در این تحقیق، از پوسته تخم مرغ برای پیش تغلیظ مقادیر کم کنگورد به روش اسپکتروفتومتری استفاده شده است. این روش براساس جذب سطحی کنگورد بر روی ستون حاوی پوسته تخم مرغ، شویش با dmso و اندازه گیری با اسپکتروفتومتری uv-vis می باشد. پارامتر های مختلف مثل ph و سرعت جریان محلول کنگورد، نوع و غلظت نمک و یون های مزاحم به منظور دسترسی به بالاترین حساسیت و گزینش پذیری بهینه شدند. منحنی کالیبراسیون در محدودهng ml-1 160-3 از کنگورد خطی بود. حد تشخیص براساس sb 3، برابر ng ml-1 1/33 از کنگورد است. انحراف استاندارد نسبی برای هشت بار اندازه گیری تکراری محلول های 20 وng ml-1 120 از کنگورد به ترتیب 4/03 و 1/99% می باشد. روش فوق برای اندازه گیری کنگورد در رودخانه کارون و خلیج فارس به کار رفته است.جذب سطحی مالاشیت سبز (mg) بر روی باگاس، محصول فرعی صنعت نیشکر، مورد مطالعه قرار گرفته است. روش براساس جذب سطحی mgبر روی ستون حاوی باگاس فرآوری شده با فرمالدئید و محاسبه جذب mgبا اندازه گیری اسپکتروفتومتری می باشد. شرایط حذف رنگ شامل ph و نوع بافر، سرعت جریان محلول mg، مقدار جاذب، یون های مزاحم و دما بهینه شدند. روش مذکور برای حذف mgدر رودخانه کارون و خلیج فارس با راندمان بالا انجام شده است.

روش حساس و گزینشی استخراج - اسپکتروفتومتری برای تعیین مقادیر بسیار کم سایمتیدین ارائه شده است. این روش بر مبنای استخراج سایمتیدین بصورت زوج یون با برموتیمول بلو(btb) در حلال استخراج کننده کلروفرم و سپس اندازه گیری به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 417 نانومتر می باشد. تاثیر عوامل مختلف از قبیل غلظتbtb ، ph، حجم کلروفرم و زمان هم زدن و اثر یونهای مزاحم بر فرآیند استخراج بررسی شده است. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی/00 µg ml-1 8 – 25/0 با 9995/0=r خطی است. حد تشخیص روش بر اساسsb 3 مقدارg ml-1µ 18/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 1 µg ml-1 وµg ml-1 4 به ترتیب%2/9 و %5/1 بدست آمده است. این روش برای تعیین سایمتیدین در ترکیبات دارویی با درصد بازیابی بالا بکار رفته است. یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینشی برای تعیین مقادیر بسیار کم آهن(iii) جهت اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری ارائه شده است. این روش بر مبنای جذب آهن به صورت کمپلکس با اریوکروم سیانین بر جاذب aliquat 336 s- نفتالین است. جاذب به همراه کمپلکس های جذب شده بر روی آن در 2 میلی لیتر استون حل شده و جذب آن به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 561 نانومتراندازه گیری شده است. اثر پارامتر های مختلف مانند ph، غلظت اریوکروم سیانین ، انواع حلالها و حجم حلال مصرفی، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن بررسی شده است. فاکتور پیش تغلیظ در شرایط بهینه 100 بدست آمده است. منحنی کالیبراسیون در محدودهng ml-1 100-10 آهن در محلول اولیه با 9995/0=r خطی است. حد تشخیص روش برابر با ng ml-1 2/5 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های ng ml-1 40و ng ml-1 80 آهن به ترتیب %6/2 و%5/2 می باشد. این روش برای اندازه گیری آهن در نمونه های دارو و آب بکار برده شده است.

در این تحقیق روشی ساده، سریع و حساس برای اندازه گیری غیرمستقیم مقادیر کم سیپروفلوکساسین در حضور یونهای آهن(iii) به روش ولتامتری موج مربعی ارائه شده است. در این تحقیق از الکترود کار طلا، الکترود کمکی پلاتین و الکترود مرجع کالومل استفاده شد. این اندازه گیری بر اساس اکسیداسیون آهن ترسیب شده بر روی سطح الکترود طلا در حضور پتاسیم نیترات به عنوان الکترولیت حامل بنا نهاده شده است. که نتیج? آن ایجاد پیکی در پتانسیل 534/0 ولت می باشد. ارتفاع این پیک با غلظت سیپروفلوکساسین متناسب است و با افزایش غلظت سیپروفلوکساسین ارتفاع پیک و یا به عبارتی مقدار جریان کاهش می یابد.این کاهش به علت تشکیل کمپلکس یونهای آهن (iii)با سیپروفلوکساسین است. به منظور به دست آوردن بهترین شرایط اندازه گیری، شیب خط و ضریب همبستگی منحنی کالیبراسیون، اثر عوامل مختلف موثر بر واکنش و پیک ولتاموگرام بررسی شده و پارامتر های دستگاهی و شیمیایی بهینه شدند. در شرایط بهینه به دست آمده منحنی کالیبراسیون در محدود? 0/23- 5/0 میکروگرم بر میلی لیتر با معادل? خط 8013/2 -c 5170/3 i =? و ضریب همبستگی 9944/0 خطی می باشد. حد تشخیص روش 3/0 میکروگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی روش برای 8 بار اندازه گیری در غلظت های 7 و 12 میکروگرم بر میلی لیتر به ترتیب 82/4% و 69/3% به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری سیپروفلوکساسین در قرصهای 500 میلی گرمی سیپروفلوکساسین استفاده شد.

در این تحقیق یک روش پیش تغلیظ حساس برای اندازه گیری اسپکتروفتومتری تیونین ارائه شده است . این روش بر پایه جذب سطحی تیونین بر روی آگار و شویش با مخلوط استون- سولفوریک اسید و اندازه گیری در طول موج 600 نانومتر است. اثر پارامترهای مختلف مانند نوع و غلظت شوینده، حجم شوینده، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پیش تغلیظ 100 در شرایط بهینه به دست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 100-3 نانوگرم بر میلی لیتر برای تیونین خطی می باشد. حد تشخیص 47/0 نانوگرم بر میلی لیتر برای تیونین به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 20 و50 نانوگرم بر میلی لیتر تیونین به ترتیب 3/3% و 6/2% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری تیونین در نمونه های آب شهر تهران و آب چشمه ایلام به کار رفت. همچنین یک روش پیش تغلیظ دیگر نیز برای اندازه گیری مس (ii) به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای گزارش می شود. این روش بر اساس بازداری یون مس (ii) بر سطح جاذب آگار در یک ستون بنا شده است. ستون جاذب توسط هیدروکلریک اسید mol l-1 1 شویش شده و مقادیر مس به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شده است. پارامتر های مختلف مانند ph ، حجم بافر، نوع و حجم شوینده ، حجم نمونه و یون های مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفته است. فاکتور پیش تغلیظ 100 می باشد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی 100-5 نانوگرم بر میلی لیتر از مس در محلول اولیه با ضریب همبستگی 9986/0 خطی است. حد تشخیص روش 48/1 نانوگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 10 و 50 نانوگرم بر میلی لیتر به ترتیب 3/3% و 1/3% می باشد. این روش برای اندازه گیری مس در نمونه آب شهر تهران و آب شهر اهواز، آب شهر ایذه و آب چشمه ایلام به کار رفت

چکیده : در این کار تحقیقاتی یک روش پیش تغلیظ برای اندازه گیری مالاشیت سبز به روش اسپکتروفتومتری گزارش شده است. این روش براساس جذب سطحی مالاشیت سبز بر روی نانو ذرات مغناطیسی اکسیدآهن پوشیده با ملامین، شویش توسط استیک اسید و سپس اندازه گیری جذب آن در طول موج ماکزیمم nm 616 است. پارامترهای مختلف مانند ph، حجم بافر، نوع و حجم شوینده، حجم نمونه و یون های مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پیش تغلیظ در شرایط بهینه برابر با 25 بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی µg ml-1 0/8-1/0 از رنگ با ضریب همبستگی 9974/0 خطی است. حد تشخیص روش µg ml-1 056/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 2 و 6 µg ml-1، به ترتیب 95/6% و 38/4% می باشد. این روش برای اندازه گیری مالاشیت سبز در نمونه های آب و بافت ماهی با موفقیت به کار گرفته شد. در قسمت دوم کار، یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینشی برای اندازه گیری azure (ii) به روش اسپکتروفتومتری ارائه شده است. این روش بر مبنای بازداری azure (ii) روی جاذب متخلخلmcm-41، شویش به وسیله مخلوط استون و هیدروکلریک اسید و اندازه گیری جذب آن در در طول موج ماکزیمم nm650 است. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع و حجم شوینده، حجم نمونه و اثر یون های مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پیش تغلیظ 50 در شرایط بهینه بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1 200-10 از azure (ii) با ضریب همبستگی 9995/0 خطی است. حد تشخیص روش ng ml-1 51/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 50 و ng ml-1200 به ترتیب 21/1% و 58/0% می باشد. این روش برای اندازه گیری azure (ii) در محیط کشت بیولوژیکی broth، نمونه dna و نمونه های آب به کار رفت.

در این تحقیق یک روش میکرو استخراج مایع– مایع پخشی (dllme) جفت شده با اسپکتروفتومتریuv-vis برای اندازه گیری مقادیر کم zn(ii) استفاده شد. در این روش از واکنشگر زینکون، به عنوان عامل کمپلکس کننده با روی (ii) استفاده شد و جهت استخراج کمپلکس حاصل مخلوطی از تتراکلرید کربن (حلال استخراج کننده) و متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید (عامل پخش کننده و تشکیل دهنده جفت یون) به درون محلول حاوی آنالیت تزریق شد تا محلول کدری ایجاد گردد. پس از سانتریفوژ دو فاز آلی و آبی جدا شده و سپس مقدار روی (ii) در فاز غنی شده توسط روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری گردید. اثر پارامتر های موثر بر کارایی میکرو استخراج مانند نوع و حجم حلال استخراج کننده، ph محلول نمونه، زمان استخراج و غلظت الکترولیت بررسی گردید.منحنی کالیبراسیون در محدوده ی غلظتی ng ml-1 100-2 از روی (ii) خطی و حد تشخیص روش 0/7 ng ml-1 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 7 بار اندازه گیری روی (ii) با غلظت ng ml-1 50 برابر با % 3/33 بدست آمد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری روی (ii)در نمونه های شیر خشک و موی سر استفاده شد. در تحقیق دیگر از روش میکرو استخراج مایع– مایع پخشی (dllme) برای پیش تغلیظ مقادیر کم رنگ متیل اورانژ و سپس اندازه گیری با تکنیک اسپکتروفتومتریuv-vis استفاده شد. استخراج با استفاده از تزریق مخلوطی از تتراکلرید کربن (حلال استخراج کننده) و متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید (عامل پخش کننده و تشکیل دهنده جفت یون) به درون محلول رنگ انجام شد. پس از کدر شدن محلول، مخلوط سانتریفوژ شد و دو فاز آلی و آبی جدا شدند. سپس مقدار متیل اورانژ در فاز غنی شده توسط روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری شد. اثر پارامتر های موثر بر کارایی میکرو-استخراج مانند نوع و حجم حلال استخراج کننده، phمحلول نمونه، زمان استخراج و غلظت الکترولیت مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی غلظتی ng ml-1 400-5 از متیل اورانژ خطی و حد تشخیص روش ng ml-1 1/53 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 10 بار اندازه گیری متیل اورانژ با غلظت 50 و ng ml-1300 به ترتیب ? 3/61 و ? 1/43 بدست آمد. این روش برای اندازه گیری متیل اورانژ در نمونه های آب استفاده شد.

جیوه به دلیل تجمع در بافتهای بدن و سمیت در غلظت های بسیار کم برای سلامتی انسان زیان آور است.در این پژوهش روش حذف موثر جیوه از آبهای آلوده با استفاده از نانوذرات مغناطیسی آهن اکسید اصلاح شده با 2-مرکاپتوبنزوتیازول مورد بررسی قرار گرفت. روش پیشنهادی برای حذف جیوه از آبهای آلوده سریع ، ارزان، موثر و ایمن می باشد.آماده سازی نانوذرات جاذب آسان و زمان کوتاه بود نانو ذرات اکسید اصلاح نشده برای محلول 25 میلی لیتری جیوه (50نانوگرم بر میلی لیتر) درصد حذفی برابر با 43/47 درصد از خود نشان داد در صورتی که نانوذرات با 2-مرکاپتوبنزوتیازول اصلاح شوند، کارایی حذف برای همان حجم و غلظت به میزانی بیش از 98/6 درصد رسانده می شود. حداکثر ظرفیت جذب جیوه برابر 1150 میکروگرم بر گرم جاذب به دست آمد. تموس یکی از ترکیباتی است که به عنوان حشره کش استفاده می شود . این ترکیب اگرچه در غلظت های کم برای سلامتی انسان ضرر ندارد اما در غلظتهای بالا می تواند سلامت انسان مخاطره آمیز باشد.هدف از انجام این پژوهش یافتن روشی موثر، ارزان و ایمن بود تا بتوان از آن در صورت لزوم برای حذف تمفوس در طبیعت استفاده نمود. روش پیشنهادی در این پژوهش توانایی حذف تمفوس از محلول آب:استونیتریل (1:1) را با استفاده از نانوذرات آهن خنثی اصلاح شده با نقره به نمایش گذاشت.اماده سازی جاذب ساده و زمان برای حذف کوتاه بود برای محلول 50میلی لیتر آقب :استونیتریل تموس (10میلی گرم بر لیتر ) در صورت استفاده از نانوذرات آهن خنثی میزان حذف برابر 21 درصد به دست آمد. به منظور افزایش کارایی جاذب سطح نانوذرات با نقره پوشانده شد که باعث افزایش کارایی حذف تا 99 درصدشد زمان مورد نیاز برای حذف تمفوس برابر با 8 دقیقه گزارش شد. حداکثر ظرفیت جذب به دست آمده برابر با 25/16 میلی گرم بر گرم جاذب بود. سرب و کادمیم از دسته فلزات سنگین موجود در طبیعت هستند که به واسطه اثرات حاد و مزمنی که دارند برای سلامتی خطرناک می باشد.این مطالعه روشی را برای حذف، پیش تغلیظ و اندازه گیری یونهای سرب و کادمیم از آبهای آلوده با استفاده از نانوذرات آهن خنثی پیشنهاد می کند. این روش ساده، سریع ، مقرون به صرفه و ایمن برای محیط زیست می باشد. زمان مورد برای حذف موثر (بیش از 99درصد) یونهای سرب و کادمیم از مخلوط آن ها برابر با 2 دقیقه به دست امد.جذب سطحی یونهای سرب و کادمیم به ترتیب برابر96/5 و 58/3 میلی گرم بر گرم جاذب به دست آمد. همچنین حد تشخیص به دست آمده برای اندازه گیری سرب و کادمیم با روش پیشنهادی به ترتیب برابر با 0/002و 0/015 میلی گرم بر لیتر بود . محموده خطی خطی منحنی کالبیراسیون برای سرب وکادمیم به ترتیب برابر با 1/219-0/051 و 0/136-0/006 میلی گرم بر لیتر به دست آمد. فاکتور تغلیظ این روش برای اندازه گیری سرب و کادمیم در آب به ترتیب برابر با بیش از 16 و 14 گزارش شد. این مطالعه روشی را برای حذف و اندازه گیری یونهای سرب و کادمیم از آبهای آلوده با استفاده از نانواسفنج سلولز استات اصلاح شده با دیتیزون پیشنهاد می کند. این روش ساده، سریع، مقرون به صرفه و ایمن برای محیط زیست می باشد زمان مورد نیاز برای حذف موثر (بیش از 95 درصد) یونهای سرب و کادمیم از مخلوط آنها برابر با 6 ثانیه به دست آمد. این روش در گستره وسیعی از ph و غلظت زیاد الکترولیت )پتاسیم نیترات( قابل استفاده می باشد. جذب سطحی یونهای سرب و کادمیم بر روی جاذب نانواسفنجی از مدل لانگمویر پیروی نمود. بیشینه ظرفیت جذبی به دست آمده برای یونهای سرب و کادمیم، به ترتیب برابر 787 و 195 میلی گرم بر گرم جاذب به دست آمد. همچنین، توانایی نانواسفنج سلولز استات اصلاح شده با دیتیزون برای پیش تغلیظ و اندازه گیری سرب و کادمیم به عنوان استخراج گر فاز جامد مورد بررسی قرار گرفت. حد تشخیص روش پیشنهادی برای0/012 و 0/001میلی گرم بر لیتر محاسبه شد. محدوده خطی منحنی کالیبراسیون سرب و کادمیم به ترتیب برابر با 0/005 - 0/113 و 0/044 -1/047میلی گرم بر لیتر به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی به دست آمده برای ده اندازه گیری سرب 0/25 و کادمیم 0/025 میلی گرم بر لیتر کمتر از 5 درصد تعیین شد. فاکتور تغلیظ این روش برای اندازه گیری سرب و کادمیم در آب به ترتیب برابر با بیش از 19 و 17 گزارش شد.

چکیده: در این تحقیق یک روش سریع برای حذف رنگ نیل بلو از محیطهای آبی به کمک کربن فعال اصلاح شده با نانوذرات آهن اکسید، که به روشی سریع و آسان تهیه می شود، گزارش شده است. به منظور تهیه ی جاذب ، نانو ذرات آهن اکسید در حضور کربن فعال، با تیتراسیون مخلوط محلول های آهن(??) و آهن(???) با نسبت 2 به 1 توسط سود تهیه شد؛ سپس برای حذف نیل بلو مورد استفاده قرار گرفت. در ادامه پارامترهایی چون ph ، حجم بافر اضافه شده، مقدار کربن فعال، مقدار جاذب، دما، اثر غلظت نمک مورد بررسی قرار گرفت و شرایط بهینه به دست آمد. همچنین منحنی جذب سطحی لانگمویر برای این کار رسم گردید. نتایج حاصل نشان می دهد جاذب توانایی جذب 9/6 میلی گرم رنگ به ازای 1 گرم جاذب را دارد و ثابت تعادلی جذب لانگمویر l mg-1 32/4 می باشد. با توجه به آسانی و سرعت روش، می توان آن را برای حذف رنگ های کاتیونی از پساب ها به کار برد. این روش برای حذف نیل بلو از آب کارون استفاده شد.

چکیده پایان نامه : در این پایان نامه از جاذب نانو آلومینای پوشش داده شده با zno جهت حذف رنگ آلورا رد از محلول آبی بکار رفت. برای بررسی ویژگی های رنگبری ترکیب سنتز شده، عوامل موثر بر فرآیند رنگبری مثل مقدار جاذب، مقدار ماده رنگزا، ، ph ،دما، زمان تماس و اثر نمک مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که افزایش زمان تماس و مقدار جاذب اثر مثبت در مقدار رنگبری دارد، در حالیکه افزایش غلظت محلول ماده رنگزا باعث کاهش مقدار رنگبری می شود. برای بررسی سینتیک جذب سطحی داد ه ها، از دو مدل سینتیکی شبه مرتبه اول، شبه مرتبه دوم و مدل نفوذ درون ذره ای استفاده شد. نتایج تجربی بدست آمده با مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم تطابق خوبی نشان دادند. ایزوترم حالت تعادل با مد لهای ایزوترم جذب لانگمویر، فرندلیش و تمکین مطابقت داده شد. نتایج نشان داد که داده های بدست آمده با مدل ایزوترم جذب در حال تعادل تمکین مطابقت خوبی دارد. چکیده در این تحقیق نانو آلومینای مغناطیسی شده جهت حذف رنگ ایندیگو کارمین از محلولهای آبی مورد استفاده قرار گرفت. عوامل موثر بر جذب همچون زمان تماس محلول رنگی با جاذب ، غلظت محلول رنگی اولیه ،ph ، مقدار جاذب و ... بهینه شدند. مدل های همدمای لانگمیر و فرندلیچ نیز بررسی شدند .داده های ترمودینامیکی نشان می دهند که حذف رنگ ایندیگو کارمین توسط نانوذرات آلومینای مغناطیسی شده از مدل ایزوترم لانگمویرتبعیت می کند، داده های سینیتیکی بیانگر این مطلب هستند که سینیتیک حذف رنگ از نوع شبه مرتبه اول می باشد و با سینیتیک نفوذ ذره ای تطابق خوبی دارد.

در این پروژه رنگ قرمز راکتیو 2 توسط جاذب نانو ذرات آهن مغناطیسی اصلاح شده با l –تریپتوفان حذف شد. قابلیت استتفاده از جاذب نانو ذرات آهن مغناطیسی اصلاح شده با l –تریپتوفان برای حذف رنگ قرمز راکتیو 2 در نمونه های آبی بررسی شد. در این کار به منظور دستیابی به ماکزیمم حذف، اثر پارامترهای ph ، نوع بافر، حجم بافر،مقدار جاذب، غلظت الکترلیت، زمان همزدن، حجم محلول و اثر یونهای مزاحم بررسی شد. غلظت رنگ قرمز راکتیو 3 بوسیله اندازه گیتری جتذب توستط دستتااه استپکتروفتومتر uv-vis در طول موج ماکزیمم 546 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف در ph= 2 بدست آمد. داده هتای ستینتیکی با واکنش شبه مرتبه دوم و دادههای تعادلی با منحنی لانگمویر مطابقت خوبی داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذب 1-g mg 772/42 میباشد. در نهایت این روش به طور موفقیت آمیزی برای حذف رنگ قرمز راکتیو 2 در نمونه های آب رودخانه جراحی ، آب شهراهواز و آب شهر ماهشهر به کار رفت. در قسمت دوم کار ، یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینش پذیر برای اندازه گیری رنگ قرمز راکتیتو 2 به روش استپکتروفتومتری ارایه شده است. این روش بر مبنای بازداری رنگ قرمز راکتیو 2 روی جاذب نانو ذرات آهن مغناطیسی اصلاح شده با –l تریپتوفان، شویش به وسیله بافر آمونیاکی 10 =ph واندازه گیری جذب آن در طول موج 546است. اثر پارامترهای مختلت ماننتد ph ، نوع وحجم شوینده، حجم نمونه و اثر یون های مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پتیش تغلتیظ 100 در شرایط بهینه به دست آمد. به کمک روش طراحی آزمایش با روش طراحی ترکیب مرکزی پارامترهتای ph ، وزن جاذب و غلظت مورد بررسی قرار گرفتند و اثر آنها بر میزان بازیابی و همچنین تأثیر متقابل پارامترهای مذکور مشخص شد. نتایج نشان داده شده هیچ تفاوتی با نتایج کار تجربی تک متغیره ندارد و با توجه به ضرایب بدست آمده می توان این نتیجه را گرفت که تأثیر متقابل فاکتورهای غلظت و وزن جاذب موثر ترین برهم کنش است. ماکزیمم درصد بازیابی در ph=2 و وزن جاذب g 0/1 و غلظت ml ng 50 حاصل شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی غلظت 10- 400 از رنگ قرمز راکتیو 2 خطی با ضریب همبستگی 0/9999 است. حد تشخیص ng ml-1 1/82 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 50 و 250 به ترتیب 2.3%و 4.79%می باشد. این روش برای اندازه گیری رنگ قرمز راکتیو 2 در نمونه های آب رودخانه جراحی و شهر ماهشهر و اهواز به کار رفت.