در سال های اخیر، استفاده از نانو ذرات در سیستم های حامل دارو بسیار مورد توجه قرار گرفته است. زیرا آنها توانایی انتقال دارو را به قسمت های گوناگون از بدن را در بازه های زمانی متناوب دارا می باشند. نانوذرا ت، ذرات کلوئیدی جامدی می باشند که از پلیمر های طبیعی و سنتزی یا نیمه سنتزی تشکیل شده اند. نانوذرات ساخته شده از پلیمر های آبدوست دارای مزیت گردش طولانی مدت در مسیر جریان خون می باشند.گزارش شده است، نانوذرات آبدوست با اندازه ذراتی کوچکتر از 100 نانومتر از پدیده ی اپسونیزیشن1 در بدن ممانعت می نماید. کیتوسان یک بیو پلیمر طبیعی با خواصی از قبیل عدم سمیت،زیست تخریب پذیری ،زیست سازگاری و.. می باشد . همین خصوصیات کیتوسان را به یک کاندید خوب در زمینه ی حامل دارو مبدل نموده است.در این پروژه ما نانوذرات کیتوسان را به عنوان یک سیستم حامل برای داروی ضد آلزایمر تاکرین مطالعه نموده ایم. نانوذرات کیتوسان به وسیله روش امولسیون سازی خودبه خودی تهیه شدند. برای بهینه نمودن سطح هر فاکتور در روش تهیه نانو ذرات کیتوسان ،ما از روش طراحی آزمایش باکس بنکن2 استفاده نموده ایم. هدف از بهینه نمودن روش، دست یابی به نانوذرات کیتوسان با کوچکترین ابعاد و مورفولوژی مناسب است. اندازه ی نانوذرات کیتوسان بهینه شده، 2/29 نانومتر به دست آمد. همچنین نانوذرات کیتوسان مگنتیت شده را بر اساس روش بهینه شده ، تهیه شدند. این نانو ذرات شامل یک هسته ی مغناطیسی و یک قشر پلیمری زیست تخریب پذیر می باشند. هسته مغناطیسی امکان هدایت مستقیم ذرات را به محل مخصوص به وسیله یک میدان مغناطیسی خارجی فراهم می نماید و قشر پلیمری نقش حامل دارو را برعهده خواهد داشت. سپس نانوذرات کیتوسان محتوی داروی تاکرین و نانوذرات کیتوسان مگنتیت شده محتوی داروی تاکرین به وسیله روش بهینه تهیه شدند. ظرفیت بارگذاری دارو نانوذرات کیتوسان و نانوذرات کیتوسان مگنتیت شده برای داروی تاکرین به وسیله اسپکتروفوتومتری ماوراءبنفش در طول موج ماکسیمم طیف دارو آنالیز شده است. ظرفیت بارگذاری دارو نانوذرات کیتوسان و نانوذرات کیتوسان مگنتیت شده به ترتیب 4/13 % و 10% بوده است. اندازه ذرات و مورفولوژی نانو مواد سنتز شده به وسیله تصویر برداری fe-sem تعیین شده است.در این پروژه ما، ارتباط بین اندازه ی ذرات و طیف بازتابی انتشار یافته در ناحیه ی مادون قرمز نزدیک و میانه مطالعه نمودیم. روش pls ( روش حداقل مربعات جزیی) به عنوان یک مدل خطی برای تخمین اندازه ذرات نانوکیتوسان برپایه طیف های باز تابی انتشار یافته مادون قرمز نزدیک و میانه به کار برده شده است. __________________ 1-opsonization 2-box–behnken .روش pls با تکنیک های سیکنال آنالیت خالص analyte signal) (net و mean centering و autoscaling به کار برده شده است. همان طور که از بررسی ها بر می آید مدل pls-nas با 2 فاکتور بهینه و روش پیش پردازش autoscaling به عنوان یک مدل خطی بسیار خوب برای تخمین اندازه ذرات نانو کیتوسان بر پایه طیف های باز تابی انتشار یافته مادون قرمز نزدیک و میانه می باشد .r2 و rmse و rep حاصل از ارزیابی مدل ذکر گردیده بر پایه طیف های بازتابی انتشار یافته در ناحیه ی مادون قرمز میانه به ترتیب عبارت است از 9851/. و 5459/3 و3464/6. r2 و rmse و rep حاصل از ارزیابی مدل ذکر گردیده بر پایه طیف های بازتابی انتشار یافته در ناحیه ی مادون قرمز نزدیک به ترتیب عبارت است از 1? و 00032/0 و 000173/0. همچنین ما چندین روش شیمی سنجی از قبیل تحلیل جزء اصلی (pca) ، تحلیل خوشه ای (ca) و تحلیل تفکیک خطی (lda) برای طبقه بندی نانو ذرات کیتوسان از لحاظ مورفولوژی مطابق با طیف بازتابی انتشار یافته در ناحیه ی مادون قرمز میانه استفاده نموده ایم. همان طور که از بررسی ها بر می آید از میان روش های شیمی سنجی مورد استفاده روش lda در طبقه بندی نانو ذرات کیتوسان از لحاظ مورفولوژی موفق عمل نموده است.

با توجه به رشد چشمگیر تمایل به توسعه روشهای تجزیه ای سریع، دقیق و قابل اعتماد برای کاربردهای صنعتی، در این رساله به بررسی استفاده از طیف سنجی مادون قرمز در صنعت نفت پرداخته شده است. با تقسیم بندی محصولات مورد ارزیابی به: نفت خام، بنزین و دیزل، دستیابی به اهداف تجزیه ای مختلفی دنبال شد که بوسیله آنها نیازهای مهمی برآورده می شوند. تشخیص الگوی ژئوشیمیایی نمونه های نفت خام، تفکیک نمونه های بنزین و دیزل بر اساس کیفیت و تعیین کمی خصوصیات مهم بنزین با استفاده از طیف سنجی مادون قرمز میانی، همراه با بررسی کیفیت نمونه های دیزل بر اساس طیف مادون قرمز نزدیک آنها، اصلی ترین عنوانهای تجزیه ای بودند. در تمام این مطالعات از روشهای مختلف پردازش داده ها با کمومتریکس استفاده شد. عموما، داده پردازی با کمومتریکس مشتمل بود بر پیش پردازش، توسعه روش و بهینه سازی و/یا اصلاح آن تا حصول یک شیوه ی مطمئن و قابل اعتماد برای ارزیابی نمونه ها در مقیاس صنعتی. همچنین تلاش شد تا قابلیت پیشگویی مدلی که نهایتا برگزیده شده بود تا حد ممکن آن را قوی و قابل استناد نماید. بخش دیگری از این رساله مربوط به مطالعه قابلیت نانو الیاف کربنی در حذف ترکیبات گوگردی از ساختارهای نفتی می باشد.روند این فرایند زیست محیطی نیز با طیف سنجی مادون قرمز و کمومتریکس بررسی شد.

امروزه کاتالیزورهای مدرن در صنعت پتروشیمی برای واکنش های مختلف استفاده می شود. زئولیت ها در شکل پیشرفته تر " نانو زئولیت " بدلیل داشتن مساحت سطح بالا از اهمیت بسزایی در این خصوص برخوردارند. هدف از این پژوهش ارائه ی یک روش "طیف سنجی –شیمی سنجی و ارائه یک روش بهینه برای تهیه نانوشیت زئولیت " است .یکی از سازنده های حائز اهمیت برای سنتز نانوشیت زئولیت zsm-5 با مورفولوژی صفحه ای ، سورفکتنت کاتیونی است. برای همین منظور ابتدا سورفکتنت های متقارن و نامتقارن بر پایه dabco2 سنتز و خصوصیت سنجی شدند. در ادامه کار از سورفکتنت های سنتز شده نانو شیت زئولیت zsm-5 به روش هیدروترمال با ضخامت لایه های بین 5/5-34/10نانومتر سنتز شدند و نمونه ها بوسیله ی میکروسکوپ الکترونی روبشی، تفرق پرتوی ایکس، میکروسکوپ الکترونی عبوری و آنالیز مساحت سطح خصوصیت سنجی شدند برای اصلاح شرایط واکنش از روش طراحی آزمایش به روش طرح فاکتوریل جزیی استفاده شد طبق این روش کمترین ضخامت لایه برای نانوشیت زئولیت موقعی بدست می آید که فاکتورهای template/sio2 در بالاترین سطح ،sio2/al2o3 در پایین ترین سطح ،h2o /sio2 در بالاترین سطح خود قرار داشته باشند. در نهایت نانوشیت سنتز شده به منظور افزایش خاصیت کاتالیزوری با فسفر اصلاح شد، سپس جهت خصوصیت سنجی نانو شیت زئولیت از روش طیف سنجی انعکاسی –پخشی استفاده شد وداده های طیفی به وسیله ی روش mcr_als پردازش شدند نتایج نشان می دهد که استفاده از سورفکتنت کاتیونی بر پایه dbco در شرایط هیدروترمال یک روش موفق برای سنتز نانوشیت zsm-5 است و همچنین ترکیب دو تکنیک طیف سنجی مادون قرمز و شیمی سنجی به خوبی می تواند جهت شناسایی زئولیت ها استفاده شود.

نانو هیبریدهای کیتوسان-آپاتیت دارای خواص منحصر به فردی چون زیست تخریب پذیری، غیر سمی بودن، آثار ضد باکتریایی و قیمت کم مورد توجه قرار گرفته است. استفاده از بیوپلیمرها به دلیل تجزیه پذیری زیستی وکم هزینه بودن برای حذف آلاینده ها از آب مورد توجه قرار گرفته اند.کیتوسان پلیمری آب دوست و کاتیونی است که از حذف گروه های استیل کیتین در محیط بازی به عنوان یک جاذب با میل ترکیبی بالا برای بسیاری از آلاینده بکار می رود اما ساختار کیتوسان دارای خصوصیاتی چون استحکام مکانیکی ضعیف، وزن مخصوص پایین، تراکم پذیری کم یا ساختار ژل مانند و انحلال کم آن در محلول های اسیدی رقیق تا حد زیادی از کاربرد آن برای حذف آلاینده های زیست محیطی کاسته است به منظور بهبود خواص کیتوسان مانند مقاومت مکانیکی و بهبود راندمان جذب بر روی کیتوسان از مواد معدنی سخت استفاده شده است. هیدروکسی آپاتیت دارای پتانسیل برای جذب یون های مختلف از مولکول های آلی و پلیمرها است و همچنین توانایی پیوند با مولکول های آلی در اندازه های مختلف دارد.

این پژوهش به منظور بهینه سازی پوشش دهی نانوفیبرهای کربنی با نانو ذرات فلز نیکل، بررسی طیف سنجی زیر قرمز، طیف سنجی مرئی- فرابنفش و تحلیل نتایج آماری به دست آمده از طیف ها بنا گردید. در این راستا ابتدا روش های پوشش دهی ذرات فلز روی نانوفیبرهای کربن مورد بررسی قرار گرفتند و روش آبکاری فاقد جریان به دلیل عدم نیاز به اعمال جریان الکتریکی خارجی انتخاب گردید. دلیل دیگر انتخاب این روش این بود که آبکاری فاقد جریان یک رسوب یکنواخت بدون در نظر گرفتن شکل هندسی بستر مورد نظر ایجاد می کند. پس از انتخاب روش پوشش دهی با توجه به امکانات موجود، نیکل به عنوان فلز مورد نظر جهت پوشش دهی روی نانوفیبر های کربن انتخاب گردید و پارامترهای موثر در فرایند پوشش دهی مورد بررسی قرار گرفتند.

چکیده ندارد.

اندازه گیری کراتینین یک پارامتر مهم جهت ارزیابی کارایی کلیه است. علاوه بر این، غلظت های بالاتر از حد نرمال کراتینین با برخی بیماری های کلیوی از جمله نفریت حاد، نارسایی حاد و مزمن کلیوی، نقص لوله های جمع کننده ادراری، عفونت مجرای ادراری، مرتبط است. در آزمایشگاه های تشخیص طبی جهت اندازه گیری کریتینین به طور عمده از روشی به نام جافه استفاده می شود، این روش ساده و ارزان است اما متأسفانه این روش بدلیل واکنش های جانبی که بین واکنشگر اسید پیکریک و برخی از گونه های موجود در سرم خون اتفاق می افتد، عاری از مزاحمت نیست. جهت بهبود واکنش جافه برای اندازه گیری کراتینین، کالیبراسیون درجه دوم و اندازه گیری های اسپکتروسکوپی-سینتیکی چند متغیره در ناحیه مرئی پیشنهاد شد. نتایج تعیین کمی کراتینین توسط آنالیز فاکتورهای موازی و تفکیک منحنی چند متغیره مقایسه شد. مشخص شد که هر دو روش می توانند جهت اندازه گیری کراتینین در سرم خون استفاده شوند، حال آنکه صحت روش توسط مجذور میانگین مربعات خطای پیش بینی ارزیابی شد که به ترتیب 69/0 و 91/0 برای parafac و mcr-als بود.نتایج نشان می دهد، کالیبراسیون درجه دوم یک روش مناسب برای اندازه گیری کراتینین بر پایه ی روش جافه می باشد، زیرا با این روش می توان غلظت کراتینین را حتی در حضور ترکیبات مزاحم ناشناخته در سرم خون اندازه گیری نمود. مدل parafac خطای پیشگوئی کمتری دارد و از لحاظ محاسباتی سریع تر از mcr-als است و نیز جهت کاربرد روزمره که لازم است تعداد زیادی اندازه گیری در زمان کوتاه انجام شود مناسب تر است. از طیف سنجی بازتابش کلی کاهش یافته - مادون قرمز تبدیل فوریه جهت تمایز بدون واکنشگر بین نمونه های سرم بدست آمده از افراد سالم و بیمار نارسایی حاد و مزمن کلیوی استفاده شد. در طول آنالیز طیفی هیچ گونه مرحله تهیه نمونه برای مثال خشک کردن یا تغلیظ انجام نگرفت. طبقه بندی بر اساس تغییرات طیفی نمونه های بیمار انجام شد. از 75 نمونه خون، شامل 40 نمونه سالم و 35 نمونه مریض در ناحیهcm-1 3000-800 طیف گیری به عمل آمد. روش های تشخیص الگوی بدون ناظر از جمله آنالیز خوشه ای(ca) و آنالیز جزء اصلی (pca) برای تمایز بین نمونه ها کاملاً ناتوان بودند. در حالی که روش های تشخیص الگوی با ناظر از جمله مدل سازی مستقل نرم همترایی دسته (simca) ، شبکه عصبی مصنوعی (ann) توانستند نمونه های سالم و بیمار را با صحت بالا از هم جدا کنند. نتایج نشان می دهد که atr-ftir می تواند ابزاری سریع و آسان جهت تشخیص اولیه نارسایی کلیه باشد. به هر حال، جهت اطمینان از قابلیت کاربرد این روش ها برای تشخیص کلینیکی، می بایست تعداد بیشتری از نمونه های سالم و بیمار مورد امتحان قرار گیرد. در نهایت بررسی متابولیت های سرم خون از طریق رزونانس مغناطیس هسته با تکنیک cpmg انجام شد. افزایش شدت پیام کراتینین با جابجایی شیمیایی 05/3 در نمونه های بیمار مشاهده شد. نتایج نشان داد، از این تکنیک نیز می توان جهت بررسی کارکرد کلیه استفاده کرد.