در این تحقیق میکرواستخراج مایع- مایع پخشی برای پیش تغلیظ و اندازهگیری مقادیر ناچیز مس در نمونههای آب شهری و پساب صنعتی با استفاده از اسپکتروفوتومتری جذب ماوراءبنفش/ مرئی مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا 1250 میکرولیتر نئوکوپروئین m 3-10×2 در متانول بعنوان حلال پخشکننده به همراه 105 میکرولیتر از کلروفورم بعنوان حلال استخراجکننده، به 5 میلیلیتر از محلول نمونه، با ph 5 در یک لوله آزمایش مخروطی شکل تزریق شد. بعد از استخراج و سانتریفیوژ(4000دور بر دقیقه در زمان 2 دقیقه) کلروفورم حاوی کمپلکس مس-نئوکوپروئین(که به رنگ نارنجی میباشد) با حجم(lµ1±18) در ته لوله آزمایش تهنشین شد. 15 میکرولیتر از این فاز توسط سمپلر به میکروسل کوارتزی منتقل و جذب آن در طول موج 457 نانومتر اندازهگیری شد. اثر پارامترهای موثر بر استخراج، شامل نوع و حجم حلال استخراجکننده، نوع و حجم حلال پخشکننده، حجم نمونه، ph محلول آبی، غلظت لیگاند، اثر نمک، سرعت سانتریفیوژ، و زمان استخراج مورد بررسی قرار گرفته و بهینهسازی شدند. در شرایط بهینه فاکتور تغلیظ این روش 700 و حد تشخیص آن µg.l-11/0 بدست آمد. محدودهی خطی منحنی کالیبراسیون 20 الی µg.l-1200 و تکرارپذیری روش کمتر از 5/3% محاسبه شد.

روش های سنتزی جدید و سازگار با محیط زیست با استفاده از کاتالیست های هتروژن و قابل بازیافت p2o5 / al2o3 و h3po4/al2o3جهت انجام واکنش های چند جزئی برای سنتز پیش ماده های دارویی تحت شرایط بدون حلال و در مدت زمان کوتاه و با بازده ی بالا ارائه شده است. تعدادی از این سنتزها به این شرح است: سنتز مشتقات 3و2-دی هیدروکوئینازولینh) -1(4-اونز, سنتز مشتقات 3و4-دی هیدروپیریمیدین- (h1) 2-اونز / تایونز, سنتز مشتقات بنزیمیدازول, سنتز مشتقات بنزازول, سنتز مشتقات کوئینوکسالین, سنتز مشتقات ?-آمیدوالکیل ?-نفتول و ?-کرباماتو-آلکیل-?-نفتول, سنتز مشتقات h2-ایندازولو[2و?b-] فتالازین تری- اونز, سنتز مشتقات دی بنزوزانتن

یک الکترود کربن شیشه ای در بخش اول کار توسط گرافن اصلاح شد و ویژگی های آن به وسیله میکروسکوپ الکترونی عبوری و ولتامتریچرخه ای بررسی شد. از این الکترود در اندازه گیری 3- (3 و 4- دی هیدروکسی فنیل) -l- آلانین (l-dopa)، که امروزه برای درمان بیماری پارکینسون به کار می رود، استفاده شد. این بخش از کار در بافر فسفات با ph برابر 6 انجام شد و گستره خطی به دست آمده برای این ماده 79-04/0 میکرومولار و حد تشخیص آن 022/0 میکرومولار بود. در مرحله دوم کار الکترود کربن شیشه ای با تهیه خمیری از نانولوله های کربنی پیش آماده سازی شده، مایع یونی 1- اتیل-3- متیل ایمیدازولیوم هگزا فلورو فسفات ، نانوذرات وپارافین (با درصد وزنی به ترتیب 43/31، 86/42، 57/8 و 14/17) اصلاح شد. از این الکترود آماده شده برای شناسایی و اندازه گیری دیکلوفناک استفاده شد. دیکلوفناک از خانواده داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی است که در درمان روماتیسم و آرتروز مفصلی، آسیب های عضلانی- استخوانی و همچنینکاهش درد پس از عمل جراحی در انسان و حیوان تجویز می گردد. بافر انتخاب شده برای تمام اندازه گیری ها، بافر فسفات با phبرابر 2/8 بود. پاسخ الکترود پیشنهادی در گستره غلظتی 119-18/0 میکرومولار خطی است. همچنین حد تشخیص الکترود اصلاح شده پیشنهادی04/0 میکرومولار بدست آمد.

روشی موثر برای سنتز مشتقات پیرازولو تری آزولن ها با استفاده از واکنش چند جزئی و تک ظرفی بین مشتقات بنزآلدهید، اورازول و مالونونیتریل در حضور مایعات یونی بازی بعنوان کاتالیست ارائه می شود. سنتز مشتقات مختلف هیدروکسیل نفتالن 1و4-دی اُن در حضور کاتالیست 1و 8-دی آزا بی سیکلو [0و4و5]ان دک-7-اِن )( dbuدر شرایط رفلاکس بااتانول.

روش های موثر برای سنتز مشتقات 2-آمینو-3-سیانوپیریدین با استفاده از واکنش چند جزئی و تک ظرفی (one-pot) در حضور کاتالیست های هتروژن و p2o5/ sio2 , p2o5/al2o3 و h3po4/al2o3 و مایعات یونی اسیدی n-متیل-2-پیرولیدونیوم هیدرژن سولفات, 2- پیرولیدونیوم هیدرژن سولفات, تری فنیل(پروپیل-3-سولفونیل)فسفونیوم تولوئن سولفونات, مایع یونی با گروههای چندگانه so3h [(4-سولفوبوتیل) تریس (4-سولفوفنیل) فسفونیوم هیدرژن سولفات] تحت شرایط بدون حلال و در مدت زمان کوتاه و با بازده ی بالا ارائه شده است.

چکیده : سنتز جدید چهار جزیی از تهیه مشتقات 1h-پیرازولو[2,1-b] فتالازین-5 ,10-دیون ها با استفاده از چهار کاتالیست 2- هیدروکسی اتیل آمونیوم استات (a) 3-هیدروکسی پروپیل آمونیوم استات(b) 2- هیدروکسی اتیل آمونیوم فرمات (c)و 3-هیدروکسی پروپیل آمونیوم فرمات (d)، به عنوان کاتالیست مایع یونی تحت شرایط بدون حلال و در دمای محیط با استفاده از مالونونیتریل یا اتیل سیانو استات، فتالیک انیدرید، هیدرازین یک ابه و آلدهیدهای آروماتیک به عنوان مواد اولیه ، واکنش برای اولین بار انجام شد (شکل1) . (شکل1) کلمات کلیدی 2- هیدروکسی اتیل آمونیوم فرمات و 3-هیدروکسی پروپیل آمونیوم فرمات ، 2- هیدروکسی اتیل آمونیوم استات و 3-هیدروکسی پروپیل آمونیوم استات ، مالونونیتریل ، اتیل سیانو استات ، آلدهیدهای آروماتیک، فتالیک انیدرید، هیدرازین یک ابه روشی جدید برای سنتز مشتقات گوناگونی از ?-فسفونومالنات ها از طریق واکنش متوالی ناوناگل-فسفا-مایکل از تری اتیل فسفیت با آلدهیدهای آروماتیکی و مالونونیتریل در حضور مایعات یونی برونستد اسیدی 2-پیرولیدینیم هیدروژن سولفات و n-متیل-2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات تحت شرایط بدون حلال و در دمای محیط ، واکنش برای اولین بار انجام شد. (شکل 2) کلمات کلیدی ?-فسفونومالنات ها ، n-متیل-2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات ،2-پیرولیدینیم هیدروژن سولفات، تری اتیل فسفیت ، آلدهیدهای آروماتیکی ، مالونونیتریل

کمپلکسه واکنش تشکیل کمپلکس بین کاتیون سریم با لیگاند درشت حلقوی دی آزا-18-کرون-6 (da18c6) در مخلوط های دو جزئی متانول/ استونیتریل (meoh-an) و آب/ متانول(h2o-meoh) در دماهای مختلف به روش هدایت سنجی مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین شدن کاتیون سریم با دی سیکلو هگزیل-18-کرون-6 (dch18c6) در مخلوط های دو تایی متانول – استونیتریل (meoh-an) ، آب- متانول (h2o-meoh) ، آب/ استو نیتریل (h2o-an)، متانول/ اتانول (meoh-etoh)، متانول/ استونیتریل (meoh-an)، دی متیل فرمامید/ متانول (dmf-meoh) و دی متیل فرمامید/ استونیتریل (dmf-an)در دماهای مختلف مطالعه شدند. علاوه بر این تشکیل کمپلکس بین کاتیون سریم (ce3+) با لیگاند درشت حلقوی 18-کرون-6 (18c6) در مخلوط دو جزئی آب/ متانول (h2o-meoh) در دماهای مختلف به روش هدایت سنجی مورد مطالعه قرار گرفت. داده های هدایت سنجی نشان می دهند که استوکیومتری کمپلکس های تشکیل شده بین کاتیون سریم و لیگاند (da18c6) در مخلوط حلال های مورد مطالعه 1:2 [ml2] می باشد اما کمپلکسه شدن سریم با (dch18c6) و (18c6) در سیستم های حلالی مورد مطالعه 1:1 [ml] است. مقادیر ثابت های پایداری کمپلکس ها که با استفاده از داده های هدایت سنجی تعیین شدند نشان می دهند که پایداری کمپلکس های مذکور تحت تاثیر ماهیت و ترکیب حلال قرار می گیرد. در تمام مخلوطهای دو جزئی حلال ها یک ارتباط غیر خطی برای تغییرات ثابت پایداری کمپلکس های مذکور بر حسب ترکیب حلال مشاهده شد. این نوع رفتار به برهم کنش های حلال – حلال در مخلوط های دو تایی حلال نسبت داده می شود. مقادیر پارامتر های ترمودینامیکی آنتالپی ?h?c و آنتروپی ?s?c برای واکنش تشکیل کمپلکس سریم با لیگند های درشت حلقوی (dch18c6) و (18c6) از وابستگی دمایی ثابت های پایداری بدست آمدند.نتایج نشانمی دهند که تشکیل این کمپلکس ها در اکثر مخلوط های دوتایی حلال های مورد مطالعه از نظر آنتروپی مساعد می باشند اما از نظر تغییرات آنتالپی فرایند تشکیل این کمپلکس ها در بیشتر موارد گرماگیر است.

واکنش تشکیل کمپلکس بین کاتیون لانتانیوم (la3+) با لیگاند 18-کرون-6 (18c6) در مخلوطهای دو جزئی دی متیل فرمامید/ متانول (dmf / meoh)، دی متیل فرمامید/ اتانول (dmf / etoh)، دی متیل فرمامید/ استو نیتریل (dmf / an) ، اتانول/ متانول (etoh / meoh) واتانول / استونیتریل (etoh / an) در دماهای مختلف به روش هدایت سنجی مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین کمپلکسه شدن کاتیون (la3+) با لیگاند درشت حلقوی دی سیکلو هگزیل- 18-کرون-6 (dc18c6) در مخلوط های دو تایی دی متیل فرمامید / متانول (dmf/meoh)، اتانول / متانول (etoh / meoh) واتانول / استونیتریل (etoh / an) در دماهای مختلف مطالعه شدند. علاوه بر این، واکنش تشکیل کمپلکس بین کاتیون هیدروکسیل آمونیوم (honh3+) و لیگاند 18c6 در مخلوط دوتایی از حلال های دی متیل سولفوکسید / آب (dmso / h2o)، دی متیل فرمامید / آب (dmf / h2o) و دی متیل فرمامید / متانول (dmf / meoh) در دماهای مختلف به روش هدایت سنجی مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان می دهد که استوکیومتری کمپلکسهای تشکیل شده بین کاتیون های la3+ و honh3+ با لیگاندهای فوق در همه ی مخلوط های دوجزئی حلالهای مورد استفاده 1:1 [ml] می باشد. همچنین این نتایج نشان می دهند که طبیعت و ترکیب سیستم حلال عاملی مهم و موثر بر پایداری کمپلکسهای تشکیل شده میان لیگاند های درشت حلقوی و کاتیونها در محلول می باشد. مقادیر ثابتهای پایداری کمپلکسها که با استفاده از داده های هدایت سنجی تعیین شدند، نشان می دهند که پایداری کمپلکسهای مذکور تحت تأثیر ماهیت و ترکیب حلال قرار می گیرد و یک ارتباط غیرخطی برای تغییرات ثابت پایداری کمپلکسهای مذکور برحسب ترکیب حلال مشاهده می شود.این نوع رفتار ناشی از برهمکنش حلال-حلال در مخلوطهای دوتایی حلالها است. مقادیر پارامترهای ترمودینامیکی ??h?_c^° و??s?_c^° برای واکنشهای تشکیل کمپلکس فوق از وابستگی دمایی ثابتهای پایداری بدست آمدند.این مقادیر نشان می دهند که ترمودینامیک واکنشهای تشکیل کمپلکس مذکور تحت تأثیر ماهیت وترکیب مخلوط حلالها قرار می گیرد و تشکیل این کمپلکسها درغالب مخلوطهای دوتایی حلالهای مورد مطالعه از نظر آنتروپی مساعد می باشد اما از نظر آنتالپی ، در اکثر مخلوطهای دوتایی گرماگیر می باشد.

مطالعات گسترده دارویی و بیو شیمیایی تایید کرده است که مولکول بنزایمیدازول دارای فعالیت های بیولوژیکی زیادی است. مشتقات بنزیمیدازول کاربرد های زیادی در زمینه های دارویی دارند. در این تحقیق واکنش مشتقات تیو اوره باhgcl مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج نشان می دهد که محصول واکنش مشتقات 2- بنزآمیدو بنزیمیدازول می باشد. در این کار تحقیقاتی همچنین واکنش رزورسینول و مشتقات بنزوئیل ایزوسیانات ها نیز بررسی شده است که محصول این واکنش مشتقات رزورسینول دی بنزوات می باشد. ساختار این ترکیبات با استفاده از طیفهای mass,ir, 13c ,1h شناسایی شده است.

-تهیه مشتقات پیرانو[h-2,3]کومارین • مرحله 1: مایعات یونی با خاصیت اسید برونستد از قبیل، 2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات، n-متیل-2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات، n-متیل-2-پیرولیدونیم دی هیدروژن فسفات، (4-سولفوبوتیل) تریس (4-سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات) و تری فنیل(پروپیل-3-سولفونیل) فسفونیوم تولوئن سولفونات به عنوان کاتالیست در تهیه مشتقات 7،5-دی هیدروکسی کومارین، از واکنش فلوروگلوسینول و ?-کتو متیل/اتیل استر در دمای اتاق در شرایط بدون حلال استفاده شد. • مرحله 2: مشتقات مختلف پیرانو[h-2,3] کومارین از واکنش سه جزئی 5،7-دی هیدروکسی-4- متیل کومارین بدست آمده از مرحله اول، مالونونیتریل و آلدهید آروماتیک در حضور مایعات یونی بازی از قبیل، 2-هیدروکسی اتیل آمونیوم فرمات، 3- هیدروکسی پروپیل آمونیوم استات، 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیم هیدروکساید، پیرولیدینیم فرمات، پیرولیدینیم استات به عنوان کاتالیست، تحت شرایط گرمایی و بدون حلال تهیه گردیدند. این کاتالیست ها سازگار با محیط زیست بوده و می توانند به راحتی تهیه، ذخیره و بدون کاهش فعالیت کاتالیزوری بازیافت شوند. -تهیه مشتقات کرومنو [d-2,3]پیریمیدین توسط مایعات یونی • مایعات یونی با خاصیت اسید برونستد از قبیل، 2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات، n-متیل-2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات، n-متیل-2-پیرولیدونیم دی هیدروژن فسفات، (4-سولفوبوتیل) تریس (4-سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات، تری فنیل(پروپیل-3-سولفونیل) فسفونیوم تولوئن سولفونات، -lپرولینیوم سولفات و –lپرولینیوم نیترات، به عنوان کاتالیست در تهیه مشتقات مختلف کرومنو[d-2,3]پیریمیدین از واکنش شبه چهارجزئی سالسیلیک آلدهید، مالونونیتریل و آمین نوع دوم را تحت شرایط بدون حلال و در دمای محیط استفاده گردیدند. این کاتالیستها سازگار با محیط زیست بوده و می توانند به راحتی تهیه، ذخیره و بدون کاهش فعالیت کاتالیزوری بازیافت می شوند. - تهیه مشتقات کرومنو [d-2,3]پیریمیدین با استفاده از نانوذرات اکسید آهن پوشیده شده توسط 3-آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان [aptes–mnps] و نانوذرات sba-15 پوشیده شده توسط 3-آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان [aptes-(sba-15)] نانوذرات اکسید آهن پوشیده شده با 3-آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان [aptes–mnps] و نانوذرات sba-15 پوشیده شده توسط 3-آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان[aptes-(sba-15)] ، به عنوان کاتالیست موثرجهت تهیه مشتقات مختلف کرومنو[d-2,3]پیریمیدین از واکنش شبه چهارجزئی سالسیلیک آلدهید، مالونونیتریل و آمین نوع دوم، در شرایط بدون حلال و در دمای محیط استفاده شدند. این کاتالیستها سازگار با محیط زیست بوده و می توانند به راحتی تهیه، ذخیره و بدون کاهش فعالیت کاتالیزوری بازیافت شوند. -تهیه مشتقات مختلف 4،3-دی هیدروپیریمیدین-(h1)2-ان (تایون) 2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات، n-متیل-2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات و n-متیل-2-پیرولیدونیم دی هیدروژن فسفات به عنوان مایعات یونی قابل بازیافت با خاصیت اسید برونستد ، تهیه مشتقات مختلف 4،3-دی هیدروپیریمیدین-(h1)2-ان (تایون) از واکنش سه جزئی آلدهید آروماتیک، اوره/ تیواوره و اتیل/ متیل استو استات ، تحت شرایط گرمایی و بدون حلال کاتالیست کردند. - تهیه مشتقات مختلف h2-ایندازولو[b-1،2] فتالازین-(h13)1،6،11-تری ان مشتقات مختلف h2-ایندازولو[b-2،1] فتالازین-(h13)1،6،11-تری ان به طور موثری از واکنش چهار جزئی هیدرازین هیدرات تک آبه، فتالیک انیدرید، دایمدون و آلدهید آروماتیک با استفاده از مایعات یونی قابل بازیافت از قبیل 2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات، (4-سولفوبوتیل) تریس (4-سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات و تری فنیل(پروپیل-3-سولفونیل) فسفونیوم تولوئن سولفونات به عنوان کاتالیست اسیدی، تهیه شدند. - تهیه مشتقات مختلف دی هیدرو پیرانو [c-3،2] پیرازول مشتقات مختلف 6-آمینو-4-آریل-5-سیانو-3-دی هیدرو پیرانو [c-3،2] پیرازول به طور موثری از واکنش چهار جزئی هیدرازین هیدرات تک آبه، مالونونیتریل، اتیل استو استات و آلدهید آروماتیک با استفاده از مایعات یونی قابل بازیافت با خاصیت اسید برونستد از قبیل 2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات، (4-سولفوبوتیل) تریس (4-سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات و تری فنیل(پروپیل-3-سولفونیل) فسفونیوم تولوئن سولفونات به عنوان کاتالیست تهیه شدند. - تهیه مشتقات مختلف 3،2-دی هیدروکوینازولین- (h1)4–ان روشی ساده و راحت جهت تهیه مشتقات مختلف 3،2-دی هیدروکوینازولین-(h1)4–ان از واکنش سه جزئی آلدهید آروماتیک، ایزاتوئیک انیدرید و آمونیوم استات یا آمین نوع دوم ( روش اول) با استفاده از مایعات یونی مختلف با خاصیت اسید برونستد از قبیل 2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات، n-متیل-2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات و n-متیل-2-پیرولیدونیم دی هیدروژن فسفات به عنوان کاتالیستهای قابل بازیافت تحت شرایط بدون حلال شرح داده شده است. علاوه بر این، تهیه مشتقات 3،2-دی هیدروکوینازولین- (h1)4–ان از واکنش بین آلدهید آروماتیک و آنترانیل آمید ( روش دوم) نیز مورد بررسی قرار گرفته است.

در این تحقیق، ما تهیه مشتقات تیازول-2-ایمین با واکنش سه جزیی از فنیل ایزوتیوسیانات، مشتقات آمین و 2-برومواستوفنون در حضور مقدار کاتالیتیکی caco3 در اتانول تحت شرایط رفلاکس را گزارش کردیم. بنزیمیدازول ها به طور گسترده ای به عنوان دارو، قارچ کش و در سنتز ترکیبات شیمیایی به کار می روند. در این تحقیق واکنش مشتقات آسیل ایزوتیوسیانات ها با اتیل برمواستات و برمواستوفنون مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج نشان می دهد که محصولات واکنش مشتقات 2- بنزآمیدو بنزیمیدازول می باشند.

چکیده مطالعات گسترده دارویی و بیو شیمیایی تایید کرده است که مولکول بنزایمیدازول دارای فعالیت های بیولوژیکی زیادی است. مشتقات بنزیمیدازول کاربرد های زیادی در زمینه های دارویی دارند. در این تحقیق واکنش مشتقات تیو اوره باhgcl مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج نشان می دهد که محصول واکنش مشتقات 2- بنزآمیدو بنزیمیدازول می باشد. در این کار تحقیقاتی همچنین واکنش بنزوزییل ایزو تیو سیانات با اورتو- فنیلن دی آمین و سپس محصول حاصله با مشتقات بنزآلدهید مورد مطالعه قرار گرفت و مشتقات 2- بنزوآمید بنزیمیدازول به عنوان محصول به دست آمد. در این پروژه همچنین از واکنش مشتقات آمین ،2- برمواستوفنون و فنیل ایزو تیوسیانات در حضور اسیدپارا تولوئن سولفونیک اسید مورد مطالعه قرار گرفت و تیازول- 2- ایمین به عنوان محصول به دست آمد. کلمات کلیدی: بنزوئیل ایزوتیوسیانات، ارتو-فنیلن دی آمین، hgcl2 ، 2-بنزآمیدو بنزیمیدازول، بنزآلدهید،2-برمواستوفنون،آمین،فنیل ایزوتیوسیانات،تیازول-2-ایمین،tsoh0

چکیده تحقیق حاضر به منظور تعیین غلظت عناصر مس و آهن در بافت عضله ماهی گل خورک والتونی در سه منطقه بندرخمیر، بندر درگهان و گلشهر (خلیج فارس) انجام شد. همچنین در این تحقیق تاثیر فصل (زمستان و تابستان)، جنسیت ( نر و ماده ) و اندازه بدن (طول کل و وزن بدن) نیز بر میزان تجمع عناصر مس و آهن در عضله ماهی در این مناطق مورد بررسی قرار گرفت. نمونه برداری برای 180 نمونه ماهی گل خورک والتونی (در هر ایستگاه و هر فصل بطور مجزا30 نمونه) در سه منطقه ذکر شده انجام شد. پس از انتقال نمونه ها به آزمایشگاه و انجام عملیات زیست سنجی آن ها، بافت مورد مطالعه (بافت عضله) جدا و بعد از خشک، پودر شدن و هضم شیمیایی جهت تعیین غلظت عناصر مس و آهن توسط دستگاه جذب اتمی مورد اندازه گیری قرار گرفتند. نتایج حاصل از تحقیق نشان داد که از لحاظ غلظت عناصر مس و آهن در بافت عضله ماهی گل خورک والتونی بین مناطق مورد مطالعه از لحاظ آماری اختلاف معنی داری وجود دارد (حد اطمینان %95). همچنین غلظت عناصر مس و آهن در بافت عضله ماهی گل خورک در سه منطقه مورد مطالعه بین دو فصل تابستان و زمستان از لحاظ آماری اختلاف معنی داری دارند (حد اطمینان %95). ضمنأ هم در فصل تابستان و هم زمستان غلظت عناصر مس و آهن در بافت عضله ماهی گل خورک والتونی در منطقه بندر خمیر بیشتر از دو منطقه دیگر است. نتایج پژوهش حاضر نشان داد که برای غلظت عناصر مس و آهن در بافت عضله ماهی بین دو جنس نر و ماده اختلاف معنی داری وجود ندارد (حد اطمینان %95). با بررسی دیگری که در زمینه ارتباط بین غلظت عناصر مس و آهن در بافت عضله این ماهی با اندازه بدن (طول کل و وزن بدن) انجام شد، مشخص شد که بین غلظت فلزات مذکور با اندازه بدن ماهی ارتباط کاملأ معنی داری از لحاظ آماری وجود دارد (حد اطمینان %95). بطوریکه با افزایش طول و وزن بدن غلظت این فلزات نیز افزایش می یابد. همچنین نتایج حاصل از مقایسه غلظت عناصر مس و آهن در بافت عضله ماهی گل خورک با استانداردهای جهانی نشان می دهدکه غلظت عناصر مس و آهن در بافت عضله ماهی گل خورک والتونی در همه مناطق مورد نظر کمتر از حد مجاز استاندارد های جهانی می باشد، که نشان دهنده ی عدم آلودگی این اکوسیستم ها با عناصر مس و آهن می باشد. واژه های کلیدی: خلیج فارس، ماهی گل خورک والتونی، مس، آهن، بندرخمیر، درگهان و گلشهر، جذب اتمی

چکیده: در این تحقیق یک روش ساده و سریع برای پیش تغلیظ و تعیین مقدار کمی متیلن بلو از نمونه های آبی توسط نانو ذرات نقره مبتنی بر استفاده از روش استخراج فاز جامد اسپکتروفتومتری uv-vis بکار گرفته شد. به منظور توسعه روش، مدل پیش بینی برای شبیه سازی و بهینه سازی روش استخراج فاز جامد از روش پاسخ سطح و ترکیبی (ann-pso) شبکه های عصبی مصنوعی برای بهینه سازی ذرات استفاده شد. تحت شرایط بهینه حد تشخیص و انحراف استاندارد نسبی به ترتیب 15 میکرو گرم بر لیتر و کمتر از 7/2 درصد و فاکتور پیش تغلیظ 83 بدست آمد. این روش برای پیش تغلیظ و تعیین متیلن بلو از نمونه های آبی بکار گرفته شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.