کردن شرایط بکار برده شد. راندمان محصولات بعنوان پاسخ فرآیند تعیین گردید. تعداد 20 آزمایش (2k + 2k + 6) که در آن k تعداد فاکتورها در طراحی فاکتوری جهت بدست آوردن یک تخمین خوب از خطای آزمایش است. آنالیز متغیرها analysis of variance (anova) برای آنالیز نمودارداده ها جهت بدست آوردن برهمکنش بین متغیرهای فرآیند و نتایج واکنش ها استفاده شد. تکنیک rsm جهت فهمیدن برهمکنش بین متغیرهای مختلف (دما، فشارو زمان) و پیداکردن شرایط بهینه متغیرهای اصلی که راندمان را تحت تاثیر قرار می دهند و همچنین بدست آوردن معادله جهت پیش بینی راندمان محصولات در شرایطی دیگر با اطمینان بالا بکارگرفته شد.

در این پژوهش ما ابتدا یک کاتالیست هتروژن بر پایه روش سل-ژل طراحی کردیم و آن را در واکنش سنتز ترکیبات نیتریل به کار بردیم.در این واکنش از آلدهید در حضور هیدروکسیل آمونیوم کلرید، حلال دی ام اف و کاتالیست هتروژن در دمای 80°c به نیتریل میرسم که این نیتریل حاصله نسبت به واکنش های مشابهی که کاتالیست متفاوت دارند دارای بازده بالاتری است چون کاتالیست های هتروژن دارای مزایای بسیار زیادی نسبت به دیگر کاتالیست ها هستند.در این واکنش گروه آلدهید به نیتریل تبدیل میشود. همچنین ما از طریق یک واکنش اکسایش مشتقات بنزیل الکل را به مشتقات بنزآلدهید تبدیل میکنیم در حضور اوره، هیدروژن پراکسید ، بی میم و کاتالیست منیزیم برمید واکنش به مدت سه ساعت انجام میشود و بعد از تشکیل شدن بنزآلدهید به ظرف واکنش ای.وسیانید و 2-آمینو فنول را اضافه میکنیم در واقع این واکنش به مدت 12 ساعت در حضور بیمیم انجام میگردد. در واقع یک واکنش سه جزیی بین مشتقات بنزآلدهید،2-آمینو فنول، ایزوسیانید برای تهیه مشتقات 4h - بنزو-[b][1,4] اکسازین -2- آمین توسعه داده شده است.

متیامید در گروهی از داروها به نام آنتاگونیست های گیرنده h2 یا مسدود کننده هایh2 قرار دارد. این دارو میزان ترشح اسید در معده را کاهش می دهد و برای جلوگیری از سوء هاضمه، رفلاکس اسید معده و زخم معده مصرف می شود

تحقیق درباره خواص دارویی گیاهان برای کشف داروهای با اثر مشابه داروهای سنتزی شیمیایی و حتی بهتر از آن ها با عوارض جانبی کمتر از اهمیت بالایی برخوردار است. در این بررسی از اسانس گیاه چای کوهی استفاده شد. از دو روش کلونجر و hs/spme برای استخراج و gc-mass برای آنالیز اسانس این گیاه استفاده شد. در روش کلونجر تعداد 43 و در روش hs/spme 40 ماده موثره در اسانس این گیاه شناسایی شدند. بیشترین درصد اجزای شیمیایی شناسایی شده برای این گیاه در روش کلونجر عبارت اند از: ترانس کاریوفیلن (11/12)، آلفا پینن (36/10)، اسپاتولنول (30/10)، ژرماکرین-دی (57/9)، بیسیکلوژرماکرین (92/8)، بتا-فلاندرن (96/6)، دلتا کادینن (87/5)، آلفا کوپائن (62/3)، ترانس-بتا-فارنسن (47/3) و بتامیرسن (43/3). بیشترین درصد اجزای شیمیایی شناسایی شده برای این گیاه در روش hs/spme عبارت اند از: آلفاپینن (04/24)، بتافلاندرن (45/14)، ترانس کاریوفیلن (44/13)، منتول (02/10)، بتامیرسن (86/4)، ال منتون (80/3)، کارن (69/3)، ژرماکرین-دی (98/2)، بتا پینن (68/2) و سابینن (97/1). هم چنین برخی واکنش های پریسیکلی برای اجزای شناسایی شده با استفاده از روش محاسباتی مکانیک کوانتومی تابعیت دانسیته بار و خواص بیوفیزیکوشیمیایی برای 10 محصول با درصد بالا در هر دو روش با استفاده از نرم افزار اسپارتان محاسبه شد. بر اساس نتایج به دست آمده، اسانس گیاه چای کوهی دارای اثرات دارویی از جمله ضد درد، ضدافسردگی، ضدالتهاب جلدی، دافع حشرات، ضد سرطان و... است. نتایج تا حدودی توجیه کننده استفاده دارویی از گیاه به صورت خام یا دم کرده است که با توجه به تغییر ماهیت شیمیایی عطرمایه گیاه درنتیجه حرارت ارزیابی می شوند. نتیجه کلی تحقیق حکایت از آن دارد که اثر ضد درد و افسردگی و ضد اضطراب ناشی از وجود ترکیبات ترانس کاریوفیلن و آلفا پینن و از طرف دیگر اثر تسکین دهنده و ضدالتهاب جلدی ناشی از وجود منتول و اثر ضد سرطانی ناشی از وجود ترکیب اسپاتولنول است.