لوسمی یک بیماری بدخیم است که در اثر رشد کنترل نشده ی سلول های بنیادی/پیش ساز خونی ایجاد می شود. انواع مختلفی از لوسمی گزارش شده است که در این میان می توان به لوسمی میلوئید حاد (aml) و لوسمی میلوئید مزمن (cml) اشاره نمود. اگرچه تاکنون داروهای مختلفی برای درمان لوسمی پیشنهاد شده اند، اما هیچ کدام منجر به بهبودی کامل بیماری نگردیده است. از اینرو تلاش های بسیاری برای یافتن دارو های جدید که اثرات جانبی کمتر و توانائی القاء آپوپتوزی بیشتری دارند، در جریان است. اخیراً اثرات ضد سرطانی یک داروی ضد التهاب به نام کاربنوکسولون ](cbx) [carbenoxolon، در چند رده ی سلولی سرطانی گزارش شده است. در این پایان نامه، برای اولین بار اثرات آنتی لوسمیک کاربنوکسولون در رده های سلولی k562 و nb4 به ترتیب به عنوان مدل های آزمایشگاهی برای cml ولوسمی پرومیلوسیتیک حاد ( apl- زیر نوع aml m3) مورد بررسی قرار گرفت. به این منظور، سلول های k562و nb4 انسانی پس از کشت، تحت تأثیر کاربنوکسولون در غلظت ها و زمان های مختلف (48-12 ساعت) قرار گرفت. به منظور بررسی درصد مهار رشد و زیستایی به ترتیب از آزمون دفع رنگ تریپان بلو وآزمون نمک تترازولیوم (mtt) و برای بررسی آپوپتوز از میکروسکوپ فلورسنس و الکتروفورز استفاده شد. اثرات کاربنوکسولون بر بیان ژن survivinو واریانت های آن با استفاده از تکنیک rt-pcr نیمه کمی بررسی شد. نتایج بدست آمده نشان داد که: 1) کاربنوکسولون سبب مهار رشد سلول های k562 و nb4 به صورت وابسته به زمان و غلظت می شود. 2) کاربنوکسولون سبب القاء آپوپتوز در هر دو رده ی سلولی به صورت وابسته به زمان و غلظت می گردد. 3) کاربنوکسولون (150 میکرو مولار) سبب کاهش بیان ژن survivin و واریانت پیرایشی ضد آپوپتوزی survivin-?ex3 پس از 2 و 4 ساعت در سلول های k562شده، در حالیکه با افزایش زمان تیمار(6 و12ساعت) و با وقوع فرآیندآپوپتوز بیان این ژن ها )تا سطح بیان آن ها در سلول های کنترل( افزایش می یابد. با توجه به اثر کاربنوکسولون دراثرات مهار رشدی، القاء آپوپتوزی و نیز کاهش بیان ژن survivin وsurvivin-?ex3 این دارو می تواند به عنوان یک کاندیدای بالقوه برای مطالعات بیشتر در درمان cmlو apl مورد بررسی قرارگیرد.

چکیده لوسمی میلوئیدی مزمن یکی از بیماری های خونی می باشد که در اثر تکثیر بی رویه سلول های بنیادی خون ساز ایجاد می شود. نوکلئوستمین نقش عمده ای در کنترل رشد و خودنوزایی سلول های بنیادی و سرطانی ایفا می کند. بنابراین مهار بیان ژن نوکلئوستمین می تواند به عنوان عامل بالقوه در درمان سرطان محسوب شود. در مطالعه ی حاضر، اثرات سرکوب بیان ژن نوکلئوستمین در رده سلولی k562 مورد بررسی قرار گرفته است. در این مطالعه، پس از تیمار سلول های k562 با sirna اختصاصی نوکلئوستمین، تغییر در الگوی بیان نوکلئوستمین با واکنش رونویسی معکوس نیمه کمی(rt-pcr) بررسی گردید. آزمون دفع رنگ تریپان بلو، آزمون جذب نمک تترازولیوم (mtt) و میکروسکوپ فلورسنت به ترتیب به منظور بررسی مهار رشد و مرگ سلولی سلول های k562 بکار گرفته شد. از فلوسایتومتری برای بررسی اثرات مهار ژن نوکلئوستمین بر چرخه ی سلولی استفاده گردید. مطالعه ی ما نشان داد که ژن نوکلئوستمین بیان بالایی در سلول های k562 دارد. تیمار سلول های k562 باsirna اختصاصی نوکلئوستمین در غلظت 200 نانومولار پس از 48 ساعت، سطح mrna نوکلئوستمین را در مقایسه با سلول های کنترل به میزان 55% مهار کرد. 48 ساعت پس از ترانسفکشن، رشد سلول ها به میزان 7/33 % کاهش یافت. هم چنین مهار بیان ژن نوکلئوستمین منجر به مهار چرخه ی سلولی در مرحله ی g1 شد. نتایج حاصل از میکروسکوپ فلوروسنت نشان داد که آپوپتوز، 48 ساعت پس از خاموشی بیان ژن نوکلئوستمین رخ می دهد. به نظر می رسد وقوع آپوپتوز پس از مهار چرخه ی سلولی در مرحله g1، مکانیسم اثر مهار نوکلئوستمین در سلول های k562 باشد. با توجه به اثرات قوی مهار رشدی و آپوپتوزی sirna نوکلئوستمین در سلول هایk562 لوسمی میلوئید انسانی، خاموشی بیان این ژن می تواند به عنوان یک هدف بالقوه در مهار سلول های k562، به عنوان مدل سلول بنیادی لوسمی میلوئیدی مزمن، باشد.

تحقیقات اخیر نشان می دهد که به طور میانگین، یک ریال اضافی در مانده وجه نقد کمتر از یک ریال در بازار ارزشگذاری می شود (فالکندر و ونگ،2006 ، دیتمار و اسمیت، 2007). این یافته ها با فرضیات جنسن (1986) نیز مطابق است که می گوید وجه نقد آزاد بر تصمیمات سرمایه گذاری مدیران اثر منفی می گذارد، چرا که به مدیران فرصتی می دهد تا در پروژه هایی با خالص ارزش فعلی منفی سرمایه گذاری کنند. این تحقیق به دنبال بررسی تأثیر به کارگیری محافظه کاری در حسابداری بر رابطه بین بازده سهام و نقدینگی است؛ به عبارت دیگر می توان چنین فرض کرد که محافظه کاری در حسابداری از کم ارزشگذاری وجوه نقد آزاد شرکت در بازار جلوگیری کرده و همبستگی تغییرا ت وجوه نقد و بازده سهام را قوت می بخشد. برای آزمون این فرضیه اطلاعات صورت های مالی 156 شرکت فعال در بورس اوراق بهادار تهران در بازه زمانی سال های 1380 تا 1388 جمع آوری و به کمک مدل آماری رگرسیون خطی چند متغیره تجزیه و تحلیل شده اند. نتایج آزمون فرضیه تحقیق بیانگر این نکته است که در شرکت های محافظه کارتر، همبستگی بیشتری بین بازده سهام و تغییرات وجوه نقد به چشم می خورد. این مسئله را می توان چنین تفسیر کرد که با افزایش سطح محافظه کاری اعمال شده در تهیه صورت های مالی، اعتماد سرمایه گذاران به قابلیت اتکای اطلاعات منتشره بیشترشده و خطر سرمایه گذاری وجوه نقد آزاد شرکت در پروژه های با خالص ارزش فعلی منفی کاهش می یابد. به تعبیری دیگر، می توان محافظه کاری را نوعی ابزار کنترلی برای جهت دادن به سیاست های گزارشگری شرکت ها دانست که با کاهش مشکلات برخاسته از مسئله نمایندگی، مدیریت را از رفتارهای سودجویانه و برآوردهای خوش بینانه منع می کند و افزایش نسبی ارزش سهام شرکت را به سبب افزایش در وجوه نقد آزاد متضمن می شود.

در این تحقیق به منظور بررسی اثر متقابل ژنوتیپ و محیط بر آنالیز ژنتیکی میزان تولید شیر گاوهای هلشتاین ایران از 68945 رکورد روزآزمون دوره های شیردهی اول، دوم و سوم مربوط به 8515 حیوان از 100 پدر و 7743 مادر و متعلق به 34 گله که توسط مرکز اصلاح دام کشور طی سال های 1386 تا 1388جمع آوری شده بودند، استفاده گردید. آنالیز ژنتیکی رکوردهای روزآزمون تولید شیر با استفاده از روش تابعیت تصادفی و با کمک نرم افزار asreml انجام شد. به منظور بررسی اثر متقابل ژنوتیپ و محیط، گاوهای نر (پدرها) به عنوان ژنوتیپ های مختلف در نظر گرفته شد. همچنین جهت تعریف محیط های مختلف از ملاک هایی چون اندازه گله ها، میانگین تولید شیرگله ها، میانگین تولید پروتئین گله ها و میانگین تولید چربی گله ها استفاده شد. اضافه کردن هر کدام از اثرات متقابل ژنوتیپ و محیط به مدل آنالیز ژنتیکی تولید شیر شامل اثرات ژنتیکی افزایشی و اثرات محیط دائمی حیوان موجب بهبود لگاریتم حداکثر درستنمایی شد. نتایج حاصل نشان داد که تقسیم بندی محیط ها بر اساس میانگین تولید شیر، بیشترین کارایی را دارد، به طوری که اضافه کردن اثر متقابل پدر و متوسط تولید شیر گله ها موجب کاهش متوسط وراثت پذیری تولید شیر در دوره شیردهی از 22/0 به 16/0 گردید. در این تحقیق تغییرات واریانس ژنتیکی افزایشی و واریانس محیط دائمی حیوان ناشی از اضافه کردن اثر متقابل g×e برآورد گردید. نتایج حاصل نشان داد که اضافه کردن اثر متقابل پدر و متوسط تولید شیر گله ها موجب افزایش همبستگی های فنوتیپی و ژنوتیپی صفت تولید شیر در زمان های مختلف یک دوره شیردهی شد. می توان نتیجه گرفت که اثر متقابل ژنوتیپ و محیط می تواند برآورد پارامترهای ژنتیکی صفت تولید شیر تاثیر بگذارد و در صورتی که در برنامه های اصلاحی به آن توجهی نشود می تواند موجب برآورد اریب پارامترهای ژنتیکی شده و موجب کاهش صحت انتخاب شود. به عبارت دیگر لحاظ کردن این اثر در آنالیز ژنتیکی تولید شیر می تواند باعث تغییر رتبه بندی گاوهای نر در گله های پر تولید، تولید متوسط و کم تولید شود

گردشگری به عنوان بزرگترین صنعت خدماتی دنیا، نقش و جایگاه ویژه ای در توسعه مناطق جغرافیایی دارد، و گردشگری روستایی را می توان جزئی از مجموعه گردشگری و جهانگردی بشمار آورد که در بسیاری از کشورهایی که از جمعیت روستایی بالایی برخوردارند، دارای اهمیت می باشد و این اهمِیت به خاطر این است که این نوع صنعت سازگارتر با محیط زیست است و می تواند به عنوان بخش مکمل کشاورزی به ایجاد اشتغال و درآمد برای ساکنان کمک کند. به منظور بررسی عملی گردشگری روستایی و بخصوص اکو توریسم ، تحقیق توصیفی حاضر با هدف کلی بررسی اثرات اقتصادی - اجتماعی مجتمع گردشگری علیصدر انجام شد. جامعه آماری این پژوهش را روستاییان دارای شرایط سنی بین 15 تا 80 سال تشکیل دادند. با استفاده از فرمول کوکران حجم نمونه 271 نفر تعیین گردید. ابزار کمی پژوهش، مصاحبه ی ساختارمند با استفاده از پرسشنامه حاوی سوالات باز و بسته بود، روائی آن بوسیله ی اساتید گروه توسعه و ترویج کشاورزی تأیید و پایایی آن نیز با انجام یک مطالعه ی راهنما و مقداری الفای کرونباخ 84 درصد برای متغیرها به دست آمد. یافته ها حاکی از این است که مجتمع گردشگری و سیاحتی علیصدر بر روی متغیرهای اقتصادی، زیرساخت، اشتغال، کشاورزی، آموزش و بهداشت، کاهش مهاجرت، فرهنگی و اجتماعی و رفاه اجتماعی تاثیر مثبت، بر روی سرمایه ی اجتماعی تأثیر مثبتی نداشته و بر روی محیط زیست روستا تاثیر منفی داشته است. همچنین نتایج حاصل از پژوهش نشان داد که بین سطوح تحصیلات و متغیرهای کشاورزی، آموزش و بهداشت و مهاجرت رابطه معناداری در سطح 99 درصد وجود دارد. از آنجا که مجتمع علیصدر دارای اثرات اقتصادی و اجتماعی برای توسعه روستای علیصدر است. بنابراین پیشنهاد می شود که مجتمع با اختصاص بودجه کافی در ایجاد و توسعه صنایع مرتبط با گردشگری، زمینه های اشتغال و درآمد را برای روستاییان و به ویژه جوانان فراهم کند.

یکی از اجزای اصلی در طیف سنج تحرک یونی (ion mobility spectrometer) ، منبع یونش است. اولین و یکی از متداولترین منابع یونش درims، ایزوتوپ فعال ni63 است که به خاطر رادیواکتیو بودن آن، منابع یونش دیگری جایگزین شده است. پرکاربردترین منبع جایگزین، منبع تخلیه کرونا است. واکنش اتصال پروتون، مهمترین مکانیسم یونش در این منبع است. بدلیل پروتون خواهی بالای برخی ترکیبات، استفاده از این منبع پرکاربرد شده است. اما پاسخ دادن این منبع به اکثر ترکیبات و بعضاً طیف های پیچیده حاصل از شکست مولکولی در واکنش اتصال پروتون، کار شناسایی ترکیبات را گاهی مشکل می کند. از طرفی، گاهی حساسیت بیش از حد و اثر حافظه، کاربرد آن را محدود می کند. یکی دیگر از منابع یونش جایگزین منبع یون سدیم است. در این تحقیق، یک منبع پایدار نشر یون سدیم با استفاده از روش یونش گرمایی و ترکیبات بین لایه سازی شده گرافیت ساخته شد. سپس با استفاده از این منبع به عنوان منبع یونش در طیف سنجی تحرک یونی و مقایسه این روش با تخلیه کرونا، برتری ها و کاستی های آن نسبت به روش تخلیه کرونا مورد ارزیابی قرار گرفت. پیک یون واکنشگر در منبع سدیم بصورت تک پیک و بنابراین خلوت تر از کرونا است. از طرفی این پیک نسبت به پیک یون واکنشگر در کرونا باریکتر بود و در زمان شناوری کوتاه تری قرار گرفت. طیف های حاصل از یونش ترکیبات با منبع سدیم هم پوشانی کمتری نسبت به طیف حاصل از یونش ترکیبات با منبع تخلیه کرونا داشت. پیک حاصل از منبع یونش سدیم در زمان شناوری طولانی تری قرار گرفت. بنابراین قدرت تفکیک برمبنای تک پیک و نیز برمبنای دو پیک برای منبع سدیم نسبت به کرونا افزایش داشت. منبع سدیم به همه ی ترکیبات پاسخ نمی دهد و انتخابی تر عمل می کند. حساسیت منبع سدیم نسبت به منبع کرونا کمتر بود که البته این می تواند در بعضی موارد یک امتیاز باشد. زیرا حساسیت زیاد اغلب باعث آلودگی دستگاه می-شود و زمان زیادی برای پاک شدن طیف زمینه نیاز است.

اکثر نشخوار کنندگان از جمله گاو وگوسفند به عنوان مخزن اصلی سروتیپ باکتری اشریشیاکلی محسوب می شوند. اشریشیا کلی به عنوان یکی از پاتوژن های با منشاءغذایی (مشترک بین انسان و دام) از عوامل اسهال عفونی می باشد. درمان بیماری های اسهالی نیاز به طیف وسیعی از آنتی بیوتک ها داردکه استفاده غیر منطقی از آن می تواند باعث ایجاد مقاومت دارویی و تغییر در فلور میکروبی بدن شود. پلاسمیدها، ترانسپوزونها و اینتگرونها ازموثرترین عناصر ژنتیکی متحرکی هستندکه در اکتساب و پخش عوامل مقاومت در باکتری های مختلف گرم منفی نقش دارند. تحقیق حاضر 250 نمونه سواپ رکتوم از گاو وگوسفندان در مناطق مختلف استان فارس گرفته شد. با استفاده از آزمون های بیوشیمیایی باکتری ecoli شناسایی شد. پس از استخراج dna باکتری، pcr برروی 173 نمونه باکتری با کمک پرایمر های اختصاصی hep 35 و hep 36 برای تکثیر و شناسایی ژن اینتگرون انجام شد.نتایج نشان داد که از 173 نمونه باکتری جداسازی شده، تعداد 58 مورد(34%) از لحاظ وجود ژن اینتگرون مثبت بودند. همچنین جنسیت نیز اثر معنی داری برروی میزان شیوع ژن اینتگرون داشت بطوریکه درصد جداسازی این ژن بین کل نرها 30% وبین کل ماده ها 5/42% بود پس درجنس ماده ها نسبت به نرها شیوع بیشتری داشته است. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که در حال حاضر درصد زیادی از نمونه های ecoli را می توان خطری جدی جهت انتقال پدیده مقاومت به جمعیت کلی باکتری ecoli و یا باکتری های نزدیک به آن دانست.امروزه گسترش ژنهای مقاوم به آنتی بیوتیک از طریق ساختارهای اینتگرونی با ایجاد مقاومت های آنتی بیوتیکی چندگانه، به مشکل مهمی در درمان عفونتهای حاصل ازانواع باکتری ها تبدیل شده است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.