1- پیرازولین ها و پیرازول ها که ترکیباتی با ساختار هتروسیکلی می باشند، دارای خواص دارویی از قبیل ضد قارچ، ضد انگل و ضد باکتری هستند. در این پایان نامه، 2-پیرازولین های مختلف با استفاده از تراکم فنیل هیدرازین با چالکون های مختلف در محیط استیک اسید گلاسیال سنتز شده و در مرحله بعد با استفاده از اکسیدان های هگزامتیلن تترامین برومین، دابکو برومین و سیستم ترانس-3،5- دی هیدروپراکسی-3،5-دی متیل- 1،2- دی اکسالان/آمونیوم برومید به پیرازول های مربوطه اکسید شده اند. این واکنش گر های اکسید کننده معایب اکسید کننده های معدنی را برطرف کرده اند و امکان تولید کنترل شده و ملایم برم در محیط واکنش را بدون نیاز به استفاده مستقیم از برم فراهم می سازند. 2- غلظت های گوناگون هیدروژن پراکسید دارای معایبی از قبیل قابلیت انفجار، خطرناک بودن، ناپایداری، خورندگی و غیره می باشند. لذا سنتز اکسید کنند ایی قوی و مناسب جهت جایگزین کردن با هیدروژن پراکسید بسیار مهم می باشد. اخیراً دی هیدروپراکسید های دوقلو به عنوان اکسید کننده هایی قوی و مناسب مورد توجه قرار گرفته اند. در این پایان نامه، دی هیدرو پراکسیدهای دوقلوی مختلف با استفاده از واکنش آلدئید ها و کتون های مختلف و آب اکسیژنه در حضور کاتالیزور های گوناگون سنتز شده اند. همچنین ترکیب ترانس-3،5- دی هیدروپراکسی-3،5-دی متیل- 1،2- دی اکسالان به عنوان اکسید کننده ایی بسیار قوی با سه عامل پراکسیدی سنتز شده و برای اکسایش سولفیدها و اپوکسیداسیون چالکون ها بدون هیچ کاتالیزوری مورد استفاده قرار گرفته است. همچنین از این ترکیب همراه با آنیون هالید برای تولید کاتیون هالوژن مثبت به صورت in situ در محیط واکنش استفاده شده و برم دار کردن ترکیبات آروماتیک و نیز سنتز ترکیبات هتروسیکلی شامل 2-آریل بنزو تیازول ها و بنزایمیدازول های 1،2- دی استخلافی با آن انجام گرفته است. این سیستم نیاز به مصرف مستقیم هالوژن مولکولی را برطرف ساخته و به صورت in situ و کنترل شده و ملایم در محیط واکنش کاتیون هالوژن مثبت آزاد می سازد. این سیستم به علت داشتن مزایایی نظیر سهولت تهیه، سهولت کاربرد، موثر بودن، حلالیت در آب، خالص سازی آسان و... برای انجام انواع واکنش های اکسایشی در شیمی آلی بسیار مناسب و مورد توجه می باشد.

آزول هایی مانند 2- آریل بنزوتیازولها و آریل بنزایمیدازول ها گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکلی پنج عضوی هستند که دارای یک اتم نیتروژن در موضع 1و هترواتم دیگری ( s یاn) در موضع 3 حلقه خود می باشند. آزول ها در هردو زمینه دارویی و صنعتی مورد توجه هستند. 2-آریل بنزوتیازول ها بوسیله تراکم 2-آمینوتیوفنول با آلدهیدها و آریل بنزایمیدازول ها بوسیله تراکم 1و2-فنیلن دی آمین با آلدهیدها با استفاده از کاتالیزورهای: 1،3-دی برومو -5،5 -دی متیل هیدانتوئین (dbh)، هگزا متیلن تترامین برومین( hmta-br2) و سلنیم دی اکسید تحت سه شرایط: دمای اتاق،رفلاکس و مایکروویو سنتز شده اند .واکنش های چند جزئی (mcrs)، اهمیت شیمی آلی را در پزشکی افزایش می دهند. در این واکنش ها سه یا تعداد بیشتری از واکنش دهنده ها در یک ظرف بطور تک مرحله ای واکنش داده و محصولی را تولید می کنند که قسمتی از هر کدام از مواد اولیه در آن موجود باشد. روش ساده و مستقیم برای سنتز دی هیدروپیریمیدینون ها شامل تراکم تک ظرفی آلدهید، ?-کتو استر و اوره در شرایط اسیدی قوی توسط بیجینلی گزارش شد که راندمان پایین محصول در مورد آلدهید های آلیفاتیک و آروماتیک استخلاف شده عیب این واکنش بود. 3،4 دی هیدروپیریمیدینون ها بسیاری از فعالیت های بیولوژیکی مانند ضد ویروس، ضد تومور، ضد باکتری و ضد اشتعال را از خود نشان می دهند. در این بایان نامه دی هیدروپیریمیدینون توسط تراکم آلدهیدها با اتیل استواستات یا متیل استو استات در حضور کاتالیزور nh4no3 سنتز شده است.

1،3- آزول ها از جمله 2-آریل بنزوتیازول ها و 2- آریل -1- آریل متیل –h1- 1،3- بنزایمیدازول ها دسته ای از هتروسیکل های پنج عضوی هستند که دارای یک اتم نیتروژن در موضع 1 و هترواتم دیگری (n یا s ) در موضع 3 حلقه خود می باشد. با توجه به معایب موجود در اغلب روش های سنتزی گزارش شده قبلی بررسی روشهای سودمند جدید برای سنتز 2-آریل بنزوتیازول ها و 2- آریل -1- آریل متیل –h1- 1،3- بنزایمیدازول ها که از اهمیت بیولوژیکی، دارویی و صنعتی قابل ملاحضه ای برخوردار هستند در این پایان نامه مورد توجه قرار گرفته است. معرف ها و کاتالیست های مورد استفاده در این پایان نامه عبارتند از: استرانسیم نیترات، تری کلرید کروم و h3pw12o40 h3[p(w3o10)4].xh2o ساپورت شده بر روی sio2 تحت شرایط رفلاکس ، تحت تابش مایکروویو و دمای اتاق دی هیدروپیریمیدینون ها در حضور معرف های nh4obr و mnso4 در شرایط دمای اتاق و تحت تابش دهی مایکروویو سنتز شده اند. مزایای روشهای بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: (1) استفاده از کاتالیستهای ارزان، قابل دسترس (2) جداسازی آسان محصول (3) بهبود راندمان و زمان واکنش (4) طریقه انجام آزمایش آسان است (5) کاهش آلودگی انجام واکنش در شرایط بدون حلال

سنتز زانتن ها، مخصوصا بنزو زانتن ها بخاطر داشتن گستره وسیعد از ویژگی های دارویی و بیولوژیکی و فعالیت های ضد ویروسی ، ضد باکتری و نیز خواص ضد اشتعال بعنوان حساسگر در درمان به روش فتودینامیک، توجه زیادی را به خود جلب کرده است. مشتقات بنزیمیدازول ها نقش مهمی را در هدایت دارو در مقابل بیماری های ناشی از ویروس هایی نظیر ویروس نقص ایمنی انسان، تب خال و آنفلانزا ایفا می کنند. در بین هتروسیکل های نیتروژن دار، نفتیریدین و مشتقاتش، دسته مهمی را تشکیل می دهند که مورد توجه شیمیدانان دارویی و سایر مواد مرکب سنتزی قرار گرفته است. برای نفتیریدین های بکار گرفته شده، کاربرد هایی در صنایع دارویی، تهیه قارچ کش ها، باکتری کش ها، گیاه کش ها و حشره کش ها و نیز بعنوان واسطه های سنتزی در آماده سازی برخی از آلکالوئید ها گزارش شده است. در این پایان نامه، از ترکیبات معدنی ساده مانند کلرید فلزات واسطه و همچنین تری اتیل آمین، کمپلکس مس و برمید لیتیم بعنوان کاتالیزور های سبز، جهت بالا بردن بازده واکنش ها و کاهش زمان آن،استفاده شده است.آنچه در این پایان نامه مورد توجه ما بوده است، استفاده از روش های سبز در مسیر تولید و خالص سازی محصولات می باشد.

با توجه به معایب موجود در اغلب روش های سنتزی گزارش شده، بررسی روشهای سودمند جدید برای سنتز 2،4،6-تری آریل پیریدین ها ، 2-آمینو-h4-کرومن ها و 2-آریل-1-آریل متیل-h1- بنزایمیدازول ها در این پایان نامه مورد توجه قرار گرفته است. کاتالیست های مورد استفاده در این پایان نامه عبارتند از:fecl3.sio2 ، مایع یونی، cu(pf6)(ch3cn)4 ، sr(no3)2 ، mgo و نانو اکسید مس، در شرایط بدون حلال و امواج فراصوت. مزایای روشهای بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: (1) استفاده از کاتالیستهای ارزان، قابل دسترس و غیر سمی (2) فرآوری آسان محصول (3) بهبود راندمان و زمان واکنش (4) طریقه انجام آزمایش آسان است (5) کاهش آلودگی (انجام واکنش در شرایط بدون حلال).

پیرانو [2,3-c] پیرازول، کینازولین-4-اون و کرومن ها طبقه ای از ترکیبات سنتزی هستند که کاربرد گسترده درما نی و خواص دارویی دارند. به ویژه این ترکیبات به عنوان یک هسته واحد در تعدادی از ترکیبات فعال بیولوژیکی شامل ضد سرطان، ضد باکتری، ضد قارچ، ضد اضطراب، ضد ویروس و ضد ایدز یافت می شوند. چندین روش برای سنتز این ترکیبات گزارش شده است اما اکثر این فرآیندها دارای محدودیت هایی شامل زمان طولانی واکنش، دمای بالا، معرف های گران قیمت و راندمان پایین هستند. بنابراین توسعه روش های جدید برای سنتز این ترکیبات از اهمیت زیادی برخوردار است. با توجه به معایب موجود در اغلب روش های سنتزی گزارش شده، برای سنتزپیرانو [2,3-c] پیرازول، کینازولین-4-اون و کرومن هادر این پایان نامه روش-های سودمند و جدیدمورد مطالعه و تحقیق قرار گرفته است. کاتالیست های مورد استفاده در واکنش های مربوطه عبارتند از: نانو ذراتcuo، کمپلکس cu(pf6)(ch3cn)4، p2o5.sio2،در شرایط بدون حلال و امواج فراصوت. مزایای روش های بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: (1) استفاده از کاتالیستهای ارزان، قابل دسترس و غیر سمی (2)فرآوری آسان محصول (3) راندمان و زمان واکنش بهبود یافته(4) آسان بودن انجام آزمایش(5) ملاحظات حفاظت محیط زیست با توجه به شرایط سبز بدون حلال واکنش ها.

با توجه به معایب موجود در اغلب روش های سنتزی گزارش شده برای سنتز کرومن ها، پیرانوکرومن ها و پیرانوپیرازول ها، ابداع روشهای سودمند و جدید برای سنتز این ترکیبات در این پایان نامه مورد مطالعه و تحقیق قرار گرفته است. مناسب ترین کاتالیست استفاده شده در این پایان نامه عبارت از nano ?-fe2o3 تحت شرایط رفلاکس و امواج فراصوت. مزایای روشهای بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: (1) استفاده از کاتالیست ارزان، قابل دسترس و غیر سمی (2) سهولت فرآوری محصول (3) بهبود راندمان و زمان واکنش در مقایسه با روشهای گزارش شده(4) طریقه آسان انجام آزمایش

در این پروژه، یک دسته از نانو کاتالیست ها از جمله نانو ذرات مغناطیسی، نانو اکسیدهای فلزی بلوری و نانو پورهای سیلیکاتی عامل دار شده با پیریدین تهیه شده و فعالیت کاتالیزوری آنها در سنتز ترکیبات ناجور حلقه پنج و شش عضوی، مورد مطالعه قرار گرفته است. همچنین سنتز برخی از ترکیبات ناجور حلقه تحت شرایط تابش فرا صوت و بدون حلال مورد بررسی قرار گرفته شده است. این پروژه در پنج بخش تجربی انجام پذیرفته است که به ترتیب عبارتند از: در بخش تجربی 1، به سنتز مشتقات 4،1-دی هیدروپیرانو[3،2-c]پیرازول-5-ایل سیانیدها، 3،2-دی هیدروکویینازولین-4-(h1)-اون ها، 2،4،6-تری آریل پیریدین ها، 14-آریل-h14-دی بنزو[j,a] زانتن ها و 2-آریل-1-آریل متیل-h1-بنزایمیدازول ها در حضور نانو ذرات مغناطیسی la0.7sr0.3mno3 (lsmo) به عنوان کاتالیزور، پرداخته شده است. این نانو کاتالیزور را می توان به راحتی از طریق تغلیظ مغناطیسی بازیافت نموده و بدون هیچگونه افت قابل توجهی در فعالیت کاتالیزوری آن، مورد استفاده مجدد قرار داد. در بخش 2، سنتز و بررسی فعالیت کاتالیزوری نانو فریت های مغناطیسی مانند fe2o3, fe3o4, znfe2o4, ni(0.7)zn(0.3)fe2o4, mn(0.7)zn(0.3)fe2o4 مورد مطالعه قرار گرفته شده است. مشاهده شده است که نانو فریت مغناطیسی znfe2o4 در میان دیگر نانو ذرات مغناطیسی به عنوان یک کاتالیزور موثر برای سنتز ترکیبات 2-آمینو-5-اکسو-8،7،6،5-تترا هیدرو-h4-کرومن ها و 4،1-دی هیدروپیرانو[2،3-c]پیرازول-5-ایل سیانیدها در دمای اتاق می باشد. مشخص شده است که قدرت کاتالیزوری فریت های اسپینلی مختلف که در واکنش-های مذکور به کار برده شده است، مربوط به همسانی ساختاری، توزیع کاتیون و خصلت اسید لوییسی کاتیون های موجود در ساختار این فریت ها می باشد. همچنین عملکرد نانو فریت مغناطیسی znfe2o4 به عنوان یک کاتالیزور موثر و قابل بازیافت برای سنتز مشتقات 2-آمینوh -4-کرومن ها تحت شرایط تابش فرا صوت مورد بررسی قرار گرفته است. در بخش 3، تهیه و کاربرد نانو اکسید روی و نانو اکسید منیزیم به عنوان کاتالیزور در سنتز پیرازولو[1،2-a][4،2،1] تری آزول-1،3-دی اون ها و h1-پیرازولو[1،2-b]فتالازین-5،10–دی اون ها مورد بررسی قرار گرفته است. مساحت سطحی زیاد، بازیافت کاتالیزورهای نانو اکسید روی و نانو اکسید منیزیم، شرایط بدون حلال، تهیه آسان کاتالیزور، کوتاه بودن زمان واکنش و بازده بالای محصولات از مزیت های اصلی این روش می باشند. در بخش 4، تهیه و بررسی فعالیت کاتالیزوری نانو پورهای سیلیکاتی عامل دار شده با پیریدین شاملpy-mcm-41 وpy-sba-15 به ترتیب در سنتز مشتقات کرومن ها و تری آزولو[2،1-a] ایندازول-8،3،1-تری اون ها و h2-ایندازول[1،2-b] فتالازین-تری اون ها مورد مطالعه قرار گرفته شده است. بازده بالای محصولات، شرایط بدون حلال و بازیافت کاتالیزور از مزایای عمده این روش می باشند. در بخش 5، سنتز مشتقات پیرازولو[1،2-a][4،2،1] تری آزول-1،3-دی اون ها، h4-کرومن ها و h4-[3،2-c]پیرازول ها تحت شرایط تابش فرا صوت در حضور کاتالیزورهای دابکو و تری اتیل آمین بررسی شده است. نتایج این فرایند شامل خالص سازی آسان، سرعت بالای واکنش، به کارگیری کاتالیزور غیر سمی و بازده بالا می باشد. همچنین در این بخش تتراکیس (استونیتریل) مس (i) هگزا فلوئوروفسفات به عنوان یک کاتالیزور موثر برای سنتز تری آزولو[2،1-a] ایندازول-8،3،1-تری اون و h2-ایندازول[1،2-b] فتالازین-تری اون ها مورد مطالعه قرار گرفته است.

در این پروژه، نانو تیتانیا به عنوان بستری جامد توسط انواع مختلف اسیدها از قبیل کلروسولفونیک اسید، هتروپلی اسید پرایسلر و فریک تری کلرید عامل دار و فعالیت کاتالیزوری آنها در سنتز ترکیبات هتروسیکلی پنج و شش عضوی و اکسایش گزینشی آمینهای آروماتیک نوع اول در شرایط مختلف شامل بدون-حلال، رفلاکس در انواع حلالها و تابش امواج فراصوت مورد مطالعه قرار گرفته است. این پروژه در ده بخش تجربی انجام پذیرفته است که به ترتیب عبارتند از: بخش اول: بررسی ترمودینامیکی جذب سطحی هتروپلی اسید پرایسلر به روی نانو ذرات تیتانیا و تهیه کاتالیزوری ناهمگن با خصلت اسیدی لویس تقویت شده با اسید برونشتد، بخش دوم: بررسی برهمکنش کلرو سولفونیک اسید با نانوذرات تیتانیا و تهیه تیتانیا سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزوری ناهمگن با خصلت اسیدی برونشتد، بخش سوم: بررسی جذب سطحی فریک تری کلرید برروی بستری از نانو تیتانیا و تهیه کاتالیزوری ناهمگن با خصلت اسیدی لویس تقویت شده با اسید لویس فعال، بخش چهارم: بررسی سنتز 2-آمینو-5-اکسو-8،7،6،5-تتراهیدرو-h4-کرومن ها از واکنش تراکمی بین آلدهیدها، مالونو نیتریل و 5,5-دی متیل-سیکلو هگزان-3،1-دی اون (دایمدون)، بخش پنجم: بررسی سنتز6-آمینو-5-سیانو-4-آریل4،1- دی هیدرو پیرانو ]3،2-[c پیرازول، از واکنش تراکم آلدهید، مالونونیتریل و 3-متیل-1-فنیل-2-پیرازولین-5-اون، بخش ششم: بررسی سنتز ایمیدازولهای 3 استخلافی از واکنش تراکم آلفتا دی کتون، آلدهید و آمونیوم استات و همچنین بررسی سنتز ایمیدازولهای 4 استخلافی از واکنش تراکم آلفا دی کتون، آلدهید، آمونیوم استات و آمین، بخش هفتم: بررسی سنتز حلقه های تری آزین از واکنش تراکم آلفا دی کربنیل با سمی کاربازید در شرایط رفلاکس در حلال dmso، بخش هشتم: بررسی سنتز مشتقات n-استیل-2-آریل-1،2-دی هیدرو-(h4)-3،1-بنزوکسازین-4-اون از واکنش تراکم آلدهید، آنترانیلیک اسید و استیک انیدرید، بخش نهم: بررسی اکسایش آمینهای آروماتیک به مشتقات آزوکسی بنزن با استفاده از ترانس-5،3-دی هیدروپراکسی-5،3-دی متیل-2،1-دی اکسالان به عنوان عامل اکسنده، بخش دهم: تهیه ترکیبات دی آلیل در حضور نانو اکسیدهای فلزی متنوع. نتایج این پایان نامه معرفی روشهایی بسیار آسان شامل خالص سازی آسان، سرعت بالای واکنش، به کارگیری کاتالیزور غیر سمی و بازده بالا در شرایط ملایمتر نسبت به روشهای گزارش شده می باشد.

در چند دهه اخیر واکنش های چندجزئی توجه زیادی را از دیدگاه شیمی دارویی به خود جلب کرده است. این دسته از واکنش ها سبب صرفه جویی در زمان واکنش و راندمان بالاتر می گردند. با توجه به معایب موجود در اغلب روش های سنتزی گزارش شده برای سنتز کرومن ها و کینولون ها ، ابداع روش های مناسبتر و جدید برای سنتز این ترکیبات در این پایان نامه مورد مطالعه قرار گرفته است. مناسب ترین کاتالیزور استفاده شده در این پایان نامه عبارت از -fe2o3? nano که تحت شرایط فراصوت سنتز ترکیبات مورد نظر ما را آسان و بهینه تر نموده است. این کاتالیزور به عنوان یکی از کاتالیزور های کارآمد تحت شرایط ملایم و سازگار با محیط زیست نسبت به کاتالیزورهای دیگر است که در شرایط شیمی سبز انجام می شود. مزایای روش های بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از : (1) استفاده از کاتالیست ارزان، قابل دسترس و غیر سمی(2) سهولت فرآوری محصول (3) بهبود راندمان و زمان واکنش در مقایسه با روش های گزارش شده (4) روش آسان انجام واکنش

چکیده: با توجه به معایب موجود در اغلب روش های سنتزی گزارش شده برای سنتز کرومن ها، پیرانو کرومن ها و (h5)6-کینولونها، ما در این پایان نامه روش های مفید و بی خطررا برای تهیه ترکیبات ذکر شده مورد توجه قرار داده ایم. کاتالیستهای مورد استفاده در این پایان نامه عبارتند از p2o5.sio2 و 1،3-دی برمو-5،5-دی متیل-هیدانتوئین در شرایط امواج فراصوت. مزایای روشهای بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: (1) استفاده از کاتالیست ارزان، قابل دسترس و غیر سمی (2) فرآوری آسان محصول (3) بهبود راندمان و زمان واکنش (4) طریقه انجام آزمایش آسان است (5) شرایط واکنش سبز است

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

هدف این پایان نامه تهیه و شناسایی مشتقات جدید ایزواکسازولین و 2- پیرازولین بوده است که جز هتروسیکلهای پنج عضوی غیرآروماتیک هستند. این ترکیبات می توانند خاصیت میکروب کشی داشته باشند.اولین مرحله در فرآیند تهیه مشتقات ایزواکسازولین و پیرازولین، تهیه چالکونها با استفاده از تراکم آلدئید و کتون می باشد. بدیم منظور 2- استیل نفتالن را با ترکیبات 4- متیل فنیل آلدئید 4- متوکسی فنیل آلدئید 2- تیوفن آلدئید 4- کلروفنیل آلدئید 3- کلرو فنیل آلدئیدو 2- کلور فنیل آلدئید در محیط بازی متراکم گردید.پس از تشکیل چالکون های مربوطه، در مرحله بعد واکنش حلقه ای شدن در حضور واکنشگرهای هیدروکسیل آمین هیدروکلیراید، هیدرازین هیدروکلراید و بعضی از مشتقات هیدرازین مانند فنیل هیدرازین و سمی کاربازید در حلال های اسید استیک یا اتانول انجام گرفت که نهایتا منجر به تشکیل حلقه های ایزواکسازولین و 2- پیرازولین گردید.شناسائی این ترکیبات به کمک طیفهای ‏‎1h nmr, ir‎‏ و ‏‎13cnmr‎‏ و جرمی و آنالیز عنصری آنها انجام گردیده است.بالاخره خاصیت ضد میکروبی ترکیبات هتروسیکل تهیه شده مورد توجه بوده است که برای این منظور تاثیر بیولوژیکی این مواد برروی دو باکتری معروف، اشریشیا کولی و استافیلوکوک آئرئوس مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت و مشاهده گردید که ترکیبات ایزواکسازولین تهیه شده دارای خاصیت ضدمیکروبی می باشند در صورتیکه ترکیبات 2- پیرازولین فاقد چنهین خواصی هستند.