با توجه به خواص ببولوژیکی پیرولوکینوکسالین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از پیرولو [3،2-b] کینوکسالین کربالدهید با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 2و3 دی کلرو کینوکسالین (15) با آلکیل آمین های نوع اول (a-f111) مختلف در استونیتریل ترکیبات 2-آلکیل آمینو 3-کلرو کینوکسالین (a-f109) با بهره ی بالا بدست آمدند. ترکیبات سنتز شده (a-f109) با 3-برمو 1-پروپین و مورفولین در حضور کاتالیزگرهای بیس (تری فنیل فسفین)پالادیم(ii)کلرید و مس(i)یدید، در دمای 70 درجه سانتیگراد و در اتمسفر آرگون واکنش داده، مشتقات جدیدی از 1-آلکیل-1-h– پیرولو [2،3-b] کینوکسالین-2-کربالدهید (a-f110) سنتز گردید. در مکانیسم پیشنهاد شده pd(0) که از کاهش pd(ii) در مخلوط واکنش بوجود می آید واکنش را کاتالیز می کند. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش شرایط ملایم، تک ظرفی بودن و بهره ی بالای مشتقات سنتز شده می باشد.

با توجه به خواص بیولوژیکی ایمیدازوتیازول‏ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از 3-آریل ایمیدازو [2،1-b] [1،3] تیازول‏ها (a-e210) با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 4،5-دی‏فنیل ایمیدازول-2-تیون (208) با پروپارژیل برمید (199) در شرایط رفلاکس در حلال اتانول، ‏ترکیب 4،5-دی‏فنیل-2-پروپارژیل مرکاپتو ایمیدازول (209) تهیه شد. از واکنش ترکیب (209) با آریل یدیدهای متفاوت در حضور کاتالیزگرهای بیس(تری‏فنیل‏فسفین) پالادیم (ii) کلرید و یدید مس (i) در حلال دی‏متیل‏فرمامید و باز تری‏اتیل ‏آمین در دمای 70 و زیر جو آرگون، مشتقات جدیدی از 3-آریل ایمیدازو [2،1-b] [1،3] تیازول‏ها (a-e210) سنتز شد

با توجه به خواص بیولوژیکی پیرولوکینوکسالین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از 2-استیل (فرمیل)-1-h-پیرولو[3،2-b]کینوکسالین با استفاده از کاتالیزگرپالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 2،3-دی کلرو کینوکسالین با آلکیل آمین های نوع اول مختلف در استونیتریل، ترکیبات n-آلکیل-3-کلروکینوکسالین-2-آمین با بهره ی بالا به دست آمد. از واکنش ترکیبات سنتز شده با الکل های استیلنی و مورفولین در حضور کاتالیزگرهای بیس(تری فنیل فسفین)پالادیم(ii)کلرید و مس(i) یدید، در دمای oc 70 و در اتمسفر آرگون، مشتقات جدیدی از 2-استیل (فرمیل)-1-h-پیرولو[3،2-b]کینوکسالین ( سنتز گردید. در مکانیسم پیشنهاد شده، pd(0) که از کاهش pd(ii) در مخلوط واکنش به وجود می آید واکنش را کاتالیز می کند. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش شرایط ملایم، تک ظرفی بودن واکنش و بهره ی بالای مشتقات سنتز شده می باشد.

پیرولو و تری آزولوکینوکسالین ها دارای طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی مانند خواص ضد ویروسی و ضد سرطان می باشند. با توجه به خواص بیولوژیکی پیرولو و تری-آزولوکینوکسالین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از 2-فنیل-n-آریل متیلن-1-h-پیرولو[3،2-b]کینوکسالین-1-آمین و 1-آریل-4-(فنیل اتینیل)[1،2،4]تری آزولو[3،4-a]کینوکسالین با استفاده از کاتالیزگرپالادیمکربن سنتز گردید. از واکنش 2،3-دی کلرو کینوکسالین (39)، هیدرازین (87) و آلدهید های آروماتیک (88) با فنیل-استیلن (89) در حضور کاتالیزگرهای پالادیم کربن و یدیدمس (i) در دمای oc 70 و در اتمسفر آرگون، مشتقات جدیدی از 2-فنیل-n-آریل متیلن-1-h-پیرولو[3،2-b]کینوکسالین-1-آمین ( a-k90) با بهره ی بالا به دست آمد. همچنن از واکنش 2،3-دی کلرو کینوکسالین (39)، هیدرازین (87) و آلدهید های آروماتیک (88) و محلول برم (43) با فنیل استیلن (89) در حضور کاتالیزگر پالادیم-کربن و در دمای oc 70 و در اتمسفر آرگون، مشتقات جدیدی از 1-آریل-4-(فنیل اتینیل)[1،2،4]تری آزولو[3،4-a]کینوکسالین ( a-f91) با بهره ی بالا به دست آمد. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده-های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش شرایط ملایم، تک ظرفی بودن واکنش ها و بهره ی بالای مشتقات سنتز شده می باشد.

آلکواکسیدهای al(och(ch3)2)3، ti(och2ch3)4، ti(och(ch3)2)4 و nb(och2ch3)5 با لیگاند کی لیت ساز پیریدین-2-کربالدهید اکسیم پایدار شده و با طیف سنجی های 1h, 13c, 27al, 93nb nmr مورد بررسی قرار گرفتند و ساختارهایی برای آنها پیشنهاد گردید. ساختار ترکیب (3)، [ti2o(och(ch3)2)4(oncc5h5n)2] به وسیله پراش پرتو ایکس از تک بلور تعیین شد. ترکیب (3) در شبکه مونو کلینیک با گروه فضایی p21/n و z=4 و ابعاد a=11.3826(8)?، b=16.1134(15)?، c=18.7586(15)?، ?=90?، ?=102.877(6)?و ?=90? بلور می شود. آلکواکسیدهای جدید ti(oet)4-n[och2c6h4c(ch3)3]n:n(1,2,3), al[och(ch3)2]3-n[och2c6h4c(ch3)3]n:n(1,2) nb(oet)5-n[och2c6h4c(ch3)3]n:n(1,2,3,4) به روش جابجایی الکل تهیه شده و با طیف سنجی-های 1h, 13c, 27al, 93nb nmr مورد بررسی قرار گرفتند و بر آن اساس ساختارهایی برای آن ها پیشنهاد گردید.

مطالعات انجام شده در خصوص اکسایش الکتروشیمیایی کتکول و مشتقات آن بیانگر آن است که ارتوکینون حاصل از اکسایش کتکول ها ترکیب ناپایداری بوده و می تواند به عنوان پذیرنده مایکل تحت تاثیر حلال، الکترولیت حامل و مواد افزودنی قرار گرفته و در غالب واکنش افزایشی 1و4 مایکل به ترکیبات مختلفی تبدیل گردد. بر این اساس در این پایان نامه، ابتدا اکسایش الکتروشیمیایی کتکول، 3- متوکسی کتکول و 3- متیل کتکول در محیط آبی مورد بررسی قرار گرفت. سپس رفتار الکتروشیمیایی کتکول های ذکر شده در حضور نوکلئوفیل 2- استیل گاما بوتیرولاکتون در شرایط مناسب در هر مورد ارزیابی گردید. بررسی های انجام گرفته نشان داد که کتکول های ذکر شده می توانند در حضور 2- استیل گاما بوتیرولاکتون در محلول بافر فسفات 15/0 مولار با 8/6=ph در آب/ اتانول به نسبت 90/10 طی مکانیسم ec مشتقات جدیدی از لاکتون ها را تولید کنند. در تمامی مراحل برای بهینه سازی شرایط الکترولیز و تعیین مکانیسم، از ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده، استفاده شد. محصولات نهایی پس از جداسازی، بوسیله روش های مختلفی همچون hnmr، ir، نقطه ذوب و tlc مورد شناسایی قرار گرفتند.

ترکیب 1،2-بیس (2-هیدروکسی اتیل)-4-فنیل-1،2،4-تری آزولیدین-3،5-دی اون از واکنش 4-فنیل یورازول با 2 مول 2-برمو اتانول درحلال dmac ساخته شد. ساختار مونومر به کمک طیف سنجی ir و hnmr1 و cnmr13 شناسایی و تأیید شد. این ترکیب به عنوان مونومر جدید با فنیل ایزوسیانات واکنش داده شده، محصول، به عنوان ساختار مدل برای واکنش های پلی مر شدن انتخاب شد. ساختار مدل به کمک طیف سنجی irو hnmr1 شناسایی و تأیید شد. 1،2-بیس (2-هیدروکسی اتیل)-4-فنیل-1،2،4-تری آزولیدین-3،5-دی اون با هگزامتیلن دی-ایزوسیانات، تولیلن دی ایزوسیانات و ایزوفوران دی ایزوسیانات در حلال dmac خشک واکنش داده شده، پلی اورتان های جدید با گرانرویdlg-1 59/0-35/0 به دست آمد. ساختار این پلی مرها به وسیله ی طیف سنجی ir و خواص حرارتی این پلی مرها به وسیله ی tga مورد مطالعه قرار گرفت.

با توجه به خواص بیولوژیکی متنوع پیرولو‎پیرازین‎ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از پیرولو[3،2-b]پیرازین با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 6،5-دی‎کلرو‎پیرازین-3،2-دی‎کربونیتریل با آمین‎های آلیفاتیک و آروماتیک نوع اول در thf، ترکیبات 5-آلکیل(آریل)آمینو-6-کلروپیرازین-2،3-دی‎کربونیتریل با بهره‎ی بالا به دست آمد. ترکیبات سنتز شده با فنیل‎استیلن، در حضور کاتالیزگرهای pd(ph3p)2cl2 و cui و دمای 70 درجه سانتیگراد و در اتمسفر آرگون واکنش داده، مشتقات جدیدی از 5-آلکیل(آریل)-6-فنیل-5h–پیرولو[2،3-b]پیرازین-2،3-دی‎کربونیتریل سنتز گردید. در مکانیسم پیشنهاد شده pd(0) که از کاهش pd(ii) در مخلوط واکنش بوجود می‎آید، واکنش را کاتالیز می‎کند. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده‎های طیف‎سنجی تأیید گردید. از ویژگی‎های این روش؛ شرایط ملایم، تک ظرفی بودن، استفاده از آب به عنوان حلالی بی خطر و سازگار با محیط زیست و ارزان قیمت و همچنین بهره‎ی بالای مشتقات سنتز شده می‎باشد.

در این تحقیق مشتقات جدیدی از تیازولو[2،3-a]پیریمیدین با استفاده از کاتالیزگر پالادیم-مس سنتز گردید. از واکنش 2- تیواوراسیل (77) با پروپارژیل برمید (63) در متوکسید سدیم و حلال متانول، ترکیب 2-پروپارژیل تیو پیریمیدین4- اون (78) تهیه شد. از واکنش ترکیب (78) با آریل یدید های متفاوت در حضور کاتالیزگر های بیس(تری فنیل فسفین)پالادیم (ii) کلرید و یدید مس (i) در حلال استونیتریل و باز تری اتیل آمین در دمای اتاق و زیر جو آرگون، مشتقات جدیدی از 3- بنزیل -h7- تیازولو[2،3-a]پیریمیدین-7-اون (a-f79) سنتز شد.

در این پروژه، روشی برای سنتز مشتقات جدیدی از پیرولو[3,2b-]پیریدین ها با استفاده از کاتالیزگر پالادیم-مس گزارش شده است. برای تهیه مشتقات پیرولو[3,2b-]پیریدین از ترکیب2-کلرو-3-نیتروپیریدین (67) استفاده شد. واکنش 2- کلرو-3- نیتروپیریدین (67) با پروپارژیل آمین در استونیتریل، ترکیب2- پروپارژیل-آمینو- 3-نیتروپیریدین (68) را تولید نمود. از واکنش ترکیب (68) با مشتقات آریل یدید در حضور کاتالیزگر بیس(تری فنیل فسفین) پالادیم (ii) کلرید و یدید مس (i) در حلال دی متیل فرمامید و باز تری اتیل آمین در شرایط گاز آرگون و دمای 75، مشتقات مختلف پیرولو[3,2b-]پیریدین (d-a70) سنتز شد

در سال های اخیر از الکتروسنتز به عنوان یک روش مفید برای سنتز گزینشی ترکیبات بیولوژیکی و ساختار های دارویی استفاده شده است. از طرف دیگر واکنش افزایش مایکل به عنوان یک واکنش آلی مفید اهمیت خود را در سال های اخیر نشان داده است.در این جا بر طبق کار های قبلی انجام شده بر روی تولید الکتروشیمیایی کینون ها در حضور نوکلئوفیل های متفاوت، ما اکسیداسیون الکتروشیمیایی کتکول، 3-متیل کتکول و 3-متوکسی کتکول را در حضور 4-پروپیل 2-تیوراسیل به عنوان یک نوکلئوفیل گزارش می کنیم. مشتقات کتکول در بافر فسفاتی (غلظت 15/0 مولار، ph=6/8) در محلول 90 به 10 آب در dmf با افزایش مایکل در اثر اعمال پتانسیل و با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری با پتانسیل کنترل شده، واکنش می دهند. بررسی های انجام گرفته نشان می دهد که کتکول و مشتقات آن در حضور 4-پروپیل-2-تیوراسیل طی مکانیسمecec واکنش داده و منجر به تولید محصول می-گردند. محصول واکنش بوسیله tlc, طیف های ir، 1hnmr، 13cnmrو نقطه ذوب شناسایی شد.

3و4-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها داروهایی با خواص بیولوژیکی متنوع می باشند. در این تحقیق سنتز مشتقات جدیدی از این ترکیبات با استفاده از کاتالیزگر نانو بوهمیت (?- اکسید هیدروکسید آلومینیوم) به عنوان یک کاتالیزگر سبز و سازگار با محیط زیست گزارش می-گردد. از تراکم ?-دی کربونیل با اوره یا تیواوره و آلدهید های آروماتیک در حضور کاتالیزگر نانو بوهمیت در دمای °c 120 در شرایط بدون حلال، مشتقات جدیدی از 3و4-دی هیدرو پیریمیدین-2-(1h)-اون های استخلاف شده در موقعیت های 2 و 4 و 5 و 6 سنتز گردید. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تایید گردید. از ویژگی های این روش بهره ی بالا، شرایط ملایم، تک ظرفی بودن، عدم نیاز به حلال، قابل بازیافت و سازگار بودن کاتالیزگر با محیط زیست می باشد.

1و3-h)1)-دی آزول ها داروهایی با خواص بیولوژیکی متنوع از جمله ضد قارچ و ضد باکتری، ضد التهاب، ضد درد، ضد سل، ضد افسردگی، ضد سرطان، ضد ویروس می باشند. در این تحقیق سنتز مشتقات جدیدی از این ترکیبات با استفادهاز کاتالیزگر نانو بوهمیت (?-هیدروکسیدآلومینیوم اکسید) به عنوان یک کاتالیزگر سبز و سازگار با محیط زیست گزارش می گردد. از تراکم بنزیل با آمونیوم استات و آلدهید های آروماتیک و آمین های آروماتیک و آلیفاتیک در حضور کاتالیزگر نانوبوهمیت در دمای °c120 در شرایط بدون حلال، مشتقات جدیدی از 3,1-h)1)-دی آزول های استخلاف شده در موقعیت-های1و2و4و5 سنتز گردید. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تایید گردید. از ویژگی های این روش بهره ی بالا، شرایط ملایم، تک ظرفی بودن، عدم نیاز به حلال، قابل بازیافت و سازگار بودن کاتالیزگر با محیط زیست می باشد.

واکنش 4-(4-آمینوفنیل)یورازول با تترابرموفتالیک انیدرید در مخلوط پیریدین و استیک اسید، آمیک اسید مربوطه را ایجاد کرد. ساختار ترکیب سنتز شده به وسیله ی طیف سنجی مادون قرمز تایید گردید. 4-] 4-(2،3،4،5-تترابرمو بنزآمیدو) فنیل[ یورازول-6-کربوکسیلیک اسید با سوکسینیل دی-کلرید و ترفتالوییل د ی کلرید در حلالdmf و dmac پلیمره شد. پلیمرهای جدید با گرانروی 37/0-26/0 به دست آمد. ساختار پلیمرهای سنتز شده به وسیله ی طیف سنجی مادون قرمز و 1h-nmr تائید شد و خواص حرارتی این پلیمرها به وسیله ی tga مورد مطالعه قرار گرفتند.

در این تحقیق سنتز مشتقات h1-پیرازولو[1،2-b]فتالازین -10،5-دی اون ها با استفاده از کاتالیزگر نانو بوهمیت گزارش می گردد. از تراکم سه جزئی آلدهیدهای آروماتیک با مالونیتریل و فتال هیدرازید در حضور کاتالیزگر نانو بوهمیت در شرایط بدون حلال در دمای c?120 h 1-پیرازولو[1،2-b]فتالازین -10،5-دی اون ها با بهره بالا سنتز گردیدند. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش بهره بالا، شرایط ملایم، تک ظرفی بودن، قابل بازیافت بودن کاتالیزگر و جداسازی آسان آن از محصول می باشد

ترکیب تترا برمو فتالیمیدو-1،2،4-تری آزولیدین-3،5-دی اون از واکنش تترا برمو فتالیک انیدرید با یورازین در حلال -n,nدی متیل استامید (دی مک) ساخته شد. ساختار مونومر سنتز شده با استفاده از طیف سنجی مادون قرمز و رزونانس مغناطیسی هسته ای شناسایی و تایید گردید. ترکیب تترا برمو فتالیمیدو-1،2،4‏‎-‎تری آزولیدین-3،5-دی اون به عنوان مونومر جدید با فنیل-ایزوسیانات واکنش داده شده، محصول، به عنوان ساختار مدل برای واکنش های پلی مر شدن انتخاب شد. ساختار مدل به کمک طیف سنجی ir و 1hnmr شناسایی و تایید شد. ترکیب تترا برمو فتالیمیدو-1،2،4-تری آزولیدین-3،5-دی اون با هگزا متیلن دی ایزوسیانات، تولیلن دی-ایزوسیانات و ایزو فورون دی ایزوسیانات در حلال -n,nدی متیل استامید (دی مک) خشک واکنش داده شد و پلیمر های جدید با گرانرویdlg-1 83/0-73/0 به دست آمد. ساختار این پلیمر ها به وسیله ی طیف سنجی مادون قرمز و رزونانس مغناطیسی هسته ای و خواص حرارتی آنها با استفاده از tga(thermogravimetric analysis) مطالعه گردید.

در این تحقیق کاتالیزگر جدیدی از پالادیم تثبیت شده روی پلی وینیل کلرید سنتز گردید. ازواکنش فنیل هیدرازین و دی سولفیدکربن با پلی وینیل کلرید در حلال اتانول و باز koh در دمای c ? 80، ترکیب فنیل هیدرازین دی تیوکربازات متصل به پلی وینیل کلرید تهیه شد. سپس از واکنش این ترکیب در حضور کاتالیزگر بیس بنزونیتریل پالادیم(ii)کلرید، [pdcl2(phcn)2] در حلال اتانول و دمایc ? 80 کمپلکس پلی وینیل کلرید-پالادیم سنتز و سپس این کاتالیزگر در واکنش جفت شدن سونوگاشیرا برای سنتز آریل آلکین های متفاوت، به کار گرفته شد.ویژگی این کمپلکس قابل بازیافت بودن است، بدون اینکه کاهش قابل ملاحظه ای در فعالیت کاتالیزوری آن ایجاد شود.

با توجه به خواص بیولوژیکی متنوع پیرولوپیرازین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از پیرولو[2، 3-b] پیرازین با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 5،6- دی کلرو پیرازین-2،3-دی کربونیتریل با هیدرازین ، آلدهیدهای آروماتیک و با فنیل استیلن در حضور کاتالیزگرهای pdcl2(pph3)2 و cui در دمای ?80 و زیر اتمسفر آرگون، مشتقات جدیدی از 2-فنیل-n-آریل متیلن-1-h-پیرولو[3،2-b]پیرازین با بهره ی بالا به دست آمد. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش ، شرایط ملایم، تک ظرفی بودن و بهره ی بالای محصولات می باشد.

چکیده در این تحقیق روشی برای سنتز کاتالیزگر پالادیم که بر بستر نانولوله ی کربنی می باشد، ارائه شده است و شرایط بهینه واکنش سونوگاشیرا در حضور این کاتالیزگر نیز، مورد بررسی و آزمایش قرار گرفت. نانولوله کربنی عامل دار شده با اسید کربوکسیلیک تحت جو آرگون با تیونیل کلرید واکنش داده شد که این واکنش منجر به تولید ترکیب نانولوله اسید کلرید دار گردید. سپس نانولوله ی اسید کلرید دار شده همراه با لیگاند سیستیامین ، در حضور باز و حلال دی متیل فرمامید، حرارت داده شد که طی آن نانولوله ی کربنی متصل به لیگاند سیستیامین سنتز گردید. کمپلکس پالادیم بنزونیتریل کلرید(ii) با نانولوله ی مرحله ی قبل در حلال دی متیل فرمامید هم زده شد تا نانوکاتالیزگر پالادیمی بدست آید. برای بهینه سازی شرایط واکنش جفت شدن سونوگاشیرا توسط نانوکاتالیزگر پالادیمی، ابتدا اثر بازهای مختلف روی بازده واکنش مورد بررسی قرار گرفت و سپس مناسب ترین باز برای آن، جهت انجام واکنش بین تعدادی از مشتقات آریل هالید با استیلن های انتهایی مورد استفاده قرار گرفت.

با توجه به خواص بیولوژیکی متنوع ایمیدازو پیریمیدین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از ایمیدازو]1،2-[cپیریمیدین با استفاده از کاتالیزور سیلیکاژل اسیدی سنتز گردید. از واکنش سه جزئی آلدهید های آروماتیک با سیکلو هگزیل ایزوسیانید و 4-آمینو اوراسیل در حضور کاتالیزور سیلیکاژل اسیدی درشرایط بدون حلال در دمای ? 50 مشتقات3- (سیکلو هگزیل آمینو)-7-هیدروکسی-2-فنیل ایمیدازو]2،1 [c-پیریمیدین-5-(6h) -اون با بهره ی بالا سنتز گردید. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تایید گردید. از ویژگی های این روش بهره ی بالا، شرایط ملایم ، تک ظرفی بودن و جداسازی آسان محصول می باشد

در این تحقیق، ساختار مولکولی، فرکانس های ارتعاشی و جا به جا یی شیمیایی 1hnmr 2-هیدروکسی-5-نیتروبنزآلدهید (2h5n) و 2 -هیدروکسی- پروپیوفنون (ohpp) با استفاده از محاسبات نظریه ی تابعی چگالی (dft) مورد بررسی قرار گرفت و سپس نتایج با مقادیر محاسبه شده در 2- هیدروکسی بنز آلدهید (ohba) مقایسه گردید. اثر گروه نیترو و متیل بر روی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی ، با استفاده از تجزیه و تحلیل اوربیتال پیوند طبیعی (nbo) مطالعه شد. نسبت فرکانس های ارتعاشی ?oh/?od و?oh/?od محاسبه شده برای ترکیب 2h5n به ترتیب، 2368/3248 و 578/788 و برای ترکیب ohpp به ترتیب، 2340/3209 و 598/813 است، که با نتایج ساختاری محاسبه شده و جا به جایی شیمیایی پروتون در توافق خوبی هستند. نتایج آنالیز nboنشان داد که در ترکیب 2h5n، اثر الکترون کشندگی گروه نیترو، را کاهش ولی اثر رزونانس قدرت این پیوند را افزایش می دهد، در ترکیب ohpp ، قدرت این پیوند به دلیل اثر الکترون دهندگی گروه متیل همراه با اثرات فضایی نسبت به ohba افزایش یافت.

یکی از روش های سنتز ترکیبات آلی استفاده از واکنش های چند جزیی تک ظرف می باشد. این واکنش ها در سنتزهای شیمی آلی بسیار با اهمیت می باشند و از مزیت های چون صرفه جویی در حلال، ساده و سریع بودن واکنش برخوردار هستند. بنابراین طراحی واکنش های چند جزیی جدید، توجه شیمیدانان آلی را به خود جلب کرده است. با توجه به خواص بیولوژیکی متنوع ایمیدازو[2،1-a]پیریدین ها از جمله دارا بودن خواص ضد باکتریایی، ضد قارچ، کرم کش، ضد ویروس، ضد اضطراب و خواب آور، این ترکیبات در صنعت داروسازی اهمیت به سزایی دارند. در این پژوهش با روشی ساده مشتقات جدیدی از n-سیکلو هگزیل-2-آریل-ایمیدازو[2،1-a] پیریدین-3-آمین با بازده بالا از واکنش سه جزیی آلدهیدهای آروماتیک با سیکلوهگزیل ایزوسیانید و 2-آمینوپیریدین در حضور کاتالیزگر سیلیکاژل اسیدی و در شرایط بدون حلال در دمای c°??0 سنتز گردید. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تایید گردید از ویژگی های این روش بهره بالا، تک ظرفی بودن، سریع بودن واکنش و جداسازی آسان محصول می باشد.

با توجه به خواص بیولوژیکی متنوع بیس پیرازولون ها، در این تحقیق سنتز مشتقاتی از 4َ,4-(آریل متیلن)بیس(3-متیل-1-فنیل-1h-پیرازول-5-ال) با استفاده از کاتالیزگر نانو بوهمیت به عنوان یک کاتالیزگر سبز و سازگار با محیط زیست گزارش می گردد. از واکنش دو اکی-والان از ترکیب 3-متیل-1-فنیل-5-پیرازولون با یک اکی-والان از آلدهیدهای آروماتیک، در حضور کاتالیزگر نانو بوهمیت در دمای c°100 و شرایط بدون حلال، مشتقات 4َ,4-(آریل متیلن)بیس(3-متیل-1-فنیل-1h-پیرازول-5-ال) با بهره ی بالا سنتز گردید. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تایید گردید. از ویژگی های این روش، بهره ی بالا، عدم نیاز به حلال، قابل بازیافت بودن کاتالیزگر و جداسازی آسان محصول می باشد.

پلی هیدروکینولین ها داروهایی با خواص بیولوژیکی متنوع از جمله، مسدودد کننده کانال کلسیم، ضد تومور، ضد دیابت و گشاینده قلب و عروق می باشند. در این تحقیق، مشتقات مختلفی از پلی هیدروکینولین ها با استفاده از نانو بوهمیت به عنوان کاتالیزگر سنتز گردید. از واکنش چهار جزئی آمونیم استات با آلدهید های آروماتیک و اتیل استو استات و دیمدون و یا سیکلوهگزادی اون در حضور نانو بوهمیت به عنوان کاتالیزگر در شرایط بدون حلال و دمای ?80 مشتقاتی ازپلی-هیدروکینولین های استخلاف شده در موقعیت های 2، 3، 4 و 7 با بهره ی بالا سنتز گردید. کاتالیزور مورد استفاده غیر سمی و ارزان است. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش، بهره ی بالا، ساده و ملایم بودن شرایط واکنش، تک ظرفی بودن و عدم نیاز به حلال می باشد.

در این تحقیق، ساختار مولکولی، فرکانس های ارتعاشی، جابه جایی شیمیایی پروتون و آنالیز ماهیت پیوند هیدروژنی برای مشتقات سا لیسیل آلدهید (sa) با استفاده از محاسبات نظریه ی تابعی چگالی (dft) و نظریه ی کوانتومی اتم ها در مولکول (qtaim) برای مطالعه ی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی محاسبه شد. سپس نتایج به دست آمده با مقادیر محاسبه شده در سالیسیل آلدهید برای بررسی اثرات برخی استخلاف ها بر روی قدرت پیوند هیدروژنی مقایسه گردید. همچنین بستگی بین برخی از پارامترهای ساختاری، طیفی و پیوندی مربوط به پیوند هیدروژنی برای این ترکیبات بررسی شد. محاسبات aim نشان داد که برای saو مشتقات آن، لاپلاسین دانسیته ی الکترون (?2bcp) و دانسیته‎‎ی انرژی الکترونی کل (hbcp) در نقطه ی بحرانی پیوند o•••hبه ترتیب دارای مقادیر منفی و مثبت است (?2bcp <0 و >0 hbcp) بنابراین این ترکیبات دارای پیوند هیدروژنی متوسط‎اند. محاسبات ساختاری و طیفی نشان داد ترکیب 6-نیترو سالیسیل آلدهید،6nsa ، با گروه no2 در موقعیت متا نسبت به گروه oh و ترکیب 2-هیدروکسی بنزویل آلدهید،2hbb ؛ با اتم br در مجاورت گروه کربونیل به ترتیب قوی ترین و ضعیف ترین پیوند هیدروژنی را نسبت به sa دارا هستند. نتایج، همبستگی خطی خوبی بین انرژی پیوند هیدروژنی و دانسیته ی الکترونی در نقطه ی بحرانی پیوند o•••h با مقدار 995/0= r2و یک رابطه ی خطی بین فرکانس ?oh،?od با جا‎به‎جایی شیمیایی پروتون با 925/0=r2 نشان می دهد.

در این پروژه مشتقات h1-پیرازولو[b-1,2]فتالازین-5،10- دی اون از واکنش سه جزئی آلدهیدهای آروماتیک (16) ومالونونیتریل(15) وفتال هیدرازید(1) برای اولین بار در حضور کاتالیزگر سیلیکا سولفوریک اسید در شرایط بدون حلال ودر دمای c?120 با بهره بالا سنتز گردیدند. اهمیت سنتزی این مشتقات به دلیل خواص بیولوژیکی و دارویی از جمله ضد التهاب و ضد سرطان و ضد قارچی آن ها می باشد. بررسی متون علمی نشان می دهد، روش های محدودی برای سنتز h1-پیرازولو[b-1,2] فتالازین -5،10- دی اون گزارش شده است، از این رو ارائه ی روش های جدید برای سنتز این ترکیبات ضروری می باشد.

در میان ترکیبات هتروسیکل حاوی هترو اتم نیتروژن آن دسته از ترکیباتی که در ساختارشان بخش هیدرازینی دارند بدلیل داشتن خواص دارویی و بیولوژیکی مورد توجه می باشند. از واکنش یورازول، دیمدون و آلدهیدهای آروماتیک در حضور نانوبوهمیت - فسفریک اسید به عنوان کاتالیزگر در شرایط بدون حلال، مشتقات تری آزولو [۱،۲a-] ایندازول-۱،۳،۸-تری اون تهیه گردید. از ویژگی های این روش، زمان کوتاه و بهره ی واکنش بالا و تک ظرفی بودن واکش می باشد ‍

در این تحقیق با استفاده از کاتالیزگر مس(i) یدید تثبیت ¬شده روی پودر پوسته تخم مرغ و با توجه به خواص بیولوژیکی و دارویی ترکیبات تری¬آزول، سنتز مشتقات 3،2،1-تری¬آزول استخلاف شده در موقعیت های 1 و 4 گزارش می¬گردد. از واکنش سه جزئی تک ظرفی ترکیبات آلکیل هالید با آلکین¬های انتهایی و سدیم آزید در حضور کاتالیزگر و حلال آب در دمای اتاق به مدت 12-8 ساعت مشتقات 3،2،1-تری-آزول با بهره نسبتأ خوب سنتز گردید. از ویژگی¬ های این روش می توان به ارزان قیمت بودن و قابل بازیافت بودن کاتالیزگر، استفاده از حلال آب، بهره خوب و تک ظرفی بودن واکنش اشاره کرد.

در این پایاننامه، ابتدا اکسایش الکتروشیمیایی 4 آمینو فنول و پارا فنیلن دی آمین در محیط آبی - مورد بررسی قرار گرفت. سپس رفتار الکتروشیمیایی آنها در حضورنوکلئوفیل مالونونیتریل در شرایط مناسب در هر مورد ارزیابی گردید. بررسیهای انجام گرفته نشان داد که 4 آمینو فنول و پارا فنیلن دی آمین می - 0 مولار در محلول آب/اتانول / توانند در حضور مالونونیتریل در محلول بافر فسفات 21 طی مکانیسم ececcc مشتقات جدیدی از ایندولها را تولید کنند. در تمامی مراحل برای بهینه سازی شرایط الکترولیز و تعیین مکانیسم، از ولتامتری چرخهای ، کولومتری در پتانسیل کنترل شده و اسپکتروسکوپی جذبی ماورابنفش استفاده شد. محصولات نهایی پس از جداسازی، بوسیله روشهای مختلف اسپکتروسکوپی همچون 1hnmr ، 13cnmr ، ir ، chn ، اسپکتروسکوپی جرمی ms و نقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفتند.

واکنشهای چند جزئی (mcrs) یکی از روش¬های جالب برای سنتز ساختارهای مولکولی متعدد و افزایش تنوع ساختاری و اسکلتی از مولکول¬های ساده و قابل دسترس می¬باشد. فعالسازی پیوند c–h آلکین¬های انتهایی به¬وسیله کاتالیزگرهای فلزی یک روش اساسی در سنتز آلی است. یکی از بهترین مثال¬ها برای این روند، تراکم سه جزئی آلدهید، آلکین و آمین است) (a3-coupling.. در این تحقیق واکنش سه جزئی آلدهید، آلکین و آمین، در حضور کاتالیزگر نانو بوهمیت مس (i) عامل دار شده مورد بررسی قرار گرفت. بهره¬ی بالا، شرایط بدون حلال و استفاده از کاتالیزگر ناهمگن از مزایای روش به¬کار گرفته شده است.

با توجه به طیف وسیعی از کاربردهای ترکیبات 3،2،1-تری آزول و خواص دارویی و بیولوژیکی مشتقات کینوکسالین، در این تحقیق مشتقات جدیدی از ترکیبات دواستخلافی 3،2،1-تری آزول متصل به حلقه ی کینوکسالین، به وسیله واکنش کلیک تهیه گردید. ابتدا از واکنش 3،2-دی کلروکینوکسالین با پروپارژیل الکل در حلال n,n-دی متیل فرمامید دو ترکیب استیلنی 2-کلرو3-(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین و 2،3-بیس(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین به دست آمد. در ادامه از واکنش آزیدهای آلی و ترکیب استیلنی سنتز شده، در حضور کاتالیزگر مس(ii)سولفات و سدیم آسکوربات مشتقات جدید 2-کلرو-3-{(1-آریل-3،2،1-تری آزول-4-ایل)متوکسی}کینوکسالین و 2،3-بیس{(1-آریل-1،2،3-تری آزول-4-ایل)متوکسی}کینوکسالین با بهره ی بالا سنتز گردید. از مزایای این روش می توان به بهره ی بالا، شرایط ملایم، استفاده از کاتالیزگر ارزان و در دسترس و همچنین عدم نیاز به شرایط جو خنثی اشاره کرد.

در این تحقیق، روش جدیدی برای سنتز مشتقات h2-ایندازولو]2،1-[bفتالازین تری اون ها با استفاده از کاتالیزگر نانوبوهمیت سولفامیک اسید گزارش شده است. از واکنش فتال هیدرازید با دی کتون و آلدهیدهای آروماتیک در شرایط بدون حلال، در دمای c°100و با حضور کاتالیزگر نانوبوهمیت سولفامیک اسید مشتقات 2h-ایندازولو]2،1-[bفتالازین تری اون ها سنتز شد.