در این پایان نامه سعی شده است تا با در نظر گرفتن اصول شیمی سبز، روش هایی جدید، کم خطر برای محیط زیست و با کارایی بالا جهت سنتز تری آریل متان ها و ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار ارائه شود. فعالیت های انجام گرفته در راستای نیل به این هدف را می توان به پنج دسته تقسیم کرد که عبارتند از استفاده از اسیدهای جامد به عنوان کاتالیزورهای اسیدی قابل بازیافت و استفاده مجدد، استفاده از آب به عنوان حلال برای واکنش های آلی، استفاده از شرایط بدون حلال و انجام واکنش های آلی در فاز جامد، استفاده از تابش ریزموج جهت حرارت دادن به محیط واکنش در جهت جلوگیری از اتلاف انرژی و طراحی روش هایی که در آنها نیازی به استفاده از کاتالیزور نباشد. با استفاده از موارد نام برده شده روش هایی ارائه شدند که عبارتند از: 1. استفاده از lihso4 قرار گرفته بر روی سیلیکا ژل به عنوان یک هیدروژن سولفات فلزی جدید و قابل بازیافت جهت تهیه بیس ایندولیل متان ها در شرایط بدون حلال و دمای اتاق 2. استفاده از پلی اتیلن گلیکول سولفونه شده (peg-so3h) به عنوان یک کاتالیزور اسیدی جامد محلول در آب جهت تهیه بیس ایندولیل متان ها در دمای اتاق و حلال آب 3. استفاده از پلی اتیلن گلیکول سولفونه شده (peg-so3h) به عنوان یک کاتالیزور اسیدی جامد بر پایه پلیمر و قابل بازیافت جهت تهیه 4،´4- (آریل متیلن) بیس (3- متیل-1- فنیل پیرازول-5-اُل) در آب 4. زیرکونیوم دودسیل سولفات (zr(ds)4) به عنوان یک کاتالیزور لوئیس اسید همراه شده با سورفاکتانت جهت تهیه مشتقات کینوکسالین در محیط آبی 5. سنتز مشتقات کینوکسالین بدون استفاده از حلال و کاتالیزور با استفاده از نانو ذرات سیلیکاژل به عنوان یک محیط واکنش بسیار ارزان قیمت و بی ضرر برای محیط زیست 6. سنتز مشتقات کینولین به وسیله روش فریدلاندر با استفاده از lihso4 قرار گرفته بر روی سیلیکاژل در شرایط حرارتی معمولی و یا تابش ریزموج، بدون استفاده از حلال 7. تهیه مشتقات کینولین با روش فریدلاندر با استفاده از peg-so3h به عنوان یک کاتالیزور کارا و دارای قابلیت استفاده مجدد در شرایط بدون حلال و با استفاده از تابش ریزموج 8. استفاده از peg-so3h به عنوان یک اسید جامد پلیمری محلول در آب جهت تهیه مشتقات 9- آریل 3، 3، 6، 6 تترامتیل- 1، 2، 3، 4، 5، 6، 7، 8، 9، 10 دکا هیدرو آکریدین-1، 8 دی اون ها در محیط آبی 9. ارائه یک روش سریع، آسان و با کارائی بالا و بدون استفاده از کاتالیزور برای تهیه ایمیدازول های پراستخلاف با استفاده از مایع یونی [bmim]br، تحت تابش ریزموج 10. - سنتز مشتقات پیرولیل- ایندنو [1, 2-b] کینوکسالین و پیرولیل- ایندولین با استفاده از هیدروژن سولفات های فلزی به عنوان کاتالیزورهای کارآمد و قابل استفاده مجدد در محیط آبی 11. سنتز تک ظرف مشتقات تری آزولو [1, 2-a] ایندازول تری اون با استفاده از پلی اتیلن گلیکول سولفونه شده و بدون استفاده از حلال علاوه بر این، با استفاده از روش ارائه شده در اینجا، برای اولین بار مشتقات اسپایرو تری آزولو [1, 2-a] ایندازول تترا اون تهیه شدند.

استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد و هتروژن یک زمینه پژوهشی گسترده برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می تواند منجر به روش های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت شود. اسیدهای جامد مخصوصاً آنهایی که بر روی سطح سیلیکاژل تثبیت شده اند، ph های مختلفی را بر اساس نیاز محیط می توانند تأمین کنند و به علاوه درجه بالایی از گزینش پذیری را در واکنش ها موجب می شوند و گستره وسیعی از واکنش های مهم آلی را می توان به کمک آن ها انجام داد. ?- آمینونیتریل ها حدواسط های بسیار مهمی به خصوص در تهیه ?- آمینواسید ها، ناجورحلقه های شامل نیتروژن و مولکول های فعال بیولوژیکی می باشد. در مقالات علمی روش های متعددی برای سنتز ?- آمینونیتریل ها گزارش شده است؛ که در میان آنها روش استرکر ساده-ترین و اقتصادی ترین روش به شمار می رود. بر همین اساس در این پایان نامه سنتز مشتقات آلفا آمینو نیتریل ها با استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد سیلیکاژل پیوند شده با سولفور- سولفونیک اسید (sbssa)، و دو مایع یونی اسیدی پیوند شده با سیلیکاژل، به کمک روش های ساده و با بهره بالا تولید کنیم. در این پروژه ایمین های تشکیل شده از آلدهید ها و آمین ها در حضور مقدار کاتالیتیکی از کاتالیزورهای سیلیکاژل پیوند شده با سولفور- سولفونیک اسید (sbssa)، سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات ([silprim]hso4)و سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل n- متیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات ([silprmim]hso4 در شرایط ملایم تحت افزایش نوکلئوفیلی تری متیل سایلیل سیانید قرار گرفته و ?- آمینونیتریل-های مربوطه را با راندمان بالا، ایجاد می کنند. r , r1= aryl and alkyl cat = sbssa, [silprim]hso4, [silprmim]hso4 آسیلال ها به علت پایداری مناسبی که در محیط بازی و خنثی دارند همانند استال ها گروه های محافظ خوبی برای آلدهیدها به شمار می آیند. 1،1- دی استات ها از نظر سنتزی پیش ماده های مناسبی برای واکنش های دیلز آلدر و حدواسط های خوبی در صنعت به شمار می آیند. در این پروژه از کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با سولفور- سولفونیک اسید (sbssa) و سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل دی اتیلن تری آمین n- سولفامیک اسید (spdtsa) برای تبدیل آلدهیدها به آسیلال ها با استفاده از انیدرید استیک استفاده شد. ایجاد محصولاتی با درصد بالا، جداسازی آسان، غیر سمی بودن کاتالیزور و انجام واکنش در شرایط ملایم از مزایای اصلی این روش بود. cat = sbssa (0.005 g), spdtsa (0.01 g)

در این پایان نامه روش هایی جدید، بسیار موثر و کم خطر برای سنتز هتروسیکل های اکسیژن دار بر پایه مفاهیم شیمی سبز ارائه شده است. فعالیت های انجام گرفته در راستای نیل به این هدف را می توان به دو دسته تقسیم کرد که عبارتند از: 1. سنتز تک ظرف و سه جزئی مشتقات h4- بنزو [b] پیران و اسپیرو بنزو [b] پیران ها با استفاده از کاتالیزورهای بازی جامد جدید بر پایه سیلیکا و قابل استفاده مجدد شامل sb-dabco و sb-dbu. 2. سنتز تک ظرف و چهار جزئی مشتقات جدید اسپیرو[ایندنو[2،1- b] کینوکسالین- 11،4- پیران]- 2- آمین با استفاده از ایندیوم تری کلرید به عنوان کاتالیزور در حلال استونیتریل تحت شرایط رفلاکس و یا به کمک آمونیوم استات به عنوان کاتالیزور فعال کننده دوگانه در حلال اتانول و تحت شرایط رفلاکس.

در این پروژه تحقیقاتی لیگاند های بدون فلز تتراآزا[14]آنولن های نمکی سنتز شده اند. از واکنش بین نمـک های وینامـیدینیوم که دارای استـخـلاف در موقعیت ? می باشند با 2,1- دی آمین های آروماتیک مثل 2,1- فنیلن دی آمین در حضور استیک اسید و حلال استونیتریل، ترکیبات تتراآزا[14]آنولن های نمکی که در موقعیت 6 و 13 دارای استخلاف می باشند سنتز شده اند.

هتروسیکل های نیتروژن دار مانند مشتقات پیرازول، فتالازین و یا پیریدازین، دارای خواص زیستی و دارویی فراوان هستند. توسعه روش های جدید مبتنی بر شیمی سبز جهت سنتز این ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار یک چالش بسیار مهم است. این پایان نامه شامل کاهش فاکتور تأثیر بر محیط در سنتز ترکیبات 4،´4- (آریل متیلن) بیس (3-متیل-1-فنیل پیرازول-5-ال) ها می باشد. این ترکیبات از واکنش ?-کتواستر، مشتقات فنیل هیدرازین و آلدهیدهای آروماتیک بصورت تک ظرف، تحت تابش امواج فراصوت در حلال آب و اتانول و همچنین تحت تابش امواج ریزموج، بدون استفاده از هیچ کاتالیزوری تهیه می شوند. در این تحقیق سنتز تک ظرف و چهار جزئی مشتقات h2-ایندازولو[1،2-b]فتالازین-تری اون از واکنش فتالیک انیدرید، هیدرازین هیدرات، آلدهیدهای آروماتیک و ?-دی کتون-های حلقوی در حضور پلی اتیلن گلیکول سولفونه شده و تحت شرایط بدون حلال بیان شده است. همچنین یک روش مناسب، کارامد و بدون حلال برای تهیه مشتقات h1-پیریدازین[1،2-a] ایندازول-تری اون از واکنش 1، 2-دی هیدروپیریدازین-6،3-دی اون، دی-مدون و آریل آلدهید ها در حضور کاتالیزور پلی اتیلن گلیکول سولفونه شده ارائه شده است.

چکیده روش های نوین مبتنی بر شیمی سبز در سنتز مشتقات پیرازول و پیرانوفنازین های جدید به وسیله ی سمیه فیروزی سنتز جهت یافته و متنوع، پل ارتباطی بین زمینه های مختلف شیمی آلی و شیمی بیولوژی است. یک روش موثر تهیه هتروسیکل ها استفاده از واکنش های چند جزیی و تغییر و تحول بر روی آن ها می باشد که باعث پیچیدگی مشتقاتشان در زمان، قیمت و محصولات جانبی کمتر می-شود. بنابراین طراحی واکنش های چند جزیی خصوصا آن هایی که دارای خاصیت بیولوژیکی و دارویی هستند بطور گسترده ای مورد توجه قرار گرفته اند. در سال های اخیر ترکیبات هتروسیکلی نیتروژن دار و اکسیژن دار به خاطر تشکیل ترکیبات طبیعی و غیر طبیعی به طور قابل ملاحضه ای مورد توجه قرار گرفته اند. تلاش های زیادی برای توسعه روش های جدید جهت سنتز مشتقات بیولوژیکی هتروسیکل-های نیتروژن دار و همچنین سنتز مشتقات جدید آن ها صورت گرفته است. در این مطالعه روش های مستقیم و کارا جهت سنتز تک ظرف و چند جزیی پیرازول های چند استخلافی از تراکم ناوناگل، بین ترکیبات کربونیل دار ، مشتقات مالونونیتریل و آریل هیدرازین ها در محلول آبی شرح داده شده است. به علاوه سنتز تک ظرف و دو مرحله ای مشتقات بنزو[c]پیرانو]3،2-[aفنازین ها از واکنش بین 2-هیدروکسی 4،1-نفتوکینون، 2،1-دی آمین ها، آریل آلدهید ها و مشتقات مالونو در حضور دابکو در رفلاکس اتانول شرح داده شده است. همچنین سنتز تک ظرف و چهار جزیی ترکیبات بنزو[c]پیرانو]3،2-[aفنازین ها و مشتقات اسپیرو جدید آن ها از واکنش 2-هیدروکسی 4،1-نفتوکینون، 2،1-دی آمین ها، ترکیبات کربونیل دار و مشتقات مالونو در حضور l-پرولین در رفلاکس اتانول ارائه شده است. علاوه بر این یک سنتز پنج جزیی، تک ظرف و دو مرحله ای از مشتقات اسپیرو پیرانو فنازین ایندنوکینوکسالین های جدید در حضور l-پرولین به عنوان کاتالیزور تحت شرایط رفلاکس اتانول گزارش کردیم.

در سال های اخیر ترکیبات هتروسیکلی نیتروژن دار به خاطر تشکیل ترکیبات طبیعی و غیر طبیعی به طور قابل ملاحظه ای مورد توجه قرار گرفته اند. هتروسیکل های نیتروژن دار مانند مشتقات ایمیدازول، پیریمیدین و یا ایمیدازوپیریمیدین، دارای خواص زیستی و دارویی فراوان هستند. تلاش های زیادی برای توسعه روش های جدید جهت سنتز مشتقات بیولوژیکی هتروسیکل های نیتروژن دار و همچنین سنتز مشتقات جدید آن ها صورت گرفته است. در این پروژه تحقیقاتی مشتقات جدید ایمیدازول سنتز شده است. مشتقات جدید ایمیدازول از واکنش بین نمـک های وینامـیدینیوم که دارای استـخـلاف در موقعیت ? می-باشند، با 2- آمینو بنزو ایمیدازول در حضور استیک اسید یا تری اتیل آمین و حلال استو نیتریل سنتز شده اند (طرح 1). ساختار این ترکیبات جدید بوسیله آنالیز عنصری، طیف سنجی های ir، ، 1h nmr و13c nmr شناسایی شده اند.

در این پایان نامه، کاربردهای جدید ایمیدازول و n- برمو سوکسینیمید در تبدیلات آلی شرح داده شده است. بنزوئیل پر اکسید و ایمیدازول به عنوان یک معرف متراکم کننده جدید یک روش ملایم، تک ظرف و مناسب برای تبدیل الکل ها و فنول ها به استرهای متناظرشان ارائه می دهد. در مقایسه با سایر روش های گزارش شده، این واکنش نیازی به معرف های آب گیر یا آزئوتروپ برای خروج آب از واکنش ندارد. در قسمت دیگر این پایان نامه، استیک انیدرید همراه با مقدار کاتالیستی ایمیدازول یک روش مناسب و مفید برای استیله کردن موثر الکل ها در دمای اتاق تحت شرایط بدون حلال فراهم کرده است. این سیستم کاتالیزوری همچنین به صورت موفقیت آمیزی برای آسیلاسیون فنول ها و آمین های آروماتیک نیز مورد استفاده قرار گرفت. به علاوه، آسیلاسیون ترکیبات آروماتیک با مخلوط استیک انیدرید و n- برمو سوکسینیمید به عنوان کاتالیزور نیز بررسی شده است. در میان ترکیبات آروماتیک، تنها مشتقات پیرول و ایندول به محصولات آسیله شده متناظرشان با بازده متوسط تبدیل می شوند.

پیریدوپیریمیدینها یک گستره ی وسیع از ترکیبات هتروسیکل را تشکیل میدهند که در طبیعت یافت می-شوندودر سالهای اخیر بدلیل فعالیتهای بیولوژیکی که دارند مورد توجه قرار گرفته اند. ترکیباتی که شامل بخشهای حلقوی پیریدوپیریمیدینی هستند دارای فعالیتهای بیولوژیکی از قبیل، آنتی باکتری، آنتی تومور،کاهنده ضربان قلب، کاهنده فشار خون، ضد برونشیت، ضد حساسیت، ضد مالریا، ضددرد و همچنین به عنوان بازدارنده آدنزین کیناز عمل می کنند در این پایان نامه به منظور توسعه ی روشهای ساده و کارآمد برای تهیه ی مشتقات هتروسیکل دارای فعالیتهای بیولوژیکی مهم،اقدام به طراحی روشی ساده برای تهیه ی مشتقات جدید پیرپدوپیریمیدینی نمودیم. در ابتدا مشتقات جدید6-(ایندن-2-ایل)-پیریدو[3,2-d]پیریمیدینونها را از واکنش افزایش مایکل 6-آمینو اوراسیل های دارای استخلافهای گوناگون((a-e2-3به2-(2،3-دی هیدرو-2-هیدروکسی-1،3-دی اکسو-h1- ایندن-2-ایل) اکریلات(1-3)و در ادامه طی فرایند حلقوی شدن، سنتز کردیم.(شمای 1) (شمای1) در بخش دیگری از تحقیقات انجام گرفته در این پایان نامه مشتقاتایندنو فورو پیریدو[3,2-d]پیریمیدینونها از واکنش بین 2-هیدروکسی-2-(3-اکسوبوت-1-ان-2-ایل)–h2-ایندن-1,3-دی اون 11-3 و مشتقات 6-آمینو اوراسیلتحت شرایط مشابه سنتز شدند..(شمای2) (شمای2)

چکیده سنتز مشتقات جدید بنزو[b] پیران، بیس بنزو[b] پیران و اسپیرو پیران به وسیله ی فاطمه ماندگانی ترکیبات حاوی حلقه ی پیران خواص دارویی زیادی دارند و نقش بسیار مهمی در فرآیندهای بیولوژیکی ایفا می کنند. پس سنتز چنین حلقه های هتروسیکلی دارای اهمیت بسیار بالایی در سنتز های آلی می باشد. در این پایان نامه یک روش بسیار موثر برای سنتز مشتقات جدید پیران به صورت زیر و در سه بخش ارائه شده است: 1. در ابتدا سنتز تک ظرف و سه جزئی مشتقات 4-پیرازولیل- h4-پیران با استفاده از واکنش بین h1-پیرازول-4-کربالدهید های پراستخلاف، مشتقات مالونو و ترکیبات کربونیل دار و دارای c-h فعال، در حضور دابکو به عنوان یک کاتالیزور موثر و تحت شرایط رفلاکس گزارش شد. 2. در بخش دیگر این تحقیق، یک واکنش شبه پنج جزئی برای سنتز مشتقات جدید بیس بنزو[b] پیران با استفاده از تراکم بین مشتقات دی آلدهید (1 اکی والان)، مالونونیتریل (2 اکی والان) و ترکیبات کربونیل دار و دارای c-h فعال (2 اکی والان)، تحت شرایط زیر ارائه شد. 3. در نهایت با استفاده از واکنش بین مشتقات آیزاتین/ آسنفتوکینون، مشتقات مالونو و 4-هیدروکسی کومارین مشخص شد که دابکو می تواند کاتالیزور موثری برای سنتز ترکیبات مهم بیولوژیکی اسپیرو پیران نیز باشد.

امروزه سنتز مشتقات آمینو آلیلیدین بسیار مورد توجه محققین شیمی آلی می باشد چرا که این نوع ترکیبات با توجه به ساختار منحصر بفردی که دارند و همچنین توانایی در تشکیل کمپلکس های فلزی حاوی مس ?ii?، نیکل ?ii? و کبالت ?ii? دارای کاربردهای بسیاری در مطالعات الکتروشیمیایی، بیولوژیکی و دارویی می باشند. این ترکیبات به عنوان کاتالیست و پیش ساز پلی مرهای هادی الکتریسیته می توانند مورد استفاده قرار گیرند. بنابراین سنتز مشتقات جدید از جمله مشتقات زنجیر باز n-2و3 آمینو وینیل آمینو آلیلیدن اتن-1و2-دی آمین می توانند در استفاده از آنها برای مطالعات ذکر شده مورد استفاده قرار گیرد. در این پروژه تحقیقاتی مشتقات زنجیر باز n-?و? آمینو وینیل آمینو آلیلیدن اتن-1و2-دی آمین با استفاده از نمک های وینامیدینیوم سنتز شده اند. از واکنش بین نمـک های وینامـیدینیوم با 2و3 دی آمینو مالئو نیتریل درحضور حلال متانول، ترکیبات زنجیر باز n-?و? آمینو وینیل آمینو آلیلیدن اتن-1و2-دی آمین سنتز شده اند. ساختار این ترکیبات جدید بوسیله طیف سنجی های ir، uv-visible، 1hnmr و 13cnmr شناسایی شده اند

در سال های اخیر ترکیبات هتروسیکلی نیتروژن دار و اکسیژن دار به دلیل کاربردهای وسیع آنها به طور قابل ملاحظه ای مورد توجه قرار گرفته اند. از اینرو توسعه روش های جدید مبتنی بر شیمی سبز جهت سنتز این ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار و اکسیژن دار و همچنین سنتز ترکیبات جدید آنها بسیار مهم است. در بخش اول این پایان نامه، یک روش سبز، موثر و با بازده بالا برای سنتز مشتقات جدید بیولوژیکی اسپیرو اکسیندول و اسپیرو اسنفتیلن با استفاده از واکنش بین ایزاتین/ اسنفتوکینون، مشتقات مالونو و ترکیبات کربونیل دار و دارای c-h فعال در حضور dabco به عنوان یک کاتالیزور ارزان، در دسترس، قابل بازیافت و دوستدار محیط زیست در شرایط رفلاکس اتانول یا آب/ اتانول گزارش شده است. در بخش دیگر این تحقیق، یک روش موثر و سبز برای سنتز اسپیرو ایندولوکینازولین از واکنش مشتقات تریپتانترین، مالونونیتریل و ترکیبات ?-دی کربونیل با استفاده از l-پرولین به عنوان کاتالیزور در dmso (یک قطره) و 80 درجه سانتی گراد توسعه داده شده است. این واکنش ها جهت تهیه اسپیرو ایندولوکینازولین با بازده عالی تحت شرایط ملایم انجام شدند. در نهایت یک روش مناسب و جدید برای سنتز مشتقات تریس پیرازولیل متان از طریق تراکم تک ظرف و شبه پنج جزئی مشتقات هیدرازین و ?-کتو استر ها با h1-پیرازول-4-کربالدهید های پراستخلاف تحت شرایط بدون کاتالیزور و تابش امواج ریز موج شرح داده شده است.

استفاده از کاتالیزورهای اسیدی و بازی جامد و هتروژن یک زمینه پژوهشی گسترده برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم¬های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می¬تواند منجر به روش-های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت شود. اسیدهای جامد مخصوصاً آنهایی که بر روی سطح سیلیکاژل تثبیت شده¬اند، ph¬های مختلفی را بر اساس نیاز محیط می توانند تأمین کنند و به علاوه درجه بالایی از گزینش¬پذیری را در واکنش¬ها موجب می شوند و گستره وسیعی از واکنش¬های مهم آلی را می¬توان به کمک آن¬ها انجام داد. مشتقات اکسازین آروماتیک طبقه مهمی از ترکیبات هتروسیکل هستند، زیرا بسیاری از آن¬ها دارای فعالیت¬های بیولوژیکی هستند. در مقالات علمی روش¬های متعددی برای سنتز نفتواکسازین- 3- اون¬ها گزارش شده است.جام داد.

چکیده سنتز مشتقات جدید پیریدو[1،2-a]پیریمیدین و اسپیرو-پیرانوتریپتانترین توسط مریم فروتن ترکیبات ناجور حلقه نیتروژن دار و اکسیژن دار به دلیل کاربردهای وسیع آنها به طور قابل ملاحظه ای مورد توجه قرار گرفته اند. از اینرو توسعه روش های جدید مبتنی بر شیمی سبز جهت سنتز ترکیبات ناجور حلقه جدید اکسیژن دار و نیتروژن دار بسیار با اهمیت است. در بخش اول این پایان نامه، یک روش موثر مبتنی بر شیمی سبز برای سنتز مشتقات جدید پیریدو[1،2-a]پیریمیدین از واکنش تراکمی بین نیتروکتن آمینال های حلقوی، مالونونیتریل و آلدهید های آروماتیک در شرایط بدون کاتالیزور و بدون حلال در دمای 90 درجه سانتی گراد گزارش شده است. در بخش دیگر این تحقیق، طی یک واکنش چهار جزئی و تک ظرف بین مشتقات آیزاتین، آیزاتوئیک انیدرید، مالونونیتریل و ترکیبات ?-دی کربونیل یک روش موثر و سبز برای سنتز مشتقات جدید اسپیرو پیرانوتریپتانترین با استفاده از دابکو به عنوان کاتالیزور در حلال استونیتریل و در شرایط رفلاکس ارائه شده است.

این پژوهش، روشی برای سنتز مایعات یونی جدید ارائه شده است. این مایعات یونی در کنار پالادیوم (ii) قادر به تشکیل کاتالیزور پالادیوم (0) می باشند. استفاده از این سیستم کاتالیزوری جدید در واکنش های هک و سونوگاشیرا کاتالیز شده با پالادیوم یک روش مفید جهت تشکیل پیوند کربن-کربن در غیاب باز فراهم می کند. در قسمت بعدی این پژوهش واکنش جفت شدن مستقیم کلرو دی فنیل فسفین و دی کلرو فنیل فسفین با آریل هالیدها برای تهیه آریل فسفین ها در حضور تترابوتیل آمونیوم برمید گزارش شده است.

پورفیرینها دسته ای از ترکیبات آلی هستند که دارای خواص بیولوژیکی ویژه ای می باشند. بعلاوه، کمپلکسهای فلزی پورفیرینهای کاتالیزورهای مناسبی در سنتز آلی بحساب می آیند. در این تز، سنتز پورفیرین ها با کاتالیزورهای جدید آورده شده است . در فصل اول مروری بر خواص و روشهای سنتز پورفیزین ها صورت گرفته است . در فصل دوم سنتز تترافنیل پورفیزین بوسیله کاتالیزورهای جدید شرح داده شده است . پس از سعی فراوان، دریافتیم که cf3so2cl در دی کلرومتان بهترین کاتالیزور است . ما مشاهده کرد یم که تشکیل پورفیرینوژن بعنوان حد واسط برگشت ناپذیر بوده و نیازی به d.d.q بعنوان اکسید کننده نیست . سایر پورفیرین ها نیز از واکنش پیرول با آریل آلدئید در حضور cf3so2cl با راندمان بالا بد ست آمد. و بعضی متالوپورفیرینها نیز تهیه شدند.