در این تحقیق، ذرات نیکل که به روش احیای شیمیایی نمک نیکل سولفات بوسیله عامل احیاء کننده در محیط اسیدی تولید شده اند، توسط امواج اولتراسونیک درون حفرات پرلیت به عنوان بستر تثبیت گردیدند. امواج اولتراسونیک با فرکانس های 30- 60- 90- 120- 150 کیلوهرتز مورد استفاده قرار گرفتند. یک حمام آبکاری بدون برق مناسب، برای محدوده دمایی 90 تا 95 درجه سانتیگراد مورد استفاده قرار گرفت. بررسی ها نشان داد افزایش فرکانس اعمال شده باعث کاهش نیکل ترسیب شده می گردد. فعالیت این نمونه های کاتالیزوری ساخته شده، در هیدروژناسیون روغن خام سویا، کارخانه کشت و صنعت بهشهر تست شد و میزان کارایی کاتالیزور، با محاسبه درصد سیرشدگی، ( اندیس یدی) باروشی متفاوت از روش مرسوم ویجز بررسی گردید. برون یابی منحنی درصد نیکل بر حسب فرکانس اعمالی ، نشان داد که در فرکانس khz 3/26 نیکل خالص داریم. مطالعه xrd نشان داد که کاتالیزور های ساخته شده، ساختاری مشابه با کاتالیزور نیکل رانه صنعتی دارند و با افزایش فرکانس، میزان نیکل در ساختار کاتالیزور کاهش یافته، ولی خواص کاتالیزوری افزایش می یابد.

در کار تحقیقاتی حاضر، با استفاده از مدل های مارگولس و ویلسون، سازگاری ترمودینامیکی تعادل بخار-مایع سیستم های دوتایی اتیلن دی آمین، بوتیل آمین، آمینو پروپانول، 2-دی متیل آمینو اتانول، هگزیل آمین با آب، در فشار های مختلف 4/84، 08/71، 41/64، 75/57، 08/51، 41/44، 75/37 کیلو پاسکال کمیت های ترمودینامیکی به روش حل ترسیمی، بررسی گردید. این سیستم ها قبلاً در آزمایشگاه تحقیقاتی شیمی فیزیک دانشگاه دامغان مورد مطالعه و توسط معادله ویلسون به روش حل عددی بررسی گردید. با استفاده از داده های خام تحقیقات مذکور، ضرایب فعالیت 1? و 2 ? تجربی، ثابت های تجربی مدل های مورد استفاده برای هر یک از مواد، به روش حل ترسیمی تعیین گردید. در ادامه کمیت های ترمودینامیکی ge،he وse تئوری هر مدل محاسبه گردید. رسم نمودارهای ge،he وse نسبت به x، نشان می دهد که مدل ویلسون در جزء مولی های متوسط و مدل مارگولس در جزء مولی های نزدیک به صفر و یک، تطابق خوبی با داده های تجربی دارند.

نانو ذرات نیکل فسفر از طریق احیا در محیط قلیایی تولید گردید و طی فرایند آنیلینگ که یک فرایند گرمایی است، ساختار و ابعاد نانوذرات دگرگون شده و خواصی نظیر سختی و استحکام تغییر می کند. بطور معمول از کوره برای تغییر اندازه نانوذرات استفاده می شود. ذرات تولید شده در دمای 450، 250، 150، 110 درجه سانتیگراد و هر یک در زمان 3، 2، 1 ساعت در جو آرگون تحت عملیات حرارتی آنیل شده اند. بررسی های تغییر ساختار در دمای پایین و درمحیط حلال که آنرا به نوعی عملیا ت آنیلینگ شیمیایی می نامیم انجام گرفت. جهت آنیل شیمیایی، نمونه ها در یک بالن در دمای 130، 110، می باشد.90، 70 درجه سانتیگراد و هر یک در یک در زمانه ای 4، 3، 2، 1 ساعت تحت تقطیر برگشتی قرار گرفت. بررسی طیف های xrd و تصاویر tem نشاندهنده ی اینست که طی آنیلینگ حرارتی ، رشد ذرات 250 درجه سانتیگراد و در آنیلینگ شیمیایی 70 درجه سانتیگراد می باشد.

خواص بستر می تواند کارایی کاتالیزور را تحت تاثیر قرار دهد. هدف این پروژه، بررسی تاثیر مقدار phبستر در هیدروژناسیون پیوند دوگانه توسط کاتالیزور نانوذرات نیکل به عنوان جزء فعال است. برای تثبیت کاتالیزور بر بستر، ابتدا دوغاب هایی از آلومینا ایجاد و ph آن ها به وسیله ی اضافه کردن مقادیر متفاوتی از اسید نیتریک، در محدوده ی 94/0 تا 76/11 تنظیم گردید. بعد از تثبیت ph، مخلوط های 15،20 و 25 درصد از نانو ذرات نیکل در دوغاب آلومینا، تهیه شد. این مجموعه پس از خشک شدن، در دمای 450 درجه سانتیگراد و جو هیدروژن، آنیل حرارتی و فعال گردید. بررسی ها روی روغن خام گیاهی به عنوان ملکول های حاوی پیوند دوگانه انجام شد. میزان کارایی کاتالیزور های تولید شده، با محاسبه ی درصد سیرشدگی از طریق روشی ابداع شده در آزمایشگاه (متفاوت با روش مرسوم ویجز)، بررسی گردید. بررسی ها نشان داد که افزایش میزان محتوای قلیایی بستر کاتالیزور، سبب بهبود درصد سیرشدگی روغن می شود. به نظر می رسد که افزایش چگالی الکترونی کاتالیزور، علت این پدیده است. مقادیر مساحت سطح bet تطابق خوبی با عملکرد کاتالیزور دارد.

در این پایان نامه سعی بر این بود که با توجه با ساختار خاص جوهرهای پرینتر یا همان تونرها حلالی جهت جوهرزدایی از کاغذهای پرینت گرفته شده با پرینترهای لیزری پیشنهاد شود، که با بررسی ساختار تونر و استفاده از چهارده نوع آمین سعی شد حلالی مناسب برای این منظور انتخاب شود، در پایان اتیلن دی آمین به عنوان حلال انتخاب شد و برای تعیین غلظت اتیلن دی آمین از روش رفرکتومتری استفاده شد. جوهرزدایی در غلظت های مختلف اتیلن دی آمین و در حضور آب بررسی شد، در پایان مشخص شد که بهترین حالت جوهرزدایی مربوط به حالتی است که اتیلن دی آمین به صورت خالص در محیط حضور داشته باشد. سپس زمان مناسب برای جوهرزدایی مورد بررسی قرار گرفت، مشخص شد که در شرایط اتمسفری و دمای اطاق، جوهرزدایی در دقیقه سوم شروع و تا دقیقه ششم کامل می شود.

در بخش اوّل با استفاده از روش ترسیب شیمیایی به کمک احیاکننده هیپوفسفیت در محیط قلیایی در دمای 90 تا 95 درجه سانتیگراد نانوذرّات nip را سنتز کردیم و سپس تحت عملیّات آنیل حرارتی و آنیل شیمیایی قرار گرفت. در عملیّات آنیل حرارتی ذرّات ni را درون کوره و تحت جو بی اثر آرگون قرار داده، این عملیّات در دماهای 425، 525، 625 و 725 کلوین و هر یک در زمان های 1، 2، 3 و 4 ساعت انجام گرفت. و در عملیّات آنیل شیمیایی پودرهای ni، را داخل بالن ریخته و اسید فسفریک، اسید سولفوریک، اسید نیتریک و اسید هیدروکلریدریک را آرام آرام به پودرها اضافه و همزده تا کاملاً اسید اشباع شود، سپس در دماهای 335، 360، 385 و 410 کلوین هر یک در زمان های 1، 2، 3 و 4 ساعت تحت تقطیر برگشتی قرار گرفت. پس از شست وشو و خشک کردن با xrd مورد بررسی قرار دادیم و از نرم افزار x-pert high score و رابطه شرر برای تجزیه و تحلیل داده ها استفاده شد. اسید فسفریک و اسید سولفوریک محیط های مناسب برای انجام عملیّات آنیل شیمیایی نانوذرّات در زمان یک ساعت و دمای 575 کلوین می باشد، همچنین ترتیب ایجاد بلورها در هر دو محیط با توجه به میزان پایداری یکسان بوده است و بلورهای ni12p5 و ni7p3 در زمان دو ساعت و دمای 385 درجه کلوین ایجاد می شوند. بعلاوه آنیل حرارتی و آنیل شیمیایی در محیط های اسید فسفریک و اسید سولفوریک به دما وابسته است و مستقل از زمان است. در بخش دوّم به تعیین اندیس یدی می پردازیم. اندیس یدی به صورت مقدار گرم ید جذب شده توسط صد گرم روغن تعریف می شود و از روش های ویجز و هافمن و ... بدست می آید. در اینجا به منظور مقایسه بین دو روش ویجز و روش جایگزین آزمایشگاهی، برای تعیین اندیس یدی روغن ها، از روغن اسید اولئیک استفاده کردیم که دارای یک پیوند دوگانه غیراشباع است، در این روش نمونه را با 25/0گرم ید و 50/0 گرم پتاسیم یدید در حلّال اتانول به مدّت چهار ساعت قرار داده و توسط همزن مغناطیسی همزده، سپس توسط تیوسولفات سدیم استاندارد شده تیتر می¬کنیم و میزان گرم ید جذب پیوند دوگانه شده را در 100 گرم نمونه (اندیس یدی) گزارش می کنیم. نتایج محاسبات را با تست q کنترل کرده و مشاهده کردیم نتایج این روش نزدیکی خوبی با روش ویجز دارد و به دلیل استفاده از مواد کم خطرتر نسبت به روش ویجز این روش را می توان برای تعیین اندیس یدی معرّفی نمود.

سازه های بتن مسلح یکی از مقاومترین و ارزانترین مصالح ساختمانی و دارای خواص مکانیکی بالایی هستند. ولی با تمام مزایا، در برابر عوامل خورنده شیمیایی مقاومتی ندارند و به مرور خورده شده و از بین می روند. در این پژوهش با اضافه کردن مقادیر مختلف ترکیبات کربنات سدیم، به ترتیب به مقادیر 5/0 ، 25/0 و 125/0 درصد وزنی، همچنین کلسیم سولفات به ترتیب به مقادیر 35/0، 175/0 و 08/0 درصد وزنی و سدیم کلرید به ترتیب به مقادیر 3/ 0، 15/0 و 075/0 درصد وزنی، به نمونه های بتنی، تاثیر این یون ها بر خوردگی فولاد در نمونه های بتن مسلح با استفاده از روش طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی (eis) و در زمان های 20 ، 80 و 130 روز از زمان ساخت، مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج eis نشان داد که نمونه حاوی ppm 2500 از یون کربنات، ppm750 از یون سولفات و ppm 850 از یون کلرید در مقایسه با بتن ساخته شده با شرایط متداول، خوردگی کمتری را داراست. یون کربنات با ایجاد خاصیت بافری در محیط بتن (از جمله اطراف میله فولاد) و یون سولفات به واسطه اثر خروج نمک، سبب کاهش خوردگی می شوند. بنابراین چنانچه مقادیر یون های مذکور را در اندازه های فوق تنظیم کنیم، می توانیم انتظار خوردگی کمتری را برای فولاد در بتن داشته باشیم.

در این کار تحقیقاتی تعداد 12 کاتالیزور با بستر آلومینا از نمک های سولفاته ی نیکل و کبالت به روش ترسیب هم رسوبی تهیه گردید. روغن نباتی پس از صمغ گیری و تصفیه ی فیزیکی بوسیله ی این کاتالیزور ها به طور جزئی هیدروژنه شد. فرآیند هیدروژناسیون پیوسته با جریان های موازی و ناهمسوی روغن و گاز هیدروژن در واکنشگاه لوله ای پر شده از خرده های شیشه( قطر داخلی mm 4/2 ، طول cm 24) انجام گرفت. در طول فرآیند هیدروژناسیون سه بار از روغن، نمونه گرفته شده و از هر نمونه ضریب شکست و طیف مادون قرمز (ir)گرفته شد. برای بررسی میزان افزایش اشباع شدگی روغن از اندازه گیری ضریب شکست (ri) و جهت بررسی عملکرد گزینشی کاتالیزور ها. از طیف مادون قرمز بهره گرفته شد. از سطح زیر منحنی هر گونه طیفی ir در بازه ی cm-1 1000-944 برای تخمین میزان اسید چرب ترانس باقیمانده در روغن، برای مقایسه ی عملکرد گزینشی کاتالیزور های مختلف استفاده شد. از مقدار کاهش ri برای مقایسه ی فعالیت کاتالیزور ها در فرآیند هیدروژناسیون استفاده گردید. کاتالیزور شامل 8/13% نیکل و 6% کبالت کمترین میزان محصول ترانس را تولید کرده و بیشترین عملکرد گزینشی را از خود نشان داد. کاتالیزور حاوی 8/11% نیکل و 8% کبالت بیشترین فعالیت را نشان داد.

در این پایان نامه تغییرات سطح خطوط لوله در اثر عبور متناوب نفت سفید و نفت گاز از یک لوله در بازه های زمانی مورد بررسی قرار گرفت. در طول برش و آماده سازی نمونه ها، عملیات مکانیکی بر روی نمونه ها همراه با ریزش آب برای جلوگیری از گرم شدن و تغییر ماهیت ساختاری آن ها انجام شد. درصد ترکیب عناصر موجود در فولادهای کربنی و نوع فولادهای کربنی، با استفاده از آنالیز عنصری کوانتومتری مشخص شد. بررسی خوردگی فولاد کربنی توسط طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی، تغییرات سطحی فولاد کربنی توسط میکروسکوپ نوری، تغییرات ساختاری با اشعه ایکس و در آخر تغییرات ویسکوزیته و ضریب شکست نفت سفید و نفت گاز در زمان های مختلف اندازه گیری گردید.

برای خالص سازی اتانل از آهک آب نزده در سیستم تقطیر استفاده شده است و برای خالص سازی دی اتیل اتر، در ابتدا به منظور از بین بردن ماده ی انفجارزای پروکسید از نمک آهن (ii) سولفات استفاده شد و سپس توسط آهک آب نزده تقطیر گردید. در آخر به سنتز اتر از الکل در محفظه ابلیومتر و در حضور نمک هایی چون: آمونیوم سولفات آمونیوم نیترات کلسیم سولفات و پتاسیم نیترات می پردازیم، انتخاب این نمک ها به روش هافمیستر و همچنین بر اساس مناسب بودن به عنوان اسید لوئیس و عملکرد آن در اثر خروج نمک می باشد.

چکیده ندارد.

به منظور مطالعه تعادل بخار-مایع ابلیومتری طراحی و ساخته شد. مطالعات اولیه توسط آن انجام گرفت، سپس با توجه به نتایج اولیه، طراحی آن با اصلاحاتی کامل گردید . برای اندازه گیری دقیق دما از ترمیستورها ی نوع ntc که در محدوده دمایی c ?(20-165) با دقت c ? 1/0 کالیبره گردیدند، استفاده شد. تعیین درصد ترکیب مواد توسط دستگاه رفرکتومتر (dr301-95) با دقت 0001/0 مجهز شده به ترموستات با دقت دمایی c ? 1/0 انجام گرفت. بدین منظور بیش از 40 نمونه با ترکیب مشخص ساخته و ضریب شکست (nd)آنها اندازه گیری شد. از منحنی برازش شده داده های فوق برای تعیین ترکیب نمونه های فازهای مایع و بخار در مطالعات vle استفاده شد. مطالعات بر روی تعادل بخار –مایع اتیلن دی آمین با آب و بوتیل آمین با آب انجام گرفت و نمودارهای مختلف ترسیم گردید. از معادله ویلسون جهت برازش داده ها و تعیین و و وa12 و a21استفاده گردید. مطالعات vle نشان داد که در سیستم های مورد مطالعه نقطه آزئوتروپ وجود ندارد.