در این رساله، سنتز ترکیب های هتروسیکل شش و پنج عضوی دارای اکسیژن و نیتروژن، مورد توجه بوده و در این راستا، هتروسیکل های مختلف شامل مشتق های تتراهیدروبنزو[4،5]ایمیدازو[2،1-b]کرومنو[4،3،2-de]کوئینازولین و بنزوتایزول-2-ایل آمینو-زانتنون، مشتـق های پیرانو–پیرازول، پیریمیدین های جوش خورده شامل مشتـق های بنزو[4،5]ایمیدازو[1،2-a]کرومنو[4،3-d]پیریمیدین-6-اون، تری آزولو[1،5-a]پیریمیدین-5-اون و پیـریدو[2،3-d]پیـریمیدین-2،4،7-تـری اون، مشتـق های بنزوکرومنو–پیرازول و مشتق های اسپیرو ایسنفتیلن، سنتز و شناسایی شده اند. در ادامه، ترکیب های مذکور بطور مختصر معرفی می شوند. 1- سنتز مشتق های جدید تتراهیدروبنزو[4،5]ایمیدازو[2،1-b]کرومنو[4،3،2-de]کوئینازولین 3 و بنزوتیازول-2-ایل آمینو-زانتنون 5: این ترکیب ها از واکنش دیمدون 1 و شیف بازهای حاصل از 2-آمینو بنزایمیدازول/2-آمینوتیازول و مشتق های سالیسیل آلدهید 2/4، در حضور سولفامیک اسید در استونیتریل، در شرایط بازروانی سنتز شده اند. 2- سنتز مشتق های جدید پیرانو–پیرازول 4 و 5: این ترکیب ها از واکنش آلدهیدهای آروماتیک 1، 3-متیل-h1-پیرازول-5(h4)-اون 2 و 4-هیدروکسی کومارین 3، در شرایط متفاوت، سنتز شده اند. گروهی از این مشتق ها 4، در حضور سولفامیک اسید در استونیتریل، در شرایط بازروانی بدست آمده و گروهی دیگر 5، با به کار گیری امواج مایکروویو سنتز شده اند. 3- سنتز مشتق های جدید پیریمیدین های جوش خورده شامل بنزو[4،5]ایمیدازو[1،2-a]کرومنو[4،3-d]پیریمیدین-6-اون 6، تری آزولو[1،5-a]پیریمیدین-5-اون 7، پیریدو[2،3-d]پیریمیدین-2،4،7-تری اون 8: این ترکیب ها از واکنش 4-هیدروکسی کومارین 1، آلدهیدهای آروماتیک 2 و2-آمینوبنزایمیدازول 3، 3-آمینو-h1-1،2،4-تری آزول 4 و یا 6-آمینو اوراسیل 5، در حضور سولفامیک اسید در استونیتریل، در شرایط بازروانی سنتـز شـده اند. 4- سنتز مشتق های جدید بنزوکرومنو–پیرازول 5 و 6: این ترکیب ها از واکنش آلدهیدهای آلیفاتیک و آروماتیک 1، 3-متیل-h1-پیرازول-5(h4)-اون 2 و ?-نفتول 3 یا ?-نفتول 4، در حضور سولفامیک اسید در استونیتریل، در شرایط بازروانی سنتز شده اند. 5- سنتز مشتق های جدید اسپیرو ایسنفتیلن 4: این ترکیب ها از واکنش ایسنفتن کوئینون 1، مالونیتریل یا اتیل سیانو استات 2 و ترکیب 3، در حضور تری اتیل آمین، در اتانـول و در شرایط بازروانـی سنتـز شـده اند.

در این رساله، به منظور تهیه نانوکاتالیزگر پلیمری مس جدید، کوپلیمر استایرن-مالئیک انیدرید با 4-آمینو پیریدین تحت واکنش قرار گرفته و بستر پلیمری اصلاح یافته تهیه گردید. در ادامه، نانوذرات یدید مس به صورت همزمان در واکنش تهیه شده و بر بستر پلیمر اصلاح یافته تثبیت می یابد. کاتالیزگر تهیه شده با استفاده از تکنیک های مختلف از جمله ftir، h-nmr1، sem، edax و icp مورد شناسایی قرار گرفت. از نانوکاتالیزگر مس فوق در تهیه کلیک مشتقات 1،4-دو استخلافی-1،2،3-h1-تری آزول¬ها با استفاده از الکیل¬هالیدها، سدیم آزید و آلکین انتهایی بهره گرفته شد. نتایج نشان می-دهد مشتقات تری¬آزول با موفقیت در حلال آب به¬عنوان یک حلال سبز با بازده بین 91-72% ساخته¬شدند. همچنین کاتالیزگر از قابلیت بازیافت و استفاده مجدد برخوردار است. واکنش دوم دربرگیرنده ی سنتز دسته ای از مشتقات 1،2،4،5-چهار استخلافی ایمیدازول در نتیجه ی واکنش چهارجزئی آلدهید آروماتیک، بنزیل، آمین و آمونیم استات، در شرایط بدون حلال می باشد. ایمیدازول ها به عنوان حدواسط های سنتزی در شیمی دارویی کاربرد گسترده ای دارند. خواصی مانند ضد سرطان، ضد تومور و ضد میکروب از جمله ویژگی های این محصولات است. استفاده از محیط بدون حلال و نانوکاتالیزگر غیر سمی، این فرآیند را در زمره ی واکنش های زیست‏سازگار قرار می دهد. زمان اندک، راندمان بالا، جداسازی آسان نانوکاتالیزگر و قابلیت استفاده ی مجدد از آن از مزایای دیگر این روش بوده¬است. به¬علاوه، کوپلیمر استایرن-مالئیک انیدرید با 2-آمینو تیازول اصلاح گردید. ذرات کلرید پالادیم بر بستر تهیه شده تثبیت و حضور نانوذرات با استفاده از ft-ir، sem، edax و icp تأیید گردید. فعالیت نانوکاتالیزگر پالادیم تهیه شده در واکنش های تشکیل پیوند کربن-کربن از جمله سونوگاشیرا و سوزوکی ارزیابی می گردد. نتایج نشان می¬دهد کاتالیزگر فوق از کارایی بالایی در واکنش¬های جفت¬شدن تحت شرایط سبز برخوردار است و همچنین قابلیت بازیافت و استفاده مجدد را دارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

اغلب ترکیبات هتروسیکل دارای فعالیت بیولوژیکی بالایی هستند به همین دلیل مطالعات گسترده ای بر روی آنها انجام شده است. در این پژوهش سنتز یک مرحله ای مشتقات 2(1h)- پیریدون و 2(1h)- ایمینو پیریدین با استفاده از 3،4- دی متوکسی استوفنون، مشتقات آلدهید، ترکیبات حاوی متیلن فعال و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور دابکو در حلال اتانول تحت شرایط بازروانی انجام شد. همچنین مشتقات 2-(پارا تولیل تیو)- پیریدین از اهمیت خاصی در فارماکولوژی برخوردارند. روش های پیشین سنتز این ترکیبات به علت چند مرحله ای بودن واکنش ها تولید محصولات جانبی را به همراه داشت. در این کار پژوهشی سنتز تک مرحله ای از طریق واکنش تراکمی سه جزئی آلدهیدهای آروماتیک، مالونونیتریل و 4- متیل تیو فنول در حضور کاتالیزور دابکو در حلال اتانول در دمای اتاق انجام شد. در هر دو پژوهش بالا مزایایی نسبت به روش های مشابه نظیر راندمان مناسب، زمان واکنش کوتاه، کاتالیزور ارزان قیمت و سادگی جداسازی محصولات را می توان ذکر نمود.

-واکنش ترکیبات ایزوسیانیدی با مشتقات 2-آمینوپیریدین و آلدهید جهت ساخت ترکیبات هتروسیکلی:در این پژوهش ترکیبات هتروسیکل در یک واکنش سه جزئی و تک مرحله ای با استفاده از مشتقات ایزوسیانید ، آلدهیدو 2-آمینوپیریدین و در حضور کاتالیزور هتروپلی اسید تهیه شده اند.مزیت انجام این آزمایش در این است که واکنش به صورت تراکم تک مرحله ای و سه جزئی است بدین معنا که واکنشگرها و کاتالیزور در یک زمان مخلوط می شوند و واکنش به جداسازی حدواسط نیاز نداردو در نتیجه در زمان و هزینه صرفه جویی می شود.ای واکنش ددر حضور حلال های مختلف انجام شد و بهترین نتیجه برای حلال متانول به دست آمد.همچنین واکنش در حضور کاتالیزورهای مختلف انجام شد و بهترین نتیجه در حضور کاتالیزور اسیدی هتروپلی اسید به دست آمد. 2- سنتز یک مرحله ای ایمیدازول های چهار استخلافی بااستفاده از کاتالیزورهای پاراتولوئن سولفونیک اسید وmcm-41:در این پژوهش ایمیدازول های چهار استخلافی از واکنش تراکمی بنزیل،آمونیوم استات ، مشتقات آنیلین و آلدهید و در ححضور کاتالیزورهای پاراتولوئن سولفونیک اسید وmcm-41تهیه شده اند.