در این پروژه اثر استخلافهای مختلف بر روی واکنش بایر-ویلیگر بنزالدهید با اتان پراکسیداسید در فاز گاز و حلالهای آب، تولوئن، اتر، دی کلرومتان، ایزوکینولین، اتانول، دی متیل سولفوکسید، استونیتریل با استفاده از تئوری تابع چگال ((dft در سطحb3lyp و سری پایه 6-311++g** مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور از ده استخلاف ch3، cl، cn، f، h، no2، nh2، nhch3، oh، och3 و هر کدام در موقعیتهای پارا بر روی مواد اولیه (آلدهید) استفاده شده است. این واکنش اکسیداسیون، در طول دو مرحله مکانیسم، منجر به تشکیل محصول اسید استیک و pa در مسیر اول و محصول اسید استیک و pb در مسیر دوم خواهد شد. بررسی اثر استخلاف بوسیله معادله هامت نشان می دهد، مقدار ? واکنش ها مثبت بوده که نشان دهنده آن است که استخلافهای الکترون گیرنده تعادل را به سمت راست و استخلافهای الکترون دهنده تعادل را به سمت چپ هدایت می کنند و همچنین با تغییرحلال از غیرقطبی به قطبی به دلیل اختلاف در حلال پوشی ،مقدار ? افزایش می یابد.

در این تحقیق ? کنفورماسیون های دی پپتید hco–gly –l–val–nh2 که در پروتئین های متعددی وجود دارد ? در فاز گازی مورد بررسی قرار گرفته است . محاسبات با استفاده از برنامه گوسین 3 و با بهره گیری از سطوح مختلف تئوری و سری های پایه زیر انجام شده است . ? hf/6-31g* ? hf/6–311++g** ? b3lyp/6–31g* ? mp2/6–31g* بدین صورت که ابتدا ساختارهای بهینه و انرژی برای کنفورماسیون های حاصل از چرخش زاویه (?) به فواصل 30 درجه از صفر درجه تا 360 درجه محاسبه شدند که سه مینیمم در ?= 60 و ? = 180 و ? = -60 بدست آمد که به ترتیب گوچ مثبت و آنتی و گوچ منفی نامگذاری شدند. سپس برای پایدارترین کنفورماسیون حاصل از چرخش( گوچ منفی) ? زوایای پیچشی ? انرژی و مقادیر ترمودینامیکی شامل انرژی آزاد گیبس ?آنتالپی و آنتروپی برای تعیین بهینه ترین حالت محاسبه شدند. بر اساس این محاسبات 1? و 1? و ?2و2 ? به ترتیب در مقادیر 180 و 180 و150 و -120 بیشترین پایداری را نشان دادند. همچنین نقشه ی راماچاندران این دی پپتید در حالاتی که زنجیره ی جانبی در حالت گوچ منفی و گوچ مثبت و آنتی قرار داده شده است در سطح محاسباتی hf و b3lypو mp2 و سری های پایه 6-31g* و 6–311++g** مورد بررسی قرار گرفتند و نتایج نشان می دهد کنفورمرl ? l? پایدارترین حالت می باشد.

چکیده : در این تحقیق ، کنفورماسیون های مختلف دی پپتید hco-gly-l-leu-nh2 در اثر چرخش زنجیر های جانبی و زوایای پیچشی اسکلت ، در فاز گازی مورد بررسی قرار گرفته است . محاسبات با استفاده از برنامه گوسین 2003 در سطح hfبا سری پایه 6-31g*و6-311++g** و در سطح b3lyp با سری پایه 6-31g* انجام شده است. در ابتدا از چرخش زاویه زنجیره جانبی (?1) ، به فواصل?30 از صفر تا ?360 درجه ساختار های بهینه و انرژی محاسبه شدند که سه مینیمم در180 ?1= ، 60?1= و 270 ?1= به دست آمد. سپس زاویه (?1) در این سه حالت ثابت و زاویه (?2) را به فواصل?30 از صفر تا ? 360 درجه چرخانده و ساختار های بهینه و انرژی محاسبه شدند که سه مینیمم در (180, ?1= 180 (?2= ? (60, ?1= 210 ?2= ) و (270, ?1= 300 ( ?2= به دست آمد شدند . سپس برای پایدارترین حالت (aa) ، زوایای پیچشی اسکلت ساختار های بهینه ، انرژی و مقادیر ترمودینامیکی انرژی آزاد گیبس ، آنتالپی و آنتروپی در فواصل ? 30 از صفر تا? 360 درجه محاسبه شدند . در پایدارترین حالت زوایای پیچشی180 , ?1=180 = , ?1 210 = ?2 , 150 ?2=یافت شدند . انرژی و توابع ترمودینامیکی طبق نقشه راماچاندران در حالت aa زنجیره ی جانبی در سطح hf و b3lyp و mp2 با سری پایه 6-31g* محاسبه شد که کنفومر?l?l در هر سه سطح به عنوان پایدارترین کنفومر یافت شد .

در این تحقیق ? کنفورماسیون های دی پپتیدhco–l-ser-l-ala–nh2و hco–d-ser-d-ala–nh2که در پروتئین های متعددی وجود دارد ? در فاز گازی مورد بررسی قرار گرفته است. محاسبات با استفاده از برنامه گوسین 3 و با بهره گیری از سطح تئوری g*31-6b3lyp/انجام شده است. بدین صورت که ابتدا ساختارهای بهینه و انرژی برای کنفورماسیون های حاصل از چرخش زاویه (c) به فواصل30 درجه از صفر درجه تا 360 درجه محاسبه شدند که سه مینیمم در 180c=و60c = و60c = -برایدی پپتید hco–l-ser-l-ala–nh2بدست آمد که به ترتیب آنتی و گوچ مثبت و گوچ منفی نامگذاری شدند و سه مینیمم 180c=و 60c = -و60c =برای دی پپتید hco–d-ser-d-ala–nh2بدست آمد. سپس برای پایدارترین کنفورماسیون حاصل از چرخش? زوایای پیچشی ? انرژی برای تعیین بهینه ترین حالت محاسبه شدند و به بررسی ساختار turn-bها پرداختیم و پایدارترین کنفورماسیون را مشخص کردیم. از 243 کنفورماسیون مورد محاسبه برای دی پپتید hco–l-ser-l-ala–nh2، 104 تا از این کنفورماسیون ها یافت شدند که ?_l^+ ?_dبیشترین پایداری را نشان داد و 40 کنفورماسیون که به صورت turn-bظاهر شدند و کنفورمر ?_d^a ?_d پایدارترین حالت می باشد . و همچنین برای دی پپتید hco–d-ser-d-ala–nh2، 105 تا از این کنفورماسیون ها یافت شدند که ?_d^- ?_lبیشترین پایداری را نشان داد و 38 کنفورماسیون که به صورتturn-bظاهر شدند و کنفورمر ?_l^a ?_l پایدارترین حالت می باشد.

در این مطالعه با استفاده از نظریه تئوری تابعی چگالی، اثر استخلاف در ساده ترین انول آمین (apo) در موقعیت های ? و ? بررسی شد. در مولکول apo، 4 زیر استخلاف به ازای هر استخلاف اضافه شده در نظر گرفته شد. با استفاده از محاسبات کوانتومی اثر یک استخلاف معین بر 4 موقعیت مولکول apo بررسی شد. خواص مورد بررسی و تحلیل شده عبارتند از: قدرت پیوند هیدروژنی، ساختار حلقه کیلیتی با توجه به نوع استخلاف و موقعیت آن در مولکول apo، اثر حلال بر 4 زیر استخلاف و محاسبه و تحلیل داده های ترمودینامیکی ( با توجه به موقعیت استخلاف ? یا در دو موقعیت ? یا در هر سه موقعیت ) و در نهایت بررسی خواص ارتعاشی 4 زیر استخلاف مورد نظر و در نظر گرفتن ارتعاشات درگیر در قدرت پیوند هیدروژنی به منظور مقایسه قدرت پیوند هیدروژنی و ترکیب آن در 4 مولکول به ازای هر استخلاف، با تحلیل و آنالیز داده های حاصل از انواع استخلافات گوناگون نتایج زیر بدست آمد: 1-اگر استخلاف اضافه شده الکترون کشنده باشد، در هر صورت قدرت پیوند هیدروژنی کاهش می یابد. 2-اگر گروه حجیم به موقعیت ? اضافه شود، درصد انولی افزایش می یابد. 3-در صورتی که گروه اضافه شود به انول آمین الکترون کشنده باشد و به گروه کربونیل متصل باشد، درصد انولی افزایش می یابد. 4-اگر گروه ای الکترون دهنده به موقعیت متصل شوند، درصد فرم انولی زیاد می شود و همچنین در انول آمین ها اگر یک گروه به تنهایی در موقعیت ? قرار گیرد درصد انولی کاهش می یابد.

در این تحقیق می توان به نتایج زیر دست یافت : نتایج محاسبات برای کنفورماسیون های مختلف حاصل از چرخش زنجیر جانبی آمینواسید والین برای تری پپتیدهای val-gly-gly-nh2-hco ? hco-gly-gly-val-nh2 وhco-gly-val-gly-nh2 در دو فرم l و dدر سطح تئوری b3lyp با سری پایه (d)g31-6 به کمک نرم افزار گوسین ?سه مینیمم در زوایای ?60 =? ، ?180 = ? و? 60- = ? نشان داد ، که به ترتیب : گوچ مثبت (+g) ، آنتی (a) و گوچ منفی (g-) نامگذاری شدند . با توجه به محاسبات بدست آمده برای فرم l پایدارترین حالت ?60- ? ? و برای فرم d پایدارترین حالت شامل ?60 = ? می باشد . بررسی نقشه راما چاندران برای تری پپتید های مورد نظر در حالت های x-?l-?l ? x-?l-l? و x-l?-l? برای ?60 = ? ،?180 = ? و?60- = ? نشان داد که کنفورمر l?l?l? در هر سه حالت برای تری پپتیدهای val-gly-gly-nh2-hco و hco-gly-val-gly-nh2 پایدارترین کنفورمر می باشد . در ضمن برای تری پپتید hco-gly-gly-val-nh2 در حالت x-l?-l? برای ?180 = ? در فرم l کنفورمر l?l?l? و برای فرم d کنفورمرd ?l?l? به عنوان پایدارترین کنفورمرها بدست آمدند . همچنین با توجه به نتایج بدست آمده از کنفورمرهای بررسی شده در نقشه های راما چاندران برای دو فرم l و d مقایسه تری پپتیدها در این تحقیق برای این دو فرم نیز انجام شد و حالتهای انانتیومری مورد بررسی قرار گرفت .

چکیده تمام نما مولکولار ایمپرینتینگ روشی است برای تهیه پلیمرهایی قالب گیری شده، که در آن آرایشی از منومرهای عاملی در اطراف یک مولکول قالب ایجاد می شود و سپس این آرایش بوسیله یک منومر اتصال دهنده در محلول محکم و ثابت می گردد. با جدا کردن مولکول قالب از ماتریکس پلیمری، جایگاه های اتصال اشغال نشده ای ایجاد می شود که قابلیت تشخیص و شناسایی داشته و خاصیت انتخابی از پیش طراحی شده ای برای مولکول قالب و ترکیبات مشابه آن به لحاظ ساختمانی از خود نشان می دهد که می توان آن را یک گیرنده مصنوعی نامید . ترامادول یک داروی ضد درد است که اندازه گیری آن در مایعات بدن کاربردهای فراوانی در علم پزشکی و سم شناسی دارد. در این پژوهش با استفاده از مونومر عاملی متاآکریلیک اسید و مونومر اتصال دهنده اتیلن گلیکول دی متاکریلات در حلال های مختلف شامل کلروفرم، تولوئن و استونیتریل با نسبت های گوناگونی از مونومرها و مولکول قالب(ترامادول)، نانو ذرات پلیمری ایمپرینت شده ای برای ترامادول به دو روش رسوب گذاری کلاسیک( با استفاده از حمام روغن و شکر انکوباتور در حالی که نمونه در تمام مدت به صورت مکانیکی به هم زده می شد) و ماکروویو سنتز شد. خصوصیات اتصالی پلیمرهای ایمپرینت شده مورد مطالعه قرار گرفت و با پلیمر بلانک یا ایمپرینت نشده مربوطه مقایسه گردید که در اکثر موارد میزان اتصال به پلیمر ایمپرینت شده از پلیمر بلانک بیشتر بود . در این مقایسه میزان اتصال مولکول قالب به پلیمرهای مختلف سنتز شده بررسی شد و پلیمری که بیشترین میزان اتصال داشت تعیین گردید. این پلیمر در حلال استونیتریل و در حمام روغن دردمای 60 درجه سانتی گراد در حالی با سرعت 50 دور در دقیقه به هم زده می شد در مدت 24 ساعت سنتز شده بود. اندازه ذره ای پلیمرهای سنتز شده توسط دستگاه تجزیه و تحلیل اندازه ذره ای تعیین گردید. کوچکترین نانو ذره سنتز شده اندازه ای معادل 6/42 نانومتر داشت. اتصال بین مولکول قالب و پلیمر و اثبات این که پیوند از نوع غیر کئووالان (پیوند هیدروژنی) است به روش طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه بررسی شد.

در این پایان نامه اسانس اجزاء گیاهانachillea filipendulinaوsalvia verticillate مورد بررسی و آنالیز قرار گرفتند. عبارتنداز:achillea filipendulaترکیبات اصلی اسانس بورنئول(910/17%)،1و8سینئول(423/14%)،کریسانتنیل استات(420/12%)،بورنیل استات(288/11%)،گرانیل پروپیونات(54/10%)،اسپاتولینول(876/5%)،4-ترپینول(987/3%) ترکیبات اصلی اسانس گل گیاه مورد نظر الفا ترپینول(56/14%)،کریسانتنیل استات(741/13%)،گاماترپینن(170/11%)،بورنیل استات(017/10%)آلفا- پینن(738/7%)،ترپینول(689/4%) ترکیبات اصلی اسانس برگ گیاه مورد نظر 1و8سینئول(888/29%)،کریسانتنیل استات(749/16%)،بورنیل استات(969/13%)،آلفا- پینن(382/8%)کامفن (408/5%) salvia verticillateترکیبات اصلی اسانس ساقه گیاه - پینن(866/6%)،بتا-کوبابین(01/5%)،بتا1و8سینئول(598/35%) بای سیکلوجرماکرن(649/4%) ترکیبات اصلی اسانس گل گیاه مورد نظر: 1و8سینئول(366/7%)، بتا-اوسیمن(653/5%)،اوسیمن الو(494/3%)،المن-دلتا(556/14%)،جرماسرن(58/9%)،دلتا-کادینن(252/5%)،بای سیکلوسزکوئی فلاندرن(13/3%) ترکیبات اصلی اسانس برگ گیاه مورد نظر: آلفا- پینن(300/16%)،1و8سینئول(140/20%)،بتا-پینن(132/9%)،المن-دلتا(382/10%)،اسپاتولینول(059/3%)،مینت سولفید(105/2%) کلید واژه : اسانس ،achillea filipendulinaوsalvia verticillate ،1و8سینئول، اسپاتولینول

ترکیبات نیتروژن سه ظرفیتی با وجود جفت الکترون آزاد روی نیتروژن دارای شکل تقریباً چهار وجهی هستند، بطوری که جفت الکترون یکی از موقعیتهای چهار وجهی را اشغال می کند. همین امر باعث وارونگی این مولکولهای چهار وجهی می شود. در این تحقیق، فرایند وارونگی برای مولکول n-فنیل آزیریدین و همچنین همین مولکول با هشت گروه استخلافی مختلف و در دو موقعیت پارا و متا حلقه فنیل مورد بررسی قرار گرفت. ساختارهای بهینه ماده اولیه (r) و حالت گذار (ts) از محاسبات آغازین (ab initio) در دو سطح b3lyp و mp2 با استفاده از سری پایه های 6-311++g**و 6-31g* و در دو فاز گاز و حلال (دی کلرو متان ) بدست آمدند و سپس اثرات استخلافهای مختلف(f,cl,br,cn,nh2,no2,oh,me) بر روی انرژی الکترونی و پارامترهای سینتیکی مورد مطالعه قرار گرفتند و به کمک معادله هامت، نمودارهای هامت رسم گردید و در آخر برای بررسی آروماتیسیتی حالتهای گذار، منحنیهای nics آنها رسم شد. مقادیر انرژی الکترونی برای ماده اولیه و حالت گذار در فاز حلال نسبت به فاز گازی منفیتر می باشند که نشان می دهد با حلالپوشی مولکولها توسط حلال، آنها پایدارتر می شوند. در بخش سینتیکی کمترین انرژی فعالسازی و بیشترین سرعت در متدهای b3lyp (فاز حلال) و mp2 (فاز گاز و حلال) برای استخلاف نیترو در موقعیت پارا می باشد. بطور کلی با توجه به ثابتهای سرعت بدست آمده و نمودارهای هامت می توان به این نتیجه رسید که استخلافهای الکترون کشنده سرعت وارونگی را به علت کشندگی زوج الکترون ناپیوندی نیتروژن در n-فینیل آزیریدین به سوی خود و در نتیجه به وجود آمدن یک جریان رزونانسی پایدار کننده افزایش می دهند و بر عکس استخلافهای الکترون دهنده سرعت وارونگی را کم می کنند. حالت گذار وارونگی مولکول n-فنیل آزیریدین با استخلاف no2 در موقعیت پارا که پایینترین انرژی فعالسازی را دارد نسبت به بقیه استخلافها آروماتیکتر است. بطور کلی در بیشتر موارد حالتهای گذار وارونگی مولکولها با استخلاف در موقعیت پارا آروماتیسیتی بیشتری را نسبت به موقعیت متا نشان می دهند.

دراین پژوهش امکان سنتزمشتقات دی متیل2- بنزوئیل فومارت با استفاده از واکنش آلدهیدهای آروماتیک استخلاف شده بایک استر استیلنی در مجاورت تری فنیل فسفین مورد بررسی قرار گرفته است . واکنش بین تری فنیل فسفین،دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و آلدهیدهای آروماتیک در حلال دی کلرومتان یا تتراهیدروفوران خشک، تحت دمای اتاق انجام شد. سایر مشتقات جدید دی متیل 2- فنیل- بوتا-2- ان دی او آت در شرایط مشابه سنتز شدند.

واکنشهایی که در آنها دو پیوند در حلقه تشکیل می شود و هیچ مولکول کوچکی در فرآیند حذف نمی شود، واکنشهای حلقه زایی نام می گیرند. روشهای سنتزی که بر پایه واکنشهای حلقه زایی استوارند، در سالهای اخیر اهمیت بیشتری یافته اند. واکنشهای حلقه زایی روش سنتزی مفیدی برای تهیه دامنه وسیعی از هتروسیکلها به ویژه هتروسیکلهای واجد چهار، پنج یا شش اتم در حلقه فراهم می آورد. حلقه زایی 1،3-دوقطبی یک روش عالی برای ساخت حلقه های پنج عضوی فراهم می آورد، زیرا انواع بسیاری از 1،3-دوقطبیها وجود دارند و این ترکیبات دستخوش افزایش به پیوندهای چندگانه کربن-کربن یا پیوندهای چند گانه حاوی هترو اتم می شوند. در این تحقیق، واکنش حلقه زایی یک 1،3-دوقطبی با باندهای دوگانه کربن-کربن از لحاظ سینتیکی، ترمودینامیکی و ویژگیهای الکترونی مورد بررسی قرار گرفته و اثرات استخلافهای مختلف متصل به باندهای دوگانه بر روی جهت گزینی واکنش در فاز گاز و حلال با استفاده از محاسبات کوانتومی مطالعه شده است. برای انجام محاسبات ساختار مولکولی مواد اولیه (r)، حالتهای گذار (ts) و محصولات (p) با کمک نرم افزار کامپیوتری chemdraw رسم شدند. سپس شکل ترسیمی در برنامه gaussview 5.0 مشاهده و فایل شکل با فرمتgjf برای برنامه gaussian 9 ذخیره شد. با استفاده از نرم افزار گوسین، بهینه سازی هندسی(optimization) برای مولکولهای ماده اولیه، حالت گذار و محصولات در سطوح محاسباتی b3lyp/6-31+g* و b3lyp/6-311++g** و در دو فاز گاز و حلال دی کلرومتان انجام پذیرفت. برای محاسبات فاز محلول از روشpcm استفاده شد. مواد اولیه (r) و محصولات (p) بدون وجود فرکانس موهومی و حالتهای گذار (ts) با یک فرکانس موهومی بسیار منفی که نشان دهنده ساختار حالت گذار است، بهینه سازی شدند. در واکنشهای انجام شده بین دی ان و دی انوفیل، دی ان به عنوان دهنده الکترون و دی انوفیل به عنوان پذیرنده الکترون وارد واکنش می شوند (ned). اما عکس این این انتقال الکترون نیز ممکن است به وقوع بپیوندد (ied).

اسانس گیاهان (خشک شده در سایه )، teucrium polium , diplotaenia damavandicaبه دو روش: 1. تقطیر با آب 2. برای اولین بار به روش میکرو استخراج فاز جامد در فضای فوقانی گرفته شد و به روش gc/ms مورد آنالیز و شناسایی واقع گردید. عمده ترکیبات اسانس ساقه و برگ گیاه (diplotaenia damavandica) همین طور که ملاحظه می شود منوترپن ها بیشترین مقدار ترکیبات اسانس را در هر دو گیاه مورد بررسی تشکیل می دهند. در روش head space ترکیبات منوترپن با درصد بالاتری بدست آمده و ترکیبات سزکویی ترپن به این روش قابل شناسایی نمی باشد . اما در اسانس گیری با کلونجر ترکیبات بیشتری شناسایی می شود، که شامل منوترپن ها و سزکویی ترپن ها می باشد. به نظر می رسد دو روش مکمل یکدیگرند و با استفاده از هر روش می توان به ترکیبات مورد نظر دسترسی پیدا کرد. عمده ترکیبات اسانس سرشاخه های گلدار گیاه ( (teucrium polium همین طور که ملاحظه می شود منوترپن ها بیشترین مقدار ترکیبات اسانس را در هر دو گیاه مورد بررسی تشکیل می دهند. در روش head space ترکیبات منوترپن با درصد بالاتری بدست آمده و ترکیبات سزکویی ترپن به این روش قابل شناسایی نمی باشد . اما در اسانس گیری با کلونجر ترکیبات بیشتری شناسایی می شود، که شامل منوترپن ها و سزکویی ترپن ها می باشد. به نظر می رسد دو روش مکمل یکدیگرند و با استفاده از هر روش می توان به ترکیبات مورد نظر دسترسی پیدا کرد.

در این رساله اسانس گیاهان ذیل مورد بررسی و آنالیز قرار گرفتند: اسانس اجزاء گیاه leutea petiolare مورد آنالیز واقع گردید. ترکیبات اصلی اسانس گل عبارتنداز: beta-pinene(32.081)،fenchyl acetate (35.776) alpha- pinene(3.06), beta-eudesmol(5/236), از17ترکیب شناسائی شده دراسانس برگ عبارتنداز (6.952) sabinene،d-limonene (11/749)،beta-(e) ociemen (297.8) ، واز 12ترکیب شناسایی شده دراسانس ساقه ترکیبات اصلی عبارتنداز: bornyl acetate (4.055), gamma- terpinene (7.515) که ترکیبات اصلی اسانس را تشکیل می دهند. از اجزاء گیاهperangos lotiloba اسانس گرفته شد که ترکیبات اصلی اسانس برگ از7 ترکیب شنــــــاسائی شده دراســـــانس فــــقط n-decane (50.267) ودرساقه از 13 ترکیـــب شنـــــــاسائی شده octane (54.91) واز28تــــــــــــرکیب شنــــــــاسایی شده دراسانس گل delta-3-careen(16.206), lavandolyl acetate (21.43) ترکیبات عمده میباشند میباشند.

اسانس دو گیاه ajuga chamaecistus و mrsdenia erecta با استفاده از دستگاه کلونجر استحصال گردید و اثر آنتی اکسیدان آنها برسی شده است که اثر آنتی اکسیدانی a.chamaecistus بیشتر از m.erecta بوده است. ترکیبات اصلی موجود در این دو گیاه شامل موارد زیر است: n compound name ajuga % 1 ?-pinene ?/?? 2 n-decane ?/?? 3 limonene ??/? 4 ?-bour bonene ??/?? 5 ?-cubebene ?/? 6 trans-?-farnesene ?/? 7 spathulenol ??/?? n compounds name mrsdenia flower% leaf % 1 benzaldehyde ??/? ??/? 2 decane ??/? ??/? 3 1,8- cineol ??/? ??/? 4 linalool ??/?? ??/?? 5 lilac aldehyde b ??/? ??/? 6 lilac aldehyde a ??/? ??/? 7 isobornyl acetate ??/? ??/? 8 n-tetradecane ??/? ??/? 9 n- heneicosane ??/? ??/? 10 n- tricosane ??/? ??/? ?

در این تحقیق آنالیز شیمیایی اسانس استخراج شده از دو گیاه anthemis rhodocentra وpulicaria gnaphalodes مورد بررسی قرار گرفت. در گیاه anthemis rhodocentra ترکیبات مهم موجود در روغن اسانسی: n-octane(35.21%) ,n-decane(6.19%), ,borneol(5.45%) ,spathulenol(7.42%) caryophyllene oxide ((5.92% می باشد. همچنین در این گیاه درصد مونوترپن ها (12.93%) و درصد سزکوئی ترپن ها(28.71%)است. در گیاه anthemis rhodocentraترکیبات مهم که توسط تکنیک head space از اندام هوایی گیاه بدست آمده نیز شامل: ‍camphene(18.72%),1,8-cineole(18.16%),borneol(6.8%),β-pinene(29.02%),α-pinene(8.71%) می باشد.در این تکنیک نیز درصد مونوترپن ها 87.93%ودرصدسزکوئی ترپن ها3.79% است.در گیاه pulicaria gnaphalodesنیز ترکیبات مهم موجود در روغن اسانسی شامل: α-pinene (6.16%),1,8-cineole(13.48%),terpinen-4-ol(4.96%),β-citronellol(20.03%) می باشد. در این روش نیز درصد مونوترپن ها وسزکوئی ترپن ها به ترتیب (80.52%)و(3.24%)است.در گیاه pulicaria gnaphalodesنیز ترکیبات مهم که توسط تکنیک head space از اندام هوایی گیاه وبه صورت سه جزئی بدست آمده است به صورت زیر می باشد: در گل گیاه:-pinene(42.29%),1,8-cineole(26.76%),chrysanthenone(7.19%)α.درصد مونوترپن ها در گل 88.89%می باشد.در برگ گیاه: pinene(34.77%),1,8-cineole(41.81%),citronellol(3.75%)-αمی باشد. مونوترپن ها در برگ گیاه نیز 99.49%آن را تشکیل می دهند.در ساقه گیاه:تنها دو ترکیبpinene-αو1,8-cineoleرا دارامی باشد که به ترتیب با 13.42%و73.53%سهم عمده ای دارند.درصد مونوترپن در این قسمت نیز 86.95%است

اسانس گیاهان خشک شده در سایه haplophyllum acutifolium، salvia chloroleuca به دو روش1.تقطیر با آب 2. روش میکرواستخراج فاز جامد با نمونه برداری از فضای فوقانی گرفته شد و سپس به روشgc/ms مورد آنالیز و شناسایی قرار گرفت. عمده ترکیبات اسانس گیاه haplophyllum acutifolium: stem oil (%) flower oil (%) leaf oil (%) ri compound with head space area %)) ri compound with hydrodistillation 19.19 17.55 32.23 939 pinene<alpha> 20.27 1550 elemol 43.41 72.04 39.42 975 sabinene 17.15 975 sabinene 9.52 ....... 10.31 1029 limonene 16.07 1419 caryophyllene(e) 4.84 ....... ....... 1031 >1,8cineole< 8.18 939 alpha>>pinene 5.99 ....... 10.59 1419 caryophyllene(e) 5.39 1177 terpinen-4-ol عمده ترکیبات اسانس گیاه salvia chloroleuca rech.f and aellen: area (%) ri compound with head space area (%) ri compoundwith hydrodistillation 30.85 975 sabinene 11.59 1485 germacrene-d 19.66 979 pinene <beta> 8.45 1500 bicyclogermacrene 18.75 939 pinene<alpha> 7.76 1419 caryophllene(e) 14.66 1031 cineole<1,8> 7.23 939 pinene<alpha> 4.75 1485 germacrene-d 6.97 1031 cineole<1,8> 3.50 1419 caryophllene(e) 6.27 1342 1,5,5-trimethyl-6-methylene-cyclohexene همین طور که ملاحظه می شود منوترپن ها بیشترین مقدار ترکیبات اسانس را در هر دو گیاه مورد بررسی تشکیل می-دهند. در روش فضای فوقانی ترکیبات منوترپن با درصد بالاتری بدست آمده و ترکیبات سزکو ئی-ترپن به این روش قابل شناسایی نمی باشند. اما در اسانس-گیری با روش تقطیر با آب ترکیبات بیشتری شناسایی می شود، که شامل منوترپن ها و سزکوئی ترپن-ها می باشد. به نظر می رسد دو روش مکمل یکدیگر ند و با استفاده از هر روش می-توان به ترکیبات مورد نظردسترسی پیدا کرد.

چکیده: اسانس اندام هوایی دو گیاه onosma orientale و capparis spinosa بصورت جدا از هم (گل، برگ، ساقه) با استفاده از دستگاه کلونجر به روش تقطیر با آب استخراج نموده و ترکیبات موجود در اسانس ها شناسایی و مقدار آنها تعیین شده است. ترکیبات اصلی موجود در این دو گیاه شامل موارد زیر است. onosma orientale %stem %leaf %flower compound name n - 14.8 59.15 n-decane 1 23.28 24.51 7.91 alpha-eudesmol 2 - - 5.21 do decane 3 13.80 15.01 - beta-eudesmol 4 11.34 11.83 - alpha gurjunene 5 12.93 9.77 - n-heptacosane 6 10.17 - - penta cosane 7 capparis spinosa %stem %leaf %flower compound name n _ _ 37.16 tricyclo [3.3.1.1 (3,7)] decane 1,3-di methyl 1 29.27 37.92 23.11 trans-caryophllene 2 _ _ 15.57 2,6-dimethyl-bicyclo (3.3.1) nona 2,6-diene 3 14.33 17.66 _ germacrene-d 4 14.30 16.09 _ bicyclo germacrene 5

چکیده: در این پایان نامه اسانس گیاهان ذیل مورد بررسی و آنالیز قرار گرفتند: اسانس اجزاء گیاه مورد آنالیز واقع گردید.که از 31 ترکیب شناسائی شده mentha mozaffariani ترکیبات اصلی ساقه عبارتتد ازالفا پپینن 1.17% سابنس 2.19% 1و8 سینول11.23% لینالول 9.48% منتون4.85% پولیگون 7.82% سیکلوهگزان 1 اون 2 13.71% وربنون 7.75% کریون یلو اکسید1.17% می باشد واز 22ترکیب شناسایی شده در برگ 1و8 سینوئل 11.58%لینالول 13.11% پولیگون8.18% پیپرورینون18.41% سیس جاسمون11.58% پیپرورینون اکسید12.42% ترکیبات اصلی را تشکیل می دهند . واز 40 ترکیب شناسایی شده در اسانس گیاهstachys bentamiana که ترکیبات اصلی ساقه عباراتند ..1.اکتان -3- اون 4.54% ان دکان10.54% 1و8سینوئل2.14%لینالول 13.9% الفا تری پنول2.12% پولیگون 2.07% لینانول استات 15.01% 2و6 اکتادی-1-اون4.33% جرمکرنس دی 3.82% بتا بیسابولن 3.85% ددکانال 3.41%می باشند وترکیبات اصلی برگ عبارتند از : ان نونان 3.17% الفا پینن 3.29% ان دکان 42.7% دو دکان 5.58% لینانول استات 3.18% 2- پنتا دکانون 29.94%را تشکیل می دهدوترکیبات اصلی گل عبارتند از:ان نونان 4.11% نونان 3 متیل2.83 % ان دکان 45.7% لینالول 2.42% ددکان 7.19% لینانول استات1.47% ددکانال2.25% بتا فرنسن 2.89% را تشکیل می دهد.

بخش 1 در این پژوهش امکان سنتز (s1) دی متیل 2-اکسو-h2a , 9h- اسپیرو] اسنافتیلن -1و2-پیریدو] 2 –b,1] [1و3[ اکسازین[-4،3- دی کربوکسیلات با استفاده از واکنش یک 2،1- دی¬کتون¬ آروماتیک با یک استراستیلنی در مجاورت پیریدین مورد بررسی قرار گرفته است. واکنش بین پیریدین، دی¬متیل¬استیلن¬دی¬کربوکسیلات و اسنافتیلن 2،1-دی اون در حلال تتراهیدروفوران، تحت دمای اتاق انجام شد. کلمات کلیدی: دی متیل¬استیلن¬دی¬کربوکسیلات، پیریدین، 2،1- دی¬کتون¬ آروماتیک بخش 2 در این پژوهش امکان سنتز 3،2- دی بنزوئیل- بوت- 2- ان دی اوئیک اسید دی متیل استر با استفاده از واکنش یک 2،1- دی¬کتون¬ آروماتیک با یک استراستیلنی در مجاورت پیریدین مورد بررسی قرار گرفته است. واکنش بین پیریدین، دی¬متیل¬استیلن¬دی¬کربوکسیلات و 2،1- دی¬فنیل¬اتان-2،1-دی¬اون در حلال تتراهیدروفوران، تحت دمای اتاق انجام شد.

اسانس گیاهان (خشک شده در سایه)، tanacetum tenuisectum , tanacetum polycephalum به دو روش: 1- تقطیر با آب 2- برای اولین بار به روش میکرواستخراج فاز جامد در فضای فوقانی گرفته شد و به روش gc/ms مورد آنالیز و شناسایی واقع گردید. عمده ترکیبات اسانس سرشاخه های گلدار گیاه (tanacetum polycephalum) hydrodistillation % compounds 12.07 camphor 10.66 1, 8- cineole 9.57 chrysanthenyl acetate – trans 8.01 ?-pinene 5.95 chrysanthenone 5.90 trans-chrysanthenol head space % compounds 23.63 1 , 8 – cineole 15.45 santolina triene 14.61 ?- pinene 10.66 ?- pinene 9.70 camphor 6.35 chrysanlhenyl acetate عمده ترکیبات اسانس گل، برگ ، ساقه (tanacetum teniusectum) stems% leaves% flowers% compounds head space 45.38 43.87 43.94 1,8 – cineole 41.00 33.68 26.02 ?- pinene 3.17 11.56 19.24 sabinene hydrodistillation % compounds 20.89 1,8 – cineole 5.80 ?- pinene 4.56 camphor 3.86 borneol 2.58 chrysanthenyl acetate همین طور که ملاحظه می شود منوترپن ها بیشترین مقدار ترکیبات اسانس را در هر دو گیاه شامل می شوند. در روش head space ترکیبات منوترین با درصد بالاتری بدست آمده و ترکیبات سزکویی ترپن و دی ترپن به این روش قابل شناسایی نمی باشد. اما در اسانس گیری با کلونجر ترکیبات بیشتری شناسایی می شود، که شامل منوترپن ها، سزکویی ترپنها و دی ترپن ها می باشد.

خواص پیکربندی 2و3-دی فلوئورو-1و4-دی اکسان(1)، 2و3-دی کلرو-1و4-دی اکسان(2) و 2و3-دی برمو-1و4-دی اکسان(3) با استفاده از روش تابعیت چگالی (dft) و تحلیل nboمورد بررسی قرار گرفته است . نتایج حاصل از روش **b3lyp/6-311++g نشان میدهد که پیکر بندی های محوری - محوری ax-ax تر کیب های 1تا 3 پایدارتراز پیکر بندی های استوایی – محوری ax و استوایی-استوایی ( eq-eq ( است.طبق نتایج حاصل ؛ اختلاف انرژی بین فرم های محوری –محوری (ax-ax)واستوایی – محوری( eq-ax ) وهمچنین محوری - محوری (ax-ax) واستوایی-استوایی (eq-eq) از ترکیب 1 به ترکیب 3افزایش می یابد.نتایج حاصل از تحلیل nbo نشان می دهد که اثر آنومری حاصل از انتقالات الکترونی ؛از فرم های استوایی-استوایی به فرم های استوایی – محوری و محوری –محوری از ترکیب های 1 تا 3 افزایش می یابد.همچنین طبق نتایج حاصل ؛اثر آنومری کل حاصل از اختلاف اثر آنومری فرم های استوایی-استوایی و محوری¬- ¬محوری وهمچنین فرم های استوایی-محوری ومحوری ازترکیب1به ترکیب3افزایش می یابد. بنابراین؛تغییرات اثرات آنومری کل؛توجیه کننده رفتارپیکربندی ترکیبات 1تا3است. قابل ذکراست طبق نتایج حاصل؛ممان دوقطبی فرم های محوری –محوری کو چکتر از استوایی – محوری وآن هم کوچکتر از استوایی – استوایی است. بنابراین اختلاف ممان های دو قطبی بین فرم های محوری –محوری؛ استوایی- محوری و استوایی – استوایی توجیه کننده پایداری نسبی فرم های محوری –محوری نسبت بهاستوایی- محوری و آن هم نسبت به استوایی – استوایی است. با توجه به ممان های دو قطبی وفر م های مذکور ؛پارامتر بین انها تعریف می شود. طبق نتایج حاصل و ?µ(eqax-axax) ازترکیب 1به ترکیب 3 کاهش می یابد.بنا بر این پارامتر ؛بیانگر اختلاف انرژی آزاد گیبس بین فرم های گوناگون 1¬_3 نیست .در نتیجه از انومری کامل نقش تعیین کننده در رفتار پیکر بندی 1_3 دارد.

چکیده : دو گیاه perovskia abrotanoides karel و zeravschania aucheri در سایه تحت جریان ملایم هوا خشک شدند. اسانس گیری از گیاهان خشک شده توسط دو روش تقطیر با آب و میکرواستخراج فاز جامد در فضای فوقانی انجام گرفت و اسانس ها با استفاده ار روش کروماتوگرافی گازی- طیف سنج جرمی (gc-ms) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. ترکیبات عمده شناسایی شده در اسانس برگ و گل و ساقه گیاه p.abrotanoides عبارتند از: روش میکرواستخراج فاز جامد در فضای فوقانی : روش تقطیر با آب: compound %area α-pinene 15.83 β-pinene 15.26 camphene 15.18 1,8-cineol 12.99 camphor 12.31 δ-3-carene 8.98 compound %leaf %flower %stem camphor 23.44 15.86 27.78 1,8-cineol 16.20 11.81 13.15 δ-3-carene 8.95 3.22 3.13 α-pinene 5.68 11.77 2.96 camphene 4.92 4.98 2.47 bornyl acetate 4.21 4.30 7.08 ترکیبات عمده شناسایی شده در اسانس سه جزئی (برگ و گل و ساقه) گیاه :z.aucheri روش میکرواستخراج فاز جامد در فضای فوقانی: روش تقطیر با آب: compound %area limonene 23.07 α-terpinenyl acetate 18.82 α-trans-bergamotene 10.69 α-pinene 9.45 α-terpinene 4.50 allo-ocimene 3.80 compound %area cis-asarone 22.04 α-terpinenyl acetate 21.14 cis-methyl isoeugenol 14.03 α-pinene 4.24 limonene 3.71 در بین ترکیبات شناسایی شده، مونوترپن ها بیشترین مقدار را در اسانس هر دو گیاه تشکیل می دهند. کلید واژه: perovskia abrotanoides karel، zeravschania aucheri،اسانس، میکرواستخراج فاز جامد در فضای فوقانی، کروماتوگرافی گازی- طیف سنج جرمی .

چکیده: در این تحقیق امکان سنتز مشتق جدیدی از یک کتودی آزیریدین از طریق آمیناسیون1، 2، 4، 5 – تترابرومو ،1، 5 دی فنیل پنتان3- اُن مورد بررسی قرار می گیرد. (1e,4e) -1,5- diphenylpenta -1,4- dien -3- one 1,2,4,5 – tetraboromo, 1,5 diphenylpenta -3-one bis (3-phenylaziridine -2 - yl) methanone

گیاه mentha longifolia(l)بررسی ترکیبات شناسایی شده در اسانس گیاه به روش تقطیر با آب نشان داد: پیپروپینون اکسید(%69/46)،پیپرتون اکسید(%87/22)،ان-اکتان(%34/16)،ان دکان(%01/3)،لیمونن(%97/2)ترکیبات اصلی اسانس شناسایی شده(%17/80(می باشد.در روش میکرو استخراج فاز جامد در فضای فوقانی ترکیبات اصلی پیپروپینون اکسید(%49/26)،سابنین(%86/15)،لیمونن(%8/17)،پیپرتون اکسید(%48/14)،بتا-مرسین(%6/6)،آلفاپینین (%2/5)،ترانس-کریسلین(%87/2)،آل-آسمین(%68/2)ترکیبات اصلی اسانس شناسایی شده)%93)می باشد. گیاه salvia sclarea l بررسی ترکیبات شناسایی شده در اسانس گیاه به روش تقطیر با آب نشان داد : ان-اکتان (%29/12)،لینالول استات(%65/28)،ان-دکان(%56/2)،تترا هیدروکسیل لینالول(%03/29)،آلفا-ترپینول(%58/10)، نیرول استات(%51/2)،جرانول استات(%35/2)ترکیبات اصلی شناسایی شده اسانس(%93/97(می باشد.در روش میکرو استخراج فاز جامددرفضای فوقانی مهمترین ترکیبات شناسایی شده عبارتنداز:لینالول(%02/6)،لینالیل استات(%74/25)،بتا-مرسین (%99/19)،کریسلین(%33/10)،نیرول استات(%93/4)،ترانس-بتا-آسمین(%63/7)،بتا-جرانول استات(%5/4)،لیمونن (%3/2) ،آلفا-پینین(%8/3)،آلفا-کوپین(%6/3)ترکیبات اصلی شناسایی شده اسانس(%38/97)می باشد. گیاهbernh falcaria vulgarisبررسی ترکیبات شناسایی شده دراسانس گیاه به روش تقطیر با آب نشان داد: اکتان (%98/25)،اسپادیولنول(%08/20)، سیکما-2-کارن(%26/10)، آلفا-پنین(%1/6)، ان-دکان(%1/5)،بتا-المن(%98/2)ترکیبات اصلی شناسایی شده اسانس(%44/86)می باشد.در روش میکرو استخراج فاز جامد ترکیبات شناسایی شده عبارتند از: جرمکرنس-دی(%01/23)، بتا-کوپاین(%04/10)، بتا-المن(%97/6)، لیمونن(%93/9)، آلفا-پنین(%06/4)،کامفور(%99/3) ترکیبات اصلی شناسایی شده اسانس(%34/78)می باشد . کلید واژه :(mentha longifolia (l-bernh falcaria vulgaris salvia sclarea l-

گیاه pimpinella aurea dc در مرحله گلدهی از منطقه سمنان جمع آوری گردید و گیاه با روش تقطیر با آب و میکرو استخراج فاز جامد در فضای فوقانی اسانس گیری شد. بررسی ترکیبات شناسایی شده در اسانس گیاه به روش تقطیر با آب نشان داد؛آلفا-پنین(08/24?)،اکتان(86/20?)،بتا-پینن(22/11?) ، لیمونن (06/9?)، اسپاتولنول(1/5?)، n-دکان (41/4?)، ژرماکرین-d(07/3?)ترکیبات اصلی اسانس شناسایی شده (0.6/99%) می باشد. در روش میکرو استخراج فاز جامد در فضای فوقانی ترکیبات اصلی آلفا-پنین(2/52?)، بتا-پینن(29/18?)، لیمونن (35/14?)، ترانس-کاریوفیلن(6/3?)، بتا-بیزابولین(57/3?) ترکیبات اصلی اسانس شناسایی شده (78/96%) می باشد. گیاه salvia nemorosa l در مرحله گلدهی از منطقه نگارمن شاهرود جمع آوری گردید و گیاه با روش میکرو استخراج فاز جامد در فضای فوقانی اسانس گیری شد.

چکیده اسانس گیاهان خشک شده در سایه را به دو روش استخراج کردیم : -1 روش تقطیر با آب -2 روش میکرو استخراج فاز جامد در فضای فوقانی سپس کروماتوگرام های بدست آمده را توسط دستگاه gc/ms مورد تجزیه وتحلیل قرار دادیم . ترکیبات اصلی اسانس مخلوط اجزاء(گل، ساقه، برگ)گیاه جاشیر( (prangos ferulaciaوگیاه کماferula ovin) ) به روش تقطیر با آب در جداول زیر آورده شده است .

s. excelsa یکی از دو گونه موجود در ایران از جنس smilaxاست که در مناطق شمالی ایران رشد می-کند. در زمینه فعالیت فیتوشیمیایی بر روی گونه های موجود در ایران به منظور پیدا کردن ترکیبات فعال بیولوژیکی، ترکیبات موجود در اسانس اندام های ساقه-برگ، میوه و ساقه گیاه s. excelsa مورد مطالعه قرار گرفت. بعد از انجام فرآیند اسانس گیری از هر کدام از اندام های ذکر شده گیاه، اسانس ها به دستگاه gc-ms تزریق شد و شناسایی ترکیبات با استفاده از زمان و شاخص بازداری (ri)، مطالعه طیف های جرمی و مقایسه این طیف ها با ترکیب های استاندارد و اطلاعات موجود در کتابخانه رایانه دستگاه gc-ms صورت گرفت که در نهایت 52 ترکیب مختلف برای اسانس قسمت ساقه-برگ، 26 ترکیب برای اسانس میوه و 24 ترکیب نیز برای اسانس ساقه گیاه شناسایی گردید. در ادامه، فعالیت آنتی باکتریال اسانس ساقه-برگ گیاه در برابر باکتری گرم-مثبت staphylococcus aureus مورد بررسی قرار گرفت.

در این پژوهش به تجزیه شیمیایی و بررسی اسانس حاصل از دو گیاه ferula foetida و prangos uloptera پرداخته شده است . دو گیاه پس از جمع آوری به اجزاء برگ ، گل و ساقه تفکیک و در سایه تحت جریان ملایم هوا خشک شدند سپس با استفاده از دو روش تقطیر با آب و headspace از نمونه های گیاهی اسانس گرفته شد . همچنین اثر آنتی اکسیدانی حاصل از عصاره متانولی ferula foetida نیز مورد بررسی قرار گرفت . ترکیبات عمده و مهم موجود در اسانس های برگ ، گل و ساقه گیاه ferula foetida با استفاده از روش تقطیر با آب و مخلوطی سه جزئی به روش headspace عبارتند از » درصد ترکیب اسانس برگ (تقطیر با آب ) درصد ترکیب اسانس گل (تقطیر با آب ) درصد ترکیب اسانس ساقه (تقطیر با آب ) درصد مخلوط سه جزئی روشheadspace (%79/39) 2,3,4,5,tetramethythiophene (%3/23) (15/33%), 2,3,4,5,tetramethythiopheneβ-pinene (30/67%) 2,3,4,5tetramethythiophene (15/45%) β-pinene (11/47%) α-pinene (4/52%) e-β-oeimene (12/61%) elemicin (4/74%) myrcene (7/36%) β-pinene (4/03%) elemicin (15/06%) 2,5-dimethyl -4-ethyl thiazale (2/36%) ، limonene (2/41%) elemicin (12/46%) -pinene α (39/23%) -pineneα ، 2,3,4,5,-tetramethyl thiophene (5/42%) methyl eugenal (2/42%) allo-ocimene (7/53%) β-pinene مهمترین ترکیبات حاصل از اسانس مخلوط سه جزئی برگ ، گل و ساقه گیاه prangos aloptera با استفاده از دو روش تقطیر با آب و headspace عبارتند از : درصد ترکیب سه جزئی (تقطیر با آب ) درصد مخلوط سه جزئی (headspace) (9/74%) β-phellandrene (12/31%) sabinene ، β- (10/03%) -pinene α (13/52%) cyclohexene, 1 (1-propynyl) (11/37%) benzoldehyde,2-methyl (20/43%) -pineneα (6/82%) allo--terpinen (7/04%) e-β-ocimene ، δ-3-(arene (5/35%) ، (8/81%) octane (11/49%) phellandrene (8/90%) e-β-ocimene (4/12%) α-phellandrene (9/04%) sabinene (4/26%) z-β-ocimene (6/76%) ocimene (5/28%) -terpinenγ

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.