به دلیل کاربردهای نانو پلیمرهای هادی سنتز آنها مورد توجه قرارگرفته است. یکی از این پلیمرها 2و6- دی متیل فنیلن اتر می باشد که سنتز آن در محیط آبی قلیایی و با اکسید کننده ی پتاسیم پرمنگنات انجام گردید. به دلیل اینکه آب یکی از حلال های سبز می باشد این سنتز مورد اهمیت قرار دارد.همچنین بررسی خاصیت ضد خوردگی این پلیمربه عنوان افزاینده در محیط های نمکی شامل سدیم ، کلسیم و منیزیم کلراید انجام شد، که آزمایش ها خاصیت ضد خوردگی این پلیمر راتایید می کند. همچنین این پلیمربا کاتالیست کلرید مس (1) وپیریدین و اکسنده uhpدر حلال تولوئن سنتز گردید و اثرات میزان غلظت اکسنده و کاتالیست بر بازده واکنش مورد آزمایش قرار گرفت. اهمیت ساخت قالب های سلیکا با حفره های در حد نانوما را بر آن داشت تا قالب های سلیکایی را به کمک سورفکتنت های سدیم مونواولئات و سدیم مونواولئات اتوکسیله شده و محلول آمونیوم کلرایدساخته و با کمک این قالب پلیمر اورتوفنیلن دی آمین به شکل کروی سنتزشود.

با توجه به نقش کاتالیزورهای انتقال فاز در تسریع واکنشهای شیمیایی، در این پروژه، جهت ساخت کاتالیزور انتقال فاز، پلی اتیلن گلیکول ایمیدازولیوم برومید تهیه و بر روی بستر سیلیکاژل و تثبیت گردید. fe3o4 نانوذرات از این کاتالیزورها در واکنش حلقه گشایی ناحیه گزین و موثر اپوکسید با آنیونهای آزید،سیانید،هیدروکسی مربوطه با راندمان خوب تا -? نیتریت و استات در حلال آب استفاده شد و محصولات عالی در شرایط ملایم جداسازی گردید. از این کاتالیستها برای تبدیل فناسیل هالیدها به فناسیل آزیدها، فناسیل سیانیدها، فناسیل استاتها و فناسیل نیتریتها نیز در محیط آبی استفاده شد و محصولات با راندمان مناسب و زمان کوتاه تهیه و جداسازی گردید. حاوی پلی اتیلن گلیکول ایمیدازولیوم برومید، fe3o4 در اکثر موارد در هنگام استفاده از نانوذرات واکنشها در زمان کوتاهتری نسبت به استفاده از پلی اتیلن گلیکول ایمیدازولیومبرومید تثبیت شده روی توسط آهنربای قوی به ، fe3o4 سیلیکاژل، انجامپذیر بود. علاوه بر این جداسازی کاتالیزور حاوی راحتی قابل انجام است.

بخش اول: نانولوله های اکسید روی با استفاده از واکنش نیترات روی و محلول آمونیاک در حضور پلی اتیلن گلیکول (2000) به عنوان عامل پایدارساز، تهیه شده و تشکیل آنها توسط عکس برداری sem تأیید شد. از این نانولوله ها به عنوان یک کاتالیزور موثر برای محافظت گروه کربونیل در آلدهیدها و کتون ها تحت شرایط بدون حلال به وسیله هیدروکسیل آمین هیدروکلرید استفاده گردید. مطابق نتایج به دست آمده زمان های واکنش بسیار کوتاه و راندمان محصولات بالا بود. بخش دوم: کوپلیمر تصادفی مشبک ( استایرن/ آکریلیک اسید) از واکنش پلیمریزاسیون رادیکالی تعلیقی استایرن (3/57%) و آکریلیک اسید(5/41%) در حضور 2/1 درصد مولی از عامل مشبک کننده دی وینیل بنزن و آغازگر دی بنزوئیل پراکسید در آب تهیه گردید. پلی اتیلن گلیکول (300) با استفاده از واکنش استریفیکاسیون مستقیم به کوپلیمر پیوند زده شد. از این کوپلیمر پیوندی برای پوشش دهی نانوذرات مغناطیسی fe3o4 در استون و در حمام اولتراسونیک استفاده شد. نانو کامپوزیت مغناطیسی به عنوان کاتالیزوری موثر در واکنش حلقه گشایی اپوکسیدها مورد استفاده قرارگرفت. بتا- آزیدو الکل ها و بتا- نیتروالکل ها با ناحیه گزینی بالا و در زمان های مناسب به دست آمدند. بخش سوم : ملامین سولفونیک اسید به راحتی از واکنش ملامین و کلروسولفونیک اسید در دمای محیط تهیه شد و به عنوان یک کاتالیزور اسیدی جامد کارآمد در واکنش تهیه بتا- استامیدو کتون ها از طریق واکنش تراکمی چهارجزئی آلدهید، کتون، استیل کلرید در استونیتریل تحت شرایط تقطیر برگشتی استفاده شد. نتایج به دست آمده نشان دهنده کارا بودن کاتالیزور و بازده بالای محصولات تهیه شده می باشد.

در این پروژه نانو پلی آنیلین رسانا با استفاده از دوپانت های مختلف در حضور اکسیدانت اوره هیدروژن پراکسید در حلال آب تهیه شد و مورفولوژی، حلالیت و رسانایی پلیمر حاصله بررسی شد. ??در مرحله اول از اسید هیدروکلریدریک برای تهیه نانوپلیمر در حضور? اوره هیدروژن پراکسید استفاده شد. برای افزایش رسانایی و حلالیت پلیمر از اسیدهای آلی مانند پارا تولوئن سولفونیک اسید و آنترا کینون سولفونیک اسید در تهیه پلیمر، استفاده شد. در مرحله دوم، با توجه به قدرت اسیدی و خواص الکترونی قابل توجه هتروپلی اسیدها مانند دودکاتنگستوفسفریک اسید و دودکا مولیبدو فسفریک اسید، از این مواد برای تهیه کامپوزیت پلی آنیلین رسانا استفاده شد و رسانایی آن بررسی گردید. در مرحله سوم با توجه به حلالیت کم این پلیمر، از قالب های نرم مانند دودسیل بنزن سولفونیک اسید و ستیل تری متیل آمونیوم برمید، برای افزایش حلالیت و بهبود مورفولوژی استفاده شد. همچنین رسانایی این مواد بررسی گردید.

در این تحقیق، به بررسی کاربرد واکنشگرهای تری کلرو ایزو سیانوریک اسید و 1،3-دی برمو-5،5-دی متیل هیدانتوئین در تبدیل اپوکسید ها به تیوسیانو هیدرین ها پرداخته شده است. به کارگیری این دو واکنشگر n-هالوژنه به همراه آمونیوم تیوسیانات، واکنشگر الکتروفیلی سولفور ملایم و موثری تولید می کند که به وسیله ی آن اپوکسید در حضور آمونیوم تیوسیانات به صورت الکتروفیلی گسسته می شود و روشی آسان برای سنتز تیوسیانوهیدرین ها از اپوکسیدهای مختلف فراهم می شود. واکنش به راحتی تحت شرایط ملایم و بصورت تک ظرف انجام می شود و محصولات با راندمان بالا بدست می آیند. تیوسیانوهیدرین ها از ترکیبات مهم در سنتز آلی و شیمی دارویی محسوب می شوند.

شیمی کلیک یک روش بسیار موثر و انتخابی برای واکنش حلقه زایی 1و3- دوقطبی آلکین و آزید با کاتالیزگر مس، جهت تهیه ی ترکیبات حلقوی تری آزول است. این روش برای اولین بار در سال2001 توسط شارپلس معرفی شد. در این پروژه با ارائه ی یک روش جدید، سنتز ترکیبات حلقوی تری آزول از الکل ها با استفاده از نمک های ارزان سولفات مس و سدیم آسکوربات به عنوان عامل کاهنده و با رویکرد شیمی سبز انجام شد. در شرایط بدون حلال و با استفاده از امواج ریزموج، تهیه ی آلکیل آزیدها از الکل های نوع 1,2، بنزیلی و اولیگومرهای اتیلن گلیکول انجام شد. در بخش اول با ترکیب آب و پلی اتیلن گلیکول به عنوان کاتالیزگر انتقال فاز موثر و ملایم سرعت واکنش کلیک بهبود یافت. در بخش دوم مایع یونی جدید تترااتیلن گلیکول بیس(1- متیل-3- ایمیدازولیوم) دی توسیلات جایگزین پلی اتیلن گلیکول شد و مورد بررسی قرار گرفت. روش ارائه شده در اینجا یک روش ساده و متوالی برای تهیه ی ترکیبات 1,2,3 - تری آزول از الکل ها در زمان های کوتاه است. همچنین با حذف روش های خسته کننده ی جداسازی و خالص سازی محصولات، این روش فراهم کننده ی شرایط سالم و بی خطر می باشد

رزورسین آرن ها دارای تاریخچه ای طولانی بوده و از جمله مواد حائز اهمیت می باشند. یکی از راههای سنتزی معمول برای آنها، تراکم آلدئید با رزورسینول در حضور کاتالیزور اسیدی می باشد. البته این روش معمول دارای معایبی نظیر استفاده از مقادیر زیاد اسید کلریدریک غلیظ یا زمان های طولانی مورد نیاز برای انجام واکنش است. هزینه ی پایین، آسانی حمل و سمیت پایین اسیدهای جامد فلزی در کنار علاقه ی جدید ما به استفاده از این کاتالیزورها، ما را به تحقیق در به کارگیری آن ها به عنوان کاتالیست برای سنتز رزورسین آرن ها تشویق نمود. در این میان، ویژگی های سنتزی رزورسین آرن ها از تراکم های چهارگانه ی آالدئیدهای مختلف با رزورسینول، کاتالیز شده با روی هیدروژن سولفات، گزارش شد. نتایج حاکی از تشکیل، دو استریوایزومر با تقارن های c4v و c2v بود. برای آلدئیدهای آلیفاتیک محصول c4v با شیمی گزینی بالا جداسازی گردید، در حالی که برای بنزآلدئید و بنزآلدئیدهای استخلافدار در موقعیت چهار هر دو استریو ایزومر c4v و c2v بدست آمدند. کنفورمرهای جداسازی شده در واکنش با روش های اسپکتروسکوپی شناسایی شدند. همچنین، مشاهده شد که این اسیدهای جامد فلزی، رزورسین آرن ها را با فضاویژگی بالایی، در مقایسه با اسیدهای لوئیس سنتز می کنند.

شیمی کلیک روشی موثر و انتخابی برای واکنش حلقه زایی 1،3- دوقطبی آلکین- آزید با کمک کاتالیزگر مس(?)، جهت تهیه ی ترکیبات حلقوی تری آزول است. این روش برای اولین بار در سال 2001 توسط شارپلس معرفی شد. ترکیبات تری آزول در موارد متفاوت، از مولکول های زیستی و شیمی پزشکی گرفته تا علم مواد کاربرد دارند. در این کار تحقیقاتی با ارائه ی یک روش جدید، سنتز ترکیبات حلقوی تری آزول از پیش ماده الکل با استفاده از نمک های ارزان سولفات مس و پودر روی به عنوان عامل کاهنده و با رویکرد شیمی سبز انجام شد. در شرایط بدون حلال و با استفاده از امواج ریزموج، تهیه ی آلکیل آزیدها از الکل های نوع? 1?,2، بنزیلی و اولیگومرهای اتیلن گلیکول انجام شد، در ادامه از آلکیل آزید های تهیه شده در واکنش با فنیل استیلن محصول 3،2،1- تری آزول حاصل شد. برای بهبود سرعت واکنش ترکیب آب و پلی اتیلن گلیکول به عنوان کاتالیزگر انتقال فاز موثر و ملایم انتخاب شد. در این محیط پودر روی توانایی احیای مس(??) به مس(?) را دارد، و مس(?) واکنش را کاتالیز می کند. همچنین برای کاهش تعداد استخراج، واکنش کلیک از الکل ابتدایی تا محصول تری آزول انتهایی به صورت تک ظرف نیز انجام گرفت. روش ارائه شده، روشی ساده و متوالی برای تهیه ی ترکیبات 1,2,3 - تری آزول از الکل ها در زمان های کوتاه است. همچنین با حذف روش های خسته کننده ی جداسازی و خالص سازی محصولات، این روش فراهم کننده ی شرایط سالم و بی خطر می باشد.

در بخش اول این پروژه روشی جدید، ملایم و موثر برای تبدیل تک ظرف اپوکسیدها به کلرو هیدرین های مربوطه با استفاده از معرف هگزاکلرواستون در حضورتری فنیل فسفین ارائه شده است. با توجه به اهمیتهالو هیدرین ها به عنوان حدواسط های ارزشمند در شیمی دارویی و کشاورزی، در بخش دوماین پروژه تهیه برمو هیدرین ها از اپوکسیدها با استفاده از معرف 3،1-دی برمو-5،5-دی متیل هیدانتوئین در حضورتری فنیل فسفین مورد بررسی قرار گرفت. واکنش به راحتی تحت شرایط ملایم و به صورت تک ظرف انجام می شود و محصولات با بازده بالا بدست می آیند.

تشکیل ترکیبات تری آزول از آزیدها وآلکین های انتهایی توسط گونه های مس(i )، واکنشی عالی است که می تواند تحت گستره وسیعی از شرایط و تقریباً توسط هر منبعی از مس(i) حلال پوشیده انجام شود.3،2،1 - تری آزول ها، به عنوان حدواسط های سنتزی مهم، دارای کاربردهای فراوان در صنعت می باشند. از این ترکیبات در تهیه-رنگ ها و عوامل ضد خوردگی استفاده می شود. گر چه3،2،1- تری آزول ها در طبیعت یافت نمی شوند، اما فعالیت-های بیولوژیکی متنوعی از خود نشان می دهند. . در این کار تحقیقاتی، آلکیل آزیدهای تهیه شده از الکل ها و اپوکسیدها، به عنوان مواد اولیه، در واکنش های کلیک مورد استفاده قرارگرفته اند. در ابتدا، براساس تجربیات پیشین، آلکیل آزیدها از الکل ها و دیول ها، منطبق بر اصول شیمی سبز تهیه شدند. هم چنین در روش مناسب دیگری، 2،1- آزیدوالکل ها از اپوکسیدها تحت شرایط تقطیر برگشتی بدست آمدند. سپس، آزیدهای آلی تهیه شده در حضور مقادیر کاتالیزوری از گونه های مس(i )، در محلول آبی سدیم دودسیل سولفات یا آب خالص با فنیل استیلن وارد واکنش شدند. در این روش ها، ترکیبات3،2،1- تری آزول در مدت زمان های کوتاه و بازده خیلی خوب، منطبق بر اصول شیمی سبز، تهیه شدند. درنهایت، خواص ضد باکتریایی برخی از محصولات3،2،1- تری آزول سنتز شده، مورد مطالعه قرارگرفت.

در این پایان نامه، سعی گردیده که رویکردی جدید و موثر برای سنتز 14- آریل-14h- دی بنزو [a,j] زانتن ها از طریق جفت شدن چندجزئی 2- نفتول با آلدهیدها در حضورکاتالیزورهای مختلف ارائه شود. پروژه ی اول: کاتالیزور جدید [fe3o4@sio2@[hmim][hso4با تثبیت مایع یونی متیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات روی سطح نانوذرات fe3o4 پوشانده شده با سیلیکا سنتز گردید و در واکنش سنتز 14- آریل-14h- دی بنزو [a,j] زانتن ها مورد استفاده قرار گرفت. کاتالیزور به آسانی و به وسیله ی نیروی مغناطیس خارجی بازیافت شد و برای 5 بار بدون از دست دادن محسوس در فعالیت کاتالیزوری مورد استفاده ی مجدد قرار گرفت. پروژه ی دوم: سنتز 14- آریل-14h- دی بنزو [a,j] زانتن در حضور مایع یونی پیریدینیوم هیدروژن سولفات به عنوان کاتالیزور ارزیابی شد. سپس کاتالیزور fe3o4@sio2@[hpy][hso4 با تثبیت مایع یونی پیریدینیوم هیدروژن سولفات بر روی سطح نانوذرات fe3o4 پوشانده شده با سیلیکا سنتز شد و در واکنش سنتز 14- آریل-14h- دی بنزو [a,j] زانتن مورد استفاده قرار گرفت. این کاتالیست می تواند به سهولت و به وسیله نیروی مغناطیس خارجی بازیافت شود. پروژه ی سوم: مایع یونی بر پایه ی پلی اکسو متالات 1- بوتیل-3- متیل ایمیدازولیوم فسفوتنگستات سنتز شد و به عنوان کاتالیزور برای سنتز 14- آریل-14h- دی بنزو [a,j] زانتن ها استفاده شد. این کاتالیزور فعالیت بسیاری نشان داده و بازده های عالی می دهد. کاتالیست می تواند به سهولت از مخلوط واکنش جدا و برای چندین بار دیگر در واکنش های بعدی استفاده شود.

کاهش دهنده‏های مصرف آب برای تولید دوغاب سیمان با ویسکوزیته‏ی مشخص، ترکیباتی هستند که به عنوان افزودنی بسیار مهم در سیمان چاه نفت معرفی می‏شوند. یکی از پرکاربردترین این ترکیبات لیگنوسولفونات می‏باشد. لیگنوسولفونات یک آنیون آلی است که با یون‏های مخالف متعددی وجود دارد. برای تهیه‏ی لیگنوسولفونات، از پساب کارخانجات کاغذسازی موسوم به لیکور سیاه استفاده می‏شود. لیکور سیاه حاوی مقدار فراوانی لیگنین است. لیگنین که بعد از سلولز فراوان‏ترین بسپار زیستی به شمار می آید، ماده‏ی اولیه برای تولید لیگنوسولفونات می‏باشد. در این پروژه برای تهیه‏ی سدیم لیگنوسولفونات و پتاسیم لیگنوسولفونات از پساب صنعتی کارخانجات کاغذسازی پارس و چوکا استفاده شد. برای تهیه این ترکیبات ابتدا لیگنین از لیکور سیاه توسط کاهش ph جداسازی شد. در ادامه لیگنین پس از واکنش با سدیم ‏بی‏سولفیت و پتاسیم بی‏سولفیت در محیط آبی و تحت شرایط تقطیر برگشتی به سدیم لیگنوسولفونات و پتاسیم لیگنوسولفونات تبدیل شد. ترکیبات تهیه شده از پساب دو کارخانه، آب مصرف شده در تولید دوغاب را به مقدار % 15-66/11 کاهش می‏دهند و همچنین استحکام تراکمی سنگ سیمان چاه نفت را 5/1-3/1 برابر افزایش می‏دهند.

سنتز استرها به ویژه استرهای حلقوی (لاکتون ها) در صنایع پلیمر،کشاورزی و داروسازی از اهمیت فراوانی ‏برخوردار است. نوآرایی بایر- ویلیگر شامل سنتز استرها در نتیجه ی اکسایش کتون ها است که از مزایای فراوانی از ‏جمله فضاگزینی و شیمی گزینی بالا برخوردار می باشد. در این واکنش در حضور گروه های عاملی دیگر در مولکول ‏مانند پیوندهای غیراشباع فقط گروه کربونیل اکسید می شود.‏ در این کار تحقیقاتی، سعی بر این بوده است که با استفاده از کاتالیزگرهای نانو سیلیکابورسولفوریک اسید و نانو ‏روی اکسید در حضور هیدروژن پراکسید به عنوان اکسنده ی واکنش، اکسایش بایر- ویلیگر کتون ها مورد بررسی ‏قرار گیرد. هیدروژن پراکسید اکسنده ای ملایم، ارزان و در دسترس است و در محیط واکنش محصول جانبی آب ‏تولید می کند. به منظور جبران خصلت اکسندگی پایین هیدروژن پراکسید و همین طور فعال کردن گروه کربونیل ‏کتون از کاتالیزگرهای اسیدی نانو سیلیکابورسولفوریک اسید به عنوان یک اسید دوگانه ی لوئیس/برونستد و نیز نانو ‏روی اکسید به عنوان یک اسید لوئیس موثر استفاده شده است.‏

مشکل ناسازگاری گروه های عاملی در سنتز ترکیبات پیچید? آلی، از زمان تحقیقات اولیه امیل فیشر بر روی کربوهیدرات ها تاکنون باقی مانده است. یکی از مهم ترین نتایج تحقیقات فیشر این بود، که می توان در سنتز ترکیبات چندعاملی، با الحاق یک گروه محافظت کنند? مناسب، یک گروه عاملی فعال را به طور موقت غیرفعال کرد. این مسئله به خصوص در سنتز مولکول های آلی پیچیده، همچون پپتیدها، الیگونوکلئوتیدها و کربوهیدرات ها بسیار کاربردی و مهم است. با توجه به اهمیت محافظت گروه های عاملی در سنتز ترکیبات پیچیده، در این پروژه، به بررسی محافظت آمین ها، الکل ها و تیول ها در حضور کاتالیزگر سیلیکای، تصحیح شده با بور سولفونیک اسید پرداخته شد، به همین منظور از دو واکنشگر، دی-ترت-بوتیل دی کربنات و فرمیک اسید جهت محافظت این گروه های عاملی استفاده گردید. نتایج به دست آمده در هر دو واکنش، نشان دهند? کارایی بالای این کاتالیزگر اسیدی، در جهت محافظت آمین ها و الکل ها، به ویژه آمین ها می باشد، زیرا قدرت نوکلئوفیلی آمین ها بیشتر از الکل ها و تیول ها است. علاوه بر این، نتایج به دست آمده، انتخاب پذیری بالای روش را نشان می دهد. از ویژگی های این روش، می توان به سادگی، شرایط ملایم واکنش، انجام واکنش بدون حضور حلال و بازده بالای آن اشاره کرد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.