لیگاند های باز شیف h2l وh2l به ترتیب از واکنش تراکمی 1،2 – دی آمینو بنزن و4 –متیل دی امینو بنزن با پیرول کربالدهید با نسبت مولی 1 به 2 تهیه شد . سپس کمپلکس های مس (ii) ونیکل (ii) از واکنش مستقیم لیگاند های h2l وh2l با نمک های مس (ii) ونیکل (ii) با نسبت مولی 1 به 1 سنتز شدند . لیگاند ها وکمپلکس ها یشان به وسیله روش های ftir ، uv-vis ، 1hnmr شناسایی شدند . در سا ل های اخیر مطالعه واکنش های اکسایش کاتالیز شده به وسیله کمپلکس های فلزهای واسطه مورد توجه بسیاری از پژوهشگران قرارگرفته است . تثبیت کمپلکس های بازشیف فلز واسطه در زئولیت nay روشی مناسب برای تهیه کمپلکس های ناهمگن می باشد . در این پروژه کاتالیزگر هیبرید culy از زئولیت nay و لیگاند h2l تهیه شد وسپس به وسیله روش ها ی ftir ، uv-vis ،1hnmr ، پراش پودری اشعه x (xrd) ، جذب اتمی و تجزیه عنصری شناسایی شد. نتایج xrd کمپلکس culy آشکار میکند که با تثبیت کمپلکس، یکپارچگی ساختار زئولیت مادر در ماده هیبرید بدون تغییر مانده است . این کاتالیزگر ناهمگن برای اکسایش سیکلو هگزن وسیکلو اکتن در حضوراکسید کننده های h2o2 و tbhp به کار برده شد . نتایج به دست آمده گزینش پذیری محصول وفعالیت کاتالیزگری افزایش یافته ای را با تثبیت کمپلکس باز شیف مس (ii) در زئولیت nay نشان داد.

رفتار الکتروشیمیایی سه کمپلکس باز شیف سنتز شده ی جدید اکسووانادیم با عدد اکسایش(4) ،در محلول استونیتریل در حضور نمک تترا بوتیل آمونیوم پرکلرات به عنوان الکترولیت حامل، در سطح الکترود کربن شیشه، بررسی شد. بررسی این رفتار توسط روش ولتامتری چرخه ای و کرونوپتانسیومتری انجام شده است.که تمامی کمپلکس ها یک پیک اکسایش برگشت پذیر،نشان می دهند.و با استفاده از این روش ها ضرایب نفوذ یون فلزی سه کمپلکس، محاسبه گردیده است. همچنین، اثر غلظت، حلال و سرعت روبش، بررسی شد.

در این تحقیق، یک سری از همرده های برم دار و کلردار شده در موقعیت بتای مزو-تترافنیل پورفیرین (h2tpp) شامل h2tppbrx (x = 0, 2, 3, 4, 6, 8)و h2tppclx (x = 0, 4, 6, 8) و کمپلکس های منگنز(iii) آنها تهیه و مورد شناسایی قرار گرفتند. تأثیر درجه هالوژن دار شدن حلقه پورفیرین در موقعیت های ? بر طیف uv-vis، پتانسیل کاهش mn(iii)/mn(ii) و همچنین فعالیت کاتالیزوری آنها در واکنش های اکسایش مورد مطالعه قرار گرفته است. جابجایی قرمز بزرگ نوارهای سورت و q(0,0) پورفیرین های هالوژن دار شده در مقایسه با h2tpp به دلیل اثرات الکترون کشندگی اتم های برم و کلر در کاهش فاصله بین اوربیتال های a1u ،a2u و eg می باشد. از بین پورفیرین های فلزی تهیه شده، ?-تترابرمو و ?-هگزاکلرو- مزو-تترافنیل پورفیریناتومنگنز(iii) استات (mntppbr4(oac) و mntppcl6(oac)) ، فعالیت کاتالیزوری بالاتری نسبت به دیگر کمپلکس ها در واکنش های اکسایش سیکلواکتن و سیکلوهگزن با تترابوتیل آمونیوم پریدات (n-bu4nio4) از خود نشان می دهند. در مقایسه با mntpp(oac) (e1/2 = -1.13 v)، پتانسیل کاهش mn(iii)/mn(ii) برای کمپلکس های mn(iii) پورفیرین های برم دار شده، (x = 0, 2, 4, 6, 8) mntppbrx(oac)، یک جابجایی کاتدی نشان می دهد در حالیکه برای پورفیرین های کلردار شده، (x = 0, 4, 6, 8) mntppclx(oac)، یک جابجایی آندی مشاهده می شود. واکنش اکسایش متیل فنیل سولفید با n-bu4nio4 در حضور پورفیرین های برم دار و کلردار شده در موقعیت ? انجام و نتایج نشان می دهد که??-تترابرمو-مزو-تترافنیل پورفیریناتومنگنز(iii) استات و ?-هگزاکلرو-مزو-تترافنیل پورفیریناتومنگنز(iii) استات کاتالیزورهای موثرتری برای اکسایش گزینشی متیل فنیل سولفید به محصول سولفوکسید مربوطه با n-bu4nio4 در حضور ایمیدازول می باشند. به طور خلاصه، استفاده از ایمیدازول به عنوان کمک کاتالیزور و نسبت های مولی متفاوت از ایمیدازول به کاتالیزور اثر متفاوتی بر توزیع محصولات و درصد تبدیل کل در اکسایش متیل فنیل سولفید با n-bu4nio4 در حضور متالوپورفیرین های به کار رفته دارد.

در تحقیق حاضر پورفیرین های مزو-تتراکیس(4-هیدروکسی فنیل)پورفیریناتومنگنز(iii) استات و مزو-تتراکیس(4-هیدروکسی فنیل)پورفیریناتوآهن(iii) کلرید تهیه و روی بستر نانولوله های کربنی چنددیواره (mwcnts) تثبیت شد (mnthpp-cnt و fethpp-cnt).همچنین پورفیرین مزو-تتراکیس(4-کربوکسی فنیل)پورفیریناتومنگنز(iii) استات تهیه و روی بستر مزوپوری (mcm-41) تثبیت شد (mntcpp/mcm). کلیه پورفیرین های سنتزی تثبیت شده روی بستر نانولوله های کربنی و مزوپور توسط روش های طیف سنجی جذب اتمی، تجزیه عنصری، طیف سنجی ir، تصویربرداری میکروسکوپ الکترونی (sem) و xrd زاویه پایین مورد شناسایی قرار گرفتند. کارایی کاتالیزگرهای سنتزشده در واکنش اکسایش آلکن ها در حضور اکسیدکننده های گوناگون مورد بررسی قرار گرفت. اکسایش آلکن های مختلف در حضور fethpp-cnt با اکسیدکننده ترشیو- بوتیل هیدروپرکسید (tbhp)، در حلال استونیتریل انجام شده و نتایج نشان می دهد که بیشترین مقدار محصول در مورد آلکن آلفا-متیل استیرن به دست می آید. همچنین نتایج اکسایش آلکن های مختلف با اکسیدکننده های گوناگون، نشان می دهد که در حضور کاتالیزگرهای mnthpp-cnt و mntcpp/mcm، بالاترین میزان درصد تبدیل برای سیکلواکتن با اکسیدکننده اکسون (khso5) حاصل می شود. در حالی که بالاترین میزان درصد تبدیل برای دیگر آلکن ها (سیکلوهگزن، استیرن و آلفا-متیل استیرن) با اکسیدکننده tbhp به دست می آید. بیشترین مزیت این کاتالیزگرهای ناهمگن، قابلیت بازیافت آن هاست. به طوری که می توان این کاتالیزگرها را بازیابی نموده و دوباره مورد استفاده قرار داد، بدون آن که فعالیت کاتالیزوری آن ها کاهش محسوس داشته باشد.

لیگاند های باز شیف بیس(2-هیدروکسی3-متوکسی بنزآلدهید)2و2-دی متیل پروپان دی ایمین (1l2h) و بیس (2-هیدروکسی نفتالدئید)2و2-دی متیل پروپان دی ایمین (2l2h) سنتز و توسط روش های طیف بینی uv-vis،ir ، h nmr شناسایی شدند. سپس کمپلکس مولیبدن آن ها از واکنش لیگاندهای سنتز شده با نمک مولیبدنیل استیل استونات در حلال اتانول سنتز و با روش های طیف بینی h nmr،ir ،uv-vis همچنین پراش اشعه x مورد شناسایی قرار گرفتند. فعالیت کاتالیزوری کمپلکس های 1 molو 2mol در اکسایش کاتالیزوری آلکن های گوناگون مورد مطالعه قرار گرفته است. اثر پارامترهای مختلف از جمله حلال، نوع و مقدار اکسیدکننده و مقدار کاتالیزور در این مطالعه بهینه شده است. نتایج نشان می دهد که در 1و2-دی کلرواتان به عنوان بهترین حلال، ترشیو بوتیل هیدرو پراکسید ((tbhp بهترین اکسیدکننده، زمان یک ساعت و انجام واکنش در شرایط رفلاکس بیشترین مقدار محصول به دست می آید. همچنین لیگاندهای باز شیف بیس(2و4-دی هیدروکسی استوفنون)2و2-دی متیل پروپان دی ایمین (3l2h) و بیس(2و4-دی-هیدروکسی استوفنون)1و2-سیکلوهگزان دی ایمین (4l2h) سنتز و توسط روش های طیف بینیir ، h nmr و uv-vis شناسایی شدند. سپس کمپلکس های مس (ii)، منگنز (ii) و اکسووانادیوم (iv) آن ها محصور شده در زئولیتy تهیه و با روش های طیف بینی ir، جذب اتمی و تفرق پرتو- x مورد شناسایی قرار گرفتند. همچنین فعالیت کاتالیزوری آن ها در اکسایش آلکن های گوناگون مورد مطالعه قرار گرفته است. در این مطالعه اثر پارامترهای گوناگون مثل نوع حلال، زمان واکنش، مقدار اکسیدکننده و مقدار کاتالیزور در میزان محصول تولید شده مورد مطالعه قرار گرفته است.

در کار انجام گرفته یک سری از پورفیرین های برم دار شده در موقعیت ?، h2tppbrx (x=0,2,4,6,8) و کمپلکس های آهن(iii) آنها تهیه و مورد شناسایی قرار گرفتند. تأثیر درجه برم دار شدن حلق? ماکروسیکل بر روی طیف uv-vis، پتانسیل کاهش fe(iii)/fe(ii) و همچنین فعالیت کاتالیزوری آن ها در واکنش های اکسایش مورد مطالعه قرار گرفته است. جابه جایی قرمز نوارهای سورت و (0و0)q پورفیرین های برم دار در مقایسه با تترافنیل پورفیرین به دلیل اثرات الکترون کشندگی اتم های برم می باشد. میزان تخریب پورفیرین های آهن برم دار بسیار بالا بوده به طوری که فعالیت کاتالیزوری آنها در اکسایش سیکلواکتن به ترتیب زیر می باشد: fetpp(cl)>fetppbr2(cl)>fetppbr8(cl)>fetppbr4(cl)>fetppbr6(cl)

لیگاند های باز شیف بیس(5-برومو-2-هیدروکسی بنزآلدهید)2،2-دی متیل پروپان دی ایمین (1l2h) و بیس(2-هیدروکسی پروپیوفنون)2،2-دی متیل پروپان دی ایمین (2l2h)، تهیه و سپس کمپلکس مس آن ها از واکنش لیگاندهای تهیه شده با نمک مس استات(ii) در حلال اتانول تهیه شد. فعالیت کاتالیزگری کمپلکس های 1cul و 2cul در اکسایش همگن آلکن های گوناگون مورد مطالعه قرار گرفته است. اثر عوامل مختلف از جمله حلال، نوع اکسیدکننده و مقدار کاتالیزگر در فعالیت کاتالیزگری مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین لیگاندهای باز شیف بیس(2-هیدروکسی-4-متوکسی استوفنون)2،2-دی متیل پروپان دی ایمین (3l2h) و بیس(2-هیدروکسی -4-متوکسی-استوفنون)1،2-سیکلوهگزان دی ایمین (4l2h) در حلال اتانول تهیه و به وسیله ی روش های طیف بینی ir، nmr و uv-vis شناسایی شدند. سپس کمپلکس های دی اکسومولیبدن(vi) آن ها به صورت نانوساختار و توده ای تهیه و با روش های طیف بینی ir، nmr و uv-vis مورد شناسایی قرار گرفتند. علاوه براین، شکل و اندازه ی نمونه های نانوساختار به وسیله ی تکنیک های تجزیه عنصری میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و پراش پرتو ایکس (xrd)، مورد بررسی قرار گرفت. فعالیت کاتالیزگری 3mol و 4mol نانوساختار و توده ای، در اکسایش ناهمگن آلکن های گوناگون مورد مطالعه قرار گرفته است. در این مطالعه اثر پارامترهای گوناگون مثل نوع حلال، زمان واکنش، دمای واکنش، نوع و مقدار اکسیدکننده، مقدار کاتالیزگر و اثر امواج فراصوت در میزان محصول تولید شده مورد مطالعه و بهینه شد. نتایج نشان می دهد که اکسایش انتخابی و موثر آلکن ها در کلروفرم و به وسیله ی ترشری بوتیل هیدرو پراکسید ((tbhp، در حضور نانوکاتالیزگرهای مولیبدن در مقایسه با نمونه های توده ای، در زمان کمتر دارای بازده بسیار بالاتری بوده و حتی تحت تاثیر امواج فراصوت نتیجه ی بهتری نیز حاصل می شود. تحت شرایط کاتالیزگری آرام، این نانوکاتالیزگرها قابلیت استفاده متوالی، بدون کاهش قابل ملاحظه در فعالیت آن ها را دارند.

در تحقیق حاضر مزوتترافنیل پورفیریناتومنگنز)iii( استات(mntpp(oac)) تهیه و روی بسترهای مزوپوری mcm-48 و sba-15 عامل دار شده با ایمیدازول و پیریدین (زنجیر کوتاه) تثبیت شد. همچنین مزو-تتراکیس(4-کربوکسی فنیل) پورفیریناتومنگنز)iii( استات تهیه و روی بستر sba-15 عامل دار شده زنجیر بلند تثبیت شد (mntcpp-sba-15(nh2)). تمام پورفیرین های سنتزی تثبیت شده روی بسترهای مزوپوری توسط روش های طیف سنجی جذب اتمی، تجزیه عنصری، طیف سنجی uv-vis، طیف سنجی ir و xrd زاویه پائین مورد شناسایی قرار گرفتند. کارایی کاتالیزگرهای سنتز شده در واکنش اکسایش آلکن ها در حضور اکسیدکننده و حلال های گوناگون در دمای محیط مورد بررسی قرار گرفت. اثر نوع بستر, عامل متصل بر بستر به عنوان لیگاند محوری، اکسنده و حلال مورد مطالعه قرار گرفت. از میان کاتالیزگرهای زنجیر کوتاه، کاتالیزگر mntpp(oac) متصل بر بستر sba-15 ایمیدازول دار بالاترین بازده و انتخاب پذیری در محصول اپوکسید را نشان می دهد. اکسایش آلکن های مختلف در حضور mntpp-sba-15(im) با اکسیدکننده tbao و حلال استونیتریل انجام شد و نتایج نشان می دهد که بیشترین مقدار محصول و انتخاب پذیری محصول اپوکسید در مورد سیکلواکتن بدست می آید. همچنین اکسایش آلکن های مختلف با سیستم کاتالیزگر زنجیر بلند (mntcpp-sba-15(nh2))، اکسنده tbao و حلال استونیتریل مورد بررسی قرار گرفت و بالاترین بازده و انتخاب پذیری صددرصد برای محصول اپوکسید در مورد سیکلواکتن مشاهده شد که نسبت به کاتالیزگر زنجیر کوتاه در زمان کوتاهتری افزایش قابل توجهی در میزان بازده نشان می دهد. بیشترین مزیت این کاتالیزگرهای ناهمگن، قابلیت بازیافت آن ها است. به طوری که می توان این کاتالیزگرها را بازیابی نموده و چندین بار مورد استفاده مجدد قرار داد بدون آنکه فعالیت کاتالیزوری آن ها کاهش محسوسی داشته باشد.

در تحقیق حاضر نانوذرات مزو-تتراکیس(4-کربوکسی فنیل)پورفیریناتومنگنز(iii) استات تحت امواج فراصوت تهیه شده و به وسیله ی طیف سنجی الکترونی و تصویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) شناسایی گردیده است. اکسایش آلکن های متفاوت با تترا-n-بوتیل آمونیوم هیدروژن مونوپرسولفات در حضور این نانوکاتالیزگر در دمای اتاق مورد بررسی قرار گرفته است. سیکلواکتن در حضور نانوذرات mn(tcpp)oac، با گزینش پذیری 100درصد و میزان تبدیل 70 درصد به محصول اپوکسید تبدیل می شود. ویژگی مهم این سیستم کاتالیزگری، امکان استفاده مجدد از کاتالیزگر در واکنش های اکسایش می باشد به نحوی که این کاتالیزگر پس از 5 مرحله جداسازی از مخلوط واکنش و استفاده مجدد کارایی بالایی از خود نشان می دهد. همچنین اکسایش همگن سیکلواکتن و متیل فنیل سولفید با اوره هیدروژن پراکسید به عنوان یک اکسید کننده سبز مورد مطالعه قرار گرفت. محصولات واکنش اکسایش متیل فنیل سولفید، سولفوکسید و سولفون و تنها محصول واکنش اکسایش سیکلواکتن، اپوکسید آن بود.

کمپلکس های مولیبدن(vi)و وانادیم(iv) با لیگاندهای پپتیدیh-phe-phe-oh(l1و boc-baclofen-phe-phe-oh(l2 سنتز شدند و به وسیله ی روش های طیف بینی ir, 1h nmr,ms,uv-vis وجذب اتمی مورد شناسایی قرار گرفتند. اکسیداسیون کاتالیزوری تعدادی از اولفین ها بااکسیدکننده ی ترشیو-بوتیل هیدروپراکسیددر حضور کمپلکس های سیس-دی اکسومولیبدن و اکسو-وانادیم با لیگاندl1 مورد بررسی قرار گرفت. همچنین فعالیت کاتالیزوری کمپلکس های مولیبدن(vi) و وانادیم(iv) با لیگاندl2 به منظور اکسیداسیون تعدادی از آلکن ها با اکسیدکننده ی هیدروژن پراکسید نیز مطالعه شد. با هدف پیداکردن شرایط بهینه واکنش، متغیرهایی که روی درصد تبدیل و گزینش پذیری محصولات موثر بودند، مورد ارزیابی قرار گرفتند. نوع حلال، مقدار کاتالیزور و مقدار اکسید کنند، از جمله فاکتورهایی بودند که مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج نشان می دهد که درحضوراکسیدکننده ی ترشیو-بوتیل هیدروپراکسید برای کاتالیزورmoo2(acac)l1 در حلال 1،2-دی کلرواتان بیشترین مقدار محصول از آلکن سیکلواکتن بدست می آید. همچنین در حضور اکسیدکننده ی هیدروژن پراکسید، بیشترین مقدار محصول از همین آلکن با استفاده از کاتالیزورmoo2(l2)2 درحلال اتانول حاصل شد.

در بخش اول کمپلکس cui-c22 به عنوان یک کاتالیزور جدید بر پایه مس (i) برای سنتز ترکیبات ?،?- استیلنیک کتون ها از جفت شدن تقاطعی آسیل هالیدها و آلکین های انتهایی در حضور ٍتری اتیل آمین به عنوان باز ارئه شده است. در این روش، جفت شدن اکسایشی آلکین ها، که مهترین محصول جانبی در واکنش های حاوی نمک های مس(i) است، مشاهده نگردید. از مزایای این روش می توان به زمان کوتاه واکنش، عدم استفاده از حلال های آلی، ارزان بودن واکنشگرهای به کار رفته، بهره بالا و روش ساده اجرای واکنش اشاره کرد. در بخش دوم کار تحقیقاتی حاضر، روشی ملایم برای سنتز آلکینیل چالکوژن ها از دی چالکوژن ها و آلکین های انتهایی در حضور باز k3po4 و کاتالیزور cui-c22 در حلال ِdmso گزارش شده است. برای انجام این واکنش نیازی به اتمسفر خنثی و یا حلال خشک نیست و واکنش در هوای آزاد انجام می شود. سایر مزایای روش ارائه شده شامل مواد اولیه در دسترس، مدت زمان کوتاه واکنش، بهره بالا و سادگی جداسازی محصولات می باشد.

احیای الکترو شیمیایی کربن دی اکسید روشی مناسب برای تبدیل آن به سوخت هایی مفید مانند الکل ها می باشد. در این روش، به دلیل اضافه ولتاژ بالای احیای کربن دی اکسید و صرف انرژی زیاد، استفاده از الکتروکاتالیست ها به منظور تسهیل امر احیا و افزایش چگالی جریان ضروری می باشد. الکتروکاتالیست های هتروژن و هموژن به عنوان واسطه های انتقال الکترون در واکنش احیای کربن دی اکسید شرکت کرده و بر سد سینتیکی غلبه می کنند. بنابراین الکتروکاتالیست ها با هدف افزایش بازده تولید، هزینه های احیا را کاهش می دهند. در همین راستا، در کار تحقیقاتی حاضر از کمپلکس های نیکل) ii ) سالن و مس) ii ( سالن به عنوان الکتروکاتالیست استفاده شده است. در حلال های غیر آبی، فعالیت الکتروکاتالیستی کمپلکس هم به نوع فلز مرکزی و هم ساختار لیگاند وابسته است. واکنش کاهش الکتروکاتالیزوری کربن دی اکسید در این کار با به کارگیری روش های الکتروشیمیایی از قبیل ولتامتری چرخه ای، کرونوآمپرومتری و اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی مورد مطالعه قرار گرفت. افزایش چگالی جریان در روش ولتامتری چرخه ای و کرونوآمپرومتری و کاهش مقاومت انتقال بار در روش امپدانس، تحت اتمسفر کربن دی اکسید، نشان دهنده اثر الکتروکاتالیزوری کمپلکس ها می باشد. با توجه به نتایج مربوط به هر سه تکنیک، الکتروکاتالیست هموژن مس سالن در مقایسه با انواع دیگر بصورت موثرتری بر احیای کربن دی اکسید عمل می کند. همچنین با بررسی خواص فیلم های پلیمری به عنوان الکتروکاتالیست هتروژن اثرات الکتروکاتالیزوری آن ها نیز بررسی شد.

چکیده اکسایش کاتالیزوری سولفیدها بوسیله اوره هیدروژن پراکسید(uhp) در حضور سری همولوگ منگنزپورفیرین های برم دار )(8و0،2،4،6x:) (mntppbrx(oac) انجام شد. بالاترین درصد محصول (2/48%) برای mntppbr4(oac) و پایین ترین درصد محصول (0/5%) برای گونه mntppbr8(oac) حاصل شد. اثر استیک اسید به عنوان فعال کننده اکسید کننده که می تواند بر درصد محصول و گزینش پذیری واکنش تاثیر گذارد، در حضور mntppbr4(oac) به عنوان فعال ترین کاتالیزگر از میان سری مذکور مورد بررسی قرار گرفت. به علاوه تاثیر سایر شرایط موثر بر واکنش مانند مقدار کاتالیزگر، دمای واکنش، مقدار ایمیدازول، زمان واکنش و نسبت متیل فنیل سولفید به اکسید کننده مورد مطالعه قرار گرفت. پس از بهینه کردن شرایط مذکور، درصد محصول مطلوب (4/80%) در عین حفظ گزینش پذیری بالای واکنش نسبت به سولفوکسید (6/76%) حاصل شد. هم چنین اکسایش کاتالیزوری سیکلواکتن توسط اوره هیدروژن پراکسید در حضور سری منگنز پورفیرین های برم دار مورد بررسی قرار گرفت و mntppbr4(oac) با 3/61% محصول اپوکسی سیکلواکتان، بالاترین فعالیت کاتالیزوری را در سری مذکور از خود نشان داد.

چکیده ندارد.

کمپلکس مزو-تترافنیل پورفیریناتو منگنز (iii) استات به روش آدلر تهیه و به وسیله طیف سنجی uv-vis شناسایی گردید.سپس بر روی بستر مزوپوری sba-15 عامل دار شده با پیریدین و ایمیدازول با سه نسبت مختلف از بستر و پورفیرین تثبیت گردید و با روش های پراش اشعه ایکس، طیف سنجی مادون قرمز و طیف سنجی جذب اتمی شناسایی شد. این کاتالیزور ناهمگن برای واکنش اکسایش سولفیدها مورد استفاده قرار گرفت. اکسیدکننده مورد استفاده در این واکنش ها اوره هیدروژن پراکسید است که یک اکسیدکننده سبز می باشد. اثر عوامل مختلف بر واکنش اکسایش از جمله نوع حلال، دما، زمان واکنش و میزان اکسیدکننده مورد بررسی قرار گرفت و شرایط بهینه برای دستیابی به بیش ترین میزان محصول با انتخاب پذیری بالا به دست آمد. نتایج حاکی از آن بودند که کاتالیزور با بستر پیریدین دار دارای عملکرد بهتری نسبت به کاتالیزور با بستر ایمیدازول دار است.

در تحقیق حاضر، اکسایش کاتالیزوری سولفیدها به وسیله اوره هیدروژن پراکسید(uhp) در حضور مزو-تتراکیس (4- هیدروکسی فنیل) پورفیریناتومنگنز(iii) استات (mnthpp(oac))و مزو- تتراکیس (4- هیدروکسی فنیل) پورفیریناتوآهن(iii)کلرید(fethppcl) تثبیت شده بر بستر نانولوله-های کربنی چند دیواره در دمای اتاق انجام شد. ابتدا کاتالیزورهای مذکور تهیه و با روش¬های طیف سنجی مادون قرمز، میکروسکوپ الکترونی، جذب اتمی و تجزیه عنصری مورد شناسایی قرار گرفتند. سپس فعالیت کاتالیزوری آن¬ها در واکنش¬های اکسایش سولفیدها مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین تأثیر پارامترهای موثر بر واکنش اکسایش متیل فنیل سولفید مانند مقدار استیک انیدرید، نوع حلال، مقدار اکسیدکننده، مقدار ایمیدازول، مقدار کاتالیزور، زمان واکنش و اثر امواج فراصوت مورد مطالعه قرار گرفت. پس از بهینه¬کردن شرایط واکنش میزان تبدیل 91% با گزینش¬پذیری 100% برای محصول سولفوکسید برای کاتالیزور mnthpp(oac)-cntو میزان تبدیل 100% با گزینش¬پذیری 100% برای محصول سولفوکسید برای کاتالیزورfethppcl-cnt به دست آمد. از مزایای دیگر این کار می¬توان به پایداری کاتالیزور بعد از قرارگیری روی نانولوله¬های کربنی، استفاده¬ی مجدد از کاتالیزور بدون کاهش میزان تبدیل، گزینش پذیری و سازگاری با محیط زیست اشاره نمود.

در تحقیق حاضر پورفیرین های مزو-تتراکیس(4-هیدروکسی فنیل) پورفیریناتومنگنز(iii) استات ومزو– تتراکیس(4-هیدروکسی فنیل )پورفیریناتوآهن(iii) کلرید تهیه و روی بستر نانولوله های کربنی چند دیواره (mwcnt) تثبیت شدند ( mnthpp(oac)-cntو(fethpp(cl)-cnt. پورفیرین های سنتزی تثبیت شده روی بستر نانو لوله های کربنی توسط روش های طیف سنجی جذب اتمی، تجزیه عنصری، طیف سنجی ir، تصویربرداری ، میکروسکوپ الکترونی (sem) وپراش پرتوایکس(xrd) مورد شناسایی قرار گرفتند . کارایی کاتالیزگرهای سنتز شده در واکنش اکسایش آلکن ها در حضور fethpp(cl)-cnt با اکسید کننده سبز اوره هیدروژن پراکسید (uhp) در مخلوط حلال متانول و کلروفرم انجام شده است. تأثیر سایر شرایط موثر بر واکنش مانند مقدار کاتالیزگر، میزان استیک انیدرید به عنوان فعال کننده ی اکسنده، مقدار ایمیدازول، زمان واکنش و نسبت آلکن به اکسید کننده مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان می دهدکه درشرایط بهینه بیشترین مقدار محصول برای آلکن سیکلواکتن به دست می آید. همچنین نتایج اکسایش آلکن های مختلف در حضور کاتالیزگر mnthpp(oac)-cnt درشرایط بهینه نشان می دهد که بالاترین میزان درصد تبدیل برای آلکن سیکلوهگزن حاصل می شود. بیشترین مزیت این کاتالیزگرهای نا همگن قابلیت بازیافت، جداسازی وکارآیی بیشترآنهادرمقایسه با نمونه های همگن آنهاست . به طوری که می توان این کاتالیزگرها را چندین باربازیابی نموده و دوباره مورد استفاده قرار داد، بدون آنکه فعالیت کاتالیزوری آن ها کاهش محسوسی داشته باشد.

لیگاندهای بازشیف بیس(4,2-دی هیدروکسی استوفنون)-2،1-پروپان دی ایمین (h2l1) و بیس(4,2-دی هیدروکسی استوفنون)-اتیلن دی ایمین (h2l2) تهیه و به وسیله روش های طیف بینیir ،1h nmr ، 13c nmr و uv-vis شناسایی شدند. سپس کمپلکس اکسو وانادیوم(iv) ، منگنز(ii) و مس(ii) آنها از واکنش لیگاندهای تهیه شده با نمک مربوطه در حلال اتانول سنتز و با روش های طیف بینی ir و uv مورد شناسایی قرار گرفتند. در ادامه کمپلکس های بازشیف فلزات مذکور محصور شده در زئولیتy- به روش لیگاند انعطاف پذیر تهیه و با روش های طیف بینی ir، جذب اتمی،uv ، xrd، bet و میکروسکوپ روبش الکترونی(sem) مورد شناسایی قرار گرفتند. همچنین فعالیت کاتالیزوری آنها در اکسایش آلکن های گوناگون با هیدروژن پراکسید و کاهش آلدئیدهای مختلف با سدیم بوروهیدرید مورد مطالعه قرار گرفت. در این مطالعه اثر پارامترهای گوناگون مثل نوع حلال، زمان، دمای واکنش، مقدار اکسیدکننده و مقدار کاتالیزور در میزان محصول تولید شده بررسی شدند.

در ابتدا یک سری همولوگ از منگنز پورفیرین های کلردار شده mntppclx (x = 2, 4, 6 or 8) سنتز و شناسایی شده و فعالیت کاتالیزوری آنها در اکسایش سیکلواکتن، سیکلوهگزن و متیل فنیل سولفید با اکسنده تترا-n-بوتیل آمونیوم پریدات مورد مطالعه قرار گرفت.در ادامه کمپلکس منگنز از مزو-تتراکیس(پارا-هیدروکسی فنیل)پورفیرین بر روی نانولوله های کربنی چنددیواره تثبیت شده و مورد شناسایی قرار گرفت. فعالیت کاتالیزوری این کاتالیزور ناهمگن در اکسایش اولفین ها با اکسنده هیدروژن پراکسید تحت امواج فراصوت بررسی شد.سنتز و شناسایی کمپلکس باز شیف محبوس شده در نانوحفره های زئولیت [vol-y] صورت گرفت. کاهش آلدئیدهای آروماتیک و آلیفاتیک با سدیم بوروهیدرید در حضور این کاتالیزور ناهمگن و نیز کاتالیزور [mn(thpp)oac@mwcnt] سنتز شده در فصل اول، مورد مطالعه قرار گرفت.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.