کمپلکس¬های cu(saa)x که saa لیگاند باز شیف سه دندانه n-(2-کربوکسی فنیل) سالیسیل دی¬ان ایمین و x لیگاند¬های یک دندانه¬ای ایمیدازول، پیریدین، 4- متیل پیریدین، 3- متیل آنیلین و 4- متیل آنیلین سنتز و به وسیله طیف سنجی ir و uv-vis سنتز آن¬ها تایید شد. سینتیک واکنش تبادل لیگاند بین کمپلکس cu(saa)x و لیگاند ماکروسیکل n4h2(clo4)2 (5، 7، 7، 12، 14، 14- هگزا متیل- 1، 4، 8، 11- تترا آزا سیکلو تترا دکا 4، 11- دی¬ان) در شرایط شبه مرتبه اول و حلال dmf و قدرت یونی m 1/0 naclo4 و دمای 25 در ناحیه مرئی به وسیله طیف الکترونی بررسی شد. داده¬های جذب- زمان واکنش تبادل لیگاند، سینتیک دو مرحله¬ای (two-exponential) مرتبه اول یا شبه مرتبه اول با دو ثابت سرعت (kobs(1 و (kobs(2 را نشان می¬دهد. مرحله اول سریع و وابسته به غلظت n4h2(clo4)2 ( واکنش شبه مرتبه اول ) است، در صورتی که مرحله دوم، کند و مستقل از غلظت لیگاند n4h2(clo4)2 است. مقادیر ثابت¬های سرعت (k(1 و (k(2 برای واکنش تبادل لیگاند کمپلکس¬های مختلف محاسبه شد و بر اساس این نتایج، مکانیسمی برای واکنش تبادل لیگاند پیشنهاد شد.

در این پایان نامه، لیگاندهای bctn، bcen و n4h2(clo4)2 و کمپلکس های مس(ii) آن ها تهیه و به وسیله طیف سنجی uv-vis و ir شناسایی شد. مطالعه سینتیک تبادل لیگاند بین کمپلکس های [cu(bctn)](no3)2 و [cu(bcen)](no3)2 و غلظت های اضافی لیگاند n4h2(clo4)2 در حلال dmf و قدرت یونی 0.1 m از naclo4 در دمای محیط با استفاده از طیف سنجی مرئی با دستگاه uv-vis تغییرات جذب مخلوط واکنش در طول موجی که بیشترین تغییرات جذب میان واکنش دهنده ها و محصولات وجود دارد دنبال شد. داده های حاصل از واکنش تبادل لیگاند برای واکنش [cu(bctn)](no3)2 و لیگاند(clo4)2 n4h2 نشان داد که واکنش دومرحله ای است. تحت شرایط [cu(bctn)](no3)2 <<[n4h2(clo4)2] ثابت سرعت های دو مرحله kobs(1) و kobs(2) با منطبق کردن جذب مخلوط واکنش بر حسب زمان به دست آمد، مقادیر kobs(1) و kobs(2) سینتیک اشباع را برای واکنش تبادل لیگاند نشان می دهد. براساس این نتایج مکانیسم واکنش تبادل لیگاند پیشنهاد شد. داده های حاصل از واکنش تبادل لیگاند برای واکنش [cu(bcen)](no3)2 و لیگاند (clo4)2 n4h2 نشان داد که واکنش یک مرحله ای است. تحت شرایط [cu(bcen)](no3)2 <<[n4h2(clo4)2] ثابت سرعت واکنش k با استفاده از مقادیر kobs به دست آمد. براساس این نتایج مکانیسم واکنش تبادل لیگاند پیشنهاد شد.

چکیده تعداد کمی از کمپلکس های سه هسته ای (با هسته یکسان و ناجور هسته) با فرمول کلی mcu2(salpn)2x2 که m = cu , zn , sr و x=cl , no3 ، سنتز و به وسیله آنالیز عنصری و طیف سنجی ir و uv-vis شناسایی شدند. salpn یک لیگاند بازشیف چهار دندانه دی آنیونی با اتم های دهنده n2o2 است. قسمت n2o2 درونی از بازشیف چهار دندانه برای تشکیل کمپلکس با یون مس مناسب است. به هر حال کمپلکس های بازشیف می توانند به عنوان لیگاند حلقه ای دو دندانه از طریق اتم اکسیژن سیس تشکیل کمپلکس سه هسته ای فلز دهند. ساختار مولکولی کمپلکس های [cu3(salpn)2cl2] و [cu2sr(salpn)2(no3)2] با استفاده از کریستالوگرافی x-ray تعیین شده اند. در کمپلکس [cu3(salpn)2cl2] نکته جالب توجه در مقایسه با کمپلکس های سه هسته ای ساختار خمیده مس با زاویه cu1-cu3-cu2 در حدود °6/90 است. هر سه یون مس پنج کوئوردینه و با ساختار هرم مربع القاعده انحراف یافته می باشند. ساختار قسمت انتهایی، هرم مربع القاعده انحراف یافته را بهتر بیان می کند. در دو قسمت انتهایی، صفحه اصلی هرم مربعی با دو اتم اکسیژن و دو اتم نیتروژن از لیگاند بازشیف و موقعیت محوری یون های مس با پل آنیون cl1 با زاویه cu1-cl1-cu2 °(5)51/110 اشغال شده است. کاتیون مس مرکزی، همچنین پنج کوئوردینه با ساختار هرم مربع القاعده انحراف یافته است، چهار اکسیژن فنولاتو از لیگاندهای باز شیف واحدهای cu(salpn) به شکل مسطح مربعی به مس کوئوردینه شده و موقعیت محوری با آنیون cl اشغال شده است. در کمپلکس [cu2sr(salpn)2(no3)2]، دو یون مس انتهایی به دو نیتروژن ایمین و دو اکسیژن فنولاتو از لیگاند بازشیف به شکل مسطح مربعی انحراف یافته کوئوردینه شده و دو کمپلکس خنثی cu(salpn) با یون sr(ii) پیوند برقرار کرده است. کمپلکس سه هسته ای [cu-sr-cu] با زاویه حدود °1/99 تشکیل شده است. محیط اطراف استرانسیم با هشت اتم اکسیژن به شکل ضد منشور مربعی انحراف یافته کوئوردینه است که چهار اتم اکسیژن متعلق به دو لیگاند بازشیف از واحد cu(salpn) و چهار اتم اکسیژن از دو یون نیترات دو دندانه است. دو یون نیترات دو دندانه نسبت به یکدیگر به صورت سیس هستند.

برای تهیه کمپلکس های تیوسمی کاربازون با فلزات واسطه تلاش های زیادی شده که به خاطر فعالیت بیولوژیکی آن ها است. ماکرولیگاند های باز شیف تیوسمی کاربازون نه تنها به خاطر خواص داروئی و ضد باکتری، ضد قارچ، ضد سرطان، ضد تومور، ضد تشنج، ضد مالاریا، ضدhiv بلکه به خاطر ظرفیت آن ها برای شناسایی شیمیایی آنیون ها و فلزات که در بیوشیمی وجود دارد بسیار مهم هستند. کمپلکس هایی از فلز واسطه مس(ii) و روی(ii) با فرمول های: [cu(lh6)(ncs)cl], [cu(lh6)(i)cl], [cu(lh6)(i)2], [cu(c30h20n6s4)(h2o)], [zn(lh6)(ncs)2] با لیگاند بنزیل بیس تیوسمی کاربازون= [lh6] سنتز شده و به کمک روش های طیف سنجی uv-vis، nmr، آنالیز عنصری chn و ft-ir شناسایی گردید و ارتباط بین ویژگی ها و خواص طیفی مورد بررسی قرار گرفت. سپس ساختار پیشنهادی ارائه شد.

کمپلکس هایی از فلز واسطه مس(ii) با فرمول های: [cu(salsc)no3].h20 (1) [cu(salsc)br].2h20 (2) [cu(salsc)n3] (3) [cu(salsc)clo4] (4) [{cu(salsc)}2ox].4h2o (5) که در آن ={salsc}سالیسیل آلدهید سمی کاربازون، یک لیگاند سه دندانه ای باز شیف دهنده ono است، سنتز شدند و به کمک روش های طیف سنجی uv-vis، ir و آنالیز عنصری chn شناسایی گردیدند و ارتباط بین ویژگی های ساختاری و خواص طیفی در هر مورد بررسی شد.

کمپلکس هایی از فلزهای واسطه آهن(iii)، کبالت(ii)، نیکل(ii)، مس(ii) و روی(ii) با لیگاند n-(1-استیل-2-پروپیلیدن)(2-پیریدیل متیل)آمین که یک لیگاند سه دندانه ای nno حاصل از واکنش تراکمی میان 2-آمینومتیل پیریدین و استیل استون است، سنتز شد. ارتباط بین ساختار و ویژگی های طیفی این کمپلکس ها به کمک روش های طیف سنجی ft-ir، uv-vis، آنالیز عنصری (chn) و همچنین بلورنگاری پراش اشعه x مورد بررسی قرار گرفته و ساختارهای قطعی و پیشنهادی در هر مورد ارائه شد. سنتز کمپلکس های [cu(acpa)(ncs)]، [cu(acpa)(n3)]، [cu(acpa)(h2o)]oac، [ni(acpa)(ncs)]، [ni(acpa)(n3)]، [ni(acpa)(nco)]، [zn(acpa)(oac)]، [co(acpa)(ncs)]، [fe(acpa)(n3)(oh)]، [fe(acpa)(ncs)(oh)] با توجه به نتایج به دست آمده از این داده ها تایید شد.

در این پایان?نامه، ابتدا آمین تیواتری باز شیف 2-(2-آمینواتیل?تیو)-n-(تیوفن-2-ایل?متیلن)بنزن? آمین از طریق جانشینی هسته دوستی 2-آمینوتیوفنول و n-(2-برمواتیل)?فتالیمید و سپس پیوند ایمینی توسط افزایش تیوفن-2-کربوکسالدهید و هیدرولیز گروه محافظ توسط هیدرازین هیدرات سنتز شد. لیگاند نامتقارن باز شیف بالقوه پنج دندانه (n3s2) l، با تراکم [1+1] از پیریدین-2-کربوکسالدهید با این آمین تیواتری نامتقارن باز شیف تهیه شد. کمپلکس?های باز شیف (ni2+، cd2+، zn2+، cu2+، mn2+، co2+) از این لیگاند به روش تمپلیت سنتز شدند. آمین تیواتری نامتقارن باز شیف، لیگاند و برخی کمپلکس?های نامتقارن باز شیف به‏?وسیله روش?های اسپکتروسکوپی مناسب از قبیل ir، uv-vis، 1h nmr، 13c nmr و آنالیز عنصری شناسایی شدند. در ضمن ساختار کریستالی 2-(2-(2-((تیوفن-2-ایل)متیلن?آمینو)فنیل?تیو)اتیل) ایزوایندولین -1،3-دی?اون به‏وسیله پراش پرتو x تعیین شد.

در این تحقیق مطالعات نظری برخی ترکیبات مس در فاز گازی انجام و سطح نظری مناسب برایپیشگویی هندسه مولکولی و انرژی ترکیبات مس معرفیشد. ترکیبات مورد مطالعه با توجه به دردسترس بودنمقادیر تجربی و اطمینان از صحت آنها انتخاب گردیدند. هدف از این تحقیق، بررسی نقش مجموعه های پایه معرفی شده برای فلزات واسطه در محاسبات هندسه مولکولی و انرژی ترکیبات مس مورد مطالعه است. این محاسبات با استفاده از روش های ازاساس و نظریه تابعیت چگالی انجام شده است. در خصوص هندسه مولکولی، ترکیبات مورد مطالعه شاملcuo ,cuf2 ,cuh ,cu2در فاز گازی هستندکه طولپیوند cu-x آنها بهینه سازی شد و در ادامه برای کمپلکسی از مس در فاز جامد تعمیم داده شد. محاسبات بهینه سازیبا سهروش ,hfmp2وdft-b3lypو مجموعه های پایه زیر انجام شده است: 6-311+g(d,p) 6-311+g(3df,2p) lanl2dz lanl2tzf tzq نتایج نشان دادند که روش هایmp2 وdft-b3lypدر ترکیب با مجموعه های پایه 6-311+g(3df,2p)،lanl2tzfو tzq برای بهینه سازی هندسه مولکولی در توافق بهتری با مقادیر تجربی هستند. محاسبات انرژی یونیزاسیون برای دو ترکیب cuf2وcu2 با روشqcisd(t)، که از دقت بالایی برخوردار است انجام شده و عملکرد مجموعه های پایه مورد مطالعه برای اتم مس ارزیابی شد. مشخص شد که از میان مجموعه های پایه پاپل، 6-311+g(3df,2p) و از میان مجموعه های پایه lanl، lanl2tzf برای محاسبه انرژی ترکیبات مس، انتخاب بهتری هستند. همچنین مجموعه پایه tzq ترولار نیز نتایج قابل قبولیمی دهد.

چکیده: در این پایان نامه تعداد پنج کمپلکس از نوع [2(ni(n-substituted-salicydenaminato]، با لیگاندهای باز شیف (l1-l5) سنتز و به وسیله ir و روش های آنالیز عنصری شناسایی شده است. ساختار حالت جامد سه کمپلکس (1-3) به وسیله پراش اشعه ایکس تعیین شده است. این کمپلکس ها ساختار تک هسته ای چهار کوئوردینه مسطح مربعی کمی انحراف یافته با هندسه ترانس [nin2o2] نشان می دهند. زاویه های اطراف نیکل مرکزی مقدار کمی از °90 انحراف نشان می دهند. زاویه های کی لیتی n-ni-o بزرگ تر از °90 هستند در حالی که زاویه های غیر کی لیتی n-ni-o کوچک تر از °90 هستند. مطالعات کریستالوگرافی یک اثر فضایی-الکترونی نشان می دهد به دلیل این که نیمه br و ch3 با فضای کوئوردیناسیون تماس کافی ندارد.

در این پایان نامه، سینتیک جانشینی لیگاند در [cu(salsc)(no3)].h2o، [cu(salsc)br].1.5h2o، [cu(salsc)cl].2h2o و [cu(salsc)(clo4)]2 که salsc لیگاند سه دندانه ای سالسیل آلدهید سمی کاربازون است با لیگاند بزرگ حلقه ی n4h2(clo4)2 در حلال dmf، دمای°c 25 و قدرت یونی nano3، m 1/0 به روش اسپکتروسکوپی uv-vis مورد مطالعه قرار گرفت. واکنش در nm 700 که بیشترین تغییرات جذب میان واکنش دهنده ها و محصولات وجود دارد دنبال شد. n4h2(clo4)2 = 5,7,7,12,14,14-hexaniethyl-1,4,8,11-tetraazacyclo tetradeca-4,11-diene dihydrogen perchlorate واکنش ها تحت شرایط شبه مرتبه اول انجام شد، که در آن [n4h2(clo4)2] ? [cu(salsc)x]. x= no3, br, clo4 and cl داده های حاصل از واکنش نشان داد که در دمای °c 25 واکنش دو مرحله ای است. ثابت سرعت های kobs(1) و kobs(2) با برازش جذب واکنش برحسب زمان به دست آمده است. مرحله اول واکنش سریع و وابسته به غلظت n4h2(clo4)2 است و مرحله دوم واکنش کند (kobs(1) > kobs(2)) و مستقل از غلظت n4h2(clo4)2 است. بر اساس این نتایج مکانیسم جانشینی لیگاند پیشنهاد شد.

در این پایان نامه تعدادی از کمپلکس های مس(ii) با لیگاند باز شیف سه دندانه تک آنیونی(hl)، دارای دهنده های ono سنتز شد. لیگاند باز شیف مورد نظر با استفاده از نسبت مولی برابر از بنزوئیل استون و استوهیدرازید در حلال متانول تهیه شد. کمپلکس های مربوطه با فرمول کلی [cu(baah)x]، (x = no3, br, cl, clo4) با استفاده از نسبت مولی یکسان از باز شیف و نمک های مس(ii) در محلول متانول سنتز گردیده و به وسیله ی تکنیک های ir،uv-vis ، آنالیز عنصری chn و کریستالوگرافی اشعه x شناسایی شده اند. در طیف ir لیگاند باز شیف یک نوار قوی در ناحیه ی cm-11650 مشاهده می شود که مربوط به ارتعاش (?c=n) می باشد که پس از تشکیل کمپلکس های مس در طول موج با انرژی کمتر یعنی حدود cm-11550-1590 ظاهر می شود. این کاهش در فرکانس، کاهش درجه پیوند c=n را نشان می دهد و کوئوردینه شدن نیتروژن آزومتین به فلز را تایید می کند. داده های اسپکتروسکوپی نسبت یک به یک فلز و لیگاند در کمپلکس مس را تایید می کند. ثابت تشکیل کمپلکس ها نیز با استفاده از این روش، به دست آمده است 5-3 = log kf.

در این پایان نامه سه کمپلکس چهار هسته ای و یک کمپلکس دو هسته ای جدید از مس (ii) با لیگاند باز شیف سه دندانه دی آنیونی (n=1-4 و h2ln)، دارای دهنده های ono سنتز شدند و به وسیله ی تکنیک های ir، uv-vis، آنالیز عنصری chn و کریستالوگرافی اشعه x شناسایی شدند. ساختار کمپلکس های 4(cul1) و 2(cul2) به وسیله پرتو نگاری اشعه x شناسایی شدند. فضای کوئوردیناسیونی اطراف مس برای کمپلکس 2(cul2) به صورت مسطح مربع می باشد. فعالیت های بیولوژیکی کمپلکس های مس(ii) مانند توانایی اتصال به dna و شکست dna برای این کمپلکس ها مطالعه شد که توانایی اتصال به dna و شکست dna قابل توجهی را نشان دادند.

در این پایان نامه کمپلکس های مس جدیدی از واکنش بنزهیدرازید و استیل استون با برخی نمک های مس(ii) تهیه شد. کلاستر مس(ii) چهارهسته ای (کمپلکس 1) با فرمول [cu4cl6o(c5h8n2)4] از واکنش استیل استون و بنزهیدرازید با نسبت مولی یک به یک و مس کلرید(ii) در متانول سنتز شد و کمپلکس 2، [cu(c19h16n4o3)] از واکنش لیگاند bzpyzn با نمک های مس (ii) در متانول با نسبت های برابر بدست آمد و تبدیل –ch= در مرکز استیل استون در bbhac3- به گروه کتونی ثابت گردید. این دو کمپلکس با تکنیک های ir، uv-vis، آنالیز عنصری chn بررسی و ساختار آن ها با کریستالوگرافی اشعه x شناسایی شد. ویژگی های اتصال کمپلکس ها با dna، به وسیله کالف تیموس dna، (ct-dna) و با روش های اسپکتروسکوپی جذبی مطالعه شد. نتایج نشان داد که این دو کمپلکس با روش های مختلفی به dna متصل می شوند. مطالعه الکتروفورز ژل کمپلکس ها نشان داد که کمپلکس 1 می تواند فرم ابرمارپیچ pbr322 dna را به فرم nicked در غیاب کاهنده یا اکسنده بشکند.

کمپلکس¬هایی از مس(ii) با لیگاند باز شیف جدیدی سنتز شدند. فرمول این کمپلکس¬ها به¬صورت زیر است: [cu(ca2dien)(no3)2].2h2o [cu(ca2dien)(ncs)(no3)].h2o [cu(ca2dien)(n3)(no3)] [cu(ca2dien)cl2].2h2o [cu(ca2dien)(ch3coo)2] [cu(ca2dien)2]so4.3h2o که در آن¬ها : ca2dien=(e)-n1-((e)-3-phenylallylidene)-n2-(2-((e)-((e)-3-phenylidene) amino)ethyl)ethane-1,2-diamine لیگاند جدید باز شیف سه دندانه¬ای مشتق شده از سینامالدهید و دی¬اتیلن¬تری¬آمین است. در نهایت این کمپلکس¬ها به وسیله روش¬های طیف¬سنجی زیر قرمز (ft-ir)، آنالیز عنصری (chns)، طیف جرمی و طیف¬سنجی فرابنفش-مرئی شناسایی شدند.

چکیده: پلیمرهایی با فرمول¬های: (zn(pala)ncs]n (1] (ni(pala)scn]n (2] و کمپلکس مولکولی با فرمول: (ni(hpala)cl2h2o].2h2o (3] که در آن¬ها hpala=n-(2-pyridilmethyl)-l-alanine است، سنتز شـد و تـوســط پــراش اشعه¬ی x، طیف¬سنجی uv-vis، ir و آنالیز عنصری شناسایی شدند. ترکیب (1) پلیمر کوئوردیناسیون با منومر [zn(pala)ncs] است. در این منومر zn در ساختار کوئوردیناسیون هرم با قاعده مربعی است و اکسیژن کربوکسیلات آلانین اتصال¬های پلیمری را می¬سازد. ترکیب (2) پلیمر کوئوردیناسیون با منومر [ni(pala)scn] است که در آن ni در ساختار کوئوردیناسیون هرم با قاعده مربعی وجود دارد. ترکیب (3) کمپلکس مولکولی با ساختار هشتوجهی است.

لیگاند باز شیف سه دندانه ای هیدرازون (hl) از واکنش بنزهیدرازید و 2-استیل پیریدین (نسبت 1:1) در حلال متانول سنتز شد. کمپلکس های مس(ii) با آنیون های مختلف این لیگاند سنتز و شناسایی شد. نتایج آنالیز عنصری و کریستالوگرافی x-ray نشان داد که وقتی آنیون های cl- و -no3 استفاده شود، لیگاند به صورت سه دندانه ای خنثی عمل کرده و کمپلکس هایی با فرمول [cu(hl)x2] (x=cl, no3) به دست می آید. در صورتی که در حضور آنیون های -br، n3-، ch3coo- وso4-2 لیگاند باز شیف به صورت سه دندانه ای و تک آنیونی به مس کوئوردینه شده و کمپلکس هایی با فرمول[(culx)2] و[(cul)2 so4] به دست می آید. در مورد آنیون clo4- با توجه به نتایج آنالیز عنصری پیشنهاد می شود که لیگاند هیدرازون به هر دو صورت آنیونی و خنثی عمل کرده و کمپلکس[cu(hl)(clo4)2.culclo4] به دست آمده است. برهم کنش تعدادی از این کمپلکس ها با dna نیز مورد بررسی قرار گرفته است.

لیگاند باز شیف سه دندانه hlاز واکنش تراکمی بین نیکونیتیک هیدرازید و هیدروکسی استون با نسبت مولی برابر در حلال متانول سنتز شد. سپس کمپلکس های مس(ii) از لیگاند باز شیف culx clo4) و(x = cl, br, no3 سنتز و بعد از خالص سازی کمپلکس ها، به وسیله روش های طیف سنجی vis uv- وir ، اسپکتروسکوپی جرمی و آنالیز عنصری سنتز آن ها تایید شد. درطیف ir لیگاند باز شیف یک نوار قوی در ناحیهcm-1 1585 مشاهده می شود که مربوط به ارتعاش گروه ایمینی، (c=n)? می باشد. پس از تشکیل کمپلکس های مس، این فرکانس ارتعاشی به فرکانس پایین تر، در حدود cm-11500 جابجا می شود. با استفاده از طیف بینی uv -vis و روش نسبت استوکیومتری، ثابت تشکیل کمپلکس ها اندازه گیری شد. نتایج نشان داد که در تمام کمپلکس ها نسبت فلز به لیگاند برابر است. از مقایسه ثابت تشکیل کمپلکس ها می توان نتیجه گرفت که ماهیت آنیون (x) در پایداری کمپلکس موثر است. ترتیب ثابت تشکیل کمپلکس های مس بر اساس آنیون در کمپلکس no3? > clo4? > cl? > br ?است.

در این پروژه لیگاند آمینواسید: 3-((2-diethylamino)ethyl)amino)-2-methyl propanoic acid = {hl} با استفاده از نسبت مولی برابر از n وn- دی اتیل اتیلن دی آمین و متااکریلیک اسید و درحلال استونیتریل سنتز گردید. سپس کمپلکس هایی از فلز مس(ii) با فرمول های: [0.3[cul2 [culcl] 4 [culncs] hclo4.[cuhlclo4] (x=cl, br, no3)[culx] همچنین کمپلکس هایی از فلز نیکل(ii) با فرمول های: 5h2o .[nilcl] [nilclo4].1.4hclo4 سنتز و با استفاده از آنالیز عنصری و مطالعات طیف سنجی زیرقرمز و فرابنفش-مرئی بررسی و ساختار کمپلکس4 [culncs] با استفاده از کریستالوگرافی اشعهx تایید شد. همچنین ثابت تشکیل کمپلکس های hclo4.[cuhlclo4] و (x=cl,br,no3)[culx] با استفاده از داده های اسپکتروسکوپی فرابنفش- مرئی در حلال متانول اندازه گیری شد.

در این پایان نامه تعدادی از کمپلکس های نیکل(ii) با دو لیگاند باز شیف سه دندانه با نام های اختصاری baah و bhpc سنتز و شناسایی شدند.

مخلوط-لیگاندهای l1، l2 و l3 از واکنش متاآکریلیک اسید(maa) با دی آمین های مختلف (diam)، اتیلن دی آمین: en، 1، 3-پروپان دی آمین: pn و 1، 4-بوتان دی آمین: tn (نسبت 2:1) در حلال متانول سنتز شدند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

سینتیک واکنش تبادل لیگاند چهاردندانه بازشیف h2salen با salpn آزاد در محلول در کمپلکس ni(salpn)در دمای 25درجه و در حلال dmf با استفاده از روش اسپکتروفتومتری مورد بررسی قرار گرفت. بررسی های سینتیکی در حضور و عدم حضور آب و تری اتیل آمین صورت گرفت. همچنین اثر همزمان این دو واکنشگر بر سرعت واکنش بررسی شد. افزایش آب بر سرعت واکنش تاثیری نداشت ولی افزایش تری اتیل آمین به محیط واکنش سرعت تبادل لیگاند را افزایش داد، در حالیکه افزایش آب به محلولی که حاوی تری اتیل آمین است اثر آمین را خنثی میکند. در نهایت با استفاده از داده های سینتیکی حاصل، قانون سرعت واکنش بدست آمد و مکانیسمی برای این واکنش پیشنهاد شد.

تعدادی کمپلکس کیالت ‏‎(iii)‎‏ با فرمول کلی ‏‎‏‎trans-[co(l4)x2]clo4‎‏ که در آنها ‏‎l4‎‏ باز شیف چهار دندانه دو آنیون (با اتمهای دهنده ‏‎n2o2‎‏) و ‏‎x‎‏ شش آمین مختلف، آنیلین (‏‎a‎‏1)، پارا - تولوئیدین (‏‎b‎‏1)، بنزیل آمین (‏‎c‎‏1)، پیرولیدین (‏‎a,2a‎‏2)، پی پریدین ‏‎b,2b)‎‏2) و مورفولین (‏‎c,2c‎‏2) در موقعیتهای محوری این سری از کمپلکس های تتراگونال کبالت است، سنتز و به وسیله آنالیز عنصری و طیف بینی ‏‎uv-vis, h& c-nmr‎‏ و ‏‎ir‎‏ شناسایی گردید. از میان ترکیبات بالا ساختار مولکولی ترکیبات ‏‎a‎‏2 و ‏‎c‎‏2 به کمک بلورنگاری پرتو ‏‎‎‏ ‏‎x‎‏ تعیین شده است.از بررسی الکتروشیمی کمپلکس های ‏‎a-c‎‏1 و ‏‎a-c‎‏2 فوق در ناحیه 5/0 تا 0/2- ولت در حلال استونیتریل مشخص گردیده که پتانسیل کاهش اول، ‏‎co(iii/ii)‎‏، مربوط به فرایندی برگشت ناپذیر است که با گسستن پیوند های کبالت - آمین محوری همراه است. این پتانسیل به ‏‎pk ‎‏ آمین محوری نیز وابستگی نشان می دهد. پتانسیل کاهش دوم ‏‎co(ii/i)‎‏ فرایندی برگشت پذیر و مستقل از ‏‎pk‎‏ ‎‏ آمین محوری است. این مطلب وجود گونه چهار کوئوردینه مسطح مربعی در فرایند کاهش دوم را تائید می کند.مطالعه سینتیک آب دار شدن کمپلکس های ‏‎a-c‎‏1 و ‏‎a-c‎‏2 حاکی از جایگزین شدن یکی از آمین های محوری به وسیله آب بدون تغییر در استریوشیمی کمپلکس است. قدرت بازی آمین محوری به دو صورت، اثر القایی در تضعیف پیوند ترانس و تشکیل پیوند قویتر با کبالت نقش دارد. در کمپلکس های مربوط به آمین های نوع اول، آمینی که دارای قدرت بازی بیشتر (‏‎pk‎‏ بزرگتر) است، با کبالت پیوند قویتری تشکیل داده و در نتیجه سرعت واکنش آن کندتر است. در این دسته از کمپلکس ها ترتیب ‏‎pk‎‏ آمین و ثابت سرعت واکنش روند معکوس نشان می دهند. در کمپلکس های مربوط به آمنی های نوع دوم فاکتور موثر در سرعت واکنش اثر القایی است و آمینی که دارای قدرت بازی بالاتر است پیوند ترانس خود را تضعیف کرده و بنابراین واکنش آب دار شدن آن سریعتر صورت می گیرد. در این حالت ترتیب ثابت سرعت واکنش و ‏‎pk‎‏ آمین همسو است.هر چند که در صورت ارتباط خطی بین ‏‎lna‎‏ و ‏‎ea‎‏ مشاهده اثر جبرانی و دمای هم سرعت برای این سری از واکنش های هم خانواده متحمل است، به علت اینکه دماهای آزمایش ‏‎(303-328k)‎‏ پایین تر از دمای هم سرعت ‏‎(576k)‎‏ می باشد، اثر جبرانی در این واکنش های مشاهده نمی شود.