جهت بررسی اثر ابعاد کاتالیزور بر ابعاد نانولوله های سنتز شده به روش ccvd نیاز به در اختیار داشتن نانوذرات کاتالیزوری با ابعاد گوناگون داریم. لذا برای این منظور در یک مرحله از طرح، با تغییر در صد وزنی کبالت نسبت به درصد وزنی ماده بستر، نانو ذرات اکسید کبالت با ابعاد مختلف، با بکار گیری روش تلقیح مرطوب بر روی بستر mgo سنتز گردید. به منظور مطالعه ساختار نمونه ها، از طرح پراش اشعه x( طیف xrd)، و همچنین جهت تحلیل مورفولوژی و توزیع ابعادی نانوساختارهای سنتز شده ، از تصاویر تهیه شده با میکروسکوپ الکترونی روبشی ( sem) و عبوری (tem) استفاده شد. نتایج حاصل از مطالعات انجام شده در مرحله اول طرح یعنی سنتز نانو ذرات کاتالیزور، نشان می دهد که با افزایش درصد وزنی کبالت نسبت به بستر mgo ابعاد نانوذرات کاتالیزور افزایش می یابد. همچنین با بررسی های به عمل آمده روی یافته های قسمت دوم طرح؛ یعنی سنتز cnts و مطالعه عوامل موثر در ابعاد نانولوله ها، این نتیجه حاصل شده است که با افزایش ابعاد نانوذرات کاتالیزور، قطر نانولوله های کربنی افزایش می یابد و با افزایش دمای سنتز، نانولوله هایی با قطر بزرگتر تولید می شوند.

طیف فلوئورسانس و uv این ترکیب در حضور هر یک از یون های فلزی به دست آمد.

واکنش های چند جزیی بر پایه ایزوسیانید در فرایند کشف دارو از اهمیت بالایی برخوردار هستند. ایزوسیانید ها به عنوان هسته دوست با ترکیبات استیلنی فعال مانند دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها واکنش داده و یون های دوقطبی را حاصل می کنند. این نوع یون دوقطبی ها می توانند به وسیله الکترون دوست هایی مانند ترکیبات کربونیل دار یا واکنشگرهای دارای گروه های اسیدی مانند nh، oh و ch به دام افتاده و در نتیجه ترکیبات جدید هتروکسیلی و کربوکسیلی را ایجاد کنند. در این پژوهش، یون دوقطبی حاصل از واکنش آلکیل ایزوسیانید ها با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها به وسیله مشتقات اوراسیل و تیواوراسیل به دام افتاده و مشتقات پر استخلاف پیریمیدو (b-1,2) اکسازین و پیریمیدو (b-1,2) تیازین را با راندمان بسیار خوب تولید کردند. همچنین در این پژوهش، یون دوقطبی حاصل از واکنش ترشیو بوتیل ایزوسیانید و استر های استیلنی با مشتقات 1-(کربوکسی متیل) اوراسیل واکنش داده و مشتقات حلقوی 2,5-دی آمینو فوران را تشکیل دادند.

در این کار، مطالعات در دو حوزه کلی فوتوالکتروکاتالیز و الکتروکاتالیز انجام شدند. در هر حوزه نیز دو نوع الکترود اصلاح شده مورد بررسی قرار گرفتند و از آنها برای اهداف فوتو الکتروکاتالیزی و الکتروکاتالیزی استفاده شد. در بخش اول حوزه فوتو الکتروکاتالیز، الکترود صفحه گرافیتی اصلاح شده با نانو ذرات 2tio (degussa p25) تهیه و سطح آن با تکنیک میکروسکوپی الکترونی روبشی (sem) مطالعه شد. تصاویر sem، وجود نانو ذرات 2tio را در سطح الکترود گرافیت اصلاح شده نشان دادند. اندازه این نانوذرات به صورت تقریبی با نانو ذرات 2tio در پودر اولیه برابر بود. سپس، رفتار فوتوالکتروشیمیایی این الکترود در تاریکی و تحت تابش نور فرابنفش، در غیاب و حضور متانول به عنوان یک شکارگر حفره بررسی گردید. مقایسه میزان بازدهی فرایندهای تخریب فوتوالکتروکاتالیزی، فوتوکاتالیزی، فوتولیزی و الکتروشیمیایی فنول، 3،4-دی کلرو فنول و رودامین b در سطح این الکترود نشان داد که فرایند تخریب فوتوالکتروکاتالیز از دیگر فرایندهای تخریب بازدهی بیشتری دارد. با توجه به الکتروفعال بودن این سه ترکیب، از روش ولتامتری پالس تفاضلی جهت بررسی تغییرات غلظت آنها در طی انجام این فرایندها استفاده شد. اثر عوامل مختلف نظیر ph، ولتاژ و غلظت اولیه فنول، 3،4-دی کلرو فنول و رودامین b بر میزان تخریب فوتوالکتروکاتالیزی این ترکیبات نیز بررسی گردید. در بخش دوم حوزه فوتوالکتروکاتالیز، الکترود ورقه تیتانیمی اصلاح شده با 2tio به روش آندی کردن تهیه گردید و ریخت شناسی سطح این الکترود به کمک sem انجام شد. مطالعه رفتار فوتوالکتروشیمیایی این الکترود نشان داد که حتی در محلول بافر و در غیاب شکارگرهای حفره نظیر متانول، دارای فوتوجریان بسیار بالایی می باشد. پس از مقایسه فرایندهای تخریب فوتوالکتروکاتالیزی، فوتوکاتالیزی، فوتولیزی و الکتروشیمیایی فنول، 3،4-دی کلرو فنول و رودامین b در سطح این الکترود مشخص شد که فرایند تخریب فوتوالکتروکاتالیز دارای بازدهی بالاتری نسبت به سایر فرایندهای تخریب می باشد. اثر ph محلول، ولتاژ و غلظت اولیه این سه ترکیب بر میزان بازدهی تخریب فوتوالکتروکاتالیزی آنها نیز مطالعه شد. همچنین، مقایسه الکترودهای گرافیت اصلاح شده با 2tio و تیتانیم اصلاح شده با 2tio نشان داد که الکترود تیتانیم اصلاح شده با 2tio دارای فوتوجریان بسیار بالاتری می باشد. اما کارایی دو الکترود جهت تخریب فوتوالکتروکاتالیزی ترکیبات مختلف، به نوع ترکیب بستگی دارد. همچنین در این بخش، الکترود تیتانیم اصلاح شده با 2tio برای اندازه گیری فوتوالکتروکاتالیزی هیدرازین و فرمالدئید بر مبنای ارتباط میزان فوتوجریان الکترود با غلظت این دو ترکیب به کار رفت. اثر ph محلول و ولتاژ اعمالی در این کار بهینه شد. مشخص گردید که این الکترود نسبت به روش های ارائه شده دیگر توسط سایر محققین برای اندازه گیری هیدرازین و فرمالدئید دارای حد تشخیص خوبی است. در بخش اول حوزه الکتروکاتالیز، الکترود خمیر کربن اصلاح شده با پلی (n ، n- دی متیل آنیلین) به روش پتانسیواستایی تهیه گردید. با شناور نمودن این الکترود در محلولی از فروسیانید و انجام چند روبش پتانسیلی به کمک ولتامتری چرخه ای، یون های فروسیانید بر اساس برهمکنش الکتروستاتیک با گروه های آمونیم چهارتایی دارای بار مثبت، در ساختار پلیمر توزیع شدند. در ادامه، رفتار الکتروشیمیایی این الکترود اصلاح شده پلیمری دارای فروسیانید بررسی گردید. سپس، با استفاده از sem، ریخت شناسی سطح این الکترود با الکترودهای خمیر کربن برهنه و خمیر کربن اصلاح شده با پلی (n ، n- دی متیل آنیلین) نیز مقایسه شد. از الکترود اصلاح شده پلیمری دارای فروسیانید برای الکتروکاتالیز فرایند اکسایش سیستامین و l-سیستئین استفاده گردید. با کمک روش های کرونوآمپرومتری، ولتامتری چرخه ای و آمپرومتری، پارامترهای سینتیکی و تجزیه ای این فرایندها محاسبه شدند. توانمندی این الکترود برای اندازه گیری الکتروشیمیایی سیستامین و l-سیستئین در نمونه های حقیقی مناسب تشخیص داده شد. در بخش دوم حوزه الکتروکاتالیز، برای اولین بار، زئولیت zsm–5 به روش گرمادهی به کمک تابش ریز موج تهیه گردید. ویژگی های ساختاری این زئولیت به کمک فنون پراش سنجی اشعه x (xrd)، طیف بینی زیر قرمز تبدیل فوریه (ftir) و sem تعیین شد. سپس، الکترود خمیرکربن اصلاح شده با این زئولیت تهیه و رفتار الکتروشیمیایی دوپامین و اوریک اسید به روش ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی در سطح این الکترود مطالعه شد. این الکترود به منظور اندازه گیری الکتروشیمیایی همزمان دوپامین و اوریک اسید وهمچنین اندازه گیری این دو ترکیب در نمونه های حقیقی به کار رفت. واژه های کلیدی: فوتوالکتروکاتالیز، الکتروکاتالیز، الکترود اصلاح شده، تیتانیم دی اکسید، پلی (n ، n- دی متیل آنیلین)، فروسیانید، زئولیت zsm-5، فنول، هیدرازین، سیستامین، دوپامین.

در این کار، یک روش سریع، ساده و حساس برای تشخیص و اندازه گیری آدنوزین تری فسفات در باکتری ای کلای در محیط کشت خالص ارائه شده است. اساس کار بر اندازه گیری آدنوزین تری فسفات در غلظت های مختلف از باکتری در نمونه های آزمایشی بوسیله نور تابی حاصل از واکنش آدنوزین تری فسفات و عصاره دم کرم شب تاب که حاوی لوسیفرین و لوسیفراز است، که با انجام واکنش نورتابی بین آدنوزین تری فسفات و لوسیفرین کرم شب تاب نور تولید می شود و از این نور ایجاد شده به عنوان علامت تجزیه ای استفاده می گردد. هدف از این مطالعه، توسعه روشی ساده و سریع برای تشخیص ای کلای زنده در نمونه های آزمایشگاهی بوده است. بعد از پرورش نمونه های باکتری و انجام رقیق سازی سریالی، نمونه های باکتری بوسیله سانتریفوژ جدا شدند. خطای نسبی این کار در حدود 7/1% بوده است. رنج خطی و حد تشخیص این کار به ترتیب 16-10 تا 10-10 و 15-10 مول از آدنوزین تری فسفات بود. نتایج بدست آمده نشان می دهند که با این روش می توان در حدود 300 باکتری ای کلای در میلی لیتر که معادل با 15-10 مول از آدنوزین تری فسفات است را تشخیص داد.

چکیده مشتقات فوران، نشر کننده فلوئورسانس بسیار خوبی برای واکنش های نورتابی شیمیایی پراکسی اکسالات ها می-باشند. واکنش پراکسی اکسالات ها مانند بیس (2،4، 6- تری کلروفنیل) اکسالات با هیدروژن پراکسید می تواند با شکل-گیری حدواسط دی اُکستان دی اُن انرژی را به یک فلوئورسر انتقال دهد. مشتق جدید فوران (دی اتیل-2- (ترشیوبوتیل-آمینو)-5- دی فنیل-3و4- فوران دی کربوکسیلات) به عنوان فلوئورسر برای سیستم پراکسی اکسالات مورد استفاده قرار گرفته است که می تواند نور آبی را تولید کند. رابطه میان شدت نورتابی شیمیایی و غلظت فلوئورسر، پراکسی اکسالات ، سدیم سالیسیلات و هیدروژن پراکسید بررسی شده است. پارامترهای سینیتیکی شامل شدت در ماکزیمم نورتابی، زمان در ماکزیمم شدت، بازده کل نورتابی، ماکزیمم شدت تئوری و ثابت های سرعت شبه درجه اول صعودی و نزولی توسط برازش کامپیوتری منحنی های شدت بر حسب زمان نورتابی شیمیایی تعیین شدند. نتایج نشان داده که مشتق جدید فوران می تواند به عنوان یک نشر کننده فلوئورسانس آبی با راندمان کوانتومی بالا در واکنش پراکسی اکسالات استفاده شود. اثر کتکول آمین ها (دپامین، اپی نفرین و متیل دوپا) در شدت نورتابی شیمیایی سیستم بیس (2،4، 6- تری کلروفنیل) اکسالات- دی اتیل-2- (ترشیوبوتیل آمینو)-5- دی فنیل-3و4- فوران دی کربوکسیلات- هیدروژن پراکسید- سدیم سالیسیلات مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد که نور نشر شده از این سیستم نورتابی شیمیایی در حضور دپامین تضعیف اما در حضور اپی نفرین و متیل دوپا تقویت می شود. از آنجائیکه یک رابطه خطی بین غلظت کتکول آمین ها و تغییرات شدت نورتابی شیمیایی مشاهده شد، بنابراین یک روش جدید برای اندازه گیری کتکول آمین ها معرفی گردید. بررسی آماری نشان داد که در شرایط بهینه این رابطه در محدوده های غلظتی 7/12-5/0، 83/1-06/0 و 52/3-069/0 میکروگرم بر میلی لیتر به ترتیب برای دپامین، اپی نفرین و متیل دوپا با ضرایب همبستگی بزرگتر از 99/0 خطی بودند. حد تشخیص های (3 (s/n = به دست آمده کتکول آمین ها با ترتیب ذکر شده نیز 3/0، 03/0 و 04/0 بودند. انحراف های استاندارد نسبی (rds) محاسبه شده برای 5 بار اندازه گیری غلظت 1 میکروگرم بر میلی لیتر کتکول آمین ها با ترتیب ذکر شده 9/1%، 5/2% و 2/5% بودند. یک مدل حدواسط ادغام شده برای تعیین پارامترهای سینیتیکی این سیستم نورتابی شیمیایی در حضور و غیاب کتکول آمین ها مورد استفاده قرار گرفت. نتایج نشان داد که کتکول آمین ها نه تنها می توانند شدت نورتابی را تغییر دهند، بلکه می توانند ثابت سرعت های صعودی و نزولی را نیز تغییر دهند. در نهایت توانایی به کارگیری سیستم نورتابی شیمیایی برای اندازه گیری کتکول آمین ها در نمونه های دارو مورد ارزیابی قرار گرفت. اثر کاتالیزوری کمپلکس تک هسته ای (n-(2-(2- آمینو اتیل آمینو) اتیل) 1h-پیرول-2-کربوکسامید-مس (ii) در شدت نورتابی شیمیایی سیستم لومینول - فلورسئین- هیدروژن پراکسید در محیط قلیایی بررسی شد. نتایج نشان داد که شدت نورتابی شیمیایی لومینول- فلورسئین-هیدروژن پراکسید کاتالیز شده با کمپلکس تک هسته ای مس (ii) قویاً افزایش می یابد. توانایی این کمپلکس در مقایسه با چند کمپلکس مرسوم بررسی و ملاحظه شد این کمپلکس فعالیت کاتالیزوری قابل توجهی از خود نشان می دهد. تاثیر پارامترهای موثر بر شدت نورتابی شیمیایی شامل غلظت لومینول ( m2-10- 4-10)، فلورسئین ( m 3-10- 5-10) و هیدروژن پراکسید (m 3-1) با استفاده از روش سطح پاسخ و طرح آزمایشی باکس-بنکن (box-behnken) بررسی شدند. نتایج نشان دادند از میان سه متغیر بررسی شده غلظت لومینول و هیدروژن پراکسید دارای بیشترین تاثیر بر میزان شدت نورتابی شیمیایی بودند. با توجه به مدل تجربی به دست آمده توسط روش سطح پاسخ، ارتباط میان متغیرهای مورد مطالعه و میزان شدت نورتابی شیمیایی مناسب تشخیص داده شد. اثر کاتالیزوری کمپلکس های دو هسته ای مس (ii) در واکنش نورتابی شیمیایی لومینول- هیدروژن پراکسید مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد این کمپلکس ها تجزیه هیدروژن پراکسید به آنیون رادیکال سوپراکسید که باعث اکسیداسیون لومینول می شود را کاتالیز می کنند. نتیجه قابل توجه این بود که این کمپلکس ها واکنش نورتابی شیمیایی لومینول را در محیط بازی تنها در حضور اکسیژن محلول و حتی در ph 5/7 در حضور غلظت پایین هیدروژن پراکسید، کاتالیز می کنند، در واقع باعث کاهش ph بهینه واکنش نورتابی شیمیایی لومینول- هیدروژن پراکسید می-شوند. به منظور دستیابی به بالاترین شدت نورتابی شیمیایی پارامترهای موثر شامل: ph، غلظت هیدروژن پراکسید، لومینول و کمپلکس ها بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، اثر بعضی از اسیدهای آمینه در نورتابی شیمیایی سیستم لومینول- هیدروژن پراکسید کاتالیز شده با کمپلکس های دو هسته ای مس (ii) مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد که تنها اسیدهای آمینه گوگرددار سیستئین و گلوتاتیون می توانند شدت نورتابی شیمیایی لومینول کاتالیز شده با این کمپلکس ها را کاهش دهند بنابراین از این پدیده می توان برای اندازه گیری این ترکیبات استفاده نمود. اثر خاموش کنندگی هگزی تیازوکس در نورتابی شیمیایی سیستم لومینول- هیدروژن پراکسید کاتالیز شده با نانو ذرات طلا مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد که هگزی تیازوکس موجب تضعیف واکنش نورتابی شیمیایی این سیستم می شود. بر این اساس، روش جدیدی برای اندازه گیری هگزی تیازوکس معرفی شد. به منظور بررسی اثر سه متغیر آزمایشی شامل غلظت لومینول، هیدروژن پراکسید، ph در شدت نورتابی شیمیایی لومینول کاتالیز شده با نانوذرات طلا و دستیابی به حداکثر شدت نشر از طرح آزمایشی باکس-بنکن (box-behnken) استفاده شد. در شرایط بهینه، شدت نورتابی شیمیایی خالص با غلظت هگزی تیازوکس در محدود? غلظتی 35/0- 017/0 میلی گرم به لیتر با ضریب همبستگی 997/0 خطی بود. حد تشخیص (3s/n=) به دست آمده برای هگزی تیازوکس نیز با استفاده از نمودار معیارگیری 011/0 میلی گرم به لیتر بود. انحراف استاندارد نسبی (rds) محاسبه شده برای 7 بار اندازه گیری غلظت 25/0 میلی گرم به لیتر 2/4% بود. همچنین، این روش نورتابی شیمیایی برای اندازه گیری سم هگزی تیازوکس در میوه نارنگی و آب شیر به کار گرفته شد. نانوذرات هسته-پوسته، سیلیکا-پلی اتیلن گلیکول دوپه شده با فلوئورسرهای 10،9-دی فنیل آنتراسن (dpa)، مشتق تری اتوکسی سیلان ردامین b و سیانین 5 سنتز و شناسایی شدند. این ساختارها شامل: نانوذرات سیلیکا-پلی اتیلن-گلیکول دوپه شده با تنها یک فلوئورسر، دو و هر سه فلوئورسر بودند. رفتارهای الکتروشیمیایی، نورتابی الکتروشیمیایی فلوئورسرهای دوپه شده در ساختار نانوذرات سیلیکا-پلی اتیلن گلیکول، در حضور 2- (دی بوتیل آمینو) اتانول (dbae، به عنوان گونه هم واکنش دهنده) در بافر آبی مورد بررسی قرار گرفتند نتایج نشان داد که فرایند انتقال انرژی رزونانسی فورستر (fret) موثری بین فلوئورسرهای دوپه شده شکل می گیرد به گونه ای که رنگ نور نشری بر اساس انتخاب نوع فلوئورسر پذیرنده-انرژی ساطع می شود. بنابراین با استفاده از این نانو ذرات می توان گونه های نورتاب جدید با کارایی نورتابی الکتروشیمیایی بهتر در محیط آبی و محفاظت شده توسط ماتریکس سیلیکا در برابر واکنش های الکتروشیمیایی ناخواسته، فراهم نمود. همپنین با توجه به اینکه نورتابی الکتروشیمیایی هیدروکربن های آروماتیک چند حلقه ای تنها در محیط آلی امکان پذیر است در این راستا با به کارگیری نانوذرات هسته-پوسته، سیلیکا-پلی اتیلن گلیکول به عنوان بستر، نورتابی الکتروشیمیایی 9،10-دی فنیل آنتراسن در محیط آبی بررسی شد. از آنجائیکه طی فرآیند سرطانی شدن یک بافت تغییرات فراوانی در سطح متابولیت های حیاتی سلول رخ می دهد بر این اساس، از طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه(ftir) به عنوان یک روش سریع و غیر مخرب برای تشخیص بافت های سالم از سرطانی بافت معده انسان استفاده شد. به این منظور، طیف های جذبی هر دو قسمت سالم و سرطانی بافت های معده چهار بیمار مبتلا به سرطان معده (رنج سنی 2 ± 65) پس از آماده سازی در ناحیه cm-1 4000-600 توسط دستگاه ftir ثبت شدند. طیف ها در دو ناحیه cm-1 3100-2800 و cm-1 1800-900 به طور جداگانه مورد آنالیز قرار گرفتند. نتایج نشان داد سطح متابولیت های حیاتی سلول در بافت های سرطانی نسبت به سالم کاهش می یابد. این بررسی نشان داد با استفاده از تکنیک ftir می توان جهت اندازه گیری نسبت متابولیت های نمونه های بافت سالم و سرطانی استفاده نمود و این تکنیک می تواند برای تشخیص سرطان توسعه یابد.

در کار حاضر، نانو ذرات اکسید روی با روش شیمیایی مرطوب با استفاده از نیترات روی و هیدروکسید سدیم به عنوان پیش ساز و محلول نشاسته به عنوان عامل تثبیت کننده آماده شد. برای شناسایی نانو ذرات اکسید روی سنتز شده، آزمایش های پراش اشعه ایکس (xrd) و میکروسکوپ الکترونی (tem) انجام شد. بر این اساس اندازه متوسط ذرات (d) با استفاده از تکنیک های xrd و tem به ترتیب 15 و 50 نانومتر مشخص شده است. اثر نانو ذرات اکسید روی بر تخریب نوری رنگدانه رودامینb در لایه های نازک پلی اتیلن به طور کامل بررسی شد. مفاهیم مختلف موثر بر تخریب نوری مانند شدت نور، زمان تابش و غلظت رودامینb مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج به دست آمده نشان دادند که بازده تخریب نوری با افزایش شدت نور و زمان افزایش یافته است. همچنین نشان داده شد که وجود نانو ذرات اکسید روی طول عمر لایه های نازک پلی اتیلن حاوی رودامینb را افزایش می دهد. سینتیک فرایند تخریب نوری با مدل مرتبه اول مورد مطالعه قرار داده شده است.

علاقه مندی زیادی در استفاده از بیولومینسانس، از زمان های دور، وجود داشته است. امروزه نیز این پدیده به دلیل کاربردهای بسیار در بیوتکنولوژی، پزشکی و صنایع غذایی به عنوان گزارشگر بیان ژن و بیوسنسورها، توجه شده است. بیولومینسانس عبارت است از تولید نور به وسیله یک ارگانیسم زنده، که به دلیل اکسیداسیون یک سوبسترا نظیر لوسیفرین توسط آنزیم لوسیفراز رخ می دهد. باکتری های نورافشان، فراوانترین ارگانیسم های بیولومینسانت هستند که اغلب در زیستگاه های دریایی یافت می شوند. تاکنون باکتری های نورافشان از مناطق دریایی سرتاسر جهان، ، جداسازی و شناسایی شده اند. در این پژوهش، نمونه های آب دریا از ایستگاه های متعدد سواحل جنوبی دریای مازندران، جمع آوری شد. باکتری های نورافشان با استفاده از محیط های کشت اختصاصی swb و swa جداسازی شد و ویژگی های مورفولوژیکی و فیزیولوژیکی آن ها تعیین گردید. پس از گروه بندی جنس های مختلف باکتری های نورافشان بر اساس توالی ژن luxa، پرایمر های اختصاصی luxa طراحی و سنتز شد. با استخراج نوکلئیک اسید باکتری ها، واکنش زنجیره ای پلیمراز ژن luxa و 16s rdna، انجام شد. توالی ژن 16s rdna سویه های باکتری تعیین شد و درخت فیلوژنی با استفاده از نرم افزار های بیوانفورماتیک، رسم شد. تعداد 22 سویه ی باکتریایی نورافشان از آب دریای مازندران جداسازی شد که با آزمون های بیوشیمیایی، جنس ها متعلق به ویبریو، فوتوباکتریوم و آلی ویبریو بودند. همچنین واکنش زنجیره ای پلیمراز ژن luxa در باکتری های جدا شده توسط پرایمرهای اختصاصی luxa1، luxa2 و luxa3 انجام شد. نتایج توالی یابی ژن 16s rdna چهار سویه فوتوباکتریوم، همولوژی 99% را با فوتوباکتریوم لیوگناتی، نشان داد. نتایج تعیین جنس بر اساس آزمون های بیوشیمیایی و بررسی مولکولی واکنش زنجیره ای پلیمراز با پرایمر های اختصاصی luxa و نیز نتایج حاصل از توالی یابی ژن 16s rdna، با یکدیگر مطابقت داشت.

در این مطالعه، آمبلی فرون به عنوان یک جستجوگر فلوئورسانس کننده وابسته به اسیدیته ی محیط به منظور اندازه گیری آب موجود در حلال های آلی شامل متانول، استونیتریل، استون و 1و4- دی اکسان معرفی گردید و به کمک نانوذرات آلومینا، سیلیکا و اکسید روی، این روش بهبود یافت. آمبلی فرون ترکیب شیمیایی با ارزشی از خانواده کومارین ها می باشد که سرچشمه طبیعی داشته و در گیاهان تیره چتریان یافت می شود. این ترکیب همانند دیگر ترکیبات کومارین در عرصه وسیعی از صنعت از قبیل لوازم آرایشی و بهداشتی، عطر سازی به عنوان یک افزودنی بودار و در انواع محصولات غذایی به عنوان چاشنی استفاده می شود. کومارین ها و مشتقات آن به طور گسترده در آنالیز زیستی و مطالعات فتوشیمیایی و فتو فیزیکی استفاده می شود. رابطه ی متقابل بین شدت فلوئورسانس آمبلی فرون محلول در هر یک از حلال های آلی متانول، استونیتریل، استون و 1و4- دی اکسان با درصد حجمی- حجمی آب مشاهده گردید. در محیط قلیایی افزایش چشمگیر در شدت فلوئورسانس دیده شد. نانو آلومینا و نانو سیلیکا برای خارج کردن ملکول های آب از قفس حلال به سیستم اضافه شدند. در نتیجه، در حضور آب شدت فلوئورسانس به طور قابل توجهی افزوده شد. نانو ذره ی اکسید روی تاثیر مناسبی بر روی طیف فلوئورسانس ندارد. در زیر نور لامپ uv، با اضافه کردن آب تا 20 درصد حجمی- حجمی آب، به محلول آمبلی فرون در هر یک از حلال ها، سبب افزایش شدت فلوئورسانس آن می شود. ارتباط مستقیم بین ph و شدت فلوئورسانس بستگی به کسر مولی آب در حلال های متانول، استونیتریل، استون و 1و4- دی اکسان دارد. براساس معادلات رگراسیون بدست آمده، می توان نتیجه گرفت که آمبلی فرون واکنشگر مناسب با دقت مناسب، تکرار پذیری و سادگی در عمل برای اندازه گیری آب موجود در حلال های آلی متانول، استون، استونیتریل( در حضور نانو ذره ی آلومینا) و 1و4-دی اکسان (در حضور نانو ذره ی سیلیکا) می باشد. واژگان کلیدی: فلوئورسانس، آمبلی فرون، اندازه گیری آب، حلال آلی، نانو آلومینا، نانو سیلیکا، نانو اکسید روی

چکیده نورتابی الکتروشیمیایی شامل ایجاد گونه هایی روی سطح الکترود است، که منجر به واکنش انتقال الکترون و ایجاد گونه برانگیخته می شود و گونه برانگیخته در برگشت به حالت پایه، نور نشر می کند. داروی دوکسیل آمین در گروه اتانول آمین ها و یک آنتی-هیستامین می باشد و عملکرد ضدّ آلرژی و خواب آور دارد. مهمترین نام تجاری این دارو یونیسوم است. نورتابی الکتروشیمیایی تریس روتنیوم بی پیریدین به صورت گسترده و بخصوص در مواردی که آنالیت فاقد گروه کروموفور است، به عنوان روش آشکارسازی برای داروها و آنتی بیوتیک های مختلف استفاده می شود. آمین های نوع سوم گروه مهمی از هم واکنشگرهای تریس روتنیوم بی پیریدین به منظور نورتابی الکتروشیمیایی هستند. دوکسیل آمین سوکسینات دارای گروه آمین نوع سوم می باشد. بنابراین می توان آن را به کمک واکنش نورتابی الکتروشیمیایی اندازه گیری کرد. در این پروژه سعی شد به کمک یک سیستم دست ساز، به روش نورتابی الکتروشیمیایی کمپلکس تریس روتنیوم بی پیریدین، داروی دوکسیل آمین سوکسینات در محیط بافری و همچنین ادرار انسان اندازه گیری شود. بدین منظور سیستم نورتابی الکتروشیمیایی دست ساز شامل دستگاه اسپکتروفتومتر متصل شده به یک دستگاه آنالیز الکتروشیمیایی استفاده شد. در این بررسی مشخص شد که دوکسیل آمین سوکسینات به عنوان هم واکنشگر تریس روتنیوم بی پیریدین عمل می کند. با به دست آوردن شرایط بهینه و اعمال آن، محدوده ی خطی منحنی کالیبراسیون 6-10×00/1 تا 4-10×00/3 مولار به دست آمد. ضریب همگرایی 999/0 و حد تشخیص در حدود 3/0 لیتر/میکروگرم بود. انحراف استاندارد نسبی برای پنج داده در محدوده 97/%0 تا 6/2% بود. به منظور بررسی کاربرد این روش، اندازه گیری دارو در محیط ادرار انسان انجام شد و بازده روش 16/98% بود. در کل روش بررسی شده در این پروژه که هدف آن اندازه گیری داروی دوکسیل آمین سوکسینات به کمک نورتابی الکتروشیمیایی بود، نشان داد که می تواند روش مناسبی برای اندازه گیری کمّی داروهای فاقد کروموفور باشد. حدّ تشخیص و بازده این روش قابل مقایسه و محدوده ی خطی آن بهتر از سایر روش های اندازه گیری دوکسیل آمین می باشد. واژه های کلیدی: نورتابی الکتروشیمیایی، تریس روتنیوم بی پیریدین، دوکسیل آمین سوکسینات.

آلودگی محیط زیست به فلزات سنگین به یکی از عمده ترین مشکلات زیست محیطی تبدیل شده است. حذف زیستی فلزات سنگین توسط باکتری ها یک روش مناسب جهت کاهش این آلودگی ها می باشد. در این پژوهش دوازده جدایه باکتریایی مقاوم به سرب از مناطق آلوده جداسازی شد. از میان باکتری های جداشده، جدایه های mkh1، mkh2و mkh3 بیشترین درصد حذف فلز سنگین سرب به ترتیب 14/99،00/95 و 10/90 درصد داشتند. همچنین این سه جدایه مقاومت بالایی به سایر فلزات سنگین و سیانید نشان دادند. بررسی مشخصات مورفولوژیکی و فیزیولوژیکی جدایه ها و نیز تعیین توالی ژن 16s rdna نشان داد که جدایهmkh1 با 99 درصد همولوژی شبیه استنوتروفوموناس متالوفیلیا، جدایه mkh2 با 99 درصد همولوژی شبیه سیتروباکتر فروندی و جدایه mkh3با 97 درصد همولوژی شبیه انتروباکتر هورمیچئی بود. بررسی مکانیسم جذب در جدایه ها نشان داد که گروه های عاملی نظیر کربوکسیل، آمید، کربونیل و هیدروکسیل در حذف فلزات سنگین از محیط رشد موثر بودند. نتایج بررسی جایگاه ژن مقاومت به فلزات سنگین به روش حذف پلاسمید نشان داد که ژن های مقاومت به سرب در جدایه های mkh1 و mkh3 در پلاسمید واقع شده است اما ژن مقاومت به سرب در جدایه mkh2، منشاء کروموزومی دارد. سنتز نانوذرات نقره و سلنیوم در جدایه های مقاوم به فلزات سنگین بررسی شد. نتایج نشان داد که جدایه mkh1 و mkh2 قادر به تولید نانوذرات نقره بودند. هم چنین جدایه mkh2 نانوذرات سلنیوم را تولید کرد. مطالعات میکروسکوپ الکترونی روبشی از نانوذرات نقره تولید شده توسط دو جدایه mkh1 و mkh2، ساختار مکعبی با اندازه ذرات 66 و 65 نانومتر را نشان داد. از سوی دیگر، نانوذرات سلنیوم تولید شده توسط جدایه mkh2 دارای ساختار کروی با قطر 80 نانومتر بود. هم چنین، آنالیز پراش اشعه ایکس حضور این نانوذرات را نشان داد. باکتری های جداشده از مناطق آلوده، توانایی حذف مقادیر زیاد سرب را داشتند. بنابراین این جدایه ها می توانند در تصفیه پساب صنایع و پاکسازی مناطق آلوده به فلزات سنگین بویژه سرب به کار برده شوند. هم چنین این باکتری ها گزینه های مناسبی برای تولید نانوذرات نقره و سلنیوم می باشند.

نقاط کوانتومی که نانوکریستال نیز نامیده می¬شوند، نیمه هادی¬هایی هستند که دارای ساختار کریستالی و کلوئیدی در ابعاد نانومتر بوده و به واسطه خواص نشر نوری منحصر به فردشان به عنوان یک ردیاب یا کاوشگر جدید بسیار مورد توجه قرار گرفته¬اند. مطالعه واکنش¬های نورتابی شیمیایی، در سال¬های قبل، تنها به سیستم¬های مولکولی محدود بود. اما در سال¬های اخیر، توجه زیادی به استفاده از سیستم¬های نانو به منظور بهبود حساسیت معطوف شده که این بهبود، ناشی از مساحت سطح بالا و ساختار ویژه نانو ذرات می¬باشد. نقاط کوانتومی نیمه هادی، جزء پرکاربردترین نانو مواد لومینسانس کننده می¬باشند. در این رساله، نانوکریستال¬های نیمه هادی کادمیوم سولفید، روی سولفید و کادمیوم سلنید در محیط آبی و با استفاده از لیگاندهای تیوگلیکولیک اسید و آمینو اسید ال- سیستئین به عنوان عوامل پایدارکننده سنتز شدند. خواص نانوکریستال¬های سنتز شده با استفاده از روش¬های طیف سنجی جذبی فرابنفش-مرئی (uv- vis)، طیف سنجی فلوئورسانس (fl)، طیف سنجی انتقال فوریه مادون قرمز (ft-ir)، پراکندگی نور دینامیکی (dls)، پراش اشعه ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، مورد بررسی قرار گرفت. از نانو ذرات کادمیوم سولفید پوشش داده شده با لیگاند تیوگلیکولیک اسید، به عنوان حساس¬کننده در سیستم نورتابی شیمیایی nahco3- h2o2، استفاده شد. فاکتورهای موثر بر شدت نورتابی شیمیایی این سیستم، با استفاده از طرح فاکتوریل کامل، مورد بررسی قرار گرفتند. سپس از طرح باکس- بنکن، جهت بدست آوردن شرایط بهینه دست¬یابی به حداکثر شدت، استفاده شد. این سیستم برای اندازه¬گیری اپی¬نفرین در نمونه دارویی به کار گرفته شد. از نانو ذرات روی سولفید دوپه شده با منگنز و پوشش داده شده با ال- سیستئین، به عنوان حساس¬کننده در سیستم نورتابی شیمیایی ce(iv)– so32?، استفاده شد. این سیستم برای اندازه¬گیری آتروپین در نمونه دارویی به کار گرفته شد. از نانو ذرات کادمیوم سلنید پوشش داده شده با تیوگلیکولیک اسید، برای اندازه¬گیری گلوکز در نمونه¬های بیولوژیکی با استفاده از طیف سنجی فلوئورسانس، استفاده شد. در ابتدا، اثر هیدروژن پراکسید حاصل از واکنش آنزیمی گلوکز و گلوکز اکسیداز، در این سیستم، بررسی شد. همچنین از مایع یونی [(1,3-pr2im)br] و کمپلکس [(1,3-pr2im)br]/copper، به عنوان کاتالیزور، استفاده شد. در حضور هیدروژن پراکسید، شدت فلوئورسانس نانو ذرات کادمیوم سلنید، کاهش می¬یابد. از آنجا که کاهش شدت فلوئورسانس به صورت خطی متناسب با غلظت هیدروژن پراکسید است، و غلظت هیدروژن پراکسید تولید شده مستقیماً متناسب با غلظت گلوکز اولیه است، می¬توان با اندازه¬گیری کاهش شدت فلوئورسانس، غلظت گلوکز را اندازه¬گیری نمود. گستره خطی m 4-10×0/1 - 7-10×0/5، حد تشخیص m 7-10×0/1 و انحراف استاندارد نسبی کم¬تر از 3 درصد برای غلظت m 5-10×0/1 گلوکز با 5=n بدست آمدند.

در این پژوهش، تانن ها با دو روش خیساندن و سوکسله، با سه نوع حلال (آب، متانول و متانول آبی 50%) از سه ماده گیاهی (پوسته گردو، گال بلوط و برگ گردو)، استخراج شدند که بیشترین بازده استخراج 08/82% و مربوط به استخراج با حلال متانول آبی 50% با روش سوکسله و از گال بلوط بود. ارزیابی عصاره گال بلوط با روش لوین تال نشان داد که 14/26% آن، مواد قابل احیایی نظیر تانن ها می باشند. همچنین بررسی عصاره با روش فولین سیوکالتو حاکی از وجود 27/15% ترکیبات فنولیک در عصاره بود که 12/7±07/61 میلی گرم نسبت به گالیک اسید می باشد. ارزیابی عصاره از نظر فعالیت آنتی اکسیدانتی حاکی از خاصیت آنتی اکسیدانتی بالای تانن ها نسبت به آسکوربیک اسید در غلظت های کمتر از ppm 100 است اما این خاصیت در غلظت های بالاتر، قابل مقایسه با آسکوربیک اسید است، پس مصرف دوز پایینی از عصاره میتواند مفید واقع شود. در بررسی خاصیت کی لیت کنندگی لیگاند های مختلف برای یون آهن (iii)، لیگاند مازو نسبت به دفروکسامین در غلظت های کم یون آهن(iii) کارایی بهتری نشان می دهد اما در غلظت های بالای یون آهن (iii)، دفروکسامین به دلیل تشکیل کمپلکس با استوکیومتری بالاتر(1:6)، بهتر از عصاره مازو عمل می کند.

در این تحقیق مزومتخلخل سیلیکاتی sba-15با مورفولوژی فیبری سنتز شد و بوسیله بارگذاری استخراج کننده¬های سیانکس 302 و مایع یونی 1-بوتیل 3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئورو فسفات ([c4mim] [pf6]) بعنوان جاذب¬های جدیدی بترتیب برای جذب یون¬های دیسپرسیوم و ساماریوم و جداسازی¬های دوتایی توریوم-ساماریوم، توریوم-دیسپرسیوم و توریوم-گادولونیوم مورد استفاده قرار گرفتند. جاذب¬های تهیه شده بوسیله تکنیک¬های پراش اشعه ایکس(xrd)، ایزوترم جذب ـ واجذب نیتروژن، اسپکتروسکوپی مادون قرمز (ir)، میکروسکوپی الکترون روبشی(sem) و آنالیز وزن سنجی حرارتی (tga) مشخصه یابی شدند. کارایی دوجاذب تهیه شده بصورت جداگانه مورد بررسی و ارزیابی قرار گرفت. 1) بررسی اثر پارامترهای مختلف مانند ph اولیه محلول، زمان تماس، دما، قدرت یونی و غلظت اولیه یون¬های فلزی(دیسپرسیوم، ساماریوم) بر روی ظرفیت جذب جاذب مزومتخلخل sba-15 اصلاح شده بوسیله مایع یونی [[c4mim] [pf6، -sba-15)[ ([c4mim] [pf6)بوسیله آزمایشات ناپیوسته مورد مطالعه قرار گرفت. ایزوترم جذبsba-15 -[ [c4mim] [pf6برای ساماریوم و دیسپرسیوم در شرایط بهینه بررسی شد و نتایج انطباق با مدل¬های جذب نشان داد که مدل لانگمویر به خوبی بیانگر فرآیند جذب است. ماکزیمم ظرفیت جذب یون¬های دیسپرسیوم و ساماریوم بر روی -sba-15[[c4mim] [pf6 بترتیب 88/5 و 89/3میلی گرم بر گرم جاذب بدست آمد. 2) بررسی اثر ph اولیه محلول بر میزان ضرایب تقسیم (kd) یون-های توریوم، اورانیوم و برخی لانتانید¬ها بر روی جاذب مزومتخلخل sba-15 اصلاح شده بوسیله سیانکس 302 (cyanex 302-sba-15) بوسیله آزمایشات ناپیوسته مورد مطالعه قرار گرفت و جداسازی دوتایی یون¬های توریوم-ساماریوم، توریوم-دیسپرسیوم و توریوم-گادولونیوم بر روی ستونی از جاذب تهیه شده توسعه داده شد.

فسفر یکی از اصلی ترین عناصر مغذی در رشد و انتقال انرژی در موجودات است و افزایش یا کاهش آن بطور مستقیم بر اکوسیستم اثرگذار است. افزایش فسفر در اکوسیستم های آبی سبب بروز پدیده شکوفایی جلبکی خواهد شد. از آن جائیکه در رسوبات، فسفر در اشکال مختلف از جمله در پیوند با برخی عناصر مانند کلسیم، آهن و آلومینیوم قرار دارد، بنابراین بررسی هر یک از این عناصر ما را در شناخت بهتر از محیط زیست یاری می کند. در این پژوهش رسوبات سطحی از نواحی جنوبی دریای خزر- ایران، از چهار ایستگاه (انزلی، نوشهر، تنکابن و امیرآباد) و سه عمق (5، 10 و 20 متر) در چهار فصل بهار، تابستان، پائیز و زمستان سال 1392 با استفاده از روش استخراج متوالی و بوسیله فن طیف سنجی ماورابنفش- مرئی (uv-vis) مورد بررسی قرار گرفتند. غلظت هر یک از عناصر کلسیم، آهن و آلومینیوم بوسیله فن طیف سنجی جذب اتمی (aas) تعیین شد. پنج شکل از فسفر شامل: فسفر جذب سطحی شده، فسفر متصل به آهن، فسفر متصل به آلومینیوم، فسفر متصل به کلسیم و فسفر باقیمانده اندازه گیری شدند. بیش از 96% از کل فسفر رسوبات را فسفر معدنی تشکیل داد و فراوانی نسبی اشکال مختلف فسفر معدنی به ترتیب زیر می باشد: فسفر متصل به کلسیم، فسفر متصل به آهن، فسفر متصل به آلومینیوم و فسفر جذب سطحی شده. در فصول مختلف میان فسفر کل و غلظت عناصر آهن و آلومینیوم کل ضریب همبستگی مثبت مشاهده شد، در حالیکه میان هیچکدام از انواع فسفر و کلسیم کل ارتباطی مشاهده نشد.

در پایان نامه حاضر ضرایب فعالیت یون های اصلی دریای خزر و دریاچه ارومیه که شامل کاتیون های کلسیم- سدیم-منیزیم-پتاسیم و آنیون های کلرید -بیکربنات و سولفات هستند با استفاده از مجموعه معادلات پیتزر مورد محاسبه قرار گرفته اند.نمونه گیری ها از دریاچه ارومیه و ساحل دریای خزر صورت گرفته و متد های آنالیز در متن پایان نامه عنوان شده اند.نتایج حاصل از این محاسبات در جداول فصل سوم و نیز قسمت ضمائم وارد شده اند.

مطالعه حاضر با هدف بررسی تاثیر عصاره گل گیاه گل گاو زبان ایرانی بر روی میزان فعالیت نوتروفیل های خون گاو های شیری پر تولید انجام گرفته است. نمونه خون از 10 گاو شیری سالم و نژاد هولشتاین اخذ شد و نوتروفیل نمونه ها در آزمایشگاه با استفاده از روشhypotonic lysis به طور تقریبا خالص جداسازی شد. در یکی از این آزمایش ها، که بررسی عصاره گل گیاه گل گاو زبان ایرانی روی میزان فعالیت نوتروفیل ها با استفاده از تکنیک کمی لومینسانس بود، تحریک نوتروفیل ها با pma، latex beadو pansorbin® انجام شد و نشان داده شد که نوتروفیل های گروه تیمار شده با عصاره گل گیاه گل گاو زبان نسبت به گروه کنترل، رادیکال آزاد (مخصوصاً داخل سلولی) بیشتری تولید کردند. این نشانه بارزی از افزایش فعالیت نوتروفیل ها می باشد. همچنین میزان کمی لومینسانس حاصل از فاگوسیتوز میکرو ذرات (latex bead و pansorbin®) و محرک های غیر ذره یا محلول، مثل pma، نشان از افزایش قدرت بلع نوتروفیل های مواجهه شده با عصاره گل گیاه گل گاو زبان بود. آزمایشی دیگر که برای بررسی میزان و قدرت فاگوسیتوز و باکتری کشی نوتروفیل ها علیه باکتری پاتوژن استافیلوکوکوس اورئوس با استفاده از تکنیک های چالش بین نوتروفیل ها و پاتوژن استافیلوکوکوس اورئوس با روش کشت باکتری و شمارش کلنی های باکتری در محیط کشت انجام شد، نشان داد که % فاگوسیتوز و قدرت کشتن پاتوژن استافیلوکوکوس اورئوس در نوتروفیل های گروه تیمار شده با عصاره گل گیاه گل گاو زبان به طور معنی داری بیشتر از گروه کنترل بود. آزمایش سوم که برای بررسی میزان تولید h2o2 (کلیدی ترین رادیکال های آزاد داخل سلولی) توسط نوتروفیل با استفاده از تکنیک فلوسیتومتری انجام گرفت، نشان داد که نوتروفیل های تیمار شده با عصاره گل گیاه گل گاو زبان افزایش تولید فلورسانس (تولید رادیکال های آزاد داخل سلولی مفید در مبارزه با پاتوژن ها) را نسبت به گروه کنترل نشان دادند. در آخرین آزمایش هم تاثیر عصاره گل گیاه گل گاو زبان بر % نکروز نوتروفیل ها مورد بررسی قرار گرفت. برخلاف نتیجه ای که مورد انتظار ما بود، % نکروز نوتروفیل ها در گروه تیمار شده با عصاره گل گیاه گل گاو زبان بیشتر از گروه کنترل بود. نتایج آزمایشات به طور کلی نشان داد که عصاره گل گیاه گل گاو زبان می تواند به عنوان یک ماده تقویت کننده سیستم ایمنی تاثیر چشم گیری روی فعالیت سلول های سیستم ایمنی ذاتی داشته باشد و بایستی مطالعات بیشتری در زمینه کشف ماده موثره درون عصاره این گیاه انجام شود تا بتواند در آینده به طور گسترده مورد استفاده قرار بگیرد.

در این پروژه لیگند بازشیف چهاردندانه ی متقارن بیس(سالیسیل آلدیمیناتو) یا سالن (salen) و هم چنین کمپلکس های نیکل (ii) و مس (ii) به صورت [m(ii)(salen)] و منگنز (iii) به صورت (clo4) [mn(iii)(salen)] سنتز شده اند. واکنش تهیه لیگند به صورت یک واکنش تراکمی هم زمان بوده که طی آن محصول ایمینی تولید شد. ترکیبات با روش های طیفی ir، nmr و تجزیه عنصری شناسایی شدند. اثر نورتابی شیمیایی ترکیبات در سیستم لومینول- هیدروژن پراکسید و همچنین سینتیک واکنش آنها توسط نرم افزار kinfit مورد بررسی قرار گرفت. همه ی ترکیبات مورد مطالعه در این سیستم از خود نورتابی شیمیایی نشان داده و باعث افزایش شدت نورتابی شدند. مطالعه روی فعالیت ضد باکتریایی ترکیبات سنتزی علیه دو نوع باکتری گرم مثبت و گرم منفی نشان داد که همه ی ترکیبات اثر ضد باکتریایی دارند و این اثر درکمپلکس منگنز (iii) نسبت به لیگند و سایر کمپلکس ها بیشتر است.

در کار حاضر، نانوذرات tio2 سنتز شده در فازهای مختلف (آناتاز یا روتایل) به وسیله ی روش سل-ژل ونیز نانوذرات sno2 سنتز شده توسط روش گرمایی آبی، به تنهایی و یا به صورت ترکیبی (با درصد وزنی های مختلف tio2) بطور کامل در محلول اسیدی مونومرهای انیلین پخش گردیدند و نانوکامپوزیت پلی انیلین (امرآلدین)/ tio2 (با فازهای مختلف)، پلی انیلین (امرآلدین)/ sno2 یا پلی-انیلین (امرآلدین)/ tio2 / sno2 از طریق پلیمریزاسیون- اکسیداسیون شیمیایی مونومرهای انیلین تولید گردید. به منظور تهیه حسگر گاز هیدروژن پایه مقاومتی فیلم نازک نانوکامپوزیت ها روی یک زیرلایه اپکسی گلس (مساحت cm2 2*2( با الکترودهای دندانه شانه ای مسی و به وسیله ی روش اسپین کوتینگ مهیا گردید. خصوصیت یابی فیلم های نازک بوسیله ی پراش پرتو x ، طیف سنجی فرابنفش- فروسرخ نزدیک، طیف سنجی تبدیل فوریه ی فرو سرخ، طیف سنج پراش انرژی پرتو x ، طیف سنجی فوتولومینیسانس، طیف سنجی فوتوالکترونی پرتو x، تصویر برداری میکروسکوپ الکترونی روبشی، میکروسکوپ الکترونی روبشی اثر میدانی و میکروسکوپ الکترونی عبوری صورت پذیرفت. نتایج ما نشان دادند: (1) نانوذرات نیمرسانای اکسید فلزی توسط لایه های پلی انیلین- امرآلدین پوشش داده شدند، (2) فیلم نازک نانوکامپوزیت با برخی حالات استوانه ای (میله ای) متخلخل بهمراه/یا بدون شکل-های برجسته و حفره ها شکل می گیرد ، (3) پاسخ، تغییر مقاومت و زمان پاسخ/بازاحیایی حسگرها، تابعی از ریخت سطحی حسگر همراه با نوع، فاز و درصد وزنی اجزای تشکیل دهنده ی حسگر در درصد حجمی های مختلف گاز هیدروژن و در شرایط محیطی است، (4) پاسخ های طولانی مدت مناسب بهمراه پاسخ های تکرار پذیر در درصد حجمی های مختلف گاز هیدروژن در دمای اتاق و فشار هوا وجود دارند و (5) یک تغییر غیر خطی جریان بر حسب ولتاژ قبل و پس از تزریق گاز در لایه های حسگری موجود است. مقایسه ی نتایج حسگرها نشان داده اگر چه حسگر نانو کامپوزیت پلی انیلین/ آناتاز با %25 وزنی فاز آناتاز tio2 پاسخی در حدود 1/65، زمان پاسخ و زمان بازاحیایی بترتیب 83 و 130 ثانیه در 0/8 درصد حجمی گاز هیدروژن داشته ولی حسگر بر پایه ی نانوکامپوزیت پلی انیلین/ tio2 (آناتاز)/ sno2 با به ترتیب 20 و 10 درصد وزنی tio2 (آناتاز) و sno2 بهترین زمان پاسخ (75 ثانیه) و زمان بازاحیایی (117 ثانیه) را داشته اند. بعلاوه حسگر نانوکامپوزیت پلی انیلین/ tio2/ sno2 با به ترتیب 30 و 15 درصد وزنی نانوذرات آناتاز (روتایل) tio2 و sno2 دارای بالاترین (پایین ترین) پاسخ (زمان بازاحیایی)، 6/18 (46 ثانیه)، بوده است. همچنین سازوکار حسگری گاز هیدروژن در حسگرهای نانوکامپوزیت مطالعه گردید.

نورتابی زیستی یا نشر نور توسط موجودات زنده از پدیده های جالب توجه در علوم زیستی می باشد. این فرایند در دسته وسیعی از موجودات خشکی زی و آبزی مشاهده و گزارش شده است. در این پایان نامه، سیستم نورتابی زیستی اولین گونه ی کرم خاکی نورافشان ایرانی به نام میکروسکولکس فسفریوس مورد بررسی قرار گرفت. سیستم نورتابی کرم خاکی نورافشان، براساس مطالعات انجام شده، شامل: حضور سوبسترای لوسیفرین، آنزیم لوسیفراز و آب اکسیژنه به عنوان اکسنده می باشد. در این پایان نامه، شدت نورتابی در حضور غلظت های متفاوت آب اکسیژنه بررسی شد و پارامتر های سینتیکی برای این سیستم، با تطبیق کامپیوتری داده های تجربی شدت- زمان نورتابی زیستی محاسبه شد. نتایج این مطالعه نشان داد که این روش، روشی حساس برای اندازه گیری آب اکسیژنه می باشد. در ادامه اثر دما، لوسیفرین الکل سنتزی و نمک های +2ca، +2fe، +2zn، +2cu، +2mg، +fe? و فلوئورسئین بر شدت نورتابی زیستی بررسی شد. نتایج این مطالعه نشان داد که کرم خاکی نورافشان با nm 520?= max ? دارای فعالیت نورتابی مستقل از حضور آنزیم لوسیفراز و مقاومت حرارتی بالامی باشد که به غیر از یون آهن(iii)، نمک های فوق الذکر نقش افزایش دهنده نورتابی را در واکنش نورتابی زیستی دارند که این اثر به غلطت نمک ها وابسته است. در ادامه، شدت نورتابی زیستی با اعمال پتانسیل، تحت روش نورتابی زیستی الکتروشیمیائی و همچنین اثر نمک های +2ca، +2fe، +2zn ، +2cu و +fe? بر شدت نورتابی زیستی با استفاده از این روش مورد بررسی قرارگرفت. نتایج آزمایشات انجام شده در این خصوص نشان داد که همه ی این نمک ها به عنوان افزایش دهنده نورتابی در واکنش نورتابی زیستی الکتریکی عمل می کنند.

چکیده بحران جهانی انرژی و این واقعیت که روزی سوخت های فسیلی به اتمام خواهند رسید، تولید اتانول از منابع ارزان قیمت را به عنوان جایگزینی برای سوختهای فسیلی، انکارناپذیر ساخته است. یکی از مسائل مهمی که در زمینه تولید اتانول توسط باکتری ها وجود دارد استفاده از منابع کربنی ارزان قیمت می باشد. در میان منابع کربنی، جلبک ها ( ماکرو و میکرو جلبک ها) نیز به طور بالقوه برای تولید مقدار قابل توجهی از زیست توده به عنوان مواد خام استفاده می شوند و سوبسترا مناسب برای تولید بیواتانول هستند. لذا مطالعه تولید اتانول به کمک منابع ارزان قیمت از اهمیت به سزایی برخوردار است. در این پژوهش توانایی استفاده از منابع کربنی ارزان شامل جلبک اسپیروژیرا، کلادوفورا و گیاه آبزی آزولا برای تولید اتانول توسط باکتری های زایموموناس بومی جدا شده، ارزیابی شد. هم چنین بهینه سازی شرایط تولید از قبیل دما، ph، هوادهی و غلظت سوبسترا مورد بررسی قرار گرفت. در این پژوهش از دو جدایه زایموموناس 6zym و10zym و زایموموناس موبیلیس و سه نوع منبع کربنی ارزان قیمت شامل جلبک اسپیروژیرا، کلادوفورا و گیاه آبزی آزولا استفاده شد. بعد از هیدرولیز منابع کربنی توسط اسید و باز، باکتری به آن ها افزوده شد و مقدار اتانول تولید شده سنجیده شد. نتایج این پژوهش نشان داد که باکتری های زایموموناس با مصرف قند موجود در جلبک ها توانایی تولید اتانول را دارند. جدایه های 6zym و10zym و زایموموناس موبیلیس توانستند در محیط کشت حاوی جلبک کلادوفورا هیدرولیز شده با اسید کلریدریک 30 درصد در زمان 72 ساعت به ترتیب مقدار 47/6 و 147/15 و 946/14 گرم برلیتر اتانول تولید کنند. هم چنین نتایج این تحقیق نشان داد که در دمای بهینه تولید اتانول توسط باکتری ها 35 درجه سانتی گراد و مقدار 85/14گرم بر لیتر اتانول می باشد. بنابراین شرایط بهینه برای تولید اتانول توسط سویه های زایموموناس با استفاده از منابع کربنی ارزان قیمت شامل: 5 ph=، غلظت 15درصد جلبک کلادوفورا هیدرولیز شده با هیدروکلریدریک اسید و دمای 35 درجه سانتی گراد و زمان تخمیر 48 تا 72 ساعت می باشد.

چکیده مشخصات نورتابی شیمیایی ناشی از واکنش بیس (2،4،6- تری کلروفنیل) اگزالات (tcpo) و هیدروژن پراکسید در حضور هفت مشتق جدید فوران و کاتالیزور بازی سدیم سالیسیلات به تفصیل مطالعه شد. مشتقات جدید فوران به عنوان فلوئورسر آبی رنگ عمل می کنند. وابستگی ویژگی های طیف نورتابی حاصل از هر مشتق، مانند شدت نورتابی، بازده کل نورتابی، زمان لازم برای رسیدن به حداکثر شدت نورتابی و ثابت های سرعت بالا آمدن ( kr) و نزول ( kf) نورتابی، به غلظت اجزای دخیل در واکنش توسط برازش کامپیوتری منحنی های شدت-زمان نورتابی بررسی شد. همچنین اثر تغییر دمای محلول ها بر پارامتر های سینتیکی نورتابی شیمیایی مورد مطالعه قرار گرفت. انرژی فعال سازی مرحله ی بالا آمدن (ear ) و نزول نورتابی (eaf ) از نمودار های آرنیوس و سایر پارامتر های فعال سازی نظیر ?h‡، ?s‡ و ?g‡ از نمودار های آیرینگ محاسبه شد. نورتابی شیمیایی ناشی از واکنش بیس (2،4،6- تری کلروفنیل) اگزالات (tcpo) و هیدروژن پراکسید در حضور براق کننده تجاری تاینوپال سی بی اس (tinopal cbs) و رنگ cy3 مورد بررسی قرار گرفت. براق کننده تاینوپال سی بی اس دارای نورتابی آبی رنگ و رنگ cy3 دارای نورتابی زرد رنگ است. اثر تغییر غلظت اجزای دخیل در واکنش و دما بر ویژگی های نورتابی شیمیایی بررسی شد و پارامتر های سینتیکی نورتابی شیمیایی از برازش کامپیوتری منحنی های شدت-زمان نورتابی محاسبه شد. اثر فرونشانی برخی کاتیون های فلزی بر نورتابی شیمیایی دو مشتق جدید سیکلودوکان، 1-آزا-4،7،10-تری تیا سیکلودوکان (l1 ) و 1-آزا-4،10–دی تیا -7-اکسا سیکلودودکان (l2 )، بررسی شد. ترتیب مقادیر ثابت استرن-ولمر کاتیون های مختلف بر نورتابی شیمیایی ترکیب l1 به صورت زیر است: cu2+ > pb2+ > cd2+ >hg2+ > ag+ که با ترتیب ثابت های استرن-ولمر آن ها بر فلوئورسانس ترکیب بالا متفاوت است .ترتیب مقادیر ثابت استرن-ولمر کاتیون های مختلف بر نورتابی شیمیایی ترکیب l2 به صورت زیر است: cu2+=hg2+> cd2+>pb2+ > ag+ که مجدداً با ترتیب ثابت های استرن-ولمر آن ها بر فلوئورسانس ترکیب l2 متفاوت است. این مسأله به تفاوت مکانیسم برهم کنش کاتیون ها در فرونشانی فلوئورسانس و نورتابی شیمیایی برمی گردد. اندازه گیری مقادیر بسیارکم گلوکز با استفاده از نورتابی شیمیایی ناشی از واکنش بیس (2،4،6- تری کلروفنیل) اگزالات (tcpo) و هیدروژن پراکسید تولید شده از اکسایش گلوکز توسط آنزیم گلوکز اکسیداز در حضور فلوئورسر جدید دی(ترشیوبوتیل)-2-(ترشیوبوتیل آمینو)-5-(2-فنیل-1-اتنیل)3و4-فوران دی کربوکسیلات در فاز محلول انجام شد. پارامتر های موثر بر نورتابی جهت حصول حداکثر شدت علامت نورتابی بهینه شد. روش با موفقیت برای اندازه گیری گلوکز در سرم خون انسان به کار گرفته شد. نتایج به دست آمده با نتایج حاصل از اندازه گیری توسط کیت های فوتومتری مقایسه شد. علامت شدت نورتابی شیمیایی در مقابل غلظت گلوکز، در گستره ی 6-10×50/2 تا 4-10×75/1 مولار با ضریب همبستگی 998/0 خطی بود. حد تشخیص روش 6-10×10/1 مولار بود. بیوحسگر بسیار حساس گلوکز با تثبیت آنزیم گلوکز اکسیداز در فیلم نافیونی بر روی سطح کربن ساخته شد. پارامتر های مختلف موثر بر پاسخ روش بهینه شد. علامت شدت نورتابی شیمیایی بیوحسگر در مقابل غلظت گلوکز، در گستره ی 6-10×25/2 تا 4-10×75/1 مولار با ضریب همبستگی 999/0 خطی بود. حد تشخیص روش 6-10×00/1 مولار بود. حسگر با موفقیت برای اندازه گیری گلوکز در سرم خون و ادرار انسان به کار گرفته شد. به دلیل حد تشخیص پایین بیوحسگر اندازه گیری مقادیر بسیار اندک گلوکز ادرار یا تعیین روند تغییر غلظت آن توسط بیوحسگر قابل انجام است در صورتی که روش های فوتومتری موجود با حد تشخیص2500 بار بزرگتر، امکان انجام چنین امری را فراهم نمی کنند. حضور نانو لوله های کربن در غشا باعث افزایش شدت نورتابی شیمیایی و افزایش پایداری پاسخ بیوحسگرشد. زمانی که بیوحسگر به طور پیوسته مورد استفاده قرار می گرفت حضور نانو لوله های کربن باعث افزایش طول عمر آن از 5/3 ساعت به 6 ساعت شد. حضور نانو ذرات طلا میزان شدت پاسخ را اندکی بهبود بخشید و زمان لازم برای دریافت پاسخ بهینه نیز از 10 دقیقه به 8 دقیقه کاهش داد. حسگر نوری بسیار حساس برای اندازه گیری یون اورانیل مبتنی بر غشای pvc، پلاستی سایزر اورتونیترو فنیل اتر (npoe)، یوندوست رنگساز دی بنزوییل متان (dbm)، یوندوست جدید6، 7، 9، 10، 12، 13، 15، 16، 23، 24، 25، 26-دودکاهیدرودی بنزو ] n,v [ ]1، 4، 7، 10، 13، 17، 20[ پنتا اکسا دی آزا سیکلوتریکوزین – 22، 27- دی اون، ( l) و سدیم تترافنیل بورات(natpb) ، ساخته شد. غلظت بهینه ی اجزا به صورت pvc/npoe/r2/dbm/nat به ترتیب از راست به چپ با درصدهای 2/7/7/56/ 28 کمترین حد تشخیص و بهترین دامنه ی پاسخ را ایجاد کرد. پاسخ حسگر در مقابل لگاریتم غلظت اورانیل در گستره ی غلظتی 6-10 × 3/4 تا 8-10×5/2 مولار خطی بود. حد تشخیص روش برابر 9-10 × 8 مولار اورانیل محاسبه شد. زمان پاسخ حسگر در تمام گستره ی غلظتی اشاره شده کمتر از 12 دقیقه بود. حسگر پاسخ خود را تا حداقل 5 هفته حفظ می کرد که نشان دهنده ی ماندگاری اجزای درون غشا، زمانی که حسگر در تماس با آب است، می باشد. حسگر با موفقیت برای اندازه گیری غلظت اورانیل در نمونه های آب شیر و نمونه ی محلول معدن اورانیم خشومی به کار گرفته شد که نتایج توسط اندازه گیری با نشر پلاسمای جفت شده القایی(icp) نیز تایید شد.

چکیده: برخی از مولکولها توانایی جلوگیری از تولید مشتقات فعال اکسیژن (ros) یا رادیکالهای آزادی را دارند که با میانجی گری آهن تولید می گردند، این حقیقت می تواند بعنوان کلیدی در درمان بسیاری از بیماری های انسان وحیوانات قلمداد گردد. دفروکسامین (dfo) از جمله ترکیباتی است که می تواند بدین منظور انتخاب شود؛ این ترکیب که در طبیعت بوسیله باکتری streptomyces pilosus تولید می شود، یک سایدرفور (دارای تمایل به آهن) است و به عنوان دارویی موثر برای درمان بیمارانی که دچار عارضه اضافه بار آهن هستند همچون بیماران تالاسمی و بعضی از بیماریهای عفونی و آماسی مورد استفاده قرار می گیرد. در این پایان نامه تاثیر dfo در روبش ros مثل رادیکال هیدروکسیل (oh?)، آنیون سوپراکسید (o2?•) و هیدروژن پراکسید (h2o2 ) توسط آزمایشهای cl و اسپکتروسکپی uv-vis مورد بررسی قرار گرفت. بعلاوه، یکی از واکنشهای جالب توجه cl، واکنش cl نوسانی است. از آنجایی که انجام سیستم های نوسانی اساسا به واکنشهای تولید رادیکال ها وابسته می باشد، بنابراین تاثیر چند ترکیب دارای خاصیت روبندگی رادیکال بر روی سیستم نام برده در بالا نیز مورد مطالعه قرار گرفت. آشفتگی ناشی از dfo، اسکوربیک اسید و ویتامینهای b 6 و b 9 بر رفتار سیستم cl نوسانی h2o2-kscn-cuso4-naoh-luminol بوسیله دستگاه لومینومتر دست ساز مورد بررسی قرار گرفت نتایج این مطالعه نشان داد که dfo بطور معنی داری توانایی مقابله با ros را دارد و این توانایی به دوز این دارو وابسته است.